✅ تست ۷. در صورتی که جهش ژنی، اسیدآمینهای را کد کند که به جهت شیمیایی (برای نمونه بار الکتریکی) به اسیدآمینه طبیعی شباهت نداشته باشد و ساختار پروتئین تغییر کند، آن جهش چه نامیده میشود؟ (کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی ۹۴-۹۳)
Anonymous Quiz
79%
جهش غیرمحافظهکارانه
10%
جهش محافظهکارانه
9%
واژگونی محافظهکارانه
2%
حذف محافظهکارانه
✅ پاسخ تست ۷.
📍 پست مربوط به پاسخ این سوال:
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/3001
📍 پاسخ کوتاه:
جهشهای جایگزینی بدمعنی 👈🏻
نوع غیرحفاظتی ← اسیدآمینه جدید، از لحاظ ویژگیهای شیمیایی، با اسیدآمینه قبلی فرق دارد.
نوع حفاظتی ← اسیدآمینه جدید، از لحاظ ویژگیهای شیمیایی، مشابه اسیدآمینه قبلی است.
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
📍 پست مربوط به پاسخ این سوال:
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/3001
📍 پاسخ کوتاه:
جهشهای جایگزینی بدمعنی 👈🏻
نوع غیرحفاظتی ← اسیدآمینه جدید، از لحاظ ویژگیهای شیمیایی، با اسیدآمینه قبلی فرق دارد.
نوع حفاظتی ← اسیدآمینه جدید، از لحاظ ویژگیهای شیمیایی، مشابه اسیدآمینه قبلی است.
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
✅ تست ۸. کدام یک از توالیهای زیر قادر به تولید Reverse Transcriptase در انسان است؟ (کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی ۹۵-۹۴)
Anonymous Quiz
21%
Telomere
10%
mtDNA
15%
Alu
53%
L1
✅ پاسخ تست ۸.
📍 پست مربوط به پاسخ این سوال:
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/2897
📍 پاسخ کوتاه:
توالیهای بسیار تکراری پراکنده 👈🏻
توالیهای SINE ← شایعترین: توالیهای Alu ← کدکننده آنزیم محدودکننده Alu1
توالیهای LINE ← شایعترین: توالیهای L1 ← کدکننده آنزیم نسخهبردار معکوس (Reverse Transcriptase)
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
📍 پست مربوط به پاسخ این سوال:
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/2897
📍 پاسخ کوتاه:
توالیهای بسیار تکراری پراکنده 👈🏻
توالیهای SINE ← شایعترین: توالیهای Alu ← کدکننده آنزیم محدودکننده Alu1
توالیهای LINE ← شایعترین: توالیهای L1 ← کدکننده آنزیم نسخهبردار معکوس (Reverse Transcriptase)
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
✅ تست ۹. در خصوص ژنوم انسان، کدام گزینه درست است؟ (دکتری ژنتیک پزشکی آبان ۹۳)
Anonymous Quiz
20%
در میانگین، ژنها ۵۰kb از هم فاصله دارند.
12%
بیش از ۱۰٪ از ژنوم انسان شامل توالی کدکننده است.
49%
۱۰٪ از توالیهای تکراری ژنوم، از نوع ساتلایت است.
20%
کروموزومهای ۴ و ۱۸ غنی از ژن هستند.
✅ پاسخ تست ۹.
📍 پستهای مربوط به پاسخ این سوال:
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/2864
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/2893
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/2881
📍 پاسخ کوتاه:
* بهطور میانگین، ژنها در ژنوم انسان ۳۰kb از هم فاصله دارند.
* کمتر از ۲٪ از ژنوم انسان شامل توالیهای کدکننده است.
* ۱۰ تا ۱۵٪ از توالیهای تکراری ژنوم انسان، از نوع ساتلایت هستند.
* کروموزومهای ۴ و ۱۸ ژنهای کمی دارند؛ اما کروموزومهای ۱۹ و ۲۲ غنی از ژن هستند.
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
📍 پستهای مربوط به پاسخ این سوال:
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/2864
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/2893
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/2881
📍 پاسخ کوتاه:
* بهطور میانگین، ژنها در ژنوم انسان ۳۰kb از هم فاصله دارند.
