Forwarded from Gisoo Biotechnology-زیست فناوری گیسو
✨ به دنبال فرصت‌های شغلی در حوزه علوم زیستی هستید؟
شرکت زیست‌فناوری گیسو در حال ایجاد بستری تخصصی است تا پژوهشگران و متخصصان حوزه‌های زیست‌فناوری، میکروبیولوژی، ژنتیک و سایر شاخه‌های علوم زیستی و آزمایشگاهی بتوانند مهارت‌ها و رزومه‌های خود را به برترین شرکت‌ها و مراکز تحقیقاتی معرفی کنند.
🔹 اگر مایل به عضویت در این بانک تخصصی هستید، رزومه خود را ارسال نمایید:
📧 [email protected]
🌱 با ما در مسیر رشد علمی و فناوری همراه شوید.
@gisoobiotech
شرکت زیست‌فناوری گیسو در حال ایجاد بستری تخصصی است تا پژوهشگران و متخصصان حوزه‌های زیست‌فناوری، میکروبیولوژی، ژنتیک و سایر شاخه‌های علوم زیستی و آزمایشگاهی بتوانند مهارت‌ها و رزومه‌های خود را به برترین شرکت‌ها و مراکز تحقیقاتی معرفی کنند.
🔹 اگر مایل به عضویت در این بانک تخصصی هستید، رزومه خود را ارسال نمایید:
📧 [email protected]
🌱 با ما در مسیر رشد علمی و فناوری همراه شوید.
@gisoobiotech
👍2❤1🔥1
پرتودرمانی با دوز کم؛ راهکاری نوین و بی‌خطر برای تسکین درد زانو در بیماران آرتروز
نتایج یک مطالعه جدید نشان می‌دهد پرتودرمانی با دوز پایین می‌تواند راهکاری ایمن، مؤثر و غیرتهاجمی برای تسکین درد و خشکی زانو در بیماران مبتلا به آرتروز (استئوآرتریت) خفیف تا متوسط باشد.
این مطالعه روی ۱۱۴ بیمار صورت گرفت که به سه گروه تقسیم شدند: دوز بسیار پایین (۰.۳ گری)، دوز پایین (۳ گری) و گروه کنترل (پرتو شبیه‌سازی‌شده بدون تابش واقعی).
نتایج نشان داد که ۷۰٪ از افرادی که دوز ۳ گری دریافت کردند، طی چهار ماه پس از درمان کاهش قابل توجهی در درد، خشکی و محدودیت حرکتی زانو تجربه کردند، در حالی که تنها ۴۲٪ از گروه کنترل چنین بهبودی داشتند. هیچ‌گونه عارضه جانبی مرتبط با پرتودرمانی گزارش نشد.
دوز استفاده‌شده در این درمان کمتر از ۵٪ دوز پرتودرمانی در درمان سرطان است، اما با این حال اثربخشی بالایی نشان داد. این روش سال‌هاست در کشورهای اروپایی مورد استفاده قرار می‌گیرد، اما تا کنون شواهد علمی کافی از طریق مطالعات کنترل‌شده با دارونما در دسترس نبود.
رفرنس:
https://www.sciencedaily.com/releases/2025/10/251015032316.htm
@biotech_ir
نتایج یک مطالعه جدید نشان می‌دهد پرتودرمانی با دوز پایین می‌تواند راهکاری ایمن، مؤثر و غیرتهاجمی برای تسکین درد و خشکی زانو در بیماران مبتلا به آرتروز (استئوآرتریت) خفیف تا متوسط باشد.
این مطالعه روی ۱۱۴ بیمار صورت گرفت که به سه گروه تقسیم شدند: دوز بسیار پایین (۰.۳ گری)، دوز پایین (۳ گری) و گروه کنترل (پرتو شبیه‌سازی‌شده بدون تابش واقعی).
نتایج نشان داد که ۷۰٪ از افرادی که دوز ۳ گری دریافت کردند، طی چهار ماه پس از درمان کاهش قابل توجهی در درد، خشکی و محدودیت حرکتی زانو تجربه کردند، در حالی که تنها ۴۲٪ از گروه کنترل چنین بهبودی داشتند. هیچ‌گونه عارضه جانبی مرتبط با پرتودرمانی گزارش نشد.
دوز استفاده‌شده در این درمان کمتر از ۵٪ دوز پرتودرمانی در درمان سرطان است، اما با این حال اثربخشی بالایی نشان داد. این روش سال‌هاست در کشورهای اروپایی مورد استفاده قرار می‌گیرد، اما تا کنون شواهد علمی کافی از طریق مطالعات کنترل‌شده با دارونما در دسترس نبود.
رفرنس:
https://www.sciencedaily.com/releases/2025/10/251015032316.htm
@biotech_ir
❤2👏2👍1
کمی استرس ممکن است راز پیری سالم باشد
محققان دانشگاه بازل در سوئیس دریافتند که برخی مواد مغذی خاص در رژیم غذایی نماتدها باعث فعال شدن پاسخ استرسی ملایمی می‌شود که سلول‌ها را سالم‌تر نگه می‌دارد و از تجمع پروتئین‌های سمی جلوگیری می‌کند.
این مولکول‌های RNA موجود در غذا در دستگاه گوارش جذب شده و مکانیسم‌های کیفیت‌سازی سلولی را فعال می‌کنند که بدن را در برابر آسیب‌های پروتئینی محافظت می‌کند. این واکنش استرسی ملایم به بدن کمک می‌کند تا بهتر با آسیب‌های پروتئینی مقابله کند.
کرم‌هایی که با رژیم غذایی متعادل و حاوی این RNAها تغذیه شدند، در سنین بالاتر فعال‌تر و سالم‌تر بودند و طول دوره سلامت آن‌ها افزایش یافت. این مکانیسم شامل فعال شدن فرایند اتوفاژی (پاکسازی و بازیافت پروتئین‌های آسیب‌دیده) است که تجمع پروتئین‌های مضر را کاهش داده و روند پیری سلولی را کند می‌کند.
مشخص نیست که این یافته‌ها به طور مستقیم در انسان نیز صدق کند، اما این تحقیق می‌تواند راه را برای توسعه روش‌های جدید مبتنی بر رژیم غذایی برای بهبود کیفیت زندگی در دوران سالمندی باز کند.
https://www.nature.com/articles/s41467-025-63987-x
@biotech_ir
محققان دانشگاه بازل در سوئیس دریافتند که برخی مواد مغذی خاص در رژیم غذایی نماتدها باعث فعال شدن پاسخ استرسی ملایمی می‌شود که سلول‌ها را سالم‌تر نگه می‌دارد و از تجمع پروتئین‌های سمی جلوگیری می‌کند.
این مولکول‌های RNA موجود در غذا در دستگاه گوارش جذب شده و مکانیسم‌های کیفیت‌سازی سلولی را فعال می‌کنند که بدن را در برابر آسیب‌های پروتئینی محافظت می‌کند. این واکنش استرسی ملایم به بدن کمک می‌کند تا بهتر با آسیب‌های پروتئینی مقابله کند.
