✅تحقیقات نشان می‌دهند سلول‌های ایمنی، بسته‌هایی از تلومرها را به سلول‌های T می‌رسانند و به آن‌ها کمک می‌کنند عملکرد "مبارزه با ویروس" خود را در طول زمان حفظ کنند

🔻هنگامی که یک مهاجم خارجی مانند یک ویروس وارد بدن می‌شود، سلول های T به سرعت تقسیم می‌شوند و تعداد آنها سریعا افزایش می‌یابد. دانشمندان پیش‌تر می‌دانستند که سلول‌های T از تلومراز، آنزیمی که تلومرها را گسترش می‌دهد، به منظور مبارزه با از دست رفتن تلومر در طی این تقسیم سریع (که در طول زمان می‌تواند منجر به کوتاه شدن تلومرها و در نهایت پیری شود) استفاده می‌کنند. اما تلومراز برای جلوگیری از پیری سلول T کافی نیست و دانشمندان را به جستجوی مکانیسم کلیدی دیگری وا‌ می‌دارد که مسئول حافظت در برابر پیری سلول T باشد.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18191


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅درمان هدفمند ضد میتوکندریایی‌ : آینده سرطان شناسی

🔻مانند همه ی موجودات زنده، سلول‌های سرطانی برای زنده ماندن و تعامل با محیط خود نیازمند انرژی هستند. میتوکندری‌ها اندامک‌های اصلی تولید انرژی و متابولیسم سلول می‌باشند. اخیراً محققان نشان داده‌اند که سلول‌های سرطانی می‌توانند میتوکندری‌ها را از سلول‌های ایمنی بربایند و این رفتار یک بخش حیاتی در پازل سرطان را مشخص می‌کند و آن وابستگی به سلول های طبیعی است. در این مطالعه اینکه چگونه میتوکندری‌ها به ادامه حیات سلول‌های سرطانی در ریزمحیط تومور کمک می‌کنند توضیح داده شده است. شواهد اخیر نقش محوری میتوکندری‌ها را در متابولیسم سلول های بنیادی سرطانی، اجزای تومور مسئول عود سرطان و متاستاز، مطرح کرده است.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18192


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅کمپانی ورتکس موافقت های اولیه برای دریافت تاییدیه‌ی آمریکا برای درمان مبتنی بر کریسپر را دریافت کرد

🔻در انتهای مارس انتظار می‌رفت که کمپانی دارویی ورتکس و شریک آن شرکت درمانی کریسپر درخواست تاییدیه برای داروی طراحی شده‌ی ویرایش ژن خود را برای درمان دو بیماری‌ کمیاب خونی، ارسال کنند.به تازگی این کمپانی‌ها اعلام کرده‌اند که سازمان غذا و دارو اجازه بررسی داروی آن‌ها به نامexa-cel برای درمان دو بیماری کم خونی داسی شکل و بتا تالاسمی را داده است.

🔻در صورت گرفتن تاییدیه،exa-celبه اولین درمان بر پایه تکنولوژی ویرایش ژن کریسپر تبدیل می‌شود که جایزه نوبل را در 2020 برنده شده است. داده های به دست آمده از مطالعات بالینی نشان داده است که در اکثر بیماران یک بار استفاده از exa-celبه طور چشمگیری علائم کم خونی داسی شکل و بتا تالاسمی را کاهش داده است.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18193


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅مدل سازی بیماری های متابولیک و پاسخ دارویی با استفاده از سلول های بنیادی و ارگانوئیدها

🔻بیماری‌های متابولیک، از جمله چاقی، دیابت شیرین و بیماری‌های قلبی عروقی، امروزه تهدیدی بزرگ محسوب می‌شوند، اما تلاش‌ها برای فهم مکانیسم‌های اساسی و گسترش درمان‌ به دلیل فقدان سیستم‌های مدل انسانی مناسب، چندان نتیجه بخش نبوده است. پیشرفت در فناوری سلول‌های بنیادی و ارگانوئیدی امکان تولید مدل‌های سلولی را فراهم می‌کند که خواص بافتی، مولکولی و فیزیولوژیکی اندام‌های انسان را تقلید می‌کنند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18194


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅پیوند پیش‌سازهای میوژنیک مشتق از PSC با فنوتیپ‌های بیماری در موش های FSHD مقابله می‌کند

🔻دیستروفی عضلانی فاسیوسکاپولوهومرال (FSHD) یک میوپاتی پیشرونده ژنتیکی غالب است که در اثر خاموش کردن نامناسب ژن DUX4، منجر به فیبروز، آتروفی عضلانی و جایگزینی چربی می‌شود. رویکردهای متمرکز بر بازسازی ماهیچه‌ها از طریق تحویل سلول‌های بنیادی یک گزینه درمانی جذاب برای دیستروفی عضلانی است. دانشمندان دریافته‌اند که پیش‌سازهای میوژنیک مشتق از سلول‌های بنیادی پرتوان موش (PSC) عضله‌ای را پیوند می‌زنند که به طور فعال تحت انحطاط با واسطه DUX4 قرار می‌گیرند. نکته مهم این است که عضلات پیوند شده در مقایسه با گروه کنترل غیرپیوندی، نیروی ویژه انقباضی بهبود یافته را نشان دادند. این داده ها امکان جایگزینی عضله بیمار با اجداد میوژنیک مشتق از PSC را در مدل موشی برای FSHD نشان می دهد.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18195


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅محقق ژنتیکی که با پرده برداشتن از زندگی انسان‌های کهن برنده جایزه نوبل شد!

🔻جایزه نوبل امسال در فیزیولوژی یا پزشکی به مطالعات جدید درمورد تکامل انسان که از قطعات گرانبهای DNA کشف شده‌ در فسیلی با قدمت ده هزار سال بود، اهداء شد.

کار Svante Pääbo، متخصص ژنتیک در موسسه انسان شناسی تکاملی ماکس پلانک در لیزنپرگ آلمان، منجر به توالی یابی ژنوم نتاندرال و کشف گروه جدیدی از انسان‌های اجدادی به نام دنیسووان شد که زمینه رقابتی جدید در دیرینه شناسی را ایجاد کرد.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18198


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅خرید شرکت الکسیون توسط آسترازانیکا در حوزه تجاری سازی ژن درمانی

🔻شرکت آسترازانیکا یک چهارم پایانی سال را با جابه جایی مالی با یک شرکت دیگر برای به کارگیری یک بازیگر مهم در حوزه ویرایش ژن در روز دوشنبه، آغاز کرد. با اینکار این شرکت بر دومین توقف کلینیکی در تنها پروژه مطالعات انسانی خود غلبه کرد.

🔻شرکت Big pharma و شرکت زیرمجموعه آن Alexion در حال خرید LogicBio به ازای هر سهم 2.07 دلار می باشند. این قیمت به عنوان یک پیشرفت 667 درصدی در قیمت بسته شده در جمعه در حالی که در انتهای هفته به سمت 27 سنت حرکت می‌کرد، فوق‌العاده است. این در حالی است که تنها چند هفته پیش صحبت از خارج کردن LogicBio از لیست بود و به علت درخواست جامعه بیوتکنولوژی به تعلیق درآمده بود.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18199


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅چگونه پزشکی بازساختی موجب پیشرفت تحقیقات در حوزه بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیک ( ALS ) می شود؟

🔻بیماری تخریب کننده عصبی ALS( Amyotrophic lateral sclerosis) منجر به مرگ سلول های عصبی در مغز و نخاع شده و به این ترتیب ارسال سیگنال ها به ماهیچه ها را مسدود می‌کند.این بیماری توانایی راه رفتن، صحبت کردن و نفس کشیدن را سلب کرده و منجر به فلج شدن فرد می‌شود.بدلیل آنکه هیچ درمانی وجود ندارد، ALSدر نهایت منجر به ضعف تنفسی و مرگ می‌شود. تقریباً 1 مورد از هر 10 مورد ALSاز نوع ارثی است که با جهش های ژنتیکی مرتبط است.با این حال، 90٪موارد از نوع پراکنده و تصادفی بوده و بدون علت آشکار و به دلیل تعامل میان ژنتیک فرد و قرار گرفتن در معرض عوامل محیطی می‌باشد.به نظر می‌رسد افراد بالای 40 سال، سیگاری ها و مردان در معرض خطر بیشتر ابتلا به این بیماری هستند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18200


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅ایجاد سلول‌های بنیادی تروفوبلاست القا شده توسط انسان از طریق برنامه ریزی مجدد فیبروبلاست‌ها

🔻در طول رشد جنینی پستانداران اولیه، سلول‌های تروفوبلاست نقش اساسی در برقراری فعل و انفعالات سلول-سلول در جفت بین مادر و جنین برای اطمینان از بارداری موفق ایفا می‌کنند. در مطالعه ی اخیر، یک پروتکل گام به گام برای تولید و استقرار سلول‌های iTS انسانی را مستقیماً از فیبروبلاست‌های پوستی با استفاده از یک روش برنامه‌ریزی مجدد غیر یکپارچه توصیف شده است.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18201


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅محققان چگونگی مقاومت سلول‌های سرطان پستان به درمان را دریافتند

🔻 سلول‌های توموری می‌توانند به هورمون درمانی مقاوم شوند و این یکی از موانع محدودکننده‌ی موفقیت درمان سرطان پستان است. تقابلات پیچیده ژنومی و غیر ژنومی بین گیرنده‌های استروژن و فاکتورهای رشد، به عنوان یک فاکتور اساسی در مقاومت به هورمون درمانی است. یک مطالعه جدید بر روی موش توسط محققان کالج پزشکی بیلور نشان داده است که چگونه این سلول‌های سرطانی بیان مثبت گیرنده استروژن(ER+) را از دست می‌دهند و منجر به شکست هورمون درمانی می‌شوند. یافته های این مطالعه مکانیسمی را پیدا کرده است که فرایند را توضیح داده و احتمالات پیش رو برای غلبه بر آن را بررسی می‌کند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18299


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅دیدگاهی جدید در مورد کنترل اپی ترنسکریپتومیک سرنوشت سلول های بنیادی پرتوان

🔻 هر سلول در بدن انسان سرنوشت قابل تشخیصی دارد. سلول‌های بنیادی پرتوان با تعداد زیادی از گزینه‌های تمایز دودمان به چالش کشیده می‌شوند. نقص‌ها برای سلول های بنیادی نسبت به سلول های سوماتیک بیشتر کشنده هستند زیرا تاثیر گسترده تری در مراحل اولیه تکامل دارند. از این رو، درک دقیق مکانیسم‌هایی که سرنوشت سلول‌های بنیادی را تعیین می‌کنند، مهم است. سلول‌های بنیادی پرتوان انسانی، اگرچه به طور کامل به مکانیسم‌های تنظیمی اپی ژنتیک مجهز نیستند اما بیان ژن‌ها را به طور دقیق کنترل می‌کنند. در این مطالعه، رویدادهایی که منجر به تعیین سرنوشت سلول‌های بنیادی پرتوان و تغییرات اساسی در بیان ژن در طول تکامل اولیه می‌شوند، بررسی می‌شوند. علاوه بر این، بر نقش اپی ترانسکریپتوم در تنظیم بیان ژن‌هایی که در سرنوشت سلول‌ها نقش دارند تاکید می‌شود.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18298


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅نقش غیر آنزیمی SOD1 در رشد سلول های بنیادی روده

🔻 هموستاز روده ای توسط سلول های بنیادی روده (ISCs) حفظ می شود. نزدیک به نیم قرن است که سوپراکسید دیسموتاز 1 (SOD1) به دلیل نقش متعارف خود به عنوان یک آنزیم آنتی اکسیدانی شناخته شده است. دانشمندان در این مطالعه ارگانوئیدهای روده‌ای را از موش‌های با حذف Sod1، ویژه سلول‌های اپیتلیال روده القایی با تاموکسیفن ایجاد کردند. آنها دریافتند که از دست دادن Sod1 تکثیر و بقای سلول ها و بیان ژن Lgr5 را سرکوب می‌کند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18297


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅دیدگاه‌هایی برروی قیمت تمام شده بانک‌های hPSC برای ساخت مراکز سلول درمانی

🔻این گزارش به خلاصه‌ای از مسائل کلیدی در کمک به هزینه آماده سازی رده سلول‌های بنیادی پرتوان انسانی برای استفاده در تولید مراکز سلول درمانی پرداخته است. کارشناسان بانکداری سلول‌های بنیادی از ده کشور در یک جلسه کارگاهی در مورد "هزینه تمام شده کالا" برای سلول‌های بنیادی پرتوان انسانی که در موسسه ملی بهداشت کره در کره (25 سپتامبر 2019) توسط اولین موسسه بین المللی بانکداری سلول‌های بنیادی (ISCBI) برگزار شد، را مورد بحث قرار دادند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر و دریافت لینک گزارش به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18296


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅نتایج امیدوار کننده کارآزمایی بالینی ایمپلنت "جاذب ضربه برای زانو"

🔻 دستگاه میشا که توسط شرکت کالیفرنیایی Moximed ساخته شده است، به دو سوی داخلی استخوان ران و استخوان درشت نی در مجاورت مفصل زانو متصل می‌شود. دارای یک پیستون فولادی در بالا می‌باشد که یک سیلندر پلیمری انعطاف پذیر در پایین را حرکت می‌دهد. هنگامی که پیستون سیلندر را در حرکت رو به پایین فشرده می‌کند، سیلندر با برآمدگی به سمت بیرون در امتداد دو طرف واکنش نشان می دهد و مقدار زیادی از انرژی را که در غیر این صورت به مفصل وارد می شود، جذب می‌کند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18295


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅سازمان FDA یک ابر دفتر برای مدیریت حجم کاری در حال رشد سلول و ژن درمانی تاسیس کرده است

🔻 سازمان غذا و داروی ایالات متحده آمریکا(FDA) دفتر درمان‌های پیشرفته و بافتی خود (OTAT) را به یک ابر دفتر در مرکز تحقیقات و ارزیابی بیولوژیک(CBER) برای مدیریت حجم کار در حال رشد و توسعه‌‌ی سلول و ژن درمانی، ارتقا داد.

🔻سازمان FDA هفته گذشته در رجیستر فدرال اعلام کرد با حجم کار فعلی و رو به افزایش، تغییرات ساختاری پیشنهادی در جهت بهبود همسویی عملکردی، افزایش قابلیت‌های بررسی و افزایش تخصص در ژن و سلول درمانی‌های جدید، صورت پذیرفته است.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18281


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅آغاز اولین کارآزمایی فاز دوم درمان CAR T آلوژنیک

🔻 شرکت Allogene Therapeutics ، با دفتر مرکزی در سانفرانسیسکو جنوبی، یک شرکت بیوتکنولوژی در مرحله کارآزمایی بالینی است که در توسعه محصولات سلول T گیرنده آنتی ژن کایمریک آلوژنیک (AlloCAR T™) برای سرطان پیشگام است. این شرکت به رهبری یک تیم مدیریتی با تجربه در سلول درمانی آلوژن در حال توسعه خط لوله‌ای از کاندیدهای سلول‌های CAR T " off-the-shelf" با هدف ارائه سلول درمانی در دسترس، قابل اطمینان‌تر و برای طیف گسترده‌تری از بیماران بیماران است.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18280


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅محققان ایمونوسایتوکاینی به نام PD1-IL2v را مهندسی کردند که موجب توسعه قوی تر و اختصاصی تر سلول های effector مناسب می‌شود.

🔻 اینترلوکین-2 (IL-2) می تواند تمایز سلول های T شبه بنیادی را به جمعیت سلول های CD8+ T با عملکردهای موثرتر در عفونت مزمن القا کند. با این حال، درمان سیستمیک از طریق IL-2 موجب ایجاد آثار نامطلوب، از جمله افزایش سلول های T تنظیمی(Tregs)می شود. به منظور غلبه بر این مشکل، محققان یک ایمونوسایتوکاین به نام PD1-IL2v را مهندسی کردند که موجب توسعه قوی‌تر و اختصاصی‌تر سلول‌های effector مناسب می‌شود. این درمان در مدل‌های عفونت مزمن و سرطان مورد آزمایش قرار گرفته و نتایج آن اخیراً در ژورنال Nature منتشر شده است.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18279


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅کارآزمایی بالینی فاز یک برای بررسی اثر FLT190

🔻اولین بیمار دوز دوم و بالاتر FLT190را برای بیماری Fabry دریافت کرد. جهش در ژن GLAکه منجر به تولید Gal Aمی‌شود علت اصلی بیماری فابری است. یک آنزیم معیوب Gal Aمنجر به تولید مواد globotriaosylceramide (Gb3) و Lyso-Gb3تا سطوح سمی می‌شود که می تواند به قلب، کلیه، پوست و سیستم عصبی مرکزی - مغز و نخاع آسیب برساند. محصول FLT190از یک ویروس مرتبط با آدنو اصلاح‌شده و بی‌ضرر ایجاد شده است که نسخه سالم ژن GLAرا به سلول‌های کبدی منتقل می‌کند. این درمان یکبار بوده و مستقیماً در جریان خون تجویز می‌شود و انتظار می‌رود که نیاز به ERTاستاندارد یا چاپرون درمانی حذف شود. ERTیک نسخه سالم از یک آنزیم را به بیماران ارائه می‌دهد، در حالی که درمان با چاپرون شامل مولکول‌های کوچکی است که به آنزیم‌های معیوب متصل شده و عملکرد آنها را بهبود می بخشند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18278


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅درمان جدید مبتنی بر سلول برای ملانوم موثرتر از درمان موجود است

🔻 محققان اروپایی به تازگی درمان جدیدی را برای ملانوم پیشرفته معرفی کردند که موثرتر از درمان پیشرو موجود در فاز 3 کارآزمایی بالینی است.

🔻این درمان که از سلول‌های ایمنی خود بیمار برای مبارزه با سرطان استفاده می‌کند، شباهت‌هایی با نوع دیگری از درمان به نام CAR-Tتراپی دارد که برای سرطان‌های خون بسیار مؤثر است.

🔻درمان CAR-T شامل جمع آوری سلول های T بیمار و اصلاح آنها در آزمایشگاه برای تبدیل آنها به مبارزان سرطان و سپس تزریق سلول ها به بیمار است. درمان شخصی ای که برای اولین بار یک دهه پیش در برخی از بیماران لوسمی موفقیت آمیز نشان داده شد. اکنون برای لنفوم و همچنین مولتیپل میلوما نیز استفاده می شود.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18277


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅شرکت آلوژن اولین آزمایش اساسی خود برای سلول درمانی در دسترس در جهت درمان سرطان را آغاز کرده است.

🔻شرکت درمانی آلوژن اولین آزمایش اساسی خود برای سلول درمانی در دسترس در جهت درمان سرطان را آغاز کرده است. این کمپانی بیوتکنولوژی که یکی از جلوداران ایجاد چنین درمان هایی که بهنام درمان های آلوژنیک شناخته میشوند و از سلول های فرد دهندهاستفاده میشود، در سال های اخیر بوده است اعلام کرده است که دو آزمایش بالینی را آغاز کرده است. یکی از آنها یک داروی سرطان خون به نام ALLO-501A است و دیگری یک رژیم آلوژنی برای آماده سازی بیماران برای درمان را آزمایش خواهد کرد. با فرض گرفتن نتایج مثیت ، این شرکت انتظار دارد که مطالعات درخواست های تایید هر دوی آنها را حمایت خواهد کرد.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18382


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس