‼️ترفند هوشمندانه آنفولانزا: هک کردن سیستم ایمنی با یک پروتئین کلیدی!
مطالعه‌ای جدید نشان داده ویروس آنفولانزا از یک استراتژی بی‌سابقه برای سرکوب سیستم ایمنی استفاده می‌کند. این ویروس پروتئین مهمی به نام AGO2 را که معمولاً بیرون از هسته سلول فعال است، به داخل هسته هدایت می‌کند و با کمک آن، ژن‌های مربوط به پاسخ‌های ایمنی مانند تولید اینترفرون‌ها را خاموش می‌کند؛ در واقع بدن متوجه ورود ویروس نمی‌شود!
این خاموش‌سازی از طریق همکاری با پروتئین معروف p53 صورت می‌گیرد که معمولاً با سرکوب تومورها شناخته می‌شود. ویروس با سوار شدن روی مسیرهای طبیعی تنظیم ژن، به شکل هوشمندانه‌ای سیستم هشدار سلول را از کار می‌اندازد. این کشف، لایه‌ای تازه از پیچیدگی تعامل ویروس با میزبان را آشکار می‌کند.
جالب‌تر اینکه پژوهشگران با استفاده از داروی آرسنیک‌تری‌اکسید (ATO)، که در درمان سرطان کاربرد دارد، توانستند جلوی این مکانیزم ویروسی را بگیرند. در آزمایش‌های انجام‌شده، این دارو سطح اینترفرون‌ها را افزایش داده و بار ویروسی را کاهش داده است.
⬅️مطالعه‌ی بیشتر:
http://dx.doi.org/10.1093/nar/gkaf268
🧬|آکادمی بیوتکنولوژی آماژن|
Telegram:
@amagene
Instagram:
@amagene.academy
Site:
amagene.ir
مطالعه‌ای جدید نشان داده ویروس آنفولانزا از یک استراتژی بی‌سابقه برای سرکوب سیستم ایمنی استفاده می‌کند. این ویروس پروتئین مهمی به نام AGO2 را که معمولاً بیرون از هسته سلول فعال است، به داخل هسته هدایت می‌کند و با کمک آن، ژن‌های مربوط به پاسخ‌های ایمنی مانند تولید اینترفرون‌ها را خاموش می‌کند؛ در واقع بدن متوجه ورود ویروس نمی‌شود!
این خاموش‌سازی از طریق همکاری با پروتئین معروف p53 صورت می‌گیرد که معمولاً با سرکوب تومورها شناخته می‌شود. ویروس با سوار شدن روی مسیرهای طبیعی تنظیم ژن، به شکل هوشمندانه‌ای سیستم هشدار سلول را از کار می‌اندازد. این کشف، لایه‌ای تازه از پیچیدگی تعامل ویروس با میزبان را آشکار می‌کند.
جالب‌تر اینکه پژوهشگران با استفاده از داروی آرسنیک‌تری‌اکسید (ATO)، که در درمان سرطان کاربرد دارد، توانستند جلوی این مکانیزم ویروسی را بگیرند. در آزمایش‌های انجام‌شده، این دارو سطح اینترفرون‌ها را افزایش داده و بار ویروسی را کاهش داده است.
⬅️مطالعه‌ی بیشتر:
http://dx.doi.org/10.1093/nar/gkaf268
🧬|آکادمی بیوتکنولوژی آماژن|
Telegram:
@amagene
Instagram:
@amagene.academy
Site:
amagene.ir
OUP Academic
Nuclear AGO2 supports influenza A virus replication through type-I interferon regulation
Abstract. The role of Argonaute (AGO) proteins and the RNA interference (RNAi) machinery in mammalian antiviral response has been debated. Therefore, we se
❤3
‼️درمان هدفمند با سلول‌های T؛ امیدی تازه برای مقابله با تومورهای جامد
در یک دستاورد مهم علمی، پژوهشگران برای نخستین بار در یک کارآزمایی بالینی فاز ۱ موفق شدند نوعی درمان سلولی نوین به‌نام IMA203 را در بیماران مبتلا به تومورهای جامد پیشرفته آزمایش کنند.
این درمان بر پایه سلول‌های T مهندسی‌شده است که به‌صورت اختصاصی پروتئین PRAME را شناسایی کرده و سلول‌های سرطانی را هدف قرار می‌دهند، بدون آن‌که به بافت‌های سالم آسیب بزنند! PRAME یک آنتی‌ژن توموری است که در انواع مختلفی از سرطان‌ها، از جمله ملانوما، سارکوم و سرطان ریه، بیان می‌شود.
در این مطالعه، ۴۰ بیمار مبتلا به تومورهای مقاوم به درمان‌های استاندارد، تحت درمان با سلول‌های T اصلاح‌شده قرار گرفتند. بیش از نیمی از آن‌ها پاسخ مثبت نشان دادند و در برخی بیماران، اثر درمان تا بیش از دو سال پایدار باقی ماند.
این موفقیت، نسبت به درمان‌های رایج مانند شیمی‌درمانی و ایمنی‌درمانی، اثربخشی بیشتری از نظر عمق و مدت پاسخ دارد. همچنین عوارض جانبی عمدتاً خفیف و موقت بودند که نشان از ایمنی مناسب این رویکرد دارد.
به‌نظر می‌رسد که IMA203 می‌تواند نسل جدیدی از درمان‌های شخصی‌سازی‌شده سرطان را رقم بزند.
⬅️مطالعه‌ی بیشتر:
http://dx.doi.org/10.1038/s41591-025-03650-6
🧬|آکادمی بیوتکنولوژی آماژن|
Telegram:
@amagene
Instagram:
@amagene.academy
Site:
amagene.ir
در یک دستاورد مهم علمی، پژوهشگران برای نخستین بار در یک کارآزمایی بالینی فاز ۱ موفق شدند نوعی درمان سلولی نوین به‌نام IMA203 را در بیماران مبتلا به تومورهای جامد پیشرفته آزمایش کنند.
این درمان بر پایه سلول‌های T مهندسی‌شده است که به‌صورت اختصاصی پروتئین PRAME را شناسایی کرده و سلول‌های سرطانی را هدف قرار می‌دهند، بدون آن‌که به بافت‌های سالم آسیب بزنند! PRAME یک آنتی‌ژن توموری است که در انواع مختلفی از سرطان‌ها، از جمله ملانوما، سارکوم و سرطان ریه، بیان می‌شود.
در این مطالعه، ۴۰ بیمار مبتلا به تومورهای مقاوم به درمان‌های استاندارد، تحت درمان با سلول‌های T اصلاح‌شده قرار گرفتند. بیش از نیمی از آن‌ها پاسخ مثبت نشان دادند و در برخی بیماران، اثر درمان تا بیش از دو سال پایدار باقی ماند.
این موفقیت، نسبت به درمان‌های رایج مانند شیمی‌درمانی و ایمنی‌درمانی، اثربخشی بیشتری از نظر عمق و مدت پاسخ دارد. همچنین عوارض جانبی عمدتاً خفیف و موقت بودند که نشان از ایمنی مناسب این رویکرد دارد.
به‌نظر می‌رسد که IMA203 می‌تواند نسل جدیدی از درمان‌های شخصی‌سازی‌شده سرطان را رقم بزند.
⬅️مطالعه‌ی بیشتر:
http://dx.doi.org/10.1038/s41591-025-03650-6
🧬|آکادمی بیوتکنولوژی آماژن|
Telegram:
@amagene
Instagram:
@amagene.academy
Site:
amagene.ir
Nature
Autologous T cell therapy for PRAME [+] advanced solid tumors in HLA-A*02 [+] patients: a phase 1 trial
Nature Medicine - In a non-prespecified interim analysis of a phase 1 trial, autologous PRAME-directed TCR T cell therapy was safe and elicited durable responses in patients with recurrent and/or...
👍2❤1
⁉️به وقت پرسش و پاسخ🤓
1️⃣کدام ساختار در باکتری باعث حرکت می‌شود؟
پیلی
تاژک
کپسول
پاسخ صحیح: تاژک
توضیح:
تاژک یا Flagella ساختاری شبیه شلاق نازک و بلند است که از سطح برخی باکتری‌ها بیرون زده و باعث حرکت فعال باکتری در محیط می‌شود. حرکت باکتری به کمک چرخش تاژک و در پاسخ به محرک‌ها (مثل گرما یا مواد غذایی) انجام می‌گیرد.
2️⃣باکتری‌های گرم‌منفی در رنگ‌آمیزی گرم چه رنگی دیده می‌شوند؟
بنفش
آبی
قرمز
پاسخ صحیح: قرمز
توضیح:
در روش رنگ‌آمیزی گرم (Gram staining):
باکتری‌های گرم‌مثبت دیواره ضخیم‌تری دارند و رنگ بنفش (کریستال ویوله) را نگه می‌دارند.
اما باکتری‌های گرم‌منفی دیواره نازک‌تری دارند و پس از رنگ‌زدایی با الکل، بنفش از بین می‌رود و در مرحله نهایی رنگ قرمز (سافرانین) می‌گیرند.
3️⃣در تست IGRA در بیمار مشکوک به سل چه ماده‌ای در خون بیمار مورد سنجش قرار می گیرد؟
اینترفرون بتا
آنتی بادی IgM
اینترفرون گاما
پاسخ صحیح: اینترفرون گاما
توضیح:
در آزمایش IGRA (Interferon-Gamma Release Assay) که برای تشخیص عفونت سل به کار می‌رود، هدف سنجش ترشح اینترفرون گاما از سلول‌های T تحریک‌شده توسط آنتی‌ژن‌های خاص مایکوباکتریوم توبرکولوزیس (عامل سل) است.
اینترفرون گاما یک سیتوکین است که به‌ویژه در پاسخ به عفونت‌های باکتریایی مانند سل تولید می‌شود.
در این تست، پس از تحریک سلول‌های ایمنی خون (معمولاً با آنتی‌ژن‌های سل)، مقدار اینترفرون گاما که توسط سلول‌های T تولید می‌شود اندازه‌گیری می‌شود.
🧬|آکادمی بیوتکنولوژی آماژن|
Telegram:
@amagene
Instagram:
@amagene.academy
Site:
amagene.ir
1️⃣کدام ساختار در باکتری باعث حرکت می‌شود؟
پیلی
تاژک
کپسول
پاسخ صحیح: تاژک
توضیح:
تاژک یا Flagella ساختاری شبیه شلاق نازک و بلند است که از سطح برخی باکتری‌ها بیرون زده و باعث حرکت فعال باکتری در محیط می‌شود. حرکت باکتری به کمک چرخش تاژک و در پاسخ به محرک‌ها (مثل گرما یا مواد غذایی) انجام می‌گیرد.
2️⃣باکتری‌های گرم‌منفی در رنگ‌آمیزی گرم چه رنگی دیده می‌شوند؟
بنفش
آبی
قرمز
پاسخ صحیح: قرمز
توضیح:
در روش رنگ‌آمیزی گرم (Gram staining):
باکتری‌های گرم‌مثبت دیواره ضخیم‌تری دارند و رنگ بنفش (کریستال ویوله) را نگه می‌دارند.
اما باکتری‌های گرم‌منفی دیواره نازک‌تری دارند و پس از رنگ‌زدایی با الکل، بنفش از بین می‌رود و در مرحله نهایی رنگ قرمز (سافرانین) می‌گیرند.
3️⃣در تست IGRA در بیمار مشکوک به سل چه ماده‌ای در خون بیمار مورد سنجش قرار می گیرد؟
اینترفرون بتا
آنتی بادی IgM
اینترفرون گاما
پاسخ صحیح: اینترفرون گاما
توضیح:
در آزمایش IGRA (Interferon-Gamma Release Assay) که برای تشخیص عفونت سل به کار می‌رود، هدف سنجش ترشح اینترفرون گاما از سلول‌های T تحریک‌شده توسط آنتی‌ژن‌های خاص مایکوباکتریوم توبرکولوزیس (عامل سل) است.
اینترفرون گاما یک سیتوکین است که به‌ویژه در پاسخ به عفونت‌های باکتریایی مانند سل تولید می‌شود.
در این تست، پس از تحریک سلول‌های ایمنی خون (معمولاً با آنتی‌ژن‌های سل)، مقدار اینترفرون گاما که توسط سلول‌های T تولید می‌شود اندازه‌گیری می‌شود.
🧬|آکادمی بیوتکنولوژی آماژن|
Telegram:
@amagene
Instagram:
@amagene.academy
Site:
amagene.ir
❤3
‼️تحویل هوشمند دارو با کپسول‌های پروتئینی مهندسی‌شده
دانشمندان دانشگاه سیدنی موفق به طراحی نوعی کپسول پروتئینی به نام "انکپسولین" شده‌اند که می‌تواند داروهای شیمی‌درمانی مانند دوکسوروبیسین را به شکل هدفمند و ایمن در بدن منتقل کند. این کپسول‌ها با ساختار کروی از پروتئین‌های هماهنگ ساخته شده‌اند و دارو را درون خود محصور می‌کنند تا از نشت آن جلوگیری شود و عوارض جانبی کاهش یابد.
منشأ این پروتئین‌ها، باکتری‌هایی هستند که نخستین‌بار در کمپوست شناسایی شدند. محققان با مهندسی پیشرفته، ساختار آن را طوری تنظیم کردند که کپسول‌ها تنها پس از اضافه شدن دارو شکل بگیرند؛ به این ترتیب از هدر رفتن دارو جلوگیری می‌شود و اثربخشی درمان افزایش می‌یابد.
نتایج آزمایش‌ها نشان می‌دهد که این کپسول‌ها می‌توانند دارو را با موفقیت در خود جای دهند. گام بعدی، برنامه‌ریزی این سیستم برای رساندن دارو به سلول‌های خاص بدن است. پژوهشگران می‌گویند این فقط آغاز مسیر است و در آینده نزدیک، تحویل دارو می‌تواند بسیار دقیق‌تر، مؤثرتر و با عوارض کمتر انجام شود.
⬅️ مطالعه‌ی بیشتر
http://dx.doi.org/10.1002/anie.202422459
🧬|آکادمی بیوتکنولوژی آماژن|
Telegram:
@amagene
Instagram:
@amagene.academy
Site:
amagene.ir
دانشمندان دانشگاه سیدنی موفق به طراحی نوعی کپسول پروتئینی به نام "انکپسولین" شده‌اند که می‌تواند داروهای شیمی‌درمانی مانند دوکسوروبیسین را به شکل هدفمند و ایمن در بدن منتقل کند. این کپسول‌ها با ساختار کروی از پروتئین‌های هماهنگ ساخته شده‌اند و دارو را درون خود محصور می‌کنند تا از نشت آن جلوگیری شود و عوارض جانبی کاهش یابد.
منشأ این پروتئین‌ها، باکتری‌هایی هستند که نخستین‌بار در کمپوست شناسایی شدند. محققان با مهندسی پیشرفته، ساختار آن را طوری تنظیم کردند که کپسول‌ها تنها پس از اضافه شدن دارو شکل بگیرند؛ به این ترتیب از هدر رفتن دارو جلوگیری می‌شود و اثربخشی درمان افزایش می‌یابد.
نتایج آزمایش‌ها نشان می‌دهد که این کپسول‌ها می‌توانند دارو را با موفقیت در خود جای دهند. گام بعدی، برنامه‌ریزی این سیستم برای رساندن دارو به سلول‌های خاص بدن است. پژوهشگران می‌گویند این فقط آغاز مسیر است و در آینده نزدیک، تحویل دارو می‌تواند بسیار دقیق‌تر، مؤثرتر و با عوارض کمتر انجام شود.
⬅️ مطالعه‌ی بیشتر
http://dx.doi.org/10.1002/anie.202422459
🧬|آکادمی بیوتکنولوژی آماژن|
Telegram:
@amagene
Instagram:
@amagene.academy
Site:
amagene.ir
Wiley Online Library
High‐Fidelity In Vitro Packaging of Diverse Synthetic Cargo into Encapsulin Protein Cages
Pack n’ Play. A novel in vitro assembly system for encapsulin protein cages has been developed. Using a bulky fusion partner to prevent shell assembly in cellulo, high-fidelity assembly is triggered ...
❤1
‼️پروتئین Prox1، مانع پنهان بازسازی شبکیه چشم
در بیماری‌های تحلیل‌برنده شبکیه، یکی از موانع اصلی برای بازسازی بینایی، ناتوانی سلول‌های گلیای مولر (MG) در تبدیل به سلول‌های نورونی جدید است. این در حالی است که در مهره‌داران پایینی مانند ماهی زبرا، MG قادرند پس از آسیب به سلول‌های بنیادی شبکیه تبدیل شوند و بازسازی انجام دهند.
پژوهش اخیر نشان داده است که پروتئین Prox1 به‌عنوان یک عامل مهارکننده در MG پستانداران نقش ایفا می‌کند، که از طریق انتقال بین‌سلولی از نورون‌های مجاور وارد این سلول‌ها شده و مانع برنامه‌ریزی مجدد و بازسازی آن‌ها می‌شود.
در این پژوهش، با مسدود کردن انتقال Prox1 به کمک آنتی‌بادی‌های اختصاصی و ناقل ویروسی AAV، سلول‌های مولر توانستند بازبرنامه‌ریزی شده و مسیر بازسازی شبکیه را فعال کنند.
این رویکرد در مدل حیوانی RP باعث بهبود ساختار نورونی شبکیه و کاهش افت بینایی شد، و Prox1 را به‌عنوان هدفی نوین برای درمان‌های بازسازی‌کننده بینایی معرفی کرد.
⬅️ مطالعه‌ی بیشتر:
https://www.nature.com/articles/s41467-025-58290-8
🧬|آکادمی بیوتکنولوژی آماژن|
Telegram:
@amagene
Instagram:
@amagene.academy
Site:
amagene.ir
در بیماری‌های تحلیل‌برنده شبکیه، یکی از موانع اصلی برای بازسازی بینایی، ناتوانی سلول‌های گلیای مولر (MG) در تبدیل به سلول‌های نورونی جدید است. این در حالی است که در مهره‌داران پایینی مانند ماهی زبرا، MG قادرند پس از آسیب به سلول‌های بنیادی شبکیه تبدیل شوند و بازسازی انجام دهند.
پژوهش اخیر نشان داده است که پروتئین Prox1 به‌عنوان یک عامل مهارکننده در MG پستانداران نقش ایفا می‌کند، که از طریق انتقال بین‌سلولی از نورون‌های مجاور وارد این سلول‌ها شده و مانع برنامه‌ریزی مجدد و بازسازی آن‌ها می‌شود.
در این پژوهش، با مسدود کردن انتقال Prox1 به کمک آنتی‌بادی‌های اختصاصی و ناقل ویروسی AAV، سلول‌های مولر توانستند بازبرنامه‌ریزی شده و مسیر بازسازی شبکیه را فعال کنند.
این رویکرد در مدل حیوانی RP باعث بهبود ساختار نورونی شبکیه و کاهش افت بینایی شد، و Prox1 را به‌عنوان هدفی نوین برای درمان‌های بازسازی‌کننده بینایی معرفی کرد.
⬅️ مطالعه‌ی بیشتر:
https://www.nature.com/articles/s41467-025-58290-8
🧬|آکادمی بیوتکنولوژی آماژن|
Telegram:
@amagene
Instagram:
@amagene.academy
Site:
amagene.ir
Nature
Restoration of retinal regenerative potential of Müller glia by disrupting intercellular Prox1 transfer
Nature Communications - Recovery for mammalian retinal degeneration is limited by a lack of Müller glia (MG)-mediated regeneration. Here authors show blocking Prox1 accumulation and...
❤3
🧬 آکادمی بیوتکنولوژی آماژن با همکاری کمیته تحقیقات و فناوری دانشجویی دانشکده علوم و فناوری های نوین پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شیراز برگزار می کند:
📌عنوان کارگاه:
"*کاربرد عملی هوش مصنوعی در فرآیند پژوهش* "
🌐 کارگاه حضوری ۱ روزه
🔎مدرس:
✅خانم دکتر اسما وفادار
✅رتبه یک دکترای تخصصی بیوتکنولوژی پزشکی
✅مدیر عامل آکادمی بیوتکنولوژی آماژن
📆 زمان برگزاری:
۱۱ خرداد ۱۴۰۴ ، ساعت ۸:۳۰ تا ۱۲
📍مکان برگزاری:
شیراز، بلوار سلمان فارسی، درمانگاه نادر کاظمی، دانشکده علوم و فناوری های نوین پزشکی شیراز
💰هزینه کارگاه برای عموم: ۲۴۹هزار تومان
❗تخفیف ویژه❗
💰هزینه برای دانشجویان عضو *کمیته تحقیقات دانشجویی* و دانشجویان دانشکده *علوم و فناوری های نوین پزشکی* علوم پزشکی شیراز: 125 هزار تومان
❌ظرفیت محدود
⚜️راه های ارتباطی جهت ثبت نام:
⚜️آدرس پیج اینستاگرام:
@amagene.academy
⚜️آدرس تلگرام:
@amagene_academy
⚜️آدرس سایت:
amagene.ir
📌عنوان کارگاه:
"*کاربرد عملی هوش مصنوعی در فرآیند پژوهش* "
🌐 کارگاه حضوری ۱ روزه
🔎مدرس:
✅خانم دکتر اسما وفادار
✅رتبه یک دکترای تخصصی بیوتکنولوژی پزشکی
✅مدیر عامل آکادمی بیوتکنولوژی آماژن
📆 زمان برگزاری:
۱۱ خرداد ۱۴۰۴ ، ساعت ۸:۳۰ تا ۱۲
📍مکان برگزاری:
شیراز، بلوار سلمان فارسی، درمانگاه نادر کاظمی، دانشکده علوم و فناوری های نوین پزشکی شیراز
💰هزینه کارگاه برای عموم: ۲۴۹هزار تومان
❗تخفیف ویژه❗
💰هزینه برای دانشجویان عضو *کمیته تحقیقات دانشجویی* و دانشجویان دانشکده *علوم و فناوری های نوین پزشکی* علوم پزشکی شیراز: 125 هزار تومان
❌ظرفیت محدود
⚜️راه های ارتباطی جهت ثبت نام:
⚜️آدرس پیج اینستاگرام:
@amagene.academy
⚜️آدرس تلگرام:
@amagene_academy
⚜️آدرس سایت:
amagene.ir
❤2
#اخبار #ارشد_بهداشت
⭕️ انتشار کارت کنکور کارشناسی ارشد وزارت بهداشت ۱۴۰۴
♨️ کارت ورود به جلسه آزمون کارشناسی ارشد وزارت بهداشت ۱۴۰۴ بر روی سایت مرکز سنجش آموزش پزشکی قرار گرفت.
⭕️ دریافت کارت ورود به جلسه:
🔎 sanjeshp.ir
🧬|آکادمی بیوتکنولوژی آماژن|
Telegram:
@amagene
Instagram:
@amagene.academy
Site:
amagene.ir
⭕️ انتشار کارت کنکور کارشناسی ارشد وزارت بهداشت ۱۴۰۴
♨️ کارت ورود به جلسه آزمون کارشناسی ارشد وزارت بهداشت ۱۴۰۴ بر روی سایت مرکز سنجش آموزش پزشکی قرار گرفت.
⭕️ دریافت کارت ورود به جلسه:
🔎 sanjeshp.ir
🧬|آکادمی بیوتکنولوژی آماژن|
Telegram:
@amagene
Instagram:
@amagene.academy
Site:
amagene.ir
❤3
‼️گامی بزرگ در مسیر واکسن HIV
پژوهشگران مؤسسه Scripps و مؤسسه کارولینسکا با استفاده از یک واکسن HIV طراحی‌شده به‌صورت دو مرحله‌ای، موفق شدند آنتی‌بادی‌های bNAbs را در پریمات‌های غیرانسانی القا کنند.
در این روش، ابتدا با نسخه‌ای از پروتئین اسپایک HIV که فاقد قندهای سطحی بود و ناحیه محل اتصال CD4 را نمایان می‌کرد، سیستم ایمنی برای شناسایی هدف کلیدی ویروس آماده شد. سپس با تزریق چندین دوز تقویتی از نسخه‌های کامل و اسپایک گلیکوزیله‌شده از سویه‌های مختلف، پاسخ ایمنی تقویت شد.
نتایج نشان داد که این رویکرد موفق به تولید آنتی‌بادی‌هایی شد که قادر به خنثی‌سازی طیف وسیعی از سویه‌های مقاوم HIV بودند؛ تقریباً ۷۰٪ از ۸۴ سویه جهانی ویروس را مهار کرد.
همچنین، این مطالعه ناحیه‌ای جدید روی پروتئین اسپایک ویروس را به‌عنوان هدف بالقوه آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده شناسایی کرد که پیش از این مورد توجه قرار نگرفته بود و می‌تواند در طراحی واکسن‌های آتی نقشی کلیدی ایفا کند.
⬅️ مطالعه‌ی بیشتر:
http://dx.doi.org/10.1016/j.immuni.2025.04.010
🧬|آکادمی بیوتکنولوژی آماژن|
Telegram:
@amagene
Instagram:
@amagene.academy
Site:
amagene.ir
پژوهشگران مؤسسه Scripps و مؤسسه کارولینسکا با استفاده از یک واکسن HIV طراحی‌شده به‌صورت دو مرحله‌ای، موفق شدند آنتی‌بادی‌های bNAbs را در پریمات‌های غیرانسانی القا کنند.
در این روش، ابتدا با نسخه‌ای از پروتئین اسپایک HIV که فاقد قندهای سطحی بود و ناحیه محل اتصال CD4 را نمایان می‌کرد، سیستم ایمنی برای شناسایی هدف کلیدی ویروس آماده شد. سپس با تزریق چندین دوز تقویتی از نسخه‌های کامل و اسپایک گلیکوزیله‌شده از سویه‌های مختلف، پاسخ ایمنی تقویت شد.
نتایج نشان داد که این رویکرد موفق به تولید آنتی‌بادی‌هایی شد که قادر به خنثی‌سازی طیف وسیعی از سویه‌های مقاوم HIV بودند؛ تقریباً ۷۰٪ از ۸۴ سویه جهانی ویروس را مهار کرد.
همچنین، این مطالعه ناحیه‌ای جدید روی پروتئین اسپایک ویروس را به‌عنوان هدف بالقوه آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده شناسایی کرد که پیش از این مورد توجه قرار نگرفته بود و می‌تواند در طراحی واکسن‌های آتی نقشی کلیدی ایفا کند.
⬅️ مطالعه‌ی بیشتر:
http://dx.doi.org/10.1016/j.immuni.2025.04.010
🧬|آکادمی بیوتکنولوژی آماژن|
Telegram:
@amagene
Instagram:
@amagene.academy
Site:
amagene.ir
❤2👍2
🔍 معرفی AnswerThis.io
❓یه ابزار هوش مصنوعی فوق‌العاده برای دانشجوها، پژوهشگرها و هر کسی که دنبال اطلاعات علمی دقیق و معتبره!
✅ جستجوی هوشمند بین میلیون‌ها مقاله
✅ تولید مرور ادبی (Literature Review) در چند دقیقه
✅ پاسخ‌های دقیق با ارجاع خط‌به‌خط
✅ بدون هاله‌سازی (hallucination)
✅ امکان آپلود PDF و دریافت خروجی BibTex
✅امکان چت با فایل PDF
🎓 مناسب برای رشته‌های پزشکی، مهندسی، حقوق، مدیریت و...
💵 طرح رایگان هم داره برای شروع تست!
👇 تجربه‌اش کن:
🌐 AnswerThis.io
🧬|آکادمی بیوتکنولوژی آماژن|
Telegram:
@amagene
Instagram:
@amagene.academy
Site:
amagene.ir
❓یه ابزار هوش مصنوعی فوق‌العاده برای دانشجوها، پژوهشگرها و هر کسی که دنبال اطلاعات علمی دقیق و معتبره!
✅ جستجوی هوشمند بین میلیون‌ها مقاله
✅ تولید مرور ادبی (Literature Review) در چند دقیقه
✅ پاسخ‌های دقیق با ارجاع خط‌به‌خط
✅ بدون هاله‌سازی (hallucination)
✅ امکان آپلود PDF و دریافت خروجی BibTex
✅امکان چت با فایل PDF
🎓 مناسب برای رشته‌های پزشکی، مهندسی، حقوق، مدیریت و...
💵 طرح رایگان هم داره برای شروع تست!
👇 تجربه‌اش کن:
🌐 AnswerThis.io
🧬|آکادمی بیوتکنولوژی آماژن|
Telegram:
@amagene
Instagram:
@amagene.academy
Site:
amagene.ir
❤3
بنظرتون از این به بعد هر از گاهی تصویر زمینه‌های مربوط به بیولوژی داخل کانال قرار بدیم؟
🧬|آکادمی بیوتکنولوژی آماژن|
Telegram:
@amagene
Instagram:
@amagene.academy
Site:
amagene.ir
🧬|آکادمی بیوتکنولوژی آماژن|
Telegram:
@amagene
Instagram:
@amagene.academy
Site:
amagene.ir
❤4
❤1
🧠روده شما با مغزتان صحبت می‌کند؟! بله، واقعاً!
🔬 دانشمندان دانشگاه دوک آمریکا به کشف بزرگی رسیده‌اند: روده ما دارای یک "حس پنهان" است که می‌تواند در لحظه با مغز ارتباط برقرار کند.
این سیستم تازه کشف‌شده که «حس عصبی-میکروبی» نام گرفته، توسط سلول‌های کوچکی به نام نوراپود در کولون عمل می‌کند. این سلول‌ها می‌توانند یک پروتئین خاص به نام فلژلین را که توسط باکتری‌های روده تولید می‌شود، شناسایی کرده و فوراً پیامی برای کاهش اشتها به مغز بفرستند!
🍽️ وقتی این مسیر در موش‌ها فعال بود، اشتهایشان کاهش پیدا کرد. اما در موش‌هایی که گیرنده این پیام (TLR5) را نداشتند، هیچ تغییری رخ نداد و حتی وزن گرفتند!
📉 این یعنی میکروب‌های روده ما می‌توانند مستقیماً روی رفتارهای ما مثل گرسنگی، خلق‌وخو، و حتی سلامت روان تأثیر بگذارند.
این کشف می‌تونه کلید درک بهتر بیماری‌هایی مثل چاقی، اضطراب یا افسردگی باشه و راه رو برای درمان‌های هدفمند جدید باز کنه.
رفرنس
https://scitechdaily.com/scientists-have-discovered-a-sixth-sense-that-links-the-gut-and-brain-in-real-www.tg-me.com/
مقاله
https://www.nature.com/articles/s41586-025-09301-7
🧬|آکادمی بیوتکنولوژی آماژن|
Telegram:
@amagene
Instagram:
@amagene.academy
Site:
amagene.ir
🔬 دانشمندان دانشگاه دوک آمریکا به کشف بزرگی رسیده‌اند: روده ما دارای یک "حس پنهان" است که می‌تواند در لحظه با مغز ارتباط برقرار کند.
این سیستم تازه کشف‌شده که «حس عصبی-میکروبی» نام گرفته، توسط سلول‌های کوچکی به نام نوراپود در کولون عمل می‌کند. این سلول‌ها می‌توانند یک پروتئین خاص به نام فلژلین را که توسط باکتری‌های روده تولید می‌شود، شناسایی کرده و فوراً پیامی برای کاهش اشتها به مغز بفرستند!
🍽️ وقتی این مسیر در موش‌ها فعال بود، اشتهایشان کاهش پیدا کرد. اما در موش‌هایی که گیرنده این پیام (TLR5) را نداشتند، هیچ تغییری رخ نداد و حتی وزن گرفتند!
📉 این یعنی میکروب‌های روده ما می‌توانند مستقیماً روی رفتارهای ما مثل گرسنگی، خلق‌وخو، و حتی سلامت روان تأثیر بگذارند.
این کشف می‌تونه کلید درک بهتر بیماری‌هایی مثل چاقی، اضطراب یا افسردگی باشه و راه رو برای درمان‌های هدفمند جدید باز کنه.
رفرنس
https://scitechdaily.com/scientists-have-discovered-a-sixth-sense-that-links-the-gut-and-brain-in-real-www.tg-me.com/
مقاله
https://www.nature.com/articles/s41586-025-09301-7
🧬|آکادمی بیوتکنولوژی آماژن|
Telegram:
@amagene
Instagram:
@amagene.academy
Site:
amagene.ir
SciTechDaily
Scientists Have Discovered a “Sixth Sense” That Links the Gut and Brain in Real Time
A groundbreaking discovery from Duke University School of Medicine reveals a direct connection between the microbiome and the brain, shedding new light on the regulation of behavior and appetite. In a major scientific development, researchers have identified…
❤4
‼️ساخت مغز مینیاتوری انسان؛ گامی بزرگ در کشف اسرار بیماری‌های مغزی
دانشمندان دانشگاه جانز هاپکینز موفق به پرورش یک مغز مینیاتوری انسان شده‌اند که مانند مغز واقعی سیگنال‌های الکتریکی تولید می‌کند و بخش‌های مختلفش با هم ارتباط دارند. این دستاورد که «ارگانوئید چند-ناحیه‌ای مغز» (MRBO) نام دارد، شامل بافت‌های عصبی و رگ‌های خونی ابتدایی است و شباهت زیادی به مغز جنین انسان در حدود ۴۰ روزگی دارد. برخلاف بیشتر مدل‌های پیشین که فقط یک بخش از مغز را شبیه‌سازی می‌کردند، این ارگانوئید تمام نواحی اصلی مغز را به صورت یکپارچه بازسازی می‌کند.
پژوهشگران با رشد جداگانه سلول‌های عصبی هر بخش از مغز و اتصال آن‌ها با پروتئین‌های چسبنده توانستند این مدل کامل را ایجاد کنند. نتیجه، ساختاری با حدود ۶ تا ۷ میلیون نورون بود که قادر به ایجاد فعالیت الکتریکی شبکه‌ای و تشکیل ابتدایی سد خونی–مغزی است. این مدل می‌تواند روند شکل‌گیری و پیشرفت اختلالاتی مانند اوتیسم، اسکیزوفرنی و آلزایمر را در مقیاسی انسانی شبیه‌سازی کند و بستری منحصربه‌فرد برای مطالعه عملکرد مغز در اختیار دانشمندان بگذارد.
کاربردهای این ارگانوئید فراتر از تحقیقات پایه است؛ می‌توان از آن برای آزمایش داروهای جدید و حتی طراحی درمان‌های شخصی‌سازی‌شده استفاده کرد. به دلیل شباهت بیشتر این مدل به رشد واقعی مغز انسان، احتمال موفقیت آزمایش داروها در مقایسه با مدل‌های حیوانی بسیار بالاتر است. محققان امیدوارند که این فناوری، مسیر تازه‌ای برای کشف درمان‌های مؤثرتر و درک عمیق‌تر بیماری‌های مغزی هموار کند.
⬅️مطالعه‌ی بیشتر:
http://dx.doi.org/10.1002/advs.202503768
🧬|آکادمی بیوتکنولوژی آماژن|
Telegram:
@amagene
Instagram:
@amagene.academy
Site:
amagene.ir
دانشمندان دانشگاه جانز هاپکینز موفق به پرورش یک مغز مینیاتوری انسان شده‌اند که مانند مغز واقعی سیگنال‌های الکتریکی تولید می‌کند و بخش‌های مختلفش با هم ارتباط دارند. این دستاورد که «ارگانوئید چند-ناحیه‌ای مغز» (MRBO) نام دارد، شامل بافت‌های عصبی و رگ‌های خونی ابتدایی است و شباهت زیادی به مغز جنین انسان در حدود ۴۰ روزگی دارد. برخلاف بیشتر مدل‌های پیشین که فقط یک بخش از مغز را شبیه‌سازی می‌کردند، این ارگانوئید تمام نواحی اصلی مغز را به صورت یکپارچه بازسازی می‌کند.
پژوهشگران با رشد جداگانه سلول‌های عصبی هر بخش از مغز و اتصال آن‌ها با پروتئین‌های چسبنده توانستند این مدل کامل را ایجاد کنند. نتیجه، ساختاری با حدود ۶ تا ۷ میلیون نورون بود که قادر به ایجاد فعالیت الکتریکی شبکه‌ای و تشکیل ابتدایی سد خونی–مغزی است. این مدل می‌تواند روند شکل‌گیری و پیشرفت اختلالاتی مانند اوتیسم، اسکیزوفرنی و آلزایمر را در مقیاسی انسانی شبیه‌سازی کند و بستری منحصربه‌فرد برای مطالعه عملکرد مغز در اختیار دانشمندان بگذارد.