کرم‌هایی که با رژیم غذایی متعادل و حاوی این RNAها تغذیه شدند، در سنین بالاتر فعال‌تر و سالم‌تر بودند و طول دوره سلامت آن‌ها افزایش یافت. این مکانیسم شامل فعال شدن فرایند اتوفاژی (پاکسازی و بازیافت پروتئین‌های آسیب‌دیده) است که تجمع پروتئین‌های مضر را کاهش داده و روند پیری سلولی را کند می‌کند.
مشخص نیست که این یافته‌ها به طور مستقیم در انسان نیز صدق کند، اما این تحقیق می‌تواند راه را برای توسعه روش‌های جدید مبتنی بر رژیم غذایی برای بهبود کیفیت زندگی در دوران سالمندی باز کند.
https://www.nature.com/articles/s41467-025-63987-x
@biotech_ir
👏4❤1
دانشمندان «مینی‌کبدهای انسانی» پرورش دادند
پژوهشگران بیمارستان کودکان سین‌سیناتی با همکاری شرکت Roche یک پلتفرم میکروآرایه ارگانوئید کبد انسانی ایجاد کرده‌اند که می‌تواند پیش‌بینی کند کدام داروها ممکن است در برخی افراد باعث آسیب کبدی ناشی از واکنش ایمنی شوند.
این سیستم با استفاده از سلول‌های بنیادی پرتوان القایی (iPSC) و سلول‌های T CD8⁺ اختصاصی هر بیمار ساخته شده و به‌طور دقیق تعامل بین ژنتیک و سیستم ایمنی را بازسازی می‌کند.
به عنوان نمونه، پژوهشگران توانستند سمیت داروی فلوکلوکساسیلین را فقط در افرادی که دارای ژن HLA-B*57:01 هستند، بازسازی کنند. مدل آن‌ها به‌خوبی فعال‌سازی سلول‌های T، ترشح سیتوکین‌ها و آسیب سلول‌های کبدی را شبیه‌سازی کرد، مشابه چیزی که در بیماران واقعی رخ می‌دهد.
این دستاورد، گامی بزرگ به سوی پیش‌بینی ایمنی دارویی شخصی‌سازی‌شده و کاهش نیاز به آزمایش‌های حیوانی است.
رفرنس:
https://www.sciencedaily.com/releases/2025/10/251015032259.htm
مقاله:
https://doi.org/10.1002/advs.202508584
@biotech_ir
پژوهشگران بیمارستان کودکان سین‌سیناتی با همکاری شرکت Roche یک پلتفرم میکروآرایه ارگانوئید کبد انسانی ایجاد کرده‌اند که می‌تواند پیش‌بینی کند کدام داروها ممکن است در برخی افراد باعث آسیب کبدی ناشی از واکنش ایمنی شوند.
این سیستم با استفاده از سلول‌های بنیادی پرتوان القایی (iPSC) و سلول‌های T CD8⁺ اختصاصی هر بیمار ساخته شده و به‌طور دقیق تعامل بین ژنتیک و سیستم ایمنی را بازسازی می‌کند.
به عنوان نمونه، پژوهشگران توانستند سمیت داروی فلوکلوکساسیلین را فقط در افرادی که دارای ژن HLA-B*57:01 هستند، بازسازی کنند. مدل آن‌ها به‌خوبی فعال‌سازی سلول‌های T، ترشح سیتوکین‌ها و آسیب سلول‌های کبدی را شبیه‌سازی کرد، مشابه چیزی که در بیماران واقعی رخ می‌دهد.
این دستاورد، گامی بزرگ به سوی پیش‌بینی ایمنی دارویی شخصی‌سازی‌شده و کاهش نیاز به آزمایش‌های حیوانی است.
رفرنس:
https://www.sciencedaily.com/releases/2025/10/251015032259.htm
مقاله:
https://doi.org/10.1002/advs.202508584
@biotech_ir
❤3👍3🔥1
کشف نانو‌لوله‌های کوچک مغزی که ممکن است آلزایمر را گسترش دهند
پژوهشگران دانشگاه جانز هاپکینز کشف کرده‌اند که نورون‌ها از طریق نانو‌لوله‌های بین‌سلولی (Intercellular Nanotubes) مولکول‌های سمی مانند آمیلوئید-بتا را منتقل می‌کنند. این ساختارهای میکروسکوپی به نورون‌ها کمک می‌کنند مواد سمی را دفع کنند، اما به‌طور همزمان می‌توانند پروتئین‌های مضر را در مغز گسترش دهند و با توسعه بیماری آلزایمر و دیگر اختلالات عصبی تخریبی مرتبط باشند.
مطالعات روی موش‌های مدل آلزایمر نشان داد که تعداد نانو‌لوله‌ها در مراحل اولیه بیماری افزایش یافته بود، حتی پیش از ظهور علائم بالینی. با استفاده از میکروسکوپ‌های پیشرفته و تصویربرداری زنده، پژوهشگران مشاهده کردند که نورون‌ها بسط‌های بلند و باریکی بین دندریت‌ها ایجاد می‌کنند که مواد سمی و اطلاعات سلولی را منتقل می‌کنند.
بررسی‌های انجام‌شده روی نورون‌های انسانی نیز وجود نانو‌لوله‌هایی مشابه را تأیید کرد و نشان داد این ساختارها در انسان نیز مشابه مدل حیوانی عمل می‌کنند.
https://www.science.org/doi/10.1126/science.adr7403
@biotech_ir
پژوهشگران دانشگاه جانز هاپکینز کشف کرده‌اند که نورون‌ها از طریق نانو‌لوله‌های بین‌سلولی (Intercellular Nanotubes) مولکول‌های سمی مانند آمیلوئید-بتا را منتقل می‌کنند. این ساختارهای میکروسکوپی به نورون‌ها کمک می‌کنند مواد سمی را دفع کنند، اما به‌طور همزمان می‌توانند پروتئین‌های مضر را در مغز گسترش دهند و با توسعه بیماری آلزایمر و دیگر اختلالات عصبی تخریبی مرتبط باشند.
مطالعات روی موش‌های مدل آلزایمر نشان داد که تعداد نانو‌لوله‌ها در مراحل اولیه بیماری افزایش یافته بود، حتی پیش از ظهور علائم بالینی. با استفاده از میکروسکوپ‌های پیشرفته و تصویربرداری زنده، پژوهشگران مشاهده کردند که نورون‌ها بسط‌های بلند و باریکی بین دندریت‌ها ایجاد می‌کنند که مواد سمی و اطلاعات سلولی را منتقل می‌کنند.
بررسی‌های انجام‌شده روی نورون‌های انسانی نیز وجود نانو‌لوله‌هایی مشابه را تأیید کرد و نشان داد این ساختارها در انسان نیز مشابه مدل حیوانی عمل می‌کنند.
https://www.science.org/doi/10.1126/science.adr7403
@biotech_ir
👏6❤1🔥1
آغاز ثبت نام آزمون ورودی مقطع دکتری از ۴ آبان
🔹ثبت نام آزمون ورودی مقطع دکتری (Ph.D) ۱۴۰۵ از یکشنبه ۴ آبان آغاز می‌شود.
🔹 داوطلبان تا ۱۰ آبان فرصت دارند در این آزمون ثبت نام کنند.
@biotech_ir
🔹ثبت نام آزمون ورودی مقطع دکتری (Ph.D) ۱۴۰۵ از یکشنبه ۴ آبان آغاز می‌شود.
🔹 داوطلبان تا ۱۰ آبان فرصت دارند در این آزمون ثبت نام کنند.
@biotech_ir
👍3🔥1
اسید چرب ساده‌ای که می‌تواند بینایی از دست‌رفته را بازگرداند
دانشمندان دانشگاه کالیفرنیا در ایرواین (UC Irvine) موفق شده‌اند با روشی نوین، کاهش بینایی ناشی از افزایش سن را در موش‌ها برعکس کنند. این پژوهش بر ژن معروف به «ژن پیری» یعنی ELOVL2 متمرکز بود؛ ژنی که نقش مهمی در تولید اسیدهای چرب حیاتی شبکیه دارد.
با افزایش سن، فعالیت این ژن کاهش می‌یابد و میزان اسیدهای چرب غیراشباع چندزنجیره‌ای بسیار بلند (VLC-PUFAs) در چشم کم می‌شود؛ امری که می‌تواند به افت بینایی و بیماری‌هایی مانند دژنراسیون ماکولا (AMD) منجر شود.
در این مطالعه، پژوهشگران با تزریق نوعی اسید چرب خاص (غیر از DHA) به موش‌های پیر، توانستند عملکرد بینایی را بهبود دهند و حتی نشانه‌های سلولی پیری در شبکیه را معکوس کنند.
به گفته‌ی دکتر دوروتا اسکوروُنسکا-کراوشیک، این یافته نشان می‌دهد که تنها DHA کافی نیست و سایر اسیدهای چرب خاص می‌توانند نقش کلیدی در حفظ سلامت بینایی و جوان‌سازی سلولی داشته باشند.
رفرنس:
https://www.science.org/doi/10.1126/scitranslmed.ads5769
@biotech_ir
دانشمندان دانشگاه کالیفرنیا در ایرواین (UC Irvine) موفق شده‌اند با روشی نوین، کاهش بینایی ناشی از افزایش سن را در موش‌ها برعکس کنند. این پژوهش بر ژن معروف به «ژن پیری» یعنی ELOVL2 متمرکز بود؛ ژنی که نقش مهمی در تولید اسیدهای چرب حیاتی شبکیه دارد.
با افزایش سن، فعالیت این ژن کاهش می‌یابد و میزان اسیدهای چرب غیراشباع چندزنجیره‌ای بسیار بلند (VLC-PUFAs) در چشم کم می‌شود؛ امری که می‌تواند به افت بینایی و بیماری‌هایی مانند دژنراسیون ماکولا (AMD) منجر شود.
در این مطالعه، پژوهشگران با تزریق نوعی اسید چرب خاص (غیر از DHA) به موش‌های پیر، توانستند عملکرد بینایی را بهبود دهند و حتی نشانه‌های سلولی پیری در شبکیه را معکوس کنند.
به گفته‌ی دکتر دوروتا اسکوروُنسکا-کراوشیک، این یافته نشان می‌دهد که تنها DHA کافی نیست و سایر اسیدهای چرب خاص می‌توانند نقش کلیدی در حفظ سلامت بینایی و جوان‌سازی سلولی داشته باشند.
رفرنس:
https://www.science.org/doi/10.1126/scitranslmed.ads5769
@biotech_ir
❤3👍2🔥1👏1
آیا HIV به‌زودی قابل درمان خواهد بود؟ امید تازه با نسل جدید درمان‌ها و پیشگیری‌ها
بیش از چهار دهه از شناسایی نخستین موارد HIV می‌گذرد و اکنون این بیماری به جای کشنده بودن، یک وضعیت مزمن قابل کنترل است. با استفاده از درمان ترکیبی ضدویروسی (ART)، افراد مبتلا می‌توانند زندگی طبیعی داشته باشند و در صورت بار ویروسی غیرقابل شناسایی، ویروس را به دیگران منتقل نکنند.
با وجود پیشرفت‌های چشمگیر، درمان قطعی HIV هنوز محقق نشده است.
در سال‌های اخیر، درمان‌ها و پیشگیری‌های طولانی‌اثر و تزریقی تحول بزرگی ایجاد کرده‌اند:
1. کابوتگراویر و ریلپی‌ویرین: تزریق ماهانه یا دوماهه که جایگزین داروهای روزانه خوراکی شده‌اند.
2. لناکاپاویر (Lenacapavir): تزریق زیرپوستی هر شش ماه یک‌بار، نخستین مهارکننده کپسید تأیید شده، با اثربخشی نزدیک به ۱۰۰٪ در کارآزمایی‌های فاز ۳، هم برای درمان و هم برای PrEP استفاده می‌شود.
3. داروی MK-8527: داروی خوراکی در دست توسعه برای بیماران با پایبندی پایین به درمان تزریقی.
https://www.medscape.com/viewarticle/will-hiv-soon-be-curable-new-therapies-offer-hope-2025a1000rs3?form=fpf
بیش از چهار دهه از شناسایی نخستین موارد HIV می‌گذرد و اکنون این بیماری به جای کشنده بودن، یک وضعیت مزمن قابل کنترل است. با استفاده از درمان ترکیبی ضدویروسی (ART)، افراد مبتلا می‌توانند زندگی طبیعی داشته باشند و در صورت بار ویروسی غیرقابل شناسایی، ویروس را به دیگران منتقل نکنند.
با وجود پیشرفت‌های چشمگیر، درمان قطعی HIV هنوز محقق نشده است.
در سال‌های اخیر، درمان‌ها و پیشگیری‌های طولانی‌اثر و تزریقی تحول بزرگی ایجاد کرده‌اند:
1. کابوتگراویر و ریلپی‌ویرین: تزریق ماهانه یا دوماهه که جایگزین داروهای روزانه خوراکی شده‌اند.
2. لناکاپاویر (Lenacapavir): تزریق زیرپوستی هر شش ماه یک‌بار، نخستین مهارکننده کپسید تأیید شده، با اثربخشی نزدیک به ۱۰۰٪ در کارآزمایی‌های فاز ۳، هم برای درمان و هم برای PrEP استفاده می‌شود.
3. داروی MK-8527: داروی خوراکی در دست توسعه برای بیماران با پایبندی پایین به درمان تزریقی.
https://www.medscape.com/viewarticle/will-hiv-soon-be-curable-new-therapies-offer-hope-2025a1000rs3?form=fpf
❤4👍2👏1
اطلاعیه تغییر زمان ثبت‌نام حضوری و شروع کلاس‌های پذیرفته شدگان آزمون کارشناسی پیوسته، دکتری عمومی دامپزشکی و دکتری تخصصی پیوسته بیوتکنولوژی سال تحصیلی ۱۴۰۵-۱۴۰۴
پیرو اطلاعیه شماره ۱ معاونت آموزشی دانشگاه تهران در خصوص ثبت نام پذیرفته شدگان آزمون کارشناسی پیوسته، دکتری عمومی دامپزشکی و دکتری تخصصی پیوسته بیوتکنولوژی سال تحصیلی ۱۴۰۵-۱۴۰۴ در خصوص بازه زمانی ثبت نام حضوری و شروع کلاس‌های درس به اطلاع می‌رساند:
۱- بازه زمانی ثبت‌نام غیر حضوری (الکترونیکی) مطابق اطلاعیه شماره ۱ بوده و پذیرفته شدگان محترم می‌توانند تا روز شنبه ۱۴۰۴/۰۷/۲۶ با مراجعه به سامانه reg.ut.ac.ir نسبت به ثبت نام اقدام نمایند.
