Как счастье передвигается по мозгу?
Эндорфины – специальные вещества в нашем мозге, которые называют "нейромедиаторы счастья". На самом деле, они не только отвечают за эйфорию, но и являются важными естественнымми обезболивающими: на входе в спинной и головной мозг специальные клетки выделяют эндорфины, чтобы слишком слабые болевые сигналы не доходили до мозга, они как бы уменьшают шум.
От морфина и других опиоидов, которые воздействуют на эндорфиновые рецепторы, развивается сильная зависимость. При этом человек испытывает эйфорию, так как боль уменьшается, но при этом клетки как бы привыкают к тому, что эндорфиновые рецепторы стимулируются, поэтому чувствительность к эндорфинам у них снижается. Из-за привыкания рецепторов наркоманы увеличивают дозу вещества, чтобы достигать такого же эффекта. Как вы помните, эндорфины – это обезболивающие, поэтому, если прекратить принимать опиоиды, то в мозг начинают проходить даже слабые болевые сигналы: нервные клетки привыкли к стимуляции эндорфиновых рецепторов, и они не реагируют на подавление слабых сигналов. Снижается барьер чувствительности, из-за отмены приема наркотиков развиваются сильные боли.
Эндорфины отличаются от многих нейромедиаторов по химическому строению: это – пептиды, то есть они состоят из цепочки аминокислот. Чтобы их синтезировать, нужны "машины" для синтеза белка – рибосомы и ядро.
Поэтому они синтезируются в теле нейрона, а потом транспортируются в везикулах по аксону нейрона, чтобы, в последствие, выделиться. Везикулы едут, а, точнее, шагают по специальным рельсам - микротрубочкам (прямо как в том меме).
Напомним, что микротрубочки асимметричны: у них есть плюс (+) и минус (-) конец. Они построены из множества молекул тубулина, которые соединены между собой в цепочку. При этом с плюс конца присоединяются новые тубулины для удлинения микротрубочки, а с минус конца – отваливаются. Этот процесс сборки и разборки микротрубочек, как и многие процессы в клетке регулируются с помощью ГТФ (гуанозинтрифосфатов). Дело в том, что тубулин в трубочках обладает ГТФ-азной активностью, то есть может превращать ГТФ в ГДФ, эти две молекулы обладают разными свойствами. При этом тубулин всегда связывает либо ГТФ, либо ГДФ, но к концу трубочки намного лучше присоединяются тубулины с ГТФ, а тубулины с ГДФ слабее связываются с другими молекулами тубулина. Получается, что к плюс концу приходят тубулины с ГТФ, в трубочке ГТФ превращается в ГДФ, и тубулины отваливаются с другого минус конца.
"Поезда" белки, которые ездят по "рельсам" микротрубочкам – это динеины, которые ездят от плюс конца к минус концу, и кинезины, которые, наоборот, двигаются от минуса к плюсу. У этих транспортных белков есть специальные "ножки", которые связываются с тубулинами микротрубочек и как бы шагают (см. иллюстрацию). Регуляция этого процесса похожа на регуляцию сборки и разборки микротрубочек, но в данном случае используется молекула АТФ, которая превращается в АДФ, это другие вещества, но принципиальной разницы нет.
Эндорфины – специальные вещества в нашем мозге, которые называют "нейромедиаторы счастья". На самом деле, они не только отвечают за эйфорию, но и являются важными естественнымми обезболивающими: на входе в спинной и головной мозг специальные клетки выделяют эндорфины, чтобы слишком слабые болевые сигналы не доходили до мозга, они как бы уменьшают шум.
От морфина и других опиоидов, которые воздействуют на эндорфиновые рецепторы, развивается сильная зависимость. При этом человек испытывает эйфорию, так как боль уменьшается, но при этом клетки как бы привыкают к тому, что эндорфиновые рецепторы стимулируются, поэтому чувствительность к эндорфинам у них снижается. Из-за привыкания рецепторов наркоманы увеличивают дозу вещества, чтобы достигать такого же эффекта. Как вы помните, эндорфины – это обезболивающие, поэтому, если прекратить принимать опиоиды, то в мозг начинают проходить даже слабые болевые сигналы: нервные клетки привыкли к стимуляции эндорфиновых рецепторов, и они не реагируют на подавление слабых сигналов. Снижается барьер чувствительности, из-за отмены приема наркотиков развиваются сильные боли.
Эндорфины отличаются от многих нейромедиаторов по химическому строению: это – пептиды, то есть они состоят из цепочки аминокислот. Чтобы их синтезировать, нужны "машины" для синтеза белка – рибосомы и ядро.
Поэтому они синтезируются в теле нейрона, а потом транспортируются в везикулах по аксону нейрона, чтобы, в последствие, выделиться. Везикулы едут, а, точнее, шагают по специальным рельсам - микротрубочкам (прямо как в том меме).
Напомним, что микротрубочки асимметричны: у них есть плюс (+) и минус (-) конец. Они построены из множества молекул тубулина, которые соединены между собой в цепочку. При этом с плюс конца присоединяются новые тубулины для удлинения микротрубочки, а с минус конца – отваливаются. Этот процесс сборки и разборки микротрубочек, как и многие процессы в клетке регулируются с помощью ГТФ (гуанозинтрифосфатов). Дело в том, что тубулин в трубочках обладает ГТФ-азной активностью, то есть может превращать ГТФ в ГДФ, эти две молекулы обладают разными свойствами. При этом тубулин всегда связывает либо ГТФ, либо ГДФ, но к концу трубочки намного лучше присоединяются тубулины с ГТФ, а тубулины с ГДФ слабее связываются с другими молекулами тубулина. Получается, что к плюс концу приходят тубулины с ГТФ, в трубочке ГТФ превращается в ГДФ, и тубулины отваливаются с другого минус конца.
"Поезда" белки, которые ездят по "рельсам" микротрубочкам – это динеины, которые ездят от плюс конца к минус концу, и кинезины, которые, наоборот, двигаются от минуса к плюсу. У этих транспортных белков есть специальные "ножки", которые связываются с тубулинами микротрубочек и как бы шагают (см. иллюстрацию). Регуляция этого процесса похожа на регуляцию сборки и разборки микротрубочек, но в данном случае используется молекула АТФ, которая превращается в АДФ, это другие вещества, но принципиальной разницы нет.
Как появилась жизнь на земле?
Чтобы ответить на столь сложный и дискуссионный вопрос, для начала определимся, что же такое жизнь. Принято считать, что живое отличается от неживого двумя ключевыми свойствами: саморепликация – производство собственных копий и дарвиновская эволюция – изменчивость и отбор более эффективных форм. Например, бактерии – живые, ведь они могут делиться, но при этом могут происходить мутации. Если сломались жизненно важные белки – бактерия не выживет, но иногда случаются и полезные мутации, таким образом происходит селекция.
Итак, каким образом могла начаться жизнь? Прежде всего, необходимы органические вещества. Откуда они могли взяться? В середине 20-го века ученые Миллер и Юри провели эксперимент, попытавшись воспроизвести древнюю земную атмосферу: взяли воду (H2O), метан (CH4), аммиак (NH3), водород (H2) и угарный газ (CO), поместили в изолированную пробирку и пропустили через эту смесь ток. В результате получилось много аминокислот и сахаров!
Тем не менее, для начала жизни необходимы рибонуклеотиды. Почему же именно рибонуклеотиды, из которых строится РНК? Напомним, как вообще протекают основные процессы в клетке. Наследственная информация хранится в виде ДНК, это рецепт, по которому живет клетка, затем эта информация переписывается на РНК, которая служит как бы листком с информацией, чтобы не тащить большую книгу с рецептами на кухню и не портить её. Наконец, на основе РНК синтезируется белок. Получается, что РНК является как бы связующим звеном между ДНК и белком. Кроме того, РНК участвует во многих важных процессах в клетке, например, пептидная связь между аминокислотами при синтезе белка обеспечивается за счет рибосомальных РНК, а аминокислоты доставляются в рибосому с помощью транспортных РНК. К тому же, многие кофакторы, которые помогают белкам, являются модифицированным рибонуклеотидами: например, кофермент А или НАД (никотинамидадениндинуклеотид). Поэтому ученые считают, что жизнь началась с самореплицирующихся молекул РНК, которые и несли наследственную информацию, и катализировали жизненные процессы, эта концепция называется гипотезой РНК мира. Но откуда взять рибонуклеотиды?
Оказывается, они могут получится из несложных веществ: циамида, глигольальдегида, гицеральдегида и фосфата (см. иллюстрацию). Эти вещества могут присутствовать в атмосфере, например, циамид может получиться из метана и азота. Однако одиночные рибонуклеотиды – это ещё не всё, ведь, чтобы получилась РНК, их нужно соединить в цепочку. Этому способствует глина: между её тонкими слоями рибонуклеотиды концентрируются и могут образовывать полимеры, эти слои как бы сжимают рибонуклеотиды, и они "берутся за руки".
Таким образом могли получиться РНК, способные к репликации других молекул РНК. Но это ещё не всё! В таком случае, когда молекулы размножают не себя, а другие молекулы РНК, если одна из молекул начнет делать это лучше (в результате мутации), то ей от этого не будет никакой выгоды, и дарвиновской эволюции не будет! Но если поместить группы реплицирующих друг друга молекул в мембранные протоклетки, то будет вероятность сконцентрировать более эффективные молекулы в одной протоклетке, и она уже будет иметь конкурентное преимущество. Как это работает, показано на картинке. Мембрана дает еще одно преимущество: внутрь могут диффундировать нуклеотиды, и там собираться в цепочки, которые уже не будут способны пройти через мембрану, таким образом, эффективность полимеризации увеличивается. Удивительно, но такие мембраны могут возникнуть сами по себе! Дело в том, что они построены из жирных веществ, которые "не хотят" соприкасаться с водой, поэтому они собираются в мицеллы, чтобы минимизировать площадь контакта с водой, примерно масло в супе собирается в круглые капли.
Чтобы ответить на столь сложный и дискуссионный вопрос, для начала определимся, что же такое жизнь. Принято считать, что живое отличается от неживого двумя ключевыми свойствами: саморепликация – производство собственных копий и дарвиновская эволюция – изменчивость и отбор более эффективных форм. Например, бактерии – живые, ведь они могут делиться, но при этом могут происходить мутации. Если сломались жизненно важные белки – бактерия не выживет, но иногда случаются и полезные мутации, таким образом происходит селекция.
Итак, каким образом могла начаться жизнь? Прежде всего, необходимы органические вещества. Откуда они могли взяться? В середине 20-го века ученые Миллер и Юри провели эксперимент, попытавшись воспроизвести древнюю земную атмосферу: взяли воду (H2O), метан (CH4), аммиак (NH3), водород (H2) и угарный газ (CO), поместили в изолированную пробирку и пропустили через эту смесь ток. В результате получилось много аминокислот и сахаров!
Тем не менее, для начала жизни необходимы рибонуклеотиды. Почему же именно рибонуклеотиды, из которых строится РНК? Напомним, как вообще протекают основные процессы в клетке. Наследственная информация хранится в виде ДНК, это рецепт, по которому живет клетка, затем эта информация переписывается на РНК, которая служит как бы листком с информацией, чтобы не тащить большую книгу с рецептами на кухню и не портить её. Наконец, на основе РНК синтезируется белок. Получается, что РНК является как бы связующим звеном между ДНК и белком. Кроме того, РНК участвует во многих важных процессах в клетке, например, пептидная связь между аминокислотами при синтезе белка обеспечивается за счет рибосомальных РНК, а аминокислоты доставляются в рибосому с помощью транспортных РНК. К тому же, многие кофакторы, которые помогают белкам, являются модифицированным рибонуклеотидами: например, кофермент А или НАД (никотинамидадениндинуклеотид). Поэтому ученые считают, что жизнь началась с самореплицирующихся молекул РНК, которые и несли наследственную информацию, и катализировали жизненные процессы, эта концепция называется гипотезой РНК мира. Но откуда взять рибонуклеотиды?
Оказывается, они могут получится из несложных веществ: циамида, глигольальдегида, гицеральдегида и фосфата (см. иллюстрацию). Эти вещества могут присутствовать в атмосфере, например, циамид может получиться из метана и азота. Однако одиночные рибонуклеотиды – это ещё не всё, ведь, чтобы получилась РНК, их нужно соединить в цепочку. Этому способствует глина: между её тонкими слоями рибонуклеотиды концентрируются и могут образовывать полимеры, эти слои как бы сжимают рибонуклеотиды, и они "берутся за руки".
Таким образом могли получиться РНК, способные к репликации других молекул РНК. Но это ещё не всё! В таком случае, когда молекулы размножают не себя, а другие молекулы РНК, если одна из молекул начнет делать это лучше (в результате мутации), то ей от этого не будет никакой выгоды, и дарвиновской эволюции не будет! Но если поместить группы реплицирующих друг друга молекул в мембранные протоклетки, то будет вероятность сконцентрировать более эффективные молекулы в одной протоклетке, и она уже будет иметь конкурентное преимущество. Как это работает, показано на картинке. Мембрана дает еще одно преимущество: внутрь могут диффундировать нуклеотиды, и там собираться в цепочки, которые уже не будут способны пройти через мембрану, таким образом, эффективность полимеризации увеличивается. Удивительно, но такие мембраны могут возникнуть сами по себе! Дело в том, что они построены из жирных веществ, которые "не хотят" соприкасаться с водой, поэтому они собираются в мицеллы, чтобы минимизировать площадь контакта с водой, примерно масло в супе собирается в круглые капли.
Мне важна обратная связь, поэтому я решил устроить опрос о том, какой контент вам более интересен!
1 - длинные статьи, как о зарождении жизни или об эндорфинах
2 - красивые картинки и пояснения к ним, например, биомолекулы или личинки
3 - информативные схемы и таблицы
4 - короткие тексты в формате твиттера (факты, новости науки и т. п.)
5 - разбор интересных исследований, как этот пост
6 - подборки источников и сайтов
1 - длинные статьи, как о зарождении жизни или об эндорфинах
2 - красивые картинки и пояснения к ним, например, биомолекулы или личинки
3 - информативные схемы и таблицы
4 - короткие тексты в формате твиттера (факты, новости науки и т. п.)
5 - разбор интересных исследований, как этот пост
6 - подборки источников и сайтов
Telegram
БиоЛогика
Как появилась жизнь на земле?
Чтобы ответить на столь сложный и дискуссионный вопрос, для начала определимся, что же такое жизнь. Принято считать, что живое отличается от неживого двумя ключевыми свойствами: саморепликация – производство собственных копий…
Чтобы ответить на столь сложный и дискуссионный вопрос, для начала определимся, что же такое жизнь. Принято считать, что живое отличается от неживого двумя ключевыми свойствами: саморепликация – производство собственных копий…
Коротко о самом изученном гене бактерий
Да, речь сегодня пойдет о лактозном опероне, правда, это целая группа генов, отвечающих за метаболизм лактозы. Лактоза - это сахар, но он менее "вкусный" для бактерий, чем глюкоза, поэтому они потребляют его только если нет глюкозы, но есть лактоза. Как это работает?
В лактозном опероне есть 3 гена после одного общего промотора (специальная последовательность, необходимая, для того, чтобы считывание информации с ДНК началось). Эти гены даже переписываются с ДНК на одну общую молекулу РНК! Это логично: повару удобно переписать из поваренной книги (ДНК) на один листочек (РНК) рецепты блюд, которые всегда подаются вместе. Какие же гены составляют этот бизнес-ланч?
- Lac Z кодирует фермент β-галактозидазу, которая расщепляет лактозу на галактозу и глюкозу
- Lac Y кодирует мембранный белок пермеазу, которая транспортирует лактозу внутрь клетки
- Lac A кодирует фермент, который нужен для обезвреживания токсичных веществ, которые также проникают в клетку, используя пермеазу
В регуляции лактозного оперона есть два ключевых игрока: Lac-репрессор, который блокирует лактозный оперон, если лактозы нет в питательной среде, и CAP, который активирует оперон, если нет глюкозы. Как они это делают?
Из-за базового уровня активности лактозного оперона (белки производятся, но их мало), когда в среде появляется лактоза, она проникает за счет пермеазы в клетку, а потом, за счет β-галактозидазы, превращается в аллолактозу. Пока лактозы, а значит, и аллолактозы, нет, регуляторный белок репрессор связан с оператором. Оператор - это последовательность ДНК перед промотором, которую распознает репрессор. При этом последовательность перекрывается с промотором, поэтому, когда репрессор сидит на операторе, РНК-полимераза не может сесть на промотор и считывать информацию о белке, промотор просто физически недоступен. Но когда появляется аллолактоза, репрессор связывается другой своей частью с аллолактозой, меняет конформацию, и теперь не связывается с ДНК. Промотор свободен, РНК-полимераза активна,и ферментов для усвоения лактозы становится намного больше.
Однако сама по себе РНК-полимераза всё равно плохо работает: она садится на промотор, а затем быстро отваливается. Но, как вы помните, у нас есть активатор - CAP. Когда глюкозы много, он не активен. Напротив, когда глюкозы мало, транспортерам глюкозы через мембрану клетки "нечего делать", и они начинают сообщать об этом: превращать АТФ в цАМФ (специальная сигнальная молекула). цАМФ связывается с CAP, и теперь CAP активен. Он распознает специальный участок ДНК рядом с лактозным опероном и связывается с РНК-полимеразой, можно сказать, удерживает, чтобы та не отваливалась от ДНК. Кроме лактозного оперона, CAP влияет на множество других генов: он в целом активирует метаболизм, когда глюкозы мало и нужно получать энергию из других источников.
Ну что же, теперь вы понимаете, каким образом бактериям удается не тратить ресурсы на синтез ненужных в данный момент белков! За счет lac репрессора, который связывается с оператором и активатора CAP ферменты для усвоения лактозы синтезируются только тогда, когда есть лактоза, но нет более вкусной глюкозы. Картинка ниже обобщает всё сказанное.
Да, речь сегодня пойдет о лактозном опероне, правда, это целая группа генов, отвечающих за метаболизм лактозы. Лактоза - это сахар, но он менее "вкусный" для бактерий, чем глюкоза, поэтому они потребляют его только если нет глюкозы, но есть лактоза. Как это работает?
В лактозном опероне есть 3 гена после одного общего промотора (специальная последовательность, необходимая, для того, чтобы считывание информации с ДНК началось). Эти гены даже переписываются с ДНК на одну общую молекулу РНК! Это логично: повару удобно переписать из поваренной книги (ДНК) на один листочек (РНК) рецепты блюд, которые всегда подаются вместе. Какие же гены составляют этот бизнес-ланч?
- Lac Z кодирует фермент β-галактозидазу, которая расщепляет лактозу на галактозу и глюкозу
- Lac Y кодирует мембранный белок пермеазу, которая транспортирует лактозу внутрь клетки
- Lac A кодирует фермент, который нужен для обезвреживания токсичных веществ, которые также проникают в клетку, используя пермеазу
В регуляции лактозного оперона есть два ключевых игрока: Lac-репрессор, который блокирует лактозный оперон, если лактозы нет в питательной среде, и CAP, который активирует оперон, если нет глюкозы. Как они это делают?
Из-за базового уровня активности лактозного оперона (белки производятся, но их мало), когда в среде появляется лактоза, она проникает за счет пермеазы в клетку, а потом, за счет β-галактозидазы, превращается в аллолактозу. Пока лактозы, а значит, и аллолактозы, нет, регуляторный белок репрессор связан с оператором. Оператор - это последовательность ДНК перед промотором, которую распознает репрессор. При этом последовательность перекрывается с промотором, поэтому, когда репрессор сидит на операторе, РНК-полимераза не может сесть на промотор и считывать информацию о белке, промотор просто физически недоступен. Но когда появляется аллолактоза, репрессор связывается другой своей частью с аллолактозой, меняет конформацию, и теперь не связывается с ДНК. Промотор свободен, РНК-полимераза активна,и ферментов для усвоения лактозы становится намного больше.
Однако сама по себе РНК-полимераза всё равно плохо работает: она садится на промотор, а затем быстро отваливается. Но, как вы помните, у нас есть активатор - CAP. Когда глюкозы много, он не активен. Напротив, когда глюкозы мало, транспортерам глюкозы через мембрану клетки "нечего делать", и они начинают сообщать об этом: превращать АТФ в цАМФ (специальная сигнальная молекула). цАМФ связывается с CAP, и теперь CAP активен. Он распознает специальный участок ДНК рядом с лактозным опероном и связывается с РНК-полимеразой, можно сказать, удерживает, чтобы та не отваливалась от ДНК. Кроме лактозного оперона, CAP влияет на множество других генов: он в целом активирует метаболизм, когда глюкозы мало и нужно получать энергию из других источников.
Ну что же, теперь вы понимаете, каким образом бактериям удается не тратить ресурсы на синтез ненужных в данный момент белков! За счет lac репрессора, который связывается с оператором и активатора CAP ферменты для усвоения лактозы синтезируются только тогда, когда есть лактоза, но нет более вкусной глюкозы. Картинка ниже обобщает всё сказанное.
Самая противная тема в биологии
Итак, самое главное, что стоит знать о жизненном цикле красных водорослей - там вообще нет жгутиковых стадий, даже мужские половые клетки не имеют жгутиков, поэтому называются спермациями.
Обычно цикл трехфазный - мы рассмотрим наиболее сложный вариант, у разных представителей какие-то стадии могут редуцироваться. Для описаниях жизненных циклов используют много сложных слов, но это не страшно :)
Итак, начнём с гаметофита, то есть гаплоидной стадии (все хромосомы представлены только в одной копии). У гаметофитов разного пола есть специальные органы размножения: у мужских - сперматангий, у женских - карпогон. На последнем есть вытянутая часть - трихогина, она улавливает мужские спермации. После оплодотвлрения зигота, уже с диплоидными ядрами (все хромосомы продублированы) прорастает, превращаюсь в ообластемные нити. Затем происходит интересный процесс: споры образуются не из самой зиготы, а из специальных клеток вегетативного тела водоросли - ауксилярных клеток. Но откуда там берутся оплодотворенные ядра? Дело в том, что ообластемные нити (зигота) переливают свое содержимое в ауксилярные клетки. Наполненные ядрами, ауксилярные клетки прорастают в гонимобласт (нить)
По мере роста, гонимобласт превращается в гонимокарп, или карпоспорофит. Это дипломная стадия, которая даёт диплоидные карпоспоры (без мейоза).
Эти карпоспоры поорастают в диплоидный тетраспорофит, который даёт следующее поколение спор, и это происходит уже путем мейоза -получаются гаплоидные тетраспоры. Они поорастают в гаметофиты, цикл замыкается.
Таким образом, названия стадий соответствуют тому, что они производят:
- 1n гаметофит -> 1n гаметы (без жгутиков!)
- 2n карпоспорофит -> 2n карпоспоры
- 2n тетраспорофит -> 1n тетраспоры (мейоз)
Итак, самое главное, что стоит знать о жизненном цикле красных водорослей - там вообще нет жгутиковых стадий, даже мужские половые клетки не имеют жгутиков, поэтому называются спермациями.
