🔴سیگار کشیدن به طور قابل توجهی خطر ابتلا به سل فعال (TB) را افزایش می دهد و مسئول یک پنجم موارد سل در سراسر جهان است. با این حال، مکانیسم هایی که توسط آن سیگار محیطی را در ریه ها ایجاد می کند که از رشد باکتری عامل سل، مایکوباکتریوم توبرکلوزیس (Mtb) حمایت می کند، به طور کامل شناخته نشده است. برای بررسی این موضوع، محققان سلول های ریه به دست آمده از افراد سیگاری و غیر سیگاری را با استفاده از single-cell RNA sequencing، فلوسایتومتری و سنجش های عملکردی آنالیز کردند. آنها دریافتند که افراد سیگاری در مقایسه با افراد غیرسیگاری سطوح بالاتری از مونوسیت های التهابی نابالغ در ریه های خود دارند. این مونوسیت‌ها ویژگی‌هایی را نشان می‌دهند که نشان می‌دهد Recruitment، تمایز مداوم، افزایش فعال‌سازی و شباهت‌هایی با مواردی که در افراد مبتلا به بیماری انسدادی مزمن ریوی دیده می‌شود، را نشان می‌دهد.

🔴محققان CD93 را به‌عنوان نشانگر زیرمجموعه‌ای از این مونوسیت‌های ریه مرتبط با سیگار کشیدن شناسایی کردند و دریافتند که جذب آنها به ریه‌ها توسط کموکاین‌CCL11 که به گیرنده‌ CCR2 متصل می‌شوند، تسهیل می‌شود. علاوه بر این، این سلول های آلوده به Mtb پاسخ های التهابی بالا و رشد سریع Mtb را در مقایسه با ماکروفاژهای بالغ نشان دادند. با این حال، افزایش رشد Mtb می تواند توسط مولکول های ضد التهابی مهار شود، که نشان دهنده ارتباط بین التهاب ناشی از سیگار کشیدن و حساسیت به عفونت Mtb است. به طور کلی، این مطالعه نشان می‌دهد که سیگار کشیدن منجر به جذب مونوسیت‌های التهابی نابالغ از خون به ریه‌ها می‌شود که منجر به تجمع سلول‌های الوده به Mtb در راه های هوایی می‌شود. این یافته‌ها بینش‌هایی را در مورد چگونگی افزایش خطر ابتلا به سل توسط سیگار ارائه می‌کنند و درمان‌های بالقوه میزبان را برای کاهش بار سل در افراد سیگاری پیشنهاد می‌کنند.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

🔴در یک مطالعه تاریخی پیش‌برنده فیلد ایمونولوژی، دانشمندان مؤسسه گلادستون از ویرایش بر پایه CRISPR برای ایجاد یک نقشه دقیق از نحوه عملکرد سیستم ایمنی استفاده کرده اند. این مطالعه که در Nature منتشر شد، بر روی سلول‌های T انسانی متمرکز شد و نوکلئوتیدهای خاصی را شناسایی کرد که بر نحوه واکنش سلول‌های ایمنی به محرک‌ها تأثیر می‌گذارند. این تحقیق پتانسیل غلبه بر محدودیت‌های ایمونوتراپی و شناسایی اهداف دارویی جدید برای بیماری‌هایی از جمله سرطان و اختلالات خود ایمنی را دارد. این مطالعه بینش هایی را در مورد جهش های یافت شده در بیماران مبتلا به اختلالات ایمنی ارائه می دهد و به توسعه ایمونوتراپی های آینده کمک می کند. محققان امیدوارند از این نقشه ها برای طراحی درمانی برای درمان سرطان و بیماری های خودایمنی استفاده کنند.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

🔴Doctoral (PhD) student position in Immunology of Multiple Sclerosis at Karolinska Institutet

🔴Top Cancer Treatment Advances at Memorial Sloan Kettering Cancer Center in 2023.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

🔴Top Cancer Treatment Advances at MD Anderson Cancer Center in 2023. These advances will shape the way of cancer treatment in 2024.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

🔴Here is timeline of groundbreaking breakthroughs in Immune-Oncology at 2023!

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

🛑The Food and Drug Administration (FDA) has approved the first immunotherapy drug for the treatment of nasopharyngeal carcinoma (NPC), a type of head and neck cancer.

🔴محققان در حال بررسی پتانسیل ترکیب دو روش درمانی هستند که سلول‌های میلوئیدی را فعال می‌کند تا به طور موثر یک نوع از سرطان پانکراس را که به ایمونوتراپی پاسخ نمی‌دهد، درمان کند. در حالی که ایمونوتراپی مبتنی بر سلول T در برابر برخی سرطان ها موفقیت آمیز نشان داده است، اما برای همه انواع بیماری کارایی ندارد. این تیم در دانشگاه پنسیلوانیا در حال تحقیق بر روی هدف گیری ترکیبی گیرنده های فعال کننده سلول های میلوئیدی CD40 و دکتین-1 هستند که نتایج امیدوارکننده ای در درمان سرطان مقاوم در برابر پانکراس نشان داده است. این رویکرد شامل درمان سیستمیک بتا گلوکان و درمان آنتی‌بادی آگونیست CD40 است که پاسخ‌های سلول T ضد توموری را فعال می‌کند و بر سیگنال‌های سرکوب‌کننده ایمنی ریزمحیط تومور غلبه می‌کند. محققان تاکید می کنند که یافته های آنها الگوی جدیدی را در ایمونوتراپی از طریق فعال سازی همزمان مسیرهای سیگنالینگ میلوئیدی مکمل برجسته می کند. آزمایشات بالینی در حال حاضر برای مطالعه این درمان ترکیبی ایمونوتراپی برای بیماران مبتلا به Pancreatic ductal adenocarcinoma در حال انجام است.

🔴محققان موسسه Karolinska کشف کرده‌اند که اسپری های بینی حاوی آنتی‌بادی IgA می‌تواند موش‌ها را از عفونت SARS-CoV-2 محافظت کند. این یافته روش جدیدی را برای محافظت از افراد در معرض خطر در برابر انواع مختلف ویروس و عفونت‌های بالقوه دیگر پیشنهاد می‌کند. این مطالعه که در PNAS منتشر شده است، جزئیات استفاده از آنتی بادی های IgA مهندسی شده ژنتیکی را نشان می دهد که به پروتئین اسپایک SARS-CoV-2، مشابه آنتی بادی های IgG متصل می شوند. هنگامی که آنتی بادی های IgA از طریق اسپری های بینی تجویز می شوند، بار ویروس را در نای و ریه های موش های آلوده به طور موثرتری نسبت به آنتی بادی های IgG کاهش می دهند. در حالی که محققان بر این باورند که آنتی بادی های مهندسی شده پتانسیل تقویت محافظت در برابر انواع ویروس های جدید را دارند، آنها تاکید می کنند که قرار نیست آنها جایگزین واکسن های فعلی شوند. آنها همچنین ابراز امیدواری می کنند که بتوان از همین استراتژی برای سایر بیماری های عفونی مانند آنفولانزا و عفونت های مخاطی معده استفاده کرد.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

🔴یک کارآزمایی فاز 1 که توسط محققان مرکز سرطان MD Anderson دانشگاه تگزاس انجام شد، نشان داد که واکسنی به نام ELI-002 پتانسیلی در پیشگیری از عود سرطان های پانکراس و کولورکتال جهش یافته با KRAS در بیمارانی که قبلا تحت عمل جراحی قرار گرفته بودند، نشان داد. این کارآزمایی شامل بیماران پرخطری بود که تا 10 دوز از واکسن را دریافت کردند، که منجر به پاسخ سلول‌های T در 84٪ از همه بیماران و 100٪ در دو گروه بالاترین دوز شد. پاسخ سلول های T با کاهش بیومارکرهای تومور و پاکسازی DNA تومور در گردش همراه بود که منجر به کاهش 86 درصدی خطر عود یا مرگ می شود. بیمارانی که سطح پاسخ سلول های T بالاتری داشتند، هنوز عود را تجربه نکرده بودند، در مقایسه با میانگین بقای بدون عود 4.01 ماه در گروه با سطوح پاسخ سلول T پایین تر. این کنسر واکسن به صورت Off-the shelf بوده و نیازی به سفارشی سازی برای هر فرد ندارد، از نظر ایمنی عملکرد خوبی داشت. نتایج مثبت منجر به آزمایش فاز دوم با فرمول جدید ELI-002 با هدف قرار دادن جهش های اضافی KRAS شده است که قرار است اواخر امسال آغاز شود.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

🔴بر اساس یک مطالعه، موش‌هایی که فاقد سلول‌های ایمنی اکتسابی بودند، به ویروس SARS-CoV-2 آلوده شدند و هیچ علامتی نداشتند، که نشان می‌دهد پاسخ ایمنی التهابی خود بدن باعث ایجاد علائم اختصاصی COVID-19 می‌شود. این مطالعه نشان می دهد که تعدیل پاسخ ایمنی می تواند یک درمان بالقوه در برابر اثرات ویروس باشد. موش‌های بدون سلول‌های B و T هنگام آلوده شدن به ویروس، علائم شدید یا پاتولوژی را تجربه نکردند، در حالی که موش‌های معمولی علائمی از جمله تجمع سلول‌های ایمنی در ریه‌ها و التهاب را نشان دادند. این یافته ها می تواند منجر به توسعه داروهایی شود که پاسخ ایمنی التهابی را هدف قرار می دهند.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

🔴تیمی از محققان دانشگاه آلبرتا یک بیومارکر جنرال (Universal) برای میاستنی گراویس کشف کردند. این بیومارکر که در نمونه های خون بیماران مبتلا به میاستنی گراویس یافت می شود، به طور بالقوه می تواند منجر به ایجاد یک آزمایش تشخیصی ساده و در دسترس برای این بیماری شود. آزمایش‌های فعلی ممکن است چندین هفته طول بکشد تا نتایج را به دست آورند، و تشخیص اغلب می‌تواند به دلیل اشتباه گرفتن با سایر بیماری‌های عصبی به تاخیر بیفتد. با شناسایی سطوح بالای پروتئین فیبرینوژن در بیماران میاستنی گراویس، محققان امیدوارند که تشخیص زودهنگام و درمان این بیماری را بهبود بخشند. علت افزایش فیبرینوژن ناشناخته است، اما التهاب مداوم احتمالاً یک عامل مؤثر است. این تیم قصد دارد مطالعات بیشتری را برای درک بهتر این مکانیسم انجام دهد. علاوه بر این، بیومارکر ممکن است در تعیین اثربخشی درمان مفید باشد. این کشف می‌تواند منجر به فرآیند تشخیص سریع‌تر و دقیق‌تر و همچنین درمان‌های مقرون‌به‌صرفه‌تر برای بیماران میاستنی گراویس شود.
@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

🔴محققان Mayo Clinic مکانیسم های مولکولی را کشف کرده اند که تعیین می کند کدام سلول های آلوده به HIV می میرند و کدامیک زنده می مانند. این مطالعه نشان می دهد که پروتئینی به نام Casp8p41 باعث مرگ سلول های آلوده به HIV می شود، اما می تواند توسط پروتئین انسانی به نام Bcl2 خنثی شود و به سلول های آلوده اجازه زنده ماندن و تکثیر می دهد. با درک این فرآیند، محققان توانستند یک مهارکننده Bcl2 بسازند که توانایی از بین بردن سلول‌های آلوده به HIV، از جمله سلول‌های ناقل که حامل ویروس است را دارد. این تیم امیدوار است که این تحقیق به یافتن درمانی برای HIV کمک کند.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

Unraveling the potential of CD8, CD68, and VISTA as diagnostic and prognostic markers in patients with pancreatic ductal adenocarcinoma

🔴New Paper by IMMUNO-TACT USERN Interest Groups

🌀 Pancreatic cancer is a truculent disease with limited treatment options and a grim prognosis. Immunotherapy has shown promise in treating various types of cancer, but its effectiveness in pancreatic cancer has been lacking.

🌀 The IHC staining of PDAC tissue samples showed an increased expression of VISTA, CD68, and CD8 in pancreatic cancer tissues. Moreover, we found correlations between the expression levels of these markers and certain clinicopathological features of the patients.

🌀These findings highlight the potential of CD8, CD68, and VISTA as diagnostic and prognostic indicators in PDAC.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

🔴محققان یک کارآزمایی فاز I/II را برای ارزیابی Pivekimab sunirine (IMGN632)، یک کونژوگه آنتی‌بادی-دارو بر ضد مولکول CD123، در بیماران مبتلا به لوسمی حاد میلوئیدی عودکننده یا مقاوم به درمان (AML) که با بیان بالای CD123 مشخص شده است، انجام دادند. این مطالعه دوز توصیه شده فاز II را 0.045 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم از وزن بدن هر سه هفته یک بار، با نرخ پاسخ کلی 21٪ و نرخ بهبود کامل ترکیبی 17٪ تعیین کرد. این درمان با عوارض جانبی قابل کنترل به خوبی تحمل شد و عوارض جانبی رایج مرتبط با سایر ساختارهای آنتی بادی CD123 را ایجاد نکرد. Pivekimab همچنین برای موارد دیگر مانند نئوپلاسم سلول دندریتیک پلاسماسیتوئید بلاستیک (BPDCN) و در ترکیب با سایر درمان‌ها برای بیماران مسن‌تر مبتلا به AML اندیکاسیون دارد.


@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

🔴The Moslehi laboratory and UCSF Section of Cardio-Oncology & Immunology is recruiting post-doctoral candidates interested in studying the immune basis for inflammatory cardiac diseases.

🔴Email me if interested: [email protected]

🔴 جهت تهیه کتاب می‌توانید با شماره 09196805842 تماس حاصل فرمایید.

🔴یک مطالعه جدید نشان داد که استفاده از یک پلتفرم ویرایش RNA CRISPR به نام MEGA می تواند سلول-درمانی سرطان را با اصلاح RNA سلول های ایمنی برای بهبود توانایی آنها در هدف قرار دادن تومورها افزایش دهد. این پلتفرم اجازه می دهد تا تغییرات برگشت پذیر در بیان ژن در سلول های T بدون تغییر دائمی در DNA انجام شود. با تنظیم ژن های دخیل در متابولیک در سلول های T، محققان توانستند عملکرد ضد تومور را بهبود بخشند و پایداری را در حمله به تومورها حفظ کنند. این پلتفرم همچنین شامل یک مکانیسم کنترل مبتنی بر دارو برای تنظیم تغییرات بیان ژن است. محققان امیدوارند این پلتفرم را برای استفاده بالقوه در محیط های بالینی برای بهبود درمان با سلول های CAR T برای درمان سرطان توسعه دهند.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

🔴در این مطالعه، سه شرکت‌کننده مبتلا به گلیوبلاستوما عودکننده با سلول‌های T CARv3-TEAM-E تحت درمان قرار گرفتند که آنتی‌ژن‌های خاص روی تومورها را هدف قرار می‌دهند. این درمان عوارض جانبی شدیدی ایجاد نکرد و منجر به پسرفت تومور قابل توجه در مدت کوتاهی پس از انفوزیون شد، اگرچه پاسخ‌ها در دو نفر از شرکت‌کنندگان موقتی بود.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

Vitamin D and reproductive disorders: a comprehensive review with a focus on endometriosis

🔴New Paper by IMMUNO-TACT USERN Interest Groups

🌀 Vitamin D deficiency has been identified as a risk factor for infertility, gonadal cancers, pregnancy complications, polycystic ovary syndrome, and endometriosis.

🌀 Data investigating the association between vitamin D levels and reproductive disorders, including endometriosis, have encountered inconsistencies.

🌀 The present study aims to review existing research on the effect of vitamin D on proper reproductive function, and the role of deficiency in reproductive diseases and specifically focuses on endometriosis.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net