۲- بازه زمانی ثبت نام حضوری به شرح زیر تغییر یافته است:
* دانشجویانی که متقاضی استفاده از خوابگاه نیستند، می‌توانند از روز یکشنبه ۲۷ مهرماه با مراجعه به دانشکده محل قبولی اقدام به ثبت نام حضوری نمایند.
* سایر دانشجویان می‌توانند طی روزهای دوشنبه و سه‌شنبه ۲۸ و ۲۹ مهرماه با مراجعه به دانشکده محل قبولی اقدام به ثبت نام حضوری نمایند.
تخصیص خوابگاه به دانشجویان فوق الذکر(غیر بومی) با ورود به آدرس Ems.ut.ac.ir و اخذ خوابگاه، از روز دوشنبه ۲۸ مهرماه امکانپذیر است. لطفا قبل از اخذ اتاق به خوابگاه مراجعه ننمایند.
۳- زمان آغاز کلاس‌های درس دانشجویان کارشناسی پیوسته، دکتری عمومی دامپزشکی و دکتری تخصصی پیوسته بیوتکنولوژی ورودی سال تحصیلی ۱۴۰۵-۱۴۰۴، از روز شنبه سوم آبان ماه ۱۴۰۴ خواهد بود.
پذیرفته شدگان گرامی می‌توانند جهت کسب اطلاعات تکمیلی به سایت معاونت آموزشی دانشگاه به نشانی academics.ut.ac.ir و یا دانشکده محل قبولی مراجعه نمایند.
@biotrch_ir
پیرو اطلاعیه شماره ۱ معاونت آموزشی دانشگاه تهران در خصوص ثبت نام پذیرفته شدگان آزمون کارشناسی پیوسته، دکتری عمومی دامپزشکی و دکتری تخصصی پیوسته بیوتکنولوژی سال تحصیلی ۱۴۰۵-۱۴۰۴ در خصوص بازه زمانی ثبت نام حضوری و شروع کلاس‌های درس به اطلاع می‌رساند:
۱- بازه زمانی ثبت‌نام غیر حضوری (الکترونیکی) مطابق اطلاعیه شماره ۱ بوده و پذیرفته شدگان محترم می‌توانند تا روز شنبه ۱۴۰۴/۰۷/۲۶ با مراجعه به سامانه reg.ut.ac.ir نسبت به ثبت نام اقدام نمایند.
۲- بازه زمانی ثبت نام حضوری به شرح زیر تغییر یافته است:
* دانشجویانی که متقاضی استفاده از خوابگاه نیستند، می‌توانند از روز یکشنبه ۲۷ مهرماه با مراجعه به دانشکده محل قبولی اقدام به ثبت نام حضوری نمایند.
* سایر دانشجویان می‌توانند طی روزهای دوشنبه و سه‌شنبه ۲۸ و ۲۹ مهرماه با مراجعه به دانشکده محل قبولی اقدام به ثبت نام حضوری نمایند.
تخصیص خوابگاه به دانشجویان فوق الذکر(غیر بومی) با ورود به آدرس Ems.ut.ac.ir و اخذ خوابگاه، از روز دوشنبه ۲۸ مهرماه امکانپذیر است. لطفا قبل از اخذ اتاق به خوابگاه مراجعه ننمایند.
۳- زمان آغاز کلاس‌های درس دانشجویان کارشناسی پیوسته، دکتری عمومی دامپزشکی و دکتری تخصصی پیوسته بیوتکنولوژی ورودی سال تحصیلی ۱۴۰۵-۱۴۰۴، از روز شنبه سوم آبان ماه ۱۴۰۴ خواهد بود.
پذیرفته شدگان گرامی می‌توانند جهت کسب اطلاعات تکمیلی به سایت معاونت آموزشی دانشگاه به نشانی academics.ut.ac.ir و یا دانشکده محل قبولی مراجعه نمایند.
@biotrch_ir
👍4🙏1
کشف روش جدیدی برای فعال‌سازی سیستم ایمنی علیه تومورهای مقاوم به درمان
پژوهشگران دانشگاه جانز هاپکینز موفق شدند راهی برای تبدیل تومورهای مقاوم به درمان به اهدافی برای سیستم ایمنی بدن پیدا کنند.
این تیم با استفاده از دو محرک پروتئینی، پاسخ‌های قوی سلول‌های T و B را فعال کردند و ساختارهای ایمنی جدیدی به نام TLS (ساختارهای لنفوئیدی ثانویه) درون تومورها ایجاد نمودند.
این فرآیند باعث افزایش طول عمر بیماران و کاهش احتمال بازگشت سرطان شد و می‌تواند کارایی و دوام ایمونوتراپی‌ها و شیمی‌درمانی‌های موجود را به‌طور چشمگیری افزایش دهد.
در مجموعه‌ای از آزمایش‌ها روی مدل‌های موشی سرطان پستان، پانکراس و عضله، فعال‌سازی همزمان پروتئین‌های STING و LTβR منجر به واکنش سریع و نیرومند سیستم ایمنی شد. سلول‌های کشنده T (CD8⁺) فعال شدند و رشد تومور مهار شد.
تیم پژوهشی در حال بررسی سازوکار دقیق این روش و آماده‌سازی آن برای کاربرد بالینی در بیماران بزرگسال و کودکان است.
https://www.sciencedaily.com/releases/2025/10/251015230959.htm
@biotech_ir
پژوهشگران دانشگاه جانز هاپکینز موفق شدند راهی برای تبدیل تومورهای مقاوم به درمان به اهدافی برای سیستم ایمنی بدن پیدا کنند.
این تیم با استفاده از دو محرک پروتئینی، پاسخ‌های قوی سلول‌های T و B را فعال کردند و ساختارهای ایمنی جدیدی به نام TLS (ساختارهای لنفوئیدی ثانویه) درون تومورها ایجاد نمودند.
این فرآیند باعث افزایش طول عمر بیماران و کاهش احتمال بازگشت سرطان شد و می‌تواند کارایی و دوام ایمونوتراپی‌ها و شیمی‌درمانی‌های موجود را به‌طور چشمگیری افزایش دهد.
در مجموعه‌ای از آزمایش‌ها روی مدل‌های موشی سرطان پستان، پانکراس و عضله، فعال‌سازی همزمان پروتئین‌های STING و LTβR منجر به واکنش سریع و نیرومند سیستم ایمنی شد. سلول‌های کشنده T (CD8⁺) فعال شدند و رشد تومور مهار شد.
تیم پژوهشی در حال بررسی سازوکار دقیق این روش و آماده‌سازی آن برای کاربرد بالینی در بیماران بزرگسال و کودکان است.
https://www.sciencedaily.com/releases/2025/10/251015230959.htm
@biotech_ir
👍5
پوست می‌تواند هشداردهنده سلامت روان باشد
تحقیقات جدید ارائه‌شده در نشست کالج اروپایی نوروسایکوفارماکولوژی نشان می‌دهد افرادی که اولین تجربه روان‌پریشی خود را تجربه می‌کنند و همزمان مشکلات پوستی مانند جوش، خارش یا حساسیت دارند، در معرض خطر بیشتری برای افسردگی و افکار خودکشی قرار دارند.
در این تحقیق، ۴۸۱ فرد با اولین تجربه روان‌پریشی بررسی شدند. حدود ۲۵٪ از بیماران دارای مشکلات پوستی افکار خودکشی داشتند، در حالی که این رقم برای بیماران بدون مشکلات پوستی تنها ۷٪ بود.
پژوهشگران معتقدند که علائم پوستی می‌توانند به‌عنوان شاخص هشدار اولیه برای پیامدهای شدید روانی عمل کنند. دلیل این ارتباط هنوز مشخص نیست، اما فرضیه این است که پوست و سیستم عصبی منشأ جنینی مشترک (اکتودرم) دارند و مسیرهای التهابی مشابهی را طی می‌کنند.
پژوهشگر اصلی مطالعه، توضیح داد که وجود مشکلات پوستی در مراحل اولیه روان‌پریشی با افسردگی بیشتر و افزایش خطر خودکشی مرتبط است. این یافته‌ها می‌توانند به شناسایی بیماران آسیب‌پذیر و ارائه مداخلات زودهنگام کمک کنند.
https://www.sciencedaily.com/releases/2025/10/251013040328.htm
@biotech_ir
تحقیقات جدید ارائه‌شده در نشست کالج اروپایی نوروسایکوفارماکولوژی نشان می‌دهد افرادی که اولین تجربه روان‌پریشی خود را تجربه می‌کنند و همزمان مشکلات پوستی مانند جوش، خارش یا حساسیت دارند، در معرض خطر بیشتری برای افسردگی و افکار خودکشی قرار دارند.
در این تحقیق، ۴۸۱ فرد با اولین تجربه روان‌پریشی بررسی شدند. حدود ۲۵٪ از بیماران دارای مشکلات پوستی افکار خودکشی داشتند، در حالی که این رقم برای بیماران بدون مشکلات پوستی تنها ۷٪ بود.
پژوهشگران معتقدند که علائم پوستی می‌توانند به‌عنوان شاخص هشدار اولیه برای پیامدهای شدید روانی عمل کنند. دلیل این ارتباط هنوز مشخص نیست، اما فرضیه این است که پوست و سیستم عصبی منشأ جنینی مشترک (اکتودرم) دارند و مسیرهای التهابی مشابهی را طی می‌کنند.
پژوهشگر اصلی مطالعه، توضیح داد که وجود مشکلات پوستی در مراحل اولیه روان‌پریشی با افسردگی بیشتر و افزایش خطر خودکشی مرتبط است. این یافته‌ها می‌توانند به شناسایی بیماران آسیب‌پذیر و ارائه مداخلات زودهنگام کمک کنند.
https://www.sciencedaily.com/releases/2025/10/251013040328.htm
@biotech_ir
❤4👏1
داروی TRX319 برای درمان ام اس، مجوز آزمایش بالینی انسانی دریافت کرد
شرکت Tr1X مجوز FDA برای آغاز آزمایش بالینی فاز ۱/۲a داروی سلولی TRX319 را دریافت کرده است. این دارو یک سلول T نوع ۱ allogeneic مهندسی‌شده (Tr1 Treg) است که با هدف بازگرداندن تعادل سیستم ایمنی طراحی شده است. این دارو از طریق کنترل سلول‌های B و T و کاهش التهاب فعالیت می‌کند و انتظار می‌رود پیشرفت ام‌اس پیش‌رونده را کند یا متوقف سازد.
این آزمایش تمرکز بر ایمنی دارو دارد و اثرات بالینی، تغییرات بیومارکرها و مطالعات فارماکودینامیک نیز بررسی خواهد شد.
یافته‌های پیش‌بالینی نشان داده‌اند که این دارو می‌تواند به سیستم عصبی مرکزی نفوذ کند، سلول‌های B CD19 مثبت را حذف کرده و فعالیت ضدالتهابی IL-10 را تقویت کند.
همزمان این شکت ۵۰ میلیون دلار سرمایه‌گذاری خطرپذیر دریافت کرده است که توسعه TRX319 و TRX103 را حمایت می‌کند.
آزمایش بالینی انسانی اوایل سال آینده آغاز خواهد شد و به محققان امکان می‌دهد تا پتانسیل واقعی این درمان سلولی را بررسی کنند.
منبع
@biotech_ir
شرکت Tr1X مجوز FDA برای آغاز آزمایش بالینی فاز ۱/۲a داروی سلولی TRX319 را دریافت کرده است. این دارو یک سلول T نوع ۱ allogeneic مهندسی‌شده (Tr1 Treg) است که با هدف بازگرداندن تعادل سیستم ایمنی طراحی شده است. این دارو از طریق کنترل سلول‌های B و T و کاهش التهاب فعالیت می‌کند و انتظار می‌رود پیشرفت ام‌اس پیش‌رونده را کند یا متوقف سازد.
این آزمایش تمرکز بر ایمنی دارو دارد و اثرات بالینی، تغییرات بیومارکرها و مطالعات فارماکودینامیک نیز بررسی خواهد شد.
یافته‌های پیش‌بالینی نشان داده‌اند که این دارو می‌تواند به سیستم عصبی مرکزی نفوذ کند، سلول‌های B CD19 مثبت را حذف کرده و فعالیت ضدالتهابی IL-10 را تقویت کند.
همزمان این شکت ۵۰ میلیون دلار سرمایه‌گذاری خطرپذیر دریافت کرده است که توسعه TRX319 و TRX103 را حمایت می‌کند.
آزمایش بالینی انسانی اوایل سال آینده آغاز خواهد شد و به محققان امکان می‌دهد تا پتانسیل واقعی این درمان سلولی را بررسی کنند.
منبع
@biotech_ir
👏3👍2
Forwarded from Gisoo Biotechnology-زیست فناوری گیسو
✨ به دنبال فرصت‌های شغلی در حوزه علوم زیستی هستید؟
شرکت زیست‌فناوری گیسو در حال ایجاد بستری تخصصی است تا پژوهشگران و متخصصان حوزه‌های زیست‌فناوری، میکروبیولوژی، ژنتیک و سایر شاخه‌های علوم زیستی و آزمایشگاهی بتوانند مهارت‌ها و رزومه‌های خود را به برترین شرکت‌ها و مراکز تحقیقاتی معرفی کنند.
🔹 اگر مایل به عضویت در این بانک تخصصی هستید، رزومه خود را ارسال نمایید:
📧 [email protected]
🌱 با ما در مسیر رشد علمی و فناوری همراه شوید.
