🧬آکادمی ژنتیک ایران با همکاری آکادمی رناپ برگزار میکند:
رویداد آنلاین «گپ رناپ»
با عنوان:
🔺«سلولهای پیشساز دندریتیکی مجهز به سایتوکاین برای ایمنیدرمانی سرطان»
🔺Cytokine-armed dendritic cell progenitors for cancer immunotherapy
🔬 سلولهای دندریتیک (DCs)، سلولهای میلوییدی ارائهدهنده آنتیژن هستند که فعالسازی، مهاجرت و عملکرد سلولهای T را تنظیم میکنند. در این ارائه، دربارهی یک بستر سلولدرمانی مبتنی بر پیشسازهای DC موشی یا انسانی (DCPs) بحث میشود.
🧑🏻🏫با حضور: دکتر علی قاسمی
⏰ یکشنبه ۳۰ دی ۱۴۰۳ ساعت ۱۶
رویداد آنلاین «گپ رناپ»
با عنوان:
🔺«سلولهای پیشساز دندریتیکی مجهز به سایتوکاین برای ایمنیدرمانی سرطان»
🔺Cytokine-armed dendritic cell progenitors for cancer immunotherapy
🔬 سلولهای دندریتیک (DCs)، سلولهای میلوییدی ارائهدهنده آنتیژن هستند که فعالسازی، مهاجرت و عملکرد سلولهای T را تنظیم میکنند. در این ارائه، دربارهی یک بستر سلولدرمانی مبتنی بر پیشسازهای DC موشی یا انسانی (DCPs) بحث میشود.
🧑🏻🏫با حضور: دکتر علی قاسمی
⏰ یکشنبه ۳۰ دی ۱۴۰۳ ساعت ۱۶
👍12❤1
#معرفی_فیلم
🎞 "The Last Man on Earth" آخرین مرد روی زمین
📔 بر اساس رمان "بزرگترین مرد روی زمین" نوشته ریچارد متیسون ساخته شده است. این فیلم داستان یک بیماری جهانی را روایت میکند که باعث مرگ اکثر انسانها و تبدیل بازماندگان به موجوداتی شبیه به خونآشام میشود.
🧛♂ داستان دربارهی «نِوِل» است. او به عنوان تنها بازمانده انسانها در یک دنیای پس از فاجعه زندگی میکند. نِوِل هر روز با چالشهای جدیدی روبرو میشود، از جمله شکار موجودات شبزی که در واقع انسانهای مبتلا به بیماری هستند. او در تلاش است تا زنده بماند و به دنبال راهی برای درمان این بیماری میگردد.
🫠 نِوِل به تنهایی با خاطرات گذشتهاش زندگی میکند و به تدریج احساس تنهایی و ناامیدی او افزایش مییابد. او به دنبال نشانههایی از دیگر بازماندگان است و در نهایت با یک گروه از انسانهای مبتلا به بیماری مواجه میشود که زندگی جدیدی را آغاز کردهاند.
✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦
🎞 "The Last Man on Earth" آخرین مرد روی زمین
📔 بر اساس رمان "بزرگترین مرد روی زمین" نوشته ریچارد متیسون ساخته شده است. این فیلم داستان یک بیماری جهانی را روایت میکند که باعث مرگ اکثر انسانها و تبدیل بازماندگان به موجوداتی شبیه به خونآشام میشود.
🧛♂ داستان دربارهی «نِوِل» است. او به عنوان تنها بازمانده انسانها در یک دنیای پس از فاجعه زندگی میکند. نِوِل هر روز با چالشهای جدیدی روبرو میشود، از جمله شکار موجودات شبزی که در واقع انسانهای مبتلا به بیماری هستند. او در تلاش است تا زنده بماند و به دنبال راهی برای درمان این بیماری میگردد.
🫠 نِوِل به تنهایی با خاطرات گذشتهاش زندگی میکند و به تدریج احساس تنهایی و ناامیدی او افزایش مییابد. او به دنبال نشانههایی از دیگر بازماندگان است و در نهایت با یک گروه از انسانهای مبتلا به بیماری مواجه میشود که زندگی جدیدی را آغاز کردهاند.
✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦
🔥10👍4❤1
بیشترین مصرفکنندگان آنتیبیوتیک در جهان؛
❗️ایران و اوگاندا ❗️
📌معاون بهداشت وزیر بهداشت گفت: در ایران با پرمصرفی در داروهای مسکن و آنتیبیوتیک و کممصرفی در داروهای بیماریهای مزمن مثل دیابت و فشار خون مواجه هستیم.
وی در ادامه گفت: در خصوص باکتریها و غیره اگر تلاش نکنیم آسیب میبینیم.
در بیماریهای مزمن مانند دیابت و فشارخون کممصرفی دارو داریم و فرد داروهای خود را کممصرف میکند.
همچنین یادآور شد: نیمی از بیماران دیابتی شناسایی نشدهاند و مصرف انسولین ما کم است اما در خصوص مسکن و آنتیبیوتیک بسیار مصرف زیادی داریم و در منزل همه ما این داروها زیاد است.
معاون بهداشت وزیر بهداشت تصریح کرد: آموزشها به عموم جامعه اهمیت زیادی دارد و باید به سواد سلامت توجه کنیم و میزان سواد سلامت جامعه عمومی و پزشکان بالا برود.
✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦
❗️ایران و اوگاندا ❗️
📌معاون بهداشت وزیر بهداشت گفت: در ایران با پرمصرفی در داروهای مسکن و آنتیبیوتیک و کممصرفی در داروهای بیماریهای مزمن مثل دیابت و فشار خون مواجه هستیم.
وی در ادامه گفت: در خصوص باکتریها و غیره اگر تلاش نکنیم آسیب میبینیم.
در بیماریهای مزمن مانند دیابت و فشارخون کممصرفی دارو داریم و فرد داروهای خود را کممصرف میکند.
همچنین یادآور شد: نیمی از بیماران دیابتی شناسایی نشدهاند و مصرف انسولین ما کم است اما در خصوص مسکن و آنتیبیوتیک بسیار مصرف زیادی داریم و در منزل همه ما این داروها زیاد است.
معاون بهداشت وزیر بهداشت تصریح کرد: آموزشها به عموم جامعه اهمیت زیادی دارد و باید به سواد سلامت توجه کنیم و میزان سواد سلامت جامعه عمومی و پزشکان بالا برود.
✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦
😢15💔4👍2❤1🤩1
خاطرات جدید برای جلوگیری از فراموشی، خاطرات قدیمی را بازنویسی میکنند
🔎 محققان برای بررسی فراموشی در مغز، از موشهای آزمایشگاهی استفاده کردند و متوجه شدند که اندازه مردمک چشم موشها در مراحل مختلف خواب تغییر میکند. این تغییرات آنها را به فکر ارتباط میان اندازه مردمک و پردازش حافظه انداخت.
🧠 برای بررسی این موضوع، از روشی به نام اپتوژنتیک (optogenetics) استفاده شد؛ روشی که انفجارهای شلیک عصبی (neuronal firing) را کاهش میدهد. این کاهش در دو مرحله، یعنی زمان مردمک کوچک و مردمک بزرگ، انجام شد. نتایج نشان داد که در مرحله مردمک بزرگ، خاطرات جدید موشها بدون تغییر باقی میمانند.
👀 به زبان ساده، مغز در حالت مردمک بزرگ روی پردازش خاطرات قدیمی تمرکز میکند و در حالت مردمک کوچک، خاطرات جدید را نگه میدارد. آزمایشهای دیگر نیز نشان دادند که فاز مردمک بزرگ در خواب، نقش مهمی در تثبیت و پردازش خاطرات قبلی ایفا میکند.
✍🏻 مترجم: شیوا اکبری
🖋ویراستار: المیرا روحانی
📥 منبع: Nature
✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦
🔎 محققان برای بررسی فراموشی در مغز، از موشهای آزمایشگاهی استفاده کردند و متوجه شدند که اندازه مردمک چشم موشها در مراحل مختلف خواب تغییر میکند. این تغییرات آنها را به فکر ارتباط میان اندازه مردمک و پردازش حافظه انداخت.
🧠 برای بررسی این موضوع، از روشی به نام اپتوژنتیک (optogenetics) استفاده شد؛ روشی که انفجارهای شلیک عصبی (neuronal firing) را کاهش میدهد. این کاهش در دو مرحله، یعنی زمان مردمک کوچک و مردمک بزرگ، انجام شد. نتایج نشان داد که در مرحله مردمک بزرگ، خاطرات جدید موشها بدون تغییر باقی میمانند.
👀 به زبان ساده، مغز در حالت مردمک بزرگ روی پردازش خاطرات قدیمی تمرکز میکند و در حالت مردمک کوچک، خاطرات جدید را نگه میدارد. آزمایشهای دیگر نیز نشان دادند که فاز مردمک بزرگ در خواب، نقش مهمی در تثبیت و پردازش خاطرات قبلی ایفا میکند.
✍🏻 مترجم: شیوا اکبری
🖋ویراستار: المیرا روحانی
📥 منبع: Nature
✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦
👍12❤5👌1🌚1
انقلاب هوش مصنوعی: پیشبینی فعالیت ژنی در سلولهای انسانی با دقتی بینظیر!
💡محققان یک مدل هوش مصنوعی ابداع کردهاند که بهطور دقیق فعالیت ژن را در هر سلول انسانی پیشبینی میکند و بینشهایی را در مورد عملکرد سلولی و مکانیسمهای بیماری ارائه میدهد.🫧
💥 این مدل که بر روی دادههای بیش از 1.3 میلیون سلول آموزش دیدهاست، میتواند بیان ژن را در انواع سلولهای دیده نشده با دقت بالا پیش بینی کند. قبلاً مکانیسمهایی را کشف کردهاست که منجر به لوسمی کودکان میشود و ممکن است به کشف «ماده تاریک» ژنوم، جایی که بیشتر جهشهای سرطانی در آن رخ میدهد، کمک کند.
🧬 محققان GET (ترانسفورماتور بیان عمومی) را معرفی میکنند، یک مدل پایه قابل تفسیر که برای کشف گرامرهای تنظیمی در 213 نوع سلول جنینی و بالغ انسان طراحی شدهاست.🌱
✍🏻 نگین قرهخانی
✔️حنانه مهدیزاده
Nature
News
✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦
💡محققان یک مدل هوش مصنوعی ابداع کردهاند که بهطور دقیق فعالیت ژن را در هر سلول انسانی پیشبینی میکند و بینشهایی را در مورد عملکرد سلولی و مکانیسمهای بیماری ارائه میدهد.🫧
💥 این مدل که بر روی دادههای بیش از 1.3 میلیون سلول آموزش دیدهاست، میتواند بیان ژن را در انواع سلولهای دیده نشده با دقت بالا پیش بینی کند. قبلاً مکانیسمهایی را کشف کردهاست که منجر به لوسمی کودکان میشود و ممکن است به کشف «ماده تاریک» ژنوم، جایی که بیشتر جهشهای سرطانی در آن رخ میدهد، کمک کند.
🧬 محققان GET (ترانسفورماتور بیان عمومی) را معرفی میکنند، یک مدل پایه قابل تفسیر که برای کشف گرامرهای تنظیمی در 213 نوع سلول جنینی و بالغ انسان طراحی شدهاست.🌱
✍🏻 نگین قرهخانی
✔️حنانه مهدیزاده
Nature
News
✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦
❤8👍5
تنها یک ساعت مانده تا رویداد آنلاین گپ رناپ!
🧬آکادمی ژنتیک ایران با همکاری آکادمی رناپ برگزار میکند:
رویداد آنلاین «گپ رناپ»
با عنوان:
🔺«سلولهای پیشساز دندریتیکی مجهز به سایتوکاین برای ایمنیدرمانی سرطان»
🔺Cytokine-armed dendritic cell progenitors for cancer immunotherapy
🔬 سلولهای دندریتیک (DCs)، سلولهای میلوییدی ارائهدهنده آنتیژن هستند که فعالسازی، مهاجرت و عملکرد سلولهای T را تنظیم میکنند. در این ارائه، دربارهی یک بستر سلولدرمانی مبتنی بر پیشسازهای DC موشی یا انسانی (DCPs) بحث میشود.
🧑🏻🏫با حضور: دکتر علی قاسمی
⏰ یکشنبه ۳۰ دی ۱۴۰۳ ساعت ۱۶
لینک ثبت نام:
https://biologyevents.ir/course/699
✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦
🧬آکادمی ژنتیک ایران با همکاری آکادمی رناپ برگزار میکند:
رویداد آنلاین «گپ رناپ»
با عنوان:
🔺«سلولهای پیشساز دندریتیکی مجهز به سایتوکاین برای ایمنیدرمانی سرطان»
🔺Cytokine-armed dendritic cell progenitors for cancer immunotherapy
🔬 سلولهای دندریتیک (DCs)، سلولهای میلوییدی ارائهدهنده آنتیژن هستند که فعالسازی، مهاجرت و عملکرد سلولهای T را تنظیم میکنند. در این ارائه، دربارهی یک بستر سلولدرمانی مبتنی بر پیشسازهای DC موشی یا انسانی (DCPs) بحث میشود.
🧑🏻🏫با حضور: دکتر علی قاسمی
⏰ یکشنبه ۳۰ دی ۱۴۰۳ ساعت ۱۶
لینک ثبت نام:
https://biologyevents.ir/course/699
✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦
لینک مستقیم ورود به:
رویداد آنلاین «گپ رناپ»
با عنوان:
🔺«سلولهای پیشساز دندریتیکی مجهز به سایتوکاین برای ایمنیدرمانی سرطان»
🌐 ازینجا وارد شید🤓
رویداد آنلاین «گپ رناپ»
با عنوان:
🔺«سلولهای پیشساز دندریتیکی مجهز به سایتوکاین برای ایمنیدرمانی سرطان»
🌐 ازینجا وارد شید🤓
www.skyroom.online
Conferencing App
WebRTC Powered Conferencing App
🔥1
Forwarded from کانال اتحاد زیست شناسان
💡 ده پایگاه دادهای که هر پژوهشگر زیستشناسی باید بشناسد!
🧬 از تحلیل دقیق توالیهای ژنتیکی گرفته تا شناسایی مسیرهای پیچیده مولکولی و طراحی داروهای هدفمند، این پایگاههای داده قدرتمند ابزارهایی کلیدی برای پیشبرد پژوهشهای علمی شما هستند.
✨ کدوم یکی از این پایگاهها رو بیشتر استفاده میکنی؟ یا اگر تازه آشنا شدی، کدوم برات جذابتر بود؟
👇 منتظر شنیدن نظرت زیر این پست هستیم!
┏━━━━━━
🆔 @UIBiologists🌱💡
┗━━━━━━
🧬 از تحلیل دقیق توالیهای ژنتیکی گرفته تا شناسایی مسیرهای پیچیده مولکولی و طراحی داروهای هدفمند، این پایگاههای داده قدرتمند ابزارهایی کلیدی برای پیشبرد پژوهشهای علمی شما هستند.
✨ کدوم یکی از این پایگاهها رو بیشتر استفاده میکنی؟ یا اگر تازه آشنا شدی، کدوم برات جذابتر بود؟
👇 منتظر شنیدن نظرت زیر این پست هستیم!
┏━━━━━━
🆔 @UIBiologists🌱💡
┗━━━━━━
❤4
تبارشناسی ژنتیکی یا «Genetic Genealogy»
🧬 مطالعه و تحلیل اطلاعات ژنتیکی برای شناسایی روابط خانوادگی و ریشههای نژادی افراد، با استفاده از دادههای DNA کمک میکند تا تاریخچه خانوادگی آنها بهتر درک شده و ارتباطات بین نسلها شناسایی شود.
🔹اهمیت تبارشناسی ژنتیکی:
۱. شناسایی ریشههای نژادی
۲. تاریخچه خانوادگی و اجدادی
۳. سلامت و پزشکی
برخی از تستهای ژنتیکی میتوانند خطر ابتلا به بیماریها را در یک جامعه شناسایی و دولتها و افراد را در مدیریت سلامتی یاری کند.
۴. پزشکی قانونی و ...
🌀 روشهای انجام این تست را در پست اینستاگرام ما مطالعه کنید.
✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦
🧬 مطالعه و تحلیل اطلاعات ژنتیکی برای شناسایی روابط خانوادگی و ریشههای نژادی افراد، با استفاده از دادههای DNA کمک میکند تا تاریخچه خانوادگی آنها بهتر درک شده و ارتباطات بین نسلها شناسایی شود.
🔹اهمیت تبارشناسی ژنتیکی:
۱. شناسایی ریشههای نژادی
۲. تاریخچه خانوادگی و اجدادی
۳. سلامت و پزشکی
برخی از تستهای ژنتیکی میتوانند خطر ابتلا به بیماریها را در یک جامعه شناسایی و دولتها و افراد را در مدیریت سلامتی یاری کند.
۴. پزشکی قانونی و ...
🌀 روشهای انجام این تست را در پست اینستاگرام ما مطالعه کنید.
✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦
🤩10❤4
🚨تأثیر تجربه خشونت بین والدین بر کودکان
🫀تجربیات منفی مانند خشونت فیزیکی بین والدین در دوران کودکی با خطرات قابل توجهی برای بیماریهای قلبی و عروقی (CVD) در بزرگسالی مرتبط است.
📊 یک مطالعه مبتنی بر جمعیت با استفاده از دادههای طولی از شرکتکنندگان 45 سال و بالاتر نشان داد که 8.4% از این افراد تحت تأثیر خشونت فیزیکی قرار گرفته بودند.
🧠 نتایج نشان داد که تجربیات خشونت با افزایش خطر CVD و سکته مغزی مرتبط است و همچنین این افراد نشانههای افسردگی بیشتری را تجربه کردند، حدود 11% از ارتباط بین خشونت فیزیکی و CVD از طریق علائم افسردگی توضیح داده میشود.
🧑🏻⚖ این یافتهها تأکید بر لزوم توسعه سیاستها و استراتژیهای اجتماعی برای مقابله با تأثیرات خشونت خانوادگی و ایجاد فرصتهای آموزشی در خانوادهها دارند.
✍🏻 نویسنده: فاطمه امینی پاشاکی
🔏 ویراستار: سما سلطانی
📚 منبع: jamanetwork
✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦
🫀تجربیات منفی مانند خشونت فیزیکی بین والدین در دوران کودکی با خطرات قابل توجهی برای بیماریهای قلبی و عروقی (CVD) در بزرگسالی مرتبط است.
📊 یک مطالعه مبتنی بر جمعیت با استفاده از دادههای طولی از شرکتکنندگان 45 سال و بالاتر نشان داد که 8.4% از این افراد تحت تأثیر خشونت فیزیکی قرار گرفته بودند.
🧠 نتایج نشان داد که تجربیات خشونت با افزایش خطر CVD و سکته مغزی مرتبط است و همچنین این افراد نشانههای افسردگی بیشتری را تجربه کردند، حدود 11% از ارتباط بین خشونت فیزیکی و CVD از طریق علائم افسردگی توضیح داده میشود.
🧑🏻⚖ این یافتهها تأکید بر لزوم توسعه سیاستها و استراتژیهای اجتماعی برای مقابله با تأثیرات خشونت خانوادگی و ایجاد فرصتهای آموزشی در خانوادهها دارند.
✍🏻 نویسنده: فاطمه امینی پاشاکی
🔏 ویراستار: سما سلطانی
📚 منبع: jamanetwork
✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦
❤6👍4
🔸 معرفی طرح جامع آموزش بیوانفورماتیک؛ از صفر تا تسلط
و
🔸 ویژگیهای متمایز طرح آموزش بیوانفورماتیک
🔔 شروع کلاسهای دوره مقدماتی: شنبه، ۱۳ام بهمنماه ۱۴۰۳
⭕️ظرفیت باقیمانده: فقط ۷۰ نفر
💭 برای کسب اطلاعات بیشتر از جامعترین و اصولیترین دوره جامع بیوانفورماتیک و دریافت کد تخفیف ویژه آکادمی ژنتیک، به آیدی زیر پیام دهید:
@genetics_academy
✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦
و
🔸 ویژگیهای متمایز طرح آموزش بیوانفورماتیک
🔔 شروع کلاسهای دوره مقدماتی: شنبه، ۱۳ام بهمنماه ۱۴۰۳
⭕️ظرفیت باقیمانده: فقط ۷۰ نفر
💭 برای کسب اطلاعات بیشتر از جامعترین و اصولیترین دوره جامع بیوانفورماتیک و دریافت کد تخفیف ویژه آکادمی ژنتیک، به آیدی زیر پیام دهید:
@genetics_academy
✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦
🥴2❤1👍1🥱1😍1
🔫 بخار ۱۰ ثانیهای، سلاح جدید علیه سرطان پروستات؟
🩸کارآزمایی بالینی جدیدی در حال بررسی بخاردرمانی به عنوان روشی کمتهاجمی برای سرطان پروستات است که درمانهای فعلی آن مانند جراحی و پرتودرمانی اغلب با عوارض جانبی قابل توجهی مانند ناتوانی جنسی، بیاختیاری ادرار و اختلال عملکرد روده همراه هستند.
🩻 بخاردرمانی روشی نوآورانه است که از گرمای هدفمند برای از بین بردن سلولهای سرطانی استفاده میکند و آسیب به بافتهای اطراف را به حداقل میرساند. در این روش پزشکان ابتدا از MRI و سونوگرافی برای تعیین محل تومور و سپس یک سوزن ظریف برای آزاد کردن بخار در داخل تومور به مدت ۱۰ ثانیه استفاده میکنند تا سلولهای سرطانی را از بین ببرد.