Обычно цикл трехфазный - мы рассмотрим наиболее сложный вариант, у разных представителей какие-то стадии могут редуцироваться. Для описаниях жизненных циклов используют много сложных слов, но это не страшно :)
Итак, начнём с гаметофита, то есть гаплоидной стадии (все хромосомы представлены только в одной копии). У гаметофитов разного пола есть специальные органы размножения: у мужских - сперматангий, у женских - карпогон. На последнем есть вытянутая часть - трихогина, она улавливает мужские спермации. После оплодотвлрения зигота, уже с диплоидными ядрами (все хромосомы продублированы) прорастает, превращаюсь в ообластемные нити. Затем происходит интересный процесс: споры образуются не из самой зиготы, а из специальных клеток вегетативного тела водоросли - ауксилярных клеток. Но откуда там берутся оплодотворенные ядра? Дело в том, что ообластемные нити (зигота) переливают свое содержимое в ауксилярные клетки. Наполненные ядрами, ауксилярные клетки прорастают в гонимобласт (нить)
По мере роста, гонимобласт превращается в гонимокарп, или карпоспорофит. Это дипломная стадия, которая даёт диплоидные карпоспоры (без мейоза).
Эти карпоспоры поорастают в диплоидный тетраспорофит, который даёт следующее поколение спор, и это происходит уже путем мейоза -получаются гаплоидные тетраспоры. Они поорастают в гаметофиты, цикл замыкается.
Таким образом, названия стадий соответствуют тому, что они производят:
- 1n гаметофит -> 1n гаметы (без жгутиков!)
- 2n карпоспорофит -> 2n карпоспоры
- 2n тетраспорофит -> 1n тетраспоры (мейоз)
Мозг = машина времени
А вы замечаете, как время быстрее идёт с каждым годом? Вот в детстве казалось, что день такой длинный, а до заката совсем далеко. Сейчас же не успеешь проснуться, как уже пора засыпать. Почему же наш мозг воспринимает время таким образом? На этот счет есть несколько теорий.
⏳Всё дело в дофамине - нейромедиаторе, ответственном за чувство эйфории, мотивацию, и, в целом, за многие когнитивные навыки. С возрастом его вырабатывается меньше, что влияет на восприятие времени. То есть, чем меньше дофамина, тем быстрее идёт время.
⏳Наш мозг "запоминает" лишь новые действия, а повторяющиеся - отбрасываются. В детстве нам почти все ново, каждый день - открытие. С возрастом же мы привыкаем к окружающему миру, большинство событий остаются для нас просто незамеченными. Поэтому кажется, что, чем старше мы становимся, тем быстрее летит время.
Замедлить время возможно, знакомясь с новыми людьми, приобретая новые навыки, посещая новые места. В общем, саморазвитие и путешествия - вот лучшее лекарство от замедления времени :)
Автор
А вы замечаете, как время быстрее идёт с каждым годом? Вот в детстве казалось, что день такой длинный, а до заката совсем далеко. Сейчас же не успеешь проснуться, как уже пора засыпать. Почему же наш мозг воспринимает время таким образом? На этот счет есть несколько теорий.
⏳Всё дело в дофамине - нейромедиаторе, ответственном за чувство эйфории, мотивацию, и, в целом, за многие когнитивные навыки. С возрастом его вырабатывается меньше, что влияет на восприятие времени. То есть, чем меньше дофамина, тем быстрее идёт время.
⏳Наш мозг "запоминает" лишь новые действия, а повторяющиеся - отбрасываются. В детстве нам почти все ново, каждый день - открытие. С возрастом же мы привыкаем к окружающему миру, большинство событий остаются для нас просто незамеченными. Поэтому кажется, что, чем старше мы становимся, тем быстрее летит время.
Замедлить время возможно, знакомясь с новыми людьми, приобретая новые навыки, посещая новые места. В общем, саморазвитие и путешествия - вот лучшее лекарство от замедления времени :)
Автор
Вы наверняка помните, что иммунная система - это такая полиция в организме, которая уничтожает инфекции и раковые клетки. Но это не всегда так! В следующем посте расскажем о том, как может быть так, что арестовывают самих полицейских, и за счет каких механизмов это происходит (вы уже поняли, что здесь замешана запрограммированная клеточная смерть - апоптоз, но как она запускается?)
Что объяснить недавний мем, напомним, как вообще работает иммунная система. Она постоянно патрулирует организм: проверяет у всех клеток "документы" ‒ белки, которые демонстрируются всеми клетками за счет специальной системы MHC. Этот комплекс сидит на мембране, берет белки изнутри клетки и выставляет наружу. Если самой системы MHC нет, то такую клетку убивают натуральные киллеры. А вот если MHC есть, но с белками что-то не так, то действуют более "умные" бойцы – T-киллеры.
Понятно, что иммунная система нужна нам для борьбы с бактериями и вирусами, но она выполняет еще одну важную функцию: защита от внутренних поломок. Дело в том, что некоторые клетки в организме ломаются и начинают неконтролируемо делиться, и если их вовремя не убить, то развивается онкологическое заболевание.
