Многократные курсы антибиотиков связаны со снижением риска болезни Паркинсона
У людей, прошедших несколько курсов антибиотикотерапии препаратами пенициллинового ряда, риск развития болезни Паркинсона снижался. Это подчеркивает сложную взаимосвязь между бактериями в пищеварительном тракте и здоровьем мозга.
Ученые из Медицинской школы имени Роберта Вуда Джонсона при Ратгерском университете оценили, как воздействие антимикробных препаратов влияет на риск болезни Паркинсона. Результаты исследования опубликованы в журнале Parkinsonism & Related Disorders.
Анализ показал, что у участников, которые прошли пять или более курсов пенициллиновых антибиотиков в течение пяти лет до индексной даты, риск развития болезни Паркинсона был на 15% ниже по сравнению с теми, кто не принимал антибиотики. Количество курсов макролидов за 1—5 лет до индексной даты оказалось обратно, но недостоверно связано с риском развития болезни Паркинсона.
Также исследование показало, что у людей, которые принимали два или более курса противогрибковых препаратов в течение пяти лет до постановки диагноза, был примерно на 16% выше риск развития болезни Паркинсона.
Анализировали данные 12 557 пациентов с болезнью Паркинсона и 80 804 участников контрольной группы. Каждый случай болезни Паркинсона был сопоставлен по возрасту, полу и году постановки диагноза (индексная дата) с 15 участниками контрольной группы. Количество назначенных курсов антимикробных препаратов оценивалось за 1—5, 6—10 и 11—15 лет до индексной даты.
Авторы заключили, что риск развития болезни Паркинсона был несколько ниже среди взрослых, которые ранее прошли несколько курсов лечения пенициллином в течение последних 15 лет, и несколько выше среди тех, кто в последние годы подвергался воздействию противогрибковых препаратов. Это говорит о сложной взаимосвязи между микробиомом кишечника и здоровьем мозга.
@medmsk
У людей, прошедших несколько курсов антибиотикотерапии препаратами пенициллинового ряда, риск развития болезни Паркинсона снижался. Это подчеркивает сложную взаимосвязь между бактериями в пищеварительном тракте и здоровьем мозга.
Ученые из Медицинской школы имени Роберта Вуда Джонсона при Ратгерском университете оценили, как воздействие антимикробных препаратов влияет на риск болезни Паркинсона. Результаты исследования опубликованы в журнале Parkinsonism & Related Disorders.
Анализ показал, что у участников, которые прошли пять или более курсов пенициллиновых антибиотиков в течение пяти лет до индексной даты, риск развития болезни Паркинсона был на 15% ниже по сравнению с теми, кто не принимал антибиотики. Количество курсов макролидов за 1—5 лет до индексной даты оказалось обратно, но недостоверно связано с риском развития болезни Паркинсона.
Также исследование показало, что у людей, которые принимали два или более курса противогрибковых препаратов в течение пяти лет до постановки диагноза, был примерно на 16% выше риск развития болезни Паркинсона.
Анализировали данные 12 557 пациентов с болезнью Паркинсона и 80 804 участников контрольной группы. Каждый случай болезни Паркинсона был сопоставлен по возрасту, полу и году постановки диагноза (индексная дата) с 15 участниками контрольной группы. Количество назначенных курсов антимикробных препаратов оценивалось за 1—5, 6—10 и 11—15 лет до индексной даты.
Авторы заключили, что риск развития болезни Паркинсона был несколько ниже среди взрослых, которые ранее прошли несколько курсов лечения пенициллином в течение последних 15 лет, и несколько выше среди тех, кто в последние годы подвергался воздействию противогрибковых препаратов. Это говорит о сложной взаимосвязи между микробиомом кишечника и здоровьем мозга.
@medmsk
С 2025 года получить компенсацию за самостоятельно купленные ТСР будет нельзя
Об этом говорится в новом законопроекте. Если документ вступит в силу, один из способов обеспечения людей с инвалидностью техническими средствами реабилитации (ТСР) пропадет.
Сейчас законопроект уже принят Госдумой и одобрен Советом Федерации. Если президент подпишет документ, то получить компенсацию можно будет только за технические средства реабилитации, купленные в 2024 году.
В статье 16 законопроекта об особенностях исполнения бюджетов бюджетной системы в 2025 году отмечается следующее:
«Установить, что право на выплату компенсации <…> сохраняется в отношении технических средств реабилитации (изделий), приобретенных инвалидами и отдельными категориями граждан из числа ветеранов до 1 января 2025 года».
Инициативу уже раскритиковали представители НКО и общественных движений, которые выступают за права людей с инвалидностью. Так, Светлана Штаркова, лидер движения «Право на уход», заявила «Милосердию.ru», что отмена компенсации за самостоятельно приобретенные ТСР значительно ухудшит положение людей с инвалидностью.
«Хуже было только в 2010 году, когда отменили полную компенсацию за самостоятельно приобретенные ТСР», — говорит Штаркова.
Сейчас в сети активно призывают писать обращения на имя президента с просьбой внести изменения в законопроект, чтобы сохранить право на компенсацию за самостоятельно приобретенные ТСР. Пример обращения публикуют в соцсетях.
@medmsk
Об этом говорится в новом законопроекте. Если документ вступит в силу, один из способов обеспечения людей с инвалидностью техническими средствами реабилитации (ТСР) пропадет.
Сейчас законопроект уже принят Госдумой и одобрен Советом Федерации. Если президент подпишет документ, то получить компенсацию можно будет только за технические средства реабилитации, купленные в 2024 году.
В статье 16 законопроекта об особенностях исполнения бюджетов бюджетной системы в 2025 году отмечается следующее:
«Установить, что право на выплату компенсации <…> сохраняется в отношении технических средств реабилитации (изделий), приобретенных инвалидами и отдельными категориями граждан из числа ветеранов до 1 января 2025 года».
Инициативу уже раскритиковали представители НКО и общественных движений, которые выступают за права людей с инвалидностью. Так, Светлана Штаркова, лидер движения «Право на уход», заявила «Милосердию.ru», что отмена компенсации за самостоятельно приобретенные ТСР значительно ухудшит положение людей с инвалидностью.
«Хуже было только в 2010 году, когда отменили полную компенсацию за самостоятельно приобретенные ТСР», — говорит Штаркова.
Сейчас в сети активно призывают писать обращения на имя президента с просьбой внести изменения в законопроект, чтобы сохранить право на компенсацию за самостоятельно приобретенные ТСР. Пример обращения публикуют в соцсетях.
@medmsk
Подмосковные врачи удалили девушке опухоли, выросшие на ушах после пирсинга
Врачи филиала № 2 Балашихинской больницы удалили 20-летней девушке опухоли на ушах, которые появились на месте проколов от пирсинга. Об этом пресс-служба регионального Минздрава сообщила на сайте.
Пациентка поступила в отделение оториноларингологии и пожаловалась на новообразования и зуд ушей. Медики провели диагностику и выяснили, что причиной стали келоидные рубцы – доброкачественные новообразования, которые разрастаются из соединительной ткани.
Они появились на месте проколов в ушах, достигнув около двух сантиметров в диаметре, поскольку долгое время девушка не обращалась за медпомощью, объяснили в ведомстве.
Врач-отоларинголог Василий Коршунов рассказал, что операция проводилась под местной анестезией. Келоидные рубцы иссекли скальпелем, а затем провели пластику с использованием местных тканей. Во избежание рецидива заболевания, девушке рекомендовали отказаться от будущих косметических манипуляций.
По словам эксперта, такие новообразования могут возникать не только из-за пирсинга, но и на месте воспалений или травм кожи. Если после травмы сформировался рубец неправильной формы и длительное время остается ярким, то нужно обратиться за медпомощью, предупредил Коршунов.
Сейчас девушка чувствует себя хорошо, ее выписали из больницы.
Ранее врачи Московского областного онкологического диспансера удалили опухоль весом 18 килограммов 66-летней женщине. В ходе диагностики врачи выявили у нее крупную миому матки размером средней тыквы. Операция по удалению опухоли прошла успешно. Гистология показала, что новообразование было доброкачественным.
@medmsk
Врачи филиала № 2 Балашихинской больницы удалили 20-летней девушке опухоли на ушах, которые появились на месте проколов от пирсинга. Об этом пресс-служба регионального Минздрава сообщила на сайте.
Пациентка поступила в отделение оториноларингологии и пожаловалась на новообразования и зуд ушей. Медики провели диагностику и выяснили, что причиной стали келоидные рубцы – доброкачественные новообразования, которые разрастаются из соединительной ткани.
Они появились на месте проколов в ушах, достигнув около двух сантиметров в диаметре, поскольку долгое время девушка не обращалась за медпомощью, объяснили в ведомстве.
Врач-отоларинголог Василий Коршунов рассказал, что операция проводилась под местной анестезией. Келоидные рубцы иссекли скальпелем, а затем провели пластику с использованием местных тканей. Во избежание рецидива заболевания, девушке рекомендовали отказаться от будущих косметических манипуляций.
По словам эксперта, такие новообразования могут возникать не только из-за пирсинга, но и на месте воспалений или травм кожи. Если после травмы сформировался рубец неправильной формы и длительное время остается ярким, то нужно обратиться за медпомощью, предупредил Коршунов.
Сейчас девушка чувствует себя хорошо, ее выписали из больницы.
Ранее врачи Московского областного онкологического диспансера удалили опухоль весом 18 килограммов 66-летней женщине. В ходе диагностики врачи выявили у нее крупную миому матки размером средней тыквы. Операция по удалению опухоли прошла успешно. Гистология показала, что новообразование было доброкачественным.
@medmsk
В России открылась горячая линия по вопросам ахондроплазии
На линии будут работать юристы и психологи центра «Немаленькие люди».
На горячую линию могут обратиться люди, их родственники, специалисты и все заинтересованные. Там можно узнать больше о заболеваниях, которые касаются роста и пропорций тела человека. В частности, про ахондроплазию, гипохондроплазию и более редкие генетические заболевания.
Ахондроплазия — это редкое орфанное заболевание и самая распространенная форма низкорослости. Возникает в одном случае на 28–40 тысяч человек. В России сейчас проживают до четырех тысяч людей с ахондроплазией и всего около шести тысяч человек со всеми скелетными дисплазиями.
Задача горячей линии — предоставить актуальную информацию о лечении и маршрутизации пациентов и специалистов и помочь в решении возникающих вопросов и защиты прав.
Горячая линия начала свою работу 1 ноября 2024 года. Позвонить можно по телефону 8 (800) 222-32-09 с понедельника по пятницу с 10:00 до 20:00 по московскому времени. Ближайшие два месяца горячая линия будет работать в тестовом режиме.
@medmsk
На линии будут работать юристы и психологи центра «Немаленькие люди».
На горячую линию могут обратиться люди, их родственники, специалисты и все заинтересованные. Там можно узнать больше о заболеваниях, которые касаются роста и пропорций тела человека. В частности, про ахондроплазию, гипохондроплазию и более редкие генетические заболевания.
Ахондроплазия — это редкое орфанное заболевание и самая распространенная форма низкорослости. Возникает в одном случае на 28–40 тысяч человек. В России сейчас проживают до четырех тысяч людей с ахондроплазией и всего около шести тысяч человек со всеми скелетными дисплазиями.
Задача горячей линии — предоставить актуальную информацию о лечении и маршрутизации пациентов и специалистов и помочь в решении возникающих вопросов и защиты прав.
Горячая линия начала свою работу 1 ноября 2024 года. Позвонить можно по телефону 8 (800) 222-32-09 с понедельника по пятницу с 10:00 до 20:00 по московскому времени. Ближайшие два месяца горячая линия будет работать в тестовом режиме.
@medmsk
Иммунолог Лапа: за два года зараженный вирусом Коксаки перестает ходить
Вирус Коксаки, которым, по некоторым данным, заразились российские туристы в Турции, передается воздушно-капельным путем. Болезнь особенно опасна для взрослых в возрасте от 50 лет, предупредила в беседе с телеканалом "360" врач-терапевт высшей квалификации, директор Центра иммунокоррекции Людмила Лапа.
По словам специалиста, первыми симптомами заболевания являются сильная слабость, повышение температуры до 39 градусов и головные боли. Главным образом этот вирус проявляется на кожных покровах. У заболевших появляется мелкая красная сыпь, которую Лапа сравнила с геморрагиями – скоплениями крови. По ее словам, это связано с тем, что вирус крайне быстро проникает в сосуды.
"Но самый главный его признак – это очень сильная мышечная слабость. Человек практически не может ходить, и слабость, усталость такая, что она несравнима с действием никакого другого вируса – ни гриппа, ни COVID-19", – подчеркнула медик.
При этом дети переносят болезнь легче, отметила врач. По ее словам, их иммунная система работает хорошо, особенно если им еще не исполнилось 12 лет.
Лапа также рассказала, что уже сталкивалась с Коксаки. У инфицированных развивались сильнейшая миастения центрального генеза и потеря соединительной ткани. Во время болезни пациенты также быстро теряли мышечные запасы.
"Буквально за два года человек перестает ходить, не может он. Его усаживают в кресло. Он живет, принимает терапию определенную – и противовирусную, от миастении гормональную, нестероидную терапию. Но он очень быстро перестает ходить", – предупредила специалист.
При этом схема лечения зависит от того, как работает иммунная система каждого конкретного человека, отметила врач. Однако всем больным Коксаки будут необходимы сильные и длительные противовирусная, детоксикационная и гормональная терапии. В случае заражения крайне важно не затягивать с диагностикой и лечением, резюмировала Лапа.
@medmsk
Вирус Коксаки, которым, по некоторым данным, заразились российские туристы в Турции, передается воздушно-капельным путем. Болезнь особенно опасна для взрослых в возрасте от 50 лет, предупредила в беседе с телеканалом "360" врач-терапевт высшей квалификации, директор Центра иммунокоррекции Людмила Лапа.
По словам специалиста, первыми симптомами заболевания являются сильная слабость, повышение температуры до 39 градусов и головные боли. Главным образом этот вирус проявляется на кожных покровах. У заболевших появляется мелкая красная сыпь, которую Лапа сравнила с геморрагиями – скоплениями крови. По ее словам, это связано с тем, что вирус крайне быстро проникает в сосуды.
"Но самый главный его признак – это очень сильная мышечная слабость. Человек практически не может ходить, и слабость, усталость такая, что она несравнима с действием никакого другого вируса – ни гриппа, ни COVID-19", – подчеркнула медик.
При этом дети переносят болезнь легче, отметила врач. По ее словам, их иммунная система работает хорошо, особенно если им еще не исполнилось 12 лет.
Лапа также рассказала, что уже сталкивалась с Коксаки. У инфицированных развивались сильнейшая миастения центрального генеза и потеря соединительной ткани. Во время болезни пациенты также быстро теряли мышечные запасы.
"Буквально за два года человек перестает ходить, не может он. Его усаживают в кресло. Он живет, принимает терапию определенную – и противовирусную, от миастении гормональную, нестероидную терапию. Но он очень быстро перестает ходить", – предупредила специалист.
При этом схема лечения зависит от того, как работает иммунная система каждого конкретного человека, отметила врач. Однако всем больным Коксаки будут необходимы сильные и длительные противовирусная, детоксикационная и гормональная терапии. В случае заражения крайне важно не затягивать с диагностикой и лечением, резюмировала Лапа.
@medmsk
Экспертная сессия по вопросам помощи пациентам с кожными заболеваниями
Одной из основных задач системы здравоохранения является обеспечение лекарственной безопасности и своевременной доступности терапии и социальной поддержки для пациентов с кожными, аллергическими и пульмонологическими болезнями.
Как улучшить жизнь пациентов, обсудят в Общественной палате РФ участники экспертной сессии в рамках VI Общероссийского форума по содействию защите прав и интересов пациентов с кожными, аллергическими и пульмонологическими болезнями.
Организаторы – Комиссия ОП РФ по здравоохранению, Ассоциация поддержки граждан с кожными, пульмонологическими, аллергическими и иммуноопосредованными болезнями «Путь к здоровью».
Модераторы – заместитель председателя Комиссии ОП РФ Валентина Цывова, президент ассоциации Олеся Мишина.
Иммунноассоциированные заболевания XXI века – общая проблема для дерматологов, ревматологов, аллергологов, пульмонологов. В мировом масштабе общепризнано, что в большинстве индустриально развитых стран три основные формы аллергических заболеваний – астма, ринит и атопический дерматит – по отдельности или в различных сочетаниях поражают до 20% населения.
В России, по официальным данным, более 6 млн людей страдают хроническими заболеваниями кожи (псориаз, атопический дерматит, гнойный гидраденит и др.). Количество пациентов с хроническими кожными, аллергическими и пульмонологическими заболеваниями увеличивается каждый год, и количество тяжелых форм течения, несмотря на достижения медицины, становится все больше.
Среди вопросов для обсуждения:
•ведение регистра пациентов по аутоиммунным заболеваниям;
•охват диспансеризацией наблюдения пациентов с заболеванием кожи, аллергическими и пульмонологическими заболеваниями;
•современные проблемы реализации прав граждан на лекарственное обеспечение;
•развитие системы лекарственного обеспечения;
•поддержание лекарственной доступности в регионах;
•доступ к качественной медицинской помощи по выстроенной маршрутизации;
•критерии инвалидности при хронических заболеваниях кожи;
•междисциплинарное взаимодействие: как пациенту попасть ко всем специалистам;
•обмен опытом регионов в оказании медицинской помощи пациентам с иммуноассоциированными заболеваниями.
Предполагается, что участники сессии выработают коллегиальную позицию по возможностям решения проблем в области медико-социальной поддержки и медицинской помощи пациентам с хроническими кожными, аллергическими и пульмонологическими заболеваниями, а также рекомендации по внедрению необходимых изменений.
Для аккредитации СМИ необходимо заполнить форму.
Адрес проведения
Миусская площадь, д. 7, стр. 1, Общественная палата РФ
@medmsk
Одной из основных задач системы здравоохранения является обеспечение лекарственной безопасности и своевременной доступности терапии и социальной поддержки для пациентов с кожными, аллергическими и пульмонологическими болезнями.
Как улучшить жизнь пациентов, обсудят в Общественной палате РФ участники экспертной сессии в рамках VI Общероссийского форума по содействию защите прав и интересов пациентов с кожными, аллергическими и пульмонологическими болезнями.
Организаторы – Комиссия ОП РФ по здравоохранению, Ассоциация поддержки граждан с кожными, пульмонологическими, аллергическими и иммуноопосредованными болезнями «Путь к здоровью».
Модераторы – заместитель председателя Комиссии ОП РФ Валентина Цывова, президент ассоциации Олеся Мишина.
Иммунноассоциированные заболевания XXI века – общая проблема для дерматологов, ревматологов, аллергологов, пульмонологов. В мировом масштабе общепризнано, что в большинстве индустриально развитых стран три основные формы аллергических заболеваний – астма, ринит и атопический дерматит – по отдельности или в различных сочетаниях поражают до 20% населения.
В России, по официальным данным, более 6 млн людей страдают хроническими заболеваниями кожи (псориаз, атопический дерматит, гнойный гидраденит и др.). Количество пациентов с хроническими кожными, аллергическими и пульмонологическими заболеваниями увеличивается каждый год, и количество тяжелых форм течения, несмотря на достижения медицины, становится все больше.
Среди вопросов для обсуждения:
•ведение регистра пациентов по аутоиммунным заболеваниям;
•охват диспансеризацией наблюдения пациентов с заболеванием кожи, аллергическими и пульмонологическими заболеваниями;
•современные проблемы реализации прав граждан на лекарственное обеспечение;
•развитие системы лекарственного обеспечения;
•поддержание лекарственной доступности в регионах;
•доступ к качественной медицинской помощи по выстроенной маршрутизации;
•критерии инвалидности при хронических заболеваниях кожи;
•междисциплинарное взаимодействие: как пациенту попасть ко всем специалистам;
•обмен опытом регионов в оказании медицинской помощи пациентам с иммуноассоциированными заболеваниями.
Предполагается, что участники сессии выработают коллегиальную позицию по возможностям решения проблем в области медико-социальной поддержки и медицинской помощи пациентам с хроническими кожными, аллергическими и пульмонологическими заболеваниями, а также рекомендации по внедрению необходимых изменений.
Для аккредитации СМИ необходимо заполнить форму.
Адрес проведения
Миусская площадь, д. 7, стр. 1, Общественная палата РФ
@medmsk
Минтруд предложил создать реестр протезно-ортопедических организаций
Соответствующий законопроект ведомство подготовило и опубликовало для общественного обсуждения.
В Министерстве труда и социальной защиты РФ считают, что важным изменением является реестр организаций, которые предоставляют услуги по протезированию и ортезированию. Так как сейчас деятельность этих организаций не лицензируется, то они ведут ее в соответствии с действующими ГОСТами. Помимо этого, качество работы и добросовестность тоже невозможно оценить из-за отсутствия перечня компаний и организаций.
Помимо реестра, Минтруд предложил установить единые требования ко всем протезно-ортопедическим организациям — и к государственными, и к коммерческим предприятиям.
«Предлагаемые единые требования помогут выстроить систему таких услуг, в которой все протезно-ортопедические организации должны будут соответствовать стандарту. Такой стандарт будет гарантировать, что в помещениях таких организаций обеспечена доступная среда, у специалистов по изготовлению протезов есть необходимые навыки, квалификация и образование», — сообщил заместитель министра труда и социальной защиты РФ Алексей Вовченко.
Вовченко также отметил, что в таких организациях должны быть специалисты, которые научат человека безопасному пользованию протезом, смогут проводить техобслуживание, ремонт или их замену.
В конце октября 2024 года Госдума приняла, а Совет Федерации одобрил новый законопроект, по которому получить компенсацию можно будет только за технические средства реабилитации, купленные в 2024 году. С 2025 года получить компенсацию за самостоятельно купленные ТСР будет нельзя.
@medmsk
Соответствующий законопроект ведомство подготовило и опубликовало для общественного обсуждения.
В Министерстве труда и социальной защиты РФ считают, что важным изменением является реестр организаций, которые предоставляют услуги по протезированию и ортезированию. Так как сейчас деятельность этих организаций не лицензируется, то они ведут ее в соответствии с действующими ГОСТами. Помимо этого, качество работы и добросовестность тоже невозможно оценить из-за отсутствия перечня компаний и организаций.
Помимо реестра, Минтруд предложил установить единые требования ко всем протезно-ортопедическим организациям — и к государственными, и к коммерческим предприятиям.
«Предлагаемые единые требования помогут выстроить систему таких услуг, в которой все протезно-ортопедические организации должны будут соответствовать стандарту. Такой стандарт будет гарантировать, что в помещениях таких организаций обеспечена доступная среда, у специалистов по изготовлению протезов есть необходимые навыки, квалификация и образование», — сообщил заместитель министра труда и социальной защиты РФ Алексей Вовченко.
Вовченко также отметил, что в таких организациях должны быть специалисты, которые научат человека безопасному пользованию протезом, смогут проводить техобслуживание, ремонт или их замену.
В конце октября 2024 года Госдума приняла, а Совет Федерации одобрил новый законопроект, по которому получить компенсацию можно будет только за технические средства реабилитации, купленные в 2024 году. С 2025 года получить компенсацию за самостоятельно купленные ТСР будет нельзя.
@medmsk
Главврач МОНИКИ: много специалистов приехало на VIII Съезд терапевтов в Москве
Главный врач, директор института МОНИКИ им. Владимирского Константин Соболев рассказал о значимости VIII Съезда терапевтов и врачей смежных специальностей Московской области «Достижения медицинской науки в практику».
«На съезде представлено очень много докладов — это и цифровизация, современные подходы во всех областях медицины. <…> Сегодняшний съезд представляет всех терапевтов, работающих во всех направлениях Московской области. Съезд также международный, это тоже говорит о его значимости. Большое количество участников приехало очно и участвует онлайн», — сказал журналистам Соболев.
Он отметил, что в МОНИКИ сосредоточенны как педагогические, так научные и лечебные направления деятельности.
Ранее губернатор Московской области Андрей Воробьев отметил, что форумы и съезды врачей позволяют привлекать медиков на работу в Подмосковье.
«Еще одна тема, которая волнует всех и нас, в том числе, — это врачи. Врачей не хватает. Врачи нужны. И учителя нужны. И мы претендуем на то, что мы заинтересованы во всем самом умном и профессиональном. Поэтому мы не скрываем, что, в том числе такое общение позволяет нам находить новых партнеров, учиться и совершенствоваться», — сказал Воробьев.
@medmsk
Главный врач, директор института МОНИКИ им. Владимирского Константин Соболев рассказал о значимости VIII Съезда терапевтов и врачей смежных специальностей Московской области «Достижения медицинской науки в практику».
«На съезде представлено очень много докладов — это и цифровизация, современные подходы во всех областях медицины. <…> Сегодняшний съезд представляет всех терапевтов, работающих во всех направлениях Московской области. Съезд также международный, это тоже говорит о его значимости. Большое количество участников приехало очно и участвует онлайн», — сказал журналистам Соболев.
Он отметил, что в МОНИКИ сосредоточенны как педагогические, так научные и лечебные направления деятельности.
Ранее губернатор Московской области Андрей Воробьев отметил, что форумы и съезды врачей позволяют привлекать медиков на работу в Подмосковье.
«Еще одна тема, которая волнует всех и нас, в том числе, — это врачи. Врачей не хватает. Врачи нужны. И учителя нужны. И мы претендуем на то, что мы заинтересованы во всем самом умном и профессиональном. Поэтому мы не скрываем, что, в том числе такое общение позволяет нам находить новых партнеров, учиться и совершенствоваться», — сказал Воробьев.
@medmsk
🎉 Бесплатный Гайд для Врачей Рентгенологов и УЗИ Специалистов 🎉
Меня зовут Алиса Юрьевна Попова, я – врач-рентгенолог, заведующая отделением рентгенодиагностики Свердловского областного онкодиспансера, специалист по мультимодальной диагностике патологии молочных желез. Более 100 докторов прошли обучение на моих курсах, и сейчас я продолжаю обучать коллег через менторство и индивидуальное ведение.
Для всех, кто хочет развиваться в диагностике, я подготовила бесплатный гайд с разбором 10 мультимодальных кейсов!
🔍 В этом гайде вы найдете:
Разборы реальных клинических случаев, которые улучшат вашу насмотренность и повысят уверенность.
Возможность понять нюансы работы с методами маммографии и УЗИ.
Полезные примеры, которые можно применять в ежедневной практике.
В моем канале я регулярно делюсь интересными случаями из своей практики, разбираю сложные клинические моменты, делюсь опытом участия в конференциях и рассказываю о жизни врача-рентгенолога.
Скачайте гайд (закреплен в канале) и присоединяйтесь к сообществу — жду вас в канале, где мы продолжаем учиться и совершенствоваться каждый день!
Меня зовут Алиса Юрьевна Попова, я – врач-рентгенолог, заведующая отделением рентгенодиагностики Свердловского областного онкодиспансера, специалист по мультимодальной диагностике патологии молочных желез. Более 100 докторов прошли обучение на моих курсах, и сейчас я продолжаю обучать коллег через менторство и индивидуальное ведение.
Для всех, кто хочет развиваться в диагностике, я подготовила бесплатный гайд с разбором 10 мультимодальных кейсов!
🔍 В этом гайде вы найдете:
Разборы реальных клинических случаев, которые улучшат вашу насмотренность и повысят уверенность.
Возможность понять нюансы работы с методами маммографии и УЗИ.
Полезные примеры, которые можно применять в ежедневной практике.
В моем канале я регулярно делюсь интересными случаями из своей практики, разбираю сложные клинические моменты, делюсь опытом участия в конференциях и рассказываю о жизни врача-рентгенолога.
Скачайте гайд (закреплен в канале) и присоединяйтесь к сообществу — жду вас в канале, где мы продолжаем учиться и совершенствоваться каждый день!
«Белые лепестки»: акция ко Дню недоношенных детей пройдет в России
С 14 по 18 ноября запланировано проведение круглых столов, праздников для выросших детей и встреч с родителями, мастер-классов, онлайн- и офлайн-лекций на базе перинатальных центров и лечебно-профилактических учреждений России. На информационных ресурсах медучреждений и партнеров акции будут размещены инормационные карточки. В общественном транспорте некоторых регионов, а также в соцсетях будет транслироваться социальный ролик «Я буду жить».
Более 150 культурно-исторических и административных объектов в 50 городах России будут подсвечены фиолетовым — официальным цветом Всемирного дня недоношенных детей.
Все желающие могут принять участие во флешмобе, выложив в социальных сетях фото с белыми лепестками — символом хрупкости и несгибаемой воли к жизни.
17 ноября Всемирный день недоношенных детей в 2024 году отмечается в 16-й раз более чем в 100 странах мира. Он привлекает внимание к проблеме и способствует консолидации усилий органов власти, медицинских учреждений, общественных организаций, родителей и всех неравнодушных.
«Этот день — говорит Саниям Коваль, президент фонда ”Подари солнечный свет”, мама ребенка, рожденного раньше срока, — дань благодарности врачам за их труд, родителям за веру и надежду, а детям за их невероятное желание жить!»
@medmsk
С 14 по 18 ноября запланировано проведение круглых столов, праздников для выросших детей и встреч с родителями, мастер-классов, онлайн- и офлайн-лекций на базе перинатальных центров и лечебно-профилактических учреждений России. На информационных ресурсах медучреждений и партнеров акции будут размещены инормационные карточки. В общественном транспорте некоторых регионов, а также в соцсетях будет транслироваться социальный ролик «Я буду жить».
Более 150 культурно-исторических и административных объектов в 50 городах России будут подсвечены фиолетовым — официальным цветом Всемирного дня недоношенных детей.
Все желающие могут принять участие во флешмобе, выложив в социальных сетях фото с белыми лепестками — символом хрупкости и несгибаемой воли к жизни.
17 ноября Всемирный день недоношенных детей в 2024 году отмечается в 16-й раз более чем в 100 странах мира. Он привлекает внимание к проблеме и способствует консолидации усилий органов власти, медицинских учреждений, общественных организаций, родителей и всех неравнодушных.
«Этот день — говорит Саниям Коваль, президент фонда ”Подари солнечный свет”, мама ребенка, рожденного раньше срока, — дань благодарности врачам за их труд, родителям за веру и надежду, а детям за их невероятное желание жить!»
@medmsk
Функционал электронной медкарты расширился в приложении "ЕМИАС. ИНФО"
Функционал электронной медкарты расширился в мобильном приложении "ЕМИАС. ИНФО". Отныне москвичи могут вносить в нее свои показатели голосом или с помощью фотографий, заявила заммэра по вопросам соцразвития Анастасия Ракова.
Вице-мэр отметила, что Москва старается внедрять в здравоохранение передовые и инновационные технологии, чтобы облегчить работу врачей и сделать медицину более доступной для жителей.
Теперь пациенты могут вносить показатели артериального давления, уровня глюкозы, кислорода в крови и пульса, указывать рост, вес, температуру, а также фиксировать приступы стенокардии с помощью голоса или фотографий прямо в приложении. Искусственный интеллект обрабатывает, распознает и передает эти данные, объяснила Ракова.
Заммэра рассказала, что регулярное заполнение медкарты поможет врачу оценивать текущее самочувствие пациентов и отслеживать результаты лечения. Такие функции полезны для людей с хроническими заболеваниями, которые находятся на диспансерном наблюдении. Медики могут анализировать изменения их здоровья онлайн и приглашать на внеплановый прием для назначения дополнительных исследований или корректировки терапии.
Ранее Сергей Собянин сообщил, что перед столичными властями стоит задача превратить ИИ в базовую медицинскую технологию. В результате все московские врачи получат надежных цифровых помощников, которые подскажут оптимальную тактику лечения пациентов. Кроме того, медицинские сведения будут регистрироваться и обрабатываться исключительно в цифровой среде, поэтому врачи смогут больше времени уделять важным задачам.
@medmsk
Функционал электронной медкарты расширился в мобильном приложении "ЕМИАС. ИНФО". Отныне москвичи могут вносить в нее свои показатели голосом или с помощью фотографий, заявила заммэра по вопросам соцразвития Анастасия Ракова.
Вице-мэр отметила, что Москва старается внедрять в здравоохранение передовые и инновационные технологии, чтобы облегчить работу врачей и сделать медицину более доступной для жителей.
Теперь пациенты могут вносить показатели артериального давления, уровня глюкозы, кислорода в крови и пульса, указывать рост, вес, температуру, а также фиксировать приступы стенокардии с помощью голоса или фотографий прямо в приложении. Искусственный интеллект обрабатывает, распознает и передает эти данные, объяснила Ракова.
Заммэра рассказала, что регулярное заполнение медкарты поможет врачу оценивать текущее самочувствие пациентов и отслеживать результаты лечения. Такие функции полезны для людей с хроническими заболеваниями, которые находятся на диспансерном наблюдении. Медики могут анализировать изменения их здоровья онлайн и приглашать на внеплановый прием для назначения дополнительных исследований или корректировки терапии.
Ранее Сергей Собянин сообщил, что перед столичными властями стоит задача превратить ИИ в базовую медицинскую технологию. В результате все московские врачи получат надежных цифровых помощников, которые подскажут оптимальную тактику лечения пациентов. Кроме того, медицинские сведения будут регистрироваться и обрабатываться исключительно в цифровой среде, поэтому врачи смогут больше времени уделять важным задачам.
@medmsk
Путин назначил нового заместителя руководителя
Президент Владимир Путин подписал указ о назначении Николая Лишина заместителем руководителя Федерального медико-биологического агентства (ФМБА). По данным из открытых источников, ранее он курировал информационные технологии в Департаменте информационных систем (ДИС) Минобороны в аналогичном статусе.
В команде заместителей Вероники Скворцовой Лишин станет седьмым заместителем. Всего, согласно обновленному в этом году положению о работе ФМБА, у главы агентства может быть семь замов, в том числе один первый и один статс-секретарь. Должность статс-секретаря появилась в ведомстве в мае этого года.
Последним в команду замов Скворцовой в октябре этого года пришел Михаил Ратманов, который ранее возглавлял в агентстве Управление организации медицинской помощи и промышленной медицины.
В июне текущего года руководство деятельностью ФМБА перешло в ведение президента. Пост руководителя остался за Вероникой Скворцовой, а в списке заместителей произошли изменения, писал «МВ». Из прежнего состава исчезли Ирина Фадеева и пришедший в ведомство в 2021 году из Минпромторга Андрей Дыдыкин.
ФМБА отвечает за широкий круг вопросов, связанных с медицинским обеспечением деятельности предприятий с особо опасными условиями труда (радиационная, химическая и биологическая безопасность); курирует сферу спортивной медицины; координирует работу службы крови и обеспечивает федеральный контроль за безопасностью донорской крови и ее компонентов, а также за санитарно-эпидемиологическим состоянием объектов промышленности и на закрытых территориях. Кроме того, в ведении агентства предупреждение, локализация и ликвидация последствий чрезвычайных ситуаций и обеспечение медико-санитарных мероприятий в зонах боевых действий и на прилегающих к ним территориях.
@medmsk
Президент Владимир Путин подписал указ о назначении Николая Лишина заместителем руководителя Федерального медико-биологического агентства (ФМБА). По данным из открытых источников, ранее он курировал информационные технологии в Департаменте информационных систем (ДИС) Минобороны в аналогичном статусе.
В команде заместителей Вероники Скворцовой Лишин станет седьмым заместителем. Всего, согласно обновленному в этом году положению о работе ФМБА, у главы агентства может быть семь замов, в том числе один первый и один статс-секретарь. Должность статс-секретаря появилась в ведомстве в мае этого года.
Последним в команду замов Скворцовой в октябре этого года пришел Михаил Ратманов, который ранее возглавлял в агентстве Управление организации медицинской помощи и промышленной медицины.
В июне текущего года руководство деятельностью ФМБА перешло в ведение президента. Пост руководителя остался за Вероникой Скворцовой, а в списке заместителей произошли изменения, писал «МВ». Из прежнего состава исчезли Ирина Фадеева и пришедший в ведомство в 2021 году из Минпромторга Андрей Дыдыкин.
ФМБА отвечает за широкий круг вопросов, связанных с медицинским обеспечением деятельности предприятий с особо опасными условиями труда (радиационная, химическая и биологическая безопасность); курирует сферу спортивной медицины; координирует работу службы крови и обеспечивает федеральный контроль за безопасностью донорской крови и ее компонентов, а также за санитарно-эпидемиологическим состоянием объектов промышленности и на закрытых территориях. Кроме того, в ведении агентства предупреждение, локализация и ликвидация последствий чрезвычайных ситуаций и обеспечение медико-санитарных мероприятий в зонах боевых действий и на прилегающих к ним территориях.
@medmsk
❤️Столица более чем в два раза увеличила количество спасенных пациентов с инфарктами.
✔️Важнейшим шагом в решении этой задачи стало формирование единой инфарктной сети. Сегодня в нее входит около 20 сосудистых центров на базе многопрофильных стационаров.
👍Это позволило организовать эффективную систему маршрутизации пациентов, таким образом:
Диспетчерам скорой помощи в режиме онлайн доступна информация о наличии операционных и коек кардиореанимации в стационарах. Благодаря этому бригада доставляет пациента с инфарктом в ближайший свободный стационар, где ему гарантированно окажут незамедлительную помощь.
🤝Город постоянно совершенствует инфарктную сеть: регулярно обновляется оборудование, используются современные протоколы лечения, качественные и доступные лекарства, а врачи непрерывно обучаются.
✔️Важнейшим шагом в решении этой задачи стало формирование единой инфарктной сети. Сегодня в нее входит около 20 сосудистых центров на базе многопрофильных стационаров.
👍Это позволило организовать эффективную систему маршрутизации пациентов, таким образом:
Диспетчерам скорой помощи в режиме онлайн доступна информация о наличии операционных и коек кардиореанимации в стационарах. Благодаря этому бригада доставляет пациента с инфарктом в ближайший свободный стационар, где ему гарантированно окажут незамедлительную помощь.
🤝Город постоянно совершенствует инфарктную сеть: регулярно обновляется оборудование, используются современные протоколы лечения, качественные и доступные лекарства, а врачи непрерывно обучаются.
Врачи раскритиковали проект Программы госгарантий по затратам на отдельные лекарства
За месяц проект получил около 500 отзывов от врачей, большинство из них касаются затрат на закупки отечественного генно-инженерного биологического препарата неоваскулген (МНН дезоксирибонуклеиновая кислота плазмидная). Его используют для лечения ишемии нижних конечностей — состояния, характеризующегося недостаточным притоком крови. В проекте предлагается платить больницам из бюджета 89 тыс. руб. за каждый случай применения этого препарата в стационаре, однако врачи указывают, что на рынке препарат стоит гораздо дороже, и просят поднять компенсацию до 115—120 тыс. руб.
Один из сосудистых хирургов написал в отзыве, что неоваскулген фактически не имеет альтернативы в случае консервативного лечения неоперабельных пациентов — например, если критическая ишемия отягощена сахарным диабетом. Однако в 2024 году в его больнице закупки препарата были урезаны, поскольку его использование посчитали убыточным. Таким образом, если тарифы не будут скорректированы, отделение просто перестанет закупать неоваскулген, в результате много пациентов останутся без конечностей с тяжелой степенью инвалидности, предупреждает эксперт. Его коллега из другой больницы подтверждает, что при отсутствии неоваскулгена придется проводить ампутацию в тех случаях, когда часть конечности можно было бы спасти.
Критике подверглись и другие расчеты затрат медпомощи по ОМС, например, по офтальмологическому профилю. Речь идет о группе инъекционных препаратов для лечения заболеваний, связанных с повреждением сетчатки. Один из офтальмологов подсчитал, что предлагаемые на 2025 год тарифы не покрывают стоимости ни одного такого препарата. Так, раствор для внутриглазного введения ранибизумаб стоит 35,3 тыс. руб., но авторы проекта предлагают платить клиникам 18,3 тыс. руб. за его использование в круглосуточном стационаре и 15,1 тыс. руб. — в дневном стационаре. Дексаметазон в виде имплантата стоит 49,5 тыс. руб., а тарифы для разных стационаров, согласно проекту программы, составляют 34,3 тыс. и 31,1 тыс. руб.
В Минздраве заявили, что «все представленные замечания и предложения по внесению изменений в проект модели КСГ будут внимательно изучены и учтены в рамках дальнейшей работы по ее совершенствованию». При этом ведомство пояснило, что расчет стоимости производится «на основе усреднения затрат» — это способствует равномерному распределению финансовых ресурсов.
@medmsk
За месяц проект получил около 500 отзывов от врачей, большинство из них касаются затрат на закупки отечественного генно-инженерного биологического препарата неоваскулген (МНН дезоксирибонуклеиновая кислота плазмидная). Его используют для лечения ишемии нижних конечностей — состояния, характеризующегося недостаточным притоком крови. В проекте предлагается платить больницам из бюджета 89 тыс. руб. за каждый случай применения этого препарата в стационаре, однако врачи указывают, что на рынке препарат стоит гораздо дороже, и просят поднять компенсацию до 115—120 тыс. руб.
Один из сосудистых хирургов написал в отзыве, что неоваскулген фактически не имеет альтернативы в случае консервативного лечения неоперабельных пациентов — например, если критическая ишемия отягощена сахарным диабетом. Однако в 2024 году в его больнице закупки препарата были урезаны, поскольку его использование посчитали убыточным. Таким образом, если тарифы не будут скорректированы, отделение просто перестанет закупать неоваскулген, в результате много пациентов останутся без конечностей с тяжелой степенью инвалидности, предупреждает эксперт. Его коллега из другой больницы подтверждает, что при отсутствии неоваскулгена придется проводить ампутацию в тех случаях, когда часть конечности можно было бы спасти.
Критике подверглись и другие расчеты затрат медпомощи по ОМС, например, по офтальмологическому профилю. Речь идет о группе инъекционных препаратов для лечения заболеваний, связанных с повреждением сетчатки. Один из офтальмологов подсчитал, что предлагаемые на 2025 год тарифы не покрывают стоимости ни одного такого препарата. Так, раствор для внутриглазного введения ранибизумаб стоит 35,3 тыс. руб., но авторы проекта предлагают платить клиникам 18,3 тыс. руб. за его использование в круглосуточном стационаре и 15,1 тыс. руб. — в дневном стационаре. Дексаметазон в виде имплантата стоит 49,5 тыс. руб., а тарифы для разных стационаров, согласно проекту программы, составляют 34,3 тыс. и 31,1 тыс. руб.
В Минздраве заявили, что «все представленные замечания и предложения по внесению изменений в проект модели КСГ будут внимательно изучены и учтены в рамках дальнейшей работы по ее совершенствованию». При этом ведомство пояснило, что расчет стоимости производится «на основе усреднения затрат» — это способствует равномерному распределению финансовых ресурсов.
@medmsk
В профсоюзе объяснили снижение зарплат в Центре им. Блохина урезанием стимулирующих выплат
Профсоюз работников здравоохранения России сообщил, что снижение зарплат в НМИЦ онкологии им. Блохина связано с уменьшением размера стимулирующих выплат. Такая ситуация наблюдается повсеместно после мартовского поручения президента увеличить долю оклада в структуре зарплат бюджетников.
Снижение зарплат в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина связано с уменьшением размера стимулирующих выплат. В ситуации сейчас разбирается комиссия Минздрава и Федерального фонда ОМС (ФОМС), сообщил Национальной службе новостей председатель Профсоюза работников здравоохранения РФ Анатолий Домников.
По его словам, снижение зарплат в НМИЦ действительно произошло, поэтому в центре работает ведомственная комиссия. Также в ситуации разбирается Трудовая инспекция.
«Суть в том, что они недополучили денег из ФОМС», — пояснил Домников. По его данным, вопрос находится на контроле у министра здравоохранения Михаила Мурашко. «Ситуация временная, сейчас они разберутся, и доплаты будут», — заверил глава профсоюза.
Он отметил, что в последнее время аналогичные сообщения поступают из разных медучреждений. Это начало происходить после того, как в марте президент Владимир Путин поручил изменить структуру заработной платы бюджетников, увеличив долю окладной части минимум до 50%.
Сразу двое сотрудников НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина на условиях анонимности рассказали, что массовых увольнений, о которых сообщили СМИ, в медучреждении нет. «Нет никаких массовых увольнений. К концу года перебрали объемы ОМС, пришлось сократить госпитализации. Стали меньше работать — упала зарплата», — сообщил руководитель одного из отделений.
Второй собеседник также отметил, что о массовых увольнениях ему неизвестно. При этом он указал, что его зарплата осталась на том же уровне. «Зарплата привязана к квотам. Насколько я знаю, институт их выполняет. Наверное, мы могли бы делать их больше, но это уже другой вопрос к тем объемам, которые государство нам дает», — уточнил он.
По информации, которую распространили некоторые telegram-каналы, оклады сотрудников НМИЦ им. Блохина сократились сразу на 30%. В результате зарплата врачей-онкологов упала с 200 тыс. до 130 тыс. руб. Сотрудники центра пожаловались, что постоянно перерабатывают, но это никак не учитывается руководством учреждения.
@medmsk
Профсоюз работников здравоохранения России сообщил, что снижение зарплат в НМИЦ онкологии им. Блохина связано с уменьшением размера стимулирующих выплат. Такая ситуация наблюдается повсеместно после мартовского поручения президента увеличить долю оклада в структуре зарплат бюджетников.
Снижение зарплат в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина связано с уменьшением размера стимулирующих выплат. В ситуации сейчас разбирается комиссия Минздрава и Федерального фонда ОМС (ФОМС), сообщил Национальной службе новостей председатель Профсоюза работников здравоохранения РФ Анатолий Домников.
По его словам, снижение зарплат в НМИЦ действительно произошло, поэтому в центре работает ведомственная комиссия. Также в ситуации разбирается Трудовая инспекция.
«Суть в том, что они недополучили денег из ФОМС», — пояснил Домников. По его данным, вопрос находится на контроле у министра здравоохранения Михаила Мурашко. «Ситуация временная, сейчас они разберутся, и доплаты будут», — заверил глава профсоюза.
Он отметил, что в последнее время аналогичные сообщения поступают из разных медучреждений. Это начало происходить после того, как в марте президент Владимир Путин поручил изменить структуру заработной платы бюджетников, увеличив долю окладной части минимум до 50%.
Сразу двое сотрудников НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина на условиях анонимности рассказали, что массовых увольнений, о которых сообщили СМИ, в медучреждении нет. «Нет никаких массовых увольнений. К концу года перебрали объемы ОМС, пришлось сократить госпитализации. Стали меньше работать — упала зарплата», — сообщил руководитель одного из отделений.
Второй собеседник также отметил, что о массовых увольнениях ему неизвестно. При этом он указал, что его зарплата осталась на том же уровне. «Зарплата привязана к квотам. Насколько я знаю, институт их выполняет. Наверное, мы могли бы делать их больше, но это уже другой вопрос к тем объемам, которые государство нам дает», — уточнил он.
По информации, которую распространили некоторые telegram-каналы, оклады сотрудников НМИЦ им. Блохина сократились сразу на 30%. В результате зарплата врачей-онкологов упала с 200 тыс. до 130 тыс. руб. Сотрудники центра пожаловались, что постоянно перерабатывают, но это никак не учитывается руководством учреждения.
@medmsk
Переосвидетельствование людей с инвалидностью из-за ампутации попросили обосновать
В обращении в Минздрав и Минтруд переосвидетельствование назвали «абсурдной бюрократией».
Депутаты фракции «Новые люди» обратились в Минздрав и Минтруд РФ с просьбой обосновать целесообразность переосвидетельствования людей с инвалидностью, у которых ампутированы конечности. Об этом сообщает «Парламентская газета».
«Переосвидетельствование для людей с ампутациями унижает человеческое достоинство и отвлекает внимание от действительно важных аспектов реабилитации и поддержки. Мы направили запросы, чтобы разобраться, действительно ли это обязательная процедура», — цитирует издание Ксению Горячеву, зампреда комитета по науке и высшему образованию.
Горячева также назвала эти проверки «абсурдной бюрократией». Она отметила, что вместо них государству нужно сосредоточиться на «создании условий для полноценной жизни и самореализации людей с инвалидностью».
@medmsk
В обращении в Минздрав и Минтруд переосвидетельствование назвали «абсурдной бюрократией».
Депутаты фракции «Новые люди» обратились в Минздрав и Минтруд РФ с просьбой обосновать целесообразность переосвидетельствования людей с инвалидностью, у которых ампутированы конечности. Об этом сообщает «Парламентская газета».
«Переосвидетельствование для людей с ампутациями унижает человеческое достоинство и отвлекает внимание от действительно важных аспектов реабилитации и поддержки. Мы направили запросы, чтобы разобраться, действительно ли это обязательная процедура», — цитирует издание Ксению Горячеву, зампреда комитета по науке и высшему образованию.
Горячева также назвала эти проверки «абсурдной бюрократией». Она отметила, что вместо них государству нужно сосредоточиться на «создании условий для полноценной жизни и самореализации людей с инвалидностью».
@medmsk
🔻 Увеличение печени и селезенки, лихорадка, потеря массы тела, атаксия — эти неспецифические симптомы могут говорить о редких заболеваниях.
Об этих патологиях расскажут ведущие педиатры на VI дискуссионной онлайн-конференции «Редкие (орфанные) заболевания: междисциплинарный подход к диагностике и лечению».
📆 27 и 28 ноября 2024 с 11:00 до 14:30 (мск)
Руководитель программного комитета — Бокова Татьяна Алексеевна, д.м.н., руководитель отделения педиатрии ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф, Владимирского, профессор кафедры педиатрии ФДПО ИНОПР РНИМУ им. Н.И. Пирогова МЗ РФ.
В программе:
🔸 Гепатоспленомегалия — частый синдром редких болезней
🔸 Маски воспалительных заболеваний кишечника
🔸 Болезнь Вильсона-Коновалова у детей
🔸 Синдром Алажилля
🔸 Рахитоподобные заболевания
🔸 Синдром Марфана
И многое другое.
Планируются баллы НМО.
🟣 Ждем вас! Участие бесплатное после регистрации: https://conference.rare-aid.com/?erid=2VtzqwJw4vJ
+ Видеозапись докладов на почту
Реклама АО «ФАРМИМЭКС» ИНН 7610106212
Об этих патологиях расскажут ведущие педиатры на VI дискуссионной онлайн-конференции «Редкие (орфанные) заболевания: междисциплинарный подход к диагностике и лечению».
📆 27 и 28 ноября 2024 с 11:00 до 14:30 (мск)
Руководитель программного комитета — Бокова Татьяна Алексеевна, д.м.н., руководитель отделения педиатрии ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф, Владимирского, профессор кафедры педиатрии ФДПО ИНОПР РНИМУ им. Н.И. Пирогова МЗ РФ.
В программе:
🔸 Гепатоспленомегалия — частый синдром редких болезней
🔸 Маски воспалительных заболеваний кишечника
🔸 Болезнь Вильсона-Коновалова у детей
🔸 Синдром Алажилля
🔸 Рахитоподобные заболевания
🔸 Синдром Марфана
И многое другое.
Планируются баллы НМО.
🟣 Ждем вас! Участие бесплатное после регистрации: https://conference.rare-aid.com/?erid=2VtzqwJw4vJ
+ Видеозапись докладов на почту
Реклама АО «ФАРМИМЭКС» ИНН 7610106212
В России учредили первую премию в сфере паллиативной помощи «Попутчики»
Название премии — «Попутчики» — пришло из заповедей хосписа, которые написала Вера Миллионщикова, врач и основатель Первого московского хосписа: «Нельзя торопить смерть, но и нельзя искусственно продлевать жизнь. Каждый проживает свою жизнь. Сроков ее не знает никто. Мы лишь попутчики на последнем этапе жизни пациента».
Она назвала попутчиками тех людей-профессионалов, которые поддерживают и сопровождают пациента в самый сложный период и помогают сохранить качество жизни.
К 30-летию открытия Первого московского хосписа имени Веры Миллионщиковой благотворительный фонд «Вера» учредил премию «Попутчики» — первую в стране профессиональную награду за выдающиеся достижения в сфере паллиативной помощи.
Премией хотят отметить людей и организации, которые внесли значительный вклад в развитие помощи детям и взрослым с неизлечимыми заболеваниями и в развитие волонтерства.
Первая церемония награждения лауреатов премии пройдет 9 декабря 2024 года в Российском государственном академическом молодежном театре (РАМТ). Призовой фонд премии — 4,2 млн рублей.
Экспертный совет определит победителей в четырех номинациях:
•за достижения в организации паллиативной помощи детям и взрослым;
•за высокий стандарт качества оказания паллиативной помощи детям и взрослым;
•за создание и продвижение обучающих программ для профессионалов и просветительскую деятельность;
•за организацию помощи волонтеров взрослым и детям с неизлечимыми заболеваниями.
Шорт-лист премии «Попутчики» опубликуют на сайте премии.
«Премия ”Попутчики” — это признание того, что за 30 лет с появления первых хосписов в России сформировалась новая сфера — профессиональной паллиативной помощи. Сегодня хосписы и паллиативные отделения есть во всех регионах, но качество помощи сильно отличается. И дело здесь не в стенах или финансах, а прежде всего в тех, кто рядом: врачах, медсестрах, координаторах, социальных работниках, волонтерах.
Они становятся попутчиками, помогая пройти этот сложный путь так, чтобы было не больно, не стыдно, не одиноко, и значит — не страшно. Эти слова важны не только для пациентов, но и для их близких, для всех нас — тех, кто остается. Именно поэтому так необходимо отмечать и делать видимым опыт профессионалов в этой области: чтобы примеров качественной помощи становилось больше и с каждым годом множилось число попутчиков и номинантов на эту премию», — прокомментировала Нюта Федермессер, учредитель фонда «Вера».
@medmsk
Название премии — «Попутчики» — пришло из заповедей хосписа, которые написала Вера Миллионщикова, врач и основатель Первого московского хосписа: «Нельзя торопить смерть, но и нельзя искусственно продлевать жизнь. Каждый проживает свою жизнь. Сроков ее не знает никто. Мы лишь попутчики на последнем этапе жизни пациента».
Она назвала попутчиками тех людей-профессионалов, которые поддерживают и сопровождают пациента в самый сложный период и помогают сохранить качество жизни.
К 30-летию открытия Первого московского хосписа имени Веры Миллионщиковой благотворительный фонд «Вера» учредил премию «Попутчики» — первую в стране профессиональную награду за выдающиеся достижения в сфере паллиативной помощи.
Премией хотят отметить людей и организации, которые внесли значительный вклад в развитие помощи детям и взрослым с неизлечимыми заболеваниями и в развитие волонтерства.
Первая церемония награждения лауреатов премии пройдет 9 декабря 2024 года в Российском государственном академическом молодежном театре (РАМТ). Призовой фонд премии — 4,2 млн рублей.
Экспертный совет определит победителей в четырех номинациях:
•за достижения в организации паллиативной помощи детям и взрослым;
•за высокий стандарт качества оказания паллиативной помощи детям и взрослым;
•за создание и продвижение обучающих программ для профессионалов и просветительскую деятельность;
•за организацию помощи волонтеров взрослым и детям с неизлечимыми заболеваниями.
Шорт-лист премии «Попутчики» опубликуют на сайте премии.
«Премия ”Попутчики” — это признание того, что за 30 лет с появления первых хосписов в России сформировалась новая сфера — профессиональной паллиативной помощи. Сегодня хосписы и паллиативные отделения есть во всех регионах, но качество помощи сильно отличается. И дело здесь не в стенах или финансах, а прежде всего в тех, кто рядом: врачах, медсестрах, координаторах, социальных работниках, волонтерах.
Они становятся попутчиками, помогая пройти этот сложный путь так, чтобы было не больно, не стыдно, не одиноко, и значит — не страшно. Эти слова важны не только для пациентов, но и для их близких, для всех нас — тех, кто остается. Именно поэтому так необходимо отмечать и делать видимым опыт профессионалов в этой области: чтобы примеров качественной помощи становилось больше и с каждым годом множилось число попутчиков и номинантов на эту премию», — прокомментировала Нюта Федермессер, учредитель фонда «Вера».
@medmsk
Названы рекордные выплаты больниц по искам от пациентов
В последние годы выплаты больниц по искам от пациентов в России составляют более 10 млн руб. Абсолютный рекорд зафиксирован в 2022 году — ЦРБ в Новосибирской области выплатила 16 млн руб. родителям ребенка, которому оказали помощь при рождении с дефектами, и в результате он стал инвалидом. При этом пациенты начали получать через суд крупные компенсации от больниц даже при отсутствии прямой причинно-следственной связи между действиями медиков и нанесенным вредом здоровью.
Рекордные выплаты по искам от пациентов в России превышают уже 10 млн руб., а абсолютный рекорд компенсации в 16 млн руб. был взыскан в 2022 году с новосибирского госмедучреждения. При этом сумма компенсации зависит от региона и наличия прямой причинно-следственной связи между медицинской услугой и вредом для пациента, рассказал руководитель проекта по оказанию юридической помощи пострадавшим пациентам от врачебных ошибок «Юраптека» Булат Мухамеджанов на конференции по юридической безопасности в медицинском бизнесе.
В 2022 году суд в Новосибирской области взыскал 16 млн руб. с Барабинской ЦРБ, где инвалидом стал новорожденный ребенок, получивший необратимое повреждение ЦНС. Местные СМИ со ссылкой на близких к семье источников сообщали о неправильном ведении беременности и принятии родов. ЦРБ пыталась обжаловать решение как в апелляции, так и в кассации, но ее жалоба была отклонена.
До этого рекордное решение относительно выплат больниц пострадавшим пациентам было принято в 2014 году, когда Санкт-Петербургский городской суд утвердил сумму компенсации в 15 млн руб. Ее взыскали в пользу женщины, чей ребенок стал инвалидом и умер через два года после рождения. В 2015 году больница выплатила взыскание в полном объеме.
В практике «Юраптеки» крупнейшая сумма была взыскана судом в пользу супругов Куликовых в 2022 году. Их 21-летняя дочь умерла при родах, и суд оценил их моральный ущерб в 8 млн руб.: по 4 млн каждому. «Было еще несколько подобных решений, когда истцы получали по 4 млн руб. Пока эта сумма остается максимумом по компенсации морального вреда при исках к медучреждениям», — отметил Мухамеджанов.
При косвенной, а не прямой причинно-следственной связи между действиями врачей и вредом для пациента рекорд выплаты составил 2 млн руб. Их получила семья мальчика в Волгограде. По версии родителей, врачи проигнорировали информацию о наличии у ребенка наследственного заболевания кровеносной системы, что привело к обширному тромбозу вен. Около 50 дней мальчик провел в реанимации, продолжил лечение в Москве, а позднее его признали инвалидом — левая нога навсегда останется больше в объемах, чем правая. По оценке Мухамеджанова, этот случай наглядно показал, что больница может получить иск и проиграть дело даже при отсутствии прямой причинно-следственной связи между действиями медработников и получением вреда для пациента.
@medmsk
В последние годы выплаты больниц по искам от пациентов в России составляют более 10 млн руб. Абсолютный рекорд зафиксирован в 2022 году — ЦРБ в Новосибирской области выплатила 16 млн руб. родителям ребенка, которому оказали помощь при рождении с дефектами, и в результате он стал инвалидом. При этом пациенты начали получать через суд крупные компенсации от больниц даже при отсутствии прямой причинно-следственной связи между действиями медиков и нанесенным вредом здоровью.
Рекордные выплаты по искам от пациентов в России превышают уже 10 млн руб., а абсолютный рекорд компенсации в 16 млн руб. был взыскан в 2022 году с новосибирского госмедучреждения. При этом сумма компенсации зависит от региона и наличия прямой причинно-следственной связи между медицинской услугой и вредом для пациента, рассказал руководитель проекта по оказанию юридической помощи пострадавшим пациентам от врачебных ошибок «Юраптека» Булат Мухамеджанов на конференции по юридической безопасности в медицинском бизнесе.
В 2022 году суд в Новосибирской области взыскал 16 млн руб. с Барабинской ЦРБ, где инвалидом стал новорожденный ребенок, получивший необратимое повреждение ЦНС. Местные СМИ со ссылкой на близких к семье источников сообщали о неправильном ведении беременности и принятии родов. ЦРБ пыталась обжаловать решение как в апелляции, так и в кассации, но ее жалоба была отклонена.
До этого рекордное решение относительно выплат больниц пострадавшим пациентам было принято в 2014 году, когда Санкт-Петербургский городской суд утвердил сумму компенсации в 15 млн руб. Ее взыскали в пользу женщины, чей ребенок стал инвалидом и умер через два года после рождения. В 2015 году больница выплатила взыскание в полном объеме.
В практике «Юраптеки» крупнейшая сумма была взыскана судом в пользу супругов Куликовых в 2022 году. Их 21-летняя дочь умерла при родах, и суд оценил их моральный ущерб в 8 млн руб.: по 4 млн каждому. «Было еще несколько подобных решений, когда истцы получали по 4 млн руб. Пока эта сумма остается максимумом по компенсации морального вреда при исках к медучреждениям», — отметил Мухамеджанов.
При косвенной, а не прямой причинно-следственной связи между действиями врачей и вредом для пациента рекорд выплаты составил 2 млн руб. Их получила семья мальчика в Волгограде. По версии родителей, врачи проигнорировали информацию о наличии у ребенка наследственного заболевания кровеносной системы, что привело к обширному тромбозу вен. Около 50 дней мальчик провел в реанимации, продолжил лечение в Москве, а позднее его признали инвалидом — левая нога навсегда останется больше в объемах, чем правая. По оценке Мухамеджанова, этот случай наглядно показал, что больница может получить иск и проиграть дело даже при отсутствии прямой причинно-следственной связи между действиями медработников и получением вреда для пациента.
@medmsk
