➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
كرس الجهاز الهضمي
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
ملفات pdf
https://www.tg-me.com/biochemistry_medical/2310
من قناة مملكة الطب
فيديوهات
Carbohydrate digestive
د / ninga
د / محمد الطويل
د/ ولاء سرحان
Protein digestive
فيديوهات ١
فيديوهات ٢
د/ ولاء سرحان
Lipids digestive
فيديوهات ١
فيديوهات
د /ninga
Liver function tests
د/ ياسر
د/ عبد الله مازن
Congenital hyperbilirubine
فيديوهات
عبد الله مازن
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
كرس الجهاز الهضمي
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
ملفات pdf
https://www.tg-me.com/biochemistry_medical/2310
من قناة مملكة الطب
فيديوهات
Carbohydrate digestive
د / ninga
د / محمد الطويل
د/ ولاء سرحان
Protein digestive
فيديوهات ١
فيديوهات ٢
د/ ولاء سرحان
Lipids digestive
فيديوهات ١
فيديوهات
د /ninga
Liver function tests
د/ ياسر
د/ عبد الله مازن
Congenital hyperbilirubine
فيديوهات
عبد الله مازن
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
Telegram
BIOCHEMISTRY
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
كرس الجهاز الهضمي
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
محاضرات
كرس الجهاز الهضمي
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
محاضرات
Phenylalanine hydroxylase
الإنزيم الذي يحتاجه الجسم لتحويل الفينيل أَلاَنين إلى التِّيروزين tyrosine
ينتج عن نقصه حالة مرضيه تسمى
بِيلَة الفينيل كيتون phenylketonuria
"بيلة " تشير إلى ما يرتبط بالبول
وهو اضطراب وراثي نتيجة تغير في جين فينيل ألانين هيدروكسيلاز
يتسبَّب في تراكُم الحمض ألاميني فينيل ألانين في الجسم
تتأخر اعراض نقص هذا الانزيم بالظهور مما يجعل تشخيصه يحدث في وقت متأخر من المرض وقد تتضمن الأعراض
تخلف عقلي
نوبات صرع
نشاط مفرط إلى آخره
مصدر للاطلاع على هذه الحاله
الإنزيم الذي يحتاجه الجسم لتحويل الفينيل أَلاَنين إلى التِّيروزين tyrosine
ينتج عن نقصه حالة مرضيه تسمى
بِيلَة الفينيل كيتون phenylketonuria
"بيلة " تشير إلى ما يرتبط بالبول
وهو اضطراب وراثي نتيجة تغير في جين فينيل ألانين هيدروكسيلاز
يتسبَّب في تراكُم الحمض ألاميني فينيل ألانين في الجسم
تتأخر اعراض نقص هذا الانزيم بالظهور مما يجعل تشخيصه يحدث في وقت متأخر من المرض وقد تتضمن الأعراض
تخلف عقلي
نوبات صرع
نشاط مفرط إلى آخره
مصدر للاطلاع على هذه الحاله
Forwarded from Medical Accounts & Courses
Some of this app's database:
Supports all Android and iOS devices
"Medic_Store" branch
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Homogentisate dioxygenase
الانزيم الذي يعمل على تكسير homogentisica acid الذي ينتج من العمليات الايضية للتيروزين والفينيل الانيين في الجسم
ينتج نتيجة نقص هذا الانزيم مرض يسمى
alkaptonuria
البيلة الكابتونية او مرض البول الأسود ، هو اضطراب وراثي يمنع الجسم من التكسير الكامل لحمض الهوموجنتيسيك فيتركم في انسجة الجسم المختلفه منها
المفاصل مسببا الم في المفاصل
والعين مسببا نقط سودا تظهر في القرنيه
و الجلد مسببا تغيرا في لون الجلد
كما ان تراكم هذا الحمض يوثر على القلب و البروستات
للاطلاع اكثر
الانزيم الذي يعمل على تكسير homogentisica acid الذي ينتج من العمليات الايضية للتيروزين والفينيل الانيين في الجسم
ينتج نتيجة نقص هذا الانزيم مرض يسمى
alkaptonuria
البيلة الكابتونية او مرض البول الأسود ، هو اضطراب وراثي يمنع الجسم من التكسير الكامل لحمض الهوموجنتيسيك فيتركم في انسجة الجسم المختلفه منها
المفاصل مسببا الم في المفاصل
والعين مسببا نقط سودا تظهر في القرنيه
و الجلد مسببا تغيرا في لون الجلد
كما ان تراكم هذا الحمض يوثر على القلب و البروستات
للاطلاع اكثر
Forwarded from Medical Channels & bots
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from 𝐀𝐥𝐥 𝐍𝐢𝐧𝐣𝐚 𝐍𝐞𝐫𝐝𝐬 𝐍𝐨𝐭𝐞𝐬 & 𝐕𝐈𝐃𝐄𝐎𝐒𝐄
الآن، ولفترةٍ محدودةٍ
The best new medical channel 🌟
تم إعادة فتح قناة ( 𝐌𝐄𝐃𝐈𝐂𝐀𝐋 𝐁𝐎𝐎𝐊𝐒 2023 )
القناة الجديده 🚨👇
انضم هنا👇
https://www.tg-me.com/MEDICAL_BOOKS770
https://www.tg-me.com/MEDICAL_BOOKS770
The best new medical channel 🌟
تم إعادة فتح قناة ( 𝐌𝐄𝐃𝐈𝐂𝐀𝐋 𝐁𝐎𝐎𝐊𝐒 2023 )
القناة الجديده 🚨👇
انضم هنا👇
https://www.tg-me.com/MEDICAL_BOOKS770
https://www.tg-me.com/MEDICAL_BOOKS770
Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase
انزيم نازعة هيدروجين الجلوكوز 6 فوسفات
هو إنزيم موجود في السيتوبلازم
يلعب دورًا حيويًا في منع التحطم الخلوي الذي يحدث بسبب النواتج فوق الاكاسيد
يقوم بذلك عن طريق توفير ركائز لمنع الضرر التأكسدي.
وتعتبر كريات الدم الحمراء معرضة بشكل خاص بسبب دورها في نقل الأكسجين وعدم القدرة على استبدال البروتينات الخلوية
لا تستطيع تصنيع بروتينات لا نها لا تحتوي على نواة
ينتج من نقص هذا الانزيم حالة مرضية تسمى
Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency
تتسبب ب
acute hemolytic anemia
فقر الدم الانحلالي الحاد
للاطلاع اكثر
انزيم نازعة هيدروجين الجلوكوز 6 فوسفات
هو إنزيم موجود في السيتوبلازم
يلعب دورًا حيويًا في منع التحطم الخلوي الذي يحدث بسبب النواتج فوق الاكاسيد
يقوم بذلك عن طريق توفير ركائز لمنع الضرر التأكسدي.
وتعتبر كريات الدم الحمراء معرضة بشكل خاص بسبب دورها في نقل الأكسجين وعدم القدرة على استبدال البروتينات الخلوية
لا تستطيع تصنيع بروتينات لا نها لا تحتوي على نواة
ينتج من نقص هذا الانزيم حالة مرضية تسمى
Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency
تتسبب ب
acute hemolytic anemia
فقر الدم الانحلالي الحاد
للاطلاع اكثر
Forwarded from Medical Channels & bots
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Pathology Notes ( Osmosis )
Immunology
https://www.tg-me.com/osmosis_mogahed772/428
Genetic Disorder
https://www.tg-me.com/osmosis_mogahed772/429
Metabolic disorder
https://www.tg-me.com/osmosis_mogahed772/430
Endocrine disorder
https://www.tg-me.com/osmosis_mogahed772/431
Dermatology disorder
https://www.tg-me.com/osmosis_mogahed772/432
Hematology disorder
https://www.tg-me.com/osmosis_mogahed772/433
Psychiatry
https://www.tg-me.com/osmosis_mogahed772/434
Renal
https://www.tg-me.com/osmosis_mogahed772/435
Respiratory
https://www.tg-me.com/osmosis_mogahed772/436
Cardiovascular
https://www.tg-me.com/osmosis_mogahed772/437
Immunology
https://www.tg-me.com/osmosis_mogahed772/428
Genetic Disorder
https://www.tg-me.com/osmosis_mogahed772/429
Metabolic disorder
https://www.tg-me.com/osmosis_mogahed772/430
Endocrine disorder
https://www.tg-me.com/osmosis_mogahed772/431
Dermatology disorder
https://www.tg-me.com/osmosis_mogahed772/432
Hematology disorder
https://www.tg-me.com/osmosis_mogahed772/433
Psychiatry
https://www.tg-me.com/osmosis_mogahed772/434
Renal
https://www.tg-me.com/osmosis_mogahed772/435
Respiratory
https://www.tg-me.com/osmosis_mogahed772/436
Cardiovascular
https://www.tg-me.com/osmosis_mogahed772/437
BIOCHEMISTRY via @VVC2BOT
🤗كل ما يخص GIT System
(محاضرات _ كتب _ تفريغ _ رسوم _ ملخصات _ مراجع نماذج امتحانات) تجميع من عدة قنوات
(محاضرات _ كتب _ تفريغ _ رسوم _ ملخصات _ مراجع نماذج امتحانات) تجميع من عدة قنوات
Pancreatic lips Enzyme
It is exocrine pancreatic Enzyme responsible for digestive lipid in small intestine
Results form deficiency .
causes called Pancreatic Lipase Deficiency,
also known as pancreatic triacylglycerol lipase deficiency, or
Pancreatic Colipase Deficiency ...
Diagnosis
(steatorrhea )
Laboratory Abnormalities :
_low pancreatic lipase levels
_low-normal levels of fat-soluble vitamins
_hypolipidemia
Read 👉More
It is exocrine pancreatic Enzyme responsible for digestive lipid in small intestine
Results form deficiency .
causes called Pancreatic Lipase Deficiency,
also known as pancreatic triacylglycerol lipase deficiency, or
Pancreatic Colipase Deficiency ...
Diagnosis
(steatorrhea )
Laboratory Abnormalities :
_low pancreatic lipase levels
_low-normal levels of fat-soluble vitamins
_hypolipidemia
Read 👉More
🫠 anatomy of GIT System
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
Lectures
U.Almansura 1
U.Saud
U.Sana'a
other
Books
D.Wahdan
Sameh Doos
D.D.Ayman Khanfour
References
Snell
Grays
Text book
Embryology
Mcq& exam
U.Ain Shams
U.Alexandria
U.Almansura
other
Reports, discharges and fees
U.September
draw D.Samah
tafrighat D.samah
Videos
D.Ahmed Fareed
D.Samah ghazi
D.Wahdan
D.Ahmed Kamal
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
Lectures
U.Almansura 1
U.Saud
U.Sana'a
other
Books
D.Wahdan
Sameh Doos
D.D.Ayman Khanfour
References
Snell
Grays
Text book
Embryology
Mcq& exam
U.Ain Shams
U.Alexandria
U.Almansura
other
Reports, discharges and fees
U.September
draw D.Samah
tafrighat D.samah
Videos
D.Ahmed Fareed
D.Samah ghazi
D.Wahdan
D.Ahmed Kamal