💉 محققان خوشبین هستند که این رویکرد جدید میتواند به گزینهای ملایمتر و در عین حال موثر برای درمان سرطان پروستات تبدیل شود و در عین حال کیفیت زندگی بیماران را به میزان قابل توجهی بهبود بخشد.
✍🏻مترجم: صبا قیدارپور
📥منبع: scitechdaily
✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦
🩸کارآزمایی بالینی جدیدی در حال بررسی بخاردرمانی به عنوان روشی کمتهاجمی برای سرطان پروستات است که درمانهای فعلی آن مانند جراحی و پرتودرمانی اغلب با عوارض جانبی قابل توجهی مانند ناتوانی جنسی، بیاختیاری ادرار و اختلال عملکرد روده همراه هستند.
🩻 بخاردرمانی روشی نوآورانه است که از گرمای هدفمند برای از بین بردن سلولهای سرطانی استفاده میکند و آسیب به بافتهای اطراف را به حداقل میرساند. در این روش پزشکان ابتدا از MRI و سونوگرافی برای تعیین محل تومور و سپس یک سوزن ظریف برای آزاد کردن بخار در داخل تومور به مدت ۱۰ ثانیه استفاده میکنند تا سلولهای سرطانی را از بین ببرد.
💉 محققان خوشبین هستند که این رویکرد جدید میتواند به گزینهای ملایمتر و در عین حال موثر برای درمان سرطان پروستات تبدیل شود و در عین حال کیفیت زندگی بیماران را به میزان قابل توجهی بهبود بخشد.
✍🏻مترجم: صبا قیدارپور
📥منبع: scitechdaily
✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦
👍10😱2
📌آکادمی دگرگشت ایران با همکاری اتحاد زیستشناسان ایران برگزار میکند:
💡منشا دوپایی💡
🎤با سخنرانی دکتر زهره انواری
(انسانشناس زیستی از دانشگاه موزه انسان پاریس)
⁉️در این وبینار دربارهی چه موضوعاتی صحبت میکنیم؟
🔸چرا دوپا شدیم؟
🔸سناریوهای احتمالی دوپارو شدن انسان
🔸مقایسه تطبیقی با دیگر نخستیها
🔸تغییرات آناتومیک دوپاروها از هومینینهای اولیه تا گونههای انسانی
💯 رایگان
📄 دارای گواهی معتبر
🗓جمعه ۵ بهمن ماه ساعت ۱۹ به وقت تهران
⚡️این رویداد مجازی و رایگان است و حضور برای عموم آزاد است⚡️
🦍@ir_academy_evolution
💡منشا دوپایی💡
🎤با سخنرانی دکتر زهره انواری
(انسانشناس زیستی از دانشگاه موزه انسان پاریس)
⁉️در این وبینار دربارهی چه موضوعاتی صحبت میکنیم؟
🔸چرا دوپا شدیم؟
🔸سناریوهای احتمالی دوپارو شدن انسان
🔸مقایسه تطبیقی با دیگر نخستیها
🔸تغییرات آناتومیک دوپاروها از هومینینهای اولیه تا گونههای انسانی
💯 رایگان
📄 دارای گواهی معتبر
🗓جمعه ۵ بهمن ماه ساعت ۱۹ به وقت تهران
⚡️این رویداد مجازی و رایگان است و حضور برای عموم آزاد است⚡️
🦍@ir_academy_evolution
👍5🤩3❤2
شناسایی هزاران ارتباط ژنتیکی جدید: افقهای تازهای برای درمان افسردگی
🥲 افسردگی عمده (MD) یکی از دلایل اصلی ناتوانی در سراسر جهان است و تقریباً 15٪ از جمعیت جهان را در طول زندگی خود تحت تأثیر قرار میدهد.
🗂 از سال 2013، مطالعات GWAS سهم ژنتیکی MD را روشن کردهاند و انواع فنوتیپ افسردگی (تشخیص بالینی، سوابق سلامت الکترونیکی، پرسشنامه، و خود اظهاری) در این مطالعه استفاده شد.
با بررسی ۶۸۸,۸۰۸ فرد مبتلا به افسردگی و ۴,۳۶۴,۲۲۰ فرد سالم از ۲۹ کشور، ۶۹۷ ارتباط ژنتیکی در ۶۳۵ جایگاه ژنی شناسایی شد!
💊 این مطالعه مکانیسمهای عصبی و مولکولی مرتبط با افسردگی را نشان میدهد، و فرصتهایی برای بازطراحی داروها ارائه میدهد.
🫠 همچنین، امتیازهای چندژنی ایجاد شده، توانایی پیشبینی وضعیت افسردگی در تمام گروههای نژادی را نشان میدهد، اگرچه دقت پیشبینی در گروههای غیر اروپایی کمتر است.
✍🏻 مترجم: ساغر صنعتی
📥 منبع: Cell
✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦
🥲 افسردگی عمده (MD) یکی از دلایل اصلی ناتوانی در سراسر جهان است و تقریباً 15٪ از جمعیت جهان را در طول زندگی خود تحت تأثیر قرار میدهد.
🗂 از سال 2013، مطالعات GWAS سهم ژنتیکی MD را روشن کردهاند و انواع فنوتیپ افسردگی (تشخیص بالینی، سوابق سلامت الکترونیکی، پرسشنامه، و خود اظهاری) در این مطالعه استفاده شد.
با بررسی ۶۸۸,۸۰۸ فرد مبتلا به افسردگی و ۴,۳۶۴,۲۲۰ فرد سالم از ۲۹ کشور، ۶۹۷ ارتباط ژنتیکی در ۶۳۵ جایگاه ژنی شناسایی شد!
💊 این مطالعه مکانیسمهای عصبی و مولکولی مرتبط با افسردگی را نشان میدهد، و فرصتهایی برای بازطراحی داروها ارائه میدهد.
🫠 همچنین، امتیازهای چندژنی ایجاد شده، توانایی پیشبینی وضعیت افسردگی در تمام گروههای نژادی را نشان میدهد، اگرچه دقت پیشبینی در گروههای غیر اروپایی کمتر است.
✍🏻 مترجم: ساغر صنعتی
📥 منبع: Cell
✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦
👍11❤1🔥1
🟣 تأیید درمان جدید برای سرطان سینه پیشرفته: قدمی تازه در مبارزه با این بیماری
🔹 سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) یک داروی نوآورانه برای بیماران مبتلا به نوع رایج سرطان سینه که به سایر بخشهای بدن گسترش یافته یا غیرقابل جراحی است، تأیید کرد.
⚗ این دارو که با نام Datroway در بازار شناخته میشود، حاوی ترکیب فعال datopotamab deruxtecan است و بهطور خاص برای بیمارانی طراحی شده که تومورهای آنها ویژگیهای زیر را دارند:
الف)HR منفی یا مثبت (گیرنده هورمونی)
ب)HER2 منفی (گیرنده فاکتور رشد اپیدرمی انسانی ۲)
▪︎ این گروه از بیماران معمولاً پیشتر از روشهای هورموندرمانی و شیمیدرمانی استفاده کردهاند، اما نیاز به درمانهای مؤثرتر همچنان احساس میشود.
▪︎دارویDatroway به دستهای از داروهای پیشرفته به نام ترکیبات آنتیبادی-دارو تعلق دارد. این ترکیب شامل:
۱. داتوپوتاماب (آنتیبادی مونوکلونال) که آنتیژن TROP2 را هدف قرار میدهد، پروتئینی که معمولاً در مقادیر بالا در سلولهای سرطان سینه یافت میشود.
۲. درکستکان (داروی شیمیدرمانی) که مستقیماً پس از اتصال به سلولهای سرطانی، درون سلول آزاد شده و با آسیب به DNA، رشد سرطان را متوقف میکند.
این دارو بهصورت وریدی (IV) و هر سه هفته یکبار تجویز میشود.
✔️ توسعه و تولید
💉 داروی Datroway محصول مشترک شرکتهای AstraZeneca و Daiichi Sankyo است. تأیید این دارو، امید تازهای برای بیمارانی فراهم میآورد که درمانهای موجود برای آنها کارایی لازم را نداشته است.
✍🏻 نویسنده: نگین قرهخانی
🖋 ویراستار: مهرشید موسویون
📥 منبع:
webmd
✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦
🔹 سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) یک داروی نوآورانه برای بیماران مبتلا به نوع رایج سرطان سینه که به سایر بخشهای بدن گسترش یافته یا غیرقابل جراحی است، تأیید کرد.
⚗ این دارو که با نام Datroway در بازار شناخته میشود، حاوی ترکیب فعال datopotamab deruxtecan است و بهطور خاص برای بیمارانی طراحی شده که تومورهای آنها ویژگیهای زیر را دارند:
الف)HR منفی یا مثبت (گیرنده هورمونی)
ب)HER2 منفی (گیرنده فاکتور رشد اپیدرمی انسانی ۲)
▪︎ این گروه از بیماران معمولاً پیشتر از روشهای هورموندرمانی و شیمیدرمانی استفاده کردهاند، اما نیاز به درمانهای مؤثرتر همچنان احساس میشود.
▪︎دارویDatroway به دستهای از داروهای پیشرفته به نام ترکیبات آنتیبادی-دارو تعلق دارد. این ترکیب شامل:
۱. داتوپوتاماب (آنتیبادی مونوکلونال) که آنتیژن TROP2 را هدف قرار میدهد، پروتئینی که معمولاً در مقادیر بالا در سلولهای سرطان سینه یافت میشود.
۲. درکستکان (داروی شیمیدرمانی) که مستقیماً پس از اتصال به سلولهای سرطانی، درون سلول آزاد شده و با آسیب به DNA، رشد سرطان را متوقف میکند.
این دارو بهصورت وریدی (IV) و هر سه هفته یکبار تجویز میشود.
✔️ توسعه و تولید
💉 داروی Datroway محصول مشترک شرکتهای AstraZeneca و Daiichi Sankyo است. تأیید این دارو، امید تازهای برای بیمارانی فراهم میآورد که درمانهای موجود برای آنها کارایی لازم را نداشته است.
✍🏻 نویسنده: نگین قرهخانی
🖋 ویراستار: مهرشید موسویون
📥 منبع:
webmd
✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦
❤13👍3🔥3
Forwarded from کانال اتحاد زیست شناسان
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
💯سه ویژگی منحصربهفرد طرح جامع آموزش بیوانفورماتیک؛ از صفر تا تسلط
📝ارائه تمرین:
ارائه تمرینهای تکمیلی در تمامی سرفصلها برای افزایش یادگیری و تسلط
🔍کارآموزی رایگان:
تعریف پروژه همراه با منتورینگ رایگان (۵۰ ساعت) برای ۷۰ نفر برتر دوره + ۵۰ نفر دیگر با هزینه
💰کمترین هزینه ممکن در راستای عدالت آموزشی و رسالت همیشگی اتحاد زیست شناسان ایران
💭 برای کسب اطلاعات بیشتر از جامعترین و اصولیترین دوره جامع بیوانفورماتیک و دریافت کد تخفیف ویژه اتحاد، به آیدی زیر پیام دهید:
@bioinfoetehad
🟥ثبتنام ازطریق لینک زیر:
https://biologyevents.ir/course/677
┏━━━━━━
🆔 @UIBiologists🌱💡
┗━━━━━━
📝ارائه تمرین:
ارائه تمرینهای تکمیلی در تمامی سرفصلها برای افزایش یادگیری و تسلط
🔍کارآموزی رایگان:
تعریف پروژه همراه با منتورینگ رایگان (۵۰ ساعت) برای ۷۰ نفر برتر دوره + ۵۰ نفر دیگر با هزینه
💰کمترین هزینه ممکن در راستای عدالت آموزشی و رسالت همیشگی اتحاد زیست شناسان ایران
⭕️فقط ۹ روز باقیمانده....
شروع دوره: ۱۳ بهمن ۱۴۰۳
📣 ظرفیت باقیمانده: فقط ۷۰ نفر
💭 برای کسب اطلاعات بیشتر از جامعترین و اصولیترین دوره جامع بیوانفورماتیک و دریافت کد تخفیف ویژه اتحاد، به آیدی زیر پیام دهید:
@bioinfoetehad
🟥ثبتنام ازطریق لینک زیر:
https://biologyevents.ir/course/677
┏━━━━━━
🆔 @UIBiologists🌱💡
┗━━━━━━
👍2
نانوذرات طلا: درمانی نوین برای بازگشت به زندگی در بیماران پارکینسون
🔸 محققان یک سیستم تحریک عمقی بیسیم مبتنیبر نانوذرات بهنام ATB NPs برای درمان بیماری پارکینسون توسعه دادهاند. این نانوسیستم شامل نانوپوسته طلا، یک آنتیبادی هدفدار برای گیرنده TRPV1 و پپتیدهای β-سینوکلئین است.
💈نانوذرات ATB با تزریق استریوتاکتیک به نورونهای دوپامینی که گیرندههای TRPV1 را در جسم سیاه بیان میکنند، هدفگذاری میکنند. با تابش نزدیک به مادون قرمز، نانوذرات نور را به گرما تبدیل کرده و منجر به دپلاریزاسیون و فعالسازی نورونها میشوند. همچنین، پپتیدهای β-سینوکلئین از نانوذرات آزاد شده و از طریق اتوفاژی به حذف فیبرهای α-سینوکلئین کمک میکنند. این اقدامات باعث بازسازی نورونهای دوپامین و بهبود رفتارهای حرکتی در بیماران پارکینسون میشود.
✍🏻 نگین قرهخانی
🖋 حنانه مهدیزاده
Science
✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦
🔸 محققان یک سیستم تحریک عمقی بیسیم مبتنیبر نانوذرات بهنام ATB NPs برای درمان بیماری پارکینسون توسعه دادهاند. این نانوسیستم شامل نانوپوسته طلا، یک آنتیبادی هدفدار برای گیرنده TRPV1 و پپتیدهای β-سینوکلئین است.
💈نانوذرات ATB با تزریق استریوتاکتیک به نورونهای دوپامینی که گیرندههای TRPV1 را در جسم سیاه بیان میکنند، هدفگذاری میکنند. با تابش نزدیک به مادون قرمز، نانوذرات نور را به گرما تبدیل کرده و منجر به دپلاریزاسیون و فعالسازی نورونها میشوند. همچنین، پپتیدهای β-سینوکلئین از نانوذرات آزاد شده و از طریق اتوفاژی به حذف فیبرهای α-سینوکلئین کمک میکنند. این اقدامات باعث بازسازی نورونهای دوپامین و بهبود رفتارهای حرکتی در بیماران پارکینسون میشود.
✍🏻 نگین قرهخانی
🖋 حنانه مهدیزاده
Science
✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦
👌6❤2👍2🔥1
✨ گنجینههای اطلاعات زیستشناسی مولکولی ✨
🧬 در دنیای پیچیده علوم زیستی، پایگاههای داده زیستی به عنوان منابع ارزشمندی برای پژوهشگران و دانشمندان عمل میکنند. از ذخیرهسازی توالیهای DNA و RNA تا تحلیل مسیرهای متابولیکی، این پایگاهها به ما کمک میکنند تا رازهای زندگی را کشف کنیم.
🔍 در پست امشبمون با انواع پایگاههای داده زیستی و اهمیت آنها آشنا میشوید. بیایید با هم به کشف دانش جدید و تسهیل تحقیقات علمی بپردازیم! 💡🔬
🧬 در دنیای پیچیده علوم زیستی، پایگاههای داده زیستی به عنوان منابع ارزشمندی برای پژوهشگران و دانشمندان عمل میکنند. از ذخیرهسازی توالیهای DNA و RNA تا تحلیل مسیرهای متابولیکی، این پایگاهها به ما کمک میکنند تا رازهای زندگی را کشف کنیم.
🔍 در پست امشبمون با انواع پایگاههای داده زیستی و اهمیت آنها آشنا میشوید. بیایید با هم به کشف دانش جدید و تسهیل تحقیقات علمی بپردازیم! 💡🔬
👍2🔥1
11zon_The_Seven_Daughters_of_Eve_The_Science_That_250124_031013.pdf
1.5 MB
#معرفی_کتاب
📚 کتاب "The Seven Daughters of Eve" نوشته برایان سیکس (Bryan Sykes)
📌 این کتاب به بررسی تاریخچه ژنتیکی و نژادی بشر از طریق تجزیه و تحلیل DNA میپردازد. نویسنده با استفاده از تکنیکهای جدید ژنتیکی، نشان میدهد که تمام زنان امروزی اروپایی در واقع فرزندان هفت زن باستانی هستند که در دورههای مختلف زندگی کردهاند.
👩🦰 این هفت زن به عنوان "دختران حوا" معرفی میشوند و هر یک نماینده یک شاخه از درخت خانوادگی بشر هستند. سیکس با ترکیب علم ژنتیک و داستانسرایی، به خوانندگان این امکان را میدهد که به ریشههای خود پی ببرند و ارتباطات عمیقتری با تاریخ بشر برقرار کنند.
🌏 کتاب همچنین به بررسی تأثیرات مهاجرتها و تغییرات اقلیمی بر توسعه نژادهای مختلف میپردازد و به چگونگی شکلگیری هویتهای فرهنگی و نژادی در طول تاریخ اشاره میکند. این اثر نه تنها یک مطالعه علمی است، بلکه داستانی جذاب از سفر انسانیت را روایت میکند.
✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦
📚 کتاب "The Seven Daughters of Eve" نوشته برایان سیکس (Bryan Sykes)
📌 این کتاب به بررسی تاریخچه ژنتیکی و نژادی بشر از طریق تجزیه و تحلیل DNA میپردازد. نویسنده با استفاده از تکنیکهای جدید ژنتیکی، نشان میدهد که تمام زنان امروزی اروپایی در واقع فرزندان هفت زن باستانی هستند که در دورههای مختلف زندگی کردهاند.
👩🦰 این هفت زن به عنوان "دختران حوا" معرفی میشوند و هر یک نماینده یک شاخه از درخت خانوادگی بشر هستند. سیکس با ترکیب علم ژنتیک و داستانسرایی، به خوانندگان این امکان را میدهد که به ریشههای خود پی ببرند و ارتباطات عمیقتری با تاریخ بشر برقرار کنند.
🌏 کتاب همچنین به بررسی تأثیرات مهاجرتها و تغییرات اقلیمی بر توسعه نژادهای مختلف میپردازد و به چگونگی شکلگیری هویتهای فرهنگی و نژادی در طول تاریخ اشاره میکند. این اثر نه تنها یک مطالعه علمی است، بلکه داستانی جذاب از سفر انسانیت را روایت میکند.
✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦
❤11👍7🎉1
🧑🏻🦼تولید نخاع انسانی در آزمایشگاه!
❇️محققان به تولید نوتوکوردی دست یافتهاند که به عنوان «GPS برای جنین در حال رشد» عمل میکند و راهنمایی شکلگیری ستون فقرات و سیستم عصبی را بر عهده دارد.
✳️تلاشهای قبلی در این زمینه به دلیل عدم آگاهی از زمانبندی درست معرفی مواد بیولوژیک ناکام مانده بود، این نوتوکورد جدید به پژوهشگران کمک میکند تا اطلاعات بهتری درباره نواقص مادرزادی ستون فقرات و دیسکهای بینمهرهای به دست آورند.
❇️برای ساخت نوتوکورد انسانی، محققان ابتدا به بررسی جنینهای مرغ و مقایسه آنها با موشها و میمونها پرداختهاند تا سیگنالهای مولکولی لازم را مشخص کنند، این ساختار جدید طولی بین ۱ تا ۲ میلی متر دارد و تمامی بافتهای عصبی و سلولهای بنیادی استخوانی را شامل میشود و به طور مشابه با نوتوکورد واقعی عمل میکند.
✳️این پیشرفت میتواند به تحقیقات درباره نواقص تولدی ستون فقرات و دیسکهای بینمهرهای کمک کند و فرصتی برای مطالعه شرایط توسعهای که هنوز نامشخص هستند، فراهم کند.
✍🏻نویسنده:فاطمه امینی پاشاکی
✒️ویراستار:سما سلطانی
📥منبع:popularmechacics
✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦
❇️محققان به تولید نوتوکوردی دست یافتهاند که به عنوان «GPS برای جنین در حال رشد» عمل میکند و راهنمایی شکلگیری ستون فقرات و سیستم عصبی را بر عهده دارد.
✳️تلاشهای قبلی در این زمینه به دلیل عدم آگاهی از زمانبندی درست معرفی مواد بیولوژیک ناکام مانده بود، این نوتوکورد جدید به پژوهشگران کمک میکند تا اطلاعات بهتری درباره نواقص مادرزادی ستون فقرات و دیسکهای بینمهرهای به دست آورند.
❇️برای ساخت نوتوکورد انسانی، محققان ابتدا به بررسی جنینهای مرغ و مقایسه آنها با موشها و میمونها پرداختهاند تا سیگنالهای مولکولی لازم را مشخص کنند، این ساختار جدید طولی بین ۱ تا ۲ میلی متر دارد و تمامی بافتهای عصبی و سلولهای بنیادی استخوانی را شامل میشود و به طور مشابه با نوتوکورد واقعی عمل میکند.
✳️این پیشرفت میتواند به تحقیقات درباره نواقص تولدی ستون فقرات و دیسکهای بینمهرهای کمک کند و فرصتی برای مطالعه شرایط توسعهای که هنوز نامشخص هستند، فراهم کند.
✍🏻نویسنده:فاطمه امینی پاشاکی
✒️ویراستار:سما سلطانی
📥منبع:popularmechacics
✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦
👍21🎉4❤2🤯2