Telegram Web Link
Forwarded from دیرینه‌نگار (عبدالرضا شهبازی)
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
در این سخنرانی جدید، دکتر حامد وحدتی‌نسب از تمایز انسانِ هوشمندِ هوشمند با انسان هوشمند می‌گوید و مروی می‌کند بر انقلاب شناختی که حدود هفتاد هزار سال قبل رخ داده است و ما را آنی کرده است که اکنون هستیم.

اما بخش اصلی این سخنرانیِ مفید در واقع مروری است بر یافته‌های پژوهش جدیدی که در نشریه‌ی نیچر چاپ شد و نشان می‌دهد انسان هوشمندِ هوشمند پس از خروج از آفریقا نخست وارد فلات ایران شده، عکس آنچه قبلاً تصور می‌کردند که اولین‌بار وارد اوراسیا شده است، و به همین دلیل، مردمان فلات ایران دارای ریشه‌ی ژنتیکی بسیار بسیار کُهنی هستند.
انسان‌های هوشمندِ هوشمند حدود ۲۵ هزار سال در فلات ایران زیستند - حدوداً در حد فاصلِ ۷۰ تا ۴۵ هزار سال قبل - و پس از آن راهی نواحی مختلف آسیا و اروپا شدند.

اصل مقاله‌ی مندرج در نشریه‌ی نیچر را از اینجا بخوانید.

توجه داشته باشید که تاریخ‌های مذکور همگی تقریبی هستند و صرفاً مبتنی بر آخرین پژوهش‌ها و کاوش‌ها ارائه شده‌اند.

دکتر وحدتی‌نسب دانش‌آموخته‌ی انسان‌شناسیِ پیش از تاریخ از دانشگاه ایالتی آریزونا و دانشیارِ  گروه باستان‌شناسیِ دانشگاه تربیت مدرس است.

- عبدالرضا شهبازی

@dirinenegar
1
بیماری ابن سینا چه بود؟

به طور کلی در تمامی منابع بیماری‌ای که ابن سینا در سال های آخر عمر درگیرش بود، نوعی بیماری روده بزرگ مانند آمیبیاز (عفونت آمیبی) یا سرطان روده بزرگ حدس زده شده است. اما چند وقت قبل چند پژوهشگر آمریکایی مقاله ای منتشر کردند که با توجه به عدم گزارش تب و اسهال به جز در مرحله نهایی قبل از مرگ، بیماری قولنج(دل‌درد) ابن سینا را مسمومیت مزمن به سرب عنوان کرده اند، که نهایتا به خاطر انجام تنقیه زیاد و جراحت روده، منجر به سپسیس و مرگ شده.
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0002962922005304

با توجه به کم بودن شواهد گزارش شده در خصوص قولنج ابن سینا، همچین احتمالی را نمیتوان رد کرد، اما نویسندگان این مقاله ظاهرا از یک موضوع بی اطلاع بودند، و آن اینکه ابن سینا در کتاب قانون فی الطب خودش قولنج ناشی از مسمومیت به سرب را به طور مفصل تشریح کرده و کاملا با آن آشنا بوده اما هیچگاه برای قولنج خودش مسمومیت سرب را در نظر نگرفته بود. همچنین مسمومیت سرب اول از همه با علائم اختلالات روانی خودش را نشان میدهد و ابن سینا ظاهرا تا آخر عمر از سلامت روانی کاملی برخوردار بوده و دل درد فقط از علائم جانبی مسمومیت سرب به حساب میاید.
به نظر میرسد همان حدس های سایر محققان به واقعیت نزدیک تر باشد، اما با این شرح که احتمالا ابن سینا به خاطر معاینه مکرر مدفوع بیماران مختلف با تجهیزات غیراستاندارد آن زمان، خودش به عفونت یا عفونت های روده ای مزمن  مبتلا شده باشد و عدم سرکوب کامل میکروب(ها) به اضافه عوامل ژنتیکی، منجر به کولیت اولسراتیو(ulcerative colitis)، نوعی بیماری مزمن التهابی(ایمنی) روده بزرگ شده باشد که نهایتا به خاطر تنقیه زیاد و جراحات ناشی از آن(بنابه گفته شاگرد ابن سینا، جوزجانی)، منجر به عفونت سیستمی و مرگ وی شده باشد(یا حتی میتواند منجر به سرطان روده شده باشد)

https://en.m.wikipedia.org/wiki/Ulcerative_colitis#

از جمله علائم ابن سینا که با کولیت اولسراتیو مطابقت دارد، مقطعی بودن(intermittent) دوره‌های تشدید علائم است، که ظاهرا در طول سالیان، هر از گاهی شکم‌درد عود میکرده و بعد برای مدتی علائم قطع میشده، یکی دیگه استفاده زیاد از تنقیه میتونه نشونه tenesmus باشه، یعنی بیمار احساس میکنه که مدفوع به طور کامل دفع نشده و همچنان نیاز به دفع مدفوع داره ولی قادر به انجامش نیست. یکی دیگه اینکه در کولیت اولسراتیو تب و اسهال هم معمولا در حالات شدید و نهایی رخ میده که با گزارش‌ها در خصوص علائم ابن سینا مطابقت داره.

به هر حال دلیل فوت بوعلی سینا حکیم بزرگ ایرانی هرچه بوده باشد، زندگی و مرگ او همچنان برای بخشی از دانشمندان امروزی مهم است و پیرامون آن تحقیق می‌کنند.

@cognitive_science_iran
👍71
مرکز ملی مغز برگزار میکند:

📜سمپوزیوم بین المللی پیشرفت های روز در مدیریت دمانس

بنا داریم فرصتی فراهم کنیم تا ضمن کاوش در آخرین تحقیقات و راهبردها برای بهبود زندگی افراد مبتلا به زوال عقل و مراقبین آن‌ها، فضایی برای پرسش و پاسخ و شبکه سازی بین شرکت کنندگان و اساتید این حیطه فراهم کنیم.


📌زبان این رویداد انگلیسی خواهد بود و همه افرادی که در حوزه سلامت فعالیت میکنند و به حیطه دمانس علاقمند هستند، میتوانند در این سمپوزیوم شرکت کنند.

📌اعطای مدرک انگلیسی از دانشگاه علوم پزشکی ایران

📌۱۵ درصد تخفیف برای دانشجویان  و دستیاران
📌۱۵ درصد تخفیف اعضای انجمن علوم اعصاب ایران

🕰 زمان : پنجشنبه ۲۱ تیر ماه ۱۴۰۳
۹ صبح تا ۵ بعدازظهر

📌برای ثبت نام، می توانید از QR code پایین پوسترها استفاده کنید.

📞برای سوالات و پشتیبانی به تلگرام +989369163000 پیام دهید.

آدرس سایت و اینستاگرام مرکز
https://nbic.iums.ac.ir/
@nationalbraincentre
👍3
Andrew Mertsalov Audio
<unknown>
📣 صوت ارائه مقاله با موضوع:

♦️Dretske's Argument for the Impossibility of Introspective Self-Knowledge

🗣 توسط: اندرو مرتسالوف (مرکز مطالعات آگاهی موسکو)

🔥همایش بین‌المللی فلسفه ذهن، اول اسفند 1402

@PhilMind
@Philosophyofscience
🔥3
در سال ۱۹۵۳، فرانسیس کریک، روزالیند فرانکلین، جیمز واتسون و موریس ویلکینز نشان دادند ژنوم در جفت‌زنجیره‌ای متشکل از حدود سه میلیارد واحد سازنده‌ی شیمیایی (در مجموع شش میلیارد واحد) نوشته می‌شود که برای تسهیل در فهم آن می‌توان آنها را همچون حروفی از یک الفبای زیستی در نظر گرفت: یعنی A (برای آدنین)، C (برای سیتوزین)، G (برای گوانین) و T (برای تیمین).

آنچه ما «ژن» می‌نامیم متشکل از قطعاتی بسیار کوچک از این زنجیره‌هاست که هر کدام حدود هزار عدد از آن حروف را در خود دارد و باز هر کدام به نوبه‌ی خود همچون شابلونی عمل می‌کند که ملکول‌های پروتئین، که بسیاری از امور سلول‌ها را سامان می‌دهند، روی آن مونتاژ می‌شوند. فاصله‌ی بین ژن‌ها را DNA غیرِ رمزگذاری‌شده و یا DNA ِ«بی‌مصرف» پر می‌کند. ترتیب قرارگیری حروف را هم ماشینی تشخیص می‌دهد که واکنش‌هایی شیمیایی‌ را روی قطعات DNA انجام می‌دهد؛ یعنی همچنان که واکنش‌ها در طول توالی DNA به پیش می‌روند ماشین تابش‌های نوری کوتاهی را تولید می‌کند. واکنش‌ها بسته به اینکه بر روی کدام حرف (A، C، G یا T) انجام شود رنگ متمایزی را تولید می‌کنند، از این رو، توالی حروف را به کمک یک دوربین می‌توان اسکن و به کامپیوتر منتقل کرد.

 گرچه اکثریت قریب به اتفاق دانشمندان توجه خود را به اطلاعات زیستی‌ای معطوف می‌کنند که درون ژن‌ها ذخیره شده‌اند، تفاوت‌هایی اتفاقی نیز بین توالی‌های دی‌ان‌ای پیدا می‌شود. این تفاوت‌ها ناشی از خطاهای اتفاقی است که حین رونوشت‌برداری از ژنوم‌ها رخ می‌دهد، یعنی همان چیزی که ما به آن جهش می‌گوییم و در نقطه‌ای زمانی در گذشته به وقوع پیوسته است. این همان تفاوت‌هایی است که به ازای تقریباً هر هزار حرف چه در ژن‌ها و چه در «بی‌مصرف‌ها» رخ می‌دهد و متخصصان ژنتیک آنها را بررسی می‌کنند تا گذشته‌ی تکاملی را بیشتر بشناسند. به ازای تقریباً سه میلیارد حرف، معمولاً حدود سه میلیون تفاوت بین ژنوم‌های غیر مرتبط یافت می‌شود. هر قدر تراکمِ تفاوت‌های جداکننده‌ی دو ژنوم در هر قطعه‌ی DNA بیشتر باشد، از زمانی که این قطعات نیای مشترکی داشته‌اند بیشتر می‌گذرد، زیرا میزان انباشت جهش‌ها در گذر زمان میزانِ کم‌و‌بیش ثابتی دارد. بنابراین، تراکم تفاوت‌ها در حکم زمان‌سنجی زیستی عمل می‌کند که نشان می‌دهد هر رویداد مهمی در گذشته‌ی تکاملی کی رخ داده است.

نخستین‌باری که به‌شکلی حیرت‌انگیز از ژنتیک برای تحقیق درباره‌ی گذشته‌ی آدمی استفاده کردند پای DNA میتوکندریایی هم به میان کشیده شد.این بخش بی‌مقدار ژنوم، یعنی در حدود یک دویست‌هزارم آن، همان است که در طول نَسَب مادریْ از مادر به دختر و به نوه‌ی دختری به ارث می‌رسد. در سال ۱۹۸۷، الن ویلسون و همکارانش چند صد حرف از DNA میتوکندریاییِ افراد مختلف در سرتاسر دنیا را توالی‌یابی کردند و با مقایسه‌ی جهش‌های که در این توالی‌ها متفاوت ظاهر می‌شدند توانستند شجره‌نامه‌ای از اَنساب مادری این افراد را بازسازی کنند. آنها متوجه شدند قدیمی‌ترین شاخه‌ی درختِ این تبارنامه، یعنی نخستین شاخه‌ای که از تنه روییده است، امروزه فقط در مردمی یافت می‌شود که به انسان‌های آفریقای زیرصحرا نَسَب می‌رسانند، و این می‌توانست به این معنی باشد که نیاکان انسان‌های امروزین همگی روزگاری در آفریقا می‌زیسته‌اند.

در مقابل، تمامی غیرآفریقاییانِ امروزین از شاخه‌‌ای منشأ گرفته‌اند که بعداً بر تنه روییده است. این کشف بخش مهمی شد از تلفیق موفق شواهد باستان‌شناختی، ژنتیکی و اسکلتی که در دهه‌های ۱۹۸۰ و ۱۹۹۰ به انجام رسید و منجر به ارائه‌ی نظریه‌ای شد که به موجب آن انسان‌های امروزین همگی اَخلاف مردمی‌اند که طی حدود ۱۰۰ هزار سال گذشته در آفریقا می‌زیسته‌اند. بر اساس میزانِ شناخته‌شده‌ی انباشت جهش‌ها، ویلسون و همکارانش تخمین زدند که اخیرترین نیای آفریقاییِ تمامی شاخه‌ها، یعنی «حوای میتوکندریایی»، از ۲۰۰ ‌هزار سال قبل به این سو می‌زیسته است. در حال حاضر، بهترین تخمینْ حدود ۱۶۰ هزار سال گذشته را نشان می‌دهد، هر چند باید کاملاً به خاطر داشته باشیم که همچون بیشتر تاریخ‌‌گذاری‌های ژنتیکی، این یکی نیز دقیق نیست، زیرا همچنان در باب میزان واقعی رخداد جهش‌های انسانی قطعیتی وجود ندارد.

کشفِ چنین نیایِ مشترکِ اخیری هیجان‌انگیز بود زیرا به کمک آن می‌شد بطلانِ «فرضیه‌ی چند‌منطقه‌ای» را نشان داد؛ یعنی فرضیه‌ای که می‌گوید انسان‌های امروزینی که در بسیاری از نقاط آفریقا و اوراسیا زندگی می‌کنند عمدتاً حاصل پراکنش کهن هومو اِرکتوس یا انسان راست‌قامت هستند (که دستکم در یک میلیون و هشتصد هزار سال قبل رخ داده است).

- ترجمه‌: عبدالرضا شهبازی

از کتابِ
▫️Who We Are and How We Got Here: Ancient DNA and the New Science of the Human Past/ David Reich/ 2018

@cognitive_science_iran
👍4
پژوهشکده‌ی علوم شناختی با همکاری مجموعه علمی و پژوهشی مدارس میان‌رشته‌ای و انجمن فیزیولوژی و فارماکولوژی ایران کارگاه چهار روزه‌ای با عنوان «پایتون و متلب در نوروساینس و علوم شناختی» برگزار می‌کند.

مدرسین: دکتر علی مطیع نصرآبادی و دکتر آرش زارع صادقی
سخنران ویژه: دکتر ندا شهیدی

زمان برگزاری: ۲۲ تا ۲۵ خرداد از ساعت ۹ تا ۱۷
محل برگزاری: پژوهشگاه دانش‌های بنیادی، پژوهشکده‌ی علوم شناختی (بزرگراه ارتش)

کارگاه به صورت حضوری و مجازی برگزار می‌شود.

علاقه‌مندان می‌توانند برای ثبت نام در کارگاه، با خانم پریا جافرپور ([email protected]) تماس بگیرند.
قابل توجه مدیران، کارمندان و صاحبان کسب و کار

مرکز رشد فناوری های بالینی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی برگزار می کند:

💠 کارگاه آموزشی «قوانین کار و بیمه تامین اجتماعی»
۲۳ خرداد ۱۴۰۳ ساعت ۱۷-۱۴
🟣لینک ثبت نام
https://evnd.co/z5KMF

💠 کارگاه آموزشی «تهیه و تنظیم اظهارنامه مالیاتی شرکت های نو بنیان»
۱۴ تیر ۱۴۰۳ ساعت ۱۷-۱۴
🟣 لینک ثبت نام
https://evnd.co/d64r6

جهت کسب اطلاعات بیشتر با ما در ارتباط باشید
موبایل
۰۹۳۹۵۶۲۹۱۵۷
اینستاگرام
shahin_rahan
کانال تلگرام
https://www.tg-me.com/+pMHghD0nrn5mODI0
کانال واتساپ
https://chat.whatsapp.com/E46jHHz41X5BgZFnN0ZMGW
تولید طبیعی ماده‌ی «آسکوربیک اسید» در سلول های زنده

در بدن انسان بیش از ۱۳۰۰ ماده شیمیایی در فرایندهای مختلف شیمیایی تولید میشوند، اما با وجود ژن‌های مخصوص تولید آنزیم های لازم برای تولید آسکوربیک‌اسید بر ژنوم تمام انسا‌ن‌ها، این ماده در بدن انسان تولید نمیشود. این ماده لازم و حیاتی توسط سلول‌های اکثر انواع میلیون‌ها موجود زنده از جمله گیاهان و حیوانات و مخمرها تولید میشود، اما انسان و سایر میمون‌سانان، خوکچه هندی، یک گروه از ماهی‌ها، برخی خفاش‌ها و برخی پرندگان قادر به تولید آن نیستند.
در ابتدا تصور میشد در مهره‌داران ژن مورد نیاز برای تولید آسکوربیک‌اسید از زمان زندگی دوزیستی ایجاد شده باشد، اما بعدا مشخص شد به جز ماهی‌های telest (پیوسته استخوانان)، سایر ماهی‌ها قادر به تولید آسکوربیک‌اسید هستند و جد مشترک این فرورده (infraclass) از ماهی‌ها در ۲۱۰ الی ۲۰۰ میلیون سال قبل دچار جهش‌هایی شده باشد که توان تولید آسکوربیک اسید را از دست داده باشد. میزان تغییرات در این ژن در این ماهی‌ها به حدی زیاد بوده که دیگر این ژن در آن‌‌ها قابل شناسایی نیست و ممکن است حتی به کلی حذف شده باشد.
در اغلب پستانداران این ژن همچنان فعال است اما میمون سانیان (anthropoid primates) که شامل انسان‌ها نیز میشود از ۶۱ میلیون سال قبل این ژن معیوب شده و قادر به تولید آنزیم مورد نیاز برای مرحله آخر تولید آسکوربیک‌اسید نیست. (پژوهش‌های ژنتیک نشان میدهد در میمون سانیان ۷ اگزون از ۱۲ اگزون این ژن حذف شده است، اگزون‌های ۱.۲.۳.۵.۶.۸.۱۱).
خوکچه هندی(که نه شبیه به خوک است و نه هندی است) نیز به دلیل از بین رفتن اگزون اول و پنجم و بخشی از اگزون ۶ در این ژن، از ۱۴ میلیون سال قبل قادر به تولید آسکوربیک اسید نیست.)
آزمایش های اولیه بر روی ژنوم خفاش ها حاکی از آن بود که آن‌ها هم توان تولید آسکوربیک اسید را از دست داده باشند، اما تحقیقات بعدی نشان داد با وجودی که اجداد آن‌ها این توان را از دست داده بودند، در برخی از انواع آن‌ها با جهش‌های بعدی مجددا این ژن کارکرد خود را تا حدی به دست آورده و برخی از انواع خفاش ها میتوانند مقادیری ویتامین سی تولید کنند.

ادامه دارد... .

@cognitive_science_iran
- پذیرش دانشجوی دکتری علوم شناختی در پژوهشکده علوم شناختی ۱۴۰۳
- پذیرش دانشجوی دکتری علوم شناختی - استعدادهای درخشان ۱۴۰۳

اطلاعات بیشتر :
https://scs.ipm.ac.ir/new/phd1403.jsp
Why Birds are Smart - Webinar

Onur Güntürkün
Ruhr University Bochum

3 July 2024
Start at 10:30 AM (Tehran Time)

For link, send an email to:
[email protected]

* You can attend the online talk in the seminar room of the School of Cognitive Sciences for discussion
👍1
پژوهشکده‌ی علوم شناختی با همکاری انجمن فیزیولوژی و فارماکولوژی ایران کارگاه یک روزه با عنوان «تصویربرداری کارکردی تشدید مغناطیسی در حالت استراحت: روش‌ها و کاربردها» برگزار می‌کند.

مدرس: دکتر غلامعلی حسین‌زاده

زمان برگزاری: ۱۹ تیر از ساعت ۹ تا ۱۶

محل برگزاری: پژوهشگاه دانش‌های بنیادی، پژوهشکده‌ی علوم شناختی (بزرگراه ارتش)

علاقه‌مندان می‌توانند برای ثبت نام در کارگاه، با آقای محمد احمدخانلو ([email protected]) تماس بگیرند.

این دوره مناسب چه کسانی می‌باشد؟
تمامی دانشجویان و محققانی که می‌خواهند تصاویر fMRI را تحلیل کنند به خصوص در حوزه‌های علوم شناختی، روانشناسی، علوم اعصاب، مهندسی پزشکی و...
1
پژوهشکده‌ی علوم شناختی با همکاری انجمن فیزیولوژی و فارماکولوژی ایران کارگاه یک روزه با عنوان «تصویربرداری کارکردی تشدید مغناطیسی در حالت استراحت: روش‌ها و کاربردها» برگزار می‌کند.

مدرس: دکتر غلامعلی حسین‌زاده

زمان برگزاری: ۱۹ تیر از ساعت ۹ تا ۱۶

محل برگزاری: پژوهشگاه دانش‌های بنیادی، پژوهشکده‌ی علوم شناختی (بزرگراه ارتش)

علاقه‌مندان می‌توانند برای ثبت نام در کارگاه، با آقای محمد احمدخانلو ([email protected]) تماس بگیرند.

این دوره مناسب چه کسانی می‌باشد؟
تمامی دانشجویان و محققانی که می‌خواهند تصاویر fMRI را تحلیل کنند به خصوص در حوزه‌های علوم شناختی، روانشناسی، علوم اعصاب، مهندسی پزشکی و...
National Brain Mapping Laboratory (NBML)

Two-Day Workshop on Exploring the Human Connectome Project Database

Instructors:

Dr. Reza Rajimehr
MD, PhD, Institute for Research in Fundamental Sciences (IPM)

Dr. Neda Afzalian
PhD, Institute for Research in Fundamental Sciences (IPM)

Dr. AmirHussein Abdolalizadeh
MD, Carl von Ossietzky University of Oldenburg, Germany

Syllabus of the workshop

Day 1:
August 22nd

- Cortical cartography, maps and parcellations
- An overview of the HCP database
- A tutorial on Connectome Workbench

Day 2: August 23rd

- Working with the HCP structural and functional data
- Diffusion MRI in the HCP
- Neuroimaging data analysis using the HCP pipelines

Date: August 22 & 23, 2024
Time: 14-20

Location: NBML
👍2
آزمایشگاه پرندگان واقع در پژوهشکده علوم شناختی پژوهشگاه دانش‌های بنیادی (IPM) قصد دارد تا در حوزه Vocal Communication و برای انجام پژوهش‌های عصبی و رفتارشناسی، RA جذب کند.

اطلاعات بیشتر:
https://scs.ipm.ac.ir/new/docs/BirdsLabRAforSummer2024.pdf
قیمت تعرفه های جدید/ اسفندماه 1402

@cognitive_science_iran
#تایمی

① . 24 ساعت 1 ساعت پست آخر | 140 تومن

② . 48 ساعت 2 ساعت پست آخر + یک بار ریشات | 170 تومن

‌③ . پست آخر شبانه 24 تا 10صبح | 150 تومن

④. پست‌ آخر شبانه 24 تا 10 صبح +24 ساعت پست آزاد | 180 تومن


👁‍🗨 #بازدید

⑤ • 1 کا بازدید | 140 تومن
⑥ • 2 کا بازدید | 170 تومن

#رزرو_تبلیغات 👈 @mmasiha
علوم شناختی pinned «قیمت تعرفه های جدید/ اسفندماه 1402 @cognitive_science_iran #تایمی ① . 24 ساعت 1 ساعت پست آخر | 140 تومن ② . 48 ساعت 2 ساعت پست آخر + یک بار ریشات | 170 تومن ‌③ . پست آخر شبانه 24 تا 10صبح | 150 تومن ④. پست‌ آخر شبانه 24 تا 10 صبح +24 ساعت پست آزاد |…»
2025/07/12 08:48:23
Back to Top
HTML Embed Code: