سرویس خبری بیوتکنولوژی
Photo
🧬 استفاده از قدرت HIV علیه خودش؛ گامی تازه به سوی درمان
پژوهشگران موسسه هیوستون متودیست در آمریکا روشی طراحی کردهاند که HIV را وادار میکند خودش را نابود کند!
این روش نسخهای پیشرفته از استراتژی معروف «شوک و کشتن» (Shock and Kill) است.
🔹 در افراد مبتلا، حتی با درمانهای ضدویروسی (ART)، بخشی از ویروس در سلولهایی موسوم به مخازن پنهان میماند.
این سلولها در حالت «خواب عمیق» قرار دارند و در برابر مرگ برنامهریزیشده (آپاپتوز) مقاوماند.
اگر درمان قطع شود، همین سلولها میتوانند دوباره ویروس را فعال کنند.
🔹 محققان برای از بین بردن این سلولهای پنهان، دو مسیر حیاتی سلول را هدف گرفتند:
1️⃣ مهار اتوفاژی (Autophagy)، یعنی حذف توانایی سلول برای ترمیم خود.
2️⃣ تضعیف مقاومت سلول در برابر مرگ (Apoptosis) با دارویی به نام ABT-263.
همزمان، با استفاده از دو عامل بیدارکنندهی ویروس خفته، HIV دوباره فعال شد —
و همان آسیب کوچک ناشی از فعالیت ویروس باعث شد سلول آلوده خودش را نابود کند.
💥 نتیجه شگفتانگیز بود:
در آزمایش روی موشهای «انسانسازیشده»، پس از قطع تمام داروها، در ۶۹٪ از آنها هیچ بازگشت ویروسی مشاهده نشد.
در سلولهای انسانی هم، پس از درمان، HIV سالم قابل شناسایی نبود.
⚠️ با این حال، این روش هنوز در مرحله پیشبالینی است.
مدلهای حیوانی نمیتوانند سیستم ایمنی انسان را کاملاً بازتاب دهند،
اما این پژوهش یک گام بزرگ در مسیر درمان نهایی HIV است —
جایی که ویروس، خودش را از پا درمیآورد.
رفرنس:
https://academic.oup.com/jid/advance-article-abstract/doi/10.1093/infdis/jiaf373/8203505?login=false
@biotech_ir
پژوهشگران موسسه هیوستون متودیست در آمریکا روشی طراحی کردهاند که HIV را وادار میکند خودش را نابود کند!
این روش نسخهای پیشرفته از استراتژی معروف «شوک و کشتن» (Shock and Kill) است.
🔹 در افراد مبتلا، حتی با درمانهای ضدویروسی (ART)، بخشی از ویروس در سلولهایی موسوم به مخازن پنهان میماند.
این سلولها در حالت «خواب عمیق» قرار دارند و در برابر مرگ برنامهریزیشده (آپاپتوز) مقاوماند.
اگر درمان قطع شود، همین سلولها میتوانند دوباره ویروس را فعال کنند.
🔹 محققان برای از بین بردن این سلولهای پنهان، دو مسیر حیاتی سلول را هدف گرفتند:
1️⃣ مهار اتوفاژی (Autophagy)، یعنی حذف توانایی سلول برای ترمیم خود.
2️⃣ تضعیف مقاومت سلول در برابر مرگ (Apoptosis) با دارویی به نام ABT-263.
همزمان، با استفاده از دو عامل بیدارکنندهی ویروس خفته، HIV دوباره فعال شد —
و همان آسیب کوچک ناشی از فعالیت ویروس باعث شد سلول آلوده خودش را نابود کند.
💥 نتیجه شگفتانگیز بود:
در آزمایش روی موشهای «انسانسازیشده»، پس از قطع تمام داروها، در ۶۹٪ از آنها هیچ بازگشت ویروسی مشاهده نشد.
در سلولهای انسانی هم، پس از درمان، HIV سالم قابل شناسایی نبود.
⚠️ با این حال، این روش هنوز در مرحله پیشبالینی است.
مدلهای حیوانی نمیتوانند سیستم ایمنی انسان را کاملاً بازتاب دهند،
اما این پژوهش یک گام بزرگ در مسیر درمان نهایی HIV است —
جایی که ویروس، خودش را از پا درمیآورد.
رفرنس:
https://academic.oup.com/jid/advance-article-abstract/doi/10.1093/infdis/jiaf373/8203505?login=false
@biotech_ir
OUP Academic
Elimination of Human Immunodeficiency Virus Reservoirs Harboring Intact Proviruses
Inhibition of prosurvival mechanisms helps to eliminate the cells containing infectious HIV to clear the viral infection.
👏5
دقت بی سابقه در ویرایش ژن توسط محققان MIT
محققان MIT موفق شدند روش ویرایش دقیق ژنها (Prime Editing) را به شکلی بیسابقه بهبود دهند. این روش نوین، ژنهای معیوب را بدون ایجاد شکاف کامل در دو رشته DNA اصلاح میکند و خطر ایجاد جهشهای ناخواسته یا اثرات جانبی مضر را به حداقل میرساند.
تیم MIT با مهندسی پروتئین Cas9 و تقویت الگوی RNA، توانست میزان خطای ویرایشگرها را به شدت کاهش دهد. در حالت معمول، میزان خطا از یک در هفت ویرایش به یک در ۱۰۱ ویرایش رسید و در حالت با دقت بالا از یک در ۱۲۲ ویرایش به یک در ۵۴۳ ویرایش کاهش یافت. ویرایشگر جدید که vPE نام دارد، دقیقتر، ایمنتر و قابل اعتمادتر از نسخههای پیشین است.
یکی از ویژگیهای مهم ویرایش دقیق این است که به جای بریدن کامل DNA، تنها یک رشته را برش میدهد و فضایی برای ورود توالی جدید ایجاد میکند. توالی جدید باید با رشته قدیمی رقابت کند و اگر رشته قدیمی غالب شود، احتمال ایجاد خطا وجود دارد. تغییرات اعمالشده در Cas9 و تثبیت انتهای الگوی RNA، این رقابت را به نفع توالی جدید تغییر داده و احتمال خطا را به میزان قابل توجهی کاهش داده است.
رفرنس
@biotech_ir
محققان MIT موفق شدند روش ویرایش دقیق ژنها (Prime Editing) را به شکلی بیسابقه بهبود دهند. این روش نوین، ژنهای معیوب را بدون ایجاد شکاف کامل در دو رشته DNA اصلاح میکند و خطر ایجاد جهشهای ناخواسته یا اثرات جانبی مضر را به حداقل میرساند.
تیم MIT با مهندسی پروتئین Cas9 و تقویت الگوی RNA، توانست میزان خطای ویرایشگرها را به شدت کاهش دهد. در حالت معمول، میزان خطا از یک در هفت ویرایش به یک در ۱۰۱ ویرایش رسید و در حالت با دقت بالا از یک در ۱۲۲ ویرایش به یک در ۵۴۳ ویرایش کاهش یافت. ویرایشگر جدید که vPE نام دارد، دقیقتر، ایمنتر و قابل اعتمادتر از نسخههای پیشین است.
یکی از ویژگیهای مهم ویرایش دقیق این است که به جای بریدن کامل DNA، تنها یک رشته را برش میدهد و فضایی برای ورود توالی جدید ایجاد میکند. توالی جدید باید با رشته قدیمی رقابت کند و اگر رشته قدیمی غالب شود، احتمال ایجاد خطا وجود دارد. تغییرات اعمالشده در Cas9 و تثبیت انتهای الگوی RNA، این رقابت را به نفع توالی جدید تغییر داده و احتمال خطا را به میزان قابل توجهی کاهش داده است.
رفرنس
@biotech_ir
👍5
🔻احیای ماستسازی با مورچه؛ پیوند علم مدرن با سنتهای فراموششده بالکان
پژوهشگران دانمارکی و بلغاری با الهام از یک دستور قدیمی ماستسازی در بالکان و ترکیه، از مورچههای زنده برای تخمیر شیر استفاده کردند. آنها دریافتند که باکتریها، اسیدها و آنزیمهای موجود در بدن مورچهها میتوانند فرایند تخمیر را آغاز کرده و شیر را به ماستی غلیظ و ترشمزه تبدیل کنند.
مورچههای چوب سرخ حامل باکتریهای اسید لاکتیک و استیک هستند و اسید فرمیک موجود در بدنشان محیطی مناسب برای رشد میکروبهای اسیددوست ماست فراهم میکند. تنها مورچههای زنده توانستند جامعهی میکروبی مناسب برای تخمیر را ایجاد کنند.
در ادامه، سرآشپزان رستوران دو ستارهی میشلن «Alchemist» در کپنهاگ، با الهام از این پژوهش خوراکهایی مانند بستنی ماست به شکل مورچه و پنیرهای تخمیری ویژه تهیه کردند.
پژوهشگران میگویند این تحقیق نشان میدهد سنتهای غذایی کهن میتوانند الهامبخش نوآوریهای علمی و بازگردانندهی تنوع زیستی از دسترفته در صنایع غذایی باشند.
رفرنس
@biotech_ir
پژوهشگران دانمارکی و بلغاری با الهام از یک دستور قدیمی ماستسازی در بالکان و ترکیه، از مورچههای زنده برای تخمیر شیر استفاده کردند. آنها دریافتند که باکتریها، اسیدها و آنزیمهای موجود در بدن مورچهها میتوانند فرایند تخمیر را آغاز کرده و شیر را به ماستی غلیظ و ترشمزه تبدیل کنند.
مورچههای چوب سرخ حامل باکتریهای اسید لاکتیک و استیک هستند و اسید فرمیک موجود در بدنشان محیطی مناسب برای رشد میکروبهای اسیددوست ماست فراهم میکند. تنها مورچههای زنده توانستند جامعهی میکروبی مناسب برای تخمیر را ایجاد کنند.
در ادامه، سرآشپزان رستوران دو ستارهی میشلن «Alchemist» در کپنهاگ، با الهام از این پژوهش خوراکهایی مانند بستنی ماست به شکل مورچه و پنیرهای تخمیری ویژه تهیه کردند.
پژوهشگران میگویند این تحقیق نشان میدهد سنتهای غذایی کهن میتوانند الهامبخش نوآوریهای علمی و بازگردانندهی تنوع زیستی از دسترفته در صنایع غذایی باشند.
رفرنس
@biotech_ir
😁2😐2👏1
کشف مولکولی که میتواند پیشرفت پارکینسون را در همان آغاز متوقف کند
پژوهشگران دانشگاه بث با همکاری دانشگاههای آکسفورد و بریستول موفق به طراحی یک پپتید مهندسیشده شدهاند که قادر است از تجمع و تاخوردگی سمی پروتئین آلفا-سینوکلئین ـ عامل اصلی تخریب سلولهای عصبی در بیماری پارکینسون و برخی انواع زوال عقل ـ جلوگیری کند.
در حالت طبیعی، آلفا-سینوکلئین پروتئینی انعطافپذیر است که برای آزادسازی دوپامین در نورونها حیاتی است. اما در بیماری پارکینسون، این پروتئین دچار بدشکلی و تجمع میشود و تودههای سمی ایجاد میکند که موجب مرگ نورونها و بروز علائمی چون لرزش، سفتی عضلات و اختلال حرکتی میشود.
پژوهشگران با طراحی پپتیدی توانستند آلفا-سینوکلئین را در شکل سالمش قفل کنند و مانع از تبدیل آن به فرم سمی شوند.
در آزمایشهای سلولی و مدل حیوانی، این پپتید توانست به سلولهای شبهمغزی نفوذ کند، حرکت را بهبود دهد و رسوبات پروتئینی را کاهش دهد.
این نتایج که در ژورنال JACS Au منتشر شده است.
رفرنس:
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacsau.5c00694
@biotech_ir
پژوهشگران دانشگاه بث با همکاری دانشگاههای آکسفورد و بریستول موفق به طراحی یک پپتید مهندسیشده شدهاند که قادر است از تجمع و تاخوردگی سمی پروتئین آلفا-سینوکلئین ـ عامل اصلی تخریب سلولهای عصبی در بیماری پارکینسون و برخی انواع زوال عقل ـ جلوگیری کند.
در حالت طبیعی، آلفا-سینوکلئین پروتئینی انعطافپذیر است که برای آزادسازی دوپامین در نورونها حیاتی است. اما در بیماری پارکینسون، این پروتئین دچار بدشکلی و تجمع میشود و تودههای سمی ایجاد میکند که موجب مرگ نورونها و بروز علائمی چون لرزش، سفتی عضلات و اختلال حرکتی میشود.
پژوهشگران با طراحی پپتیدی توانستند آلفا-سینوکلئین را در شکل سالمش قفل کنند و مانع از تبدیل آن به فرم سمی شوند.
در آزمایشهای سلولی و مدل حیوانی، این پپتید توانست به سلولهای شبهمغزی نفوذ کند، حرکت را بهبود دهد و رسوبات پروتئینی را کاهش دهد.
این نتایج که در ژورنال JACS Au منتشر شده است.
رفرنس:
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacsau.5c00694
@biotech_ir
👏4
💊 قرص کنترل فشار خون باکسدروستات (Baxdrostat): نتایج کارآزمایی مرحله دوم موفقیت آمیز بود
داروی باکسدروستات در کارآزمایی بالینی مرحله دوم توانسته است فشار خون بیماران مبتلا به فشار خون مقاوم به درمان و بیماری مزمن کلیوی را به شکل قابل توجهی کاهش دهد.
این بیماران حتی با مصرف داروهای استاندارد مانند مهارکنندههای ACE یا مسدودکنندههای گیرنده آنژیوتانسین (ARB) فشار خون بالایی داشتند و کنترل آن دشوار بود.
نتایج مطالعه نشان میدهد که باکسدروستات علاوه بر کاهش فشار خون، اثرات محافظتی بر عملکرد کلیهها نیز دارد. میزان دفع پروتئین آلبومین در ادرار، شاخص مهمی از سلامت کلیه و قلب، در بیمارانی که باکسدروستات دریافت کردند تا ۵۵ درصد کاهش داشت. این موضوع نشان میدهد که دارو ممکن است به تأخیر در پیشرفت بیماری مزمن کلیوی کمک کند و خطر پیامدهای قلبی و کلیوی را کاهش دهد.
کارآزمایی مرحله دوم با حضور حدود ۱۹۲ شرکتکننده انجام شد و دارو در دو دوز مختلف (دوز پایین و دوز بالا) با دارونما مقایسه گردید.
رفرنس:
https://www.sciencedaily.com/releases/2025/10/251008030947.htm
@biotech_ir
داروی باکسدروستات در کارآزمایی بالینی مرحله دوم توانسته است فشار خون بیماران مبتلا به فشار خون مقاوم به درمان و بیماری مزمن کلیوی را به شکل قابل توجهی کاهش دهد.
این بیماران حتی با مصرف داروهای استاندارد مانند مهارکنندههای ACE یا مسدودکنندههای گیرنده آنژیوتانسین (ARB) فشار خون بالایی داشتند و کنترل آن دشوار بود.
نتایج مطالعه نشان میدهد که باکسدروستات علاوه بر کاهش فشار خون، اثرات محافظتی بر عملکرد کلیهها نیز دارد. میزان دفع پروتئین آلبومین در ادرار، شاخص مهمی از سلامت کلیه و قلب، در بیمارانی که باکسدروستات دریافت کردند تا ۵۵ درصد کاهش داشت. این موضوع نشان میدهد که دارو ممکن است به تأخیر در پیشرفت بیماری مزمن کلیوی کمک کند و خطر پیامدهای قلبی و کلیوی را کاهش دهد.
کارآزمایی مرحله دوم با حضور حدود ۱۹۲ شرکتکننده انجام شد و دارو در دو دوز مختلف (دوز پایین و دوز بالا) با دارونما مقایسه گردید.
رفرنس:
https://www.sciencedaily.com/releases/2025/10/251008030947.htm
@biotech_ir
👏2❤1👀1
📌 افزایش نگرانکننده «باکتریهای کابوسوار» در ایالات متحده
بر اساس گزارش تازهی مرکز کنترل و پیشگیری بیماریها (CDC)، موارد عفونت ناشی از باکتریهای مقاوم به دارو بین سالهای ۲۰۱۹ تا ۲۰۲۳ حدود ۷۰ درصد افزایش یافته است — رشدی چشمگیر که زنگ خطر را برای نظام سلامت به صدا درآورده است.
🔬 عامل اصلی افزایش:
پژوهشگران اعلام کردند که رشد این آمار عمدتاً به دلیل گسترش باکتریهایی است که دارای ژن NDM (New Delhi metallo-beta-lactamase) هستند؛ این ژن نوعی مقاومت شدید دارویی ایجاد میکند. تنها دو آنتیبیوتیک قادر به مقابله با این عفونتها هستند، که هر دو بسیار گرانقیمت بوده و باید از طریق تزریق وریدی (IV) تجویز شوند.
🌍 از بیماری وارداتی تا تهدید داخلی:
در گذشته، عفونتهای ناشی از ژن NDM بیشتر در بیمارانی دیده میشد که در خارج از آمریکا تحت درمان قرار گرفته بودند. اما اکنون، به گفته CDC، نرخ موارد درونکشوری بیش از پنج برابر افزایش یافته است — نشانهای از انتقال درونجامعهای.
رفرنس:
https://www.nbcnews.com/health/health-news/nightmare-bacteria-cases-are-increasing-us-rcna233398
@biotech_ir
بر اساس گزارش تازهی مرکز کنترل و پیشگیری بیماریها (CDC)، موارد عفونت ناشی از باکتریهای مقاوم به دارو بین سالهای ۲۰۱۹ تا ۲۰۲۳ حدود ۷۰ درصد افزایش یافته است — رشدی چشمگیر که زنگ خطر را برای نظام سلامت به صدا درآورده است.
🔬 عامل اصلی افزایش:
پژوهشگران اعلام کردند که رشد این آمار عمدتاً به دلیل گسترش باکتریهایی است که دارای ژن NDM (New Delhi metallo-beta-lactamase) هستند؛ این ژن نوعی مقاومت شدید دارویی ایجاد میکند. تنها دو آنتیبیوتیک قادر به مقابله با این عفونتها هستند، که هر دو بسیار گرانقیمت بوده و باید از طریق تزریق وریدی (IV) تجویز شوند.
🌍 از بیماری وارداتی تا تهدید داخلی:
در گذشته، عفونتهای ناشی از ژن NDM بیشتر در بیمارانی دیده میشد که در خارج از آمریکا تحت درمان قرار گرفته بودند. اما اکنون، به گفته CDC، نرخ موارد درونکشوری بیش از پنج برابر افزایش یافته است — نشانهای از انتقال درونجامعهای.
رفرنس:
https://www.nbcnews.com/health/health-news/nightmare-bacteria-cases-are-increasing-us-rcna233398
@biotech_ir
👍3😢1
فکر میکردند کارم مزخرف است، اما نوبل گرفتم!
ریچارد رابسون، برنده جایزه نوبل شیمی ۲۰۲۵، در مصاحبهای تلفنی درباره مسیر علمی و کشف چارچوبهای فلزی-آلی (MOFs) سخن گفت. او توضیح داد که ایدهای که امروز پایه این حوزه است، اولین بار هنگام ساخت مدلهای آموزشی برای تدریس ساختارهای مولکولی به ذهنش رسید. با وجود اینکه این ایده در ابتدا نادیده گرفته شد و برخی آن را مزخرف میدانستند، رابسون هر سال با مرور درسها و یادآوری این فکر، نهایتاً در میانه دهه ۸۰ شروع به آزمایشهای عملی کرد و موفق شد آن را به واقعیت علمی تبدیل کند.
او با فروتنی از نقش همکارانش و بلورشناسانی که به او کمک کردند یاد کرد و تأکید داشت که تمرکز، وسواس و پشتکار فردی در موفقیت علمی بسیار مهم است. رابسون همچنین نگاه انسانی و صادقانهای به زندگی طولانی خود در شیمی داشت و گفت که ورودش به این رشته بیشتر تصادفی بوده است، اما نتیجه کارش تأثیرگذاری و ارزشمند بوده است.
برای خواندن متن کامل مصاحبه این لینک را از دست ندهید:
https://ibnmed.ir/مصاحبه-با-ریچارد-رابسون/
@biotech_ir
ریچارد رابسون، برنده جایزه نوبل شیمی ۲۰۲۵، در مصاحبهای تلفنی درباره مسیر علمی و کشف چارچوبهای فلزی-آلی (MOFs) سخن گفت. او توضیح داد که ایدهای که امروز پایه این حوزه است، اولین بار هنگام ساخت مدلهای آموزشی برای تدریس ساختارهای مولکولی به ذهنش رسید. با وجود اینکه این ایده در ابتدا نادیده گرفته شد و برخی آن را مزخرف میدانستند، رابسون هر سال با مرور درسها و یادآوری این فکر، نهایتاً در میانه دهه ۸۰ شروع به آزمایشهای عملی کرد و موفق شد آن را به واقعیت علمی تبدیل کند.
او با فروتنی از نقش همکارانش و بلورشناسانی که به او کمک کردند یاد کرد و تأکید داشت که تمرکز، وسواس و پشتکار فردی در موفقیت علمی بسیار مهم است. رابسون همچنین نگاه انسانی و صادقانهای به زندگی طولانی خود در شیمی داشت و گفت که ورودش به این رشته بیشتر تصادفی بوده است، اما نتیجه کارش تأثیرگذاری و ارزشمند بوده است.
برای خواندن متن کامل مصاحبه این لینک را از دست ندهید:
https://ibnmed.ir/مصاحبه-با-ریچارد-رابسون/
@biotech_ir
❤9👍1🥰1
🔻پروتئین حامل ویتامین A ویروس های پنهان HIV را فعال میکند
محققان بیمارستان دانشگاه اولم کشف کردهاند که پروتئین درونزای RBP4 میتواند ویروسهای HIV نهفته را فعال کرده و آنها را از حالت پنهان خارج کند.
این پروتئین که به عنوان ناقل ویتامین A شناخته میشود، در غلظتهای طبیعی بدن عمل میکند و میتواند امکان اجرای استراتژی درمانی «شوکه و نابود کن» را فراهم کند؛ استراتژیای که هدف آن فعالسازی ویروسهای خوابیده برای مقابله سیستم ایمنی است.
این تیم تحقیقاتی بینالمللی، شامل دانشمندانی از آمریکا، وین و اولم، با غربالگری گسترده پپتیدوم خون انسان، صدها پروتئین و پپتید کوچک را بررسی کردند تا توانایی آنها در فعالسازی HIV نهفته سنجیده شود.
تیم پژوهشی نشان داد که بازگرداندن ویروسهای نهفته با RBP4 در سلولهای افراد HIV مثبت که تحت درمان طولانیمدت بوده و بار ویروسی غیرقابل شناسایی داشتند، موفقیتآمیز است.
رفرنس:
https://www.eatg.org/hiv-news/vitamin-a-transporter-reactivates-latent-hiv-providing-another-step-towards-a-cure/
مقاله:
https://www.nature.com/articles/s41392-025-02424-3
@biotech_ir
محققان بیمارستان دانشگاه اولم کشف کردهاند که پروتئین درونزای RBP4 میتواند ویروسهای HIV نهفته را فعال کرده و آنها را از حالت پنهان خارج کند.
این پروتئین که به عنوان ناقل ویتامین A شناخته میشود، در غلظتهای طبیعی بدن عمل میکند و میتواند امکان اجرای استراتژی درمانی «شوکه و نابود کن» را فراهم کند؛ استراتژیای که هدف آن فعالسازی ویروسهای خوابیده برای مقابله سیستم ایمنی است.
این تیم تحقیقاتی بینالمللی، شامل دانشمندانی از آمریکا، وین و اولم، با غربالگری گسترده پپتیدوم خون انسان، صدها پروتئین و پپتید کوچک را بررسی کردند تا توانایی آنها در فعالسازی HIV نهفته سنجیده شود.