@gisoobiotech
شرکت زیست‌فناوری گیسو در حال ایجاد بستری تخصصی است تا پژوهشگران و متخصصان حوزه‌های زیست‌فناوری، میکروبیولوژی، ژنتیک و سایر شاخه‌های علوم زیستی و آزمایشگاهی بتوانند مهارت‌ها و رزومه‌های خود را به برترین شرکت‌ها و مراکز تحقیقاتی معرفی کنند.
🔹 اگر مایل به عضویت در این بانک تخصصی هستید، رزومه خود را ارسال نمایید:
📧 [email protected]
🌱 با ما در مسیر رشد علمی و فناوری همراه شوید.
@gisoobiotech
❤2
سانا بیوتکنولوژی؛ پیشرو در درمان نوین و قطعی دیابت نوع ۱
سانا بیوتکنولوژی با فناوری پیشرفته «هایپوایمیون» سلول‌های بنیادی مهندسی‌شده‌ای تولید می‌کند که می‌توانند بدون نیاز به داروهای سرکوب‌کننده سیستم ایمنی، در بدن بیمار پیوند زده شده و انسولین طبیعی ترشح کنند. این رویکرد نوآورانه، نقطه‌ی عطفی در درمان دیابت نوع ۱ است که می‌تواند به درمان قطعی این بیماری مزمن منجر شود.
شرکت در حال حاضر در مراحل اولیه آزمایش‌های انسانی است و مسیر پیشرو پر از چالش‌های فنی، علمی و مالی است. سانا تاکنون میلیاردها دلار سرمایه‌گذاری کرده و برای ادامه راه به جذب سرمایه کلان نیاز دارد. مدیرعامل شرکت معتقد است که هدف نهایی درمانی است که بدون نیاز به انسولین یا داروهای ایمنی‌زا، قند خون بیماران را برای تمام عمر کنترل کند.
اگر این فناوری موفق شود و تنها درصدی از بیماران دیابت نوع ۱ از آن بهره‌مند شوند، بازار آن می‌تواند به صدها میلیارد دلار برسد؛ اما این مسیر ممکن است یک دهه یا بیشتر طول بکشد.
رفرنس:
https://seekingalpha.com/article/4830564-sana-biotechnology-a-big-winner-in-waiting-maybe-but-it-wont-happen-overnight
@biotech_ir
سانا بیوتکنولوژی با فناوری پیشرفته «هایپوایمیون» سلول‌های بنیادی مهندسی‌شده‌ای تولید می‌کند که می‌توانند بدون نیاز به داروهای سرکوب‌کننده سیستم ایمنی، در بدن بیمار پیوند زده شده و انسولین طبیعی ترشح کنند. این رویکرد نوآورانه، نقطه‌ی عطفی در درمان دیابت نوع ۱ است که می‌تواند به درمان قطعی این بیماری مزمن منجر شود.
شرکت در حال حاضر در مراحل اولیه آزمایش‌های انسانی است و مسیر پیشرو پر از چالش‌های فنی، علمی و مالی است. سانا تاکنون میلیاردها دلار سرمایه‌گذاری کرده و برای ادامه راه به جذب سرمایه کلان نیاز دارد. مدیرعامل شرکت معتقد است که هدف نهایی درمانی است که بدون نیاز به انسولین یا داروهای ایمنی‌زا، قند خون بیماران را برای تمام عمر کنترل کند.
اگر این فناوری موفق شود و تنها درصدی از بیماران دیابت نوع ۱ از آن بهره‌مند شوند، بازار آن می‌تواند به صدها میلیارد دلار برسد؛ اما این مسیر ممکن است یک دهه یا بیشتر طول بکشد.
رفرنس:
https://seekingalpha.com/article/4830564-sana-biotechnology-a-big-winner-in-waiting-maybe-but-it-wont-happen-overnight
@biotech_ir
👏2👍1🤩1
🇮🇷داروی نوین ایرانی «تدروکس» برای در درمان هدفمند سرطان پستان و دستگاه گوارش
یک شرکت دانش‌بنیان ایرانی موفق به تولید داروی نوین ضدسرطان «تدروکس» (Tedrox) شده که با استفاده از فناوری داروهای کنژوگه آنتی‌بادی (Antibody–Drug Conjugates – ADC) ساخته شده است. این دارو برای درمان سرطان پستان و برخی سرطان‌های دستگاه گوارش کاربرد دارد و تحولی مهم در حوزه درمان سرطان در کشور محسوب می‌شود.
علی آقاجانی، مدیر توسعه کسب‌وکار شرکت دانش‌بنیان، گفت:
«در فناوری داروهای کنژوگه، پادتن‌ها به عنوان حامل عمل می‌کنند و داروهای کشنده سلول‌های سرطانی را به طور دقیق به هدف می‌رسانند. این روش باعث می‌شود اثربخشی درمان افزایش یابد و عوارض جانبی کاهش پیدا کند.»
تدروکس توانسته است بازگشت بیماری را تا شش برابر به تأخیر بیندازد و طول عمر بیماران را به شکل قابل توجهی افزایش دهد.
💰 کاهش چشمگیر هزینه درمان 🇮🇷
قیمت هر ویال داروی تدروکس حدود ۱۷ میلیون تومان است که کمتر از ۱۰ درصد نمونه خارجی آن است. این شرکت در حال رایزنی برای قرار گرفتن دارو تحت پوشش بیمه است تا بار مالی بیماران کاهش یابد.
منبع
@biotech_ir
یک شرکت دانش‌بنیان ایرانی موفق به تولید داروی نوین ضدسرطان «تدروکس» (Tedrox) شده که با استفاده از فناوری داروهای کنژوگه آنتی‌بادی (Antibody–Drug Conjugates – ADC) ساخته شده است. این دارو برای درمان سرطان پستان و برخی سرطان‌های دستگاه گوارش کاربرد دارد و تحولی مهم در حوزه درمان سرطان در کشور محسوب می‌شود.
علی آقاجانی، مدیر توسعه کسب‌وکار شرکت دانش‌بنیان، گفت:
«در فناوری داروهای کنژوگه، پادتن‌ها به عنوان حامل عمل می‌کنند و داروهای کشنده سلول‌های سرطانی را به طور دقیق به هدف می‌رسانند. این روش باعث می‌شود اثربخشی درمان افزایش یابد و عوارض جانبی کاهش پیدا کند.»
تدروکس توانسته است بازگشت بیماری را تا شش برابر به تأخیر بیندازد و طول عمر بیماران را به شکل قابل توجهی افزایش دهد.
💰 کاهش چشمگیر هزینه درمان 🇮🇷
قیمت هر ویال داروی تدروکس حدود ۱۷ میلیون تومان است که کمتر از ۱۰ درصد نمونه خارجی آن است. این شرکت در حال رایزنی برای قرار گرفتن دارو تحت پوشش بیمه است تا بار مالی بیماران کاهش یابد.
منبع
@biotech_ir
❤9🔥1
در میان موج مهاجرت، نخبگانی مانده‌اند تا بسازند.❤️
نمونه‌اش داروی نوین ایرانی «تدروکس» برای در درمان هدفمند سرطان پستان و دستگاه گوارش با اثربخشی بالا و قیمتی یک‌دهم نمونه خارجی.
تدروکس توانسته است بازگشت بیماری را تا شش برابر به تأخیر بیندازد و طول عمر بیماران را به شکل قابل توجهی افزایش دهد. این شرکت در حال رایزنی برای قرار گرفتن دارو تحت پوشش بیمه است تا بار مالی بیماران کاهش یابد.
❤️
این شرکت دانش‌بنیان در سال ۱۳۹۰ توسط جمعی از اساتید و دانش‌آموختگان دانشگاه علوم پزشکی تهران تأسیس شده و تاکنون بیش از ۲۷ پروانه دارویی ثبت‌شده کسب کرده و به دلیل صادرات میلیون‌دلاری، اشتغال‌زایی برای بیش از ۲۰۰ نفر و رشد مستمر فروش، موفق به دریافت نشان «غزال دانش‌بنیان» شده است.
@biotech_ir
نمونه‌اش داروی نوین ایرانی «تدروکس» برای در درمان هدفمند سرطان پستان و دستگاه گوارش با اثربخشی بالا و قیمتی یک‌دهم نمونه خارجی.
تدروکس توانسته است بازگشت بیماری را تا شش برابر به تأخیر بیندازد و طول عمر بیماران را به شکل قابل توجهی افزایش دهد. این شرکت در حال رایزنی برای قرار گرفتن دارو تحت پوشش بیمه است تا بار مالی بیماران کاهش یابد.
❤️
این شرکت دانش‌بنیان در سال ۱۳۹۰ توسط جمعی از اساتید و دانش‌آموختگان دانشگاه علوم پزشکی تهران تأسیس شده و تاکنون بیش از ۲۷ پروانه دارویی ثبت‌شده کسب کرده و به دلیل صادرات میلیون‌دلاری، اشتغال‌زایی برای بیش از ۲۰۰ نفر و رشد مستمر فروش، موفق به دریافت نشان «غزال دانش‌بنیان» شده است.
@biotech_ir
❤9
تزریق داروی پیشگیری از HIV در انگلستان؛ آغاز ارائه کابوتگراویر (CAB-LA) به‌جای قرص‌های روزانه
سازمان خدمات سلامت انگلستان و ولز (NHS) برای نخستین‌بار تزریق پیشگیری از HIV با اثربخشی طولانی‌مدت را تأیید کرده است. این دارو با نام کابوتگراویر طولانی‌اثر (CAB-LA)، هر دو ماه یک‌بار تزریق می‌شود و جایگزینی بسیار مؤثر برای قرص‌های روزانه PrEP (پیشگیری پیش از مواجهه) به شمار می‌رود.
کابوتگراویر پیش‌تر در آمریکا با نام تجاری Apretude تأیید شده بود و اکنون قرار است در انگلستان و ولز به افراد HIV منفی که در معرض خطر بالای ابتلا هستند ولی مصرف قرص‌های روزانه برایشان دشوار است، ارائه شود.
مزایای این تزریق شامل موارد زیر است:
اثربخشی بالا در پیشگیری از HIV
مناسب برای افرادی که مصرف روزانه قرص برایشان سخت، دردناک یا غیرعملی است
راه‌حلی محرمانه‌تر و پایدار برای گروه‌های آسیب‌پذیر
در فاز نخست، حدود ۱۰۰۰ نفر این دارو را دریافت خواهند کرد.
https://www.bbc.com/news/articles/c803egy217xo
@biotech_ir
سازمان خدمات سلامت انگلستان و ولز (NHS) برای نخستین‌بار تزریق پیشگیری از HIV با اثربخشی طولانی‌مدت را تأیید کرده است. این دارو با نام کابوتگراویر طولانی‌اثر (CAB-LA)، هر دو ماه یک‌بار تزریق می‌شود و جایگزینی بسیار مؤثر برای قرص‌های روزانه PrEP (پیشگیری پیش از مواجهه) به شمار می‌رود.
کابوتگراویر پیش‌تر در آمریکا با نام تجاری Apretude تأیید شده بود و اکنون قرار است در انگلستان و ولز به افراد HIV منفی که در معرض خطر بالای ابتلا هستند ولی مصرف قرص‌های روزانه برایشان دشوار است، ارائه شود.
مزایای این تزریق شامل موارد زیر است:
اثربخشی بالا در پیشگیری از HIV
مناسب برای افرادی که مصرف روزانه قرص برایشان سخت، دردناک یا غیرعملی است
راه‌حلی محرمانه‌تر و پایدار برای گروه‌های آسیب‌پذیر
در فاز نخست، حدود ۱۰۰۰ نفر این دارو را دریافت خواهند کرد.
https://www.bbc.com/news/articles/c803egy217xo
@biotech_ir
👍5
قطره چشمی نوآورانه برای پیشگیری از دژنراسیون ماکولا بدون تزریق
دانشمندان دانشگاه RMIT استرالیا موفق به توسعه یک قطره چشمی پیشرفته شده‌اند که می‌تواند ترکیبات محافظ چشم، به‌ویژه لوتئین، را مستقیم به شبکیه برساند؛ بخشی از چشم که تاکنون فقط از طریق تزریق‌های دردناک و مکرر قابل دسترسی بود.
این قطره با استفاده از فناوری نانویی کیوبوزوم (cubosome) ساخته شده است که ترکیب فعال را محافظت کرده و به‌صورت کنترل‌شده در داخل چشم آزاد می‌کند. مطالعات پیش‌بالینی روی موش‌ها و سلول‌ها نشان داده است که قطره می‌تواند سلول‌های شبکیه را از آسیب محافظت کند و تا چند ماه در دمای اتاق پایدار بماند.
دکتر دائو نگوین، یکی از پژوهشگران، می‌گوید:
«این قطره می‌تواند به‌عنوان یک روش پیشگیرانه برای مراحل اولیه AMD استفاده شود و نیاز به تزریق‌های مکرر را کاهش دهد.»
این فناوری همچنین قابلیت حمل ترکیبات مختلف را دارد و می‌تواند در آینده برای سایر بیماری‌های جدی شبکیه نیز کاربردی شود. هرچند تحقیقات فعلی در مراحل پیش‌بالینی قرار دارد و هنوز آزمایش‌های انسانی انجام نشده است.
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsami.5c14464
@biotech_ir
دانشمندان دانشگاه RMIT استرالیا موفق به توسعه یک قطره چشمی پیشرفته شده‌اند که می‌تواند ترکیبات محافظ چشم، به‌ویژه لوتئین، را مستقیم به شبکیه برساند؛ بخشی از چشم که تاکنون فقط از طریق تزریق‌های دردناک و مکرر قابل دسترسی بود.
این قطره با استفاده از فناوری نانویی کیوبوزوم (cubosome) ساخته شده است که ترکیب فعال را محافظت کرده و به‌صورت کنترل‌شده در داخل چشم آزاد می‌کند. مطالعات پیش‌بالینی روی موش‌ها و سلول‌ها نشان داده است که قطره می‌تواند سلول‌های شبکیه را از آسیب محافظت کند و تا چند ماه در دمای اتاق پایدار بماند.
دکتر دائو نگوین، یکی از پژوهشگران، می‌گوید:
«این قطره می‌تواند به‌عنوان یک روش پیشگیرانه برای مراحل اولیه AMD استفاده شود و نیاز به تزریق‌های مکرر را کاهش دهد.»
این فناوری همچنین قابلیت حمل ترکیبات مختلف را دارد و می‌تواند در آینده برای سایر بیماری‌های جدی شبکیه نیز کاربردی شود. هرچند تحقیقات فعلی در مراحل پیش‌بالینی قرار دارد و هنوز آزمایش‌های انسانی انجام نشده است.
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsami.5c14464
@biotech_ir
👏4❤1👍1
🧠 تولید انبوه «مینی‌مغزهای انسانی» در استنفورد
دانشمندان دانشگاه استنفورد موفق شدند با استفاده از زانتان‌گام (Xanthan gum)، افزودنی رایج در صنایع غذایی و آرایشی، هزاران ارگانوئید مغزی انسانی (مغزهای مینیاتوری سه‌بعدی) را به‌صورت همزمان و با کیفیت یکنواخت پرورش دهند.
پیش‌تر تولید این ارگانوئیدها بسیار زمان‌بر و پرهزینه بود و اغلب نمونه‌ها به هم می‌چسبیدند یا شکل نامنظم پیدا می‌کردند. اما زانتان‌گام مانع چسبندگی آن‌ها شده و امکان تولید تا ۱۰ هزار ارگانوئید در یک نوبت را فراهم کرده است.
در این مطالعه که در Nature Biomedical Engineering منتشر شده، پژوهشگران ۲۴۰۰ ارگانوئید را در معرض ۲۹۸ داروی تأییدشده‌ی FDA قرار دادند تا اثر احتمالی آن‌ها بر رشد مغز بررسی شود. نتایج نشان داد برخی داروها، از جمله داروی خاصی برای سرطان سینه، ممکن است باعث کاهش رشد نورونی شوند.
به گفته استاد روان‌پزشکی استنفورد:
«با این روش، می‌توانیم مغز انسان را در مقیاسی مطالعه کنیم که پیش‌تر ممکن نبود. این مسیر تازه‌ای برای درک بیماری‌های عصبی و ایمنی داروها باز می‌کند.»
https://www.nature.com/articles/s41551-025-01427-3
@biotech_ir
دانشمندان دانشگاه استنفورد موفق شدند با استفاده از زانتان‌گام (Xanthan gum)، افزودنی رایج در صنایع غذایی و آرایشی، هزاران ارگانوئید مغزی انسانی (مغزهای مینیاتوری سه‌بعدی) را به‌صورت همزمان و با کیفیت یکنواخت پرورش دهند.
پیش‌تر تولید این ارگانوئیدها بسیار زمان‌بر و پرهزینه بود و اغلب نمونه‌ها به هم می‌چسبیدند یا شکل نامنظم پیدا می‌کردند. اما زانتان‌گام مانع چسبندگی آن‌ها شده و امکان تولید تا ۱۰ هزار ارگانوئید در یک نوبت را فراهم کرده است.
در این مطالعه که در Nature Biomedical Engineering منتشر شده، پژوهشگران ۲۴۰۰ ارگانوئید را در معرض ۲۹۸ داروی تأییدشده‌ی FDA قرار دادند تا اثر احتمالی آن‌ها بر رشد مغز بررسی شود. نتایج نشان داد برخی داروها، از جمله داروی خاصی برای سرطان سینه، ممکن است باعث کاهش رشد نورونی شوند.
به گفته استاد روان‌پزشکی استنفورد:
«با این روش، می‌توانیم مغز انسان را در مقیاسی مطالعه کنیم که پیش‌تر ممکن نبود. این مسیر تازه‌ای برای درک بیماری‌های عصبی و ایمنی داروها باز می‌کند.»
https://www.nature.com/articles/s41551-025-01427-3
@biotech_ir
❤3
🧬 انقلابی در ژنتیک: مطالعه همزمان DNA و RNA سلول‌ها
دانشمندان مؤسسه EMBL با فناوری نوین SDR-seq موفق شدند برای نخستین بار DNA و RNA یک سلول منفرد را همزمان بخوانند. این روش امکان بررسی دقیق بخش‌های غیرکدکننده ژنوم را فراهم می‌کند، جایی که حدود ۹۵٪ تغییرات ژنتیکی مرتبط با بیماری‌ها در آن قرار دارد.
با SDR-seq می‌توان فهمید که هر جهش ژنتیکی چگونه روی فعالیت ژن‌ها اثر می‌گذارد و درک بهتری از بیماری‌های پیچیده‌ای مانند اوتیسم، سرطان، بیماری‌های قلبی و اسکیزوفرنی به دست آورد.
✅ ویژگی‌ها و دستاوردها:
امکان بررسی هزاران سلول همزمان
دقت بالا حتی در بخش‌های غیرکدکننده ژنوم
کمک به تشخیص زودهنگام بیماری‌ها
فراهم کردن زمینه برای پزشکی شخصی‌سازی‌شده و کشف داروهای جدید
💡 چرا این مهم است؟
به گفته‌ی پژوهشگران، این فناوری اجازه می‌دهد تغییرات ژنتیکی را مستقیماً به بیماری‌ها پیوند بزنیم و بفهمیم چگونه و از کجا بیماری‌ها شروع می‌شوند. این گامی بزرگ برای درک بهتر سرطان و بیماری‌های ژنتیکی و توسعه درمان‌های دقیق‌تر است.
📌 منبع: Nature Methods, 2025
http://dx.doi.org/10.1038/s41592-025-02805-0
@biotech_ir
دانشمندان مؤسسه EMBL با فناوری نوین SDR-seq موفق شدند برای نخستین بار DNA و RNA یک سلول منفرد را همزمان بخوانند. این روش امکان بررسی دقیق بخش‌های غیرکدکننده ژنوم را فراهم می‌کند، جایی که حدود ۹۵٪ تغییرات ژنتیکی مرتبط با بیماری‌ها در آن قرار دارد.
با SDR-seq می‌توان فهمید که هر جهش ژنتیکی چگونه روی فعالیت ژن‌ها اثر می‌گذارد و درک بهتری از بیماری‌های پیچیده‌ای مانند اوتیسم، سرطان، بیماری‌های قلبی و اسکیزوفرنی به دست آورد.
✅ ویژگی‌ها و دستاوردها:
امکان بررسی هزاران سلول همزمان
دقت بالا حتی در بخش‌های غیرکدکننده ژنوم
کمک به تشخیص زودهنگام بیماری‌ها
فراهم کردن زمینه برای پزشکی شخصی‌سازی‌شده و کشف داروهای جدید
💡 چرا این مهم است؟
به گفته‌ی پژوهشگران، این فناوری اجازه می‌دهد تغییرات ژنتیکی را مستقیماً به بیماری‌ها پیوند بزنیم و بفهمیم چگونه و از کجا بیماری‌ها شروع می‌شوند. این گامی بزرگ برای درک بهتر سرطان و بیماری‌های ژنتیکی و توسعه درمان‌های دقیق‌تر است.
📌 منبع: Nature Methods, 2025
http://dx.doi.org/10.1038/s41592-025-02805-0
@biotech_ir
🔥3