✅توسعه ژن درمانی برای بیماری های عصبی

🔻 شرکت‌های داروسازی که در حال بحث در مورد شروع یا عدم توسعه ژن‌درمانی‌های جدید برای بیماری‌های نورودژنراتیو هستند، اکنون توصیه‌های بیشتری از FDA برای کمک به آزمایش‌های بالینی و طراحی کارآزمایی‌های بالینی، از جمله موضوعات دیگر، خواهند داشت. راهنمای نهایی FDA که بر اساس پیش‌نویسی از ژانویه 2021 ساخته شده است، شامل توضیحات جدیدی در مورد توصیه‌های مربوط به استفاده از خطوط سلولی تشکیل‌دهنده تومور، مطالعات مقایسه‌پذیری و طرح‌های متقاطع برای آزمایش‌های بالینی است.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18383


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅صدور مجوز فروش Yescarta توسط کمیسیون اروپا به منظور درمان بیماران بزرگسال مبتلا به لنفوم منتشر سلول B بزرگ (DLBCL) و لنفوم بسیار تهاجمی سلول B (HGBL)

🔻 طبق اعلام Kite، کمپانی متعلق به Gilead، کمیسیون اروپا مجوز استفاده از Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) را به منظور درمان بیماران بزرگسال مبتلا به لنفوم منتشر سلول B بزرگ (DLBCL) و لنفوم بسیار تهاجمی سلول B (HGBL) که در عرض 12 ماه پس از اتمام کموایمونوتراپی خط اول عود می‌کنند یا نسبت به آن مقاوم هستند را صادر کرده است.

🔻لنفوم منتشر سلول B بزرگ (DLBCL) شایع ترین زیرمجموعه لنفوم غیر هوچکین (NHL) است که حدود 30 درصد موارد را شامل می شود. HGBL یک زیرمجموعه نادر و اخیراً معرفی شده از لنفوم سلول B بزرگ (LBCL) است که با لنفوم های تهاجمی سلول B مشخص می شود. تخمین زده می شود در اروپا تا 38000 مورد جدید LBCL در سال 2020 تشخیص داده شده است.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18384


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅داروی ژن درمانی زولجنسما و تأییدیه های آن

🔻 داروی ژن درمانی زولجنسما نوارتیس دوباره با بازپس گرفتن مقاله‌ای در 2010 توسط Nature Biotechnologyکه شامل داده‌های اولیه روی درمان به دلیل نگرانی‌های دستکاری داده‌ها بود زیر حجم زیادی از شک و تردید قرار گرفت.

🔻دو سال بعد از اینکه FDAرسیدگی به دستکاری داده‌های زولجنسما را بست، ژورنال Nature Biotechnologyمقاله 2010 آن را با عنوان "Rescue of the spinal muscular atrophy phenotype in a mouse model by early postnatal delivery of SMN" پس گرفت و به "مشکلات" مربوط به داده های ذکر شده در یک کلید اشاره کرد.داده‌های منبع اصلی که در اوایل سال جاری ارائه شد، چندین اشتباه در مدل‌های موشی که جهت نشان دادن اهداف درمانی بود نشان داد.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18385


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅اهمیت و انعطاف‌پذیری در ایجاد اتاق تزریق تمیز !

🔻 طیف بسیار گسترده‌ای از درمان‌های پیشرفته به عنوان محصولات دارویی تزریقی تجویز می‌شوند. در حال حاضر 11.8 میلیارد دوز تلقیح RNAپیام‌رسان (mRNA) توسط ستارگان جهان دارو در سرتاسر جهان تحویل داده شده‌اند. اکنون، داروسازی‌های مبتنی بر mRNA، به عنوان یک فناوری موفق‌، آماده هستند تا در کوتاه‌مدت شروع به کار کنند و درنتیجه رشد عظیمی برای انواع محصولات دارویی تزریقی فراهم می‌شود.

🔻بازار همه داروهای تزریقی استریل (SI) و دستگاه‌های تحویل آنها به سرعت در حال رشد است. بسیاری از پیشرفته‌ترین مولکول‌های درمانی امروزی تزریقی هستند که از طریق تزریق یا infusionتجویز می‌شوند و توسط ارائه‌دهندگان مراقبت‌های بهداشتی (HCPs) در سراسر جهان توزیع می‌شوند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18410


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅سلول‌های CAR T در دسترس برای درمان سرطان


🔻 درمان‌های مبتنی بر گیرنده آنتی‌ژن کایمر(CAR) سلول Tتایید شده برای درمان سرطان توسط سلول‌های خود بیمار ( اتولوگ) تولید می‌شوند و دارای چالش‌هایی نظیر قیمت بالا، کیفیت محصول متغیر و شکست در درمان به دلیل عملکرد ناقص سلول Tمی‌باشد.