تیم پژوهشی نشان داد که بازگرداندن ویروسهای نهفته با RBP4 در سلولهای افراد HIV مثبت که تحت درمان طولانیمدت بوده و بار ویروسی غیرقابل شناسایی داشتند، موفقیتآمیز است.
رفرنس:
https://www.eatg.org/hiv-news/vitamin-a-transporter-reactivates-latent-hiv-providing-another-step-towards-a-cure/
مقاله:
https://www.nature.com/articles/s41392-025-02424-3
@biotech_ir
👍5👏3❤1
🔻 واکسن دانشگاه ماساچوست امهرست با اثربخشی ۸۸٪ از بروز و گسترش سرطان در موشها جلوگیری کرد
پژوهشگران ماساچوست امهرست موفق به توسعه واکسنی مبتنی بر نانوذرات شدند که در مدلهای حیوانی از بروز و متاستاز چندین نوع سرطان، از جمله ملانوما، سرطان لوزالمعده و سرطان پستان سهگانه منفی جلوگیری میکند.
در این مطالعه، تا ۸۸٪ از موشهای واکسینهشده بدون تومور باقی ماندند و در برخی موارد گسترش سرطان بهطور کامل مهار شد.
این واکسن با استفاده از طراحی نانوذرات پیشرفته، دو نوع اَدجوانت ایمنی را بهصورت همزمان و هماهنگ فعال میکند و پاسخ قدرتمندی از سلولهای T ضدتومور ایجاد مینماید.
توجه!
این واکسن در حال حاضر در مرحله پیشبالینی قرار دارد و پیش از ورود به آزمایشهای انسانی، باید مراحل ارزیابی ایمنی و اثربخشی در مدلهای حیوانی تکمیل شود.
لینک مقاله:
https://www.cell.com/cell-reports-medicine/fulltext/S2666-3791(25)00488-4
@biotech_ir
پژوهشگران ماساچوست امهرست موفق به توسعه واکسنی مبتنی بر نانوذرات شدند که در مدلهای حیوانی از بروز و متاستاز چندین نوع سرطان، از جمله ملانوما، سرطان لوزالمعده و سرطان پستان سهگانه منفی جلوگیری میکند.
در این مطالعه، تا ۸۸٪ از موشهای واکسینهشده بدون تومور باقی ماندند و در برخی موارد گسترش سرطان بهطور کامل مهار شد.
این واکسن با استفاده از طراحی نانوذرات پیشرفته، دو نوع اَدجوانت ایمنی را بهصورت همزمان و هماهنگ فعال میکند و پاسخ قدرتمندی از سلولهای T ضدتومور ایجاد مینماید.
توجه!
این واکسن در حال حاضر در مرحله پیشبالینی قرار دارد و پیش از ورود به آزمایشهای انسانی، باید مراحل ارزیابی ایمنی و اثربخشی در مدلهای حیوانی تکمیل شود.
لینک مقاله:
https://www.cell.com/cell-reports-medicine/fulltext/S2666-3791(25)00488-4
@biotech_ir
👏4👍2
دوستان، خوشبختانه صفحه اینستاگرام سرویس خبری بیوتکنولوژی دوباره فعال شده است.
با این حال، با توجه به احتمال ناپایداری اپلیکیشنهای خارجی و وضعیت اینترنت، ما یک صفحه در پیامرسان «بله» نیز ایجاد کردهایم. پیشنهاد میکنیم با عضویت در این پیام رسان ایرانی، ارتباطمان را حفظ کنیم. 💚
🆔 شناسه:
https://ble.ir/biotech_ir
@biotech_ir
با این حال، با توجه به احتمال ناپایداری اپلیکیشنهای خارجی و وضعیت اینترنت، ما یک صفحه در پیامرسان «بله» نیز ایجاد کردهایم. پیشنهاد میکنیم با عضویت در این پیام رسان ایرانی، ارتباطمان را حفظ کنیم. 💚
🆔 شناسه:
https://ble.ir/biotech_ir
@biotech_ir
❤5👍1
🔻شناسایی سلولهای مغزی مرتبط با افسردگی: نورونها و میکروگلیا تغییر فعالیت ژنی نشان میدهند
محققان دانشگاه مکگیل و مؤسسه داگلاس برای اولین بار توانستند نشان دهند که دو نوع سلول مغزی در افراد مبتلا به افسردگی دچار تغییر میشوند: یک کلاس از نورونهای تحریکی که نقش کلیدی در تنظیم خلق و خو و پاسخ به استرس دارند و یک نوع از میکروگلیا که بهعنوان سلولهای ایمنی مغز، مدیریت التهاب و حفاظت از سلولهای عصبی را برعهده دارند.
این پژوهش که با استفاده از تحلیل ژنومی تکسلولی بافت مغزی پس از مرگ انجام شد، نشان داد که فعالیت ژنها در این سلولها در افراد مبتلا به افسردگی بهطور قابل توجهی متفاوت است.
تغییرات ژنی در نورونها و میکروگلیا میتواند سیستمهای مغزی مرتبط با احساسات، استرس و پاسخهای عصبی را مختل کند، و بهنوعی توضیح بیولوژیکی برای افسردگی ارائه دهد.
به گفته نویسنده ارشد مطالعه، این کشف تصویری روشن از مکان اختلالات در مغز و سلولهای درگیر فراهم میکند و دیدگاههای قدیمی که افسردگی را صرفاً یک حالت احساسی میدانستند، تغییر میدهد.
لینک مقاله:
https://www.nature.com/articles/s41588-025-02249-4
@biotech_ir
محققان دانشگاه مکگیل و مؤسسه داگلاس برای اولین بار توانستند نشان دهند که دو نوع سلول مغزی در افراد مبتلا به افسردگی دچار تغییر میشوند: یک کلاس از نورونهای تحریکی که نقش کلیدی در تنظیم خلق و خو و پاسخ به استرس دارند و یک نوع از میکروگلیا که بهعنوان سلولهای ایمنی مغز، مدیریت التهاب و حفاظت از سلولهای عصبی را برعهده دارند.
