تولید هورمون نوترکیب ویژه تکثیر آبزیان در مرکز رشد طبرستان
گامی نو در بیوتکنولوژی دریایی ایران
دکتر یاسر یعقوبیان، معاون مرکز رشد واحدهای فناوری طبرستان، از روند پیشرفت طرح «تولید هورمون GnRH نوترکیب ویژه تکثیر مصنوعی آبزیان» بازدید کرد. این پروژه به سرپرستی دکتر صدیقه محمدزاده در قالب یک هسته فناور زیست‌فناوری در حال اجراست.
تیم تحقیقاتی با بهره‌گیری از فناوری‌های مهندسی ژنتیک و سیستم‌های بیان پروتئینی در باکتری E. coli، موفق به تولید نمونه اولیه هورمون نوترکیب شده است.
این هورمون نقشی کلیدی در بهبود فرآیند تکثیر مصنوعی و افزایش بازده تولیدمثل گونه‌های باارزش آبزی، به‌ویژه ماهیان خاویاری، ایفا می‌کند.
استفاده از هورمون‌های نوترکیب اختصاصی می‌تواند:
- هزینه‌های تکثیر مصنوعی را به‌طور چشمگیری کاهش دهد،
- بهره‌وری در تولید ماهیان مولد را افزایش دهد،
- و با طراحی بومی توالی پپتیدی، موجب پایداری زیستی بالاتر و کاهش وابستگی به واردات شود.
🧭 مسیر تجاری‌سازی
این پروژه با حمایت‌های علمی و فنی مرکز رشد دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی ساری، در مسیرتجاری‌سازی و ورود به بازار قرار دارد.
@biotech_ir
گامی نو در بیوتکنولوژی دریایی ایران
دکتر یاسر یعقوبیان، معاون مرکز رشد واحدهای فناوری طبرستان، از روند پیشرفت طرح «تولید هورمون GnRH نوترکیب ویژه تکثیر مصنوعی آبزیان» بازدید کرد. این پروژه به سرپرستی دکتر صدیقه محمدزاده در قالب یک هسته فناور زیست‌فناوری در حال اجراست.
تیم تحقیقاتی با بهره‌گیری از فناوری‌های مهندسی ژنتیک و سیستم‌های بیان پروتئینی در باکتری E. coli، موفق به تولید نمونه اولیه هورمون نوترکیب شده است.
این هورمون نقشی کلیدی در بهبود فرآیند تکثیر مصنوعی و افزایش بازده تولیدمثل گونه‌های باارزش آبزی، به‌ویژه ماهیان خاویاری، ایفا می‌کند.
استفاده از هورمون‌های نوترکیب اختصاصی می‌تواند:
- هزینه‌های تکثیر مصنوعی را به‌طور چشمگیری کاهش دهد،
- بهره‌وری در تولید ماهیان مولد را افزایش دهد،
- و با طراحی بومی توالی پپتیدی، موجب پایداری زیستی بالاتر و کاهش وابستگی به واردات شود.
🧭 مسیر تجاری‌سازی
این پروژه با حمایت‌های علمی و فنی مرکز رشد دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی ساری، در مسیرتجاری‌سازی و ورود به بازار قرار دارد.
@biotech_ir
❤4👏2
⚠️ قرص ریزش موی فیناستراید با افسردگی و خودکشی مرتبط است
پژوهش جدید پروفسور مایر برزیز (Mayer Brezis) نشان می‌دهد که داروی فیناستراید (Finasteride)، پرمصرف‌ترین درمان ریزش مو، با افسردگی، اضطراب و خودکشی ارتباط دارد.
با وجود هشدارهای علمی بیش از دو دهه، شرکت مرک (Merck) و سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) اقدامی مؤثر انجام نداده‌اند.
⚠️ یافته‌های کلیدی
تحلیل داده‌های بین‌المللی (۲۰۱۷–۲۰۲۳) نشان داد مصرف‌کنندگان فیناستراید به‌طور معناداری دچار اختلالات خلقی و افکار خودکشی می‌شوند.
اثر دارو بر نورو‌استروئیدها مانند آلوپرگنانولون ممکن است باعث اختلال در شیمی مغز و تغییرات ساختاری در هیپوکامپ شود.
برخی بیماران دچار سندرم پس از فیناستراید (Post-Finasteride Syndrome) می‌شوند که شامل افسردگی، بی‌خوابی و علائم ماندگار است.
سازمان FDA تنها در سال ۲۰۲۲ عبارت «افکار خودکشی» را به برچسب دارو افزود، بدون هشدار «جعبه سیاه».
رفرنس:
https://www.sciencedaily.com/releases/2025/10/251013040343.htm
مقاله:
http://dx.doi.org/10.4088/JCP.25nr15862
@biotech_ir
پژوهش جدید پروفسور مایر برزیز (Mayer Brezis) نشان می‌دهد که داروی فیناستراید (Finasteride)، پرمصرف‌ترین درمان ریزش مو، با افسردگی، اضطراب و خودکشی ارتباط دارد.
با وجود هشدارهای علمی بیش از دو دهه، شرکت مرک (Merck) و سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) اقدامی مؤثر انجام نداده‌اند.
⚠️ یافته‌های کلیدی
تحلیل داده‌های بین‌المللی (۲۰۱۷–۲۰۲۳) نشان داد مصرف‌کنندگان فیناستراید به‌طور معناداری دچار اختلالات خلقی و افکار خودکشی می‌شوند.
اثر دارو بر نورو‌استروئیدها مانند آلوپرگنانولون ممکن است باعث اختلال در شیمی مغز و تغییرات ساختاری در هیپوکامپ شود.
برخی بیماران دچار سندرم پس از فیناستراید (Post-Finasteride Syndrome) می‌شوند که شامل افسردگی، بی‌خوابی و علائم ماندگار است.
سازمان FDA تنها در سال ۲۰۲۲ عبارت «افکار خودکشی» را به برچسب دارو افزود، بدون هشدار «جعبه سیاه».
رفرنس:
https://www.sciencedaily.com/releases/2025/10/251013040343.htm
مقاله:
http://dx.doi.org/10.4088/JCP.25nr15862
@biotech_ir
🤬2👏1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
افزایش حقوق دانشجویان دکتری به ۲۰ میلیون تومان در طرح پژوهشیار بنیاد ملی نخبگان
افشین اعلام کرد: طرح پژوهشیار بنیاد ملی نخبگان از ابتدای سال تحصیلی جاری دوباره فعال می‌شود و فراخوان آن طی چند روز آینده منتشر خواهد شد.
این طرح ویژه‌ی دانشجویان دکتری پس از گذراندن امتحان جامع است.
به گفته‌ی وی، میزان حمایت مالی در سال گذشته ۱۵ میلیون تومان در ماه بود، اما از امسال این مبلغ به ۲۰ میلیون تومان افزایش یافته است.
همچنین دانشجویانی که سال گذشته برنده‌ی این طرح شده‌اند، از ابتدای مهرماه امسال، ماهانه ۲۰ میلیون تومان دریافت خواهند کرد.
