داروی TRX319 برای درمان ام اس، مجوز آزمایش بالینی انسانی دریافت کرد
شرکت Tr1X مجوز FDA برای آغاز آزمایش بالینی فاز ۱/۲a داروی سلولی TRX319 را دریافت کرده است. این دارو یک سلول T نوع ۱ allogeneic مهندسی‌شده (Tr1 Treg) است که با هدف بازگرداندن تعادل سیستم ایمنی طراحی شده است. این دارو از طریق کنترل سلول‌های B و T و کاهش التهاب فعالیت می‌کند و انتظار می‌رود پیشرفت ام‌اس پیش‌رونده را کند یا متوقف سازد.
این آزمایش تمرکز بر ایمنی دارو دارد و اثرات بالینی، تغییرات بیومارکرها و مطالعات فارماکودینامیک نیز بررسی خواهد شد.
یافته‌های پیش‌بالینی نشان داده‌اند که این دارو می‌تواند به سیستم عصبی مرکزی نفوذ کند، سلول‌های B CD19 مثبت را حذف کرده و فعالیت ضدالتهابی IL-10 را تقویت کند.
همزمان این شکت ۵۰ میلیون دلار سرمایه‌گذاری خطرپذیر دریافت کرده است که توسعه TRX319 و TRX103 را حمایت می‌کند.
آزمایش بالینی انسانی اوایل سال آینده آغاز خواهد شد و به محققان امکان می‌دهد تا پتانسیل واقعی این درمان سلولی را بررسی کنند.
منبع
@biotech_ir
شرکت Tr1X مجوز FDA برای آغاز آزمایش بالینی فاز ۱/۲a داروی سلولی TRX319 را دریافت کرده است. این دارو یک سلول T نوع ۱ allogeneic مهندسی‌شده (Tr1 Treg) است که با هدف بازگرداندن تعادل سیستم ایمنی طراحی شده است. این دارو از طریق کنترل سلول‌های B و T و کاهش التهاب فعالیت می‌کند و انتظار می‌رود پیشرفت ام‌اس پیش‌رونده را کند یا متوقف سازد.
این آزمایش تمرکز بر ایمنی دارو دارد و اثرات بالینی، تغییرات بیومارکرها و مطالعات فارماکودینامیک نیز بررسی خواهد شد.
یافته‌های پیش‌بالینی نشان داده‌اند که این دارو می‌تواند به سیستم عصبی مرکزی نفوذ کند، سلول‌های B CD19 مثبت را حذف کرده و فعالیت ضدالتهابی IL-10 را تقویت کند.
همزمان این شکت ۵۰ میلیون دلار سرمایه‌گذاری خطرپذیر دریافت کرده است که توسعه TRX319 و TRX103 را حمایت می‌کند.
آزمایش بالینی انسانی اوایل سال آینده آغاز خواهد شد و به محققان امکان می‌دهد تا پتانسیل واقعی این درمان سلولی را بررسی کنند.
منبع
@biotech_ir
👏3👍2
Forwarded from Gisoo Biotechnology-زیست فناوری گیسو
✨ به دنبال فرصت‌های شغلی در حوزه علوم زیستی هستید؟
شرکت زیست‌فناوری گیسو در حال ایجاد بستری تخصصی است تا پژوهشگران و متخصصان حوزه‌های زیست‌فناوری، میکروبیولوژی، ژنتیک و سایر شاخه‌های علوم زیستی و آزمایشگاهی بتوانند مهارت‌ها و رزومه‌های خود را به برترین شرکت‌ها و مراکز تحقیقاتی معرفی کنند.
🔹 اگر مایل به عضویت در این بانک تخصصی هستید، رزومه خود را ارسال نمایید:
📧 [email protected]
🌱 با ما در مسیر رشد علمی و فناوری همراه شوید.
@gisoobiotech
شرکت زیست‌فناوری گیسو در حال ایجاد بستری تخصصی است تا پژوهشگران و متخصصان حوزه‌های زیست‌فناوری، میکروبیولوژی، ژنتیک و سایر شاخه‌های علوم زیستی و آزمایشگاهی بتوانند مهارت‌ها و رزومه‌های خود را به برترین شرکت‌ها و مراکز تحقیقاتی معرفی کنند.
🔹 اگر مایل به عضویت در این بانک تخصصی هستید، رزومه خود را ارسال نمایید:
📧 [email protected]
🌱 با ما در مسیر رشد علمی و فناوری همراه شوید.
@gisoobiotech
❤2
سانا بیوتکنولوژی؛ پیشرو در درمان نوین و قطعی دیابت نوع ۱
سانا بیوتکنولوژی با فناوری پیشرفته «هایپوایمیون» سلول‌های بنیادی مهندسی‌شده‌ای تولید می‌کند که می‌توانند بدون نیاز به داروهای سرکوب‌کننده سیستم ایمنی، در بدن بیمار پیوند زده شده و انسولین طبیعی ترشح کنند. این رویکرد نوآورانه، نقطه‌ی عطفی در درمان دیابت نوع ۱ است که می‌تواند به درمان قطعی این بیماری مزمن منجر شود.
شرکت در حال حاضر در مراحل اولیه آزمایش‌های انسانی است و مسیر پیشرو پر از چالش‌های فنی، علمی و مالی است. سانا تاکنون میلیاردها دلار سرمایه‌گذاری کرده و برای ادامه راه به جذب سرمایه کلان نیاز دارد. مدیرعامل شرکت معتقد است که هدف نهایی درمانی است که بدون نیاز به انسولین یا داروهای ایمنی‌زا، قند خون بیماران را برای تمام عمر کنترل کند.
اگر این فناوری موفق شود و تنها درصدی از بیماران دیابت نوع ۱ از آن بهره‌مند شوند، بازار آن می‌تواند به صدها میلیارد دلار برسد؛ اما این مسیر ممکن است یک دهه یا بیشتر طول بکشد.
رفرنس:
https://seekingalpha.com/article/4830564-sana-biotechnology-a-big-winner-in-waiting-maybe-but-it-wont-happen-overnight
@biotech_ir
سانا بیوتکنولوژی با فناوری پیشرفته «هایپوایمیون» سلول‌های بنیادی مهندسی‌شده‌ای تولید می‌کند که می‌توانند بدون نیاز به داروهای سرکوب‌کننده سیستم ایمنی، در بدن بیمار پیوند زده شده و انسولین طبیعی ترشح کنند. این رویکرد نوآورانه، نقطه‌ی عطفی در درمان دیابت نوع ۱ است که می‌تواند به درمان قطعی این بیماری مزمن منجر شود.
شرکت در حال حاضر در مراحل اولیه آزمایش‌های انسانی است و مسیر پیشرو پر از چالش‌های فنی، علمی و مالی است. سانا تاکنون میلیاردها دلار سرمایه‌گذاری کرده و برای ادامه راه به جذب سرمایه کلان نیاز دارد. مدیرعامل شرکت معتقد است که هدف نهایی درمانی است که بدون نیاز به انسولین یا داروهای ایمنی‌زا، قند خون بیماران را برای تمام عمر کنترل کند.
اگر این فناوری موفق شود و تنها درصدی از بیماران دیابت نوع ۱ از آن بهره‌مند شوند، بازار آن می‌تواند به صدها میلیارد دلار برسد؛ اما این مسیر ممکن است یک دهه یا بیشتر طول بکشد.
رفرنس:
https://seekingalpha.com/article/4830564-sana-biotechnology-a-big-winner-in-waiting-maybe-but-it-wont-happen-overnight
@biotech_ir
👏2👍1🤩1
🇮🇷داروی نوین ایرانی «تدروکس» برای در درمان هدفمند سرطان پستان و دستگاه گوارش
یک شرکت دانش‌بنیان ایرانی موفق به تولید داروی نوین ضدسرطان «تدروکس» (Tedrox) شده که با استفاده از فناوری داروهای کنژوگه آنتی‌بادی (Antibody–Drug Conjugates – ADC) ساخته شده است. این دارو برای درمان سرطان پستان و برخی سرطان‌های دستگاه گوارش کاربرد دارد و تحولی مهم در حوزه درمان سرطان در کشور محسوب می‌شود.
علی آقاجانی، مدیر توسعه کسب‌وکار شرکت دانش‌بنیان، گفت:
«در فناوری داروهای کنژوگه، پادتن‌ها به عنوان حامل عمل می‌کنند و داروهای کشنده سلول‌های سرطانی را به طور دقیق به هدف می‌رسانند. این روش باعث می‌شود اثربخشی درمان افزایش یابد و عوارض جانبی کاهش پیدا کند.»
تدروکس توانسته است بازگشت بیماری را تا شش برابر به تأخیر بیندازد و طول عمر بیماران را به شکل قابل توجهی افزایش دهد.
💰 کاهش چشمگیر هزینه درمان 🇮🇷
قیمت هر ویال داروی تدروکس حدود ۱۷ میلیون تومان است که کمتر از ۱۰ درصد نمونه خارجی آن است. این شرکت در حال رایزنی برای قرار گرفتن دارو تحت پوشش بیمه است تا بار مالی بیماران کاهش یابد.
منبع
@biotech_ir
یک شرکت دانش‌بنیان ایرانی موفق به تولید داروی نوین ضدسرطان «تدروکس» (Tedrox) شده که با استفاده از فناوری داروهای کنژوگه آنتی‌بادی (Antibody–Drug Conjugates – ADC) ساخته شده است. این دارو برای درمان سرطان پستان و برخی سرطان‌های دستگاه گوارش کاربرد دارد و تحولی مهم در حوزه درمان سرطان در کشور محسوب می‌شود.
علی آقاجانی، مدیر توسعه کسب‌وکار شرکت دانش‌بنیان، گفت:
«در فناوری داروهای کنژوگه، پادتن‌ها به عنوان حامل عمل می‌کنند و داروهای کشنده سلول‌های سرطانی را به طور دقیق به هدف می‌رسانند. این روش باعث می‌شود اثربخشی درمان افزایش یابد و عوارض جانبی کاهش پیدا کند.»
تدروکس توانسته است بازگشت بیماری را تا شش برابر به تأخیر بیندازد و طول عمر بیماران را به شکل قابل توجهی افزایش دهد.
💰 کاهش چشمگیر هزینه درمان 🇮🇷
قیمت هر ویال داروی تدروکس حدود ۱۷ میلیون تومان است که کمتر از ۱۰ درصد نمونه خارجی آن است. این شرکت در حال رایزنی برای قرار گرفتن دارو تحت پوشش بیمه است تا بار مالی بیماران کاهش یابد.
منبع
@biotech_ir
❤9🔥1
در میان موج مهاجرت، نخبگانی مانده‌اند تا بسازند.❤️
نمونه‌اش داروی نوین ایرانی «تدروکس» برای در درمان هدفمند سرطان پستان و دستگاه گوارش با اثربخشی بالا و قیمتی یک‌دهم نمونه خارجی.
تدروکس توانسته است بازگشت بیماری را تا شش برابر به تأخیر بیندازد و طول عمر بیماران را به شکل قابل توجهی افزایش دهد. این شرکت در حال رایزنی برای قرار گرفتن دارو تحت پوشش بیمه است تا بار مالی بیماران کاهش یابد.
❤️
این شرکت دانش‌بنیان در سال ۱۳۹۰ توسط جمعی از اساتید و دانش‌آموختگان دانشگاه علوم پزشکی تهران تأسیس شده و تاکنون بیش از ۲۷ پروانه دارویی ثبت‌شده کسب کرده و به دلیل صادرات میلیون‌دلاری، اشتغال‌زایی برای بیش از ۲۰۰ نفر و رشد مستمر فروش، موفق به دریافت نشان «غزال دانش‌بنیان» شده است.
@biotech_ir
نمونه‌اش داروی نوین ایرانی «تدروکس» برای در درمان هدفمند سرطان پستان و دستگاه گوارش با اثربخشی بالا و قیمتی یک‌دهم نمونه خارجی.
تدروکس توانسته است بازگشت بیماری را تا شش برابر به تأخیر بیندازد و طول عمر بیماران را به شکل قابل توجهی افزایش دهد. این شرکت در حال رایزنی برای قرار گرفتن دارو تحت پوشش بیمه است تا بار مالی بیماران کاهش یابد.
❤️
این شرکت دانش‌بنیان در سال ۱۳۹۰ توسط جمعی از اساتید و دانش‌آموختگان دانشگاه علوم پزشکی تهران تأسیس شده و تاکنون بیش از ۲۷ پروانه دارویی ثبت‌شده کسب کرده و به دلیل صادرات میلیون‌دلاری، اشتغال‌زایی برای بیش از ۲۰۰ نفر و رشد مستمر فروش، موفق به دریافت نشان «غزال دانش‌بنیان» شده است.
@biotech_ir
❤9
تزریق داروی پیشگیری از HIV در انگلستان؛ آغاز ارائه کابوتگراویر (CAB-LA) به‌جای قرص‌های روزانه
سازمان خدمات سلامت انگلستان و ولز (NHS) برای نخستین‌بار تزریق پیشگیری از HIV با اثربخشی طولانی‌مدت را تأیید کرده است. این دارو با نام کابوتگراویر طولانی‌اثر (CAB-LA)، هر دو ماه یک‌بار تزریق می‌شود و جایگزینی بسیار مؤثر برای قرص‌های روزانه PrEP (پیشگیری پیش از مواجهه) به شمار می‌رود.
کابوتگراویر پیش‌تر در آمریکا با نام تجاری Apretude تأیید شده بود و اکنون قرار است در انگلستان و ولز به افراد HIV منفی که در معرض خطر بالای ابتلا هستند ولی مصرف قرص‌های روزانه برایشان دشوار است، ارائه شود.
مزایای این تزریق شامل موارد زیر است:
اثربخشی بالا در پیشگیری از HIV
مناسب برای افرادی که مصرف روزانه قرص برایشان سخت، دردناک یا غیرعملی است
راه‌حلی محرمانه‌تر و پایدار برای گروه‌های آسیب‌پذیر
در فاز نخست، حدود ۱۰۰۰ نفر این دارو را دریافت خواهند کرد.
https://www.bbc.com/news/articles/c803egy217xo
@biotech_ir
سازمان خدمات سلامت انگلستان و ولز (NHS) برای نخستین‌بار تزریق پیشگیری از HIV با اثربخشی طولانی‌مدت را تأیید کرده است. این دارو با نام کابوتگراویر طولانی‌اثر (CAB-LA)، هر دو ماه یک‌بار تزریق می‌شود و جایگزینی بسیار مؤثر برای قرص‌های روزانه PrEP (پیشگیری پیش از مواجهه) به شمار می‌رود.
کابوتگراویر پیش‌تر در آمریکا با نام تجاری Apretude تأیید شده بود و اکنون قرار است در انگلستان و ولز به افراد HIV منفی که در معرض خطر بالای ابتلا هستند ولی مصرف قرص‌های روزانه برایشان دشوار است، ارائه شود.
مزایای این تزریق شامل موارد زیر است:
اثربخشی بالا در پیشگیری از HIV
مناسب برای افرادی که مصرف روزانه قرص برایشان سخت، دردناک یا غیرعملی است
راه‌حلی محرمانه‌تر و پایدار برای گروه‌های آسیب‌پذیر
در فاز نخست، حدود ۱۰۰۰ نفر این دارو را دریافت خواهند کرد.
https://www.bbc.com/news/articles/c803egy217xo
@biotech_ir
👍5
قطره چشمی نوآورانه برای پیشگیری از دژنراسیون ماکولا بدون تزریق
دانشمندان دانشگاه RMIT استرالیا موفق به توسعه یک قطره چشمی پیشرفته شده‌اند که می‌تواند ترکیبات محافظ چشم، به‌ویژه لوتئین، را مستقیم به شبکیه برساند؛ بخشی از چشم که تاکنون فقط از طریق تزریق‌های دردناک و مکرر قابل دسترسی بود.
این قطره با استفاده از فناوری نانویی کیوبوزوم (cubosome) ساخته شده است که ترکیب فعال را محافظت کرده و به‌صورت کنترل‌شده در داخل چشم آزاد می‌کند. مطالعات پیش‌بالینی روی موش‌ها و سلول‌ها نشان داده است که قطره می‌تواند سلول‌های شبکیه را از آسیب محافظت کند و تا چند ماه در دمای اتاق پایدار بماند.
دکتر دائو نگوین، یکی از پژوهشگران، می‌گوید:
«این قطره می‌تواند به‌عنوان یک روش پیشگیرانه برای مراحل اولیه AMD استفاده شود و نیاز به تزریق‌های مکرر را کاهش دهد.»
این فناوری همچنین قابلیت حمل ترکیبات مختلف را دارد و می‌تواند در آینده برای سایر بیماری‌های جدی شبکیه نیز کاربردی شود. هرچند تحقیقات فعلی در مراحل پیش‌بالینی قرار دارد و هنوز آزمایش‌های انسانی انجام نشده است.
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsami.5c14464
@biotech_ir
دانشمندان دانشگاه RMIT استرالیا موفق به توسعه یک قطره چشمی پیشرفته شده‌اند که می‌تواند ترکیبات محافظ چشم، به‌ویژه لوتئین، را مستقیم به شبکیه برساند؛ بخشی از چشم که تاکنون فقط از طریق تزریق‌های دردناک و مکرر قابل دسترسی بود.
این قطره با استفاده از فناوری نانویی کیوبوزوم (cubosome) ساخته شده است که ترکیب فعال را محافظت کرده و به‌صورت کنترل‌شده در داخل چشم آزاد می‌کند. مطالعات پیش‌بالینی روی موش‌ها و سلول‌ها نشان داده است که قطره می‌تواند سلول‌های شبکیه را از آسیب محافظت کند و تا چند ماه در دمای اتاق پایدار بماند.
دکتر دائو نگوین، یکی از پژوهشگران، می‌گوید:
«این قطره می‌تواند به‌عنوان یک روش پیشگیرانه برای مراحل اولیه AMD استفاده شود و نیاز به تزریق‌های مکرر را کاهش دهد.»
این فناوری همچنین قابلیت حمل ترکیبات مختلف را دارد و می‌تواند در آینده برای سایر بیماری‌های جدی شبکیه نیز کاربردی شود. هرچند تحقیقات فعلی در مراحل پیش‌بالینی قرار دارد و هنوز آزمایش‌های انسانی انجام نشده است.
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsami.5c14464
@biotech_ir
👏4❤1👍1
🧠 تولید انبوه «مینی‌مغزهای انسانی» در استنفورد
دانشمندان دانشگاه استنفورد موفق شدند با استفاده از زانتان‌گام (Xanthan gum)، افزودنی رایج در صنایع غذایی و آرایشی، هزاران ارگانوئید مغزی انسانی (مغزهای مینیاتوری سه‌بعدی) را به‌صورت همزمان و با کیفیت یکنواخت پرورش دهند.
پیش‌تر تولید این ارگانوئیدها بسیار زمان‌بر و پرهزینه بود و اغلب نمونه‌ها به هم می‌چسبیدند یا شکل نامنظم پیدا می‌کردند. اما زانتان‌گام مانع چسبندگی آن‌ها شده و امکان تولید تا ۱۰ هزار ارگانوئید در یک نوبت را فراهم کرده است.
در این مطالعه که در Nature Biomedical Engineering منتشر شده، پژوهشگران ۲۴۰۰ ارگانوئید را در معرض ۲۹۸ داروی تأییدشده‌ی FDA قرار دادند تا اثر احتمالی آن‌ها بر رشد مغز بررسی شود. نتایج نشان داد برخی داروها، از جمله داروی خاصی برای سرطان سینه، ممکن است باعث کاهش رشد نورونی شوند.
به گفته استاد روان‌پزشکی استنفورد:
«با این روش، می‌توانیم مغز انسان را در مقیاسی مطالعه کنیم که پیش‌تر ممکن نبود. این مسیر تازه‌ای برای درک بیماری‌های عصبی و ایمنی داروها باز می‌کند.»
https://www.nature.com/articles/s41551-025-01427-3
@biotech_ir
دانشمندان دانشگاه استنفورد موفق شدند با استفاده از زانتان‌گام (Xanthan gum)، افزودنی رایج در صنایع غذایی و آرایشی، هزاران ارگانوئید مغزی انسانی (مغزهای مینیاتوری سه‌بعدی) را به‌صورت همزمان و با کیفیت یکنواخت پرورش دهند.
پیش‌تر تولید این ارگانوئیدها بسیار زمان‌بر و پرهزینه بود و اغلب نمونه‌ها به هم می‌چسبیدند یا شکل نامنظم پیدا می‌کردند. اما زانتان‌گام مانع چسبندگی آن‌ها شده و امکان تولید تا ۱۰ هزار ارگانوئید در یک نوبت را فراهم کرده است.
در این مطالعه که در Nature Biomedical Engineering منتشر شده، پژوهشگران ۲۴۰۰ ارگانوئید را در معرض ۲۹۸ داروی تأییدشده‌ی FDA قرار دادند تا اثر احتمالی آن‌ها بر رشد مغز بررسی شود. نتایج نشان داد برخی داروها، از جمله داروی خاصی برای سرطان سینه، ممکن است باعث کاهش رشد نورونی شوند.
به گفته استاد روان‌پزشکی استنفورد:
«با این روش، می‌توانیم مغز انسان را در مقیاسی مطالعه کنیم که پیش‌تر ممکن نبود. این مسیر تازه‌ای برای درک بیماری‌های عصبی و ایمنی داروها باز می‌کند.»
https://www.nature.com/articles/s41551-025-01427-3
@biotech_ir
❤4
🧬 انقلابی در ژنتیک: مطالعه همزمان DNA و RNA سلول‌ها
دانشمندان مؤسسه EMBL با فناوری نوین SDR-seq موفق شدند برای نخستین بار DNA و RNA یک سلول منفرد را همزمان بخوانند. این روش امکان بررسی دقیق بخش‌های غیرکدکننده ژنوم را فراهم می‌کند، جایی که حدود ۹۵٪ تغییرات ژنتیکی مرتبط با بیماری‌ها در آن قرار دارد.
با SDR-seq می‌توان فهمید که هر جهش ژنتیکی چگونه روی فعالیت ژن‌ها اثر می‌گذارد و درک بهتری از بیماری‌های پیچیده‌ای مانند اوتیسم، سرطان، بیماری‌های قلبی و اسکیزوفرنی به دست آورد.
✅ ویژگی‌ها و دستاوردها:
امکان بررسی هزاران سلول همزمان
دقت بالا حتی در بخش‌های غیرکدکننده ژنوم
کمک به تشخیص زودهنگام بیماری‌ها
فراهم کردن زمینه برای پزشکی شخصی‌سازی‌شده و کشف داروهای جدید
💡 چرا این مهم است؟
به گفته‌ی پژوهشگران، این فناوری اجازه می‌دهد تغییرات ژنتیکی را مستقیماً به بیماری‌ها پیوند بزنیم و بفهمیم چگونه و از کجا بیماری‌ها شروع می‌شوند. این گامی بزرگ برای درک بهتر سرطان و بیماری‌های ژنتیکی و توسعه درمان‌های دقیق‌تر است.
📌 منبع: Nature Methods, 2025
http://dx.doi.org/10.1038/s41592-025-02805-0
@biotech_ir
دانشمندان مؤسسه EMBL با فناوری نوین SDR-seq موفق شدند برای نخستین بار DNA و RNA یک سلول منفرد را همزمان بخوانند. این روش امکان بررسی دقیق بخش‌های غیرکدکننده ژنوم را فراهم می‌کند، جایی که حدود ۹۵٪ تغییرات ژنتیکی مرتبط با بیماری‌ها در آن قرار دارد.
با SDR-seq می‌توان فهمید که هر جهش ژنتیکی چگونه روی فعالیت ژن‌ها اثر می‌گذارد و درک بهتری از بیماری‌های پیچیده‌ای مانند اوتیسم، سرطان، بیماری‌های قلبی و اسکیزوفرنی به دست آورد.
✅ ویژگی‌ها و دستاوردها:
امکان بررسی هزاران سلول همزمان
دقت بالا حتی در بخش‌های غیرکدکننده ژنوم
کمک به تشخیص زودهنگام بیماری‌ها
فراهم کردن زمینه برای پزشکی شخصی‌سازی‌شده و کشف داروهای جدید
💡 چرا این مهم است؟
به گفته‌ی پژوهشگران، این فناوری اجازه می‌دهد تغییرات ژنتیکی را مستقیماً به بیماری‌ها پیوند بزنیم و بفهمیم چگونه و از کجا بیماری‌ها شروع می‌شوند. این گامی بزرگ برای درک بهتر سرطان و بیماری‌های ژنتیکی و توسعه درمان‌های دقیق‌تر است.
📌 منبع: Nature Methods, 2025
http://dx.doi.org/10.1038/s41592-025-02805-0
@biotech_ir
🔥3👍2
داروی جدید، رشد تومورهای سرطانی را بدون آسیب به سلول‌های سالم متوقف کرد
دانشمندان مؤسسه فرانسیس کریک با همکاری شرکت Vividion Therapeutics موفق شده‌اند ترکیبی شیمیایی بسازند که بدون آسیب رساندن به سلول‌های سالم، رشد تومورهای سرطانی را متوقف می‌کند.
