Forwarded from کانال اتحاد زیست شناسان
🏛️ آکادمی ایمونولوژی ایران (وابسته به اتحاد زیستشناسان ایران) با حضور برجستهترین دانشمندان و اساتید علم ایمونولوژی کشور برگزار میکند:
🧬 سمپوزیوم آنلاین «نگاهی به گسترش فزاینده دانش ایمنیشناسی در شاخههای علوم پزشکی و زیستی»
🔸دبیر علمی
جناب پرفسور علیرضا رنجبر
استاد ممتاز پزشکی کودکان و نوجوانان، پزشکی مولکولی، ایمونولوژی و آلرژی مولکولی و بالینی، بن، آلمان
🔹محورها:
▫️بررسی کاربردهای علم ایمونولوژی در:
• پزشکی و بالین
• صنعت دارو و بیوتکنولوژی
• درمانهای نوین سرطان
• تولید مثل
▫️ معرفی دوره جامع ایمونولوژی
💯 بهصورت رایگان، بههمراه گواهی معتبر
🔴 جهت ثبتنام از لینک زیر اقدام کنید:
🔗 لینک ثبتنام
اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما
┏━━━━━━
🆔 @UIBiologists🌱💡
┗━━━━━━
🧬 سمپوزیوم آنلاین «نگاهی به گسترش فزاینده دانش ایمنیشناسی در شاخههای علوم پزشکی و زیستی»
🔸دبیر علمی
جناب پرفسور علیرضا رنجبر
استاد ممتاز پزشکی کودکان و نوجوانان، پزشکی مولکولی، ایمونولوژی و آلرژی مولکولی و بالینی، بن، آلمان
🔹محورها:
▫️بررسی کاربردهای علم ایمونولوژی در:
• پزشکی و بالین
• صنعت دارو و بیوتکنولوژی
• درمانهای نوین سرطان
• تولید مثل
▫️ معرفی دوره جامع ایمونولوژی
💯 بهصورت رایگان، بههمراه گواهی معتبر
🔴 جهت ثبتنام از لینک زیر اقدام کنید:
🔗 لینک ثبتنام
اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما
┏━━━━━━
🆔 @UIBiologists🌱💡
┗━━━━━━
👍8❤1
📖یک لغت یک نکته
🧬 Acentric (adjective):
بیمرکز، بدون سانترومر
🔍 Definition: Refers to a chromosome fragment or structure that lacks a centromere and therefore cannot be properly segregated during cell division.
معنی: به قطعهای از کروموزوم یا ساختاری گفته میشود که فاقد سانترومر است و در نتیجه نمیتواند در تقسیم سلولی بهدرستی تفکیک شود.
📋 Example: Acentric fragments often arise from chromosomal breakage and are typically lost during mitosis.
مثال: قطعات بیمرکز معمولاً در اثر شکست کروموزومی ایجاد میشوند و اغلب در میتوز از بین میروند.
📌 نکته تخصصی:
در تقسیم سلولی، سانترومر نقش کلیدی در اتصال کروموزوم به دوک میتوزی دارد. قطعات acentric چون فاقد این ناحیه هستند، نمیتوانند به درستی کشیده شوند و معمولاً در سلولهای دختر باقی نمیمانند که این به ویژه در سلولهای سرطانی، میتواند منجر به ناپایداری ژنومی شود.
✍فاطمه توکلی محمدی
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🧬 Acentric (adjective):
بیمرکز، بدون سانترومر
🔍 Definition: Refers to a chromosome fragment or structure that lacks a centromere and therefore cannot be properly segregated during cell division.
معنی: به قطعهای از کروموزوم یا ساختاری گفته میشود که فاقد سانترومر است و در نتیجه نمیتواند در تقسیم سلولی بهدرستی تفکیک شود.
📋 Example: Acentric fragments often arise from chromosomal breakage and are typically lost during mitosis.
مثال: قطعات بیمرکز معمولاً در اثر شکست کروموزومی ایجاد میشوند و اغلب در میتوز از بین میروند.
📌 نکته تخصصی:
در تقسیم سلولی، سانترومر نقش کلیدی در اتصال کروموزوم به دوک میتوزی دارد. قطعات acentric چون فاقد این ناحیه هستند، نمیتوانند به درستی کشیده شوند و معمولاً در سلولهای دختر باقی نمیمانند که این به ویژه در سلولهای سرطانی، میتواند منجر به ناپایداری ژنومی شود.
✍فاطمه توکلی محمدی
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
👌15❤5👍3😍3
نقش پلاکتها در تنظیم ترس از طریق انتقال سروتونین!
🩸محققان کشف کردهاند که پلاکتهای خون میتوانند با انتقال سروتونین از روده به مغز، واکنشهای ناشی از ترس را تنظیم کنند. این مطالعه نشان میدهد پلاکتها، سروتونین تولید شده در روده را جذب و از طریق وزیکول به مغز میرسانند.
🔬در واقع بیش از 90 درصد سروتونین بدن در روده تولید میشود اما تا کنون چگونگی انتقال این ماده از روده به مغز یک راز باقی مانده بود. اکنون محققان دریافتهاند که پلاکتها (سلولهای کوچک خونی که در لخته شدن خون نقش دارند) به عنوان حاملهای سروتونین عمل میکنند.
