یکی از مفهومی ترین پوسترهای اصلی و آینده نگر ارائه شده در دومین کنفرانس سالانه CRISPR* Med 2025 (CRISPRMED25) در کپنهاگ با عنوان "کاوش در ویرایش اپی ژنوم مبتنی بر CRISPR با درهم تنیدگی کوانتومی:"
یک مطالعه موردی در مورد دمتیلاسیون TP53 با استفاده از نانوذرات الماس NVمحور. "
این پروژه به طور رسمی توسط اسرا حمیدی ، محقق کرد از کردستان ارائه شد ، که هم اکنون به عنوان کارآموز تحقیقاتی تحت نظارت در quantum Immunogenix - یک Third Eye Network INC (USA) خدمت می کند. از آنجا که درخواست ویزا وی هنوز در طول تاریخ کنفرانس در انتظار بود ، پوستر توسط سرپرست وی ، دکتر سونیل جوشی ، که همچنین در طول جلسه به سؤالات پاسخ می داد ، به نمایندگی از وی ارائه شد.
این پروژه یک چارچوب ابتکاری در سیلیکو را معرفی می کند که درهم تنیدگی کوانتومی را با ویرایش اپی ژنوم مبتنی بر CRISPR ادغام می کند
هدف قرار دادن دمتیلاسیون دقیق ژن TP53 ، یک سرکوبگر مهم تومور که اغلب در طیف گسترده ای از سرطانهای انسانی خاموش می شود. آنچه این پروژه را از همه جدا می کند ، استفاده از درهم تنیدگی کوانتومی به عنوان یک مکانیسم اصلی برای تقویت دقت هدف قرار دادن مولکولی است ، نه اینکه فقط به خواص بیوشیمیایی کلاسیک متکی باشد.
درهم تنیدگی کوانتومی - پدیده ای که عمیقاً در تاروپود تمام واقعیت های جسمی ریشه دارد ، اما هنوز هم به ندرت در سیستم های بیولوژیکی مورد بررسی قرار می گیرد - وضعیتی را توصیف می کند که در آن دو ذره ذاتاً مرتبط می شوند ، به گونه ای که وضعیت یکی بلافاصله بدون در نظر گرفتن فاصله ، بر وضعیت دیگری تأثیر می گذارد. در مدل حمیدی ، درهم تنیدگی بین یک راهنمای مهندسی شده RNA (EGRNA) و سایت متیله شده در پروموتر TP53 ارائه شده است و یک حالت کوانتومی هماهنگ برای تقویت اتصال خاص سایت و به حداقل رساندن اثرات خارج از هدف تشکیل می دهد.
مقاله کامل را بخوانید.
https://bioquicknews.com/quantum-enhanced-crispr-based-genome-epigenome-editing-crispr-medicine-2025-conference-poster-highlight/
🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈
🌐 @academic_science
یک مطالعه موردی در مورد دمتیلاسیون TP53 با استفاده از نانوذرات الماس NVمحور. "
این پروژه به طور رسمی توسط اسرا حمیدی ، محقق کرد از کردستان ارائه شد ، که هم اکنون به عنوان کارآموز تحقیقاتی تحت نظارت در quantum Immunogenix - یک Third Eye Network INC (USA) خدمت می کند. از آنجا که درخواست ویزا وی هنوز در طول تاریخ کنفرانس در انتظار بود ، پوستر توسط سرپرست وی ، دکتر سونیل جوشی ، که همچنین در طول جلسه به سؤالات پاسخ می داد ، به نمایندگی از وی ارائه شد.
این پروژه یک چارچوب ابتکاری در سیلیکو را معرفی می کند که درهم تنیدگی کوانتومی را با ویرایش اپی ژنوم مبتنی بر CRISPR ادغام می کند
هدف قرار دادن دمتیلاسیون دقیق ژن TP53 ، یک سرکوبگر مهم تومور که اغلب در طیف گسترده ای از سرطانهای انسانی خاموش می شود. آنچه این پروژه را از همه جدا می کند ، استفاده از درهم تنیدگی کوانتومی به عنوان یک مکانیسم اصلی برای تقویت دقت هدف قرار دادن مولکولی است ، نه اینکه فقط به خواص بیوشیمیایی کلاسیک متکی باشد.
