سرمایه‌گذاری میلیون دلاری در داروهای مبتنی‌بر RNAi


💰شرکت AbbVie یک قرارداد ۳۳۵ میلیون دلاری با استارتاپ زیست‌فناوری ADARx Pharmaceuticals برای توسعه داروهای آزمایشی مبتنی‌بر RNAi تنظیم کرده‌است.

🏬 فناوری RNAi برای ساخت تعداد انگشت‌شماری از داروهای موجود در بازار استفاده شده است. استارتاپ ADARx نیز داروهایی را برای بیماری‌های نادر و شایع، مانند بیماری‌های چشم و کلیه، در دست آزمایش دارد.
اما در این همکاری، برنامه‌های متعددی برای استفاده از این فناوری در حوزه اختلالات سیستم عصبی مرکزی، ایمنی‌شناسی و سرطان درنظر گرفته شده‌است.

🔖جاناتان سجویک، معاون ارشد شرکت AbbVie گفت: «داروهای مبتنی‌بر RNAi، یک رویکرد پزشکی ژنتیکی امیدوارکننده برای خاموش‌کردن ژن‌های بیماری‌زا است؛ اما هنوز چالش‌هایی در هدف‌گیری و رساندن مؤثر آن وجود دارد.»
وی افزود: «در این همکاری، ما با هم متعهد به توسعه راه‌حل‌های نوآورانه برای بیماری‌های صعب‌العلاج در حوزه‌های علوم اعصاب، ایمونولوژی و انکولوژی هستیم.»

✍🏻 مترجم: ساغر صنعتی
📥 BioPharmaDive


📍Instagram | Linkedin | Support

─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy

پیشگام در ژنتیک سرطان

▪︎ جانت دیویسون راولی ▪︎

🧑‍🔬جانت دیویسون راولی (Janet Davison Rowley) در سال ۱۹۲۵ در نیویورک به دنیا آمد. او استاد برجسته ژنتیک پزشکی در دانشگاه شیکاگو بود و به عنوان عضوی از شورای اخلاق زیستی رئیس‌جمهور ایالات متحده، نقش مؤثری در سیاست‌گذاری‌های علمی کشور ایفا کرد.

📆 در دهه ۱۹۷۰، راولی با مطالعات خود کشف کرد که تغییرات خاصی در کروموزوم‌ها باعث بروز انواع خاصی از لوسمی می‌شوند. او سال‌ها تلاش کرد تا جامعه علمی را متقاعد کند که ناهنجاری‌های ژنتیکی در بروز سرطان نقش دارند. در آن دوران، بسیاری از دانشمندان باور نداشتند که ژنتیک بتواند کلید درک سرطان باشد، اما راولی با پشتکار و عزم راسخ خود، توانست دیدگاه‌ها را تغییر دهد و این نظریه را به اثبات برساند.

🧑‍💻او به خاطر دستاوردهایش جوایز معتبری از جمله جایزه لاسکر، مدال ملی علوم و مدال آزادی ریاست‌جمهوری را دریافت کرد. یکی از مهم‌ترین کشفیات او، شناسایی انتقال متقابل بین کروموزوم‌های ۹ و ۲۲ در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی مزمن (CML) بود که منجر به توسعه داروی Gleevec شد.

📝 راولی پس از دهه‌ها خدمت به علم و سلامت بشر، در سال ۲۰۱۳ به دلیل سرطان تخمدان درگذشت.

✍🏻 نویسنده: تینا تاجیک
📥 news.uchicago.edu



📍Instagram | Linkedin | Support

─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy

✨ باکتری‌هایی مغناطیسی با رفتار چندسلولی!
🦠 پژوهشی با پشتیبانی ناسا به بررسی گروه خاصی از باکتری‌ها پرداخته که به گونه‌ای متفاوت زندگی می‌کنند، آن‌ها گویی یک ارگانیسم چندسلولی کامل‌اند! این باکتری‌ها با نام باکتری‌های مغناطیسی چندسلولی (MMB) شناخته می‌شوند و تنها نمونه‌ی شناخته‌شده‌ از باکتری‌هایی هستند که «چندسلولی اجباری» خوانده می‌شوند.

☆ سلول‌های MMB به‌تنهایی قادر به زنده ماندن نیستند و تنها در خوشه‌هایی هماهنگ از سلول‌ها می‌توانند بقا داشته‌باشند؛ خوشه‌هایی که همزمان تقسیم می‌شوند، نقش‌های متابولیکی و ژنتیک متفاوت دارند و مانند بافت‌های یک بدن عمل می‌کنند اما عملکردهای مکمل دارند.

🧲 اما ویژگی خارق‌العاده‌ی دیگر این باکتری‌ها، قابلیت جهت‌یابی با میدان مغناطیسی زمین است. هر سلول، ساختاری شبیه به سوزن قطب‌نما درون خود دارد که آن را به گروه نادری از باکتری‌های مغناطیسی‌ پیوند می‌زند.

★ این ویژگی‌ها می‌تواند در شرایط محیطی بسیار خاص، مزیت بقا ایجاد کند و مدلی زنده برای فهم مراحل اولیه تکامل حیات در سیارات دیگر باشند.
⇲ NASA Astrobiology

✍🏻 شیدا هشترودی
✦ آکادمی اخترزیست‌شناسی ایران ✦

🧬سرطان، بیماری ژنتیکی خاموش (اپیزود سوم)

🎙️گوینده وتنظیم: مریم دخانچی
✍🏻 نویسنده: نگین قره خانی

📍Instagram | Linkedin | Support

─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy

اتحاد زیست‌شناسان ایران (شعبه‌خراسان)، با همکاری آکادمی ژنتیک ایران، برگزار می‌کند:

✅ رویداد مولتیپل اسکلروزیس (MS)
به مناسبت روز جهانی بیماری MS
🧠 همراه با مدرک معتبر حضور

📆 تاریخ برگزاری:
دوشنبه 5 خرداد 1404
ساعت 9:30 الی 14:30

📍محل برگزاری:
مشهد، سه‌راه‌ادبیات، فرهنگسرای جهاددانشگاهی مشهد، تالار فردوسی

🔗 لینک ثبت‌نام همراه با گواهی

🔗 لینک ثبت‌نام بدون گواهی (رایگان)

┏━━━━━━ 
     🆔 @Khorasanbiologists🌱💡 
┗━━━━━━

اولین نوزاد مبتلا به بیماری ژنتیکی ویرانگر متابولیکی به وسیله کریسپر علائم بهبودی را نشان داد

🧬 پیشرفت‌های اخیر در فناوری‌های ویرایش ژن، نویدبخش دوران جدیدی در درمان اختلالات ژنتیکی بوده است. نکته قابل توجه، یک مورد پیشگامانه مربوط به یک نوزاد تقریباً ده ماهه به نام کی جی مولدون است که به یک بیماری متابولیک مخرب ناشی از کمبود کارباموئیل فسفات سنتتاز 1 (CPS1) مبتلا شده است.

👶 والدین کی‌جی مولدون کوچک که اکنون تقریباً ده ماهه است، این هفته به خبرنگاران گفتند که فرزندشان پس از دریافت سه دوز از درمان ویرایش ژن برای اصلاح جهشی که توانایی بدنش در پردازش پروتئین را مختل کرده بود اکنون حالش خوب است.

🩺 اما ربکا آرنس-نیکلاس که متخصص اطفال در بیمارستان کودکان فیلادلفیا در پنسیلوانیا و یکی از پزشکان مولدون است، می‌گوید: 《هنوز برای استفاده از کلمه «درمان» خیلی زود است.》

🔺 پس از اینکه کمبود شدید کارباموئیل فسفات سنتتاز ۱ در کی جی مولدون تشخیص داده شد، بیماری‌ای با نرخ حدود ۵۰٪ مرگ و میر در اوایل نوزادی، محققان بلافاصله شروع به توسعه یک درمان Base-editing سفارشی شده با نانوذرات لیپیدی کردند.

پس از اخذ مجوز قانونی برای درمان مبتنی بر Base-editing، بیمار تقریبا در ۷ و ۸ ماهگی دو تزریق دریافت کرد.

💉 در ۷ هفته پس از تزریق اولیه، بیمار توانست مقدار بیشتری پروتئین غذایی و دوز کمتری از داروی جاذب نیتروژن را به نصف دوز اولیه و بدون عوارض جانبی و با وجود بیماری‌های ویروسی، دریافت کند.

✔️ با اینکه هیچ عارضه جانبی جدی رخ نداد، پیگیری طولانی‌تر برای ارزیابی ایمنی و اثربخشی ضروری است.

💊 همچنین با اینکه به نظر می‌رسد درمان مؤثر بوده است، اما مشخص نیست که آیا چنین درمان‌های سفارشی می‌توانند به طور گسترده اعمال شوند یا خیر.

✍🏻 نگین قره‌خانی

📥 nejm
📥 nature
📥 news.sky


📍Instagram | Linkedin | Support

─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy

واکنش زنجیره‌ای پلیمراز(PCR)


✨واکنش زنجیره‌ای پلیمراز(PCR) بر اصول تکثیر DNA متکی است.

🟠 در ابتدا، DNA دو رشته‌ای که به عنوان الگو استفاده می‌شود، با گرما دناتوره می‌شود تا دو رشته از هم جدا شوند.

🟡 سپس، یک آنزیم DNA پلیمراز، یک رشته مکمل جدید را روی هر رشته سنتز می‌کند و در یک جهت واحد حرکت می‌کند.

🟢 با طی کردن مکرر این مراحل، یک بخش خاص از DNA، هدف، به صورت تصاعدی تکثیر می‌شود.

✍🏻 نگین قره‌خانی


📍Instagram | Linkedin | Support

─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy

نوع جدیدی از دیابت به رسمیت شناخته شد!


🆕 دیابت نوع ۵ به‌تازگی توسط فدراسیون بین‌المللی دیابت به عنوان یک نوع متمایز از دیابت شناخته شده است. این نوع جدید با سوء تغذیه در اوایل زندگی مرتبط است.

⚖ دیابت نوع ۵ در کشورهای فقیرتر، شایع‌تر است و حدود ۲۰ تا ۲۵ میلیون نفر در سراسر جهان را تحت تأثیر قرار می‌دهد.

⛓‍💥افراد مبتلا به این دیابت، کمبود وزن و انسولین دارند؛ اما کمبود انسولین ناشی از سیستم ایمنی نیست. در عوض، بدن ممکن است در دوران کودکی تغذیه صحیحی برای کمک به رشد طبیعی پانکراس دریافت نکرده باشد. بنابراین افراد مبتلا به این نوع دیابت، ظرفیت ترشح انسولین بسیار پایینی دارند.

🌟شناخته‌شدن دیابت نوع ۵، به عنوان دیابت مرتبط با سوء تغذیه، گامی مهم برای درک و مراقبت جهانی بهتر، به‌ویژه در کشورهای کم‌درآمد است.


✍🏻 مترجم: ساغر صنعتی
📥 Science Alert


📍Instagram | Linkedin | Support

─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy

📌تولید پیشرفته‌ترین کیسه آمنیوتیک آزمایشگاهی توسط دانشمند ایرانی

🤰 پرده‌ آمنیوتیک نزدیک‌ترین پرده‌‌ی‌ حامی و محافظ رویان در حال نمو است که ساختاری نازک، شفاف و پر از مایع آمنیوتیک دارد. با وجود اهمیت این پرده در تکوین رویانی، دسترسی دشوار به آن باعث ایجاد مشکل در مطالعات تکوینی شده‌است.

👨‍🔬 جهت رفع این مشکل، به‌تازگی برزو قریبی و همکارانش در موسسه فرانسیس کریک سلول‌های بنیادی رویانی (ESCs) را وادار به تولید آمنیون کرده‌اند. بدین منظور، ESCها روزانه با فاکتورهای مختلف پیام‌رسانی تحریک‌ شده‌اند تا در نهایت، یک کیسه دولایه پر از مایع دو سانتی‌متری را تولید کنند که مشابه آمنیون رویان در هفته چهارم است.

✅ این بزرگترین آمنیون تولید‌شده در آزمایشگاه است و ساختار و محتوای مایع آن می‌تواند در آنالیزهای تکوینی مورد استفاده قرار گیرد. با این حال، مشخص نیست که این مدل چقدر می‌تواند به آمنیون مراحل بعدی تکوینی شبیه باشد. همچنین، بررسی‌های بیشتری لازم است تا ارتباط میان این مدل با رویان در حال تکوین را آشکار کند.

✍🏻سامان قاجار
📥Nature


📍Instagram | Linkedin | Support

─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy

سرطان، بیماری ژنتیکی خاموش (اپیزود چهارم)

🎙گوینده: صبا کریمی
✍🏻نویسنده: نگین قره‌خانی
🎚تتظیم: مهدیه کوچک‌زاده


📍Instagram | Linkedin | Support

─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy

🗓 به مناسبت ماه می، ماه آگاهی‌بخشی درباره بیماری ام‌اس، نگاهی انداختیم به مسیر درمان‌هایی که از سال ۱۹۹۰ تا امروز طی شده‌اند.


📍Instagram | Linkedin | Support

─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy

#معرفی_کتاب

📚Principles of cancer genetics


✒️Fred Bunz
- 2022
- Third edition

جزئیات کتاب

📙این کتاب در ویرایش جدید خود به ارتباط بین رشد تومورها و سیستم ایمنی و همچنین نقش ژن‌ها در مسیرهای پیام‌رسان سلولی اشاره داشته و در پی آن به معرفی مفهوم فعالیت سلول‌هایT، ویرایش و فرار از سیستم ایمنی می‌پردازد. از نکات با‌اهمیت این کتاب می‌توان به توصیف استراتژی‌های جدید همچون توالی‌یابی نسل جدید و بیوپسی‌های مایع به نسبت راهکارهای پیشین جهت درمان سرطان توجه ویژه داشت.

📥 ketabrooz.ir

🔍 حدیث محمدی


📍Instagram | Linkedin | Support

─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy

تعداد ثبت‌نامی رویداد CANCER BIOTALENT به ۳۰۰ نفر رسید.
📈
ظرفیت باقی‌مانده:
فقط ۲۰۰ نفر
⏳
زمان برگزاری:
۹ مرداد ماه ۱۴۰۴
🗓️
جهت ثبت‌نام، از لینک زیر اقدام نمایید:
🔗 لینک ثبت‌نام


📍Instagram | Linkedin | Support

─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy

ارتباط تبار ژنتیکی و سیگار کشیدن والدین با تغییرات ژنتیکی جدید در کودکان

🧬 محققان دانشگاه کمبریج با تحلیل توالی کل ژنوم از ۱۰۰۰۰ والد-فرزند، تاثیر تبار، گونه‌های ژنتیکی و عوامل محیطی را در ایجاد جهش‌ها در فرزندان بررسی کردند.

⚡️ جهش‌های جدید (DNMs)، تغییرات ژنتیکی هستند که در تخمک یا اسپرم ایجاد می‌شوند و به فرزندان منتقل می‌شوند. اما میزان این جهش‌ها در سلول‌های زایا پایین نگه داشته می‌شود و اطلاعات کمی در مورد عوامل مؤثر بر میزان DNMها وجود دارد.

🗺 این مطالعه‌ نشان داد که گروه‌های مختلف اجدادی می‌توانند تفاوت‌های کمی در تعداد جهش‌ها داشته باشند. مثلا در هر نسل از گروه‌های اروپایی، آمریکایی و آسیای جنوبی، حدود ۶۴ DNM جدید وجود داشت؛ درحالی که در گروه‌های آفریقایی حدود ۶۷ مورد بود.
اما سن والدین، تأثیر بیشتری دارد.

🚬 نتایج مشخص کرد که فرزندان والدین سیگاری، ۲٪ جهش‌های بیشتری نسبت به فرزندان والدین غیرسیگاری دارند.

✍🏻ساغر صنعتی
📥MedicalXpress


📍Instagram | Linkedin | Support

─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy

🔔 ۱۳ ماه دسترسی رایگان به Google AI Pro (Gemini + فضای ۲ ترابایتی!)

📣 اگه دانشجویی، این فرصت رو از دست نده!

🌐 گوگل یه طرح دانشجویی ویژه برای کاربران آمریکایی فعال کرده که باهاش می‌تونی:

از نسخه پرو Gemini استفاده کنی (هوش مصنوعی حرفه‌ای گوگل)

۲ ترابایت فضای ابری رایگان بگیری

و لوگوی گوگلت رنگی بشه (که یعنی اکانت ویژه‌ای داری!)


⁉️ حالا ما چه جوری می‌تونیم دریافتش کنیم؟

۱. با آی‌پی آمریکا وارد لینک زیر شو:
one.google.com/join/ai-student

۲. روی دکمه‌ی "Get student offer" بزن

۳. تمام! اکانتت ارتقا پیدا می‌کنه.

📍Instagram | Linkedin | Support

─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy

تأثیر شگفت‌انگیز سکوت بر تولید سلول‌های جدید مغز!


🤫 تحقیقات جدید نشان می‌دهد که سکوت می‌تواند همچون معجزه‌ای برای مغز باشد. بر اساس این مطالعه ۲ ساعت سکوت در طول روز می‌تواند تولید سلول‌های جدید مغزی در ناحیه هیپوکامپ (مرکز حافظه و یادگیری مغز) را تا ۶۲ درصد افزایش دهد.

🧠 با بررسی صداهای مختلف و تأثیر آنها بر رشد سلول‌های عصبی، مشخص شد که سکوت حتی از موسیقی کلاسیک هم مؤثرتر عمل کرده در حالی که نویز سفید هیچ تأثیری نداشته است. محققان معتقدند این کشف تأثیر مدیتیشن و تمرکز را از نظر علمی تأیید می‌کند و نشان می‌دهد که سکوت می‌تواند به عنوان روشی در دسترس برای تقویت مغز مورد استفاده قرار گیرد.

👂با این حال سکوت مطلق توصیه نمی‌شود و حفظ تعادل بین سکوت و تحریکات محیطی برای سلامت مغز ضروری است. این یافته‌ها می‌تواند راه را برای توسعه روش‌های جدید درمانی در حوزه بیماری‌های عصبی هموار کند.

✍🏻 مترجم: محدثه کوچی
📥 منبع: PubMed


📍Instagram | Linkedin | Support

─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy

اتحاد زیست‌شناسان ایران(شعبه‌خراسان)، آکادمی ژنتیک ایران، همراه با آکادمی نوروساینس ایران برگزار می‌کند:

✅ رویداد مولتیپل اسکلروزیس ( MS )
به مناسبت روز جهانی بیماری MS
🧠 همراه با مدرک معتبر حضور

📆 تاریخ برگزاری:
دوشنبه 5 خرداد 1404
ساعت 9:30 الی 14:30

📍محل برگزاری:
مشهد، سه‌راه‌ادبیات، فرهنگسرای جهاددانشگاهی مشهد، تالار فردوسی

🔗 لینک ثبت‌نام همراه با گواهی(همراه با هزینه)

🔗 لینک ثبت‌نام بدون گواهی(رایگان)


📍Instagram | Linkedin | Support

─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy

اسید ریبونوکلئیک(RNA)


💠 اسید ریبونوکلئیک یا RNA، مولکولی ضروری برای عملکردهای مختلف بیولوژیکی است.

🎞 این ویدیو ساختار، عملکرد و انواع RNA شامل mRNA، tRNA، rRNA، lncRNA، miRNA، siRNA، snoRNA، snRNA و piRNA را توضیح می‌دهد.


▫️نگین قره‌خانی▫️


📍Instagram | Linkedin | Support

─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy

روش‌های نوین تشخیص دوپینگ ژنی؛ گامی بزرگ در مقابله با تقلب در ورزش


🤾 دوپینگ ژنی روشی است که با استفاده از ژن‌درمانی، عملکرد جسمی ورزشکاران یا حیوانات مسابقه‌ای را افزایش می‌دهد. برخلاف دوپینگ دارویی، در این روش ژن‌هایی مانند IGF-1 یا اریتروپویتین وارد بدن می‌شوند تا سلول‌ها خود این مواد را بسازند، که تشخیص آن را بسیار دشوار می‌کند.

🗓 از دهه ۱۹۹۰ که پژوهشگر "لی سوئینی" با وارد کردن ژن IGF-1 به عضله موش‌ها، افزایش چشمگیر قدرت و حجم عضلانی را نشان داد، نگرانی‌ها درباره سوءاستفاده از این روش افزایش یافت. در پاسخ به این تهدید، آژانس جهانی مبارزه با دوپینگ (WADA) از سال ۲۰۰۳ استفاده از دوپینگ ژنی را ممنوع اعلام کرد.

🔬 اکنون دانشمندان با توسعه روش‌های پیشرفته مانند PCR و توالی‌یابی نسل جدید (NGS)، توانسته‌اند DNA خارجی (ترنس‌ژن‌ها) را در خون یا عضله ورزشکاران و حیوانات به‌طور دقیق و کم‌تهاجمی شناسایی کنند. این روش‌ها حتی پس از تمرین‌های شدید با بررسی DNA آزادشده از عضله، نشانه‌های دوپینگ را آشکار می‌کنند.

🧬 این پیشرفت‌ها، دستاوردی مهم در مبارزه با دوپینگ ژنی به شمار می‌آید و می‌تواند از گسترش استفاده غیرمجاز این روش جلوگیری کند، به‌خصوص در حیوانات مسابقه‌ای مانند اسب‌ها که قادر به تصمیم‌گیری نیستند.


✍🏻 مترجم: مرضیه زارع
📥 منبع: The Scientist


📍Instagram | Linkedin | Support

─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy

📣 سمپوزیوم یک روزه‌ی آنلاین تازه‌های سرطان (پیشگیری، تشخیص، درمان)🎗️

پنل اول: رویکردهای نوآورانه در پیشگیری، تشخیص و تصویربرداری سرطان: از ساعت ۱۰ الی ۱۳
پنل دوم: درمان‌های نوظهور سرطان؛ از ایمنی درمانی تا نانوپروتئولیز (Nanoproteolysis) و ویروس‌های انکولیتیک: از ساعت ۱۴ الی ۱۷

رئیس سمپوزیوم: جناب آقای پروفسور امیرعلی حمیدیه
دبیر علمی: جناب آقای دکتر حسین قاسمی مقدم

📅تاریخ برگزاری: جمعه ۹خرداد ۱۴۰۴
⏰ زمان: ساعت ۱۰ الی ۱۷

💯 ثبت‌نام رایگان: بدون گواهی
📃 ثبت‌نام با گواهی: با هزینه‌ی اندک

🌐 ثبت‌نام سمپوزیوم

اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما

┏━━━━━━ 
     🆔 @UIBiologists🌱💡 
┗━━━━━━