🔻در مطالعه ای که Huو همکاران در مجله Cellچاپ کرده اند، تولید سلول های CAR Tاز فرد دهنده سالم(آلوژنیک) انجام پذیرفته که در فاز بالینی برای درمان بدخیمی های سلول Tموفقیت آمیز بوده است.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18411


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅تسریع تولید ژن درمانی با راه حل های یکپارچه

🔻 ژن درمانی یک بخش به سرعت در حال رشد در صنعت علوم زیستی است و دلایل بی شماری برای مشتاق بودن در مورد آن وجود دارد. برای کسانی که با بیماری‌هایی زندگی می‌کنند که سایر درمان‌ها در آنها شکست خورده است، ژن درمانی امید به زندگی بهتر را فراهم می‌کند. یکی از بزرگترین چالش‌ها این است که چگونه می‌توان تولید محصولات ژن درمانی را به سطوح صنعتی افزایش داد. برای اینکه ژن درمانی ها پتانسیل خود را برآورده کنند، باید این چالش تولید را حل کنیم. بسیاری از محصولات ژن درمانی با استفاده از مراحل جداگانه تولید می‌شوند که هم‌دستی هستند و هم شامل عملیات باز هستند. راندمان تولید کاهش می‌یابد و خطر آلودگی محصول افزایش می‌یابد.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18413


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅دست‌یابی محققان به پیشرفت بزرگی در زمینه درمان مبتنی بر CAR-T cell برای بیماران سرطانی

🔻 محققان راهی برای تولید سلول‌های CAR-T طی 24 تا 48 ساعت به منظور درمان ایمونوتراپی یافته اند، تفاوتی تاثیرگذار با مدت زمان 5 الی 8 هفته.

🔻سلول‌درمانی CAR-T راهی برای دستکاری و برنامه ریزی مجدد سلول های بدن با هدف حمله به سلول های سرطانی است. یکی از محدودیت ها آن است که بین سه تا پنج هفته طول می‌کشد تا این سلول ها تولید شوند. بیماران مبتلا به لوسمی و همچنین برخی از انواع لنفوم و میلوما نمی‌توانند برای این مدت طولانی منتظر بمانند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18414


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅آغاز همکاری شرکت Replay با شرکت Edura در زمینه ژن درمانی

🔻 شرکت Eudora از فناوری انتقال وکتورهای ویروسی Replay برای پیشرفت درمان بیماری‌های چشم استفاده خواهد کرد. شرکت Replay یک استارت آپ بیوتکنولوژی است که چندین فناوری ژن‌درمانی را ایجاد نموده است و Eudora یکی از شرکت‌های همکار این استارت آپ است. این شرکت از مدلی تحت عنوان "hub-and-spoke" پیروی می‌کند و هدف آن به اشتراک گذاری فناوری در چندین شرکت است که هر کدام در زمینه درمانی خاصی کار می‌کنند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18415


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅ژن درمانی وابسته به فعالیت، نویدبخش درمان صرع و اختلالات مدار مغز است

🔻اختلالات عصبی-روانی و رشد عصبی که بر سیستم عصبی مرکزی(CNS) تأثیر می گذارند، مانند صرع، می توانند با رویکرد ژن درمانی درمان شوند. به منظور کاهش تحریک پذیری عصبی، ژن درمانی مبتنی برAAV(ویروس مرتبط با آدنو) سیگنال های بیوشیمیایی را که در پاسخ به فعالیت های مرتبط با تشنج افزایش می یابد، در تلاش برای کاهش تحریک پذیری عصبی مهار می کند. با انجام این کار، درمان توانست یک اثر ضد صرع پایدار ایجاد کند که به هیچ وجه با رفتار طبیعی تداخل نداشته باشد. مطالعه ای که در مجلهScience با عنوان «درمان ژن سلولی مستقل بر اساس تقاضا برای اختلالات مدار مغز» منتشر شده است، یافته های این مطالعه را تشریح می کند. دانشمندان دانشگاه کالج لندن(UCL) یک سیستم ژن درمانی وابسته به فعالیت ایجاد کرده اند که از پویایی یک شبکه برای درمان بیماری ها پیروی می کند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18554


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅وکتور‌های مهندسی شده AAV با قابلیت عبور از سد خونی-مغزی میمون‌ها

🔻 تحویل اختصاصی محموله‌های ژنی به سلول‌ها یکی از چالش‌های بزرگی است که در حوزه ژن درمانی وجود دارد. یکی از این چالش‌های خاص، تحویل محموله به مغز است. در حال حاضر محققان یک خانواده‌ای از ویروس‌های Adeno Associated(AAV) را توسعه داده‌اند که در رساندن محموله‌های خود به مغز نخستی‌ها بیش از سه برابر بهتر از حامل انتقال AAVپیشرو فعلی، AAV9هستند.

🔻برای انجام این کار، آنها از یک استراتژی تکامل هدایت شده مبتنی بر mRNAدر چندین سویه موش استفاده کردند. علاوه بر این، آنها از یک انتخاب de novoدر cynomolgus macaquesبرای شناسایی ناقل‌های مهندسی شده با افزایش قدرت در مغز استفاده کردند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18553


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅درمان اپی ژنتیک می تواند به بازسازی نخاع پس از آسیب کمک کند

🔻 در حال حاضر، هیچ درمان موثری برای آسیب نخاعی وجود ندارد. فیزیوتراپی ممکن است به بیماران کمک کند تا برخی از حرکات را بازیابی کنند، اما در موارد شدید به دلیل ناتوانی نورون های نخاعی در بازسازی طبیعی پس از آسیب، اثر بخشی آن به شدت محدود می شود. با این حال، در مطالعه‌ای که اخیراً در PLOS Biology منتشر شده است، دانشمندان نشان می‌دهند هنگامی که 12 هفته پس از یک آسیب شدید، درمان‌های هفتگی با یک فعال کننده اپی ژنتیک به موش داده می‌شود، می‌تواند رشد مجدد نورون‌های حسی و حرکتی در نخاع را برانگیزد.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18549


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅چگونه پیوند سلول های بنیادی می‌تواند سیستم ایمنی را در افراد مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس (MS)، "بازنشانی" کند؟

🔻پژوهشگران پویایی بازیابی سلول هایT را پس ازaHSCT در 27 بیمار ام اس بررسی می کنند. پس از پیوند سلول های بنیادی خونساز اتولوگ(aHSCT) در افراد مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس(MS)، جمعیت سلول هایT "ساده" - اجزای سیستم ایمنی که بدن را قادر می سازد با عفونت های جدید و ناشناخته مبارزه کند –کاملا ًبازیابی می‌شود. مطالعه‌ای در زوریخ نشان می‌دهد که برخی از سلول‌هایT حافظه که مسئول پاسخ‌های سریع در برابر پاتوژن‌های شناخته شده هستند، حفظ می‌شوند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18551


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅کارآزمایی بالینی واکسن HIV نتایج امیدوارکننده ای ارائه می دهد

🔺آنتی بادی های خنثی کننده گسترده(bnAbs) برای محافظت در برابر عفونتHIV شناخته شده اند. با این حال، چالش هایی برای تحریکbnAbs از طریق واکسیناسیون وجود دارد وbnAbs به ندرت در طول عفونت ایجاد می شود. در انسان، سلول هایB پیش سازbnAb نسبتاً غیر معمول هستند. اکنون، آزمایشی که برای اولین بار در انسان انجام شد، ایمنی یک نامزد واکسن پرایمینگ هدف‌گیری ژرم‌ها - نانوذرات 60mer eOD-GT8 باAS01B - و اینکه آیا پاسخ‌های پیش‌سازbnAb را القا می‌کند، ارزیابی کرد.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18795


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅ایمنی درمانی با ایست‌های بازرسی: پیشرفت با سرعت زیاد

🔺تلاش‌های اولیه برای مهار سیستم ایمنی در برابر سرطان، تا حد زیادی به دلیل درک محدود نسبت به سیستم ایمنی و به‌ویژه زیست‌شناسی سلول‌های Tبا ناامیدی و شکست مواجه شد. اولین ایمونوتراپی‌های سرطان عمدتاً بر رویکردهایی جهت فعال کردن پاسخ ایمنی متمرکز بودند. کلیدهای "روشن" شامل اتصال گیرنده‌های سلول Tبه MHCبه علاوه آنتی ژن و اتصال CD28به لیگاند B7آن بود که بر روی سلول‌های ارائه دهنده آنتی‌ژن مانند سلول‌های دندریتیک بیان می‌شود.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18797