@biotech_ir
افشین اعلام کرد: طرح پژوهشیار بنیاد ملی نخبگان از ابتدای سال تحصیلی جاری دوباره فعال می‌شود و فراخوان آن طی چند روز آینده منتشر خواهد شد.
این طرح ویژه‌ی دانشجویان دکتری پس از گذراندن امتحان جامع است.
به گفته‌ی وی، میزان حمایت مالی در سال گذشته ۱۵ میلیون تومان در ماه بود، اما از امسال این مبلغ به ۲۰ میلیون تومان افزایش یافته است.
همچنین دانشجویانی که سال گذشته برنده‌ی این طرح شده‌اند، از ابتدای مهرماه امسال، ماهانه ۲۰ میلیون تومان دریافت خواهند کرد.
@biotech_ir
👍4👎1
🧠 ویتامین K فوق‌شارژشده می‌تواند به ترمیم مغز کمک کند
پژوهشگران ژاپنی در مؤسسه فناوری شیباؤرا موفق شده‌اند نوعی آنالوگ مهندسی‌شده از ویتامین K بسازند که رشد نورون‌ها را تا سه برابر بیشتر از ویتامین K طبیعی تحریک می‌کند.
این ترکیب جدید که از پیوند ویتامین K با اسید رتینوئیک (مشتق فعال ویتامین A) ساخته شده، می‌تواند گیرنده mGluR1 را در سلول‌های عصبی فعال کند — گیرنده‌ای که نقش کلیدی در رشد و ارتباطات نورونی دارد.
نتایج آزمایش‌ها روی سلول‌ها و موش‌ها نشان داد که این «ویتامین K فوق‌شارژشده» نه‌تنها از سد خونی–مغزی عبور می‌کند، بلکه در مغز پایداری بالایی دارد و می‌تواند تولید نورون‌های جدید (نوروژنز) را تقویت کند.
این دستاورد امید تازه‌ای برای درمان بیماری‌های تحلیل‌برنده عصبی مانند آلزایمر و پارکینسون به همراه دارد — بیماری‌هایی که تاکنون درمان مؤثری برای بازگرداندن عملکرد مغز در آن‌ها وجود نداشته است.
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acschemneuro.5c00111
@biotech_ir
پژوهشگران ژاپنی در مؤسسه فناوری شیباؤرا موفق شده‌اند نوعی آنالوگ مهندسی‌شده از ویتامین K بسازند که رشد نورون‌ها را تا سه برابر بیشتر از ویتامین K طبیعی تحریک می‌کند.
این ترکیب جدید که از پیوند ویتامین K با اسید رتینوئیک (مشتق فعال ویتامین A) ساخته شده، می‌تواند گیرنده mGluR1 را در سلول‌های عصبی فعال کند — گیرنده‌ای که نقش کلیدی در رشد و ارتباطات نورونی دارد.
نتایج آزمایش‌ها روی سلول‌ها و موش‌ها نشان داد که این «ویتامین K فوق‌شارژشده» نه‌تنها از سد خونی–مغزی عبور می‌کند، بلکه در مغز پایداری بالایی دارد و می‌تواند تولید نورون‌های جدید (نوروژنز) را تقویت کند.
این دستاورد امید تازه‌ای برای درمان بیماری‌های تحلیل‌برنده عصبی مانند آلزایمر و پارکینسون به همراه دارد — بیماری‌هایی که تاکنون درمان مؤثری برای بازگرداندن عملکرد مغز در آن‌ها وجود نداشته است.
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acschemneuro.5c00111
@biotech_ir
👏3❤1👍1
فناوری نانو؛ امیدی تازه برای درمان مگس‌پران چشم
مگس‌پران چشم باعث ایجاد نقاط، خطوط و سایه‌های شناور در میدان دید می‌شوند و می‌تواند فعالیت‌های روزمره را مختل کند.
پژوهشگران با بهره‌گیری از فناوری نانو، ترکیب جدیدی از تریپان بلو و هیالورونیک اسید (TB-HA) را برای درمان مگس‌پران‌ها معرفی کرده‌اند. این ترکیب به کمک نانوحباب‌های بخار (Vapor Nanobubbles) که با لیزر فعال می‌شوند، قادر است کلوخه‌های کلاژن در زجاجیه چشم را به صورت انتخابی و بدون آسیب به بافت‌های سالم اطراف از بین ببرد.
مزیت این روش نسبت به روش‌های سنتی مانند جراحی و لیزر YAG در کم‌تهاجمی بودن، استفاده از انرژی بسیار پایین و ایمنی بالاتر است. تنها با چند پالس لیزر، کلوخه‌ها کاملاً از بین می‌روند و بینایی بهبود می‌یابد.
این پیشرفت نویدبخش یک درمان مؤثر و ایمن برای میلیون‌ها نفر مبتلا به مگس‌پران چشم در سراسر جهان است و گام بزرگی در حوزه سلامت چشم به شمار می‌رود. تحقیقات بیشتری برای آزمایش‌های بالینی روی انسان در حال انجام است تا این روش به زودی در دسترس عموم قرار گیرد.
منبع:
Investigative Ophthalmology & Visual Science, ARVO 2025
@biotech_ir
مگس‌پران چشم باعث ایجاد نقاط، خطوط و سایه‌های شناور در میدان دید می‌شوند و می‌تواند فعالیت‌های روزمره را مختل کند.
پژوهشگران با بهره‌گیری از فناوری نانو، ترکیب جدیدی از تریپان بلو و هیالورونیک اسید (TB-HA) را برای درمان مگس‌پران‌ها معرفی کرده‌اند. این ترکیب به کمک نانوحباب‌های بخار (Vapor Nanobubbles) که با لیزر فعال می‌شوند، قادر است کلوخه‌های کلاژن در زجاجیه چشم را به صورت انتخابی و بدون آسیب به بافت‌های سالم اطراف از بین ببرد.
مزیت این روش نسبت به روش‌های سنتی مانند جراحی و لیزر YAG در کم‌تهاجمی بودن، استفاده از انرژی بسیار پایین و ایمنی بالاتر است. تنها با چند پالس لیزر، کلوخه‌ها کاملاً از بین می‌روند و بینایی بهبود می‌یابد.
این پیشرفت نویدبخش یک درمان مؤثر و ایمن برای میلیون‌ها نفر مبتلا به مگس‌پران چشم در سراسر جهان است و گام بزرگی در حوزه سلامت چشم به شمار می‌رود. تحقیقات بیشتری برای آزمایش‌های بالینی روی انسان در حال انجام است تا این روش به زودی در دسترس عموم قرار گیرد.
منبع:
Investigative Ophthalmology & Visual Science, ARVO 2025
@biotech_ir
❤5
Forwarded from Gisoo Biotechnology-زیست فناوری گیسو
✨ به دنبال فرصت‌های شغلی در حوزه علوم زیستی هستید؟
شرکت زیست‌فناوری گیسو در حال ایجاد بستری تخصصی است تا پژوهشگران و متخصصان حوزه‌های زیست‌فناوری، میکروبیولوژی، ژنتیک و سایر شاخه‌های علوم زیستی و آزمایشگاهی بتوانند مهارت‌ها و رزومه‌های خود را به برترین شرکت‌ها و مراکز تحقیقاتی معرفی کنند.