* کمتر از ۲٪ از ژنوم انسان شامل توالیهای کدکننده است.
* ۱۰ تا ۱۵٪ از توالیهای تکراری ژنوم انسان، از نوع ساتلایت هستند.
* کروموزومهای ۴ و ۱۸ ژنهای کمی دارند؛ اما کروموزومهای ۱۹ و ۲۲ غنی از ژن هستند.
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
✅ تست ۱۰. دایمرهای تیمین توسط کدام مکانیسم ترمیمی اصلاح میشوند؟ (کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی ۱۴۰۲-۱۴۰۱)
Anonymous Quiz
7%
Mismatch Repair
8%
Post Replication Repair
20%
Base Excision Repair
66%
Nucleotide Excision Repair
✅ پاسخ تست ۱۰.
📍 پستهای مربوط به پاسخ این سوال:
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/3029
📍 پاسخ کوتاه:
* سیستم ترمیم برش نوکلئوتیدی (NER) ← حذف دایمرهای تیمینی و chemical adducts
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
📍 پستهای مربوط به پاسخ این سوال:
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/3029
📍 پاسخ کوتاه:
* سیستم ترمیم برش نوکلئوتیدی (NER) ← حذف دایمرهای تیمینی و chemical adducts
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
لیست دسترسی آسان به مباحث مهم هر فصل امری 👈🏻
🖍 مباحث مهم فصل ۲ امری: ژنتیک مولکولی
🖍 مباحث مهم فصل ۳ امری: سایتوژنتیک
🖍 مباحث مهم فصل ۴: کشف علت بیماریهای تکژنی
🖍 مباحث مهم فصل ۵ امری: تکنیکهای تشخیص جهش
🖍 مباحث مهم فصل ۶ امری: الگوهای توارث
🖍 مباحث مهم فصل ۷ امری: ژنتیک جمعیت
🖍 مباحث مهم فصل ۸ امری: محاسبه خطر
🖍 مباحث مهم فصل ۹ امری: ژنتیک تکوین
🖍 مباحث مهم فصل ۱۰ امری: بیماریهای مولتیفاکتوریال
🖍 مباحث مهم فصل ۱۱ امری: غربالگری
🖍 مباحث مهم فصل ۱۲ امری: هموگلوبینوپاتیها
🖍 مباحث مهم فصل ۱۳ امری: ژنتیک ایمنی
🖍 مباحث مهم فصل ۱۴ امری: ژنتیک سرطان
🖍 مباحث مهم فصل ۱۵ امری: فارماکوژنتیک
🖍 مباحث مهم فصل ۱۶ امری: ناهنجاریهای مادرزادی
🖍 مباحث مهم فصل ۱۷ امری: ناهنجاریهای کروموزومی
🖍 مباحث مهم فصل ۱۸ امری: ناهنجاریهای بیوشیمیایی
🖍 مباحث مهم فصل ۱۹ امری: بیماریهای تکزنی
🖍 مباحث مهم فصل ۲۰ امری (جزوه): تشخیص قبل از تولد
🧷 جهت ثبتنام مشاوره و برنامهریزی اختصاصی، تهیه جزوات جامع و جمعبندی ژنتیک پزشکی امری و تامپسون و آنالیز آزمونها پیام دهید : @Cyaxares
⛔️ کپی کردن مباحث و پستهای کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!
🔸 پستها رو برای دوستانتون فوروارد کنید.