این دارو با هدف‌گیری دقیق ژن RAS عمل می‌کند — ژنی که در حدود ۲۰ درصد از سرطان‌ها دچار جهش است و باعث می‌شود سلول‌ها سیگنال‌های مداوم برای رشد و تقسیم دریافت کنند. پژوهشگران توانسته‌اند با طراحی مولکول‌هایی هوشمند، از اتصال RAS به آنزیم PI3K جلوگیری کنند؛ تعاملی که نقش کلیدی در رشد تومور دارد.
برخلاف داروهای پیشین که کل مسیر PI3K را مسدود می‌کردند و باعث افزایش قند خون یا سایر عوارض می‌شدند، این ترکیب فقط نقطه اتصال RAS–PI3K را هدف می‌گیرد و اجازه می‌دهد عملکرد طبیعی سلول‌ها و تنظیم انسولین ادامه یابد.
نتایج آزمایش‌ها روی موش‌های مبتلا به تومورهای ریه و پستان نشان داد که عارضه جانبی قابل‌توجهی ایجاد شود.
این دارو اکنون وارد مرحله نخست آزمایش‌های بالینی انسانی شده تا ایمنی و اثربخشی آن بررسی شود.
https://www.science.org/doi/10.1126/science.adv2684
@biotech_ir
دانشمندان مؤسسه فرانسیس کریک با همکاری شرکت Vividion Therapeutics موفق شده‌اند ترکیبی شیمیایی بسازند که بدون آسیب رساندن به سلول‌های سالم، رشد تومورهای سرطانی را متوقف می‌کند.
این دارو با هدف‌گیری دقیق ژن RAS عمل می‌کند — ژنی که در حدود ۲۰ درصد از سرطان‌ها دچار جهش است و باعث می‌شود سلول‌ها سیگنال‌های مداوم برای رشد و تقسیم دریافت کنند. پژوهشگران توانسته‌اند با طراحی مولکول‌هایی هوشمند، از اتصال RAS به آنزیم PI3K جلوگیری کنند؛ تعاملی که نقش کلیدی در رشد تومور دارد.
برخلاف داروهای پیشین که کل مسیر PI3K را مسدود می‌کردند و باعث افزایش قند خون یا سایر عوارض می‌شدند، این ترکیب فقط نقطه اتصال RAS–PI3K را هدف می‌گیرد و اجازه می‌دهد عملکرد طبیعی سلول‌ها و تنظیم انسولین ادامه یابد.
نتایج آزمایش‌ها روی موش‌های مبتلا به تومورهای ریه و پستان نشان داد که عارضه جانبی قابل‌توجهی ایجاد شود.
این دارو اکنون وارد مرحله نخست آزمایش‌های بالینی انسانی شده تا ایمنی و اثربخشی آن بررسی شود.
https://www.science.org/doi/10.1126/science.adv2684
@biotech_ir
👏3❤1
نوشابه های رژیمی ممکن است بی‌صدا به کبد شما آسیب بزنند
یک مطالعه‌ی گسترده در بریتانیا نشان داده است که هم نوشابه‌های معمولی (شیرین‌شده با قند) و هم نوشابه‌های رژیمی (با شیرین‌کننده مصنوعی یا کم‌کالری) می‌توانند خطر ابتلا به بیماری کبد چرب متابولیک (MASLD) و حتی مرگ ناشی از بیماری‌های کبدی را افزایش دهند.
در این پژوهش که شامل ۱۲۳٬۷۸۸ بزرگسال بود، مشخص شد افرادی که روزانه بیش از یک قوطی نوشابه مصرف می‌کنند، با خطر بالاتری برای ابتلا به MASLD مواجه‌اند. جالب آن است که نوشابه‌های رژیمی در برخی موارد خطر بیشتری نسبت به نوشابه‌های قندی ایجاد کرده‌اند. این اثر ممکن است از طریق تغییر در میکروبیوم روده، اختلال در احساس سیری و تحریک اشتها باشد.
بیماری MASLD زمانی رخ می‌دهد که چربی اضافی در کبد تجمع یابد و می‌تواند به التهاب، درد شکمی، خستگی و کاهش اشتها منجر شود. این بیماری اکنون شایع‌ترین اختلال مزمن کبدی در جهان است.
جایگزینی نوشابه با آب می‌تواند خطر MASLD را به‌طور قابل توجه کاهش دهد.
رفرنس:
https://journals.lww.com/hep/fulltext/2023/04000/the_global_epidemiology_of_nonalcoholic_fatty.27.aspx
@biotech_ir
یک مطالعه‌ی گسترده در بریتانیا نشان داده است که هم نوشابه‌های معمولی (شیرین‌شده با قند) و هم نوشابه‌های رژیمی (با شیرین‌کننده مصنوعی یا کم‌کالری) می‌توانند خطر ابتلا به بیماری کبد چرب متابولیک (MASLD) و حتی مرگ ناشی از بیماری‌های کبدی را افزایش دهند.
در این پژوهش که شامل ۱۲۳٬۷۸۸ بزرگسال بود، مشخص شد افرادی که روزانه بیش از یک قوطی نوشابه مصرف می‌کنند، با خطر بالاتری برای ابتلا به MASLD مواجه‌اند. جالب آن است که نوشابه‌های رژیمی در برخی موارد خطر بیشتری نسبت به نوشابه‌های قندی ایجاد کرده‌اند. این اثر ممکن است از طریق تغییر در میکروبیوم روده، اختلال در احساس سیری و تحریک اشتها باشد.
بیماری MASLD زمانی رخ می‌دهد که چربی اضافی در کبد تجمع یابد و می‌تواند به التهاب، درد شکمی، خستگی و کاهش اشتها منجر شود. این بیماری اکنون شایع‌ترین اختلال مزمن کبدی در جهان است.
جایگزینی نوشابه با آب می‌تواند خطر MASLD را به‌طور قابل توجه کاهش دهد.
رفرنس:
https://journals.lww.com/hep/fulltext/2023/04000/the_global_epidemiology_of_nonalcoholic_fatty.27.aspx
@biotech_ir
❤1👏1
Forwarded from Gisoo Biotechnology-زیست فناوری گیسو
✨ به دنبال فرصت‌های شغلی در حوزه علوم زیستی هستید؟
شرکت زیست‌فناوری گیسو در حال ایجاد بستری تخصصی است تا پژوهشگران و متخصصان حوزه‌های زیست‌فناوری، میکروبیولوژی، ژنتیک و سایر شاخه‌های علوم زیستی و آزمایشگاهی بتوانند مهارت‌ها و رزومه‌های خود را به برترین شرکت‌ها و مراکز تحقیقاتی معرفی کنند.
🔹 اگر مایل به عضویت در این بانک تخصصی هستید، رزومه خود را ارسال نمایید:
📧 [email protected]
🌱 با ما در مسیر رشد علمی و فناوری همراه شوید.
@gisoobiotech
شرکت زیست‌فناوری گیسو در حال ایجاد بستری تخصصی است تا پژوهشگران و متخصصان حوزه‌های زیست‌فناوری، میکروبیولوژی، ژنتیک و سایر شاخه‌های علوم زیستی و آزمایشگاهی بتوانند مهارت‌ها و رزومه‌های خود را به برترین شرکت‌ها و مراکز تحقیقاتی معرفی کنند.
🔹 اگر مایل به عضویت در این بانک تخصصی هستید، رزومه خود را ارسال نمایید:
📧 [email protected]
🌱 با ما در مسیر رشد علمی و فناوری همراه شوید.
@gisoobiotech
❤1
ویروس H5N1 در پنیر خام وجود دارد؛ اما فتا ایمن‌تر است!
محققان دانشگاه کرنل دریافتند که ویروس آنفلوانزای پرندگان (H5N1) می‌تواند در پنیرهای ساخته شده از شیر خام آلوده زنده بماند، حتی پس از گذراندن فرآیند 60 روزه رسیدن پنیر که توسط FDA توصیه شده است.
با این حال، آزمایش‌های حیوانی نشان داد که خوردن این پنیر توسط فرت‌ها باعث ابتلا به ویروس نمی‌شود. علت این تفاوت به نحوه تماس ویروس با بدن بازمی‌گردد؛ شیر مایع امکان تماس مستقیم ویروس با غشاهای مخاطی را فراهم می‌کند و می‌تواند عفونت ایجاد کند، اما پنیر تماس کمتری ایجاد می‌کند و بنابراین خطر ابتلا کاهش می‌یابد.
همچنین پنیرهای اسیدی‌تر مانند فتا، به دلیل پایین بودن pH، ویروس را غیر فعال می‌کنند و ایمن‌تر هستند. این یافته‌ها تأکید می‌کنند که آزمایش شیر پیش از تولید و کنترل اسیدیته پنیر، به ویژه در پنیرهای شیر خام، می‌تواند به کاهش خطر انتقال ویروس کمک کند.
https://www.nature.com/articles/s41591-025-04010-0
@biotech_ir
محققان دانشگاه کرنل دریافتند که ویروس آنفلوانزای پرندگان (H5N1) می‌تواند در پنیرهای ساخته شده از شیر خام آلوده زنده بماند، حتی پس از گذراندن فرآیند 60 روزه رسیدن پنیر که توسط FDA توصیه شده است.
با این حال، آزمایش‌های حیوانی نشان داد که خوردن این پنیر توسط فرت‌ها باعث ابتلا به ویروس نمی‌شود. علت این تفاوت به نحوه تماس ویروس با بدن بازمی‌گردد؛ شیر مایع امکان تماس مستقیم ویروس با غشاهای مخاطی را فراهم می‌کند و می‌تواند عفونت ایجاد کند، اما پنیر تماس کمتری ایجاد می‌کند و بنابراین خطر ابتلا کاهش می‌یابد.
همچنین پنیرهای اسیدی‌تر مانند فتا، به دلیل پایین بودن pH، ویروس را غیر فعال می‌کنند و ایمن‌تر هستند. این یافته‌ها تأکید می‌کنند که آزمایش شیر پیش از تولید و کنترل اسیدیته پنیر، به ویژه در پنیرهای شیر خام، می‌تواند به کاهش خطر انتقال ویروس کمک کند.
https://www.nature.com/articles/s41591-025-04010-0
@biotech_ir
❤3👍1
ایمپلنت چشم هوش مصنوعی، نابینایان را دوباره بینا کرد
محققان دانشگاه کالج لندن و بیمارستان Moorfields توانستند با استفاده از ایمپلنت شبکیه PRIMA و عینک واقعیت افزوده، بینایی مرکزی را به بیماران نابینایی که به دلیل تحلیل ماکولای خشک (Dry AMD) بینایی خود را از دست داده بودند، بازگردانند.
در این آزمایش بالینی اروپایی که در 17 بیمارستان پنج کشور انجام شد، 84٪ از شرکت‌کنندگان توانستند دوباره حروف، اعداد و کلمات را تشخیص دهند و به طور متوسط پنج خط از چارت استاندارد بینایی را بخوانند. پیش از عمل، برخی بیماران حتی قادر به تشخیص چارت هم نبودند.
نحوه عملکرد ایمپلنت:
ایمپلنت زیر شبکیه قرار می‌گیرد و با استفاده از نور مادون قرمز و پردازش هوش مصنوعی، داده‌های بصری را به سیگنال‌های الکتریکی تبدیل می‌کند که از طریق سلول‌های شبکیه و عصب بینایی به مغز منتقل می‌شوند. بیماران با تمرین و توان‌بخشی یاد می‌گیرند با استفاده از عینک و قابلیت بزرگنمایی، دوباره متن‌ها و اشیاء را ببینند و در فعالیت‌های روزمره مستقل شوند.
رفرنس:
https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2501396
@biotech_ir
محققان دانشگاه کالج لندن و بیمارستان Moorfields توانستند با استفاده از ایمپلنت شبکیه PRIMA و عینک واقعیت افزوده، بینایی مرکزی را به بیماران نابینایی که به دلیل تحلیل ماکولای خشک (Dry AMD) بینایی خود را از دست داده بودند، بازگردانند.
در این آزمایش بالینی اروپایی که در 17 بیمارستان پنج کشور انجام شد، 84٪ از شرکت‌کنندگان توانستند دوباره حروف، اعداد و کلمات را تشخیص دهند و به طور متوسط پنج خط از چارت استاندارد بینایی را بخوانند. پیش از عمل، برخی بیماران حتی قادر به تشخیص چارت هم نبودند.
نحوه عملکرد ایمپلنت:
ایمپلنت زیر شبکیه قرار می‌گیرد و با استفاده از نور مادون قرمز و پردازش هوش مصنوعی، داده‌های بصری را به سیگنال‌های الکتریکی تبدیل می‌کند که از طریق سلول‌های شبکیه و عصب بینایی به مغز منتقل می‌شوند. بیماران با تمرین و توان‌بخشی یاد می‌گیرند با استفاده از عینک و قابلیت بزرگنمایی، دوباره متن‌ها و اشیاء را ببینند و در فعالیت‌های روزمره مستقل شوند.
رفرنس:
https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2501396
@biotech_ir
❤2🤩2
ایجاد نخستین گلخانه «کربن صفر» برای پرورش هیبرید جلبک–گیاه در تبریز
پژوهشکده بیوتکنولوژی صنایع غذایی تبریز به‌عنوان یکی از مراکز پیشرو در کشور، موفق به ایجاد نخستین گلخانه کربن صفر برای پرورش هیبرید جلبک–گیاه شد.
محمدامین حجازی، رئیس سابق پژوهشکده، در مراسم معارفه رئیس جدید اعلام کرد که این مرکز با تمرکز بر باکتری‌های اسید لاکتیک، ریزجلبک‌ها، کشت بافت و اصلاح گراس‌های علوفه‌ای سهمی ۳۲ درصدی از دستاوردهای پژوهشگاه بیوتکنولوژی کشور دارد؛ در حالی که تنها ۱۰ درصد از نیروی انسانی پژوهشگاه را در اختیار دارد.
از مهم‌ترین دستاوردهای پژوهشکده می‌توان به موارد زیر اشاره کرد:
ایجاد کلکسیون ریزجلبک‌ها و باکتری‌های اسید لاکتیک بومی ایران
توسعه دانش فنی تولید بتاکاروتن از ریزجلبک‌های بومی
اجرای پروژه‌های تولید استارترهای لبنی و کره ایرانی
موفقیت در تکثیر انبوه سیب و سیب‌زمینی در کشور برای نخستین بار
تدوین پروتکل‌های ریزازدیادی پایه‌های گیاهی و تکثیر کاکتوس علوفه‌ای
انعقاد حدود ۵۰ قرارداد انتقال فناوری با بخش‌های خصوصی و دولتی. نصر/
@biotech_ir
پژوهشکده بیوتکنولوژی صنایع غذایی تبریز به‌عنوان یکی از مراکز پیشرو در کشور، موفق به ایجاد نخستین گلخانه کربن صفر برای پرورش هیبرید جلبک–گیاه شد.
محمدامین حجازی، رئیس سابق پژوهشکده، در مراسم معارفه رئیس جدید اعلام کرد که این مرکز با تمرکز بر باکتری‌های اسید لاکتیک، ریزجلبک‌ها، کشت بافت و اصلاح گراس‌های علوفه‌ای سهمی ۳۲ درصدی از دستاوردهای پژوهشگاه بیوتکنولوژی کشور دارد؛ در حالی که تنها ۱۰ درصد از نیروی انسانی پژوهشگاه را در اختیار دارد.
از مهم‌ترین دستاوردهای پژوهشکده می‌توان به موارد زیر اشاره کرد:
ایجاد کلکسیون ریزجلبک‌ها و باکتری‌های اسید لاکتیک بومی ایران
توسعه دانش فنی تولید بتاکاروتن از ریزجلبک‌های بومی
اجرای پروژه‌های تولید استارترهای لبنی و کره ایرانی
موفقیت در تکثیر انبوه سیب و سیب‌زمینی در کشور برای نخستین بار
تدوین پروتکل‌های ریزازدیادی پایه‌های گیاهی و تکثیر کاکتوس علوفه‌ای
انعقاد حدود ۵۰ قرارداد انتقال فناوری با بخش‌های خصوصی و دولتی. نصر/
@biotech_ir
❤3👍1
تزریق زیرجلدی «آمیوانتوماب»؛ کوچک‌کننده سریع تومورهای سر و گردن در کمتر از دو ماه
تحقیقات جدید نشان داده‌اند که داروی سه‌عملکرده آمیوانتوماب می‌تواند تومورهای بازگشتی یا متاستاتیک سرطان سر و گردن را در حدود شش هفته کوچک کند. این دارو که به صورت تزریق زیرجلدی ارائه می‌شود، علاوه بر مسدود کردن مسیرهای کلیدی EGFR و MET که به رشد و فرار سلول‌های سرطانی کمک می‌کنند، سیستم ایمنی بدن را نیز برای حمله به تومورها فعال می‌کند.
آزمایش بالینی Orig-AMI 4 شامل ۸۶ بیمار از ۱۱ کشور بود که قبلاً ایمنی‌درمانی و شیمی‌درمانی مبتنی بر پلاتین دریافت کرده بودند و نتایج اولیه بسیار امیدوارکننده بود: ۷۶٪ بیماران کوچک شدن یا توقف رشد تومورها را تجربه کردند و پاسخ‌ها معمولاً ظرف شش هفته مشاهده شد. درمان به‌خوبی تحمل شد و عوارض جانبی اغلب خفیف تا متوسط بود.
تزریق زیرجلدی این دارو مزیت‌های عملی قابل توجهی دارد؛ برخلاف بسیاری از درمان‌های سرطان که ساعت‌ها بیمار را در بیمارستان نگه می‌دارند، آمیوانتوماب در کلینیک‌های سرپایی و حتی در آینده احتمالا در خانه قابل ارائه است.
منبع: گاردین
@biotech_ir
تحقیقات جدید نشان داده‌اند که داروی سه‌عملکرده آمیوانتوماب می‌تواند تومورهای بازگشتی یا متاستاتیک سرطان سر و گردن را در حدود شش هفته کوچک کند. این دارو که به صورت تزریق زیرجلدی ارائه می‌شود، علاوه بر مسدود کردن مسیرهای کلیدی EGFR و MET که به رشد و فرار سلول‌های سرطانی کمک می‌کنند، سیستم ایمنی بدن را نیز برای حمله به تومورها فعال می‌کند.
آزمایش بالینی Orig-AMI 4 شامل ۸۶ بیمار از ۱۱ کشور بود که قبلاً ایمنی‌درمانی و شیمی‌درمانی مبتنی بر پلاتین دریافت کرده بودند و نتایج اولیه بسیار امیدوارکننده بود: ۷۶٪ بیماران کوچک شدن یا توقف رشد تومورها را تجربه کردند و پاسخ‌ها معمولاً ظرف شش هفته مشاهده شد. درمان به‌خوبی تحمل شد و عوارض جانبی اغلب خفیف تا متوسط بود.
تزریق زیرجلدی این دارو مزیت‌های عملی قابل توجهی دارد؛ برخلاف بسیاری از درمان‌های سرطان که ساعت‌ها بیمار را در بیمارستان نگه می‌دارند، آمیوانتوماب در کلینیک‌های سرپایی و حتی در آینده احتمالا در خانه قابل ارائه است.
منبع: گاردین
@biotech_ir
❤2👍1
سلول‌های ایمنی در زنان شیرده، محافظ طبیعی در برابر سرطان پستان
تحقیقات جدید نشان می‌دهد که شیردهی باعث ایجاد سلول‌های ایمنی CD8⁺ T طولانی‌مدت در بافت پستان می‌شود که می‌توانند در برابر شکل‌گیری و رشد سرطان پستان محافظت کنند. این سلول‌ها بیش از ۳۰ سال پس از بارداری در پستان باقی می‌مانند و به ویژه در سرطان پستان سه‌گانه منفی باعث بهبود چشمگیر نتایج بیماران می‌شوند.
مطالعات موشی نشان داد که موش‌هایی که بچه‌دار شده و شیردهی کرده بودند، رشد سلول‌های سرطانی در بافت پستان آن‌ها به‌طور قابل توجهی کمتر از موش‌های باکره بود. حذف این سلول‌ها از موش‌ها محافظت ایجادشده را از بین برد، که نشان می‌دهد سلول‌های T مسئول اصلی این اثر هستند.
تحقیقات انسانی نیز نشان داد زنانی که شیردهی کرده‌اند، در مواجهه با سرطان پستان سه‌گانه منفی نتایج بهتری دارند و تومورهای آن‌ها سلول‌های ایمنی بیشتری دارند، نشان‌دهنده فعال‌سازی مداوم سیستم ایمنی بدن علیه سرطان.
این یافته‌ها می‌تواند به توسعه واکسن‌هایی برای شبیه‌سازی این حفاظت در زنانی که فرزند ندارند کمک کند.
https://www.nature.com/articles/s41586-025-09713-5
@biotech_ir
تحقیقات جدید نشان می‌دهد که شیردهی باعث ایجاد سلول‌های ایمنی CD8⁺ T طولانی‌مدت در بافت پستان می‌شود که می‌توانند در برابر شکل‌گیری و رشد سرطان پستان محافظت کنند. این سلول‌ها بیش از ۳۰ سال پس از بارداری در پستان باقی می‌مانند و به ویژه در سرطان پستان سه‌گانه منفی باعث بهبود چشمگیر نتایج بیماران می‌شوند.
مطالعات موشی نشان داد که موش‌هایی که بچه‌دار شده و شیردهی کرده بودند، رشد سلول‌های سرطانی در بافت پستان آن‌ها به‌طور قابل توجهی کمتر از موش‌های باکره بود. حذف این سلول‌ها از موش‌ها محافظت ایجادشده را از بین برد، که نشان می‌دهد سلول‌های T مسئول اصلی این اثر هستند.
تحقیقات انسانی نیز نشان داد زنانی که شیردهی کرده‌اند، در مواجهه با سرطان پستان سه‌گانه منفی نتایج بهتری دارند و تومورهای آن‌ها سلول‌های ایمنی بیشتری دارند، نشان‌دهنده فعال‌سازی مداوم سیستم ایمنی بدن علیه سرطان.
این یافته‌ها می‌تواند به توسعه واکسن‌هایی برای شبیه‌سازی این حفاظت در زنانی که فرزند ندارند کمک کند.
https://www.nature.com/articles/s41586-025-09713-5
@biotech_ir
❤2👍1
🧠 رژیم کتوژنیک؛ کلید جوان نگه داشتن مغز
پژوهشی دانشگاه میزوری نشان می‌دهد که رژیم غذایی کتوژنیک می‌تواند نقشی مؤثر در پیشگیری از آلزایمر داشته باشد، به‌ویژه در افراد دارای ژن APOE4.
🔹 در این مطالعه موش‌های دارای ژن APOE4 به دو گروه تقسیم شدند: یکی با رژیم پرکربوهیدرات و دیگری با رژیم کتوژنیک تغذیه شدند.
🔹 موش‌های ماده در رژیم کتوژنیک، تغییرات چشمگیری در بهبود میکروبیوم روده و افزایش انرژی مغزی نشان دادند. اما موش‌های نر بهبود قابل‌توجهی نداشتند؛ که نشان می‌دهد تفاوت‌های جنسیتی ممکن است در پاسخ به این رژیم نقش داشته باشد.
🔹 این رژیم باعث شد مغز از کتون‌ها به‌جای گلوکز برای تأمین انرژی استفاده کند. در افرادی با ژن APOE4، مغز به سختی می‌تواند از گلوکز به‌عنوان سوخت استفاده کند و این مسئله ممکن است در طول زمان منجر به زوال شناختی شود.
رژیم کتوژنیک با تغییر منبع سوخت مغز، می‌تواند فرآیند پیری مغزی را کند و احتمال ابتلا به آلزایمر را کاهش دهد.
این تیم قصد دارد یافته‌های خود را از مدل‌های حیوانی به آزمایش‌های انسانی گسترش دهد.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jnc.70216
@biotech_ir
پژوهشی دانشگاه میزوری نشان می‌دهد که رژیم غذایی کتوژنیک می‌تواند نقشی مؤثر در پیشگیری از آلزایمر داشته باشد، به‌ویژه در افراد دارای ژن APOE4.
🔹 در این مطالعه موش‌های دارای ژن APOE4 به دو گروه تقسیم شدند: یکی با رژیم پرکربوهیدرات و دیگری با رژیم کتوژنیک تغذیه شدند.
🔹 موش‌های ماده در رژیم کتوژنیک، تغییرات چشمگیری در بهبود میکروبیوم روده و افزایش انرژی مغزی نشان دادند. اما موش‌های نر بهبود قابل‌توجهی نداشتند؛ که نشان می‌دهد تفاوت‌های جنسیتی ممکن است در پاسخ به این رژیم نقش داشته باشد.
🔹 این رژیم باعث شد مغز از کتون‌ها به‌جای گلوکز برای تأمین انرژی استفاده کند. در افرادی با ژن APOE4، مغز به سختی می‌تواند از گلوکز به‌عنوان سوخت استفاده کند و این مسئله ممکن است در طول زمان منجر به زوال شناختی شود.
رژیم کتوژنیک با تغییر منبع سوخت مغز، می‌تواند فرآیند پیری مغزی را کند و احتمال ابتلا به آلزایمر را کاهش دهد.
این تیم قصد دارد یافته‌های خود را از مدل‌های حیوانی به آزمایش‌های انسانی گسترش دهد.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jnc.70216
@biotech_ir
❤1🤔1