👩🏼⚕این یافته نه تنها درک ما را از ارتباط روده و مغز افزایش میدهد، بلکه راه را برای درمانهای جدید اختلالات اضطرابی هموار میسازد. محققان امیدوارند در آینده بتوان از این مکانیسم برای رساندن داروهای هدفمند به مغز استفاده کرد.
✍🏻 مترجم: محدثه کوچی
📥 منبع: Thescientist
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🩸محققان کشف کردهاند که پلاکتهای خون میتوانند با انتقال سروتونین از روده به مغز، واکنشهای ناشی از ترس را تنظیم کنند. این مطالعه نشان میدهد پلاکتها، سروتونین تولید شده در روده را جذب و از طریق وزیکول به مغز میرسانند.
🔬در واقع بیش از 90 درصد سروتونین بدن در روده تولید میشود اما تا کنون چگونگی انتقال این ماده از روده به مغز یک راز باقی مانده بود. اکنون محققان دریافتهاند که پلاکتها (سلولهای کوچک خونی که در لخته شدن خون نقش دارند) به عنوان حاملهای سروتونین عمل میکنند.
👩🏼⚕این یافته نه تنها درک ما را از ارتباط روده و مغز افزایش میدهد، بلکه راه را برای درمانهای جدید اختلالات اضطرابی هموار میسازد. محققان امیدوارند در آینده بتوان از این مکانیسم برای رساندن داروهای هدفمند به مغز استفاده کرد.
✍🏻 مترجم: محدثه کوچی
📥 منبع: Thescientist
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
👌17❤6👍2🔥2😍2
📖 یک لغت یک نکته
🧬 Acetylation (noun):
استیلاسیون، استیلدار شدن
🔍 Definition:
The process by which an acetyl group is introduced into a molecule, often referring to the post-translational modification of proteins or the epigenetic modification of DNA, especially through histone acetylation.
معنی: فرایندی که طی آن یک گروه استیل به یک مولکول افزوده میشود؛ این اصطلاح بیشتر به تغییرات پساترجمهای پروتئینها یا تغییرات اپیژنتیکی DNA بهویژه از طریق استیلاسیون هیستونها اشاره دارد.
📋 Example:
Histone acetylation is associated with gene activation by loosening the chromatin structure.
مثال: استیلاسیون هیستون با فعالسازی ژنها مرتبط است، زیرا ساختار کروماتین را بازتر میکند.
📌 نکته تخصصی:
استیلاسیون هیستونها باعث کاهش بار مثبت آنها شده و اتصالشان به DNA (که بار منفی دارد) را تضعیف میکند. این تغییر ساختاری، دسترسی فاکتورهای رونویسی به DNA را افزایش میدهد و در نتیجه بیان ژن را تسهیل میکند. عدم تعادل در استیلاسیون/دیاستیلاسیون میتواند در بیماریهایی مانند سرطان نقش داشته باشد.
✍ فاطمه توکلی محمدی
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @irGeneticsacademy
🧬 Acetylation (noun):
استیلاسیون، استیلدار شدن
🔍 Definition:
The process by which an acetyl group is introduced into a molecule, often referring to the post-translational modification of proteins or the epigenetic modification of DNA, especially through histone acetylation.
معنی: فرایندی که طی آن یک گروه استیل به یک مولکول افزوده میشود؛ این اصطلاح بیشتر به تغییرات پساترجمهای پروتئینها یا تغییرات اپیژنتیکی DNA بهویژه از طریق استیلاسیون هیستونها اشاره دارد.
📋 Example:
Histone acetylation is associated with gene activation by loosening the chromatin structure.
مثال: استیلاسیون هیستون با فعالسازی ژنها مرتبط است، زیرا ساختار کروماتین را بازتر میکند.
📌 نکته تخصصی:
استیلاسیون هیستونها باعث کاهش بار مثبت آنها شده و اتصالشان به DNA (که بار منفی دارد) را تضعیف میکند. این تغییر ساختاری، دسترسی فاکتورهای رونویسی به DNA را افزایش میدهد و در نتیجه بیان ژن را تسهیل میکند. عدم تعادل در استیلاسیون/دیاستیلاسیون میتواند در بیماریهایی مانند سرطان نقش داشته باشد.
✍ فاطمه توکلی محمدی
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @irGeneticsacademy
🔥9❤2👍1
🪨 قدیمیترین اثر انگشت انسانی کشف شد
⛏ باستانشناسان موفق به کشف اثری از انگشت انسان روی یک سنگ در اسپانیا شدهاند که اکنون بهعنوان قدیمیترین اثر انگشت شناختهشده از انسان در نظر گرفته میشود.
👀 کارشناسان معتقدند این اثر توسط یک نئاندرتال حدود ۴۳٬۰۰۰ سال پیش بهطور عمدی ایجاد شده است.
بر اساس مطالعهای جدید که در مجلهی Archaeological and Anthropological Science منتشر شده، پژوهشگران اعلام کردهاند که این اثر انگشت با استفاده از رنگ قرمز خاکی و با هدفی هنری روی سنگ نقش بسته است.
🔬 این کشف بار دیگر پرسشهایی اساسی درباره توانایی نئاندرتالها در خلق هنر، نمادپردازی و بیان تصویری مطرح میکند ویژگیهایی که تا مدتها تصور میشد تنها در انحصار انسان خردمند (Homo sapiens) بودهاند.
✍🏻مترجم: بیتا سلیمانی
📥 منبع: popluarmechanics
Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
⛏ باستانشناسان موفق به کشف اثری از انگشت انسان روی یک سنگ در اسپانیا شدهاند که اکنون بهعنوان قدیمیترین اثر انگشت شناختهشده از انسان در نظر گرفته میشود.
👀 کارشناسان معتقدند این اثر توسط یک نئاندرتال حدود ۴۳٬۰۰۰ سال پیش بهطور عمدی ایجاد شده است.
بر اساس مطالعهای جدید که در مجلهی Archaeological and Anthropological Science منتشر شده، پژوهشگران اعلام کردهاند که این اثر انگشت با استفاده از رنگ قرمز خاکی و با هدفی هنری روی سنگ نقش بسته است.
🔬 این کشف بار دیگر پرسشهایی اساسی درباره توانایی نئاندرتالها در خلق هنر، نمادپردازی و بیان تصویری مطرح میکند ویژگیهایی که تا مدتها تصور میشد تنها در انحصار انسان خردمند (Homo sapiens) بودهاند.
✍🏻مترجم: بیتا سلیمانی
📥 منبع: popluarmechanics
Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
❤28🤔3🔥2
📖 یک لغت یک نکته
🧬 Acquired (adjective):
اکتسابی، بهدستآمده
🔍 Definition:
Developed or obtained after birth, not inherited or present at birth. Often used to describe diseases, traits, or conditions that arise due to environmental factors, infections, or lifestyle.
معنی: ویژگی یا بیماری که پس از تولد ایجاد میشود و ارثی یا مادرزادی نیست؛ معمولاً برای توصیف بیماریهایی استفاده میشود که در اثر عوامل محیطی، عفونتها یا سبک زندگی بهوجود میآید.
📋 Example:
Acquired immune deficiency syndrome (AIDS) is caused by the HIV virus.
مثال: سندرم نقص ایمنی اکتسابی (ایدز) توسط ویروس HIV ایجاد میشود.
📌 نکته تخصصی:
در پزشکی، واژهی اکتسابی در برابر مادرزادی قرار میگیرد. برای مثال بیماریهای خودایمنی، برخی سرطانها و اختلالات متابولیک ممکن است اکتسابی باشند. تشخیص تفاوت بین اکتسابی و ژنتیکی بودن یک بیماری، نقش مهمی در انتخاب روش درمان دارد.
✍ فاطمه توکلی محمدی
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🧬 Acquired (adjective):
اکتسابی، بهدستآمده
🔍 Definition:
Developed or obtained after birth, not inherited or present at birth. Often used to describe diseases, traits, or conditions that arise due to environmental factors, infections, or lifestyle.
معنی: ویژگی یا بیماری که پس از تولد ایجاد میشود و ارثی یا مادرزادی نیست؛ معمولاً برای توصیف بیماریهایی استفاده میشود که در اثر عوامل محیطی، عفونتها یا سبک زندگی بهوجود میآید.
📋 Example:
Acquired immune deficiency syndrome (AIDS) is caused by the HIV virus.
مثال: سندرم نقص ایمنی اکتسابی (ایدز) توسط ویروس HIV ایجاد میشود.
📌 نکته تخصصی:
در پزشکی، واژهی اکتسابی در برابر مادرزادی قرار میگیرد. برای مثال بیماریهای خودایمنی، برخی سرطانها و اختلالات متابولیک ممکن است اکتسابی باشند. تشخیص تفاوت بین اکتسابی و ژنتیکی بودن یک بیماری، نقش مهمی در انتخاب روش درمان دارد.
✍ فاطمه توکلی محمدی
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
❤17
💉تاثیر واکسن در جلوگیری از کمشنوایی کودکان
🔷بررسیهای جدید نشان میدهد واکسیناسیون میتواند نقش مهمی در پیشگیری از کمشنوایی ناشی از عفونتهای دوران کودکی داشته باشد. عفونتهایی مانند سرخجه، اوریون و مننژیت که به راحتی قابل پیشگیری هستند، سالانه باعث آسیبهای شنوایی در میلیونها کودک میشوند.
👂این مطالعه تأکید میکند که واکسیناسیون میتواند تا ۶۰ درصد از موارد کمشنوایی مرتبط با عفونتها را کاهش دهد. با این حال شواهد علمی در این زمینه محدود بوده و تنها تعداد انگشت شماری از مطالعهها به بررسی مستقیم این ارتباط پرداختهاند.
🧑🏼⚕پژوهشگران خواستار توجه بیشتر به این مزیت مهم واکسیناسیون شدهاند، بهویژه در کشورهای کمدرآمد که دسترسی به خدمات درمانی و توانبخشی برای کودکان کمشنوا بسیار محدود است. آنها پیشنهاد میکنند اثرات محافظتی واکسنها بر سیستم شنوایی در مطالعات آینده بیشتر مورد بررسی قرار گیرد.
✍🏻 مترجم: محدثه کوچی
📥 منبع: Medicalxpress
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🔷بررسیهای جدید نشان میدهد واکسیناسیون میتواند نقش مهمی در پیشگیری از کمشنوایی ناشی از عفونتهای دوران کودکی داشته باشد. عفونتهایی مانند سرخجه، اوریون و مننژیت که به راحتی قابل پیشگیری هستند، سالانه باعث آسیبهای شنوایی در میلیونها کودک میشوند.