کاربردهای این ارگانوئید فراتر از تحقیقات پایه است؛ می‌توان از آن برای آزمایش داروهای جدید و حتی طراحی درمان‌های شخصی‌سازی‌شده استفاده کرد. به دلیل شباهت بیشتر این مدل به رشد واقعی مغز انسان، احتمال موفقیت آزمایش داروها در مقایسه با مدل‌های حیوانی بسیار بالاتر است. محققان امیدوارند که این فناوری، مسیر تازه‌ای برای کشف درمان‌های مؤثرتر و درک عمیق‌تر بیماری‌های مغزی هموار کند.
⬅️مطالعه‌ی بیشتر:
http://dx.doi.org/10.1002/advs.202503768
🧬|آکادمی بیوتکنولوژی آماژن|
Telegram:
@amagene
Instagram:
@amagene.academy
Site:
amagene.ir
The Advanced Portfolio
Multi‐Region Brain Organoids Integrating Cerebral, Mid‐Hindbrain, and Endothelial Systems
Multi-Region Brain Organoids combine cerebral, mid/hindbrain, and endothelial components into an advanced 3D model capturing 80% of fetal brain cellular diversity. This platform reveals essential end...
❤3
📢 *کارگاه لینکدین حرفه‌ای*
*کمیته تحقیقات دانشکده مدیریت و اطلاع‌رسانی پزشکی*
با همکاری *انجمن علمی مدیریت خدمات بهداشتی و درمانی*
و *آکادمی بیوتکنولوژی آماژن*، برگزار می‌کند:
🔹 ویژه دانشجویان، فارغ‌التحصیلان و علاقه‌مندان به توسعه برند شخصی
🔹 آموزش کاربردی و حرفه‌ای پروفایل‌سازی، شبکه‌سازی و فرصت‌یابی
📆 *زمان برگزاری* : ۲۶ مرداد ماه، یکشنبه
⏰ *ساعت* : ۱۸
💰 *هزینه ثبت‌نام* : رایگان
📜 *همراه با گواهی معتبر*
*جهت ثبت‌نام و دریافت لینک جلسه و گواهی حضور، وارد گروه واتساپ شوید* :
🔗https://chat.whatsapp.com/FrMY6IAcgc6CPfHcyZVkg0?mode=ac_t
*کمیته تحقیقات دانشکده مدیریت و اطلاع‌رسانی پزشکی*
با همکاری *انجمن علمی مدیریت خدمات بهداشتی و درمانی*
و *آکادمی بیوتکنولوژی آماژن*، برگزار می‌کند:
🔹 ویژه دانشجویان، فارغ‌التحصیلان و علاقه‌مندان به توسعه برند شخصی
🔹 آموزش کاربردی و حرفه‌ای پروفایل‌سازی، شبکه‌سازی و فرصت‌یابی
📆 *زمان برگزاری* : ۲۶ مرداد ماه، یکشنبه
⏰ *ساعت* : ۱۸
💰 *هزینه ثبت‌نام* : رایگان
📜 *همراه با گواهی معتبر*
*جهت ثبت‌نام و دریافت لینک جلسه و گواهی حضور، وارد گروه واتساپ شوید* :
🔗https://chat.whatsapp.com/FrMY6IAcgc6CPfHcyZVkg0?mode=ac_t
❤3
‼️«پوست در سرنگ»؛ انقلابی در درمان سوختگی‌ها
دانشمندان سوئدی ژلی زیستی ساخته‌اند که «پوست در سرنگ» نام گرفته است. این ژل حاوی سلول‌های زنده است و می‌تواند مستقیماً روی زخم تزریق شود یا به‌صورت سه‌بعدی به پیوند پوستی تبدیل گردد. برخلاف روش‌های رایج که منجر به اسکار می‌شوند، این فناوری به بدن کمک می‌کند تا لایه‌ی اصلی و عملکردی پوست را بازسازی کند.
آزمایش‌ها روی موش‌ها نشان داد که سلول‌ها در این ژل زنده مانده، مواد لازم برای ترمیم پوست را تولید کرده و حتی رگ‌های خونی جدید تشکیل می‌دهند. به این ترتیب می‌توان از یک نمونه‌ی کوچک پوستی، پیوندی زنده و طبیعی برای درمان سوختگی‌های شدید ایجاد کرد.
در کنار این دستاورد، تیم پژوهشی موفق به ساخت رشته‌های هیدروژلی الاستیک شده که از ۹۸ درصد آب تشکیل شده‌اند و قابلیت تبدیل به لوله‌های ریز (کانال‌های پرفیوژن‌پذیر) را دارند. این لوله‌ها می‌توانند مایعات را عبور دهند یا بستر رشد سلول‌های عروقی باشند و از این طریق مشکل اصلی مهندسی بافت یعنی تأمین عروق خونی را برطرف کنند. چنین پیشرفتی نه‌تنها امید تازه‌ای برای درمان‌های بازساختی پوست به همراه دارد، بلکه افق‌های جدیدی در تولید ارگانوئیدها و حتی بافت‌ها و اندام‌های مصنوعی خواهد گشود.
⬅️مطالعه‌ی بیشتر:
http://dx.doi.org/10.1002/adhm.202501430
http://dx.doi.org/10.1002/adhm.202502262
🧬|آکادمی بیوتکنولوژی آماژن|
Telegram:
@amagene
Instagram:
@amagene.academy
Site:
amagene.ir
دانشمندان سوئدی ژلی زیستی ساخته‌اند که «پوست در سرنگ» نام گرفته است. این ژل حاوی سلول‌های زنده است و می‌تواند مستقیماً روی زخم تزریق شود یا به‌صورت سه‌بعدی به پیوند پوستی تبدیل گردد. برخلاف روش‌های رایج که منجر به اسکار می‌شوند، این فناوری به بدن کمک می‌کند تا لایه‌ی اصلی و عملکردی پوست را بازسازی کند.
آزمایش‌ها روی موش‌ها نشان داد که سلول‌ها در این ژل زنده مانده، مواد لازم برای ترمیم پوست را تولید کرده و حتی رگ‌های خونی جدید تشکیل می‌دهند. به این ترتیب می‌توان از یک نمونه‌ی کوچک پوستی، پیوندی زنده و طبیعی برای درمان سوختگی‌های شدید ایجاد کرد.
در کنار این دستاورد، تیم پژوهشی موفق به ساخت رشته‌های هیدروژلی الاستیک شده که از ۹۸ درصد آب تشکیل شده‌اند و قابلیت تبدیل به لوله‌های ریز (کانال‌های پرفیوژن‌پذیر) را دارند. این لوله‌ها می‌توانند مایعات را عبور دهند یا بستر رشد سلول‌های عروقی باشند و از این طریق مشکل اصلی مهندسی بافت یعنی تأمین عروق خونی را برطرف کنند. چنین پیشرفتی نه‌تنها امید تازه‌ای برای درمان‌های بازساختی پوست به همراه دارد، بلکه افق‌های جدیدی در تولید ارگانوئیدها و حتی بافت‌ها و اندام‌های مصنوعی خواهد گشود.
⬅️مطالعه‌ی بیشتر:
http://dx.doi.org/10.1002/adhm.202501430
http://dx.doi.org/10.1002/adhm.202502262
🧬|آکادمی بیوتکنولوژی آماژن|
Telegram:
@amagene
Instagram:
@amagene.academy
Site:
amagene.ir
The Advanced Portfolio
Biphasic Granular Bioinks for Biofabrication of High Cell Density Constructs for Dermal Regeneration
This study introduces a biphasic granular bioink (µInk) that enables 3D bioprinting of high cell density constructs for dermal regeneration. The bioink promotes cell proliferation, ECM deposition, an...
❤3
‼️ همکاری باکتری و ویروس برای درمان هدفمند سرطان
پژوهشگران روشی نوآورانه به نام CAPPSID معرفی کرده‌اند که در آن باکتری مهندسی‌شده Salmonella ژنوم ویروس انکولیتیک Senecavirus A را به درون تومور منتقل می‌کند.
این فناوری با تمرکز بر محدودیت‌های موجود در درمان‌های مبتنی بر ویروس‌های انکولیتیک و باکتری‌های هدف‌گیر تومور طراحی شده است. ویروس‌های انکولیتیک توانایی تخریب انتخابی سلول‌های سرطانی را دارند اما اغلب توسط سیستم ایمنی و پادتن‌های خنثی‌کننده از بین می‌روند و به تومور نمی‌رسند. در مقابل، باکتری‌هایی نظیر Salmonella typhimurium قادرند به‌طور اختصاصی در بافت توموری تجمع پیدا کنند، اما اثرشان محدود به همان محل باقی می‌ماند و توانایی نفوذ در کل توده سرطانی را ندارند. این چالش دوگانه، نیاز به یک پلتفرم ترکیبی برای بهره‌گیری از مزایای هر دو رویکرد را برجسته می‌سازد.
محققان برای رفع این محدودیت‌ها روش CAPPSID ابداع کرده‌اند. در این روش، باکتری Salmonella به گونه‌ای مهندسی شد که ژنوم ویروس Senecavirus A را به درون سلول‌های سرطانی حمل می‌کند. پس از لیز شدن باکتری‌ها در میکرو محیط تومور، RNA ویروسی آزاد می‌شود و عفونت انکولیتیک آغاز می‌گردد. برای جلوگیری از انتشار غیرقابل‌کنترل ویروس در بافت‌های سالم، ویروس طوری بازطراحی شده است که تکثیر و بلوغ آن وابسته به یک پروتئاز ویژه تولیدشده توسط باکتری باشد؛ بنابراین، تکثیر ویروس تنها در حضور باکتری‌های مهندسی‌شده در تومور امکان‌پذیر خواهد بود.
نتایج مدل‌های حیوانی نشان می‌دهد CAPPSID قادر است عفونت انکولیتیک قوی و محدود به تومور ایجاد کند. این دستاورد یک گام مهم به سوی توسعه داروهای زنده ترکیبی است و می‌تواند افق‌های تازه‌ای برای درمان سرطان در سطح بالینی بگشاید.
⬅️ مطالعه‌ی بیشتر:
https://www.nature.com/articles/s41551-025-01476-8
🧬|آکادمی بیوتکنولوژی آماژن|
Telegram:
@amagene
Instagram:
@amagene.academy
Site:
amagene.ir
پژوهشگران روشی نوآورانه به نام CAPPSID معرفی کرده‌اند که در آن باکتری مهندسی‌شده Salmonella ژنوم ویروس انکولیتیک Senecavirus A را به درون تومور منتقل می‌کند.
این فناوری با تمرکز بر محدودیت‌های موجود در درمان‌های مبتنی بر ویروس‌های انکولیتیک و باکتری‌های هدف‌گیر تومور طراحی شده است. ویروس‌های انکولیتیک توانایی تخریب انتخابی سلول‌های سرطانی را دارند اما اغلب توسط سیستم ایمنی و پادتن‌های خنثی‌کننده از بین می‌روند و به تومور نمی‌رسند. در مقابل، باکتری‌هایی نظیر Salmonella typhimurium قادرند به‌طور اختصاصی در بافت توموری تجمع پیدا کنند، اما اثرشان محدود به همان محل باقی می‌ماند و توانایی نفوذ در کل توده سرطانی را ندارند. این چالش دوگانه، نیاز به یک پلتفرم ترکیبی برای بهره‌گیری از مزایای هر دو رویکرد را برجسته می‌سازد.
محققان برای رفع این محدودیت‌ها روش CAPPSID ابداع کرده‌اند. در این روش، باکتری Salmonella به گونه‌ای مهندسی شد که ژنوم ویروس Senecavirus A را به درون سلول‌های سرطانی حمل می‌کند. پس از لیز شدن باکتری‌ها در میکرو محیط تومور، RNA ویروسی آزاد می‌شود و عفونت انکولیتیک آغاز می‌گردد. برای جلوگیری از انتشار غیرقابل‌کنترل ویروس در بافت‌های سالم، ویروس طوری بازطراحی شده است که تکثیر و بلوغ آن وابسته به یک پروتئاز ویژه تولیدشده توسط باکتری باشد؛ بنابراین، تکثیر ویروس تنها در حضور باکتری‌های مهندسی‌شده در تومور امکان‌پذیر خواهد بود.
نتایج مدل‌های حیوانی نشان می‌دهد CAPPSID قادر است عفونت انکولیتیک قوی و محدود به تومور ایجاد کند. این دستاورد یک گام مهم به سوی توسعه داروهای زنده ترکیبی است و می‌تواند افق‌های تازه‌ای برای درمان سرطان در سطح بالینی بگشاید.
⬅️ مطالعه‌ی بیشتر:
https://www.nature.com/articles/s41551-025-01476-8
🧬|آکادمی بیوتکنولوژی آماژن|
Telegram:
@amagene
Instagram:
@amagene.academy
Site:
amagene.ir
Nature
Engineered bacteria launch and control an oncolytic virus
Nature Biomedical Engineering - CAPPSID relies on an engineered S. typhimurium to act as a synthetic ‘capsid’ to transcribe and deliver viral RNA inside cancer cells, launching a virus...
Forwarded from نشریه علمی بایوویژن
هوش مصنوعی جدیدی که نشانگرهای پنهان سرطان را آشکار می‌کند!
پژوهشگران دانشگاه مک‌گیل ابزار هوش مصنوعی نوینی به نام DOLPHIN توسعه داده‌اند که قادر است نشانگرهای ژنتیکی پنهان درون سلول‌های منفرد را شناسایی کند.
این نشانگرها که اغلب به صورت تغییرات ظریف در بیان RNA ظاهر می‌شوند، می‌توانند اطلاعات حیاتی درباره وجود بیماری، شدت آن، و پاسخ احتمالی به درمان ارائه دهند.
برخلاف روش‌های سنتی که داده‌ها را در سطح ژن تجمیع می‌کنند، DOLPHIN با تمرکز بر نحوه اتصال اگزون‌ها، تصویری دقیق‌تر از وضعیت سلولی ارائه می‌دهد.
در مطالعه‌ای روی بیماران مبتلا به سرطان پانکراس، DOLPHIN موفق شد بیش از ۸۰۰ نشانگر بیماری را که توسط ابزارهای رایج شناسایی نشده بودند، کشف کند. این ابزار توانست موارد پرخطر و تهاجمی را از موارد خفیف‌تر تفکیک کند؛ اطلاعاتی که می‌تواند مسیر درمانی مناسب را برای هر بیمار مشخص سازد.
چنین دقتی در تحلیل داده‌های تک‌سلولی، گامی مهم در جهت پزشکی شخصی‌سازی‌شده و کاهش آزمون و خطا در درمان‌های بالینی محسوب می‌شود.
فراتر از تشخیص، DOLPHIN زمینه‌ساز ساخت مدل‌های مجازی از سلول‌های انسانی است. با تولید پروفایل‌های غنی‌تر از سلول‌ها، این ابزار امکان شبیه‌سازی رفتار سلولی و پاسخ به داروها را پیش از ورود به آزمایشگاه یا کارآزمایی بالینی فراهم می‌سازد.
هدف بعدی پژوهشگران، گسترش این فناوری به میلیون‌ها سلول است تا مدل‌های دقیق‌تری از سلول‌های انسانی برای تحقیقات و درمان‌های آینده ایجاد شود.
⬅️مطالعه‌ی بیشتر:
http://dx.doi.org/10.1038/s41467-025-61580-w
🧬|نشریه تخصصی بایوویژن|
Telegram:
@biovision_journal
Instagram:
@biovision_journal
LinkedIn:
BioVision Journal
پژوهشگران دانشگاه مک‌گیل ابزار هوش مصنوعی نوینی به نام DOLPHIN توسعه داده‌اند که قادر است نشانگرهای ژنتیکی پنهان درون سلول‌های منفرد را شناسایی کند.
این نشانگرها که اغلب به صورت تغییرات ظریف در بیان RNA ظاهر می‌شوند، می‌توانند اطلاعات حیاتی درباره وجود بیماری، شدت آن، و پاسخ احتمالی به درمان ارائه دهند.
برخلاف روش‌های سنتی که داده‌ها را در سطح ژن تجمیع می‌کنند، DOLPHIN با تمرکز بر نحوه اتصال اگزون‌ها، تصویری دقیق‌تر از وضعیت سلولی ارائه می‌دهد.
در مطالعه‌ای روی بیماران مبتلا به سرطان پانکراس، DOLPHIN موفق شد بیش از ۸۰۰ نشانگر بیماری را که توسط ابزارهای رایج شناسایی نشده بودند، کشف کند. این ابزار توانست موارد پرخطر و تهاجمی را از موارد خفیف‌تر تفکیک کند؛ اطلاعاتی که می‌تواند مسیر درمانی مناسب را برای هر بیمار مشخص سازد.
چنین دقتی در تحلیل داده‌های تک‌سلولی، گامی مهم در جهت پزشکی شخصی‌سازی‌شده و کاهش آزمون و خطا در درمان‌های بالینی محسوب می‌شود.
فراتر از تشخیص، DOLPHIN زمینه‌ساز ساخت مدل‌های مجازی از سلول‌های انسانی است. با تولید پروفایل‌های غنی‌تر از سلول‌ها، این ابزار امکان شبیه‌سازی رفتار سلولی و پاسخ به داروها را پیش از ورود به آزمایشگاه یا کارآزمایی بالینی فراهم می‌سازد.
هدف بعدی پژوهشگران، گسترش این فناوری به میلیون‌ها سلول است تا مدل‌های دقیق‌تری از سلول‌های انسانی برای تحقیقات و درمان‌های آینده ایجاد شود.
⬅️مطالعه‌ی بیشتر:
http://dx.doi.org/10.1038/s41467-025-61580-w
🧬|نشریه تخصصی بایوویژن|
Telegram:
@biovision_journal
Instagram:
@biovision_journal
LinkedIn:
BioVision Journal
Nature
DOLPHIN advances single-cell transcriptomics beyond gene level by leveraging exon and junction reads
Nature Communications - Single-cell RNA-seq analysis is conventionally limited to gene-level quantification, missing transcript diversity. Here, authors present DOLPHIN, a deep learning method that...
💢 آکادمی بیوتکنولوژی آماژن برگزار می‌کند:
📌 دوره تخصصی منتورینگ مقاله نویسی (با خروجی مقاله)!
⭕ویژگی های دوره:
✅️ آموزش مقاله‌نویسی کاربردی، از ایده تا سابمیت
✅️ منتورینگ اختصاصی برای هر شرکت کننده
✅️ تمرین‌های هفتگی و بازخورد مستقیم
✅منتورینگ قدم به قدم برای نگارش، ویرایش و آماده‌سازی مقاله علمی
✅️ همراهی منتورهای تخصصی تا رسیدن به مقاله نهایی
✅️ هدف نهایی: داشتن مقاله واقعی در پایان دوره
‼️ ظرفیت دوره محدود است.
‼️ دستاورد قطعی این دوره برای شما، چاپ مقاله ISI خواهد بود.
👩🏻🏫استاد دوره:
« خانم دکتر اسما وفادار »
⚜️ رتبه یک دکترای تخصصی بیوتکنولوژی پزشکی
⚜️ مدیر عامل آکادمی بیوتکنولوژی آماژن
⚜️ دبیر پژوهش و نوآوری کمیته استعداد درخشان
⚜️ چاپ بیش از ۳۰ مقاله ISI
⚜️ داور مجلات بین‌المللی
⚜️H index: 12
📆 مدت دوره: ۲ماه
💻بستر برگزاری: به صورت آنلاین (منتورینگ اختصاصی)
📌راه های ارتباطی جهت کسب اطلاعات بیشتر:
Telegram:
@amagene_academy
Instagram:
@amagene.academy
Whatsapp:
09130744082
📌 دوره تخصصی منتورینگ مقاله نویسی (با خروجی مقاله)!
⭕ویژگی های دوره:
✅️ آموزش مقاله‌نویسی کاربردی، از ایده تا سابمیت
✅️ منتورینگ اختصاصی برای هر شرکت کننده
✅️ تمرین‌های هفتگی و بازخورد مستقیم
✅منتورینگ قدم به قدم برای نگارش، ویرایش و آماده‌سازی مقاله علمی
✅️ همراهی منتورهای تخصصی تا رسیدن به مقاله نهایی
✅️ هدف نهایی: داشتن مقاله واقعی در پایان دوره
‼️ ظرفیت دوره محدود است.
‼️ دستاورد قطعی این دوره برای شما، چاپ مقاله ISI خواهد بود.
👩🏻🏫استاد دوره:
« خانم دکتر اسما وفادار »
⚜️ رتبه یک دکترای تخصصی بیوتکنولوژی پزشکی
⚜️ مدیر عامل آکادمی بیوتکنولوژی آماژن
⚜️ دبیر پژوهش و نوآوری کمیته استعداد درخشان
⚜️ چاپ بیش از ۳۰ مقاله ISI
⚜️ داور مجلات بین‌المللی
⚜️H index: 12
📆 مدت دوره: ۲ماه
💻بستر برگزاری: به صورت آنلاین (منتورینگ اختصاصی)
📌راه های ارتباطی جهت کسب اطلاعات بیشتر:
Telegram:
@amagene_academy
Instagram:
@amagene.academy
Whatsapp:
09130744082
همراهان عزیز آکادمی آماژن، لطفا برای تسریع در پاسخگویی و جهت کسب اطلاعات بیشتر از دوره منتورینگ مقاله نویسی، به شماره تماس زیر در واتس اپ پیام بدید
09130744082
با تشکر از همراهی شما 🙏🙏🌹
09130744082
با تشکر از همراهی شما 🙏🙏🌹