Но, прямо как в жизни, не все подконтрольны нашей внутренней полиции! Это – так называемые иммунопривилегированные органы. Такие привилегии выдаются тем, кого нельзя случайно повредить, а именно:
- мозг
- глаза
- семенники
- эмбрион и плацента
- щитовидная железа
Как же это работает? Дело в том, что на поверхности T-киллеров есть специальный белок Fas, а на поверхности иммунопривилегированных клеток – белок Fas-лиганд. Когда T-киллер встречает такую клетку, эти два белка связываются, и это запускает апоптоз в T-киллере. Получается, когда на клетку с привилегиями направляют пистолет, она показывает Fas-лиганд, и полицейский стреляет себе в голову!
Понятно, что иммунная система нужна нам для борьбы с бактериями и вирусами, но она выполняет еще одну важную функцию: защита от внутренних поломок. Дело в том, что некоторые клетки в организме ломаются и начинают неконтролируемо делиться, и если их вовремя не убить, то развивается онкологическое заболевание.
Но, прямо как в жизни, не все подконтрольны нашей внутренней полиции! Это – так называемые иммунопривилегированные органы. Такие привилегии выдаются тем, кого нельзя случайно повредить, а именно:
- мозг
- глаза
- семенники
- эмбрион и плацента
- щитовидная железа
Как же это работает? Дело в том, что на поверхности T-киллеров есть специальный белок Fas, а на поверхности иммунопривилегированных клеток – белок Fas-лиганд. Когда T-киллер встречает такую клетку, эти два белка связываются, и это запускает апоптоз в T-киллере. Получается, когда на клетку с привилегиями направляют пистолет, она показывает Fas-лиганд, и полицейский стреляет себе в голову!
Вы наверное уже сами увидели букву "к" под названием этого канала, но всё равно напишу об этом: у нас уже 1000 подписчиков! Прежде всего, хотелось бы поблагодарить всех, кто подписан, всех, кто читает мои статьи, всех, кто говорит добрые слова... Это мотивирует меня, так как я верю, что всё не зря.
Если вам кажется, что контент "Биологики" этого заслуживает, то вы можете подписаться на Boosty. Самый первый уровень подписки - 66 руб (чизбургер стоит 75). С подписчиками я буду делиться эксклюзивными материалами: книги и сайты, которые помогают мне в написании постов, размышления на тему развития канала, а еще здесь я читаю комментарии. Начиная с уровня "Друг канала" вас добавляют в чат в телеграме, вам доступны посты до публикации, вы можете определять темы следующих постов, при желании подписчиков будут стримы по Discord! А еще, если вы становитесь другом канала, и у вас есть свой собственный научно-популярный канал, я расскажу о нем в Биологике! Наконец, для самых щедрых есть "Элитная подписка": кроме всех преимуществ друзей, этим подписчикам будут доступны заготовки и сценарии видео, которые в перспективе будут выкладываться на YouTube. Все деньги пойдут на развитие канала!
Кстати, всех подписчиков на Boosty уже ждет курс нейрофизиолога Вячеслава Дубынина, которого нет в открытом доступе! Там уже есть 2 лекции, каждый день будут выкладываться новые лекции и презентации к ним.
Если вам кажется, что контент "Биологики" этого заслуживает, то вы можете подписаться на Boosty. Самый первый уровень подписки - 66 руб (чизбургер стоит 75). С подписчиками я буду делиться эксклюзивными материалами: книги и сайты, которые помогают мне в написании постов, размышления на тему развития канала, а еще здесь я читаю комментарии. Начиная с уровня "Друг канала" вас добавляют в чат в телеграме, вам доступны посты до публикации, вы можете определять темы следующих постов, при желании подписчиков будут стримы по Discord! А еще, если вы становитесь другом канала, и у вас есть свой собственный научно-популярный канал, я расскажу о нем в Биологике! Наконец, для самых щедрых есть "Элитная подписка": кроме всех преимуществ друзей, этим подписчикам будут доступны заготовки и сценарии видео, которые в перспективе будут выкладываться на YouTube. Все деньги пойдут на развитие канала!