#مشاوره
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
🖍 مباحث مهم فصل ۲ امری: ژنتیک مولکولی
🖍 مباحث مهم فصل ۳ امری: سایتوژنتیک
🖍 مباحث مهم فصل ۴: کشف علت بیماریهای تکژنی
🖍 مباحث مهم فصل ۵ امری: تکنیکهای تشخیص جهش
🖍 مباحث مهم فصل ۶ امری: الگوهای توارث
🖍 مباحث مهم فصل ۷ امری: ژنتیک جمعیت
🖍 مباحث مهم فصل ۸ امری: محاسبه خطر
🖍 مباحث مهم فصل ۹ امری: ژنتیک تکوین
🖍 مباحث مهم فصل ۱۰ امری: بیماریهای مولتیفاکتوریال
🖍 مباحث مهم فصل ۱۱ امری: غربالگری
🖍 مباحث مهم فصل ۱۲ امری: هموگلوبینوپاتیها
🖍 مباحث مهم فصل ۱۳ امری: ژنتیک ایمنی
🖍 مباحث مهم فصل ۱۴ امری: ژنتیک سرطان
🖍 مباحث مهم فصل ۱۵ امری: فارماکوژنتیک
🖍 مباحث مهم فصل ۱۶ امری: ناهنجاریهای مادرزادی
🖍 مباحث مهم فصل ۱۷ امری: ناهنجاریهای کروموزومی
🖍 مباحث مهم فصل ۱۸ امری: ناهنجاریهای بیوشیمیایی
🖍 مباحث مهم فصل ۱۹ امری: بیماریهای تکزنی
🖍 مباحث مهم فصل ۲۰ امری (جزوه): تشخیص قبل از تولد
🧷 جهت ثبتنام مشاوره و برنامهریزی اختصاصی، تهیه جزوات جامع و جمعبندی ژنتیک پزشکی امری و تامپسون و آنالیز آزمونها پیام دهید : @Cyaxares
⛔️ کپی کردن مباحث و پستهای کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!
🔸 پستها رو برای دوستانتون فوروارد کنید.
#مشاوره
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
✅ تست ۱۱. کدام عبارت در مورد Post Replication Repair صحیح است؟ (کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی ۹۳-۹۲)
Anonymous Quiz
10%
در صورت عدم عملکرد، بیماری Xeroderma Pigmentosum ظاهر میشود.
10%
دایمرهای تیمین را ترمیم میکند.
68%
شکستهای دو زنجیرهای DNA را ترمیم میکند.
13%
جایگزینیهای ترمیمنشده حین همانندسازی را پس از مرحله S اصلاح مینماید.
✅ پاسخ تست ۱۱.
📍 پستهای مربوط به پاسخ این سوال:
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/3029
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/3030
📍 پاسخ کوتاه:
* سیستم ترمیم برش بازی (BER) ← حذف بازهای غیرطبیعی
* سیستم ترمیم برش نوکلئوتیدی (NER) ← حذف دایمرهای تیمینی و chemical adducts
* سیستم ترمیم بعد از همانندسازی ← ترمیم شکستهای دورشتهای
* سیستم ترمیم جفتباز ناجور (MMR) ← ترمیم جفتبازهای ناجور
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
📍 پستهای مربوط به پاسخ این سوال:
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/3029
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/3030
📍 پاسخ کوتاه:
* سیستم ترمیم برش بازی (BER) ← حذف بازهای غیرطبیعی
* سیستم ترمیم برش نوکلئوتیدی (NER) ← حذف دایمرهای تیمینی و chemical adducts
* سیستم ترمیم بعد از همانندسازی ← ترمیم شکستهای دورشتهای
* سیستم ترمیم جفتباز ناجور (MMR) ← ترمیم جفتبازهای ناجور
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
✅ تست ۱۲. کدام یک از گزینههای زیر از دلایل ایجاد جهش داینامیک نمیباشد؟ (تألیفی)
Anonymous Quiz
69%
حذف یا درج فقط تکرارهای سه نوکلئوتیدی
8%
کراسینگاور نابرابر
14%
تبادلات نابرابر کروماتیدهای خواهری
9%
جفتشدن ناجور رشته لغزنده
✅ پاسخ تست ۱۲.
📍 پستهای مربوط به پاسخ این سوال:
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/2982
📍 پاسخ کوتاه:
* دلایل ایجاد جهشهای Dynamic یا پویا:
۱. جفتشدن ناجور رشته لغزنده
۲. تبادلات نابرابر کروماتیدهای خواهری
۳. کراسینگاور نابرابر
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
📍 پستهای مربوط به پاسخ این سوال:
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/2982
📍 پاسخ کوتاه:
* دلایل ایجاد جهشهای Dynamic یا پویا:
۱. جفتشدن ناجور رشته لغزنده
۲. تبادلات نابرابر کروماتیدهای خواهری
۳. کراسینگاور نابرابر
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
✅ تست ۱۳. در کدام گزینه، جهشها به درستی در نوع - گروه - کلاس قرار گرفتهاند؟ (تألیفی)
Anonymous Quiz
20%
الف) تغییر چارچوب - حذف - مترادف
28%
ب) بیمعنی - نامترادف - حذف بزرگ
36%
ج) حذف کامل ژن - نامترادف - جایگزینی
17%
د) مضاعفسازی نسبی ژن - جایگزینی - حذف
✅ پاسخ تست ۱۳.
📍 پستهای مربوط به پاسخ این سوال:
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/2969
📍 پاسخ کوتاه:
جدول این پست برای خیلی از دوستان سخته؛ اما موارد زیر رو بلد باشید، این جدول رو میتونید بهراحتی حفظ کنید 👈🏻
* جایگزینی، حذف و درج جزو کلاس هستند.
* مترادف، نامترادف، مضربی از سه باشد یا نباشد، حذف و درج بزرگ و افزایش تکرارهای سهنوکلئوتیدی جزو گروه هستند.
* آنهایی که در موارد بالا نیستند، جزو نوع هستند.
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
📍 پستهای مربوط به پاسخ این سوال:
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/2969
📍 پاسخ کوتاه:
جدول این پست برای خیلی از دوستان سخته؛ اما موارد زیر رو بلد باشید، این جدول رو میتونید بهراحتی حفظ کنید 👈🏻
* جایگزینی، حذف و درج جزو کلاس هستند.
* مترادف، نامترادف، مضربی از سه باشد یا نباشد، حذف و درج بزرگ و افزایش تکرارهای سهنوکلئوتیدی جزو گروه هستند.
* آنهایی که در موارد بالا نیستند، جزو نوع هستند.
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
✅ تست ۱۴. کدام یک از نوکلئوتیدهای زیر در مراحل '5 Capping به mRNA اضافه میشود؟ (کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی ۱۴۰۳-۱۴۰۲)
Anonymous Quiz
77%
G
13%
A
4%
C
6%
U
✅ پاسخ تست ۱۴.
📍 پستهای مربوط به پاسخ این سوال:
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/2941
📍 پاسخ کوتاه:
* کلاهکگذاری یا Capping اولین مرحله پردازش mRNA اولیه بوده که طی آن کلاهکی از جنس GMP متیله، به سر '۵ mRNA اضافه میشود.
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
📍 پستهای مربوط به پاسخ این سوال:
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/2941
📍 پاسخ کوتاه:
* کلاهکگذاری یا Capping اولین مرحله پردازش mRNA اولیه بوده که طی آن کلاهکی از جنس GMP متیله، به سر '۵ mRNA اضافه میشود.
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
✅ تست ۱۵. کدام یک از جملات زیر در خصوص ساختار ژنوم انسان صحیح میباشد؟ (کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی ۱۴۰۳-۱۴۰۲)
Anonymous Quiz
4%
تمام ژنهای انسان واجد اینترون هستند.
13%
ژنهای انسان روی هم افتادگی ندارند.
9%
تعداد اینترونهای ژنهای انسان یکسان است.
74%
تعداد اگزونهای ژنهای انسان متغیر است.
✅ پاسخ تست ۱۵.
📍 پستهای مربوط به پاسخ این سوال:
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/2881
📍 پاسخ کوتاه:
نکات را در پست مربوطه مطالعه کنید.
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
📍 پستهای مربوط به پاسخ این سوال:
https://www.tg-me.com/GeneticsAS/2881
📍 پاسخ کوتاه:
نکات را در پست مربوطه مطالعه کنید.
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
✅ تست ۱۶. کدام یک از گزینههای زیر راجع به mtDNA صحیح است؟ (تألیفی)
Anonymous Quiz
8%
در mtDNA، رشتهی غنی از سیتوزین رشتهی سنگین و رشتهی غنی از گوانین رشتهی سبک نام دارد.
5%
فقط به فرم خطی دیده میشود.
12%
تمام پروتیینهای میتوکندری توسط mtDNA کد میشوند.
75%
همانندسازی mtDNA توسط DNA پلیمراز گاما انجام میشود.