کشف نانو‌لوله‌های کوچک مغزی که ممکن است آلزایمر را گسترش دهند
پژوهشگران دانشگاه جانز هاپکینز کشف کرده‌اند که نورون‌ها از طریق نانو‌لوله‌های بین‌سلولی (Intercellular Nanotubes) مولکول‌های سمی مانند آمیلوئید-بتا را منتقل می‌کنند. این ساختارهای میکروسکوپی به نورون‌ها کمک می‌کنند مواد سمی را دفع کنند، اما به‌طور همزمان می‌توانند پروتئین‌های مضر را در مغز گسترش دهند و با توسعه بیماری آلزایمر و دیگر اختلالات عصبی تخریبی مرتبط باشند.
مطالعات روی موش‌های مدل آلزایمر نشان داد که تعداد نانو‌لوله‌ها در مراحل اولیه بیماری افزایش یافته بود، حتی پیش از ظهور علائم بالینی. با استفاده از میکروسکوپ‌های پیشرفته و تصویربرداری زنده، پژوهشگران مشاهده کردند که نورون‌ها بسط‌های بلند و باریکی بین دندریت‌ها ایجاد می‌کنند که مواد سمی و اطلاعات سلولی را منتقل می‌کنند.
بررسی‌های انجام‌شده روی نورون‌های انسانی نیز وجود نانو‌لوله‌هایی مشابه را تأیید کرد و نشان داد این ساختارها در انسان نیز مشابه مدل حیوانی عمل می‌کنند.
https://www.science.org/doi/10.1126/science.adr7403
@biotech_ir
پژوهشگران دانشگاه جانز هاپکینز کشف کرده‌اند که نورون‌ها از طریق نانو‌لوله‌های بین‌سلولی (Intercellular Nanotubes) مولکول‌های سمی مانند آمیلوئید-بتا را منتقل می‌کنند. این ساختارهای میکروسکوپی به نورون‌ها کمک می‌کنند مواد سمی را دفع کنند، اما به‌طور همزمان می‌توانند پروتئین‌های مضر را در مغز گسترش دهند و با توسعه بیماری آلزایمر و دیگر اختلالات عصبی تخریبی مرتبط باشند.
مطالعات روی موش‌های مدل آلزایمر نشان داد که تعداد نانو‌لوله‌ها در مراحل اولیه بیماری افزایش یافته بود، حتی پیش از ظهور علائم بالینی. با استفاده از میکروسکوپ‌های پیشرفته و تصویربرداری زنده، پژوهشگران مشاهده کردند که نورون‌ها بسط‌های بلند و باریکی بین دندریت‌ها ایجاد می‌کنند که مواد سمی و اطلاعات سلولی را منتقل می‌کنند.
بررسی‌های انجام‌شده روی نورون‌های انسانی نیز وجود نانو‌لوله‌هایی مشابه را تأیید کرد و نشان داد این ساختارها در انسان نیز مشابه مدل حیوانی عمل می‌کنند.
https://www.science.org/doi/10.1126/science.adr7403
@biotech_ir
👏6❤1🔥1
آغاز ثبت نام آزمون ورودی مقطع دکتری از ۴ آبان
🔹ثبت نام آزمون ورودی مقطع دکتری (Ph.D) ۱۴۰۵ از یکشنبه ۴ آبان آغاز می‌شود.
🔹 داوطلبان تا ۱۰ آبان فرصت دارند در این آزمون ثبت نام کنند.
@biotech_ir
🔹ثبت نام آزمون ورودی مقطع دکتری (Ph.D) ۱۴۰۵ از یکشنبه ۴ آبان آغاز می‌شود.
🔹 داوطلبان تا ۱۰ آبان فرصت دارند در این آزمون ثبت نام کنند.
@biotech_ir
👍3🔥1
اسید چرب ساده‌ای که می‌تواند بینایی از دست‌رفته را بازگرداند
دانشمندان دانشگاه کالیفرنیا در ایرواین (UC Irvine) موفق شده‌اند با روشی نوین، کاهش بینایی ناشی از افزایش سن را در موش‌ها برعکس کنند. این پژوهش بر ژن معروف به «ژن پیری» یعنی ELOVL2 متمرکز بود؛ ژنی که نقش مهمی در تولید اسیدهای چرب حیاتی شبکیه دارد.
با افزایش سن، فعالیت این ژن کاهش می‌یابد و میزان اسیدهای چرب غیراشباع چندزنجیره‌ای بسیار بلند (VLC-PUFAs) در چشم کم می‌شود؛ امری که می‌تواند به افت بینایی و بیماری‌هایی مانند دژنراسیون ماکولا (AMD) منجر شود.
در این مطالعه، پژوهشگران با تزریق نوعی اسید چرب خاص (غیر از DHA) به موش‌های پیر، توانستند عملکرد بینایی را بهبود دهند و حتی نشانه‌های سلولی پیری در شبکیه را معکوس کنند.
به گفته‌ی دکتر دوروتا اسکوروُنسکا-کراوشیک، این یافته نشان می‌دهد که تنها DHA کافی نیست و سایر اسیدهای چرب خاص می‌توانند نقش کلیدی در حفظ سلامت بینایی و جوان‌سازی سلولی داشته باشند.
رفرنس:
https://www.science.org/doi/10.1126/scitranslmed.ads5769
@biotech_ir
دانشمندان دانشگاه کالیفرنیا در ایرواین (UC Irvine) موفق شده‌اند با روشی نوین، کاهش بینایی ناشی از افزایش سن را در موش‌ها برعکس کنند. این پژوهش بر ژن معروف به «ژن پیری» یعنی ELOVL2 متمرکز بود؛ ژنی که نقش مهمی در تولید اسیدهای چرب حیاتی شبکیه دارد.
با افزایش سن، فعالیت این ژن کاهش می‌یابد و میزان اسیدهای چرب غیراشباع چندزنجیره‌ای بسیار بلند (VLC-PUFAs) در چشم کم می‌شود؛ امری که می‌تواند به افت بینایی و بیماری‌هایی مانند دژنراسیون ماکولا (AMD) منجر شود.
در این مطالعه، پژوهشگران با تزریق نوعی اسید چرب خاص (غیر از DHA) به موش‌های پیر، توانستند عملکرد بینایی را بهبود دهند و حتی نشانه‌های سلولی پیری در شبکیه را معکوس کنند.
به گفته‌ی دکتر دوروتا اسکوروُنسکا-کراوشیک، این یافته نشان می‌دهد که تنها DHA کافی نیست و سایر اسیدهای چرب خاص می‌توانند نقش کلیدی در حفظ سلامت بینایی و جوان‌سازی سلولی داشته باشند.
رفرنس:
https://www.science.org/doi/10.1126/scitranslmed.ads5769
@biotech_ir
❤3👍2🔥1👏1
آیا HIV به‌زودی قابل درمان خواهد بود؟ امید تازه با نسل جدید درمان‌ها و پیشگیری‌ها
بیش از چهار دهه از شناسایی نخستین موارد HIV می‌گذرد و اکنون این بیماری به جای کشنده بودن، یک وضعیت مزمن قابل کنترل است. با استفاده از درمان ترکیبی ضدویروسی (ART)، افراد مبتلا می‌توانند زندگی طبیعی داشته باشند و در صورت بار ویروسی غیرقابل شناسایی، ویروس را به دیگران منتقل نکنند.
با وجود پیشرفت‌های چشمگیر، درمان قطعی HIV هنوز محقق نشده است.
در سال‌های اخیر، درمان‌ها و پیشگیری‌های طولانی‌اثر و تزریقی تحول بزرگی ایجاد کرده‌اند:
1. کابوتگراویر و ریلپی‌ویرین: تزریق ماهانه یا دوماهه که جایگزین داروهای روزانه خوراکی شده‌اند.
2. لناکاپاویر (Lenacapavir): تزریق زیرپوستی هر شش ماه یک‌بار، نخستین مهارکننده کپسید تأیید شده، با اثربخشی نزدیک به ۱۰۰٪ در کارآزمایی‌های فاز ۳، هم برای درمان و هم برای PrEP استفاده می‌شود.
3. داروی MK-8527: داروی خوراکی در دست توسعه برای بیماران با پایبندی پایین به درمان تزریقی.
https://www.medscape.com/viewarticle/will-hiv-soon-be-curable-new-therapies-offer-hope-2025a1000rs3?form=fpf
بیش از چهار دهه از شناسایی نخستین موارد HIV می‌گذرد و اکنون این بیماری به جای کشنده بودن، یک وضعیت مزمن قابل کنترل است. با استفاده از درمان ترکیبی ضدویروسی (ART)، افراد مبتلا می‌توانند زندگی طبیعی داشته باشند و در صورت بار ویروسی غیرقابل شناسایی، ویروس را به دیگران منتقل نکنند.
با وجود پیشرفت‌های چشمگیر، درمان قطعی HIV هنوز محقق نشده است.
در سال‌های اخیر، درمان‌ها و پیشگیری‌های طولانی‌اثر و تزریقی تحول بزرگی ایجاد کرده‌اند:
1. کابوتگراویر و ریلپی‌ویرین: تزریق ماهانه یا دوماهه که جایگزین داروهای روزانه خوراکی شده‌اند.
2. لناکاپاویر (Lenacapavir): تزریق زیرپوستی هر شش ماه یک‌بار، نخستین مهارکننده کپسید تأیید شده، با اثربخشی نزدیک به ۱۰۰٪ در کارآزمایی‌های فاز ۳، هم برای درمان و هم برای PrEP استفاده می‌شود.
3. داروی MK-8527: داروی خوراکی در دست توسعه برای بیماران با پایبندی پایین به درمان تزریقی.
https://www.medscape.com/viewarticle/will-hiv-soon-be-curable-new-therapies-offer-hope-2025a1000rs3?form=fpf
❤4👍2👏1
اطلاعیه تغییر زمان ثبت‌نام حضوری و شروع کلاس‌های پذیرفته شدگان آزمون کارشناسی پیوسته، دکتری عمومی دامپزشکی و دکتری تخصصی پیوسته بیوتکنولوژی سال تحصیلی ۱۴۰۵-۱۴۰۴
پیرو اطلاعیه شماره ۱ معاونت آموزشی دانشگاه تهران در خصوص ثبت نام پذیرفته شدگان آزمون کارشناسی پیوسته، دکتری عمومی دامپزشکی و دکتری تخصصی پیوسته بیوتکنولوژی سال تحصیلی ۱۴۰۵-۱۴۰۴ در خصوص بازه زمانی ثبت نام حضوری و شروع کلاس‌های درس به اطلاع می‌رساند:
۱- بازه زمانی ثبت‌نام غیر حضوری (الکترونیکی) مطابق اطلاعیه شماره ۱ بوده و پذیرفته شدگان محترم می‌توانند تا روز شنبه ۱۴۰۴/۰۷/۲۶ با مراجعه به سامانه reg.ut.ac.ir نسبت به ثبت نام اقدام نمایند.
۲- بازه زمانی ثبت نام حضوری به شرح زیر تغییر یافته است:
* دانشجویانی که متقاضی استفاده از خوابگاه نیستند، می‌توانند از روز یکشنبه ۲۷ مهرماه با مراجعه به دانشکده محل قبولی اقدام به ثبت نام حضوری نمایند.
* سایر دانشجویان می‌توانند طی روزهای دوشنبه و سه‌شنبه ۲۸ و ۲۹ مهرماه با مراجعه به دانشکده محل قبولی اقدام به ثبت نام حضوری نمایند.
تخصیص خوابگاه به دانشجویان فوق الذکر(غیر بومی) با ورود به آدرس Ems.ut.ac.ir و اخذ خوابگاه، از روز دوشنبه ۲۸ مهرماه امکانپذیر است. لطفا قبل از اخذ اتاق به خوابگاه مراجعه ننمایند.
۳- زمان آغاز کلاس‌های درس دانشجویان کارشناسی پیوسته، دکتری عمومی دامپزشکی و دکتری تخصصی پیوسته بیوتکنولوژی ورودی سال تحصیلی ۱۴۰۵-۱۴۰۴، از روز شنبه سوم آبان ماه ۱۴۰۴ خواهد بود.
پذیرفته شدگان گرامی می‌توانند جهت کسب اطلاعات تکمیلی به سایت معاونت آموزشی دانشگاه به نشانی academics.ut.ac.ir و یا دانشکده محل قبولی مراجعه نمایند.
@biotrch_ir
پیرو اطلاعیه شماره ۱ معاونت آموزشی دانشگاه تهران در خصوص ثبت نام پذیرفته شدگان آزمون کارشناسی پیوسته، دکتری عمومی دامپزشکی و دکتری تخصصی پیوسته بیوتکنولوژی سال تحصیلی ۱۴۰۵-۱۴۰۴ در خصوص بازه زمانی ثبت نام حضوری و شروع کلاس‌های درس به اطلاع می‌رساند:
۱- بازه زمانی ثبت‌نام غیر حضوری (الکترونیکی) مطابق اطلاعیه شماره ۱ بوده و پذیرفته شدگان محترم می‌توانند تا روز شنبه ۱۴۰۴/۰۷/۲۶ با مراجعه به سامانه reg.ut.ac.ir نسبت به ثبت نام اقدام نمایند.
۲- بازه زمانی ثبت نام حضوری به شرح زیر تغییر یافته است:
* دانشجویانی که متقاضی استفاده از خوابگاه نیستند، می‌توانند از روز یکشنبه ۲۷ مهرماه با مراجعه به دانشکده محل قبولی اقدام به ثبت نام حضوری نمایند.
* سایر دانشجویان می‌توانند طی روزهای دوشنبه و سه‌شنبه ۲۸ و ۲۹ مهرماه با مراجعه به دانشکده محل قبولی اقدام به ثبت نام حضوری نمایند.
تخصیص خوابگاه به دانشجویان فوق الذکر(غیر بومی) با ورود به آدرس Ems.ut.ac.ir و اخذ خوابگاه، از روز دوشنبه ۲۸ مهرماه امکانپذیر است. لطفا قبل از اخذ اتاق به خوابگاه مراجعه ننمایند.
۳- زمان آغاز کلاس‌های درس دانشجویان کارشناسی پیوسته، دکتری عمومی دامپزشکی و دکتری تخصصی پیوسته بیوتکنولوژی ورودی سال تحصیلی ۱۴۰۵-۱۴۰۴، از روز شنبه سوم آبان ماه ۱۴۰۴ خواهد بود.
پذیرفته شدگان گرامی می‌توانند جهت کسب اطلاعات تکمیلی به سایت معاونت آموزشی دانشگاه به نشانی academics.ut.ac.ir و یا دانشکده محل قبولی مراجعه نمایند.
@biotrch_ir
👍4🙏1
کشف روش جدیدی برای فعال‌سازی سیستم ایمنی علیه تومورهای مقاوم به درمان
پژوهشگران دانشگاه جانز هاپکینز موفق شدند راهی برای تبدیل تومورهای مقاوم به درمان به اهدافی برای سیستم ایمنی بدن پیدا کنند.
این تیم با استفاده از دو محرک پروتئینی، پاسخ‌های قوی سلول‌های T و B را فعال کردند و ساختارهای ایمنی جدیدی به نام TLS (ساختارهای لنفوئیدی ثانویه) درون تومورها ایجاد نمودند.
این فرآیند باعث افزایش طول عمر بیماران و کاهش احتمال بازگشت سرطان شد و می‌تواند کارایی و دوام ایمونوتراپی‌ها و شیمی‌درمانی‌های موجود را به‌طور چشمگیری افزایش دهد.
در مجموعه‌ای از آزمایش‌ها روی مدل‌های موشی سرطان پستان، پانکراس و عضله، فعال‌سازی همزمان پروتئین‌های STING و LTβR منجر به واکنش سریع و نیرومند سیستم ایمنی شد. سلول‌های کشنده T (CD8⁺) فعال شدند و رشد تومور مهار شد.
تیم پژوهشی در حال بررسی سازوکار دقیق این روش و آماده‌سازی آن برای کاربرد بالینی در بیماران بزرگسال و کودکان است.
https://www.sciencedaily.com/releases/2025/10/251015230959.htm
@biotech_ir
پژوهشگران دانشگاه جانز هاپکینز موفق شدند راهی برای تبدیل تومورهای مقاوم به درمان به اهدافی برای سیستم ایمنی بدن پیدا کنند.
این تیم با استفاده از دو محرک پروتئینی، پاسخ‌های قوی سلول‌های T و B را فعال کردند و ساختارهای ایمنی جدیدی به نام TLS (ساختارهای لنفوئیدی ثانویه) درون تومورها ایجاد نمودند.
این فرآیند باعث افزایش طول عمر بیماران و کاهش احتمال بازگشت سرطان شد و می‌تواند کارایی و دوام ایمونوتراپی‌ها و شیمی‌درمانی‌های موجود را به‌طور چشمگیری افزایش دهد.
در مجموعه‌ای از آزمایش‌ها روی مدل‌های موشی سرطان پستان، پانکراس و عضله، فعال‌سازی همزمان پروتئین‌های STING و LTβR منجر به واکنش سریع و نیرومند سیستم ایمنی شد. سلول‌های کشنده T (CD8⁺) فعال شدند و رشد تومور مهار شد.
تیم پژوهشی در حال بررسی سازوکار دقیق این روش و آماده‌سازی آن برای کاربرد بالینی در بیماران بزرگسال و کودکان است.
https://www.sciencedaily.com/releases/2025/10/251015230959.htm
@biotech_ir
👍5
پوست می‌تواند هشداردهنده سلامت روان باشد
تحقیقات جدید ارائه‌شده در نشست کالج اروپایی نوروسایکوفارماکولوژی نشان می‌دهد افرادی که اولین تجربه روان‌پریشی خود را تجربه می‌کنند و همزمان مشکلات پوستی مانند جوش، خارش یا حساسیت دارند، در معرض خطر بیشتری برای افسردگی و افکار خودکشی قرار دارند.
در این تحقیق، ۴۸۱ فرد با اولین تجربه روان‌پریشی بررسی شدند. حدود ۲۵٪ از بیماران دارای مشکلات پوستی افکار خودکشی داشتند، در حالی که این رقم برای بیماران بدون مشکلات پوستی تنها ۷٪ بود.
پژوهشگران معتقدند که علائم پوستی می‌توانند به‌عنوان شاخص هشدار اولیه برای پیامدهای شدید روانی عمل کنند. دلیل این ارتباط هنوز مشخص نیست، اما فرضیه این است که پوست و سیستم عصبی منشأ جنینی مشترک (اکتودرم) دارند و مسیرهای التهابی مشابهی را طی می‌کنند.
پژوهشگر اصلی مطالعه، توضیح داد که وجود مشکلات پوستی در مراحل اولیه روان‌پریشی با افسردگی بیشتر و افزایش خطر خودکشی مرتبط است. این یافته‌ها می‌توانند به شناسایی بیماران آسیب‌پذیر و ارائه مداخلات زودهنگام کمک کنند.
https://www.sciencedaily.com/releases/2025/10/251013040328.htm
@biotech_ir
تحقیقات جدید ارائه‌شده در نشست کالج اروپایی نوروسایکوفارماکولوژی نشان می‌دهد افرادی که اولین تجربه روان‌پریشی خود را تجربه می‌کنند و همزمان مشکلات پوستی مانند جوش، خارش یا حساسیت دارند، در معرض خطر بیشتری برای افسردگی و افکار خودکشی قرار دارند.
در این تحقیق، ۴۸۱ فرد با اولین تجربه روان‌پریشی بررسی شدند. حدود ۲۵٪ از بیماران دارای مشکلات پوستی افکار خودکشی داشتند، در حالی که این رقم برای بیماران بدون مشکلات پوستی تنها ۷٪ بود.
پژوهشگران معتقدند که علائم پوستی می‌توانند به‌عنوان شاخص هشدار اولیه برای پیامدهای شدید روانی عمل کنند. دلیل این ارتباط هنوز مشخص نیست، اما فرضیه این است که پوست و سیستم عصبی منشأ جنینی مشترک (اکتودرم) دارند و مسیرهای التهابی مشابهی را طی می‌کنند.
پژوهشگر اصلی مطالعه، توضیح داد که وجود مشکلات پوستی در مراحل اولیه روان‌پریشی با افسردگی بیشتر و افزایش خطر خودکشی مرتبط است. این یافته‌ها می‌توانند به شناسایی بیماران آسیب‌پذیر و ارائه مداخلات زودهنگام کمک کنند.
https://www.sciencedaily.com/releases/2025/10/251013040328.htm
@biotech_ir
❤4👏1
داروی TRX319 برای درمان ام اس، مجوز آزمایش بالینی انسانی دریافت کرد
شرکت Tr1X مجوز FDA برای آغاز آزمایش بالینی فاز ۱/۲a داروی سلولی TRX319 را دریافت کرده است. این دارو یک سلول T نوع ۱ allogeneic مهندسی‌شده (Tr1 Treg) است که با هدف بازگرداندن تعادل سیستم ایمنی طراحی شده است. این دارو از طریق کنترل سلول‌های B و T و کاهش التهاب فعالیت می‌کند و انتظار می‌رود پیشرفت ام‌اس پیش‌رونده را کند یا متوقف سازد.
این آزمایش تمرکز بر ایمنی دارو دارد و اثرات بالینی، تغییرات بیومارکرها و مطالعات فارماکودینامیک نیز بررسی خواهد شد.
یافته‌های پیش‌بالینی نشان داده‌اند که این دارو می‌تواند به سیستم عصبی مرکزی نفوذ کند، سلول‌های B CD19 مثبت را حذف کرده و فعالیت ضدالتهابی IL-10 را تقویت کند.
همزمان این شکت ۵۰ میلیون دلار سرمایه‌گذاری خطرپذیر دریافت کرده است که توسعه TRX319 و TRX103 را حمایت می‌کند.
آزمایش بالینی انسانی اوایل سال آینده آغاز خواهد شد و به محققان امکان می‌دهد تا پتانسیل واقعی این درمان سلولی را بررسی کنند.
منبع
@biotech_ir
شرکت Tr1X مجوز FDA برای آغاز آزمایش بالینی فاز ۱/۲a داروی سلولی TRX319 را دریافت کرده است. این دارو یک سلول T نوع ۱ allogeneic مهندسی‌شده (Tr1 Treg) است که با هدف بازگرداندن تعادل سیستم ایمنی طراحی شده است. این دارو از طریق کنترل سلول‌های B و T و کاهش التهاب فعالیت می‌کند و انتظار می‌رود پیشرفت ام‌اس پیش‌رونده را کند یا متوقف سازد.
این آزمایش تمرکز بر ایمنی دارو دارد و اثرات بالینی، تغییرات بیومارکرها و مطالعات فارماکودینامیک نیز بررسی خواهد شد.
یافته‌های پیش‌بالینی نشان داده‌اند که این دارو می‌تواند به سیستم عصبی مرکزی نفوذ کند، سلول‌های B CD19 مثبت را حذف کرده و فعالیت ضدالتهابی IL-10 را تقویت کند.
همزمان این شکت ۵۰ میلیون دلار سرمایه‌گذاری خطرپذیر دریافت کرده است که توسعه TRX319 و TRX103 را حمایت می‌کند.
آزمایش بالینی انسانی اوایل سال آینده آغاز خواهد شد و به محققان امکان می‌دهد تا پتانسیل واقعی این درمان سلولی را بررسی کنند.
منبع
@biotech_ir
👏3👍2
Forwarded from Gisoo Biotechnology-زیست فناوری گیسو
✨ به دنبال فرصت‌های شغلی در حوزه علوم زیستی هستید؟
شرکت زیست‌فناوری گیسو در حال ایجاد بستری تخصصی است تا پژوهشگران و متخصصان حوزه‌های زیست‌فناوری، میکروبیولوژی، ژنتیک و سایر شاخه‌های علوم زیستی و آزمایشگاهی بتوانند مهارت‌ها و رزومه‌های خود را به برترین شرکت‌ها و مراکز تحقیقاتی معرفی کنند.
🔹 اگر مایل به عضویت در این بانک تخصصی هستید، رزومه خود را ارسال نمایید:
📧 [email protected]
🌱 با ما در مسیر رشد علمی و فناوری همراه شوید.
@gisoobiotech
شرکت زیست‌فناوری گیسو در حال ایجاد بستری تخصصی است تا پژوهشگران و متخصصان حوزه‌های زیست‌فناوری، میکروبیولوژی، ژنتیک و سایر شاخه‌های علوم زیستی و آزمایشگاهی بتوانند مهارت‌ها و رزومه‌های خود را به برترین شرکت‌ها و مراکز تحقیقاتی معرفی کنند.
🔹 اگر مایل به عضویت در این بانک تخصصی هستید، رزومه خود را ارسال نمایید:
📧 [email protected]
🌱 با ما در مسیر رشد علمی و فناوری همراه شوید.
@gisoobiotech
❤2
سانا بیوتکنولوژی؛ پیشرو در درمان نوین و قطعی دیابت نوع ۱
سانا بیوتکنولوژی با فناوری پیشرفته «هایپوایمیون» سلول‌های بنیادی مهندسی‌شده‌ای تولید می‌کند که می‌توانند بدون نیاز به داروهای سرکوب‌کننده سیستم ایمنی، در بدن بیمار پیوند زده شده و انسولین طبیعی ترشح کنند. این رویکرد نوآورانه، نقطه‌ی عطفی در درمان دیابت نوع ۱ است که می‌تواند به درمان قطعی این بیماری مزمن منجر شود.
شرکت در حال حاضر در مراحل اولیه آزمایش‌های انسانی است و مسیر پیشرو پر از چالش‌های فنی، علمی و مالی است. سانا تاکنون میلیاردها دلار سرمایه‌گذاری کرده و برای ادامه راه به جذب سرمایه کلان نیاز دارد. مدیرعامل شرکت معتقد است که هدف نهایی درمانی است که بدون نیاز به انسولین یا داروهای ایمنی‌زا، قند خون بیماران را برای تمام عمر کنترل کند.
اگر این فناوری موفق شود و تنها درصدی از بیماران دیابت نوع ۱ از آن بهره‌مند شوند، بازار آن می‌تواند به صدها میلیارد دلار برسد؛ اما این مسیر ممکن است یک دهه یا بیشتر طول بکشد.
رفرنس:
https://seekingalpha.com/article/4830564-sana-biotechnology-a-big-winner-in-waiting-maybe-but-it-wont-happen-overnight
@biotech_ir
سانا بیوتکنولوژی با فناوری پیشرفته «هایپوایمیون» سلول‌های بنیادی مهندسی‌شده‌ای تولید می‌کند که می‌توانند بدون نیاز به داروهای سرکوب‌کننده سیستم ایمنی، در بدن بیمار پیوند زده شده و انسولین طبیعی ترشح کنند. این رویکرد نوآورانه، نقطه‌ی عطفی در درمان دیابت نوع ۱ است که می‌تواند به درمان قطعی این بیماری مزمن منجر شود.
شرکت در حال حاضر در مراحل اولیه آزمایش‌های انسانی است و مسیر پیشرو پر از چالش‌های فنی، علمی و مالی است. سانا تاکنون میلیاردها دلار سرمایه‌گذاری کرده و برای ادامه راه به جذب سرمایه کلان نیاز دارد. مدیرعامل شرکت معتقد است که هدف نهایی درمانی است که بدون نیاز به انسولین یا داروهای ایمنی‌زا، قند خون بیماران را برای تمام عمر کنترل کند.
اگر این فناوری موفق شود و تنها درصدی از بیماران دیابت نوع ۱ از آن بهره‌مند شوند، بازار آن می‌تواند به صدها میلیارد دلار برسد؛ اما این مسیر ممکن است یک دهه یا بیشتر طول بکشد.
رفرنس:
https://seekingalpha.com/article/4830564-sana-biotechnology-a-big-winner-in-waiting-maybe-but-it-wont-happen-overnight
@biotech_ir
👏2👍1🤩1
🇮🇷داروی نوین ایرانی «تدروکس» برای در درمان هدفمند سرطان پستان و دستگاه گوارش
یک شرکت دانش‌بنیان ایرانی موفق به تولید داروی نوین ضدسرطان «تدروکس» (Tedrox) شده که با استفاده از فناوری داروهای کنژوگه آنتی‌بادی (Antibody–Drug Conjugates – ADC) ساخته شده است. این دارو برای درمان سرطان پستان و برخی سرطان‌های دستگاه گوارش کاربرد دارد و تحولی مهم در حوزه درمان سرطان در کشور محسوب می‌شود.
علی آقاجانی، مدیر توسعه کسب‌وکار شرکت دانش‌بنیان، گفت:
«در فناوری داروهای کنژوگه، پادتن‌ها به عنوان حامل عمل می‌کنند و داروهای کشنده سلول‌های سرطانی را به طور دقیق به هدف می‌رسانند. این روش باعث می‌شود اثربخشی درمان افزایش یابد و عوارض جانبی کاهش پیدا کند.»
تدروکس توانسته است بازگشت بیماری را تا شش برابر به تأخیر بیندازد و طول عمر بیماران را به شکل قابل توجهی افزایش دهد.
💰 کاهش چشمگیر هزینه درمان 🇮🇷
قیمت هر ویال داروی تدروکس حدود ۱۷ میلیون تومان است که کمتر از ۱۰ درصد نمونه خارجی آن است. این شرکت در حال رایزنی برای قرار گرفتن دارو تحت پوشش بیمه است تا بار مالی بیماران کاهش یابد.
منبع
@biotech_ir
یک شرکت دانش‌بنیان ایرانی موفق به تولید داروی نوین ضدسرطان «تدروکس» (Tedrox) شده که با استفاده از فناوری داروهای کنژوگه آنتی‌بادی (Antibody–Drug Conjugates – ADC) ساخته شده است. این دارو برای درمان سرطان پستان و برخی سرطان‌های دستگاه گوارش کاربرد دارد و تحولی مهم در حوزه درمان سرطان در کشور محسوب می‌شود.
علی آقاجانی، مدیر توسعه کسب‌وکار شرکت دانش‌بنیان، گفت:
«در فناوری داروهای کنژوگه، پادتن‌ها به عنوان حامل عمل می‌کنند و داروهای کشنده سلول‌های سرطانی را به طور دقیق به هدف می‌رسانند. این روش باعث می‌شود اثربخشی درمان افزایش یابد و عوارض جانبی کاهش پیدا کند.»
تدروکس توانسته است بازگشت بیماری را تا شش برابر به تأخیر بیندازد و طول عمر بیماران را به شکل قابل توجهی افزایش دهد.
💰 کاهش چشمگیر هزینه درمان 🇮🇷
قیمت هر ویال داروی تدروکس حدود ۱۷ میلیون تومان است که کمتر از ۱۰ درصد نمونه خارجی آن است. این شرکت در حال رایزنی برای قرار گرفتن دارو تحت پوشش بیمه است تا بار مالی بیماران کاهش یابد.
منبع
@biotech_ir
❤9🔥1
در میان موج مهاجرت، نخبگانی مانده‌اند تا بسازند.❤️
نمونه‌اش داروی نوین ایرانی «تدروکس» برای در درمان هدفمند سرطان پستان و دستگاه گوارش با اثربخشی بالا و قیمتی یک‌دهم نمونه خارجی.
تدروکس توانسته است بازگشت بیماری را تا شش برابر به تأخیر بیندازد و طول عمر بیماران را به شکل قابل توجهی افزایش دهد. این شرکت در حال رایزنی برای قرار گرفتن دارو تحت پوشش بیمه است تا بار مالی بیماران کاهش یابد.
❤️
این شرکت دانش‌بنیان در سال ۱۳۹۰ توسط جمعی از اساتید و دانش‌آموختگان دانشگاه علوم پزشکی تهران تأسیس شده و تاکنون بیش از ۲۷ پروانه دارویی ثبت‌شده کسب کرده و به دلیل صادرات میلیون‌دلاری، اشتغال‌زایی برای بیش از ۲۰۰ نفر و رشد مستمر فروش، موفق به دریافت نشان «غزال دانش‌بنیان» شده است.
@biotech_ir
نمونه‌اش داروی نوین ایرانی «تدروکس» برای در درمان هدفمند سرطان پستان و دستگاه گوارش با اثربخشی بالا و قیمتی یک‌دهم نمونه خارجی.
تدروکس توانسته است بازگشت بیماری را تا شش برابر به تأخیر بیندازد و طول عمر بیماران را به شکل قابل توجهی افزایش دهد. این شرکت در حال رایزنی برای قرار گرفتن دارو تحت پوشش بیمه است تا بار مالی بیماران کاهش یابد.
❤️
این شرکت دانش‌بنیان در سال ۱۳۹۰ توسط جمعی از اساتید و دانش‌آموختگان دانشگاه علوم پزشکی تهران تأسیس شده و تاکنون بیش از ۲۷ پروانه دارویی ثبت‌شده کسب کرده و به دلیل صادرات میلیون‌دلاری، اشتغال‌زایی برای بیش از ۲۰۰ نفر و رشد مستمر فروش، موفق به دریافت نشان «غزال دانش‌بنیان» شده است.
@biotech_ir
❤9
تزریق داروی پیشگیری از HIV در انگلستان؛ آغاز ارائه کابوتگراویر (CAB-LA) به‌جای قرص‌های روزانه
سازمان خدمات سلامت انگلستان و ولز (NHS) برای نخستین‌بار تزریق پیشگیری از HIV با اثربخشی طولانی‌مدت را تأیید کرده است. این دارو با نام کابوتگراویر طولانی‌اثر (CAB-LA)، هر دو ماه یک‌بار تزریق می‌شود و جایگزینی بسیار مؤثر برای قرص‌های روزانه PrEP (پیشگیری پیش از مواجهه) به شمار می‌رود.
کابوتگراویر پیش‌تر در آمریکا با نام تجاری Apretude تأیید شده بود و اکنون قرار است در انگلستان و ولز به افراد HIV منفی که در معرض خطر بالای ابتلا هستند ولی مصرف قرص‌های روزانه برایشان دشوار است، ارائه شود.
مزایای این تزریق شامل موارد زیر است:
اثربخشی بالا در پیشگیری از HIV
مناسب برای افرادی که مصرف روزانه قرص برایشان سخت، دردناک یا غیرعملی است
راه‌حلی محرمانه‌تر و پایدار برای گروه‌های آسیب‌پذیر
در فاز نخست، حدود ۱۰۰۰ نفر این دارو را دریافت خواهند کرد.
https://www.bbc.com/news/articles/c803egy217xo
@biotech_ir
سازمان خدمات سلامت انگلستان و ولز (NHS) برای نخستین‌بار تزریق پیشگیری از HIV با اثربخشی طولانی‌مدت را تأیید کرده است. این دارو با نام کابوتگراویر طولانی‌اثر (CAB-LA)، هر دو ماه یک‌بار تزریق می‌شود و جایگزینی بسیار مؤثر برای قرص‌های روزانه PrEP (پیشگیری پیش از مواجهه) به شمار می‌رود.
