Telegram Web Link
🗓 ۱۲ جولای، روز جهانی هتروکرومیا

👁 هتروکرومیا به تفاوت رنگ در عنبیه چشم‌ها گفته می‌شود؛ ویژگی‌ای نادر و زیبا که کمتر از یک درصد جمعیت جهان آن را دارند. این تفاوت ممکن است به‌صورت کامل (هر چشم رنگی متفاوت) یا جزئی (بخشی از یک چشم با رنگ متفاوت) دیده شود.

🧪 رنگ چشم توسط رنگدانه‌ای به نام ملانین تعیین می‌شود. توزیع نامتقارن ملانین در عنبیه، به دلایل ژنتیکی یا محیطی، عامل اصلی ایجاد هتروکرومیاست.

👶 هتروکرومیا می‌تواند مادرزادی و بدون عارضه باشد. در برخی موارد نیز در اثر آسیب‌دیدگی، دارو یا اختلالات عصبی به‌صورت اکتسابی ظاهر می‌شود.

🧬 ژن‌های OCA2 و HERC2 در تنظیم ملانین نقش دارند. تغییر در این ژن‌ها یا بروز اختلالات متابولیکی و سندرم‌هایی مانند هورنر، می‌تواند موجب تفاوت رنگ چشم‌ها شود.

🐾 هتروکرومیا در حیواناتی مانند گربه‌ها و سگ‌ها رایج‌تر است، اما در انسان‌ها به‌عنوان ویژگی‌ای خاص و نادر شناخته می‌شود.

امروز، به زیبایی‌های ژنتیکی نگاه کنیم. چشم‌هایی با دو رنگ، تنها خاص نیستند؛ بلکه حامل داستانی از علم و وراثت‌اند.

📍Instagram | Linkedin | Support

─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
17👍17🔥1
📖 یک لغت یک نکته

🧬 Additive (adjective)
افزایشی یا قابل جمع شدن

🔍 Definition:
In genetics, additive refers to a gene action pattern where effects of multiple alleles or genes combine linearly and independently to shape a trait.
معنی: در ژنتیک، "افزایشی" به الگویی از عملکرد ژن‌ها اشاره دارد که در آن اثر چندین آلل یا ژن به‌صورت مستقل و خطی با هم ترکیب می‌شود تا یک ویژگی را شکل دهد.

📋 Example:
Human height is influenced by additive effects of multiple genes, each contributing a small amount to total stature.
مثال: قد انسان تحت تأثیر اثرات افزایشی چندین ژن است که هرکدام سهم کوچکی در قد نهایی دارند.

📌 نکته تخصصی ژنتیکی:
در صفات کمی، اثرات افزایشی ژن‌ها به‌طور مستقل به فنوتیپ اضافه می‌شوند. واریانس ناشی از این اثرات مبنای محاسبه وراثت‌پذیری باریک است و در اصلاح نژاد اهمیت بالایی دارد.

📍Instagram | Linkedin | Support

─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
8
🔬کشف یک اندامک جدید در سلول‌های انسانی!

پژوهشگران دانشگاه ویرجینیا و مؤسسه ملی سلامت آمریکا، موفق به کشف اندامک ناشناخته‌ای به نام همی‌فوزوم (Hemifusome) درون سلول‌های انسان شدند.
این ساختار تازه، نقش مهمی در سازمان‌دهی، بازیافت و دفع مواد درون‌سلولی ایفا می‌کند و احتمالاً در بروز برخی بیماری‌های ژنتیکی نادر، مانند سندرم هرمانسکی–پودلاک، نقش دارد.

🔍 به گفته‌ی دانشمندان، همی‌فوزوم مانند یک بارانداز درون‌سلولی عمل می‌کند که وزیکول‌ها (ساختارهای حمل مواد) در آن بارگیری و تخلیه می‌شوند.
این کشف، مسیر تازه‌ای برای درک بهتر عملکرد سلول‌ها و توسعه‌ی درمان‌های هدفمند برای بیماری‌های ارثی باز می‌کند.

🧊 این ساختار با استفاده از فناوری تصویربرداری فوق‌پیشرفته cryo-ET شناسایی شده و محققان معتقدند تازه اول راه کشف نقش‌های حیاتی آن هستند.

🖋 مترجم: المیرا روحانی
📎 منبع: ScitechDaily

📍Instagram | Linkedin | Support

─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🔥176👍1🤯1
📣روز اول فینال مقدماتی CANCER BIOTALENT به اتمام رسید...

🔴روز دوم این رویداد، فردا ۲۳ام تیرماه از ساعت ۸:۳۰ الی ۱۹ در سالن مهدی کلینیک بیمارستان امام خمینی برگزار خواهد شد.


📍شما می‌توانید از لینک زیر جهت ثبت‌نام و شرکت در روز دوم این رویداد اقدام کنید.

🔗لینک ثبت‌نام رایگان


اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما

┏━━━━━━ 
     🆔 @UIBiologists🌱💡 
┗━━━━━━
2
2025/07/14 04:40:46
Back to Top
HTML Embed Code: