Привет, меня зовут Илья!
По образованию я биолог, а точнее тот биолог, который изучает очень маленькие объекты (клетки и молекулы). С детства, как и многие другие дети, я мечтал стать хирургом, ботаником или даже почвоведом (да, копаться в земле). Чуть позже я захотел стать химиком, но ушёл в биологию и сейчас изучаю жизнь.

В самом начале пути мне были интересны маленькие электростанции клеток (митохондрии), благодаря которым образуется вся энергия в наших телах. Дело в том, что 1,2 миллиарда лет назад клетки бактерий и архей (тоже практически бактерии) решили жить вместе и появились новые клетки, уже на двоих. Одни поглотили других)

Но тут что-то пошло не так, появились организмы из множества клеток и вот эти самые одинаковые митохондрии стали разными: в почках, в мозге или печени они начали отличаться друг от друга. И мне было невероятно интересно понять как за 1,2 млрд лет они получили такую специализацию (тканеспецифичность)!

Сейчас я занимаюсь «программированием» клеток. Только делаю это не на компьютере, как это сейчас модно, а в пробирках или в организме. Когда я вырасту - я буду создавать искусственные сигнальные пути в клетках, это одно из направлений синтетической биологии. Сейчас это активно используется для лечения онкологии, но может найти применение во многих других областях!

В свободное время я любуюсь на свои папоротники, занимаюсь керамикой, трекингом, палеонтологией и иногда читаю научно-популярные лекции.

Всем привет! Я анонсирую серию постов по ожирению, адипогенез, особенностям метаболизма клеток и возможностям организма этот метаболизм перестраивать.

Если простыми словами, то мы попробуем разобраться как есть не в себя и не толстеть.

Как работает метаболизм у детей и почему к 40 годам даже худые люди начинают толстеть принципиально не меняя при этом образ жизни и рацион?

Давайте рассмотрим историю препарата Оземпик, разработанного ещё в 2012 году.
Вы только посмотрите на его формулу C187H291N45O59!

Многие слышали про очень популярный препарат Оземпик, который позволяет быстро и эффективно сбросить драгоценный жир, который вы так успешно копили многие годы. Правда, мечта? Кушаешь как и что хочешь, колешься регулярно и делаешь что хочешь. Хотя были попытки получить пероральные формы лекарства, например, Rybelsus. В этом, кстати, один из минусов оземпика, многим людям было бы комфортно пить таблетки, а не колоться. 💊

Как и некоторые другие лекарства, оземпик или семаглутид был открыт случайно, как побочный эффект при лечении диабета второго типа. Более того, у оземпика оказались и другие побочные эффекты: он продлевает жизнь, увеличивает либидо у женщин, улучшает кровоснабжение организма! 🩸

Часто можно встретить новость, что Оземпик вызвал опухоль щитовидной железы у животных. В экспериментах на мышах высокие дозы семаглутида при длительном употреблении повышают риск развития опухоли щитовидной железы. 🦞 Но насколько эти результаты достоверны - не известно.

У разработчиков Оземпика стояла задача разработать гипогликемическое средство, которое было бы аналогом глюкагоноподобного пептида-1 (пептидный гормон из семейства инкретина) и имело бы длительное время жизни. В организме человека он вырабатывается в кишечнике в ответ на приём пищи. 🍱 🥘

Основной биологический эффект оземпика — угнетение секреции глюкагона и одновременная стимуляция выработки инсулина со снижением уровня глюкозы и гликированного гемоглобина в крови. В целом, все представители семейства инкретинов занимаются чем-то подобным: стимулируют снижение уровня глюкозы в крови. 🍫

Что ещё? Он уменьшает потребление энергии пациентом за счет снижения аппетита, тяги к еде и изменения пищевых предпочтений к менее калорийному рациону!

Но у Оземпика есть один важный минус- как только его перестают принимать, жир сразу обратно возвращается в вашу жизнь. Счастье для фармкомпании - пожизненные пациенты со всего мира!

Новости к этому часу: я с пятого раза разобрался как включить комментарии.

Давайте поговорим что же такое ожирение? Когда уже граница пройдена?
У человека появляется одышка, даже при незначительной физической нагрузке. Тучная фигура – полные плечи, бедра, большой живот. Повышенное потоотделение. Боли в суставах, отеки ног. Представили?

В медицине есть такое понятие как индекс массы тела (ИМТ). ИМТ – это отношение массы тела в килограммах к росту в квадрате (в метрах). Считается ИМТ от 30 уже ожирением, конечно, если вы не беременны))

На конечной стадии ожирения лишний вес нарушает работу сердечно-сосудистой системы и многих внутренних органов. Прощайте эндокринная система, капилляры и потенция.

Жир, в организме человека располагается не равномерно и его часто больше в некоторых местах. Так, например, в свисающих кожаных мешочках с молочными железами жира много.
Но во время ожирения происходит отложение новых запасов. Существует андроидное ожирение 🧍‍♂️, когда жир накапливается в абдоминальной области (зона живота) и гиноидное ожирение 🧍‍♀️– отложения на бедрах и ягодицах.
Странный выбор места накопления жира, но мы про это потом поговорим ещё.

Масса тела выше нормы есть у 40-50% людей, а ожирение – у 13-20% населения. И это очень много!

А какими народными средствами лечили ожирение? Ограничение питания это не для всех)
Самомассаж точки между верхней губой и носом! Сочетание запахов яблока, банана, мяты и ванили против аппетита! Отвар петрушки, настой инжира и слив, чеснок, гречневая диета! И, конечно, баня! Как вы понимаете, ничего из этого не работает.
Ох уж эта фантазия, до чего она доводит!
Древние египтяне вообще полагали, что введение до полового акта комка кала крокодила предохраняет от нежелательной беременности, а также рекомендовали смесь фиников, акации и меда. Хорошо что сейчас трудно найти крокодила и никто так не делает.

Пока я занят работой и не могу написать что-то интересное, у меня намечается лекция 4 или 5 октября

Вот её примерный анонс

Мы часто слышим в новостях про стволовые клетки, которые некоторые люди используют для омоложения или восстановления повреждённых органов. Что только они не делают: втирают их в кожу, вкалывают в сосуды, капают в глаза. Прекрасный способ заработать много денег для косметологов и врачей и сомнительный способ улучшить здоровье для пациентов. Что не так с этими клетками, почему так и не произошла революция в медицине и мы не смогли выращивать новые органы?
Как часто в нашем организме появляется новая кость? Почему не появляется baculum?)
У нас не вырастают новые глаза, конечности и примерно с начала полового созревания мы начинаем стареть.

Наши клетки забыли как это формировать новые органы, они этим занимались только у эмбриона и немного в ходе роста ребёнка. А где же взять у взрослого человека стволовые клетки? Жир! Я думаю многие из нас хотели бы разбогатеть продавая свой жир! Там много стволовых клеток и многие учёные мечтают научиться с помощью этих клеток восстанавливать суставы и всё остальное.

Почему они не работают и что можно с этим сделать мы попробуем рассмотреть в лекции. Точное время, дату и место я напишу чуть позже, будет и онлайн трансляция для любителей онлайн.

В интернете пишут, что только у 5% пациентов ожирение обусловлено метаболическими нарушениями, а у 95% людей патология вызвана перееданием. И тут самое интересное)
Большинство из этих 95% людей с перееданием могли бы позавидовать метаболизму худых людей, которые ещё как много едят и не толстеют!
Безусловно есть психогенное переедание (расстройство пищевого поведения), когда человек заедает стресс тоннами калорий.

Я хотел бы прокомментировать основные причины ожирения, вне генетических/эпигенетических причин нарушения метаболизма и эндокринных заболеваний (гипогонадизм, гипотиреоз). Далее часть из этих причин мы рассмотрим подробно.

- низкая двигательная активность. Безусловно, чем меньше мы двигаемся, тем меньше мы тратим калории. Но кроме этого есть много обратных ответов от мышц, эндокринной системы, капиллярной сети и нервной системы, которые при гиподинамии перестраивают метаболизм на накопление жира.

- неправильное питание (повышенное употребление углеводов, жирных продуктов, соли, спиртных напитков, сладостей, ужин перед сном); Углеводы это абсолютное зло, особенно при регулярном и чрезмерном питании. Отдельно расскажу потом как углеводы перестраивают метаболизм организма. Жиры, соль и алкоголь - скорее действуют как дополнительная нагрузка на метаболизм. В любой не понятной ситуации организм откладывает больше жира, чтобы точно выжить.

- стрессовые воздействия и недостаточный сон. Что самое лучшее может с вами произойти в экстремальных условиях? Правильно, вы накопите жир и сможете потом выжить. Больше стресса - больше жира для выживания.

- лечение психотропными препаратами, гормонами. Про гормоны всё понятно, там всё ломается и идёт в сторону жировой вечеринки. А вот почему психотропные препараты (антидепрессанты) вызывают ожирение - вопрос интересный.

Если кратко. Нейролептики с высоким сродством к Н1-рецепторам (клозапин и оланзапин) вызывают наибольшее увеличение веса.

При непродолжительной блокаде Н1 рецепторов гипоталамуса происходит выработка АМР-протеинкиназы (белка, производимого при физической нагрузке) → появляется потребность в пище, повышается аппетит, нарушается привычная диета (ведь человек чувствует усталость и при этом имеет повышенный аппетит).

При длительной (когда терапия длится месяцы/годы) блокаде Н1 рецепторов гипоталамуса происходит ингибирование рострального участка шва (симпатичные премоторные нейроны) и торможение термогенеза. β3-AR действуют на коричневую жировую ткань, повышается липогенез и уменьшается липолиз.

- прием противозачаточных средств, грудное вскармливание, беременность, климактерический период сопровождается сильным изменением гормонального фона и шансов не потолстеть очень мало.

Все механизмы я попробую расписать в отдельном после для каждого пункта.

Gene doping

Впервые в 1998 году получили суперсильнную мышку с сверхэкспрессией инсулиноподобного фактора роста 1, в 2002 году были опубликованы доклинические исследования способа доставки эритропоэтина (ЭПО) с помощью генной терапии, а в 2004 году была опубликована публикация о создании «мыши-марафонки» с гораздо большей выносливостью, чем у обычных мышей, созданной путем доставки гена, экспрессирующего PPAR гамма. PPAR гамма это вообще по идее про адипогенез в том числе, мы это отдельно обсудим потом.

В целом потенциальные мишени это: эритропоэтин, инсулиноподобный фактор роста 1, гормон роста человека, миостатин, сосудистый эндотелиальный фактор роста, фактор роста фибробластов, эндорфин, энкефалин и альфа-актинин-3.


Самое интересное, что уже определены первые 120 полиморфизмов ДНК, связанных с тем или иным аспектом спортивных результатов: 77 - с выносливостью и 43 - с силой. 11 из них были воспроизведены в трех или более исследованиях, а 29 не были воспроизведены.

Всем привет! По мотивам статьи https://boosty.to/smallpharm/posts/7a76c67c-1456-43f6-8948-39303fa08f0d

В школе и университете мне было интересно почему протеом-транскриптом митохондрий имеет тканеспецифическое и органоспецифическое распределение. Как так получилось, что бактерия, которая затусила с археей и стала её частью в контексте тканей начала отличаться друг от друга? Как ядерный геном в ходе эволюции сформировал органоспецифичность митохондрий?

Было бы понятно, если многочисленные события эндосимбиоза с бактериями разных геномов привели к многообразию вариантов митохондрий. Но почему внутри одного многоклеточного организма митохондрии стали отличаться в разных органах?

Здесь сразу хотелось бы уточнить что «митохондриальными белками» называют белки с соответствующей локализацией. В то же время, среди них есть белки, которые так же можно встретить в ядре или ЭПР, то есть не всегда только митохондриальные.

Маленькие внутриклеточные тельца, основная функция которых это производство энергии, так и не утратили автономность от ядерного генома. Интересно, что тканеспецифичность митохондриального протеома проявляется преимущественно количественно, а не качественно. Найдено крайне мало белков (или их изоформ), которые встречаются только в определённых органах. Вероятно это как раз связано с тем, что вовлечённость митохондрий в метаболизм и производство энергии значительно выше их роли в органогенез, например.

ПС. Само событие эндосимбиоза могло происходить многократно в ходе эволюции. Вот только конкурентные преимущества оно могло дать самым первым эукариотам. Для решения задач формирования тканей (даже в самом простом варианте) как раз нужен был «буфер энергии», который позволил компартментализировать содержимое клетки и обеспечил возможность усложнения метаболических и сигнальных путей.

Слабак
А мог бы назвать ghi4, gluA, kop7/3, ceraptor, foxS, hiv56, lol 69, miX, plotD и всем известный фактор porn.