کابوتگراویر پیش‌تر در آمریکا با نام تجاری Apretude تأیید شده بود و اکنون قرار است در انگلستان و ولز به افراد HIV منفی که در معرض خطر بالای ابتلا هستند ولی مصرف قرص‌های روزانه برایشان دشوار است، ارائه شود.
مزایای این تزریق شامل موارد زیر است:
اثربخشی بالا در پیشگیری از HIV
مناسب برای افرادی که مصرف روزانه قرص برایشان سخت، دردناک یا غیرعملی است
راه‌حلی محرمانه‌تر و پایدار برای گروه‌های آسیب‌پذیر
در فاز نخست، حدود ۱۰۰۰ نفر این دارو را دریافت خواهند کرد.
https://www.bbc.com/news/articles/c803egy217xo
@biotech_ir
👍5
قطره چشمی نوآورانه برای پیشگیری از دژنراسیون ماکولا بدون تزریق
دانشمندان دانشگاه RMIT استرالیا موفق به توسعه یک قطره چشمی پیشرفته شده‌اند که می‌تواند ترکیبات محافظ چشم، به‌ویژه لوتئین، را مستقیم به شبکیه برساند؛ بخشی از چشم که تاکنون فقط از طریق تزریق‌های دردناک و مکرر قابل دسترسی بود.
این قطره با استفاده از فناوری نانویی کیوبوزوم (cubosome) ساخته شده است که ترکیب فعال را محافظت کرده و به‌صورت کنترل‌شده در داخل چشم آزاد می‌کند. مطالعات پیش‌بالینی روی موش‌ها و سلول‌ها نشان داده است که قطره می‌تواند سلول‌های شبکیه را از آسیب محافظت کند و تا چند ماه در دمای اتاق پایدار بماند.
دکتر دائو نگوین، یکی از پژوهشگران، می‌گوید:
«این قطره می‌تواند به‌عنوان یک روش پیشگیرانه برای مراحل اولیه AMD استفاده شود و نیاز به تزریق‌های مکرر را کاهش دهد.»
این فناوری همچنین قابلیت حمل ترکیبات مختلف را دارد و می‌تواند در آینده برای سایر بیماری‌های جدی شبکیه نیز کاربردی شود. هرچند تحقیقات فعلی در مراحل پیش‌بالینی قرار دارد و هنوز آزمایش‌های انسانی انجام نشده است.
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsami.5c14464
@biotech_ir
دانشمندان دانشگاه RMIT استرالیا موفق به توسعه یک قطره چشمی پیشرفته شده‌اند که می‌تواند ترکیبات محافظ چشم، به‌ویژه لوتئین، را مستقیم به شبکیه برساند؛ بخشی از چشم که تاکنون فقط از طریق تزریق‌های دردناک و مکرر قابل دسترسی بود.
این قطره با استفاده از فناوری نانویی کیوبوزوم (cubosome) ساخته شده است که ترکیب فعال را محافظت کرده و به‌صورت کنترل‌شده در داخل چشم آزاد می‌کند. مطالعات پیش‌بالینی روی موش‌ها و سلول‌ها نشان داده است که قطره می‌تواند سلول‌های شبکیه را از آسیب محافظت کند و تا چند ماه در دمای اتاق پایدار بماند.
دکتر دائو نگوین، یکی از پژوهشگران، می‌گوید:
«این قطره می‌تواند به‌عنوان یک روش پیشگیرانه برای مراحل اولیه AMD استفاده شود و نیاز به تزریق‌های مکرر را کاهش دهد.»
این فناوری همچنین قابلیت حمل ترکیبات مختلف را دارد و می‌تواند در آینده برای سایر بیماری‌های جدی شبکیه نیز کاربردی شود. هرچند تحقیقات فعلی در مراحل پیش‌بالینی قرار دارد و هنوز آزمایش‌های انسانی انجام نشده است.
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsami.5c14464
@biotech_ir
👏4❤1👍1
🧠 تولید انبوه «مینی‌مغزهای انسانی» در استنفورد
دانشمندان دانشگاه استنفورد موفق شدند با استفاده از زانتان‌گام (Xanthan gum)، افزودنی رایج در صنایع غذایی و آرایشی، هزاران ارگانوئید مغزی انسانی (مغزهای مینیاتوری سه‌بعدی) را به‌صورت همزمان و با کیفیت یکنواخت پرورش دهند.
پیش‌تر تولید این ارگانوئیدها بسیار زمان‌بر و پرهزینه بود و اغلب نمونه‌ها به هم می‌چسبیدند یا شکل نامنظم پیدا می‌کردند. اما زانتان‌گام مانع چسبندگی آن‌ها شده و امکان تولید تا ۱۰ هزار ارگانوئید در یک نوبت را فراهم کرده است.
در این مطالعه که در Nature Biomedical Engineering منتشر شده، پژوهشگران ۲۴۰۰ ارگانوئید را در معرض ۲۹۸ داروی تأییدشده‌ی FDA قرار دادند تا اثر احتمالی آن‌ها بر رشد مغز بررسی شود. نتایج نشان داد برخی داروها، از جمله داروی خاصی برای سرطان سینه، ممکن است باعث کاهش رشد نورونی شوند.
به گفته استاد روان‌پزشکی استنفورد:
«با این روش، می‌توانیم مغز انسان را در مقیاسی مطالعه کنیم که پیش‌تر ممکن نبود. این مسیر تازه‌ای برای درک بیماری‌های عصبی و ایمنی داروها باز می‌کند.»
https://www.nature.com/articles/s41551-025-01427-3
@biotech_ir
دانشمندان دانشگاه استنفورد موفق شدند با استفاده از زانتان‌گام (Xanthan gum)، افزودنی رایج در صنایع غذایی و آرایشی، هزاران ارگانوئید مغزی انسانی (مغزهای مینیاتوری سه‌بعدی) را به‌صورت همزمان و با کیفیت یکنواخت پرورش دهند.
پیش‌تر تولید این ارگانوئیدها بسیار زمان‌بر و پرهزینه بود و اغلب نمونه‌ها به هم می‌چسبیدند یا شکل نامنظم پیدا می‌کردند. اما زانتان‌گام مانع چسبندگی آن‌ها شده و امکان تولید تا ۱۰ هزار ارگانوئید در یک نوبت را فراهم کرده است.
در این مطالعه که در Nature Biomedical Engineering منتشر شده، پژوهشگران ۲۴۰۰ ارگانوئید را در معرض ۲۹۸ داروی تأییدشده‌ی FDA قرار دادند تا اثر احتمالی آن‌ها بر رشد مغز بررسی شود. نتایج نشان داد برخی داروها، از جمله داروی خاصی برای سرطان سینه، ممکن است باعث کاهش رشد نورونی شوند.
به گفته استاد روان‌پزشکی استنفورد:
«با این روش، می‌توانیم مغز انسان را در مقیاسی مطالعه کنیم که پیش‌تر ممکن نبود. این مسیر تازه‌ای برای درک بیماری‌های عصبی و ایمنی داروها باز می‌کند.»
https://www.nature.com/articles/s41551-025-01427-3
@biotech_ir
❤4
🧬 انقلابی در ژنتیک: مطالعه همزمان DNA و RNA سلول‌ها
دانشمندان مؤسسه EMBL با فناوری نوین SDR-seq موفق شدند برای نخستین بار DNA و RNA یک سلول منفرد را همزمان بخوانند. این روش امکان بررسی دقیق بخش‌های غیرکدکننده ژنوم را فراهم می‌کند، جایی که حدود ۹۵٪ تغییرات ژنتیکی مرتبط با بیماری‌ها در آن قرار دارد.
با SDR-seq می‌توان فهمید که هر جهش ژنتیکی چگونه روی فعالیت ژن‌ها اثر می‌گذارد و درک بهتری از بیماری‌های پیچیده‌ای مانند اوتیسم، سرطان، بیماری‌های قلبی و اسکیزوفرنی به دست آورد.
✅ ویژگی‌ها و دستاوردها:
امکان بررسی هزاران سلول همزمان
دقت بالا حتی در بخش‌های غیرکدکننده ژنوم
کمک به تشخیص زودهنگام بیماری‌ها
فراهم کردن زمینه برای پزشکی شخصی‌سازی‌شده و کشف داروهای جدید
💡 چرا این مهم است؟
به گفته‌ی پژوهشگران، این فناوری اجازه می‌دهد تغییرات ژنتیکی را مستقیماً به بیماری‌ها پیوند بزنیم و بفهمیم چگونه و از کجا بیماری‌ها شروع می‌شوند. این گامی بزرگ برای درک بهتر سرطان و بیماری‌های ژنتیکی و توسعه درمان‌های دقیق‌تر است.
📌 منبع: Nature Methods, 2025
http://dx.doi.org/10.1038/s41592-025-02805-0
@biotech_ir
دانشمندان مؤسسه EMBL با فناوری نوین SDR-seq موفق شدند برای نخستین بار DNA و RNA یک سلول منفرد را همزمان بخوانند. این روش امکان بررسی دقیق بخش‌های غیرکدکننده ژنوم را فراهم می‌کند، جایی که حدود ۹۵٪ تغییرات ژنتیکی مرتبط با بیماری‌ها در آن قرار دارد.
با SDR-seq می‌توان فهمید که هر جهش ژنتیکی چگونه روی فعالیت ژن‌ها اثر می‌گذارد و درک بهتری از بیماری‌های پیچیده‌ای مانند اوتیسم، سرطان، بیماری‌های قلبی و اسکیزوفرنی به دست آورد.
✅ ویژگی‌ها و دستاوردها:
امکان بررسی هزاران سلول همزمان
دقت بالا حتی در بخش‌های غیرکدکننده ژنوم
کمک به تشخیص زودهنگام بیماری‌ها
فراهم کردن زمینه برای پزشکی شخصی‌سازی‌شده و کشف داروهای جدید
💡 چرا این مهم است؟
به گفته‌ی پژوهشگران، این فناوری اجازه می‌دهد تغییرات ژنتیکی را مستقیماً به بیماری‌ها پیوند بزنیم و بفهمیم چگونه و از کجا بیماری‌ها شروع می‌شوند. این گامی بزرگ برای درک بهتر سرطان و بیماری‌های ژنتیکی و توسعه درمان‌های دقیق‌تر است.
📌 منبع: Nature Methods, 2025
http://dx.doi.org/10.1038/s41592-025-02805-0
@biotech_ir
🔥3👍2
داروی جدید، رشد تومورهای سرطانی را بدون آسیب به سلول‌های سالم متوقف کرد
دانشمندان مؤسسه فرانسیس کریک با همکاری شرکت Vividion Therapeutics موفق شده‌اند ترکیبی شیمیایی بسازند که بدون آسیب رساندن به سلول‌های سالم، رشد تومورهای سرطانی را متوقف می‌کند.
این دارو با هدف‌گیری دقیق ژن RAS عمل می‌کند — ژنی که در حدود ۲۰ درصد از سرطان‌ها دچار جهش است و باعث می‌شود سلول‌ها سیگنال‌های مداوم برای رشد و تقسیم دریافت کنند. پژوهشگران توانسته‌اند با طراحی مولکول‌هایی هوشمند، از اتصال RAS به آنزیم PI3K جلوگیری کنند؛ تعاملی که نقش کلیدی در رشد تومور دارد.
برخلاف داروهای پیشین که کل مسیر PI3K را مسدود می‌کردند و باعث افزایش قند خون یا سایر عوارض می‌شدند، این ترکیب فقط نقطه اتصال RAS–PI3K را هدف می‌گیرد و اجازه می‌دهد عملکرد طبیعی سلول‌ها و تنظیم انسولین ادامه یابد.
نتایج آزمایش‌ها روی موش‌های مبتلا به تومورهای ریه و پستان نشان داد که عارضه جانبی قابل‌توجهی ایجاد شود.
این دارو اکنون وارد مرحله نخست آزمایش‌های بالینی انسانی شده تا ایمنی و اثربخشی آن بررسی شود.
https://www.science.org/doi/10.1126/science.adv2684
@biotech_ir
دانشمندان مؤسسه فرانسیس کریک با همکاری شرکت Vividion Therapeutics موفق شده‌اند ترکیبی شیمیایی بسازند که بدون آسیب رساندن به سلول‌های سالم، رشد تومورهای سرطانی را متوقف می‌کند.
این دارو با هدف‌گیری دقیق ژن RAS عمل می‌کند — ژنی که در حدود ۲۰ درصد از سرطان‌ها دچار جهش است و باعث می‌شود سلول‌ها سیگنال‌های مداوم برای رشد و تقسیم دریافت کنند. پژوهشگران توانسته‌اند با طراحی مولکول‌هایی هوشمند، از اتصال RAS به آنزیم PI3K جلوگیری کنند؛ تعاملی که نقش کلیدی در رشد تومور دارد.
برخلاف داروهای پیشین که کل مسیر PI3K را مسدود می‌کردند و باعث افزایش قند خون یا سایر عوارض می‌شدند، این ترکیب فقط نقطه اتصال RAS–PI3K را هدف می‌گیرد و اجازه می‌دهد عملکرد طبیعی سلول‌ها و تنظیم انسولین ادامه یابد.
نتایج آزمایش‌ها روی موش‌های مبتلا به تومورهای ریه و پستان نشان داد که عارضه جانبی قابل‌توجهی ایجاد شود.
این دارو اکنون وارد مرحله نخست آزمایش‌های بالینی انسانی شده تا ایمنی و اثربخشی آن بررسی شود.
https://www.science.org/doi/10.1126/science.adv2684
@biotech_ir
👏3❤1
نوشابه های رژیمی ممکن است بی‌صدا به کبد شما آسیب بزنند
یک مطالعه‌ی گسترده در بریتانیا نشان داده است که هم نوشابه‌های معمولی (شیرین‌شده با قند) و هم نوشابه‌های رژیمی (با شیرین‌کننده مصنوعی یا کم‌کالری) می‌توانند خطر ابتلا به بیماری کبد چرب متابولیک (MASLD) و حتی مرگ ناشی از بیماری‌های کبدی را افزایش دهند.