این پژوهش که با استفاده از تحلیل ژنومی تکسلولی بافت مغزی پس از مرگ انجام شد، نشان داد که فعالیت ژنها در این سلولها در افراد مبتلا به افسردگی بهطور قابل توجهی متفاوت است.
تغییرات ژنی در نورونها و میکروگلیا میتواند سیستمهای مغزی مرتبط با احساسات، استرس و پاسخهای عصبی را مختل کند، و بهنوعی توضیح بیولوژیکی برای افسردگی ارائه دهد.
به گفته نویسنده ارشد مطالعه، این کشف تصویری روشن از مکان اختلالات در مغز و سلولهای درگیر فراهم میکند و دیدگاههای قدیمی که افسردگی را صرفاً یک حالت احساسی میدانستند، تغییر میدهد.
لینک مقاله:
https://www.nature.com/articles/s41588-025-02249-4
@biotech_ir
👍5🌚2❤1
🔻شکایت گروهی از فایزر در آمریکا بهدلیل ارتباط دپو-پروورا با تومور مغزی
شرکت داروسازی فایزر در آمریکا با شکایت گروهی زنانی روبهرو شده است که دچار تومور مغزی (مننژیوم) شدهاند و آن را به استفاده از تزریق پیشگیری از بارداری دپو-پروورا (Depo-Provera)مرتبط میدانند. شاکیان مدعی هستند فایزر هشدار کافی درباره خطر ابتلا به تومور مغزی در صورت مصرف طولانیمدت این دارو ارائه نکرده است.
مطالعات نشان دادهاند که مصرف طولانیمدت دپو-پروورا ریسک ابتلا به مننژیومای داخل جمجمهای را ۵.۶ برابر افزایش میدهد. مننژیومها معمولاً خوشخیم هستند اما میتوانند باعث سردرد، اختلال بینایی، تشنج و نیاز به جراحی شوند.
فایزر مدعی است که تلاش کرده برچسب هشدار دارو را با تایید FDA بهروزرسانی کند، اما این اقدام رد شده و شرکت از دفاعیه پیشدستی قانونی استفاده میکند تا از مسئولیت فرار کند.
تخمین زده میشود که تعداد شکایات به ۵ تا ۱۰ هزار پرونده برسد و ارزش احتمالی دعاوی چندین میلیارد دلار باشد.
رفرنس:
https://www.theguardian.com/business/2025/sep/28/pfizer-sued-in-us-over-contraceptive-that-women-say-caused-brain-tumours
@biotech_ir
شرکت داروسازی فایزر در آمریکا با شکایت گروهی زنانی روبهرو شده است که دچار تومور مغزی (مننژیوم) شدهاند و آن را به استفاده از تزریق پیشگیری از بارداری دپو-پروورا (Depo-Provera)مرتبط میدانند. شاکیان مدعی هستند فایزر هشدار کافی درباره خطر ابتلا به تومور مغزی در صورت مصرف طولانیمدت این دارو ارائه نکرده است.
مطالعات نشان دادهاند که مصرف طولانیمدت دپو-پروورا ریسک ابتلا به مننژیومای داخل جمجمهای را ۵.۶ برابر افزایش میدهد. مننژیومها معمولاً خوشخیم هستند اما میتوانند باعث سردرد، اختلال بینایی، تشنج و نیاز به جراحی شوند.
فایزر مدعی است که تلاش کرده برچسب هشدار دارو را با تایید FDA بهروزرسانی کند، اما این اقدام رد شده و شرکت از دفاعیه پیشدستی قانونی استفاده میکند تا از مسئولیت فرار کند.
تخمین زده میشود که تعداد شکایات به ۵ تا ۱۰ هزار پرونده برسد و ارزش احتمالی دعاوی چندین میلیارد دلار باشد.
رفرنس:
https://www.theguardian.com/business/2025/sep/28/pfizer-sued-in-us-over-contraceptive-that-women-say-caused-brain-tumours
@biotech_ir
👏3😐1
چالشهای فضای آموزشی و امکانات در دانشکده بیوتکنولوژی دانشگاه تهران
دانشکده بیوتکنولوژی دانشگاه تهران که بهعنوان نخستین دانشکده تخصصی این رشته در کشور راهاندازی شد، با مشکلات جدی در زمینه فضای آموزشی و امکانات آزمایشگاهی روبهروست. ساختمان اختصاصی دانشکده که پس از افتتاح وعده نوسازی و تجهیز داده شده بود، در عمل فرسوده و فاقد استانداردهای لازم برای آموزش و پژوهش دانشجویان نخبه است.
در حالی که نیازهای پایهای دانشجویان و پژوهشگران برای کلاس و آزمایشگاه فراهم نشده، تصمیماتی از سوی مسئولان دانشگاه اتخاذ شده است که یک رشته غیرمرتبط نیز در همین ساختمان مستقر شود. این اقدام باعث فشار بیشتر بر منابع محدود و اختلال در روند آموزشی و پژوهشی دانشکده شده است.
کارشناسان و نخبگان حوزه بیوتکنولوژی هشدار میدهند در صورت ادامه بیتوجهی و تصمیمگیری بدون پشتوانه، ممکن است بخش قابل توجهی از دانشجویان و پژوهشگران برتر این رشته حساس به خارج از کشور مهاجرت کنند، که تهدیدی برای توسعه و پیشرفت بیوتکنولوژی در ایران به شمار میرود.
@biotech_ir
دانشکده بیوتکنولوژی دانشگاه تهران که بهعنوان نخستین دانشکده تخصصی این رشته در کشور راهاندازی شد، با مشکلات جدی در زمینه فضای آموزشی و امکانات آزمایشگاهی روبهروست. ساختمان اختصاصی دانشکده که پس از افتتاح وعده نوسازی و تجهیز داده شده بود، در عمل فرسوده و فاقد استانداردهای لازم برای آموزش و پژوهش دانشجویان نخبه است.
در حالی که نیازهای پایهای دانشجویان و پژوهشگران برای کلاس و آزمایشگاه فراهم نشده، تصمیماتی از سوی مسئولان دانشگاه اتخاذ شده است که یک رشته غیرمرتبط نیز در همین ساختمان مستقر شود. این اقدام باعث فشار بیشتر بر منابع محدود و اختلال در روند آموزشی و پژوهشی دانشکده شده است.
کارشناسان و نخبگان حوزه بیوتکنولوژی هشدار میدهند در صورت ادامه بیتوجهی و تصمیمگیری بدون پشتوانه، ممکن است بخش قابل توجهی از دانشجویان و پژوهشگران برتر این رشته حساس به خارج از کشور مهاجرت کنند، که تهدیدی برای توسعه و پیشرفت بیوتکنولوژی در ایران به شمار میرود.
@biotech_ir
👍4😢4💔2❤1
Forwarded from انجمن بیوتکنولوژی ایران
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🙏2❤1
🧠 کشف مدار مغزیای که میتواند درد مزمن را خاموش کند
مغز، کلید طبیعی کاهش رنج را در خود پنهان کرده است
دانشمندان دانشگاه پنسیلوانیا موفق شدهاند مدار عصبی خاصی را در مغز شناسایی کنند که مانند کلید خاموشکنندهی درد مزمن عمل میکند.
این کشف میتواند مسیر درمانهای جدیدی را برای میلیونها انسان که از دردهای طولانیمدت رنج میبرند، هموار کند.
🔹 نورونهای Y1R؛ نگهبانان تعادل بین بقا و رنج
در این مطالعه، پژوهشگران گروهی از نورونهای مغزی به نام نورونهای دارای گیرنده Y1 (Y1R) را در هسته پارابراکیال جانبی (lPBN) شناسایی کردند.
این سلولها در حالت درد مزمن فعالاند، اما جالب اینجاست که همان سلولها در زمانهایی که مغز درگیر احساس گرسنگی، ترس یا تشنگی میشود، به گونهای دیگر عمل میکنند:
آنها سیگنال درد را خاموش یا کاهش میدهند تا مغز بتواند بر نیازهای حیاتیتر تمرکز کند.
به بیان دیگر، مغز ما یک سوئیچ طبیعی دارد که میتواند درد را در شرایط اضطراری کنار بگذارد تا بقا در اولویت قرار گیرد.
لینک مقاله:
https://www.nature.com/articles/s41586-025-09602-x
مغز، کلید طبیعی کاهش رنج را در خود پنهان کرده است
دانشمندان دانشگاه پنسیلوانیا موفق شدهاند مدار عصبی خاصی را در مغز شناسایی کنند که مانند کلید خاموشکنندهی درد مزمن عمل میکند.
این کشف میتواند مسیر درمانهای جدیدی را برای میلیونها انسان که از دردهای طولانیمدت رنج میبرند، هموار کند.
🔹 نورونهای Y1R؛ نگهبانان تعادل بین بقا و رنج
در این مطالعه، پژوهشگران گروهی از نورونهای مغزی به نام نورونهای دارای گیرنده Y1 (Y1R) را در هسته پارابراکیال جانبی (lPBN) شناسایی کردند.
این سلولها در حالت درد مزمن فعالاند، اما جالب اینجاست که همان سلولها در زمانهایی که مغز درگیر احساس گرسنگی، ترس یا تشنگی میشود، به گونهای دیگر عمل میکنند:
آنها سیگنال درد را خاموش یا کاهش میدهند تا مغز بتواند بر نیازهای حیاتیتر تمرکز کند.
به بیان دیگر، مغز ما یک سوئیچ طبیعی دارد که میتواند درد را در شرایط اضطراری کنار بگذارد تا بقا در اولویت قرار گیرد.
لینک مقاله:
https://www.nature.com/articles/s41586-025-09602-x
👍5
ساخت ایمپلنتهای بادوام و ضدعفونت با فلز مایع
پژوهشگران دانشگاه فلیندرز استرالیا با ترکیب نقره و گالیم در قالب نانوذرات فلز مایع، موفق به طراحی نوعی داربست بیوسرامیکی سهبعدی شدهاند که همزمان میتواند با عفونتهای باکتریایی مقاوم مقابله کرده و بازسازی استخوان را تسریع کند.
این فناوری نوین که در Advanced Functional Materials منتشر شده است، نخستین نمونه از ادغام نانومواد فلز مایع در داربستهای باربر زیستفعال محسوب میشود. بهجای استفاده از آنتیبیوتیک، این داربست بهطور پایدار و موضعی خاصیت ضدباکتریایی ایجاد میکند و در عین حال، روند ترمیم و ادغام استخوان با ایمپلنت را تقویت مینماید.
نتایج آزمایشها نشان میدهد که این مادهی نو، در برابر باکتریهای مهم بالینی از جمله استافیلوکوکوس اورئوس (S. aureus)، سودوموناس آئروژینوزا (P. aeruginosa) و حتی گونههای مقاوم به متیسیلین (MRSA) عملکردی مؤثر دارد.
لینک مقاله:
https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adfm.71453
@biotech_ir
پژوهشگران دانشگاه فلیندرز استرالیا با ترکیب نقره و گالیم در قالب نانوذرات فلز مایع، موفق به طراحی نوعی داربست بیوسرامیکی سهبعدی شدهاند که همزمان میتواند با عفونتهای باکتریایی مقاوم مقابله کرده و بازسازی استخوان را تسریع کند.
این فناوری نوین که در Advanced Functional Materials منتشر شده است، نخستین نمونه از ادغام نانومواد فلز مایع در داربستهای باربر زیستفعال محسوب میشود. بهجای استفاده از آنتیبیوتیک، این داربست بهطور پایدار و موضعی خاصیت ضدباکتریایی ایجاد میکند و در عین حال، روند ترمیم و ادغام استخوان با ایمپلنت را تقویت مینماید.
نتایج آزمایشها نشان میدهد که این مادهی نو، در برابر باکتریهای مهم بالینی از جمله استافیلوکوکوس اورئوس (S. aureus)، سودوموناس آئروژینوزا (P. aeruginosa) و حتی گونههای مقاوم به متیسیلین (MRSA) عملکردی مؤثر دارد.
لینک مقاله:
https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adfm.71453
@biotech_ir
👏5❤1
درمان نوری جدید: نابودی ۹۲٪ سلولهای سرطان پوست بدون آسیب به بافت سالم
محققان دانشگاه تگزاس در آستین و دانشگاه پورتو پرتغال، درمانی مبتنی بر نور LED و نانوصفحات اکسید قلع (SnOx) توسعه دادهاند که سلولهای سرطانی را به طور دقیق هدف قرار داده و بدون آسیب رساندن به سلولهای سالم آنها را نابود میکند. این روش تنها با ۳۰ دقیقه تابش توانست ۹۲٪ سلولهای سرطان پوست و ۵۰٪ سلولهای سرطان روده بزرگ را از بین ببرد و ایمنی و دقت بالای آن را نشان دهد.
برخلاف لیزرهای پرهزینه و پرخطر، این فناوری از نور LED استفاده میکند و میتواند درمانهای مبتنی بر نور را با هزینه کمتر، ایمنی بالاتر و در دسترستر ارائه دهد. هدف محققان ارائه راهکاری غیرتهاجمی برای سرطان است که عوارض جانبی شیمیدرمانی و جراحی را کاهش دهد.
در آینده، پژوهشگران امیدوارند دستگاههای قابل حمل توسعه دهند که امکان استفاده خانگی از این درمان را فراهم کند؛ بهطوری که پس از جراحی، سلولهای سرطانی باقیمانده با تابش نور از بین بروند و خطر بازگشت بیماری کاهش یابد.
https://doi.org/10.1021/acsnano.5c03135
@biotech_ir
محققان دانشگاه تگزاس در آستین و دانشگاه پورتو پرتغال، درمانی مبتنی بر نور LED و نانوصفحات اکسید قلع (SnOx) توسعه دادهاند که سلولهای سرطانی را به طور دقیق هدف قرار داده و بدون آسیب رساندن به سلولهای سالم آنها را نابود میکند. این روش تنها با ۳۰ دقیقه تابش توانست ۹۲٪ سلولهای سرطان پوست و ۵۰٪ سلولهای سرطان روده بزرگ را از بین ببرد و ایمنی و دقت بالای آن را نشان دهد.
برخلاف لیزرهای پرهزینه و پرخطر، این فناوری از نور LED استفاده میکند و میتواند درمانهای مبتنی بر نور را با هزینه کمتر، ایمنی بالاتر و در دسترستر ارائه دهد. هدف محققان ارائه راهکاری غیرتهاجمی برای سرطان است که عوارض جانبی شیمیدرمانی و جراحی را کاهش دهد.
در آینده، پژوهشگران امیدوارند دستگاههای قابل حمل توسعه دهند که امکان استفاده خانگی از این درمان را فراهم کند؛ بهطوری که پس از جراحی، سلولهای سرطانی باقیمانده با تابش نور از بین بروند و خطر بازگشت بیماری کاهش یابد.
https://doi.org/10.1021/acsnano.5c03135
@biotech_ir
❤5👏4🔥1
سرگردانی ذهن در مبتلایان به ADHD و جرقه خلاقیت
پژوهش تازهای از کالج اروپایی نوروسایکوفارماکولوژی (ECNP) نشان داده که ویژگی شاخص ADHD، سرگردانی ذهن، میتواند منبعی پنهان از خلاقیت و نوآوری باشد.
در این مطالعه که توسط دانشگاه رادبود هلند انجام شد، بیش از ۷۵۰ شرکتکننده از دو گروه اروپایی و بریتانیایی مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج نشان داد افرادی که علائم ADHD شدیدتری داشتند، از جمله بیتوجهی، بیشفعالی و تکانشگری، بیشتر دچار سرگردانی ذهنی بودند و همزمان نمرات بالاتری در آزمونهای خلاقیت کسب کردند.
پژوهشگران بین دو نوع سرگردانی ذهن تمایز قائل شدند:
-سرگردانی ذهنی خودبهخودی زمانی که تمرکز فرد ناگهانی از بین میرود.
-سرگردانی ذهنی عمدی زمانی که فرد آگاهانه اجازه میدهد ذهنش آزادانه از موضوعی به موضوع دیگر حرکت کند.
یافتهها نشان داد که سرگردانی ذهنی عمدی بهویژه در افراد دارای ADHD با سطح بالاتر خلاقیت همراه است. این یعنی اگر ذهن سرگردان به شکلی هدفمند هدایت شود، میتواند از چالش تمرکز به ابزاری برای خلق ایدههای نو تبدیل گردد.
https://www.sciencedaily.com/releases/2025/10/251012054608.htm
@biotech_ir
پژوهش تازهای از کالج اروپایی نوروسایکوفارماکولوژی (ECNP) نشان داده که ویژگی شاخص ADHD، سرگردانی ذهن، میتواند منبعی پنهان از خلاقیت و نوآوری باشد.
در این مطالعه که توسط دانشگاه رادبود هلند انجام شد، بیش از ۷۵۰ شرکتکننده از دو گروه اروپایی و بریتانیایی مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج نشان داد افرادی که علائم ADHD شدیدتری داشتند، از جمله بیتوجهی، بیشفعالی و تکانشگری، بیشتر دچار سرگردانی ذهنی بودند و همزمان نمرات بالاتری در آزمونهای خلاقیت کسب کردند.
پژوهشگران بین دو نوع سرگردانی ذهن تمایز قائل شدند:
-سرگردانی ذهنی خودبهخودی زمانی که تمرکز فرد ناگهانی از بین میرود.
-سرگردانی ذهنی عمدی زمانی که فرد آگاهانه اجازه میدهد ذهنش آزادانه از موضوعی به موضوع دیگر حرکت کند.
یافتهها نشان داد که سرگردانی ذهنی عمدی بهویژه در افراد دارای ADHD با سطح بالاتر خلاقیت همراه است. این یعنی اگر ذهن سرگردان به شکلی هدفمند هدایت شود، میتواند از چالش تمرکز به ابزاری برای خلق ایدههای نو تبدیل گردد.
https://www.sciencedaily.com/releases/2025/10/251012054608.htm
@biotech_ir
❤3👏3