👂این مطالعه تأکید میکند که واکسیناسیون میتواند تا ۶۰ درصد از موارد کمشنوایی مرتبط با عفونتها را کاهش دهد. با این حال شواهد علمی در این زمینه محدود بوده و تنها تعداد انگشت شماری از مطالعهها به بررسی مستقیم این ارتباط پرداختهاند.
🧑🏼⚕پژوهشگران خواستار توجه بیشتر به این مزیت مهم واکسیناسیون شدهاند، بهویژه در کشورهای کمدرآمد که دسترسی به خدمات درمانی و توانبخشی برای کودکان کمشنوا بسیار محدود است. آنها پیشنهاد میکنند اثرات محافظتی واکسنها بر سیستم شنوایی در مطالعات آینده بیشتر مورد بررسی قرار گیرد.
✍🏻 مترجم: محدثه کوچی
📥 منبع: Medicalxpress
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
❤13🔥2😍1
آکادمی ژنتیک ایران
🔬🎓 دوره جامع ایمونولوژی آغاز شد! 📌 اگر دانشجو یا پژوهشگر یکی از رشتههای زیر هستید، این دوره دقیقاً برای شما طراحی شده است: 🧬 زیستشناسی 🩺 پزشکی 💊 داروسازی 🐾 دامپزشکی 🔬 بیوتکنولوژی 🧫 میکروبیولوژی و سایر علاقهمندان به علوم ایمنیشناسی و پزشکی ✨ویژگیهای…
اگر هنوز در دوره جامع ایمونولوژی ثبتنام نکردید به اکانت پشتیبانی پیام بدهید💬
Forwarded from کانال اتحاد زیست شناسان
🔴تنها ۳ روز تا سمپوزیوم آنلاین «نگاهی به گسترش فزاینده دانش ایمنیشناسی در شاخههای علوم پزشکی و زیستی» باقی مانده...
📌به همراه گواهی معتبر از اتحاد زیستشناسان ایران
💻جهت ثبت نام کلیک کنید.
اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما
┏━━━━━━
🆔 @UIBiologists🌱💡
┗━━━━━━
🔻با حضور اساتید برجسته زیستشناسی و پزشکی کشور
📌به همراه گواهی معتبر از اتحاد زیستشناسان ایران
🔻پس با ما همراه باشید در:
📆۱۹ تیرماه ۱۴۰۴ | ساعت ۱۹
💻جهت ثبت نام کلیک کنید.
اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما
┏━━━━━━
🆔 @UIBiologists🌱💡
┗━━━━━━
❤8
📖 یک لغت یک نکته
🧬 Acrocentric (adjective):
دارای سانترومر نزدیک به یک انتهای کروموزوم
🔍 Definition:
A chromosome in which the centromere is located very close to one end, resulting in one very short arm (p arm) and one long arm (q arm).
معنی: کروموزومی که سانترومر آن نزدیک به یکی از انتهاها قرار دارد، بهطوریکه یک بازوی آن بسیار کوتاه و بازوی دیگر بلند است.
📋 Example:
Chromosomes 13, 14, 15, 21, 22, and the Y chromosome in humans are acrocentric.
مثال: در انسان، کروموزومهای ۱۳، ۱۴، ۱۵، ۲۱، ۲۲ و کروموزوم Y از نوع آکروسنتریک هستند.
📌 نکته تخصصی:
در کروموزومهای آکروسنتریک، بازوی کوتاه (p arm) معمولاً فاقد ژنهای عملکردی است و بیشتر شامل نواحی تکراری و سازماندهندههای هستکی است. این ویژگی باعث میشود که جابهجاییهای کروموزومی در این ناحیه معمولاً بدون اثرات بالینی شدید باشند. یکی از مهمترین اختلالات مرتبط با کروموزوم آکروسنتریک، سندرم داون است که ناشی از تریزومی کروموزوم ۲۱ میباشد.
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🧬 Acrocentric (adjective):
دارای سانترومر نزدیک به یک انتهای کروموزوم
🔍 Definition:
A chromosome in which the centromere is located very close to one end, resulting in one very short arm (p arm) and one long arm (q arm).
معنی: کروموزومی که سانترومر آن نزدیک به یکی از انتهاها قرار دارد، بهطوریکه یک بازوی آن بسیار کوتاه و بازوی دیگر بلند است.
📋 Example:
Chromosomes 13, 14, 15, 21, 22, and the Y chromosome in humans are acrocentric.
مثال: در انسان، کروموزومهای ۱۳، ۱۴، ۱۵، ۲۱، ۲۲ و کروموزوم Y از نوع آکروسنتریک هستند.
📌 نکته تخصصی:
در کروموزومهای آکروسنتریک، بازوی کوتاه (p arm) معمولاً فاقد ژنهای عملکردی است و بیشتر شامل نواحی تکراری و سازماندهندههای هستکی است. این ویژگی باعث میشود که جابهجاییهای کروموزومی در این ناحیه معمولاً بدون اثرات بالینی شدید باشند. یکی از مهمترین اختلالات مرتبط با کروموزوم آکروسنتریک، سندرم داون است که ناشی از تریزومی کروموزوم ۲۱ میباشد.
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
❤17
📖 یک لغت یک نکته
🧬 Activation (noun):
فعالسازی
🔍 Definition:
In biology, activation refers to the process of initiating or increasing the activity of a molecule, enzyme, gene, or signaling pathway.
معنی: در زیستشناسی، فعالسازی به فرآیندی گفته میشود که طی آن فعالیت یک مولکول، آنزیم، ژن یا مسیر سیگنالدهی آغاز یا افزایش مییابد.
📋 Examples:
Activation of digestive enzymes like pepsinogen into pepsin occurs in the acidic environment of the stomach.
مثال: فعالسازی آنزیمهای گوارشی مانند پپسینوژن به پپسین در محیط اسیدی معده انجام میشود
📌 نکته تخصصی:
در فعالسازی آنزیمها، این فرآیند میتواند از طریق اتصال یونها، کوفاکتورها یا تبدیل پیشآنزیمها به شکل فعال انجام شود.
در تنظیم بیان ژن، فعالکنندهها پروتئینهایی هستند که به نواحی خاصی از DNA متصل شده و رونویسی ژن را افزایش میدهند.
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🧬 Activation (noun):
فعالسازی
🔍 Definition:
In biology, activation refers to the process of initiating or increasing the activity of a molecule, enzyme, gene, or signaling pathway.
معنی: در زیستشناسی، فعالسازی به فرآیندی گفته میشود که طی آن فعالیت یک مولکول، آنزیم، ژن یا مسیر سیگنالدهی آغاز یا افزایش مییابد.
📋 Examples:
Activation of digestive enzymes like pepsinogen into pepsin occurs in the acidic environment of the stomach.
مثال: فعالسازی آنزیمهای گوارشی مانند پپسینوژن به پپسین در محیط اسیدی معده انجام میشود
📌 نکته تخصصی:
در فعالسازی آنزیمها، این فرآیند میتواند از طریق اتصال یونها، کوفاکتورها یا تبدیل پیشآنزیمها به شکل فعال انجام شود.
در تنظیم بیان ژن، فعالکنندهها پروتئینهایی هستند که به نواحی خاصی از DNA متصل شده و رونویسی ژن را افزایش میدهند.
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
👍13❤3
چاپ جزایر پانکراسی انسانی!
📠 دانشمندان با استفاده از فناوری چاپ سهبعدی، موفق به تولید جزایر پانکراسی انسانی شدهاند که ساختار طبیعی و توانایی ترشح انسولین خود را حفظ میکنند.
🧫 این جزایر از سلولهای تولیدکنندهی انسولین تشکیل شدهاند که در مادهای ژلمانند شامل آلژینات و ماتریکس خارجسلولی پانکراس، قرار گرفتهاند. آنها همچنین پاسخ بهتری به گلوکز دادند و در صورت نیاز، انسولین بیشتری آزاد کردند.
🔬 از دیگر مزایای این روش، امکان کاشت زیرپوستی این جزایر بدون نیاز به جراحی سنگین است. برخلاف روشهای فعلی که به پیوند در کبد نیاز دارند، این نوع پیوند سادهتر است و میتواند گزینهای مناسب برای درمان دیابت نوع ۱ در آینده باشد.
🔜 در حال حاضر این فناوری در مراحل آزمایش حیوانی قرار دارد و ممکن است در آیندهای نزدیک شاهد درمانهایی باشیم که نیاز بیماران دیابتی به تزریق روزانهی انسولین را از بین ببرد!
مترجم: ساغر صنعتی
منبع: medicalxpress
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
📠 دانشمندان با استفاده از فناوری چاپ سهبعدی، موفق به تولید جزایر پانکراسی انسانی شدهاند که ساختار طبیعی و توانایی ترشح انسولین خود را حفظ میکنند.
🧫 این جزایر از سلولهای تولیدکنندهی انسولین تشکیل شدهاند که در مادهای ژلمانند شامل آلژینات و ماتریکس خارجسلولی پانکراس، قرار گرفتهاند. آنها همچنین پاسخ بهتری به گلوکز دادند و در صورت نیاز، انسولین بیشتری آزاد کردند.
🔬 از دیگر مزایای این روش، امکان کاشت زیرپوستی این جزایر بدون نیاز به جراحی سنگین است. برخلاف روشهای فعلی که به پیوند در کبد نیاز دارند، این نوع پیوند سادهتر است و میتواند گزینهای مناسب برای درمان دیابت نوع ۱ در آینده باشد.
🔜 در حال حاضر این فناوری در مراحل آزمایش حیوانی قرار دارد و ممکن است در آیندهای نزدیک شاهد درمانهایی باشیم که نیاز بیماران دیابتی به تزریق روزانهی انسولین را از بین ببرد!
مترجم: ساغر صنعتی
منبع: medicalxpress
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🔥11❤4
Forwarded from کانال اتحاد زیست شناسان
🔴تنها ۲۴ ساعت تا برگزاری سمپوزیوم آنلاین «نگاهی به گسترش فزاینده دانش ایمنیشناسی در شاخههای علوم پزشکی و زیستی» باقی مانده است...
💻لینک ثبتنام
اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما
┏━━━━━━
🆔 @UIBiologists🌱💡
┗━━━━━━
🔸کاملا رایگان در بستر اسکای روم
📆۱۹ تیرماه ۱۴۰۴ | ساعت ۱۹
💻لینک ثبتنام
اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما
┏━━━━━━
🆔 @UIBiologists🌱💡
┗━━━━━━
❤4
📖 یک لغت یک نکته
🧬 Acute-phase proteins (noun):
پروتئینهای فاز حاد
🔍 Definition:
Acute-phase proteins are a group of plasma proteins whose levels increase or decrease significantly in response to inflammation, infection, or tissue injury.
معنی: پروتئینهای فاز حاد گروهی از پروتئینهای پلاسما هستند که در پاسخ به التهاب، عفونت یا آسیب بافتی، غلظت آنها در خون بهطور قابل توجهی افزایش یا کاهش مییابد.
📋 Example:
C-reactive protein is a well-known acute-phase protein that rises rapidly during inflammation.
مثال: پروتئین واکنشی C یکی از شناختهشدهترین پروتئینهای فاز حاد است که در هنگام التهاب بهسرعت افزایش مییابد.
📌 نکته تخصصی:
بیان ژنهای کدکنندهی پروتئینهای فاز حاد تحت تأثیر سایتوکاینهایی مانند IL-6، TNF-α و IL-1β تنظیم میشود. این سایتوکاینها توسط سلولهای ایمنی مانند ماکروفاژها و نوتروفیلها ترشح شده و سلولهای کبدی را تحریک میکنند تا پروتئینهای فاز حاد را تولید کنند.
پلیمورفیسمهای ژنتیکی در نواحی تنظیمی ژنهایی مانند CRP و MBL2 میتوانند بر شدت پاسخ التهابی و حساسیت فرد به بیماریهای عفونی تأثیر بگذارند. در بیماریهای ژنتیکی خودالتهابی، تنظیم نادرست این پروتئینها ممکن است منجر به التهاب مزمن شود.
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🧬 Acute-phase proteins (noun):
پروتئینهای فاز حاد
🔍 Definition:
Acute-phase proteins are a group of plasma proteins whose levels increase or decrease significantly in response to inflammation, infection, or tissue injury.
معنی: پروتئینهای فاز حاد گروهی از پروتئینهای پلاسما هستند که در پاسخ به التهاب، عفونت یا آسیب بافتی، غلظت آنها در خون بهطور قابل توجهی افزایش یا کاهش مییابد.
📋 Example:
C-reactive protein is a well-known acute-phase protein that rises rapidly during inflammation.
مثال: پروتئین واکنشی C یکی از شناختهشدهترین پروتئینهای فاز حاد است که در هنگام التهاب بهسرعت افزایش مییابد.
📌 نکته تخصصی:
بیان ژنهای کدکنندهی پروتئینهای فاز حاد تحت تأثیر سایتوکاینهایی مانند IL-6، TNF-α و IL-1β تنظیم میشود. این سایتوکاینها توسط سلولهای ایمنی مانند ماکروفاژها و نوتروفیلها ترشح شده و سلولهای کبدی را تحریک میکنند تا پروتئینهای فاز حاد را تولید کنند.
پلیمورفیسمهای ژنتیکی در نواحی تنظیمی ژنهایی مانند CRP و MBL2 میتوانند بر شدت پاسخ التهابی و حساسیت فرد به بیماریهای عفونی تأثیر بگذارند. در بیماریهای ژنتیکی خودالتهابی، تنظیم نادرست این پروتئینها ممکن است منجر به التهاب مزمن شود.
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
❤11👌1
💥 تحول در درمان ملانومای چشمی
پژوهشگران با بهرهگیری از فناوری ویرایش ژن CRISPR-Cas9، توانستند ژنهای حیاتی برای بقای سلولهای سرطانی ملانومای چشمی را شناسایی کنند. ملانومای چشمی نوعی سرطان نادر و بسیار تهاجمی است که اغلب به سایر اندامها، بهویژه کبد، متاستاز میدهد و گزینههای درمانی مؤثری برای آن وجود ندارد یا بسیار محدود است. این کشف میتواند مسیر تازهای برای توسعه درمانهای هدفمند و دقیقتر فراهم کند.
در این مطالعه، ژنوم ملانومای انسانی با روش CRISPR مورد بررسی قرار گرفت تا ژنهای ضروری برای ادامه حیات سلولهای توموری شناسایی شوند. بر اساس نتایج تحقیق، چندین ژن شناسایی شدند که نقش کلیدی در بقای ملانومای چشمی ایفا میکنند؛ از جمله ژنهای CDS1 و CDS2 که از اهمیت ویژهای برخوردارند.
این یافتهها، اهمیت فناوریهای ژنتیکی نوین را در شناسایی اهداف درمانی جدید نشان میدهد و میتواند به بهبود چشمگیر روند درمان و پیشآگهی بیماران مبتلا به ملانومای چشمی منجر شود.
📚 منبع: Medicalxpress
✍🏻 مترجم: شیوا اکبری
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
پژوهشگران با بهرهگیری از فناوری ویرایش ژن CRISPR-Cas9، توانستند ژنهای حیاتی برای بقای سلولهای سرطانی ملانومای چشمی را شناسایی کنند. ملانومای چشمی نوعی سرطان نادر و بسیار تهاجمی است که اغلب به سایر اندامها، بهویژه کبد، متاستاز میدهد و گزینههای درمانی مؤثری برای آن وجود ندارد یا بسیار محدود است. این کشف میتواند مسیر تازهای برای توسعه درمانهای هدفمند و دقیقتر فراهم کند.
در این مطالعه، ژنوم ملانومای انسانی با روش CRISPR مورد بررسی قرار گرفت تا ژنهای ضروری برای ادامه حیات سلولهای توموری شناسایی شوند. بر اساس نتایج تحقیق، چندین ژن شناسایی شدند که نقش کلیدی در بقای ملانومای چشمی ایفا میکنند؛ از جمله ژنهای CDS1 و CDS2 که از اهمیت ویژهای برخوردارند.
این یافتهها، اهمیت فناوریهای ژنتیکی نوین را در شناسایی اهداف درمانی جدید نشان میدهد و میتواند به بهبود چشمگیر روند درمان و پیشآگهی بیماران مبتلا به ملانومای چشمی منجر شود.
📚 منبع: Medicalxpress
✍🏻 مترجم: شیوا اکبری
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
❤14👍4
Forwarded from کانال اتحاد زیست شناسان
🔴 سمپوزیوم آنلاین «نگاهی به گسترش فزاینده دانش ایمنیشناسی در شاخههای علوم پزشکی و زیستی» در حال برگزاریست...
اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما
┏━━━━━━
🆔 @UIBiologists🌱💡
┗━━━━━━
لینک زیر را در گوگل کروم کپی کرده و به صورت مهمان وارد شوید:
💻لینک ورود مستقیم به سمپوزیوم
اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما
┏━━━━━━
🆔 @UIBiologists🌱💡
┗━━━━━━
❤4👍1
📖 یک لغت یک نکته
🧬 Adaptive immunity (noun)
ایمنی تطبیقی یا ایمنی اکتسابی
🔍 Definition:
Adaptive immunity is the part of the immune system that develops specific responses to pathogens and retains memory for faster future reactions.
معنی: ایمنی تطبیقی بخشی از دستگاه ایمنی است که پاسخهای اختصاصی علیه عوامل بیماریزا ایجاد میکند و با حفظ حافظه ایمنی، در مواجهههای بعدی واکنش سریعتری نشان میدهد.
📋 Example:
Vaccination works by stimulating adaptive immunity to create memory cells against specific pathogens.
مثال: واکسیناسیون با تحریک ایمنی تطبیقی، سلولهای خاطرهای علیه عوامل بیماریزا ایجاد میکند.
📌 نکته تخصصی:
ایمنی تطبیقی به بیان ژنهایی وابسته است که گیرندههای اختصاصی آنتیژن را در سطح لنفوسیتهای B و T تولید میکنند.
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🧬 Adaptive immunity (noun)
ایمنی تطبیقی یا ایمنی اکتسابی
🔍 Definition:
Adaptive immunity is the part of the immune system that develops specific responses to pathogens and retains memory for faster future reactions.
معنی: ایمنی تطبیقی بخشی از دستگاه ایمنی است که پاسخهای اختصاصی علیه عوامل بیماریزا ایجاد میکند و با حفظ حافظه ایمنی، در مواجهههای بعدی واکنش سریعتری نشان میدهد.
📋 Example:
Vaccination works by stimulating adaptive immunity to create memory cells against specific pathogens.
مثال: واکسیناسیون با تحریک ایمنی تطبیقی، سلولهای خاطرهای علیه عوامل بیماریزا ایجاد میکند.
📌 نکته تخصصی:
ایمنی تطبیقی به بیان ژنهایی وابسته است که گیرندههای اختصاصی آنتیژن را در سطح لنفوسیتهای B و T تولید میکنند.
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
❤4🔥2
Forwarded from کانال اتحاد زیست شناسان
📣فقط ۵۰ نفر از ظرفیت فینال مقدماتی رویداد ملی CANCER BIOTALENT باقی مانده است...
جهت ثبتنام رایگان و شرکت در فینال مقدماتی، از لینک زیر اقدام نمایید:
🔗 لینک ثبتنام رایگان
اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما
┏━━━━━━
🆔 @UIBiologists🌱💡
┗━━━━━━
⏰زمان برگزاری:
🗓 یکشنبه و دوشنبه ۲۲ و ۲۳ تیرماه ۱۴۰۴
🕢ساعت ۸:۳۰ الی ۱۹
جهت ثبتنام رایگان و شرکت در فینال مقدماتی، از لینک زیر اقدام نمایید:
🔗 لینک ثبتنام رایگان
اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما
┏━━━━━━
🆔 @UIBiologists🌱💡
┗━━━━━━
❤3
اتفاقی نادر در هند؛ نوزادی که در شکمش جنین دوقلوی خود را داشت!
👩🏻🍼در سال ۲۰۱۹، در شمال هند پدیدهای نادر در پزشکی به نام جنین در جنین (Fetus in Fetu) رخ داد که تنها در ۱ مورد از هر ۵۰۰ هزار تولد دیده میشود. در این اتفاق عجیب، یک نوزاد دختر یک ماهه در بدو تولد جنین دوقلوی خود را که به صورت یک توده در شکمش رشد کرده بود، حمل میکرد.
🩺این نوزاد با شکمی متورم به دنیا آمده بود و پس از گذشت چند هفته که علائمی مانند سرماخوردگیهای مکرر، درد معده و سفتی بدن بروز کردند، در نهایت تحت یک عمل جراحی موفقیت آمیز قرار گرفت.
🔬در واقع این اختلال مادرزادی نادر زمانی رخ میدهد که در مراحل اولیه بارداری، یکی از دوقلوها بهطور ناقص در بدن قل دیگر محصور شود و به رشد غیرطبیعی خود در داخل بدن او ادامه دهد. این وضعیت با تومور Immature Teratoma شباهتهایی دارد، اما تفاوت اصلی آن در داشتن ساختارهایی مانند ستون فقرات و اندامهای قابل تشخیص است.
✍🏻 مترجم: محدثه کوچی
📥 منبع: پایگاه خبری انتخاب
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
👩🏻🍼در سال ۲۰۱۹، در شمال هند پدیدهای نادر در پزشکی به نام جنین در جنین (Fetus in Fetu) رخ داد که تنها در ۱ مورد از هر ۵۰۰ هزار تولد دیده میشود. در این اتفاق عجیب، یک نوزاد دختر یک ماهه در بدو تولد جنین دوقلوی خود را که به صورت یک توده در شکمش رشد کرده بود، حمل میکرد.
🩺این نوزاد با شکمی متورم به دنیا آمده بود و پس از گذشت چند هفته که علائمی مانند سرماخوردگیهای مکرر، درد معده و سفتی بدن بروز کردند، در نهایت تحت یک عمل جراحی موفقیت آمیز قرار گرفت.
🔬در واقع این اختلال مادرزادی نادر زمانی رخ میدهد که در مراحل اولیه بارداری، یکی از دوقلوها بهطور ناقص در بدن قل دیگر محصور شود و به رشد غیرطبیعی خود در داخل بدن او ادامه دهد. این وضعیت با تومور Immature Teratoma شباهتهایی دارد، اما تفاوت اصلی آن در داشتن ساختارهایی مانند ستون فقرات و اندامهای قابل تشخیص است.
✍🏻 مترجم: محدثه کوچی
📥 منبع: پایگاه خبری انتخاب
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
😱31❤8🤯4
🗓 ۱۲ جولای، روز جهانی هتروکرومیا
👁 هتروکرومیا به تفاوت رنگ در عنبیه چشمها گفته میشود؛ ویژگیای نادر و زیبا که کمتر از یک درصد جمعیت جهان آن را دارند. این تفاوت ممکن است بهصورت کامل (هر چشم رنگی متفاوت) یا جزئی (بخشی از یک چشم با رنگ متفاوت) دیده شود.
🧪 رنگ چشم توسط رنگدانهای به نام ملانین تعیین میشود. توزیع نامتقارن ملانین در عنبیه، به دلایل ژنتیکی یا محیطی، عامل اصلی ایجاد هتروکرومیاست.
👶 هتروکرومیا میتواند مادرزادی و بدون عارضه باشد. در برخی موارد نیز در اثر آسیبدیدگی، دارو یا اختلالات عصبی بهصورت اکتسابی ظاهر میشود.
🧬 ژنهای OCA2 و HERC2 در تنظیم ملانین نقش دارند. تغییر در این ژنها یا بروز اختلالات متابولیکی و سندرمهایی مانند هورنر، میتواند موجب تفاوت رنگ چشمها شود.
🐾 هتروکرومیا در حیواناتی مانند گربهها و سگها رایجتر است، اما در انسانها بهعنوان ویژگیای خاص و نادر شناخته میشود.
✨ امروز، به زیباییهای ژنتیکی نگاه کنیم. چشمهایی با دو رنگ، تنها خاص نیستند؛ بلکه حامل داستانی از علم و وراثتاند.
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
👁 هتروکرومیا به تفاوت رنگ در عنبیه چشمها گفته میشود؛ ویژگیای نادر و زیبا که کمتر از یک درصد جمعیت جهان آن را دارند. این تفاوت ممکن است بهصورت کامل (هر چشم رنگی متفاوت) یا جزئی (بخشی از یک چشم با رنگ متفاوت) دیده شود.
🧪 رنگ چشم توسط رنگدانهای به نام ملانین تعیین میشود. توزیع نامتقارن ملانین در عنبیه، به دلایل ژنتیکی یا محیطی، عامل اصلی ایجاد هتروکرومیاست.
👶 هتروکرومیا میتواند مادرزادی و بدون عارضه باشد. در برخی موارد نیز در اثر آسیبدیدگی، دارو یا اختلالات عصبی بهصورت اکتسابی ظاهر میشود.
🧬 ژنهای OCA2 و HERC2 در تنظیم ملانین نقش دارند. تغییر در این ژنها یا بروز اختلالات متابولیکی و سندرمهایی مانند هورنر، میتواند موجب تفاوت رنگ چشمها شود.
🐾 هتروکرومیا در حیواناتی مانند گربهها و سگها رایجتر است، اما در انسانها بهعنوان ویژگیای خاص و نادر شناخته میشود.
✨ امروز، به زیباییهای ژنتیکی نگاه کنیم. چشمهایی با دو رنگ، تنها خاص نیستند؛ بلکه حامل داستانی از علم و وراثتاند.
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
👍9❤7