در این پژوهش که شامل ۱۲۳٬۷۸۸ بزرگسال بود، مشخص شد افرادی که روزانه بیش از یک قوطی نوشابه مصرف می‌کنند، با خطر بالاتری برای ابتلا به MASLD مواجه‌اند. جالب آن است که نوشابه‌های رژیمی در برخی موارد خطر بیشتری نسبت به نوشابه‌های قندی ایجاد کرده‌اند. این اثر ممکن است از طریق تغییر در میکروبیوم روده، اختلال در احساس سیری و تحریک اشتها باشد.
بیماری MASLD زمانی رخ می‌دهد که چربی اضافی در کبد تجمع یابد و می‌تواند به التهاب، درد شکمی، خستگی و کاهش اشتها منجر شود. این بیماری اکنون شایع‌ترین اختلال مزمن کبدی در جهان است.
جایگزینی نوشابه با آب می‌تواند خطر MASLD را به‌طور قابل توجه کاهش دهد.
رفرنس:
https://journals.lww.com/hep/fulltext/2023/04000/the_global_epidemiology_of_nonalcoholic_fatty.27.aspx
@biotech_ir
یک مطالعه‌ی گسترده در بریتانیا نشان داده است که هم نوشابه‌های معمولی (شیرین‌شده با قند) و هم نوشابه‌های رژیمی (با شیرین‌کننده مصنوعی یا کم‌کالری) می‌توانند خطر ابتلا به بیماری کبد چرب متابولیک (MASLD) و حتی مرگ ناشی از بیماری‌های کبدی را افزایش دهند.
در این پژوهش که شامل ۱۲۳٬۷۸۸ بزرگسال بود، مشخص شد افرادی که روزانه بیش از یک قوطی نوشابه مصرف می‌کنند، با خطر بالاتری برای ابتلا به MASLD مواجه‌اند. جالب آن است که نوشابه‌های رژیمی در برخی موارد خطر بیشتری نسبت به نوشابه‌های قندی ایجاد کرده‌اند. این اثر ممکن است از طریق تغییر در میکروبیوم روده، اختلال در احساس سیری و تحریک اشتها باشد.
بیماری MASLD زمانی رخ می‌دهد که چربی اضافی در کبد تجمع یابد و می‌تواند به التهاب، درد شکمی، خستگی و کاهش اشتها منجر شود. این بیماری اکنون شایع‌ترین اختلال مزمن کبدی در جهان است.
جایگزینی نوشابه با آب می‌تواند خطر MASLD را به‌طور قابل توجه کاهش دهد.
رفرنس:
https://journals.lww.com/hep/fulltext/2023/04000/the_global_epidemiology_of_nonalcoholic_fatty.27.aspx
@biotech_ir
❤1👏1
Forwarded from Gisoo Biotechnology-زیست فناوری گیسو
✨ به دنبال فرصت‌های شغلی در حوزه علوم زیستی هستید؟
شرکت زیست‌فناوری گیسو در حال ایجاد بستری تخصصی است تا پژوهشگران و متخصصان حوزه‌های زیست‌فناوری، میکروبیولوژی، ژنتیک و سایر شاخه‌های علوم زیستی و آزمایشگاهی بتوانند مهارت‌ها و رزومه‌های خود را به برترین شرکت‌ها و مراکز تحقیقاتی معرفی کنند.
🔹 اگر مایل به عضویت در این بانک تخصصی هستید، رزومه خود را ارسال نمایید:
📧 [email protected]
🌱 با ما در مسیر رشد علمی و فناوری همراه شوید.
@gisoobiotech
شرکت زیست‌فناوری گیسو در حال ایجاد بستری تخصصی است تا پژوهشگران و متخصصان حوزه‌های زیست‌فناوری، میکروبیولوژی، ژنتیک و سایر شاخه‌های علوم زیستی و آزمایشگاهی بتوانند مهارت‌ها و رزومه‌های خود را به برترین شرکت‌ها و مراکز تحقیقاتی معرفی کنند.
🔹 اگر مایل به عضویت در این بانک تخصصی هستید، رزومه خود را ارسال نمایید:
📧 [email protected]
🌱 با ما در مسیر رشد علمی و فناوری همراه شوید.
@gisoobiotech
❤1
ویروس H5N1 در پنیر خام وجود دارد؛ اما فتا ایمن‌تر است!
محققان دانشگاه کرنل دریافتند که ویروس آنفلوانزای پرندگان (H5N1) می‌تواند در پنیرهای ساخته شده از شیر خام آلوده زنده بماند، حتی پس از گذراندن فرآیند 60 روزه رسیدن پنیر که توسط FDA توصیه شده است.
با این حال، آزمایش‌های حیوانی نشان داد که خوردن این پنیر توسط فرت‌ها باعث ابتلا به ویروس نمی‌شود. علت این تفاوت به نحوه تماس ویروس با بدن بازمی‌گردد؛ شیر مایع امکان تماس مستقیم ویروس با غشاهای مخاطی را فراهم می‌کند و می‌تواند عفونت ایجاد کند، اما پنیر تماس کمتری ایجاد می‌کند و بنابراین خطر ابتلا کاهش می‌یابد.
همچنین پنیرهای اسیدی‌تر مانند فتا، به دلیل پایین بودن pH، ویروس را غیر فعال می‌کنند و ایمن‌تر هستند. این یافته‌ها تأکید می‌کنند که آزمایش شیر پیش از تولید و کنترل اسیدیته پنیر، به ویژه در پنیرهای شیر خام، می‌تواند به کاهش خطر انتقال ویروس کمک کند.
https://www.nature.com/articles/s41591-025-04010-0
@biotech_ir
محققان دانشگاه کرنل دریافتند که ویروس آنفلوانزای پرندگان (H5N1) می‌تواند در پنیرهای ساخته شده از شیر خام آلوده زنده بماند، حتی پس از گذراندن فرآیند 60 روزه رسیدن پنیر که توسط FDA توصیه شده است.
با این حال، آزمایش‌های حیوانی نشان داد که خوردن این پنیر توسط فرت‌ها باعث ابتلا به ویروس نمی‌شود. علت این تفاوت به نحوه تماس ویروس با بدن بازمی‌گردد؛ شیر مایع امکان تماس مستقیم ویروس با غشاهای مخاطی را فراهم می‌کند و می‌تواند عفونت ایجاد کند، اما پنیر تماس کمتری ایجاد می‌کند و بنابراین خطر ابتلا کاهش می‌یابد.
همچنین پنیرهای اسیدی‌تر مانند فتا، به دلیل پایین بودن pH، ویروس را غیر فعال می‌کنند و ایمن‌تر هستند. این یافته‌ها تأکید می‌کنند که آزمایش شیر پیش از تولید و کنترل اسیدیته پنیر، به ویژه در پنیرهای شیر خام، می‌تواند به کاهش خطر انتقال ویروس کمک کند.
https://www.nature.com/articles/s41591-025-04010-0
@biotech_ir
❤4👍1