Telegram Web Link
Forwarded from مرکز جامع سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه تربیت مدرس
بهبود قلب آسیب دیده با پزشکی باز‌ساختی

🔻نارسایی قلبی ناشی از حمله قلبی است که اغلب به‌ طور ناگهانی یا در طول زمان به دلیل یک بیماری زمینه‌ای مانند فشار خون بالا، بیماری دریچه قلب یا نقص مادرزادی قلب اتفاق می‌افتد. این متن درمورد رویکردهایی که در مبارزه با بیماری‌های قلبی مبتنی بر پزشکی بازساختی در حال انجام است صحبت می‌کند. ‌هدف این شاخه‌ از پزشکی درمان بیماران با رشد مجدد و جایگزینی سلول‌های آسیب‌دیده است، تا به افرادی که با نارسایی قلبی زندگی می‌کنند کمک کند.

🔻محققان دانشگاه کمبریج نوعی چسب را از سلول‌های بنیادی ایجاد کردند که به قلب آسیب دیده کمک می‌کند تا قادر به ترمیم خود باشد.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=16781

🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس
Forwarded from مرکز جامع سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه تربیت مدرس
در اختیار داشتن آینده ی توسعه دارو با تکنولوژی «بیماران روی یک تراشه» مبتنی بر هوش مصنوعی

🔻قلب روی یک تراشه. ریه روی یک تراشه. مغز روی یک تراشه. شما اندام را نام ببرید، دانشمندان احتمالا راهی برای بازسازی بافت‌های آن در داخل یک مستطیل پلیمری کوچک، به لطف سلول‌های بنیادی و مهندسی دقیق، پیدا می‌کنند.

🔻در سال 2020، محققان اصطلاح "ارگان روی تراشه" را در "بیمار روی یک تراشه" ادغام کردند تا بدن انسان را به صورت مینیاتوری شبیه سازی کنند. این فناوری دری را برای آزمایش داروها بر روی بافت‌های به هم پیوسته و زنده انسانی باز کرده است که به گفته محققان می‌تواند به ساده‌سازی فرآیند پرهزینه و ناکارآمد تولید دارو کمک کند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=16782

🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس
Forwarded from مرکز جامع سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه تربیت مدرس
یک درمان احتمالی برای کم خونی داسی شکل

🔻طبق گزارش ارائه شده در مقاله Biologic and Clinical Efficacy of LentiGlobin for Sickle Cellدر ژورنال New England Journal of Medicine، با انتقال یک ژن به سلول‌های بنیادی خون بیمار، می‌توان عوارض بیماری کم‌خونی داسی شکل را کاهش داد. مارتین استاینبرگ محقق این پروژه بیان داشته که با ژن درمانی با سلول‌های بنیادی اتولوگ می‌توان بدون سرکوب سیستم ایمنی، همه بیماران را درمان کرد.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=16837

🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس
Forwarded from مرکز جامع سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه تربیت مدرس
جداسازی سریع‎تر و کارآمدتر سلول‎های زنده با تراشه میکروفلوئیدیک جدید

🔻یک تیم تحقیقاتی ژاپنی روش جدیدی را برای مرتب‌سازی سلول‌های زنده معلق در مایع با استفاده از یک عملیات چند کاره در آزمایشگاه روی تراشه ایجاد کردند که تنها 30 دقیقه برای کل فرآیند جداسازی نیاز داشت. این دستگاه با حفظ ساختار اصلی سلول‌ها، نیاز به پیش‌تیمار نمونه و تکنیک‌های برچسب‌گذاری شیمیایی را از بین برد. آن‌ها نمونه اولیه یک تراشه میکروسیال را ساختند که از میدان‌های الکتریکی برای همسو کردن سلول‌ها در یک جهت یا جهت دیگری در دی‌الکتروفورز استفاده می‌کند؛ پدیده یا حرکت ذرات خنثی هنگامی که در معرض میدان الکتریکی غیریکنواخت خارجی قرار می‌گیرند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=16838

🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس
Forwarded from مرکز جامع سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه تربیت مدرس
مدل‌سازی جنین انسان در مرحله 8 سلولی در کشت سلول‌های بنیادی جدید

🔻در یک مطالعه جدید، دانشمندان موسسه بابراهام در بریتانیا، یک مرحله منحصر به فرد سلول‌های انسانی در کشت سلول را پیدا کردند که سلول‌های شبه 8 سلولی نامیده می‌شوند (8CLCs). از نظر رونویسی این سلول‌ها شبیه سلول‌های 8 سلولی جنین انسان هستند و بنابراین می‌توانند به عنوان سیستم مدل جهت مطالعه فعال‌سازی ژنوم زیگوتیک (ZGA) و درک بهتر خطاها در این مرحله اساسی باشند؛ این امر باعث می‌شود اشتباهات در این مرحله محوری که منجر به اختلالات رشدی یا مرگ جنینی می‌شود را بهتر درک کنیم.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=16839

🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس
Forwarded from مرکز جامع سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه تربیت مدرس
استفاده از ویرایش ژن مبتنی بر CRISPR در سلول‌های T اولیه

🔻یکی دیگر از رویکردهای امیدوارکننده برای درمان بیماران دچار نقص ایمنی که فاقد پاسخ های فعال سلول T هستند، انتقال پذیرفته شده سلول‌های T بوده است. سلول‌های T انتقال یافته، ایمنی محافظتی در برابر عوارض مضر ناشی از بیماری‌های عفونی یا تومورهای بدخیم ایجاد می‌کنند. اگرچه ثابت شده که این سلول‌ها از نظر بالینی، حداقل در برابر انواع خاصی از تومورها مؤثر هستند؛ اما استفاده گسترده از آنها با تعداد سلول‌های موجود برای انتقال پذیرفته، محدود است.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=16840

🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس
Forwarded from مرکز جامع سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه تربیت مدرس
پیش نویس اولیه سازمان بهداشت جهانی برای درمان های مبتنی بر ویرایش ژنوم و CAR T cell

🔻سازمان بهداشت جهانی در تاریخ 15 آوریل 2022 مصادف با 24 اسفندماه 1400، پیش نویس اولیه درمان های مبتنی بر ویرایش ژنوم و CAR T Cell را منتشر کرد. مطابق این پیش نویس ها، رعایت و در نظر گرفتن مزایا و معایب یک روش ( تعداد بیماران در ازای مخاطرات آن)، مبنای تصمیم گیری بوده است و از محققان خواسته شده است تا بر روی کاهش عوارش ناشی از این درمان های نوین کار کنند.

📌جهت دانلود این دو پیش نویس به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=16914

🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس
Forwarded from مرکز جامع سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه تربیت مدرس
تخصیص بودجه ی 200میلیون دلاری Synthego، جهت تسریع در تحقیقات مراحل اولیه ی داروهای مبتنی بر CRISPR تا مراحل کلینیکال

🔻 شرکت مهندسی ژنوم Synthego، در تاریخ 17 فوریه 2022 اعلام کرد که 200 میلیون دلار سرمایه رشد، جذب کرده است. پل دابروسکی، یکی از بنیانگذاران و مدیرعامل Synthego گفت: "ما در موقعیت خوبی هستیم تا به مشتریان خود کمک کنیم تا در این دوره جدید از داروهای ژنتیکی و سلولی شروع کنند و در نهایت اطمینان حاصل کنیم که این درمان ها برای همه بیماران قابل دسترسی است."

🔻کریسپر به یک ابزار کشف قدرتمند تبدیل شده است و این زمینه اکنون در نقطه عطف قرار دارد و کاربردهای بالینی آن برای درمان تعداد زیادی از بیماری‌های جدی از جمله سرطان و اختلالات ژنتیکی در دسترس است.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=16910

🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس
Forwarded from مرکز جامع سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه تربیت مدرس
بازسازی اندام های قطع شده در قورباغه

🔻 تحقیقات جدید نشان می‌دهند که قورباغه‌ها می‌توانند پس از درمان با ترکیبی از داروها، اندام‌های قطع شده را دوباره رشد دهند. برخی از موجودات غیرعادی توانایی ذاتی برای رشد مجدد اندام دارند؛ از جمله سمندرها، ستاره های دریایی، خرچنگ ها و مارمولک ها.

اکنون، محققان در ایالات متحده گفته­ اند که توانسته‌اند باعث رشد مجدد یک پای قطع شده در نوعی قورباغه پنجه‌دار آفریقایی (Xenopus laevis) شوند؛ چیزی که آنها آن را "گامی نزدیک‌تر به هدف پزشکی بازساختی" توصیف کرده اند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=16911

🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس
Forwarded from مرکز جامع سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه تربیت مدرس
سیستم های آزمایشگاه روی تراشه

🔻در حال حاضر تست سریع آنتی ژن کرونا به وضوح پتانسیل سیستم های آزمایشگاه روی تراشه را نشان می دهد. تجزیه و تحلیل در یک زمان بسیار کوتاه به ویژه در طول یک بیماری همه گیر، از اهمیت فوق العاده ای برخوردار است.
🔻در پروژه تحقیقاتی SIMPLE-IVD، دانشمندان مؤسسه Fraunhofer با چندین شریک برای توسعه فرآیندها و روش‌های ساخت جدید برای تولید مقرون ‌به ‌صرفه کارتریج ‌های آزمایش سریع، همکاری می‌کنند.

📌جهت مطالعه ادامه محتوا به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=16912

🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس
Forwarded from مرکز جامع سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه تربیت مدرس
تأییدیه سازمان بهداشت جهانی برای ترکیب دارویی جدید LAG-3 صادر شد.

🔻 بیماران مبتلا به ملانوما (سرطان پوست) و انکولوژیست­ ها در نهایت با یک درمان جدید که بر مبنای ایمونوتراپی پروتئین­ های دخیل در نقاط بررسی سلولی است روبرو شدند. سازمان بهداشت جهانی حدود 11 سال پیش به اولین داروی مهارکننده­ ی نقاط بررسی سلولی تأییدیه داده بود و نزدیک به 8 سال پیش نیز یک داروی جدید که یکی از نقاط بررسی مسیرهای سیستم ایمنی را هدف قرار می­داد، موفق به اخذ تأییدیه شده بود.

🔻در 18 مارس 2022، سازمان بهداشت جهانی ریلاتلیمب (Relatlimab)، اولین داروی ایمونوتراپی که مسیر نقاط بررسی LAG-3 را در سیستم ایمنی هدف قرار می­ دهد، مورد تأیید قرار داد. این درمان همراه با داروی ایمونوتراپی قبلی یعنی نیوالومب (Nivolumab)، در افراد بالای 12 سال با ملانومای درمان نشده یا بدخیم استفاده خواهد شد.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=16915

🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس
بعد جدیدی در سیگنالینگ سلول‌های بنیادی

🔻محققان برای اولین بار اعلام کردند که ERK، به عنوان یک بازیگر کلیدی در سیگنالینگ سلول‌های بنیادی، اطلاعات را از طریق پالس‌های فعالیت سریع پردازش می‌کند. پالس‌های فعالیت ERK هر شش تا هفت دقیقه یکبار انجام می‌شوند. نوسانات یک ویژگی شناخته شده در فرآیندهای سیگنالینگ هستند. در واقع، مدت زمان بازه‌ی ضربان ممکن است اطلاعات ضروری را در جهت تصمیم‌گیری سرنوشت متفاوت در کشت‌های سلول‌های بنیادی رمزگذاری کند. احتمالاً این تغییراتِ از ضربان به سکون است که نقش تعیین کننده‌ای را ایفا می‌کند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=16942

🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس
کاهش پیشرفت آرتروز با درمان توسط سلول‌های بنیادی مزانشیمی هدفمند مجهز به نانو همسان‌ساز بافت سلولی

🔻استئوآرتریت (OA) یک مشکل سلامتی است که به سرعت در حال رشد است به طوری که 240 میلیون فرد میانسال و مسن را در سراسر جهان تحت تأثیر قرار می‌دهد. جبران استئوآرتریت که از دست دادن عمیق غضروف و هیپوسلولی در بافت غضروف به دنبال پیشرفت استئوآرتریت است، از طریق گزینه‌های درمانی مرسوم، از جمله داروهای ضددرد و جراحی رخ نداده است. این امر عمدتاً به دلیل تحویل ناکافی سلول‌های درمانی به غضروف مفصلی آسیب دیده است. محققان مؤسسه رویان با استفاده از نانوذرات آهن متصل به آنتی‌بادی‌ها، از رویکرد نانوبیوتکنولوژی برای تحویل سلولی هدفمند به غضروف مفصلی آرترئیت استفاده کرده‌اند. نانوذرات آهن انعطاف‌پذیری منحصر به فردی را برای تغییرات سطحی جامع که در کاربردهای مختلف مورد استفاده قرار می‌گیرند، نشان می‌دهند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=16943

🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس
تغییرات سرنوشت سلولی با تغییر در سرعت چنگال همانندسازی DNA و افزایش برنامه‌ریزی مجدد سلول

🔻همه‌توانی (Totipotency) در اوایل جنین‌زایی ظاهر می‌شود، اما زیربنای مولکولی آن مشخص نیست. در مطالعه حاضر، از تجزیه و تحلیل رشته DNA برای بررسی نحوه برنامه‌ریزی مجدد سلول‌های بنیادی پرتوان به totipotent-like 2-cell-like cells (2CLC) استفاده کرده‌اند. آن‌ها نشان می‌دهند که سلول‌های همه‌توان جنین اولیه موش، سرعت چنگال تکثیر DNA آهسته دارند و 2CLCها این ویژگی را خلاصه می‌کنند، که نشان می‌دهد سرعت چنگال زمینه‌ساز انتقال به حالتی شبیه به همه‌توانی است.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=16945

🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس
کاهش اختلال حرکتی اولیه در موش‌های مبتلا به اسکلروز جانبی آمیوتروفیک توسط پیوند سلول‌های پیش‌ساز گلیال موش و فاکتور پیش از لانه‌گزینی مصنوعی

🔻اسکلروز جانبی آمیوتروفیک، یک اختلال عصبی-حرکتی پیش‌رونده است که با تحلیل عصبی مشخص می‌شود و در حال حاضر درمان مؤثری برای به تأخیر انداختن پیشرفت بیماری در دسترس نیست. پیوند پیش‌سازهای محدود شده گلیال موش، یک روش خوب برای کاهش پیشرفت بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیک است و استفاده از تعدیل‌کننده‌های ایمنی نیز می‌تواند به طور بالقوه عملکرد پیوند را بهبود بخشد. با استفاده از یک مدل موش تراریخته مبتلا به اسکلروز جانبی آمیوتروفیک، پیش‌سازهای محدود شده گلیال موش، در ترکیب با تعدیل‌کننده‌های ایمنی، فاکتور پیش از لانه‌گزینی مصنوعی، تاکرولیموس و (CB) Costimulatory Blockade آزمایش شدند.

📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=16946

🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس
شاخه دانشجویی انجمن بیوتکنولوژی ایران برگزار می کند:

وبینار رایگان کارآفرینی در حوزه بیوتکنولوژی

✔️دکتر الهام قاسمیان
معاونت تحقیق و توسعه شرکت زیست دارو دانش
✔️دکتر مهدی پورشاکر
مدیرعامل شتاب دهنده لاکتوویژن

📌چهارشنبه 21 اردیبهشت
📌ساعت ۱۶ الی ۱۹:۳۰

لینک ثبت نام:
https://b2n.ir/u65280

📱@stubiotech
شاخه دانشجویی انجمن بیوتکنولوژی ایران
تنظیم فعالیت سلول بنیادی سرطانی با گیرنده هورمون تیروئید β

🔻 با وجود شناسایی تعداد زیادی از مارکرهای سلول‌های بنیادی سرطانی، هنوز مشخص نیست که آیا عضوی از ابرخانواده گیرنده‌های هسته‌ای می‌تواند فعالیت سلول‌های بنیادی سرطانی (CSC) را تنظیم کند یا خیر.

در مقاله معرفی شده با استفاده از سلول‌های سرطانی تیروئید آناپلاستیک (ATC) به عنوان مدل، نقش گیرنده هورمون تیروئید β (TRβ) در فعالیت سلول‌های بنیادی سرطانی مورد توجه قرار گرفته است. ATC یکی از تهاجمی‌ترین سرطان‌های جامد در انسان بوده و به درمان‌های موجود مقاوم است. مطالعات اخیر شواهدی ارائه می‌دهد که فعالیت CSC زمینه‌‌ساز تهاجمی و مقاومت درمانی ATC است.

📌جهت مطالعه ادامه پژوهش به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=16947

🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس
امکان پذیر شدن مرتب‌سازی سلولی با سرعت بالا توسط تکنیک فلوسایتومتری

🔺مطالعه‌ای که توسط شرکت فناوری پزشکی BD (Becton, Dickinson, and Co.)، با همکاری آزمایشگاه بیولوژی مولکولی اروپا (EMBL) انجام شد، نوآوری در فلوسایتومتری را نشان داد که تصویربرداری فلورسانس و فلورسانس مبتنی بر تصویر را برای مرتب‌سازی سلول‌ها با سرعت فوق العاده بالا بر اساس جزئیات بصری هر سلول، بر خلاف نوع یا کمیت نشانگرهای زیستی موجود، اضافه می‌کند.  


📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=16975


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس
کشف حذف ژن مسئول ناهنجاری در سلول‌های سرطان خون توسط زیست‌شناسان

🔺مسئله مبهمی که وجود دارد این است که چرا هسته‌های سلول‌های سرطانی خاص شکلی عجیب دارند. این هسته‌های فشرده شده در مرکز، ناهنجاری‌هایPelger-Huët نامیده می‌شوند. اگرچه این تغییر ساختاری در داخل سلول‌های خونی نشان‌دهنده سرطان احتمالی است، اما تا پیش از یک مطالعه که اخیراً انجام شد، کسی نمی‌دانست که چه چیزی باعث این اتفاق می‌شود.


📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=16976


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس
راهبردهای نانو ایمونوتراپی برای تحویل هدفمند RNA: تأکید بر نقش مونوسیت/ماکروفاژها به عنوان نانو ناقل برای درمان گلیوبلاستوما مولتی‌فرم

🔺گلیوبلاستوما مولتی‌فرم (GBM) شایع‌ترین بدخیمی مغزی در بزرگسالان است. تحویل دارو به مغز دشوار است زیرا این بافت دارای یک سد محافظ مؤثر است. ماکروفاژهای مرتبط با تومور (TAMs) شرکت‌کنندگان مهمی در تکثیر و بقای سلول‌های سرطانی هستند. نفوذ TAMs با نتایج بالینی ضعیف در بیماران سرطانی مرتبط است. از نانوذرات توروجان هورس (اسب ترووا) می‌توان برای رساندن اسیدهای نوکلئیک به تومورهای مغزی استفاده کرد.


📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=16977


🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلول‌های بنیادی تربیت مدرس
2025/07/06 11:07:17
Back to Top
HTML Embed Code: