♨️ Antigen-presenting cells.


https://www.tg-me.com/general_laboratory_information

Hematocrit-Anticoagulant Adjustments:
===============
⛔️موضوع هذا المنشور مهم جداً يغفل عنه الكثير منا...

🔰كمية الدم التي يتم اضافتها الى مانع التجلط ( السترات ) عند فحص التجلط كالـ PT , aPTT
هي 1:9 ( واحد حجم سترات الى تسعة حجم دم كلي ).
هذه الكمية من السترات مناسبة لكمية البلازما التي ستنفصل من دم الاشخاص طبيعيي الهيماتوكريت.
مثلاً:
200 ميكرون (0.2 مل) سترات : 1800 ميكرون ( 1.8 مل ) دم.
300 ميكرون سترات : 2700 ميكرون ( 2.7مل ) دم.
500 ميكرون سترات : 4500 ميكرون ( 4.5 مل ) دم.... وهكذا.

🔰في الأشخاص ذوي الهيموجلوبين الزائد ( ذوي الهيماتوكريت الأكبر من 55% ) تكون كمية البلازما المفصولة قليلة وبالتالي لا يكون هناك تناسب بينها وبين كمية السترات فيزيد زمن التجلط بشكل خاطئ. ولحل هذه المشكلة يجب تصحيح كمية السترات في الأشخاص ذوي الهيماتوكريت المرتفع حسب المعادلة في الاسفل..👇👇

🔰لماذا هذه النسبة بين السترات والدم؟؟ وماذا يحدث اذا زاد او نقص احدهما؟؟
هذه الكمية من السترات ( واحد حجم ) كافية للارتباط بالكالسيوم وايقاف نشاط عوامل التجلط الموجودة في بلازما الدم المسحوب( كل جزيئ سترات يرتبط مع ثلاثة جزيئات كالسيوم ).
🔸اذا زادت كمية السترات عن كمية الدم فإن جزيئات من السترات ستبقى حرة، وعند اجراء الفحص بإضافة المحلول الى عينة البلازما (المحلول يحتوي على كالسيوم ) فإن جزيئات الكالسيوم، والتي يفترض بها ان ترتبط مع عوامل التجلط وتنشطها ليبدأ احتساب زمن التجلط، سترتبط جزيئات منها مع جزيئات السترات الحرة فتبطؤ عملية التجلط ويكون بذلك زمن التجلط مرتفعاً.

🔸واذا نقصت كمية السترات عن كمية الدم فإنها لا تستطيع ربط جميع جزيئات الكالسيوم المتواجد في البلازما فتضل جزيئات من الكالسيوم حرة وترتبط الى جزيئات من عوامل التجلط فتبدأ عملية تجلط بطيئة قبل ان يُضاف محلول الفحص. ويكون بذلك زمن التجلط اسرع عند إضافة المحلول – أي انّ زمن التجلط سيكون ناقصاً.

🔰معادلة تصحيح نسبة السترات الى الدم:
C = (0.00185)(100-HCT)(VBlood)
Where:
C: is the volume of citrate remaining in the tube;
HCT: is the hematocrit of the patient;
V: is the volume of blood to be added.
0.00185: is constant (taking into account the citrate volume, blood volume and
citrate concentration).
☑️مثال:
اذا كان لدينا تيوب فيه 300 ( 0.3 مل ) ميكرون سترات فإنه للشخص الطبيعي سيتم إضافة ( 2.7 مل ) دم الى هذا التيوب، لكن كم سنضيف دم اذا كان هيماتوكريت الشخص 60% ؟

C = (0.00185)(100-60)(2.7mL)
C = 0.2 mL

اذاً ستكون كمية السترات 200 ميكرون بدلاً من 300، أي اننا سنأخذ 100 ميكرون سترات من التيوب ونتخلص منها.

🔰تكون كمية السترات زائدة في حالة:
أضيفت كمية اكبر من واحد حجم او في حالة كانت كمية السترات صحيحة لكن كمية الدم هي الاقل من تسعة حجم.
🔰تكون كمية السترات ناقصة في حالة:
أضيفت كمية اقل من واحد حجم او في حالة كانت كمية السترات صحيحة لكن كمية الدم اكبر من تسعة حجم.
🔰لا حاجة للتصحيح اذا كان الهيماتوكريت ناقصاً عن المعدل الطبيعي ولكن يجب التأكد من عدم وجود خثرات في البلازما
بعد الفصل.

رح نتكلم اليوم عن  ال Rh
كلامي عن ال antigens هيكون في 3 معلومات فقط

1- ال antigens انواعها كتير ولكن ال D antigen هو اللي يهمني لأن هو ال most prevelant & most immunogenic
2- Rh antigens are peptides not
saccharides as AB antigens

3- Rh antigen aren't widely distributed in the nature like AB antigens
طب واشمعنى ال 3 معلومات دول ؟ عشان ...
1- ممكن أعبر عن ال antigen ده ب Rh positive or Rh negative أو ممكن أقول D+ve or D -ve
2 - ولأن ال D antigen ده peptide not saccharide
ده هيخلي ال antibodies اللي تتكون ضده من النوع IgG وليس من نوع IgMوهنعرف الحين ليش .. بس المعلومة اللي تهمني هنا ان IgG can cross the placenta but IgM can't لذلك في خوف على الجنين لما يكون فيه Rh incompatibility ولكن لو فيه ABO incompatibility مفيش مشكلة لأن ال antibodies بتاعتها من النوع IgM
3- ولأنها مش منتشرة في الطبيعة كتير في الأكل والبكتيريا لذلك مش هيتكون ضدها antibodies إلا لما يحصل تعرض لنقل دم أو ولادة للأم , عكس ال AB antigens اللي منتشرة بوفرة في الطبيعة لذلك بيتكون ضدها antibodies تلقائيا من غير نقل دم ولا حاجة .
____
طيب ليش ال antibodies IgG وليه متبقاش IgM زي ال AB antigens
السبب فيما يلي :
إن سواء كان D antigen بتاع ال Rh او سواء كان AB antigens الاتنين ال macrophage هتاكلهم وهتطلع ال antigen لل B lymphocytes ساعتها ال B lymphocyte هتتنشط وتتحول إلى plasma cells القادرة على انتاج ال antibodies واللي هتنتج antibodies من النوع IgM سواء كان AB antigens or D antigen تمام كدة ؟
طب وبعدين ؟ ال  T helper cells بتقوم بتحويل ال IgM antibodies إلى IgG antibodies بس الخطوة هادي لا تتم إلا في ال antibodies تاع ال Rh مش بتاعة ال ABO system .. طيب بردو ليه !
وهنا هنرجع للسبب اللي في اول البوست إن ال
AB antigens are saccharides but Rh antigens are peptides
والمفاجأة ان ال T helper cells لا تتعرف على الكربوهيدرات وبتتعرف فقط على البروتيانات لذلك هتحول ال Rh  ومش هتقدر تحول ال AB
لذلك ال AB antibodies هيفضلوا IgM ولكن ال Rh antibodies هيتحولوا الى IgG
*
أخر حاجة بقى =D
لو نقلت دم مش مناسب لأول مرة هيحصل أيه ؟
والله لو فيه ABO incompitability فساعتها هيحصل intravascular hemolysis في الحال , لأن زي ما قولنا إن ال antibodies موجودة مسبقاً
ولكن لو فيه Rh incompitability فمش هيحصل حاجة في الأول لأن مفيش preformed antibodies .. فتنتظر أيام قليله(بالعادة 3ايام) على ما المناعة تشد حيلها وتكون antibodies ضد ال Rh antigen وساعتها هيحصل reaction ولكنه delayed ويعمل extravascular hemolysis
تمام ؟
تمام جدا , بس ليه انت قولت في ال ABO هيحصل intravascular hemolysis وفي ال Rh هيحصل extravascular ؟!
هاد حقيقي , وهاد راجع إلى نوع ال antibodies , زي ما قولنا ال ABO system ال  antibodies بتاعته من النوع IgM والنوع ده ال antibody molecule بتاعه كبير قد حجم ال IgG خمس مرات , لذلك 
IgM اسمه Monomeric
اما lgg اسمه pentameric
ولذلك هيقدر يرتبط بعدد أكبر من ال RBCs ويعملهم agglutination فلما يلزقهم في بعض كدة ده بيجذب عدد أكبر من ال complements اللي هترتبط بيهم وهتفرقع ال RBCs في الحال وهو جوة ال circulation , أما ال IgG بتاعة ال Rh صغيرة بترتبط بال RBCs أه ولكن مبتقدرش تنادي على ال complements لأنها صغيرة مبتتشافش , فتضطر تصبر لحد ما تخرج من ال circulation وتروح لل spleen وهناك ال macrophage تاكلها وتعملها extravascular hemolysis

By 🧑‍⚕Abdullah salem💜

يوجد نوعان من D antigen التى تعتبر ضعيفة وتظهر فى التحليل الروتينى للفصيلة على انها سالب وتتطلب عمل اختبارات للتأكيد على وجود الانتجين على rbc او عدمه .
وهذه الانواع هى (Weak D ) و (partial D)
اولا" لايوجد تحليل معملي يفرق بين هذين النوعين ولذلك فى كلتا الحالتين نستخدم فى تحليل Du test للتأكيد .
ثانيا" نوع ال Rh فى كلتا النوعين يعتبر موجب D +
المشكلة تكمن فى الانتجين من نوع partial لانه انتجين جزئي وليس متكامل ويوجد به جزء مفقود ، بينما الانتجين من نوع weak يعتبر انتجين متكامل لكنه ضعيف على سطح ال rbc .وهنا أكرر مرة اخرى بأن النوعين تعتبر Rh positive
فى حالة نقل الدم من متبرع D positive الى مريض من نوع (Partial D positive ) فى هذه الحالة جهاز المناعة سوف يكون جسم مضاد anti D ضد الجزء المفقود فقط فى partial Ag الذى حيسبب مشاكل خصوصا فى الحوامل HDFN والأشخاص اللى يتلقون دم باستمرار مثل حالات الأنيميا وغسيل الكلى وغيره.
وعليه
فى حالة ظهور Rh negative للعينة يكون التعامل مع هذه المشكلة على النحو التالى
للمتبرع Donor يجب عمل تحليل Du test للتأكيد والجزم.
اما للمريض (recipient ) ,نتعامل معه على انه D negative ونعطى له دم من نوع D negative ولا نعمل تحليل Du test , وذلك تخوفا بأن يكون D انتجين عنده من نوع partial والذي سيسبب فى تكون anti D فى حالة إعطائه D+ .

#معلومات_قد_لا_تعلمها

📍سؤال...

❗️هل استطيع ان افوق بين امراض الكبد من خلال انزيم LD ..؟!

❗️لماذا يمنع منعاً باتاً عمل فحص LD من العينة المتحللة حتى ولو طفيف..؟!

❗️لماذا يتم رفض عينة EDTA لعمل تحليل LD؟

❗️لماذا ينصح حفظ عينة LD في درجة حرارة 4 درجة مئوية بينما ترفض المجمدة؟!

تابع الشرح ❤💜

lactate dehydrogenase ( LD)
سوف اعطيك معلومات حلوه حول LD .

🆔المعلومة الاولى :

يكون LD في اعلى نسبة له في حالة
pernicious anemia
حيث يرتفع حوالي 10-50 معدلة الطبيعي وهذا نتيجة ل
intramedullary hemolysis

ويكون في متوسط الارتفاع قد يصل الى 5-10مرات معدله الطبيعي وهذا نجده غالبا في..
myocardial infarction, necrotic liver disease, and muscular dystrophy.

بينما نجده ارتفاع طفيف 2-3مرات معدله الطبيعي في حالة

obstructive liver disease...

اذا للاجابة على السؤال..
كيف افرق بين امراض الكبد من خلال LD ؟
اذا في الكبد يرتفع LD اما متوسط او طفيف،نحن نعلم بأن الايزوانزيم لل LD تبع الكبد هوLD-4 and LD-5.

اذا ....
👉 moderately in hepatic carcinoma and toxic hepatitis, where levels can reach 10-fold the upper reference limit.
بينما في
Slight increases (2–3 × URL) are sometimes seen in obstructive jaundice and cirrhosis
اذا والفيروسات كيف 🤔🤔

ستكون
LD levels are lower in viral hepatitis (2–5 × URL)
وايضا يكون
not significantly elevated in alcoholic liver disease.

🆔المعلومة الثانية

📍سؤال..

صادفت عينة دم متحلله فوجدت LD مرتفع برايك النتيجة صحيحة..؟!

لا، تعتبر خلايا الدم الحمراء غنية جدا ب
LD-1 and LD-2
لذلك تجد اكثر ارتفاع له في حالة
pernicious anemia.

🌱ملاحظة :
لا تقبل اي عينة متحلله ولو كان التحلل طفيف جداً فسوف يؤثر على نتيجتك.

🆔المعلومة الثالثة

📍سؤال..

لماذا يتم رفض عينة EDTA لعمل تحليل LD؟

السبب ان يعود الى ان الاديتا تعمل تثبيط لنشاط الانزيم عن طريق الارتباط ب
divalent cations.
لذلك يتم قبول البلازما ذات المحتوى الهيبريني ويرفض الاديتا.

🆔المعلومة الرابعة..

📍طيب سؤال اخر

لماذا يمنع تجميد العينة لعمل تحليل LD ؟
السبب ان التجميد يحطم LD-5 من ما يؤدي الى انخفاض كاذب لل LD.

المصدر
Medical Laboratory Science Review
الطبعة الرابعة.

دمتم سالمين

# تنظيم مستوى الكالسيوم في الدم

بداية يتم تنظيم مستوى الكالسيوم في الدم عن طريق هرمونينcalcitonin& Parathyroid hormone (PTH), also called parathormone or parathyrin,حسب مستوى الكالسيوم

١. ⬇️⬇️ عند أنخفاض مستوى الكالسيوم في الدم تفرز parathyroid glands هرمون parathormone يزيد من مستويات الكالسيوم من خلال استهداف الهيكل العظمي والكلى والأمعاء

وظائف parathormone :-
-يعمل مباشرة على الكلى لزيادة إعادة امتصاص الكالسيوم
- تأثيره على الأمعاء يكون غير مباشر حيث يحفز تكوين الكالسيتريول ، وهو شكل نشط من فيتامين د ، الذي يعمل على الأمعاء لزيادة امتصاص الكالسيوم الغذائي
-في العظام يحفز ناقضات العظم ، وهي خلايا التي تكسر العظام لإطلاق الكالسيوم في مجرى الدم
بالتالي يعود مستوى الكالسيوم طبيعي في الدم🔄

٢. ⬆️⬆️عند أرتفاع مستوى الكالسيوم في الدم تفرز thyroid gland هرمونcalcitonin الذي بدوره ينتقل الى الكلى والامعاء والعظام

وظائف هرمون calcitonin:-
-في الكلى يعمل على تقليل امتصاص الكالسيوم وزيادة إفراز الكلى للكالسيوم في البول.
-في العظام يعمل على ترسب الكالسيوم في العظم
-في الامعاء يعمل على تقليل امتصاص الكالسيوم
بالتالي يعود مستوى الكالسيوم طبيعي في الدم🔄

(وَرَبَطْنَا عَلَىٰ قُلُوبِهِمْ إِذْ قَامُواْ فَقَالُواْ رَبُّنَا رَبُّ ٱلسَّمَٰوَٰتِ وَٱلْأَرْضِ لَن نَّدْعُوَاْ مِن دُونِهِۦٓ إِلَٰهًا ۖ لَّقَدْ قُلْنَآ إِذًا شَطَطًا)

صدق الله العلي العظيم

Complete and incomplete antibodies

The antibodies, which are produced without any antigenic stimulus, are known as complete antibodies.
Most IgM class antibodies fall in this category.
They are capable of agglutinating red cells suspended in normal saline at 20-25°C.
Most of the ABH antibodies are IgM in nature, and called natural or complete antibodies.

The antibodies that require a bridge like the Coomb’s molecule for binding to the antigenic site are called incomplete antibodies.
Most IgG antibodies are incomplete antibodies.
They react at 37°C.
The Rh (CDE ) are incomplete or acquired antibodies.

Antibody
IgM:

The IgM antibodies constitute approximately 10% of the total serum immunoglobulins.
They are pentamer in shape.
The M.W is 900000 daltons which makes it the heaviest of all classes of immunoglobulins.
It does not cross the placental barrier.
They react at room temperature (20-24°C).
The IgM are highly efective agglutinins and are capable of activating the complement.
Plasma contains signifcant amounts of IgM.

Antibody
IgG:

The IgG constitutes approximately 75% of total serum immuno-globulins.
It is a Y-shaped monomer. There are four subclasses of IgG; IgG1, IgG2, IgG3 and IgG4 based on the sequence of amino acids in the heavy chain.
The IgG antibodies react at 37°C.
Te MW of IgG is 150000 daltons which is the lowest of all immunoglobulins.
It enables IgG to cross the placental barrier.

Antibody
IgA:

IgA class of antibodies exists both as a monomer and as polymers.
The M.W is approximately 160000 daltons.

....📊🔰🔬 ملف مكتمل
عن فيروس HCV.. و HBV
🔴 اليوم نتعرف على تشخيص فيروس سي HCV. وفيروس HBV. مخبريا.. وماهي اهم الفروق بينهما.. Laboratory Diagnosis of Viral Hepatitis B&C :

فى ضوء معرفتك بعلم الفيروسات شارك فالاجابة على الاسئلة الاتية :
السؤال الاول : ما هو تفسير الحالات الاتية
الحالة الاولى :
HBsAg : Positive
HBsAb : Negative
HBeAg : Positive
HBeAb : Negative
HBcIgM : positive
HBcAb : positive
----------------------------
الحالة الثانية :
HBsAg : Negative
HBsAb : Positive
HBeAg : Negative
HBeAb : Positive
HBcAb : positive
--------------------------
الحالة الثالثة :
HBsAg : Negative
HBsAb : Positive
HBeAg : Negative
HBeAb : Negative
HBcAb : Negative
----------------------------
الحالة الرابعة :
HBsAg : positive
HBsAb : Negative
HBeAg : Positive
HBeAb : Negative
HBcIgM : Negative
HBcAb : positive
---------------------------
الحالة الخامسة :
HBsAg : positive
HBsAb : Negative
HBeAg : Negative
HBeAb : positive
HBcAb : positive
-----------------------------
الحالة السادسة :
HBsAg : positive
HBsAb : Negative
HBeAg : Negative
HBeAb : Negative
HBcAb : Negative
HBV DNA PCR : Negative
---------------------------------
الحالة السابعة :
HCV Ab ELISA : positive
HCV Ab RIBA : Positive
HCV RNA PCR : Negative
--------------------------------
الحالة الثامنة :
HCV Ab ELISA : positive
HCV Ab RIBA : Negative
HCV RNA PCR : Negative
------------------------------------
الحالة التاسعة :
HCV Ab ELISA : Negative
HCV Ab RIBA : Negative
HCV RNA PCR : positive
--------------------------------------
الحالة العاشرة :
HCV Ab ELISA : positive
HCV Ab RIBA : positive
Serum HCV RNA PCR : Negative
PBMC HCV RNA PCR : positive
************************************
السؤال الثانى : ما الفرق بين كلا من
HBsAg & HBsAb
HBeAg & HBeAb
HBcAb & HBc IgM
***********************************
السؤال الثالث : ما هو علاج فيروس الالتهاب الكبدى الوبائى ب
*****************************
السؤال الرابع : ما هو تطعيم فيروس الالتهاب الكبدى الوبائى ب
****************************
السؤال الخامس : هل تطعيم فيروس ب يعطى ايجابى لتحليل
HBsAg
*********************************
السؤال السادس : ما هو تحليل
HCV Ab RIBA
*******************************
السؤال السابع : متى يتم عمل تحليل الاجسام المضادة لفيروس الكبدى ( س ) وتحليل الانتجين لفيروس ( ب ) من وقت حدوث الاصابة
***************************
السؤال الثامن : طرق الانتقال المختلفة لفيروس الكبدى ( ب ) وفيروس ( س )
***************************
السؤال التاسع : هل ينتقل فيروس الكبدى ( ب ) و ( س ) عن طريق الجنس او من الام للجنين
*************************
السؤال العاشر : ما هو تحليل
Triple HCV PCR Assay
**********************
@Discussion_laboratory

www.tg-me.com/general_laboratory_information

اجابة السؤال الاول :
الاصابة المبكرة فى فترة حضانة الفيروس
Early Infection
قد تظهر بهذا الشكل
HBsAg : Positive
HBsAb : Negative
HBeAg : Negative
HBeAb : Negative
HBcIgM : Negative
HBcAb : Negative
يكون قد ظهر انتجين السطح ( فقط ) وباقى الفحوصات سلبية ولتاكيد التشخيص يجب القيام بتحليل
HBV DNA PCR = Positive
حيث يكون ايجابى
---------------------------------
الحالة الاولى :
HBsAg : Positive
HBsAb : Negative
HBeAg : Positive
HBeAb : Negative
HBcIgM : positive
HBcAb : positive
or
HBsAg : Positive
HBsAb : Negative
HBeAg : Positive
HBeAb : Negative
HBcIgM : positive
HBcAb : Negative
تفسير الحالة :
Acute HBV infection with high infectivity
اصابة حديثة حادة والفيروس فى طور النشاط والتضاعف
وقد يظهر التحليل ايضا بهذا الشكل
HBsAg : Positive
HBsAb : Negative
HBeAg : Negative
HBeAb : Negative
HBcIgM : positive
HBcAb : Negative
ويكون تفسير الحالة :
Recent Acute HBV infection
اصابة حديثة حادة
----------------------------
الحالة الثانية :
HBsAg : Negative
HBsAb : Positive
HBeAg : Negative
HBeAb : Positive
HBcAb : positive
or
HBsAg : Negative
HBsAb : Positive
HBeAg : Negative
HBeAb : Negative
HBcAb : positive
تفسير الحالة :
HBV infection resolved ( Recovery )
هذا الشخص تم شفاءة من فيروس ب واصبح لدية مناعة ضد الفيروس بدليل اختفاء
HBsAg Negative
وظهور
HBsAb Positive
--------------------------
الحالة الثالثة :
HBsAg : Negative
HBsAb : Positive
HBeAg : Negative
HBeAb : Negative
HBcAb : Negative
تفسير الحالة :
Vaccinated person هذا الشخص لم يصب من قبل بفيروس ب وذلك لانه لكى يكون قد اصيب من قبل يجب ان تكون نتيجة
HBcAb Positive
ولكنها هنا سلبية وهذا يعنى ان هذا الشخص لدية مناعة ضد فيروس ب نتيجة تطعيم سابق
----------------------------
الحالة الرابعة :
HBsAg : positive
HBsAb : Negative
HBeAg : Positive
HBeAb : Negative
HBcIgM : Negative
HBcAb : positive
تفسير الحالة :
Active chronic HBV infection

المرض اصبح فى الحالة المزمنة لظهور
HBcAb : positive
واصبح الفيروس فى الحالة النشطة والتضاعف لظهور
HBeAg : Positive
---------------------------
الحالة الخامسة :
HBsAg : positive
HBsAb : Negative
HBeAg : Negative
HBeAb : positive
HBcAb : positive
تفسير الحالة :
Chronic HBV carrier ( Inactive )
اصبح الفيروس فى حالة الخمول ولا يتضاعف واصبح المريض مجرد حامل للفيروس وذلك لاختفاء
HBeAg : Negative
وظهور
HBeAb : positive
وفى هذا الحالة قد تكون نتيجة
HBV DNA PCR : Negative or low viremia
وقد يظهر التحليل ايضا بهذا الشكل
HBsAg : positive
HBsAb : Negative
HBeAg : Negative
HBeAb : Negative
HBcAb : positive
تفسير الحالة :
Persistent chronic HBV infection
استمرار العدوى المزمنة
-----------------------------
لذلك يوجد 3 اشكال للحالة المزمنة
1- Active chronic HBV infection ( HBeAg positive )
2- Persistent chronic HBV infection (HBeAg & HBeAb Negative)
3- Chronic HBV carrier ( Inactive ) ( HBeAb positive )
وتم التوضيح الفرق بينهم فى الامثلة السابقة
-----------------------------
الحالة السادسة :
HBsAg : positive
HBsAb : Negative
HBeAg : Negative
HBeAb : Negative
HBcAb : Negative
HBV DNA PCR : Negative
تفسير الحالة : يوجد احتمالان
الاحتمال الاول : اذا قام الشخص بعمل تحليل
HBsAg
بعد جرعة التطعيم فى مدة اقل من 14 يوم من التطعيم قد يعطى تحليل
HBsAg positive
الاحتمال الثانى : نتيجة تحليل
HBsAg ( False positive )
وفى جميع الاحوال سلبية تحليل
HBV DNA PCR : Negative
تنفى وجود اصابة بالفيروس
--------------------------------- الحالة السابعة :
HCV Ab ELISA : positive
HCV Ab RIBA : Positive
HCV RNA PCR : Negative
تفسير الحالة : تحليل
HCV Ab RIBA
هو تحليل تأكيدى لتحليل
HCV Ab ELISA
وكلاهما يبحث عن الاجسام المضادة ضد فيروس س
وهنا النتيجة تؤكد انه يوجد اجسام مضادة ضد فيروس س ولكن الفيروس لايوجد فالدم لان تحليل
HCV RNA PCR : Negative
والتفسير هنا احتمالان :
الاول : هذا المريض اصيب بالفيروس وتم شفائه من الفيروس ذاتيا بفضل جهاز المناعة
الثانى : اختفاء الفيروس من الدم بعد اتمام جرعات العلاج ( اختفاء الفيروس من الدم هذا لا يعنى بالضرورة الشفاء التام من الفيروس ) حيث قد يكون الفيروس مازال موجود بالكبد او كامن فى خلايا كريات الدم البيضاء
--------------------------------
@Discussion_laboratory

www.tg-me.com/general_laboratory_information