به دلیل بروز یک مشکل فنی، پادکست با همین آیدی در SoundCloud منتشر خواهد شد. از همراهی شما سپاسگزاریم.

آیدی در souncloud:
✅SABAIRAN

🔥خبر خوب برای علاقه‌مندان به دنیای پیشرفته سلول‌های بنیادی و کاربردهای شگفت‌انگیزشون، دو اپیزود از پادکست SABAIRAN منتشر شد.

💥دعوتتون می‌کنیم به شنیدن اولین سری از پادکست های حوزه سلول های بنیادی در صفحه ی SABAIRAN در فضای soundcloud
👈این پادکست‌ها دریچه ای است برای ورود به دریای بیکران سلول های بنیادی
💥در این سری از اپیزود ها به موضوعات مختلفی از جمله افتخارات انجمن‌سبا ،چاپ بیست نسخه نشریه ، و برنامه های جذاب پیش روی انجمن نظیر برگزاری ژورنال کلاب ها و کارگاه های سلولی اشاره کردیم.
🔬 همچنین به ماهیت سلول های بنیادی و کاربرد آنها در بیماری های قلبی و انواع سرطان ها پرداختیم‌.

🧬در اپیزود دوم به نقش مهم سلول های بنیادی در درمان بیماری های نظیر لوسمی و آلزایمر اشاره شده است.

💫برای آگاهی از جدیدترین تحقیقات و درمان‌های نوین در زمینه سلول‌های بنیادی، ما را در این سفر علمی همراهی کنید. منتظر شما هستیم!

✔️اخبار حوزه سلول بنیادی و فعالیت های انجمن سبا را از اینجا پیگیری کنید!

🔗https://www.tg-me.com/sabastemcell
Follow us:
🔸Soundcloud
https://soundcloud.com/sabairan/new-recording-149?si=83a47910fb6448018993517005328a14&utm_source=clipboard&utm_medium=text&utm_campaign=social_sharing
🔸Instagram
https://instagram.com/sabastemcell?igs
🔸Linkedin
https://www.linkedin.com/in/saba-community-23599

🧪🧠 خبر علمی جدید | درمان آسیب مغزی با ترکیب نانوبرچسب و سلول بنیادی!
در پیشرفتی هیجان‌انگیز، پژوهشگران موفق شدند با استفاده از نانوبرچسب‌های پیزوالکتریک فعال‌شونده با اولتراسوند، سلول‌های بنیادی عصبی را به نورون تبدیل کرده و آسیب مغزی را در مدل حیوانی ترمیم کنند!

این نانوبرچسب‌ها روی سطح سلول‌ها قرار می‌گیرند و با دریافت امواج اولتراسوند، سیگنال‌های الکتریکی ضعیفی تولید می‌کنند که فرآیند تمایز سلول‌های بنیادی به نورون را سرعت می‌بخشند.
نتیجه؟ بهبود قابل توجه عملکرد مغز پس از آسیب! 🌟

🔬 این یافته می‌تواند راهی نو برای درمان آسیب‌های مغزی در انسان‌ها باز کند.

📅 تاریخ انتشار: مه ۲۰۲۵
📚 لینک مقاله در Nature Materials:
👉 nature.com/articles/s41563-025-02214-w


🔗https://www.tg-me.com/sabastemcell

#سلول_بنیادی #آسیب_مغزی #نانو_پزشکی #علمی #خبر_جدید #پزشکی_بازساختی #stemcells #neuroscience #nanotechnology
#سبا

سلول‌های بنیادی، دریچه‌ای جدید به دنیای پزشکی باز کرده‌اند و امیدهای تازه‌ای برای درمان بیماری‌های مختلف ایجاد کرده‌اند. 🌱✨

🔬 کاربرد سلول‌های بنیادی در درمان بیماری‌ها
سلول‌های بنیادی جنینی و بالغ می‌توانند در درمان بیماری‌های خونی مثل لوسمی و مولتیپل میلوما نقش کلیدی ایفا کنند. بیماران مبتلا به این بیماری‌ها پس از شیمی‌درمانی یا پرتودرمانی ممکن است نیاز به پیوند سلول‌های بنیادی داشته باشند. 🩸💉

🧠 بازسازی مغز و درمان بیماری‌های عصبی
از آنجا که سلول‌های عصبی قابلیت ترمیم ندارند، سلول‌های بنیادی گزینه‌ای مهم برای درمان آلزایمر و بیماری‌های مغزی هستند. با کمک این سلول‌ها، بازسازی سلول‌های آسیب‌دیده مغزی امکان‌پذیر خواهد شد. 🧠💡

❤️ ترمیم بافت قلب و درمان مشکلات قلبی
بررسی‌ها نشان داده‌اند که افراد مبتلا به نارسایی قلبی پس از دریافت سلول‌های بنیادی روند بهبودی قابل توجهی را تجربه می‌کنند. این سلول‌ها در تحریک رشد بافت قلب و ترمیم آسیب‌های عضلانی موثر هستند. 💓🏥

🌿 جوان‌سازی پوست و درمان سوختگی‌ها
تزریق سلول‌های بنیادی به پوست می‌تواند باعث ترمیم سوختگی‌ها، جوان‌سازی پوست و رفع چین‌وچروک شود. این روش یک راهکار مدرن برای بازگرداندن طراوت و زیبایی به پوست است. 💆‍♀️🌟

🦴 ترمیم مفاصل و کاهش التهاب
با تزریق سلول‌های بنیادی به بافت‌های غضروفی و استخوانی، نه‌تنها ترمیم بافت‌های آسیب‌دیده ممکن است، بلکه درد و التهاب مفاصل نیز کاهش می‌یابد. این روش به درمان آرتروز و مشکلات اسکلتی کمک می‌کند. 🚶‍♂️🔥

💇‍♂️ کاشت مو با سلول‌های بنیادی
رویکرد جدید در کاشت مو به کمک سلول‌های بنیادی مزانشیمی، امیدی تازه برای افراد با ریزش شدید مو است. این روش می‌تواند باعث رشد مجدد موها و افزایش تراکم مو شود. 🧴👨‍🦱

🦷 کاشت دندان با سلول‌های بنیادی
یکی از جذاب‌ترین کاربردهای سلول‌های بنیادی، استفاده از آن‌ها در کاشت دندان است! این روش نوین در حال بررسی بوده و شاید در آینده جایگزین روش‌های سنتی ایمپلنت دندان شود. 🦷✨

👶 درمان ناباروری با سلول‌های بنیادی
از سلول‌های بنیادی می‌توان برای تولید تخمک و سلول‌های تخمدان استفاده کرد، که رویکرد جدیدی در درمان ناباروری محسوب می‌شود. 🤰🌸

🧬 ژن‌درمانی با سلول‌های بنیادی
یکی از تکنیک‌های پیشرفته درمان برخی بیماری‌ها، ترکیب سلول‌های بنیادی با ژن‌درمانی است که امکان اصلاح ژنتیکی و درمان بیماری‌های ارثی را فراهم می‌کند. 🧬🔬

👁 ترمیم آسیب‌های چشمی با سلول‌های بنیادی
سلول‌های بنیادی بالغ قرنیه اهداکننده می‌توانند در درمان آسیب‌های چشم و بیماری‌های قرنیه موثر باشند. این فناوری به بازگرداندن بینایی و ترمیم بافت‌های چشمی کمک می‌کند. 👀✨

#سلول_بنیادی #درمان_نوین #پزشکی_مدرن #تحقیقات_علمی

📢 برای اطلاعات بیشتر و اخبار روز، عضو کانال شوید: https://www.tg-me.com/sabastemcell

یکی از پیشرفت‌های هیجان‌انگیز در درمان بیماری‌ها با سلول‌های بنیادی، استفاده از این سلول‌ها برای درمان دیابت نوع ۱ است. محققان موفق سلول های بنیادی را به سلول‌های تولیدکننده انسولین تبدیل کنند، که می‌تواند به بیماران دیابتی کمک کند تا بدون نیاز به تزریق انسولین، سطح قند خون خود را تنظیم کنند. این روش در حال آزمایش‌های بالینی است و امید زیادی برای درمان قطعی دیابت نوع ۱ ایجاد کرده است.
در مورد منبع خبر، یکی از پژوهش‌های مهم در این زمینه توسط محققان دانشگاه هاروارد و شرکت Vertex Pharmaceuticals انجام شده است. آن‌ها توانسته‌اند سلول‌های بنیادی را به سلول‌های تولیدکننده انسولین تبدیل کنند و آزمایش‌های اولیه نشان داده است که این روش می‌تواند سطح قند خون بیماران دیابتی را تنظیم کند. برای اطلاعات بیشتر می‌توانید به این https://www.vertexpharma.com مراجعه کنید.


🔴https://www.tg-me.com/sabastemcell

🌟🔬 سفر علمی این هفته به دنیای خارق‌العاده سلول‌های بنیادی! 🔬🌟

دوستان گرامی! این هفته با هم به کشف یکی از هیجان‌انگیزترین و آینده‌دارترین حوزه‌های علم یعنی سلول‌های بنیادی می‌پردازیم! 🔥 آماده‌اید که حقایق شگفت‌انگیز را بشناسید؟ 🚀

🔎 موضوعات جذاب این هفته:

✅ درمان بیماری لوسمی(سرطان خون) با کمک سلول های بنیادی

✅ **پیشرفت‌های تازه و اخبار های علمی در حوزه سلول بنیادی

📅 با ما همراه باشید و هر روز از محتوای جدید و آموزنده لذت ببرید! 📖💡




📌 ما را دنبال کنید و جزئی از این سفر علمی شوید!
🔗 اینستاگرام: [Instagram Link](https://instagram.com/sabastemcell?igs)
🔗 لینکدین: [LinkedIn Link](https://www.linkedin.com/in/saba-community-23599)

🩸درمان لوسمی با استفاده از سلول های بنیادی یکی از روش های مهم و موثر است که در سال‌های اخیر بسیار مورد توجه قرار گرفته.
🧪پیوند سلول های بنیادی می‌تواند به صورت اتولوگ یا آلوژنیک انجام شود که در آن سلول‌های بنیادی خود بیمار یا فرد اهدا کننده از مغزاستخوان ، خون محیطی و خون بندناف جمع آوری شده و به فرد بیمار پیوند داده می‌شود.
⚡️در طی این فرایند ابتدا فرد بیمار برای از بین رفتن سلول های سرطانی تحت شیمی درمانی یا پرتودرمانی قرار می‌گیرد .سپس بعد از تزریق 💉سلول‌های بنیادی ، این سلول‌ها در مغزاستخوان مستقر شده و تولید و بازسازی سلول‌های خونی را شروع می‌کنند.🩸
🩺با وجود موفقیت‌ها، عود بیماری پس از پیوند در حدود ۳۰ تا ۴۰ درصد بیماران رخ می‌دهد و عوارض جانبی مانند عفونت‌ها و رد پیوند نیز چالش‌هایی مهم هستند.
💊🧫ترکیب پیوند سلول‌های بنیادی با درمان‌های هدفمند، سلول‌درمانی CAR-T، و فناوری‌های نوین ژنتیکی برای بهبود کیفیت زندگی و افزایش طول عمر بیماران مبتلا به لوسمی موردتوجه قرار گرفته اند.
🔬ترکیب پیوند سلول‌های بنیادی بالغ با کارتی سل تراپی (CAR-T cell therapy) در درمان لوسمی یکی از روش های درمانی است که در آن ابتدا پیوند سلول‌های بنیادی بالغ (معمولاً آلوژنیک) انجام می‌شود تا مغز استخوان بیمار بازسازی شده و سیستم ایمنی جدیدی شکل گیرد.
🧬سپس سلول‌های T بیمار یا اهداکننده اصلاح ژنتیکی می‌شوند تا گیرنده آنتی‌ژن کایمریک (CAR) را بیان کنند و بتوانند سلول‌های سرطانی خاص، مانند سلول‌های CD19 مثبت در لوسمی، را هدف قرار دهند.
این سلول‌های CAR-T پس از بازگرداندن به بدن، به طور فعال سلول‌های سرطانی را شناسایی و نابود می‌کنند و می‌توانند برای مدت طولانی در بدن باقی بمانند و از عود بیماری جلوگیری کنند.
✨این ترکیب باعث افزایش اثربخشی درمان، کاهش احتمال عود و بهبود بقای بیماران می‌شود، به‌ویژه در مواردی که لوسمی مقاوم به درمان‌ است.
🧫💉در مدیریت لوسمی میلوئید حاد (AML)، ایمنوتراپی‌های موجود شامل آنتی‌بادی‌های هدفمند، مهارکننده‌های نقاط کنترل ایمنی (ICIs)، پیوند سلول‌های بنیادی خونساز (HSCT) و واکسن‌های توموری است. 🔸در میان این روش‌ها، پیوند سلول‌های بنیادی خونساز آلوژنیک هنوز یکی از روش‌های کلاسیک و مؤثر ایمنوتراپی برای بدخیمی‌های خونی به شمار می‌رود.با وجود آزمایش‌های بالینی متعدد در حال انجام، این ایمونوتراپی‌ها برای AML هنوز محدودیت‌های زیادی دارند.
⁉️یکی از این محدودیت ها ایجاد بیماری پیوند علیه میزبان(GVHD) است ،برای جلوگیری از آن پس از پیوند سلول‌های بنیادی، پیشرفت‌های مهمی ازجمله توسعه داروهای هدفمند برای مهار مسیرهای مولکولی خاص صورت گرفته است. محققان دارویی ساخته‌اند که با مهار دو مسیر مولکولی از جمله مسیر  JAK2 باعث افزایش تمایز سلول‌های T تنظیمی شده و مانع از بروز GVHD می‌شود ، بدون اینکه توانایی سیستم ایمنی در مقابله با عفونت و سلول‌های سرطانی را کاهش دهد.
🔎یک مطالعه پیشگامانه، سلول‌های T CAR7 ویرایش‌شده با باز (BE-CAR7) را معرفی می‌کند .
🧬یک رویکرد جدید که ویرایش باز با CRISPR را با مهندسی سلول T CAR ترکیب کرده اند. ایجاد این سلول ها در جهت هدف قرار دادن موثر و ایمن لوسمی لنفوبلاستیک حاد سلول T عودکننده/مقاوم به درمان در بیماران کودک است.
👩‍💻🧑‍💻این تیم با تکنیک مبتنی بر CRISPR سه ژن در سلول های T اهدا کننده را مختل کردند که موجب جلوگیری از مقاومت سلول ها به دارو و از بین بردن خطر GVHD شوند.
💯🔬این مطالعه نشان داد سلول‌های CAR T ویرایش‌شده با باز می‌توانند به طور ایمن در T-ALL با خطر بالا به بهبودی دست یابند. در حالی که چالش‌هایی مانند کنترل عفونت🦠 همچنان وجود دارد. غلبه بر GVHD ، به حداقل رساندن خطرات سرطان مرتبط با ویرایش ژن سنتی، از پیامد های موثر دست یافته در درمان لوسمی بودند.همچنین بانک‌های سلول‌های پیش‌ساخته می‌توانند درمان بیماران عودکننده را تسریع بخشند و هفته‌ها تولید سلولی شخصی‌سازی‌شده را دور بزنند.⏰
🆕سلول درمانی آسان برای بیماران مبتلا به سرطان خون
با توجه به امکانات محدود برای درمان سلول‌های بدخیم پس از HSCT بدون تأثیر بر سلول‌های سالم پیوند شده ،محققان رویکردی را برای "حذف" ❌سیستم خونی مبتلا به سرطان خون و در عین حال ساختن یک سیستم جدید و سالم با سلول‌های بنیادی خون اهداکننده ایجاد کرده‌اند.این تیم نتایج امیدوارکننده‌ای در آزمایش‌های حیوانی🐁 و سلول‌های انسانی در آزمایشگاه بدست آوردند  که توضیح میدهد چگونه می‌توان تمام سلول‌های خونی را از یک فرد مبتلا به سرطان خون به روشی هدفمند حذف کرد، در حالی که یک سیستم خونی جدید در همان زمان ساخته شود.

💊💊  یک ترکیب آنتی‌بادی-دارو (ADC) که انتی ژن CD45 را هدف قرار می‌دهد، باعث کاهش اختصاصی آنتی‌ژن کل سیستم خون‌ساز  HSCs می‌شود.
🆕 این ADC ها ریشه‌کنی انتخابی سلول‌های لوسمیک را درکنار پیوند سلول های بنیادی خونساز مهندسی شده راممکن می‌سازد. این نشانگر در همه انواع مختلف سلول‌های خونی (اعم از سالم و بیمار) مشترک است اما در سایر سلول‌های بدن ظاهر نمی‌شودو بر این اساس تمام سلول‌های سیستم خونی بیمار را تشخیص داده و از بین می‌برد و همزمان بیمار پیوند سلول‌های خونی جدید و سالم را از یک اهدا کننده مناسب دریافت می‌کند. برای جلوگیری از حمله ترکیبات آنتی‌بادی-دارو به سلول‌های بنیادی خون جدید، محققان با اصلاح سلول‌های بنیادی اهداکننده 🧬 موجب میشوند تا آنتی بادی‌ها سلول‌های خونی جدید را تشخیص ندهند.
💯در کل، پیشرفت‌های کارتی سل تراپی و پیوند سلول‌های بنیادی، چشم‌انداز درمان لوسمی را متحول کرده و امیدهای تازه‌ای برای بیماران فراهم آورده است، به ویژه برای کسانی که درمان‌های معمولی برایشان مؤثر نبوده است❗️

🔔🔔🔔🔔🔔🔔🔔🔔🔔
ارائه خدمات غیر حضوری روان شناختی،مشاوره و روان پزشکی مرکز مشاوره دانشگاه علوم پزشکی ایران

📌ارائه خدمات به صورت:
🔺مشاوره تلفنی 🔺
🔺اپلیکیشن ایران حال🔺

✅دانشجویان دانشگاه علوم پزشكي ايران جهت دریافت خدمات مشاوره تلفنی صرفا طی ساعات اعلام شده با همکاران روانشناس و روان پزشک و مشاور تماس حاصل نمایید و همچنين برای دریافت خدمات مشاوره از طریق اپلیکیشن ايران حال QR_code را اسکن نماييد

💠اینستاگرام مرکز مشاوره دانشگاه علوم پزشکی ایران:
‏ https://instagram.com/counseling.iums

💠سایت مرکز مشاوره دانشگاه علوم پزشکی ایران:
‏https://counseling.iums.ac.ir

به اطلاع همراهان گرامی می‌رسانیم،

با توجه به شرایط دشوار و چالش‌برانگیزی که در هفته‌های گذشته پشت سر گذاشتیم، بیش از هر زمان دیگری به همدلی و همراهی نیاز داریم.

از همین‌رو، انجمن سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه علوم پزشكي ایران در راستای تقویت این همدلی و حمایت بیشتر، تصمیم دارد در آینده نزدیک مجموعه‌ای از سمینارها و کارگاه‌های آموزشی در حوزه سلول‌های بنیادی را به صورت رایگان برگزار نماید.

حضور و همراهی شما، دلگرمی ماست.

🍀با آرزوی سلامتی و آرامش
انجمن سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه ایران

🔗https://www.tg-me.com/sabastemcell

🧬 درمان ناباروری با سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی

ناباروری، مشکلی چندعاملی است که می‌تواند ناشی از اختلالات گامت‌سازی، آسیب به بافت‌های تولیدمثلی، یا اختلالات هورمونی باشد. پزشکی بازساختی با تکیه بر توانایی بازسازی بافت‌ها، به‌ویژه با استفاده از سلول‌های بنیادی، افق‌های نوینی در درمان ناباروری گشوده است.


🔬 انواع سلول‌های بنیادی مورد استفاده:

| ESCs (جنینی) |
پرتوان، تمایز به همه سلول‌ها | تولید گامت مصنوعی، بازسازی اندومتر |

| iPSCs (پرتوان القایی) |
مشتق از سلول‌های بالغ، بدون ملاحظات اخلاقی ESC | تولید تخمک یا اسپرم در محیط آزمایشگاهی |

| MSCs (مزانشیمی) |
ضد التهاب، ترشح فاکتورهای رشد | بازسازی تخمدان، آندومتر، بیضه |

| SSCs (اسپرماتوگونیال) |
پیش‌ساز اسپرم | بازیابی اسپرماتوژنز در مردان آزواسپرم |

---

👩‍⚕️ درمان ناباروری زنان:

- نارسایی زودرس تخمدان (POF):
تزریق MSCs به تخمدان باعث افزایش بیان ژن‌های مرتبط با فولیکولوژنز (GDF9، BMP15) و بهبود سطح استرادیول می‌شود.

- تولید تخمک از iPSCs:
در محیط آزمایشگاهی، iPSCs به سلول‌های germ-like تمایز یافته‌اند که بیان ژن‌هایی مانند VASA و DAZL را نشان می‌دهند.

- ترمیم آندومتر:
MSCهای مشتق از خون قاعدگی (MenSCs) با ترشح VEGF و IGF-1 باعث افزایش ضخامت آندومتر و بهبود لانه‌گزینی می‌شوند.

---

👨‍⚕️ درمان ناباروری مردان:

- آزواسپرمی غیرانسدادی:
SSCها پس از پیوند به توبول‌های سمینیفروز، تحت تأثیر فاکتورهایی مانند GDNF و FGF2، وارد مسیر اسپرماتوژنز می‌شوند.

- ترمیم بیضه آسیب‌دیده:
MSCها با کاهش بیان TGF-β و افزایش فاکتورهای ضد فیبروز، ساختار بافتی بیضه را بازسازی می‌کنند.

- درمان اختلال نعوظ:
تزریق MSCها در مدل‌های حیوانی باعث بهبود عملکرد عروقی آلت از طریق افزایش NO و کاهش آپوپتوز شده است.

---

⚠️ چالش‌ها و ملاحظات:

- تمایز کنترل‌نشده:
خطر ترشح تومور (تراتوما) در استفاده از ESCs و iPSCs وجود دارد.

- ایمنی ایمونولوژیک:
پیوند سلول‌های allogeneic ممکن است پاسخ ایمنی ایجاد کند؛ استفاده از سلول‌های اتولوگ ترجیح داده می‌شود.

- ملاحظات اخلاقی:
تولید گامت مصنوعی از ESCs هنوز در بسیاری از کشورها با محدودیت قانونی مواجه است.


📚 منابع علمی برای مطالعه بیشتر:

📍گزارش پژوهشگاه ابن‌سینا درباره MenSCs | [Avicenna.ac.ir](https://www.avicenna.ac.ir/fa/chairmanship/public-relations/news/item/264) |
📍 مقاله تحلیلی از دکتر لادن پژومند | [drpajoumand.com](https://drpajoumand.com
📍 بررسی پزشکی بازساختی در ناباروری | [ایسنا](https://www.isna.ir/news/1400051007013)