درهم تنیدگی کوانتومی - پدیده ای که عمیقاً در تاروپود تمام واقعیت های جسمی ریشه دارد ، اما هنوز هم به ندرت در سیستم های بیولوژیکی مورد بررسی قرار می گیرد - وضعیتی را توصیف می کند که در آن دو ذره ذاتاً مرتبط می شوند ، به گونه ای که وضعیت یکی بلافاصله بدون در نظر گرفتن فاصله ، بر وضعیت دیگری تأثیر می گذارد. در مدل حمیدی ، درهم تنیدگی بین یک راهنمای مهندسی شده RNA (EGRNA) و سایت متیله شده در پروموتر TP53 ارائه شده است و یک حالت کوانتومی هماهنگ برای تقویت اتصال خاص سایت و به حداقل رساندن اثرات خارج از هدف تشکیل می دهد.
مقاله کامل را بخوانید.
https://bioquicknews.com/quantum-enhanced-crispr-based-genome-epigenome-editing-crispr-medicine-2025-conference-poster-highlight/
🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈
🌐 @academic_science
BioQuick News
Quantum-Enhanced CRISPR-Based Epigenome Editing: CRISPR Medicine 2025 Conference Poster Highlight - BioQuick News
One of the most conceptually original and forward-looking posters presented at the 2nd Annual CRISPR* Medicine 2025 Conference (CRISPRMED25) in Copenhagen was titled “Exploring Quantum-Enhanced CRISPR-Based Epigenome Editing: A Case Study on TP53 Demethylation…
Here you can find portals for several other Neurogenetics genes https://lal-portals.shinyapps.io/Neurogenetics-Gene-Portals/
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
برای کسب اطلاعات بیشتر دوره به آیدی زیر پیام دهید.
@rwithme2025
برای اطلاع از سایر دوره‌ها پیج ینستاگرام را فالو داشته باشید.
https://www.instagram.com/mahdi.akbz?igsh=YjVyYnpucm9zaXR2
🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈
🌐 @academic_science
@rwithme2025
برای اطلاع از سایر دوره‌ها پیج ینستاگرام را فالو داشته باشید.
https://www.instagram.com/mahdi.akbz?igsh=YjVyYnpucm9zaXR2
🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈
🌐 @academic_science
What's NEW?
New Missense Predictor: AlphaMissense
AlphaMissense is a machine-learning system that can categorize a missense genetic variant as likely to be pathogenic or benign. To classify missense variants, Google DeepMind has built a new tool called AlphaMissense, which is based on AlphaFold2, but implemented it as a separate system.
AlphaMissense score and prediction are available in the “Missense Predictions” section of the Variant Panel and in the Variant Report.
New Splicing Predictor: SPiP (Splicing Pipeline Prediction)
SPiP is a randomForest model running a cascade of bioinformatics tools.
SPiP uses SPiCE tool for the consensus splice sites (donor and acceptor sites), MES for polypyrimidine tract between -13 and -20, BPP for branch point area between -18 and -44, a homemade score to research cryptic/de novo activation and ΔtESRseq for exonic splicing regulatory element until to 120 nt in exon.
SPiP full detailed output is available in the Splicing Report under the “Splicing View”, while variant’s overall splicing prediction and impact risk are provided in the Variant Report.
🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈
🌐 @academic_science
New Missense Predictor: AlphaMissense
AlphaMissense is a machine-learning system that can categorize a missense genetic variant as likely to be pathogenic or benign. To classify missense variants, Google DeepMind has built a new tool called AlphaMissense, which is based on AlphaFold2, but implemented it as a separate system.
AlphaMissense score and prediction are available in the “Missense Predictions” section of the Variant Panel and in the Variant Report.
New Splicing Predictor: SPiP (Splicing Pipeline Prediction)
SPiP is a randomForest model running a cascade of bioinformatics tools.
SPiP uses SPiCE tool for the consensus splice sites (donor and acceptor sites), MES for polypyrimidine tract between -13 and -20, BPP for branch point area between -18 and -44, a homemade score to research cryptic/de novo activation and ΔtESRseq for exonic splicing regulatory element until to 120 nt in exon.
SPiP full detailed output is available in the Splicing Report under the “Splicing View”, while variant’s overall splicing prediction and impact risk are provided in the Variant Report.
🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈
🌐 @academic_science
“بعضی دردها را نمی‌شود گفت…
فقط می‌شود با سکوت، با یک نگاه خسته، با یک لبخند بی‌جان، تحملشان کرد.”
“Some pains cannot be expressed.
They can only be endured — with silence, with tired eyes, with a faint, broken smile.”
فقط می‌شود با سکوت، با یک نگاه خسته، با یک لبخند بی‌جان، تحملشان کرد.”
“Some pains cannot be expressed.
They can only be endured — with silence, with tired eyes, with a faint, broken smile.”
Characterization_of_Greater_Middle_Eastern_genetic_variation_for.pdf
932.4 KB
Persian Gulf never changes!
cool story! https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2504747
8-months from genetic diagnosis to personalized treatment
🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈
🌐 @academic_science
8-months from genetic diagnosis to personalized treatment
🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈
🌐 @academic_science
The New England Journal of Medicine
Patient-Specific In Vivo Gene Editing to Treat a Rare Genetic Disease | NEJM
Base editors can correct disease-causing genetic variants. After a neonate had received
a diagnosis of severe carbamoyl-phosphate synthetase 1 deficiency, a disease with
an estimated 50% mortality ...
a diagnosis of severe carbamoyl-phosphate synthetase 1 deficiency, a disease with
an estimated 50% mortality ...
ما در حال طراحی یک ابزار هوش مصنوعی هستیم که بتواند با استفاده از اطلاعات بیمار، به او کمک کند بیماری‌اش را تشخیص دهد و گزینه‌های درمانی مناسب را پیشنهاد دهد. شما به صورت کاملا ناشناس این فرم را پر کرده و در نهایت در صورت تمایل ایمیل خود را ثبت می‌کنید تا به شما در آینده نسخه آزمایشی ابزار ارسال شود.
این فرم برای جمع‌آوری بازخورد اولیه است و کمتر از ۳ دقیقه وقت می‌گیرد.
ممنون از شما که با پر کردن این فرم ما را یاری می‌کنید.
https://forms.gle/Rf9TBcnwM4hppygd8
این فرم برای جمع‌آوری بازخورد اولیه است و کمتر از ۳ دقیقه وقت می‌گیرد.
ممنون از شما که با پر کردن این فرم ما را یاری می‌کنید.
https://forms.gle/Rf9TBcnwM4hppygd8
Google Docs
نظر شما درباره یک ابزار هوش مصنوعی برای تشخیص و پیشنهاد درمان چیست؟
ما در حال طراحی یک ابزار هوش مصنوعی هستیم که بتواند با استفاده از اطلاعات بیمار، به او کمک کند بیماری‌اش را تشخیص دهد و گزینه‌های درمانی مناسب را پیشنهاد دهد. شما به صورت کاملا ناشناس این فرم را پر کرده و در نهایت در صورت تمایل ایمیل خود را ثبت می‌کنید تا…
معرفی چند سایت برای ویرایش متن مقاله :
۱. Editage :
یکی از بزرگترین و مشهورترین سایت‌های ویرایش مقالات با ارائه خدمات متنوع
۲. Enago :
سایتی برای ویرایش مقالات در تمامی زمینه‌های علمی با کارشناسانی مجرب و حرفه‌ای
۳. Proof-Reading :
یک سایت معتبر و جامع برای ویرایش مقالات، اسناد و متون تحقیقاتی
۴. Cambridge Proofreading LLC :
یک سایت برای ویرایش متون تحقیقاتی و انتشاراتی با ارائه خدمات متفاوت و منحصر به فرد
۵. Wordvice :
یکی دیگر از سایت‌های مشهور و معتبر برای ویرایش مقالات و متون تحقیقاتی در زمینه‌های مختلف
۶. ScienceDocs :
یک سایت ویرایش مقالات و ترجمه متون تحقیقاتی در زمینه‌های مختلف از جمله علوم پزشکی،بیوشیمی و ریاضیات.
🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈
🌐 @academic_science
۱. Editage :
یکی از بزرگترین و مشهورترین سایت‌های ویرایش مقالات با ارائه خدمات متنوع
۲. Enago :
سایتی برای ویرایش مقالات در تمامی زمینه‌های علمی با کارشناسانی مجرب و حرفه‌ای
۳. Proof-Reading :
یک سایت معتبر و جامع برای ویرایش مقالات، اسناد و متون تحقیقاتی
۴. Cambridge Proofreading LLC :
یک سایت برای ویرایش متون تحقیقاتی و انتشاراتی با ارائه خدمات متفاوت و منحصر به فرد
۵. Wordvice :
یکی دیگر از سایت‌های مشهور و معتبر برای ویرایش مقالات و متون تحقیقاتی در زمینه‌های مختلف
۶. ScienceDocs :
یک سایت ویرایش مقالات و ترجمه متون تحقیقاتی در زمینه‌های مختلف از جمله علوم پزشکی،بیوشیمی و ریاضیات.
🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈
🌐 @academic_science
دسترسی به GPT 4.1 و O4-Mini و چند مدل دیگه به صورتِ رایگان و نامحدود، بدونِ نیاز به ثبت‌نام.
https://freepass.ai/
🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈
🌐 @academic_science
https://freepass.ai/
🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈
🌐 @academic_science
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
شرکت گوگل در کنفرانس ۲۰۲۵ خود از ویژگی جدید ترجمه همزمان صوتی در نرم‌افزار جلسات «گوگل‌میت» رونمایی کرد.
این قابلیت با استفاده از هوش مصنوعی جمنای، گفتار را به‌صورت همزمان، به زبان مخاطب ترجمه می‌کند و در عین حال صدای اصلی، لحن و بیان گوینده را حفظ می‌کند.
در حال حاضر، این ویژگی از زبان‌های انگلیسی و اسپانیایی پشتیبانی می‌کند و قرار است در هفته‌های آینده زبان‌های ایتالیایی، آلمانی و پرتغالی نیز اضافه شوند.
این قابلیت در حال حاضر به‌صورت بتا برای مشترکین طرح‌های پولی «گوگل ای‌آی پرو» و «ای‌آی اولترا» در دسترس است.
گوگل تاکید کرده است که هیچ‌گونه داده‌ای از جلسات برای آموزش مدل‌های هوش مصنوعی ذخیره یا استفاده نمی‌شود.
این ویژگی در حال حاضر در مناطق آسیا-اقیانوسیه، اروپا، آمریکای شمالی و آمریکای لاتین در دسترس است.
🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈
🌐 @academic_science
این قابلیت با استفاده از هوش مصنوعی جمنای، گفتار را به‌صورت همزمان، به زبان مخاطب ترجمه می‌کند و در عین حال صدای اصلی، لحن و بیان گوینده را حفظ می‌کند.
در حال حاضر، این ویژگی از زبان‌های انگلیسی و اسپانیایی پشتیبانی می‌کند و قرار است در هفته‌های آینده زبان‌های ایتالیایی، آلمانی و پرتغالی نیز اضافه شوند.
این قابلیت در حال حاضر به‌صورت بتا برای مشترکین طرح‌های پولی «گوگل ای‌آی پرو» و «ای‌آی اولترا» در دسترس است.
گوگل تاکید کرده است که هیچ‌گونه داده‌ای از جلسات برای آموزش مدل‌های هوش مصنوعی ذخیره یا استفاده نمی‌شود.
این ویژگی در حال حاضر در مناطق آسیا-اقیانوسیه، اروپا، آمریکای شمالی و آمریکای لاتین در دسترس است.
🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈
🌐 @academic_science
Academic_science
https://www.nature.com/articles/d41586-025-01496-z اولین کریسپرتراپی فردمحور برای بیماری متابولیک
YouTube
World-first CRISPR Treatment Saves Baby
Scientists just saved a baby's life with the world's first in vivo CRISPR gene edit. They were able to identify and fix KJ's DNA, curing his CPS-1 deficiency...
Impact of Laboratory-Driven Proactive Reanalysis: Reclassification to Positive in 5% of Initially Negative or Uncertain Exome Sequencing Cases
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S109836002500111X
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S109836002500111X