Кстати, всех подписчиков на Boosty уже ждет курс нейрофизиолога Вячеслава Дубынина, которого нет в открытом доступе! Там уже есть 2 лекции, каждый день будут выкладываться новые лекции и презентации к ним.
boosty.to
Биологика - Самое интересное в биологии простыми словами
На нашем телеграм-канале регулярно публикуются качественные научно-популярные статьи, в которых простыми словами рассказывается о красивых и интересных вещах в биологии. БиоЛогика интересна как начинающим, так и тем, кто хорошо знает биологию. Кроме длинных…
Страшно? Нам тоже! Это - витамин B12. Он поступает в организм с пищей, а также синтезируются бактериями кишечника, затем всасывается и разносится с кровью по организму. Для переноса этого важного витамина у человека даже есть специальный белок - внутренней фактор Касла. Без B12 в организме бы не могли происходить некоторые реакции, в которых переносится метильная группа (CH3):
- превращение L-метилмалонил-КоА в сукцинил-КоА, необходимо для усвоения аминокислот
- синтез аминокислоты метионина из гомоцистена
- превращение L-метилмалонил-КоА в сукцинил-КоА, необходимо для усвоения аминокислот
- синтез аминокислоты метионина из гомоцистена
Вы, наверное, заметили, что постов давно не появляется, но не спешите расстраиваться :) Мы решили расширить формат постов: кроме длинных статей и мемов с объяснениями, одним из основных форматов станут циклы.
Что это такое и зачем? Дело в том, что даже в длинных статьях о сложных красивых вещах сложно уместить базовые понятия, чтобы эту изящность биологии показать даже тем, кто биологией раньше никто не интересовался. Поэтому мы решили запустить серию коротких постов по различным разделам биологии, начиная с самых азов. Мы постараемся объяснять всё максимально подробно и наглядно, используя понятные аналогии, но эти циклы также будут полезны био-олимпиалникам, так как всё будет подробно и на глубоком уровне. Пока что запланированы 3 цикла:
- биохимия, молекулярная и клеточная биология
- эмбриология
- физиология растений
Разумеется, статьи циклов будут чередовать я со старым форматом статей на различные интересные темы.
В общем, рассказывайте друзьям об этом канале, даже тем, кто никогда не интересовался биологией. Канал развивается, с этого момента все посты будут помечаться тегами, чтобы вам было проще ориентироваться в контенте и модно было легко найти статьи на интересующую вас тематику. Предварительный список тегов в посте ниже.
Кроме того, у меня появилась идея выкладывать видео формата "голос + презентация". Как вам такое, подпишетесь на ютуб?
Что это такое и зачем? Дело в том, что даже в длинных статьях о сложных красивых вещах сложно уместить базовые понятия, чтобы эту изящность биологии показать даже тем, кто биологией раньше никто не интересовался. Поэтому мы решили запустить серию коротких постов по различным разделам биологии, начиная с самых азов. Мы постараемся объяснять всё максимально подробно и наглядно, используя понятные аналогии, но эти циклы также будут полезны био-олимпиалникам, так как всё будет подробно и на глубоком уровне. Пока что запланированы 3 цикла:
- биохимия, молекулярная и клеточная биология
- эмбриология
- физиология растений
Разумеется, статьи циклов будут чередовать я со старым форматом статей на различные интересные темы.
В общем, рассказывайте друзьям об этом канале, даже тем, кто никогда не интересовался биологией. Канал развивается, с этого момента все посты будут помечаться тегами, чтобы вам было проще ориентироваться в контенте и модно было легко найти статьи на интересующую вас тематику. Предварительный список тегов в посте ниже.
Кроме того, у меня появилась идея выкладывать видео формата "голос + презентация". Как вам такое, подпишетесь на ютуб?
Может быть, когда-то этот канал оживёт, но пока держите забавный факт об аккомодации у миног. Напомню, что глаз по сути представляет собой систему линз, и чтобы рассматривать объекты на разном расстоянии, эти линзы нужно сближать и отдалять от сетчатки (экран, на который проецируется изображение). Так вот, у миноги это происходит довольно удивительно: из-за сокращения переднего сегмента мускулатуры наружный кожный слой роговицы натягивается. Глаз сплющивается и хрусталик (линза) приближается к роговице.
Выходим из анабиоза! Сегодня поговорим как раз о нем: каким образом лягушкам удается выживать при отрицательных температурах, фактически превращаясь зимой в ледышку? Казалось бы, кристаллы льда должны разрушить клетки, что губительно для организма.
Еще осенью лягушки начинают готовиться к зимовке: и не только морально, их печень увеличивается в несколько раз! Это связано с тем, что организм накапливает в печени большое количество гликогена. Затем, при впадении в анабиоз, гликоген расщепляется на мономеры глюкозы, её концентрация сильно повышается. Жидкость в клетках превращается в "сироп" и не замерзает.
Похожий механизм используют не только многие животные, но и растения! Правда, там обычно используются другие сахара, часто - дисахариды: сахароза или трегалоза.
Еще осенью лягушки начинают готовиться к зимовке: и не только морально, их печень увеличивается в несколько раз! Это связано с тем, что организм накапливает в печени большое количество гликогена. Затем, при впадении в анабиоз, гликоген расщепляется на мономеры глюкозы, её концентрация сильно повышается. Жидкость в клетках превращается в "сироп" и не замерзает.
Похожий механизм используют не только многие животные, но и растения! Правда, там обычно используются другие сахара, часто - дисахариды: сахароза или трегалоза.