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅به بیماران ام اس می توان پیوند سلول های بنیادی را به عنوان اولین درمان در اولین کارآزمایی جهانی ارائه داد

🔻اولین کارآزمایی جهانی که بررسی می‌کند آیا می‌توان از پیوند سلول‌های بنیادی در بیماران مبتلا به ام اس «تهاجمی» به‌عنوان خط اول درمان استفاده کرد. مطالعه ای که توسط دانشگاه شفیلد و بیمارستان های آموزشی شفیلد NHS Foundation Trust راه اندازی شد، این درمان پیشگام را در بیماران مبتلا به ام اس بسیار فعال که به درمان دارویی پاسخ نمی دهد یا به عنوان اولین درمان برای بیماران مبتلا به فرم تهاجمی التهابی و بیماری نورودژنراتیو که به درمان پاسخ نمی دهد، آزمایش می کند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18833


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅پزشکی دقیق نتایج را در سرطان سینه متاستاتیک بهبود می بخشد

🔻برای سرطان‌های پستان که گسترش یافته‌اند، یک کارآزمایی بالینی فاز II نشان می‌دهد که استفاده از تجزیه و تحلیل ژنومی برای هدف‌گیری درمان‌ها می‌تواند نتایج را بهبود بخشد، اما فقط در افرادی با تغییرات ژنتیکی که قبلاً با فعالیت ضد توموری در کارآزمایی‌های بالینی مرتبط بوده است.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18832


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅رسیدن ویروس‌های ژن‌رسان به مغز در گامی به سوی ژن درمانی برای بیماری‌های عصبی

🔻محققان خانواده‌ای از ناقل‌های ویروسی مرتبط با آدنو (AAVs) را ایجاد کرده‌اند که قادرند از سد خونی مغزی عبور کرده و ژن‌درمانی‌ها را مستقیماً به مغز تحویل دهند.

ژن درمانی می‌تواند برخی از بیماری‌های ژنتیکی را درمان کند، اما انتقال ژن به قسمت‌هایی از بدن و درمان آن‌ها چالش برانگیز است.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18834


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅چگونه ویرایش ژن مشکل کمبود کلسترول را حل می‌کند؟

🔻بیماری قلبی عروقی عامل اصلی مرگ و میر در ایالات متحده و در سراسر جهان است. اگرچه برای دهه‌ها رتبه اول را داشته است، اما همیشه پادشاه بیماری‌های فانی نبوده است.

برخی از کارشناسان بر این باورند که ویرایش ژن با استفاده از فناوری‌های CRISPR می‌تواند پیشرفت بزرگ بعدی علم پزشکی باشد – پیشرفتی که به نسل بشر اجازه می‌دهد از سقف طول عمر ناشی از بیماری‌های قلبی و شاید دیگر قاتلان رایج عبور کند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18835


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅دانشمندان پن یک واکسن جهانی آنفولانزا با استفاده از mRNA ساختند و قصد دارند آن را روی انسان آزمایش کنند

🔻این واکسن دقیقاً مانند واکسن‌های فایزر و مدرنا برای کووید به RNA پیام‌رسان (mRNA) متکی است. سال‌هاست که دانشمندان تلاش کرده‌اند تا واکسنی بسازند که حداقل محافظت نسبی در برابر انواع آنفولانزا ایجاد کند. در ماه نوامبر، اسکات هنسلی و همکارانش نتایج امیدوارکننده ای را از آزمایش این واکسن جهانی آنفولانزا در حیوانات آزمایشگاهی اعلام کردند و اکنون آنها در حال برنامه ریزی برای آزمایش آن بر روی انسان هستند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18836


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس

✅بیو ایمپلنت‌های مبتنی بر سلول‌های بنیادی و قابل نگهداری برای آرتریت

🔻 محققان در حال توسعه درمان‌هایی هستند که مفاصل را قبل از فرسودگی حفظ می‌کنند.

🔻محققان در حال توسعه یک بیوایمپلنت مبتنی بر سلول‌های بنیادی و قابل انجماد هستند که می‌تواند غضروف مفصلی را قبل از شروع آرتریت ترمیم کند. آنها کارایی آن را در مدل‌های حیوانی نشان داده‌اند. ارائه این درمان به کلینیک‌ها در حال حاضر با کمک 6 میلیون دلاری موسسه پزشکی احیا کننده کالیفرنیا در حال انجام است.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18851


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس