❗️ شروع شد❗️

🧬 وبینار روش‌های نوین غربالگری:
روش‌های بی‌خطر برای اطمینان از سلامت جنین

📌 محور موضوعات:
1⃣ تاریخچه‌ی روش‌های غربالگری و اهمیت آن‌
2⃣ روش‌های غربالگری بیوشیمیایی
3⃣ روش‌های غربالگری نوین غیرتهاجمی، مبانی، کاربردها و محدودیت‌های آن
4⃣ آینده تست‌های غربالگری

⭕️کاملا رایگان⭕️


🌐 لینک مستقیم ورود به وبینار «روش‌های نوین غربالگری»:

https://B2n.ir/p92852

به صورت مهمان وارد شوید


✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦

مغز خلاصه می‌کند، اما هوش مصنوعی نه! آیا زمان تغییر فرارسیده؟

🧠مطالعه‌ای که در در Nature Communications منتشر شد، نشان می‌دهد که مغز انسان هنگام خواندن متون طولانی، برخلاف مدل‌های زبانی بزرگ (LLM) مانند ChatGPT و Bard، خلاصه‌هایی ایجاد می‌کند تا به درک بهتر مطالب بعدی کمک کند.

👨🏽‍💻محققان اسکن‌های fMRI مغز ۲۱۹ شرکت‌کننده را در حین گوش دادن به داستان‌ها تحلیل کردند و فعالیت مغزی را با پیش‌بینی‌های مدل‌های زبانی مقایسه کردند. نتایج نشان داد که مدل‌های هوش مصنوعی برای متون کوتاه (چند ده کلمه) پیش‌بینی دقیقی داشتند، اما در متون طولانی‌تر، پیش‌بینی‌های آن‌ها با فعالیت مغزی انسان مطابقت نداشت.

👾این تفاوت به این دلیل است که مغز انسان برای پردازش متون طولانی، خلاصه‌های متنی ایجاد می‌کند، در حالی که مدل‌های هوش مصنوعی تمام متن را به صورت یکجا پردازش می‌کنند. در مجموع، این تحقیق می‌تواند الهام‌بخش طراحی مدل‌های هوش مصنوعی کارآمدتر و انسانی‌تر باشد.

✍🏻مترجم: ساغر صنعتی
📥منبع: Medical Press


✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦

🔍 آیا می‌دانستید که یک تغییر کوچک در کروموزوم‌ها می‌تواند زندگی یک فرد را کاملاً دگرگون کند؟!


📊 سندرم‌های شکستگی و کروموزومی
این اختلالات ناشی از نقص یا تغییر در ساختار کروموزوم‌ها هستند و ممکن است به صورت ارثی یا به طور تصادفی در طول زندگی ایجاد شوند. این تغییرات می‌توانند تأثیرات جدی بر روی رشد و عملکرد بدن بگذارند و نیاز به مراقبت ویژه دارند.

🧬 نمونه‌هایی از سندرم‌ها:

۱. سندرم داون: یک کروموزوم اضافی در شماره ۲۱ که می‌تواند به مشکلات شناختی و ناهنجاری‌های فیزیکی منجر شود.


۲. سندرم ادواردز: ناشی از وجود یک کروموزوم اضافی در شماره ۱۸ که می‌تواند ناهنجاری‌های شدیدی در نوزادان ایجاد کند.

۳. سندرم پاتائو: تریزومی در کروموزوم ۱۳ که معمولاً با مشکلات فیزیکی و شناختی همراه است.

⚠️تأثیرات این سندرم‌ها:
- تأخیر در رشد جسمی و ذهنی
- چالش‌های یادگیری و مهارت‌های اجتماعی
- ناهنجاری‌های فیزیکی و ظاهری
- اختلالات عاطفی و رفتاری

🔬 تشخیص زودهنگام این سندرم‌ها اهمیت زیادی دارد و شامل آزمایش‌های ژنتیکی، سونوگرافی پیشرفته و آزمایش‌های بیوشیمیایی است.

🩺 مدیریت این سندرم‌ها معمولاً نیاز به همکاری چندین رشته دارد و شامل فیزیوتراپی، گفتاردرمانی، آموزش ویژه و پشتیبانی روان‌شناختی می‌شود.

✅ تحقیقات در زمینه ژنتیک به پیشرفت‌های قابل توجهی منجر شده است، از جمله توسعه درمان‌های نوین و پژوهش‌های بین‌المللی برای شناسایی بهتر علل ژنتیکی.

📚منبع: http://Genome.gov


✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦

درمان نوین MSUD: یک قدم تا تغییر زندگی بیماران

👩🏻‍🔬 پژوهشگران درمان ژنی جدیدی برای بیماری نادر ادرار شربت افرا (MSUD) توسعه داده‌اند که در مدل‌های حیوانی مبتلا نتایج امیدوارکننده‌ای نشان داده است. این درمان با استفاده از یک ناقل ویروسی، جایگزینی سالم از ژن را به کبد، عضلات، قلب و مغز منتقل کرده و از مرگ نوزادان جلوگیری کرده و رشد را به حالت طبیعی بازگرداند.

🧬 بیماری MSUD ناشی از جهش در ژن‌های BCKDHA ،BCKDHB یا DBT است که باعث تجمع مواد سمی در بدن می‌شود. درمان ژنی جدید می‌تواند جایگزین رژیم غذایی سختگیرانه یا پیوند کبد باشد. داده‌های به‌‌دست‌‌آمده از گوساله نشان می‌دهند که این روش تأثیرات مثبتی بر انسان خواهد داشت.

🧪 پژوهشگران و دامپزشکان این درمان را در گوسالهٔ مبتلا آزمایش کرده و نتایج موفقیت‌آمیزی به دست آورده‌اند. این تحقیق گامی مهم برای درمان این بیماری است. اکنون محققان در حال بررسی مراحل بعدی برای آزمایش‌های بالینی فاز I/II با سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) هستند.

✍🏻 مترجم: کیانا مهماندوست
🖋 ویراستار: میترا رحیمی
📥 منبع: medicalxpress

✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦

💥 سرقت یکی از مهم‌ترین نوبل‌های دنیای زیست‌شناسی!

🧬 همه ما داستان کشف ساختار سه بعدی  DNA توسط واتسون و کریک را شنیده‌ایم.

💭 اما واقعیت تلخ‌تر و تاریک‌تر از این است...

🏅 این نوبل رو می‌توان یکی از بزرگ‌ترین سرقت‌های علمی در نظر گرفت. در این پست و به بهانه روز جهانی زنان، نکات تاریک این نوبل را بررسی کرده‌ایم.

✨ برای ادامه داستان کلیک کنید.....

💢 مشاهده پست اینستاگرام 💢

اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما

┏━━━━━━ 
     🆔 @UIBiologists🌱💡 
┗━━━━━━

آکادمی رناپ با همکاری اتحاد زیست شناسان ایران برگزار می کند:

💯رویداد آنلاین و رایگان "گپ رناپ"
عنوان:

میکروفلوئیدیک: اصول و کاربردهای نوآورانه در مهندسی زیست پزشکی

Microfluidics: Principles and Innovative Applications in Bioengineering

🔘 ارائه دهنده: دکتر حسام باباحسینی
دکترای بیومکانیک از دانشگاه ویرجینیا تک آمریکا
استادیار دانشگاه صنعتی شریف
مدیر آزمایشگاه سما (میکروفلوئیدیک پیشرفته کاربردی شریف)

⏰ زمان برگزاری:

یکشنبه ۱۹ اسفند ۱۴۰۳ ساعت ۱۶


🌐 لینک ثبت نام:

https://biologyevents.ir/course/724

دانشگاه‌ها در هفته‌ی پایانی سال، مجازی شدند

معاون آموزشی وزارت علوم به دانشگاه‌ها اختیار داد تا کلاس‌های درس خود را از ۲۵ تا ۲۸ اسفند ۱۴۰۳ به صورت مجازی برگزار کنند.


✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦

🌱آکادمی بیوتکنولوژی ایران (وابسته‌ به اتحاد زیست‌شناسان) برگزار می‌کند:

🔥وبینار رایگان بررسی چالش‌ها و آخرین دستاوردهای صنعت واکسن‌سازی🔥
.
⁉️همراه با پرسش و پاسخ جهت آشنایی با بوت‌کمپ جامع دو روزه واکسن‌سازی⁉️
.
👩🏻‍⚕️با حضور برجسته ترین فناوران صنعت واکسن‌سازی کشور💉
.
🗓️تاریخ: سه‌شنبه ۲۱ اسفندماه ۱۴۰۳
⏰ساعت ۲۱
.
💻آنلاین و در بستر اسکای روم💻


🚨لینک ثبت‌نام👇🏻

💢 گزارش وبینار «HPV، همه‌ی آنچه که باید بدانیم»

✔️ این وبینار فرصت خوبی برای آشنایی با انواع ویروس HPV، راه‌های انتقال، بیماری‌های مرتبط و روش‌های پیشگیری بود. 💉


🔍 چند نکته کلیدی:

• بیش از ۲۰۰ نوع HPV وجود دارد که برخی از آن‌ها می‌توانند منجر به سرطان شوند.

• ۸۰٪ از افراد فعال جنسی در طول زندگی خود ممکن است به این ویروس مبتلا شوند.

• واکسن‌های مؤثری برای پیشگیری از ابتلا به انواع پرخطر HPV در دسترس هستند.

تهیه‌کنندگان:
سما سلطانی
هما پورافشار
پویا زحمت‌کش

⚠️ کلیک کن و این پست رو ذخیره کن چون اطلاعات مهمی داره.
○ برای مشاهده‌ی فایل ضبط شده‌ی وبینار کلیک کنید و برامون کامنت بذارید.


✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦

🩹 نقش RNA‌ غیر کد کننده در ترمیم DNA آسیب دیده.

🧑🏻‍🔬گروهی از دانشمندان مکانیسم جدیدی از پاسخ DNA به آسیب را از طریق تغییر متابولیسم RNA کشف کردند. RNA غیرکدکننده NEAT1 به عنوان تنظیم‌کننده‌ کلیدی در تنظیم ژنوم عمل می‌کند. NEAT1 به سلول‌ها کمک می‌کند تا رشته‌های آسیب دیده DNA را بهتر تشخیص دهند.

⛓‍💥 رونوشت‌هایNEAT1 در سلول‌های سرطانی یافت می‌شوند؛ همچنین برای واکنش به آسیب‌های DNA مانند شکستگی دو رشته آن و آسیب سلولی شناخته می‌شود.

🧬 وقوع مکرر شکستگی‌های دو رشته DNA باعث متیلاسیون بیش از حد NEAT1 و درنتیجه تغییراتی در ساختار آن می‌شود که شناسایی DNA آسیب دیده را تسهیل می‌کند.

📇 اطلاعات درباره نقش متیلاسیون NEAT1 در شناسایی و ترمیم شکستگی DNA، می‌تواند از گزینه‌های درمانی جدید برای تومورهای با بیان بالای NEAT1 ایجاد کند.

✍🏻 مترجم: سما سلطانی
📬 منبع: Scitechdaily


✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦

📑 فایل PDF خلاصه‌ای از وبینار ویروس HPV


📌 در این فایل، اطلاعات کلیدی و نکات مهم وبینار درباره پیشگیری و درمان HPV را برای شما آورده‌ایم.


📝 تهیه کنندگان:
سما سلطانی
هما پورافشار
پویا زحمت‌کش


✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦

⭕️ ۲۴ساعت مانده تا....

🔥وبینار رایگان بررسی چالش‌ها و آخرین دستاوردهای صنعت واکسن‌سازی

⁉️همراه با پرسش و پاسخ جهت آشنایی با بوت‌کمپ جامع دو روزه واکسن‌سازی

💉با حضور برجسته‌ترین فناوران صنعت واکسن‌سازی کشور

🗓️تاریخ: سه‌شنبه ۲۱ اسفندماه ۱۴۰۳
⏰ساعت ۲۱

💻آنلاین و در بستر اسکای روم💻


🚨لینک ثبت‌نام


اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما

┏━━━━━━ 
     🆔 @UIBiologists🌱💡 
┗━━━━━━

بازگشت ماموت‌ها؟ موش‌های پشمالو اولین گام ویرایش ژنتیکی!

🦣شرکت Colossal Biosciences، که در تلاش برای بازگرداندن گونه‌های منقرض‌شده مانند ماموت‌های پشمالو است، اخیراً اعلام کرده که موفق به ایجاد موش‌های دارای موهای بیشتر از طریق ویرایش ژنتیکی شده است.

🐹این موش‌های "پشمالو" دارای ترکیبی از جهش‌هایی هستند که بر اساس ژن‌های ماموت‌های پشمالو مدل‌سازی شده‌اند و تغییراتی که به رشد مو در موش‌ها کمک می‌کنند.

🔜این شرکت این دستاورد را گامی مهم به سوی هدف خود برای مهندسی فیل‌های آسیایی با ویژگی‌های کلیدی ماموت‌ها می‌داند. با این حال، برخی از متخصصان ژنتیک ماموت و ویرایش ژنوم نسبت به اهمیت این پیشرفت تردید دارند و هنوز مشخص نیست که این تغییرات در حفظ دمای بدن و تحمل سرما تا چه حد مؤثر خواهد بود.

✍🏻مترجم: ساغر صنعتی
📥منبع: Nature


✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦

🚨تنها دوروز مانده تا …
🔥بوت کمپ جامع دو روزه واکسن‌سازی🔥

💥فرصتی برای ورود به صنعت واکسن‌سازی کشور💥

📚سرفصل‌های بوت کمپ:
-بررسی و معرفی انواع پلتفرم‌های واکسن
-مروری بر واکسن‌های انسانی، تحول آینده در پیشگیری و درمان
-بررسی مسیر تحقیق و توسعه انواع واکسن‌ها
-قوانین و چالش‌های کارآزمایی بالینی واکسن‌ها
-قوانین، چالش‌ها و فرآیند تایید واکسن‌ها در دنیا
-روش‌های ارزیابی اقتصادی واکسن‌ها در دنیا

⚜️با حضور فعالان برجسته این‌حوزه⚜️

🚨همراه با ارائه گواهی مشترک از موسسه تحقیقات واکسن و سرم‌سازی رازی و اتحاد زیست‌شناسان ایران

⏰مدت‌زمان دوره: ۱۰ ساعت
📆تاریخ برگزاری: ۲۳ و ۲۴ام اسفندماه ۱۴۰۳

🔔جهت دریافت اطلاعات بیشتر و کد تخفیف ثبت‌نام به آیدی @Ir_biotechnology_academy در تلگرام پیام بدهید.

اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما

┏━━━━━━ 
     🆔 @UIBiologists🌱💡 
┗━━━━━━

درمان سرطان کولورکتال با کمک هوش‌مصنوعی 💻

👩🏻‍💻 تحقیقات جدید نشان می‌دهند که تشخیص زودهنگام سرطان کولورکتال (CRC) می‌تواند با استفاده از داده‌های ژنتیکی و فناوری هوش‌مصنوعی انجام شود. این سیستم بر غربالگری زودهنگام و پیشگیری تأکید دارد.

💥 بر اساس این تحقیقات، برخی از تومورهایی که قبلاً به‌عنوان تهاجمی شناخته می‌شدند، اکنون با استفاده از این سیستم جدید به‌عنوان تومورهایی با روند بهبودی بهتر شناسایی شدند. این مدل هوش‌مصنوعی در تشخیص بیماری، تعیین مرحله و درجه آن، همچنین شناسایی جهش‌های ژنتیکی کاربرد دارد.

🧬 این مدل، از داده‌های ژنتیکی و ویژگی‌های زندگی بیماران استفاده می‌کند و می‌تواند به پزشکان کمک کند تا بهترین روش‌های درمانی را برای هر بیمار انتخاب کنند. این فناوری همچنین در زمینه تشخیص و درمان سایر بیماری‌ها نیز کاربرد خواهد داشت.

✍🏻 مترجم: کیانا مهماندوست
📝 ویراستار: معصومه حیدری
📥 منبع: medicalxpress


✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