🔹 اگر مایل به عضویت در این بانک تخصصی هستید، رزومه خود را ارسال نمایید:
📧 [email protected]
🌱 با ما در مسیر رشد علمی و فناوری همراه شوید.
@gisoobiotech
شرکت زیست‌فناوری گیسو در حال ایجاد بستری تخصصی است تا پژوهشگران و متخصصان حوزه‌های زیست‌فناوری، میکروبیولوژی، ژنتیک و سایر شاخه‌های علوم زیستی و آزمایشگاهی بتوانند مهارت‌ها و رزومه‌های خود را به برترین شرکت‌ها و مراکز تحقیقاتی معرفی کنند.
🔹 اگر مایل به عضویت در این بانک تخصصی هستید، رزومه خود را ارسال نمایید:
📧 [email protected]
🌱 با ما در مسیر رشد علمی و فناوری همراه شوید.
@gisoobiotech
👍2❤1🔥1
پرتودرمانی با دوز کم؛ راهکاری نوین و بی‌خطر برای تسکین درد زانو در بیماران آرتروز
نتایج یک مطالعه جدید نشان می‌دهد پرتودرمانی با دوز پایین می‌تواند راهکاری ایمن، مؤثر و غیرتهاجمی برای تسکین درد و خشکی زانو در بیماران مبتلا به آرتروز (استئوآرتریت) خفیف تا متوسط باشد.
این مطالعه روی ۱۱۴ بیمار صورت گرفت که به سه گروه تقسیم شدند: دوز بسیار پایین (۰.۳ گری)، دوز پایین (۳ گری) و گروه کنترل (پرتو شبیه‌سازی‌شده بدون تابش واقعی).
نتایج نشان داد که ۷۰٪ از افرادی که دوز ۳ گری دریافت کردند، طی چهار ماه پس از درمان کاهش قابل توجهی در درد، خشکی و محدودیت حرکتی زانو تجربه کردند، در حالی که تنها ۴۲٪ از گروه کنترل چنین بهبودی داشتند. هیچ‌گونه عارضه جانبی مرتبط با پرتودرمانی گزارش نشد.
دوز استفاده‌شده در این درمان کمتر از ۵٪ دوز پرتودرمانی در درمان سرطان است، اما با این حال اثربخشی بالایی نشان داد. این روش سال‌هاست در کشورهای اروپایی مورد استفاده قرار می‌گیرد، اما تا کنون شواهد علمی کافی از طریق مطالعات کنترل‌شده با دارونما در دسترس نبود.
رفرنس:
https://www.sciencedaily.com/releases/2025/10/251015032316.htm
@biotech_ir
نتایج یک مطالعه جدید نشان می‌دهد پرتودرمانی با دوز پایین می‌تواند راهکاری ایمن، مؤثر و غیرتهاجمی برای تسکین درد و خشکی زانو در بیماران مبتلا به آرتروز (استئوآرتریت) خفیف تا متوسط باشد.
این مطالعه روی ۱۱۴ بیمار صورت گرفت که به سه گروه تقسیم شدند: دوز بسیار پایین (۰.۳ گری)، دوز پایین (۳ گری) و گروه کنترل (پرتو شبیه‌سازی‌شده بدون تابش واقعی).
نتایج نشان داد که ۷۰٪ از افرادی که دوز ۳ گری دریافت کردند، طی چهار ماه پس از درمان کاهش قابل توجهی در درد، خشکی و محدودیت حرکتی زانو تجربه کردند، در حالی که تنها ۴۲٪ از گروه کنترل چنین بهبودی داشتند. هیچ‌گونه عارضه جانبی مرتبط با پرتودرمانی گزارش نشد.
دوز استفاده‌شده در این درمان کمتر از ۵٪ دوز پرتودرمانی در درمان سرطان است، اما با این حال اثربخشی بالایی نشان داد. این روش سال‌هاست در کشورهای اروپایی مورد استفاده قرار می‌گیرد، اما تا کنون شواهد علمی کافی از طریق مطالعات کنترل‌شده با دارونما در دسترس نبود.
رفرنس:
https://www.sciencedaily.com/releases/2025/10/251015032316.htm
@biotech_ir
❤2👏2👍1
کمی استرس ممکن است راز پیری سالم باشد
محققان دانشگاه بازل در سوئیس دریافتند که برخی مواد مغذی خاص در رژیم غذایی نماتدها باعث فعال شدن پاسخ استرسی ملایمی می‌شود که سلول‌ها را سالم‌تر نگه می‌دارد و از تجمع پروتئین‌های سمی جلوگیری می‌کند.
این مولکول‌های RNA موجود در غذا در دستگاه گوارش جذب شده و مکانیسم‌های کیفیت‌سازی سلولی را فعال می‌کنند که بدن را در برابر آسیب‌های پروتئینی محافظت می‌کند. این واکنش استرسی ملایم به بدن کمک می‌کند تا بهتر با آسیب‌های پروتئینی مقابله کند.
کرم‌هایی که با رژیم غذایی متعادل و حاوی این RNAها تغذیه شدند، در سنین بالاتر فعال‌تر و سالم‌تر بودند و طول دوره سلامت آن‌ها افزایش یافت. این مکانیسم شامل فعال شدن فرایند اتوفاژی (پاکسازی و بازیافت پروتئین‌های آسیب‌دیده) است که تجمع پروتئین‌های مضر را کاهش داده و روند پیری سلولی را کند می‌کند.
مشخص نیست که این یافته‌ها به طور مستقیم در انسان نیز صدق کند، اما این تحقیق می‌تواند راه را برای توسعه روش‌های جدید مبتنی بر رژیم غذایی برای بهبود کیفیت زندگی در دوران سالمندی باز کند.
https://www.nature.com/articles/s41467-025-63987-x
@biotech_ir
محققان دانشگاه بازل در سوئیس دریافتند که برخی مواد مغذی خاص در رژیم غذایی نماتدها باعث فعال شدن پاسخ استرسی ملایمی می‌شود که سلول‌ها را سالم‌تر نگه می‌دارد و از تجمع پروتئین‌های سمی جلوگیری می‌کند.
این مولکول‌های RNA موجود در غذا در دستگاه گوارش جذب شده و مکانیسم‌های کیفیت‌سازی سلولی را فعال می‌کنند که بدن را در برابر آسیب‌های پروتئینی محافظت می‌کند. این واکنش استرسی ملایم به بدن کمک می‌کند تا بهتر با آسیب‌های پروتئینی مقابله کند.
کرم‌هایی که با رژیم غذایی متعادل و حاوی این RNAها تغذیه شدند، در سنین بالاتر فعال‌تر و سالم‌تر بودند و طول دوره سلامت آن‌ها افزایش یافت. این مکانیسم شامل فعال شدن فرایند اتوفاژی (پاکسازی و بازیافت پروتئین‌های آسیب‌دیده) است که تجمع پروتئین‌های مضر را کاهش داده و روند پیری سلولی را کند می‌کند.
مشخص نیست که این یافته‌ها به طور مستقیم در انسان نیز صدق کند، اما این تحقیق می‌تواند راه را برای توسعه روش‌های جدید مبتنی بر رژیم غذایی برای بهبود کیفیت زندگی در دوران سالمندی باز کند.
https://www.nature.com/articles/s41467-025-63987-x
@biotech_ir
👏4❤1
دانشمندان «مینی‌کبدهای انسانی» پرورش دادند
پژوهشگران بیمارستان کودکان سین‌سیناتی با همکاری شرکت Roche یک پلتفرم میکروآرایه ارگانوئید کبد انسانی ایجاد کرده‌اند که می‌تواند پیش‌بینی کند کدام داروها ممکن است در برخی افراد باعث آسیب کبدی ناشی از واکنش ایمنی شوند.
این سیستم با استفاده از سلول‌های بنیادی پرتوان القایی (iPSC) و سلول‌های T CD8⁺ اختصاصی هر بیمار ساخته شده و به‌طور دقیق تعامل بین ژنتیک و سیستم ایمنی را بازسازی می‌کند.
به عنوان نمونه، پژوهشگران توانستند سمیت داروی فلوکلوکساسیلین را فقط در افرادی که دارای ژن HLA-B*57:01 هستند، بازسازی کنند. مدل آن‌ها به‌خوبی فعال‌سازی سلول‌های T، ترشح سیتوکین‌ها و آسیب سلول‌های کبدی را شبیه‌سازی کرد، مشابه چیزی که در بیماران واقعی رخ می‌دهد.
این دستاورد، گامی بزرگ به سوی پیش‌بینی ایمنی دارویی شخصی‌سازی‌شده و کاهش نیاز به آزمایش‌های حیوانی است.
رفرنس:
https://www.sciencedaily.com/releases/2025/10/251015032259.htm
مقاله:
https://doi.org/10.1002/advs.202508584
@biotech_ir
پژوهشگران بیمارستان کودکان سین‌سیناتی با همکاری شرکت Roche یک پلتفرم میکروآرایه ارگانوئید کبد انسانی ایجاد کرده‌اند که می‌تواند پیش‌بینی کند کدام داروها ممکن است در برخی افراد باعث آسیب کبدی ناشی از واکنش ایمنی شوند.
این سیستم با استفاده از سلول‌های بنیادی پرتوان القایی (iPSC) و سلول‌های T CD8⁺ اختصاصی هر بیمار ساخته شده و به‌طور دقیق تعامل بین ژنتیک و سیستم ایمنی را بازسازی می‌کند.
به عنوان نمونه، پژوهشگران توانستند سمیت داروی فلوکلوکساسیلین را فقط در افرادی که دارای ژن HLA-B*57:01 هستند، بازسازی کنند. مدل آن‌ها به‌خوبی فعال‌سازی سلول‌های T، ترشح سیتوکین‌ها و آسیب سلول‌های کبدی را شبیه‌سازی کرد، مشابه چیزی که در بیماران واقعی رخ می‌دهد.
این دستاورد، گامی بزرگ به سوی پیش‌بینی ایمنی دارویی شخصی‌سازی‌شده و کاهش نیاز به آزمایش‌های حیوانی است.
رفرنس:
https://www.sciencedaily.com/releases/2025/10/251015032259.htm
مقاله:
https://doi.org/10.1002/advs.202508584
@biotech_ir
❤3👍3🔥1
کشف نانو‌لوله‌های کوچک مغزی که ممکن است آلزایمر را گسترش دهند
پژوهشگران دانشگاه جانز هاپکینز کشف کرده‌اند که نورون‌ها از طریق نانو‌لوله‌های بین‌سلولی (Intercellular Nanotubes) مولکول‌های سمی مانند آمیلوئید-بتا را منتقل می‌کنند. این ساختارهای میکروسکوپی به نورون‌ها کمک می‌کنند مواد سمی را دفع کنند، اما به‌طور همزمان می‌توانند پروتئین‌های مضر را در مغز گسترش دهند و با توسعه بیماری آلزایمر و دیگر اختلالات عصبی تخریبی مرتبط باشند.
مطالعات روی موش‌های مدل آلزایمر نشان داد که تعداد نانو‌لوله‌ها در مراحل اولیه بیماری افزایش یافته بود، حتی پیش از ظهور علائم بالینی. با استفاده از میکروسکوپ‌های پیشرفته و تصویربرداری زنده، پژوهشگران مشاهده کردند که نورون‌ها بسط‌های بلند و باریکی بین دندریت‌ها ایجاد می‌کنند که مواد سمی و اطلاعات سلولی را منتقل می‌کنند.
بررسی‌های انجام‌شده روی نورون‌های انسانی نیز وجود نانو‌لوله‌هایی مشابه را تأیید کرد و نشان داد این ساختارها در انسان نیز مشابه مدل حیوانی عمل می‌کنند.
https://www.science.org/doi/10.1126/science.adr7403
@biotech_ir
پژوهشگران دانشگاه جانز هاپکینز کشف کرده‌اند که نورون‌ها از طریق نانو‌لوله‌های بین‌سلولی (Intercellular Nanotubes) مولکول‌های سمی مانند آمیلوئید-بتا را منتقل می‌کنند. این ساختارهای میکروسکوپی به نورون‌ها کمک می‌کنند مواد سمی را دفع کنند، اما به‌طور همزمان می‌توانند پروتئین‌های مضر را در مغز گسترش دهند و با توسعه بیماری آلزایمر و دیگر اختلالات عصبی تخریبی مرتبط باشند.
مطالعات روی موش‌های مدل آلزایمر نشان داد که تعداد نانو‌لوله‌ها در مراحل اولیه بیماری افزایش یافته بود، حتی پیش از ظهور علائم بالینی. با استفاده از میکروسکوپ‌های پیشرفته و تصویربرداری زنده، پژوهشگران مشاهده کردند که نورون‌ها بسط‌های بلند و باریکی بین دندریت‌ها ایجاد می‌کنند که مواد سمی و اطلاعات سلولی را منتقل می‌کنند.
بررسی‌های انجام‌شده روی نورون‌های انسانی نیز وجود نانو‌لوله‌هایی مشابه را تأیید کرد و نشان داد این ساختارها در انسان نیز مشابه مدل حیوانی عمل می‌کنند.
https://www.science.org/doi/10.1126/science.adr7403
@biotech_ir
👏6❤1🔥1
آغاز ثبت نام آزمون ورودی مقطع دکتری از ۴ آبان
🔹ثبت نام آزمون ورودی مقطع دکتری (Ph.D) ۱۴۰۵ از یکشنبه ۴ آبان آغاز می‌شود.
🔹 داوطلبان تا ۱۰ آبان فرصت دارند در این آزمون ثبت نام کنند.
@biotech_ir
🔹ثبت نام آزمون ورودی مقطع دکتری (Ph.D) ۱۴۰۵ از یکشنبه ۴ آبان آغاز می‌شود.
🔹 داوطلبان تا ۱۰ آبان فرصت دارند در این آزمون ثبت نام کنند.
@biotech_ir
👍3🔥1
اسید چرب ساده‌ای که می‌تواند بینایی از دست‌رفته را بازگرداند
دانشمندان دانشگاه کالیفرنیا در ایرواین (UC Irvine) موفق شده‌اند با روشی نوین، کاهش بینایی ناشی از افزایش سن را در موش‌ها برعکس کنند. این پژوهش بر ژن معروف به «ژن پیری» یعنی ELOVL2 متمرکز بود؛ ژنی که نقش مهمی در تولید اسیدهای چرب حیاتی شبکیه دارد.
با افزایش سن، فعالیت این ژن کاهش می‌یابد و میزان اسیدهای چرب غیراشباع چندزنجیره‌ای بسیار بلند (VLC-PUFAs) در چشم کم می‌شود؛ امری که می‌تواند به افت بینایی و بیماری‌هایی مانند دژنراسیون ماکولا (AMD) منجر شود.
در این مطالعه، پژوهشگران با تزریق نوعی اسید چرب خاص (غیر از DHA) به موش‌های پیر، توانستند عملکرد بینایی را بهبود دهند و حتی نشانه‌های سلولی پیری در شبکیه را معکوس کنند.
به گفته‌ی دکتر دوروتا اسکوروُنسکا-کراوشیک، این یافته نشان می‌دهد که تنها DHA کافی نیست و سایر اسیدهای چرب خاص می‌توانند نقش کلیدی در حفظ سلامت بینایی و جوان‌سازی سلولی داشته باشند.
رفرنس:
https://www.science.org/doi/10.1126/scitranslmed.ads5769
@biotech_ir
دانشمندان دانشگاه کالیفرنیا در ایرواین (UC Irvine) موفق شده‌اند با روشی نوین، کاهش بینایی ناشی از افزایش سن را در موش‌ها برعکس کنند. این پژوهش بر ژن معروف به «ژن پیری» یعنی ELOVL2 متمرکز بود؛ ژنی که نقش مهمی در تولید اسیدهای چرب حیاتی شبکیه دارد.
با افزایش سن، فعالیت این ژن کاهش می‌یابد و میزان اسیدهای چرب غیراشباع چندزنجیره‌ای بسیار بلند (VLC-PUFAs) در چشم کم می‌شود؛ امری که می‌تواند به افت بینایی و بیماری‌هایی مانند دژنراسیون ماکولا (AMD) منجر شود.
در این مطالعه، پژوهشگران با تزریق نوعی اسید چرب خاص (غیر از DHA) به موش‌های پیر، توانستند عملکرد بینایی را بهبود دهند و حتی نشانه‌های سلولی پیری در شبکیه را معکوس کنند.
به گفته‌ی دکتر دوروتا اسکوروُنسکا-کراوشیک، این یافته نشان می‌دهد که تنها DHA کافی نیست و سایر اسیدهای چرب خاص می‌توانند نقش کلیدی در حفظ سلامت بینایی و جوان‌سازی سلولی داشته باشند.
رفرنس:
https://www.science.org/doi/10.1126/scitranslmed.ads5769
@biotech_ir
❤3👍2🔥1👏1
آیا HIV به‌زودی قابل درمان خواهد بود؟ امید تازه با نسل جدید درمان‌ها و پیشگیری‌ها
بیش از چهار دهه از شناسایی نخستین موارد HIV می‌گذرد و اکنون این بیماری به جای کشنده بودن، یک وضعیت مزمن قابل کنترل است. با استفاده از درمان ترکیبی ضدویروسی (ART)، افراد مبتلا می‌توانند زندگی طبیعی داشته باشند و در صورت بار ویروسی غیرقابل شناسایی، ویروس را به دیگران منتقل نکنند.
با وجود پیشرفت‌های چشمگیر، درمان قطعی HIV هنوز محقق نشده است.
در سال‌های اخیر، درمان‌ها و پیشگیری‌های طولانی‌اثر و تزریقی تحول بزرگی ایجاد کرده‌اند:
1. کابوتگراویر و ریلپی‌ویرین: تزریق ماهانه یا دوماهه که جایگزین داروهای روزانه خوراکی شده‌اند.
2. لناکاپاویر (Lenacapavir): تزریق زیرپوستی هر شش ماه یک‌بار، نخستین مهارکننده کپسید تأیید شده، با اثربخشی نزدیک به ۱۰۰٪ در کارآزمایی‌های فاز ۳، هم برای درمان و هم برای PrEP استفاده می‌شود.
3. داروی MK-8527: داروی خوراکی در دست توسعه برای بیماران با پایبندی پایین به درمان تزریقی.
https://www.medscape.com/viewarticle/will-hiv-soon-be-curable-new-therapies-offer-hope-2025a1000rs3?form=fpf
بیش از چهار دهه از شناسایی نخستین موارد HIV می‌گذرد و اکنون این بیماری به جای کشنده بودن، یک وضعیت مزمن قابل کنترل است. با استفاده از درمان ترکیبی ضدویروسی (ART)، افراد مبتلا می‌توانند زندگی طبیعی داشته باشند و در صورت بار ویروسی غیرقابل شناسایی، ویروس را به دیگران منتقل نکنند.
با وجود پیشرفت‌های چشمگیر، درمان قطعی HIV هنوز محقق نشده است.
در سال‌های اخیر، درمان‌ها و پیشگیری‌های طولانی‌اثر و تزریقی تحول بزرگی ایجاد کرده‌اند:
1. کابوتگراویر و ریلپی‌ویرین: تزریق ماهانه یا دوماهه که جایگزین داروهای روزانه خوراکی شده‌اند.
2. لناکاپاویر (Lenacapavir): تزریق زیرپوستی هر شش ماه یک‌بار، نخستین مهارکننده کپسید تأیید شده، با اثربخشی نزدیک به ۱۰۰٪ در کارآزمایی‌های فاز ۳، هم برای درمان و هم برای PrEP استفاده می‌شود.
3. داروی MK-8527: داروی خوراکی در دست توسعه برای بیماران با پایبندی پایین به درمان تزریقی.
https://www.medscape.com/viewarticle/will-hiv-soon-be-curable-new-therapies-offer-hope-2025a1000rs3?form=fpf
❤4👍2👏1
اطلاعیه تغییر زمان ثبت‌نام حضوری و شروع کلاس‌های پذیرفته شدگان آزمون کارشناسی پیوسته، دکتری عمومی دامپزشکی و دکتری تخصصی پیوسته بیوتکنولوژی سال تحصیلی ۱۴۰۵-۱۴۰۴
پیرو اطلاعیه شماره ۱ معاونت آموزشی دانشگاه تهران در خصوص ثبت نام پذیرفته شدگان آزمون کارشناسی پیوسته، دکتری عمومی دامپزشکی و دکتری تخصصی پیوسته بیوتکنولوژی سال تحصیلی ۱۴۰۵-۱۴۰۴ در خصوص بازه زمانی ثبت نام حضوری و شروع کلاس‌های درس به اطلاع می‌رساند:
۱- بازه زمانی ثبت‌نام غیر حضوری (الکترونیکی) مطابق اطلاعیه شماره ۱ بوده و پذیرفته شدگان محترم می‌توانند تا روز شنبه ۱۴۰۴/۰۷/۲۶ با مراجعه به سامانه reg.ut.ac.ir نسبت به ثبت نام اقدام نمایند.
۲- بازه زمانی ثبت نام حضوری به شرح زیر تغییر یافته است:
* دانشجویانی که متقاضی استفاده از خوابگاه نیستند، می‌توانند از روز یکشنبه ۲۷ مهرماه با مراجعه به دانشکده محل قبولی اقدام به ثبت نام حضوری نمایند.
* سایر دانشجویان می‌توانند طی روزهای دوشنبه و سه‌شنبه ۲۸ و ۲۹ مهرماه با مراجعه به دانشکده محل قبولی اقدام به ثبت نام حضوری نمایند.
تخصیص خوابگاه به دانشجویان فوق الذکر(غیر بومی) با ورود به آدرس Ems.ut.ac.ir و اخذ خوابگاه، از روز دوشنبه ۲۸ مهرماه امکانپذیر است. لطفا قبل از اخذ اتاق به خوابگاه مراجعه ننمایند.
۳- زمان آغاز کلاس‌های درس دانشجویان کارشناسی پیوسته، دکتری عمومی دامپزشکی و دکتری تخصصی پیوسته بیوتکنولوژی ورودی سال تحصیلی ۱۴۰۵-۱۴۰۴، از روز شنبه سوم آبان ماه ۱۴۰۴ خواهد بود.
پذیرفته شدگان گرامی می‌توانند جهت کسب اطلاعات تکمیلی به سایت معاونت آموزشی دانشگاه به نشانی academics.ut.ac.ir و یا دانشکده محل قبولی مراجعه نمایند.
@biotrch_ir
پیرو اطلاعیه شماره ۱ معاونت آموزشی دانشگاه تهران در خصوص ثبت نام پذیرفته شدگان آزمون کارشناسی پیوسته، دکتری عمومی دامپزشکی و دکتری تخصصی پیوسته بیوتکنولوژی سال تحصیلی ۱۴۰۵-۱۴۰۴ در خصوص بازه زمانی ثبت نام حضوری و شروع کلاس‌های درس به اطلاع می‌رساند:
۱- بازه زمانی ثبت‌نام غیر حضوری (الکترونیکی) مطابق اطلاعیه شماره ۱ بوده و پذیرفته شدگان محترم می‌توانند تا روز شنبه ۱۴۰۴/۰۷/۲۶ با مراجعه به سامانه reg.ut.ac.ir نسبت به ثبت نام اقدام نمایند.
۲- بازه زمانی ثبت نام حضوری به شرح زیر تغییر یافته است:
* دانشجویانی که متقاضی استفاده از خوابگاه نیستند، می‌توانند از روز یکشنبه ۲۷ مهرماه با مراجعه به دانشکده محل قبولی اقدام به ثبت نام حضوری نمایند.
* سایر دانشجویان می‌توانند طی روزهای دوشنبه و سه‌شنبه ۲۸ و ۲۹ مهرماه با مراجعه به دانشکده محل قبولی اقدام به ثبت نام حضوری نمایند.
تخصیص خوابگاه به دانشجویان فوق الذکر(غیر بومی) با ورود به آدرس Ems.ut.ac.ir و اخذ خوابگاه، از روز دوشنبه ۲۸ مهرماه امکانپذیر است. لطفا قبل از اخذ اتاق به خوابگاه مراجعه ننمایند.
۳- زمان آغاز کلاس‌های درس دانشجویان کارشناسی پیوسته، دکتری عمومی دامپزشکی و دکتری تخصصی پیوسته بیوتکنولوژی ورودی سال تحصیلی ۱۴۰۵-۱۴۰۴، از روز شنبه سوم آبان ماه ۱۴۰۴ خواهد بود.
پذیرفته شدگان گرامی می‌توانند جهت کسب اطلاعات تکمیلی به سایت معاونت آموزشی دانشگاه به نشانی academics.ut.ac.ir و یا دانشکده محل قبولی مراجعه نمایند.
@biotrch_ir
👍4🙏1
کشف روش جدیدی برای فعال‌سازی سیستم ایمنی علیه تومورهای مقاوم به درمان
پژوهشگران دانشگاه جانز هاپکینز موفق شدند راهی برای تبدیل تومورهای مقاوم به درمان به اهدافی برای سیستم ایمنی بدن پیدا کنند.
این تیم با استفاده از دو محرک پروتئینی، پاسخ‌های قوی سلول‌های T و B را فعال کردند و ساختارهای ایمنی جدیدی به نام TLS (ساختارهای لنفوئیدی ثانویه) درون تومورها ایجاد نمودند.
این فرآیند باعث افزایش طول عمر بیماران و کاهش احتمال بازگشت سرطان شد و می‌تواند کارایی و دوام ایمونوتراپی‌ها و شیمی‌درمانی‌های موجود را به‌طور چشمگیری افزایش دهد.
در مجموعه‌ای از آزمایش‌ها روی مدل‌های موشی سرطان پستان، پانکراس و عضله، فعال‌سازی همزمان پروتئین‌های STING و LTβR منجر به واکنش سریع و نیرومند سیستم ایمنی شد. سلول‌های کشنده T (CD8⁺) فعال شدند و رشد تومور مهار شد.
تیم پژوهشی در حال بررسی سازوکار دقیق این روش و آماده‌سازی آن برای کاربرد بالینی در بیماران بزرگسال و کودکان است.
https://www.sciencedaily.com/releases/2025/10/251015230959.htm
@biotech_ir
پژوهشگران دانشگاه جانز هاپکینز موفق شدند راهی برای تبدیل تومورهای مقاوم به درمان به اهدافی برای سیستم ایمنی بدن پیدا کنند.
این تیم با استفاده از دو محرک پروتئینی، پاسخ‌های قوی سلول‌های T و B را فعال کردند و ساختارهای ایمنی جدیدی به نام TLS (ساختارهای لنفوئیدی ثانویه) درون تومورها ایجاد نمودند.
این فرآیند باعث افزایش طول عمر بیماران و کاهش احتمال بازگشت سرطان شد و می‌تواند کارایی و دوام ایمونوتراپی‌ها و شیمی‌درمانی‌های موجود را به‌طور چشمگیری افزایش دهد.
در مجموعه‌ای از آزمایش‌ها روی مدل‌های موشی سرطان پستان، پانکراس و عضله، فعال‌سازی همزمان پروتئین‌های STING و LTβR منجر به واکنش سریع و نیرومند سیستم ایمنی شد. سلول‌های کشنده T (CD8⁺) فعال شدند و رشد تومور مهار شد.
تیم پژوهشی در حال بررسی سازوکار دقیق این روش و آماده‌سازی آن برای کاربرد بالینی در بیماران بزرگسال و کودکان است.
https://www.sciencedaily.com/releases/2025/10/251015230959.htm
@biotech_ir
👍5
پوست می‌تواند هشداردهنده سلامت روان باشد
تحقیقات جدید ارائه‌شده در نشست کالج اروپایی نوروسایکوفارماکولوژی نشان می‌دهد افرادی که اولین تجربه روان‌پریشی خود را تجربه می‌کنند و همزمان مشکلات پوستی مانند جوش، خارش یا حساسیت دارند، در معرض خطر بیشتری برای افسردگی و افکار خودکشی قرار دارند.
در این تحقیق، ۴۸۱ فرد با اولین تجربه روان‌پریشی بررسی شدند. حدود ۲۵٪ از بیماران دارای مشکلات پوستی افکار خودکشی داشتند، در حالی که این رقم برای بیماران بدون مشکلات پوستی تنها ۷٪ بود.
پژوهشگران معتقدند که علائم پوستی می‌توانند به‌عنوان شاخص هشدار اولیه برای پیامدهای شدید روانی عمل کنند. دلیل این ارتباط هنوز مشخص نیست، اما فرضیه این است که پوست و سیستم عصبی منشأ جنینی مشترک (اکتودرم) دارند و مسیرهای التهابی مشابهی را طی می‌کنند.
پژوهشگر اصلی مطالعه، توضیح داد که وجود مشکلات پوستی در مراحل اولیه روان‌پریشی با افسردگی بیشتر و افزایش خطر خودکشی مرتبط است. این یافته‌ها می‌توانند به شناسایی بیماران آسیب‌پذیر و ارائه مداخلات زودهنگام کمک کنند.
https://www.sciencedaily.com/releases/2025/10/251013040328.htm
@biotech_ir
تحقیقات جدید ارائه‌شده در نشست کالج اروپایی نوروسایکوفارماکولوژی نشان می‌دهد افرادی که اولین تجربه روان‌پریشی خود را تجربه می‌کنند و همزمان مشکلات پوستی مانند جوش، خارش یا حساسیت دارند، در معرض خطر بیشتری برای افسردگی و افکار خودکشی قرار دارند.
در این تحقیق، ۴۸۱ فرد با اولین تجربه روان‌پریشی بررسی شدند. حدود ۲۵٪ از بیماران دارای مشکلات پوستی افکار خودکشی داشتند، در حالی که این رقم برای بیماران بدون مشکلات پوستی تنها ۷٪ بود.
پژوهشگران معتقدند که علائم پوستی می‌توانند به‌عنوان شاخص هشدار اولیه برای پیامدهای شدید روانی عمل کنند. دلیل این ارتباط هنوز مشخص نیست، اما فرضیه این است که پوست و سیستم عصبی منشأ جنینی مشترک (اکتودرم) دارند و مسیرهای التهابی مشابهی را طی می‌کنند.
پژوهشگر اصلی مطالعه، توضیح داد که وجود مشکلات پوستی در مراحل اولیه روان‌پریشی با افسردگی بیشتر و افزایش خطر خودکشی مرتبط است. این یافته‌ها می‌توانند به شناسایی بیماران آسیب‌پذیر و ارائه مداخلات زودهنگام کمک کنند.
https://www.sciencedaily.com/releases/2025/10/251013040328.htm
@biotech_ir
❤4👏1
داروی TRX319 برای درمان ام اس، مجوز آزمایش بالینی انسانی دریافت کرد
شرکت Tr1X مجوز FDA برای آغاز آزمایش بالینی فاز ۱/۲a داروی سلولی TRX319 را دریافت کرده است. این دارو یک سلول T نوع ۱ allogeneic مهندسی‌شده (Tr1 Treg) است که با هدف بازگرداندن تعادل سیستم ایمنی طراحی شده است. این دارو از طریق کنترل سلول‌های B و T و کاهش التهاب فعالیت می‌کند و انتظار می‌رود پیشرفت ام‌اس پیش‌رونده را کند یا متوقف سازد.
این آزمایش تمرکز بر ایمنی دارو دارد و اثرات بالینی، تغییرات بیومارکرها و مطالعات فارماکودینامیک نیز بررسی خواهد شد.
یافته‌های پیش‌بالینی نشان داده‌اند که این دارو می‌تواند به سیستم عصبی مرکزی نفوذ کند، سلول‌های B CD19 مثبت را حذف کرده و فعالیت ضدالتهابی IL-10 را تقویت کند.
همزمان این شکت ۵۰ میلیون دلار سرمایه‌گذاری خطرپذیر دریافت کرده است که توسعه TRX319 و TRX103 را حمایت می‌کند.
آزمایش بالینی انسانی اوایل سال آینده آغاز خواهد شد و به محققان امکان می‌دهد تا پتانسیل واقعی این درمان سلولی را بررسی کنند.
منبع
@biotech_ir
شرکت Tr1X مجوز FDA برای آغاز آزمایش بالینی فاز ۱/۲a داروی سلولی TRX319 را دریافت کرده است. این دارو یک سلول T نوع ۱ allogeneic مهندسی‌شده (Tr1 Treg) است که با هدف بازگرداندن تعادل سیستم ایمنی طراحی شده است. این دارو از طریق کنترل سلول‌های B و T و کاهش التهاب فعالیت می‌کند و انتظار می‌رود پیشرفت ام‌اس پیش‌رونده را کند یا متوقف سازد.
این آزمایش تمرکز بر ایمنی دارو دارد و اثرات بالینی، تغییرات بیومارکرها و مطالعات فارماکودینامیک نیز بررسی خواهد شد.
یافته‌های پیش‌بالینی نشان داده‌اند که این دارو می‌تواند به سیستم عصبی مرکزی نفوذ کند، سلول‌های B CD19 مثبت را حذف کرده و فعالیت ضدالتهابی IL-10 را تقویت کند.
همزمان این شکت ۵۰ میلیون دلار سرمایه‌گذاری خطرپذیر دریافت کرده است که توسعه TRX319 و TRX103 را حمایت می‌کند.
آزمایش بالینی انسانی اوایل سال آینده آغاز خواهد شد و به محققان امکان می‌دهد تا پتانسیل واقعی این درمان سلولی را بررسی کنند.
منبع
@biotech_ir
👏3👍2
Forwarded from Gisoo Biotechnology-زیست فناوری گیسو
✨ به دنبال فرصت‌های شغلی در حوزه علوم زیستی هستید؟
شرکت زیست‌فناوری گیسو در حال ایجاد بستری تخصصی است تا پژوهشگران و متخصصان حوزه‌های زیست‌فناوری، میکروبیولوژی، ژنتیک و سایر شاخه‌های علوم زیستی و آزمایشگاهی بتوانند مهارت‌ها و رزومه‌های خود را به برترین شرکت‌ها و مراکز تحقیقاتی معرفی کنند.
🔹 اگر مایل به عضویت در این بانک تخصصی هستید، رزومه خود را ارسال نمایید:
📧 [email protected]
🌱 با ما در مسیر رشد علمی و فناوری همراه شوید.
@gisoobiotech
شرکت زیست‌فناوری گیسو در حال ایجاد بستری تخصصی است تا پژوهشگران و متخصصان حوزه‌های زیست‌فناوری، میکروبیولوژی، ژنتیک و سایر شاخه‌های علوم زیستی و آزمایشگاهی بتوانند مهارت‌ها و رزومه‌های خود را به برترین شرکت‌ها و مراکز تحقیقاتی معرفی کنند.
🔹 اگر مایل به عضویت در این بانک تخصصی هستید، رزومه خود را ارسال نمایید:
📧 [email protected]
🌱 با ما در مسیر رشد علمی و فناوری همراه شوید.
@gisoobiotech
❤2
سانا بیوتکنولوژی؛ پیشرو در درمان نوین و قطعی دیابت نوع ۱
سانا بیوتکنولوژی با فناوری پیشرفته «هایپوایمیون» سلول‌های بنیادی مهندسی‌شده‌ای تولید می‌کند که می‌توانند بدون نیاز به داروهای سرکوب‌کننده سیستم ایمنی، در بدن بیمار پیوند زده شده و انسولین طبیعی ترشح کنند. این رویکرد نوآورانه، نقطه‌ی عطفی در درمان دیابت نوع ۱ است که می‌تواند به درمان قطعی این بیماری مزمن منجر شود.
شرکت در حال حاضر در مراحل اولیه آزمایش‌های انسانی است و مسیر پیشرو پر از چالش‌های فنی، علمی و مالی است. سانا تاکنون میلیاردها دلار سرمایه‌گذاری کرده و برای ادامه راه به جذب سرمایه کلان نیاز دارد. مدیرعامل شرکت معتقد است که هدف نهایی درمانی است که بدون نیاز به انسولین یا داروهای ایمنی‌زا، قند خون بیماران را برای تمام عمر کنترل کند.
اگر این فناوری موفق شود و تنها درصدی از بیماران دیابت نوع ۱ از آن بهره‌مند شوند، بازار آن می‌تواند به صدها میلیارد دلار برسد؛ اما این مسیر ممکن است یک دهه یا بیشتر طول بکشد.
رفرنس:
https://seekingalpha.com/article/4830564-sana-biotechnology-a-big-winner-in-waiting-maybe-but-it-wont-happen-overnight
@biotech_ir
سانا بیوتکنولوژی با فناوری پیشرفته «هایپوایمیون» سلول‌های بنیادی مهندسی‌شده‌ای تولید می‌کند که می‌توانند بدون نیاز به داروهای سرکوب‌کننده سیستم ایمنی، در بدن بیمار پیوند زده شده و انسولین طبیعی ترشح کنند. این رویکرد نوآورانه، نقطه‌ی عطفی در درمان دیابت نوع ۱ است که می‌تواند به درمان قطعی این بیماری مزمن منجر شود.
شرکت در حال حاضر در مراحل اولیه آزمایش‌های انسانی است و مسیر پیشرو پر از چالش‌های فنی، علمی و مالی است. سانا تاکنون میلیاردها دلار سرمایه‌گذاری کرده و برای ادامه راه به جذب سرمایه کلان نیاز دارد. مدیرعامل شرکت معتقد است که هدف نهایی درمانی است که بدون نیاز به انسولین یا داروهای ایمنی‌زا، قند خون بیماران را برای تمام عمر کنترل کند.
اگر این فناوری موفق شود و تنها درصدی از بیماران دیابت نوع ۱ از آن بهره‌مند شوند، بازار آن می‌تواند به صدها میلیارد دلار برسد؛ اما این مسیر ممکن است یک دهه یا بیشتر طول بکشد.
رفرنس:
https://seekingalpha.com/article/4830564-sana-biotechnology-a-big-winner-in-waiting-maybe-but-it-wont-happen-overnight
@biotech_ir
👏2👍1🤩1
🇮🇷داروی نوین ایرانی «تدروکس» برای در درمان هدفمند سرطان پستان و دستگاه گوارش
یک شرکت دانش‌بنیان ایرانی موفق به تولید داروی نوین ضدسرطان «تدروکس» (Tedrox) شده که با استفاده از فناوری داروهای کنژوگه آنتی‌بادی (Antibody–Drug Conjugates – ADC) ساخته شده است. این دارو برای درمان سرطان پستان و برخی سرطان‌های دستگاه گوارش کاربرد دارد و تحولی مهم در حوزه درمان سرطان در کشور محسوب می‌شود.
علی آقاجانی، مدیر توسعه کسب‌وکار شرکت دانش‌بنیان، گفت:
«در فناوری داروهای کنژوگه، پادتن‌ها به عنوان حامل عمل می‌کنند و داروهای کشنده سلول‌های سرطانی را به طور دقیق به هدف می‌رسانند. این روش باعث می‌شود اثربخشی درمان افزایش یابد و عوارض جانبی کاهش پیدا کند.»
تدروکس توانسته است بازگشت بیماری را تا شش برابر به تأخیر بیندازد و طول عمر بیماران را به شکل قابل توجهی افزایش دهد.
💰 کاهش چشمگیر هزینه درمان 🇮🇷
قیمت هر ویال داروی تدروکس حدود ۱۷ میلیون تومان است که کمتر از ۱۰ درصد نمونه خارجی آن است. این شرکت در حال رایزنی برای قرار گرفتن دارو تحت پوشش بیمه است تا بار مالی بیماران کاهش یابد.
منبع
@biotech_ir
یک شرکت دانش‌بنیان ایرانی موفق به تولید داروی نوین ضدسرطان «تدروکس» (Tedrox) شده که با استفاده از فناوری داروهای کنژوگه آنتی‌بادی (Antibody–Drug Conjugates – ADC) ساخته شده است. این دارو برای درمان سرطان پستان و برخی سرطان‌های دستگاه گوارش کاربرد دارد و تحولی مهم در حوزه درمان سرطان در کشور محسوب می‌شود.
علی آقاجانی، مدیر توسعه کسب‌وکار شرکت دانش‌بنیان، گفت:
«در فناوری داروهای کنژوگه، پادتن‌ها به عنوان حامل عمل می‌کنند و داروهای کشنده سلول‌های سرطانی را به طور دقیق به هدف می‌رسانند. این روش باعث می‌شود اثربخشی درمان افزایش یابد و عوارض جانبی کاهش پیدا کند.»
تدروکس توانسته است بازگشت بیماری را تا شش برابر به تأخیر بیندازد و طول عمر بیماران را به شکل قابل توجهی افزایش دهد.
💰 کاهش چشمگیر هزینه درمان 🇮🇷
قیمت هر ویال داروی تدروکس حدود ۱۷ میلیون تومان است که کمتر از ۱۰ درصد نمونه خارجی آن است. این شرکت در حال رایزنی برای قرار گرفتن دارو تحت پوشش بیمه است تا بار مالی بیماران کاهش یابد.
منبع
@biotech_ir
❤9🔥1