Напечатанный обед, который выглядит нормально!
Команда из Колумбийского университета создала самое сложное 3D-печатное блюдо в истории – трёхблюдное меню из четырнадцати компонентов. Но главное достижение не в количестве ингредиентов, а в решении фундаментальной проблемы печатной еды – текстуры.
Традиционная 3D-печать еды работает с пастами и гелями. Результат выглядит красиво, но на вкус напоминает детское пюре. Потребители отвергают такую еду именно из-за текстуры, а не внешнего вида. Большинство производителей добавляют пищевые загустители для улучшения консистенции, но это лишь полумера.
Джонатан Блутингер и его группа нашли элегантное решение – готовить еду лазерами прямо во время печати. В отличие от духовки, которая прогревает неравномерно, лазер доставляет точные импульсы энергии на заданную глубину.
Исследователи использовали три типа лазеров: синий (445 нанометров), ближний инфракрасный (980 нм) и средний инфракрасный. Меняя частоту воздействия на каждый печатный слой, они программировали упругость и жевательность продукта.
Тесты провели на тесте из крекеров Грэм. Лазерная обработка создавала пиковую эластичность при средних нагрузках, тогда как выпеченные в духовке образцы достигали нужной твёрдости только при сильном сжатии. Разница принципиальная – лазер формирует внутреннюю структуру точнее.
Технология открывает путь к персонализированному питанию. Можно печатать блюда с заданными характеристиками для медицинских диет, создавать растительные альтернативы мясу с реалистичной текстурой, программировать твёрдость и эластичность для людей с проблемами жевания.
Блутингер считает естественным внедрение программного контроля в кулинарию. Мы уже персонализируем еду каждый день – добавляем соль по вкусу, выбираем степень прожарки. Лазерная готовка просто переносит эту кастомизацию на молекулярный уровень.
Пока технология остаётся лабораторной. Но учитывая скорость развития 3D-печати еды: от шоколадных украшений до полноценных блюд за десятилетие – программируемые обеды могут появиться на кухнях раньше, чем кажется.
@vselennayaplus
Команда из Колумбийского университета создала самое сложное 3D-печатное блюдо в истории – трёхблюдное меню из четырнадцати компонентов. Но главное достижение не в количестве ингредиентов, а в решении фундаментальной проблемы печатной еды – текстуры.
Традиционная 3D-печать еды работает с пастами и гелями. Результат выглядит красиво, но на вкус напоминает детское пюре. Потребители отвергают такую еду именно из-за текстуры, а не внешнего вида. Большинство производителей добавляют пищевые загустители для улучшения консистенции, но это лишь полумера.
Джонатан Блутингер и его группа нашли элегантное решение – готовить еду лазерами прямо во время печати. В отличие от духовки, которая прогревает неравномерно, лазер доставляет точные импульсы энергии на заданную глубину.
Исследователи использовали три типа лазеров: синий (445 нанометров), ближний инфракрасный (980 нм) и средний инфракрасный. Меняя частоту воздействия на каждый печатный слой, они программировали упругость и жевательность продукта.
Тесты провели на тесте из крекеров Грэм. Лазерная обработка создавала пиковую эластичность при средних нагрузках, тогда как выпеченные в духовке образцы достигали нужной твёрдости только при сильном сжатии. Разница принципиальная – лазер формирует внутреннюю структуру точнее.
Технология открывает путь к персонализированному питанию. Можно печатать блюда с заданными характеристиками для медицинских диет, создавать растительные альтернативы мясу с реалистичной текстурой, программировать твёрдость и эластичность для людей с проблемами жевания.
Блутингер считает естественным внедрение программного контроля в кулинарию. Мы уже персонализируем еду каждый день – добавляем соль по вкусу, выбираем степень прожарки. Лазерная готовка просто переносит эту кастомизацию на молекулярный уровень.
Пока технология остаётся лабораторной. Но учитывая скорость развития 3D-печати еды: от шоколадных украшений до полноценных блюд за десятилетие – программируемые обеды могут появиться на кухнях раньше, чем кажется.
@vselennayaplus
2❤147🔥85👍41😁14👎13🌚8🤣2👏1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Месяц на орбите = годы старения для стволовых клеток
Университет Калифорнии в Сан-Диего совместно с NASA провели эксперимент, который показал неприятную правду о космических полетах. Стволовые клетки крови астронавтов стареют в разы быстрее обычного. После 32-45 дней на МКС клетки выглядят так, будто прожили несколько лет на Земле.
Исследователи создали центр ISSCOR (Integrated Space Stem Cell Orbital Research) и отправили на орбиту специальные нанобиореакторы. Внутри — миниатюрные 3D-системы биосенсоров, где выращивали человеческие стволовые клетки. Камеры с искусственным интеллектом следили за каждым изменением в режиме реального времени. Технология позволила впервые наблюдать, как ведут себя клетки в космосе без постоянного вмешательства человека.
Четыре миссии SpaceX доставили образцы на МКС. Гемопоэтические стволовые клетки (те самые, что производят кровь и иммунные клетки) вернулись с орбиты сильно изменившимися. Теломеры — защитные колпачки на концах хромосом — стали короче. ДНК накопила повреждения. Митохондрии, энергетические станции клетки, начали подавать сигналы стресса. Обычно молчащие участки генома внезапно активировались, нарушая клеточную стабильность.
Радиация на МКС составляла 7.6-10.7 миллигрей за время миссии. Примерно столько же человек получает при компьютерной томографии. Казалось бы, немного. Но в сочетании с невесомостью даже такая доза запускает каскад разрушительных процессов. Клетки становятся гиперактивными, сжигают энергетические запасы и теряют способность к отдыху — критически важное свойство для долгосрочной регенерации.
Микрогравитация плюс галактическая радиация создают комбинацию, которой нет на Земле. Результат — ускоренное молекулярное старение, слабый иммунитет и повышенный риск заболеваний.
Есть и хорошие новости. Когда поврежденные клетки поместили в здоровую среду на Земле, часть изменений начала восстанавливаться. Организм способен частично откатить космические повреждения, если создать правильные условия.
Полученные данные важны для планирования длительных миссий к Марсу и коммерческих космических полетов. Без решения проблемы клеточного старения межпланетные путешествия останутся слишком опасными для здоровья.
@vselennayaplus
Университет Калифорнии в Сан-Диего совместно с NASA провели эксперимент, который показал неприятную правду о космических полетах. Стволовые клетки крови астронавтов стареют в разы быстрее обычного. После 32-45 дней на МКС клетки выглядят так, будто прожили несколько лет на Земле.
Исследователи создали центр ISSCOR (Integrated Space Stem Cell Orbital Research) и отправили на орбиту специальные нанобиореакторы. Внутри — миниатюрные 3D-системы биосенсоров, где выращивали человеческие стволовые клетки. Камеры с искусственным интеллектом следили за каждым изменением в режиме реального времени. Технология позволила впервые наблюдать, как ведут себя клетки в космосе без постоянного вмешательства человека.
Четыре миссии SpaceX доставили образцы на МКС. Гемопоэтические стволовые клетки (те самые, что производят кровь и иммунные клетки) вернулись с орбиты сильно изменившимися. Теломеры — защитные колпачки на концах хромосом — стали короче. ДНК накопила повреждения. Митохондрии, энергетические станции клетки, начали подавать сигналы стресса. Обычно молчащие участки генома внезапно активировались, нарушая клеточную стабильность.
Радиация на МКС составляла 7.6-10.7 миллигрей за время миссии. Примерно столько же человек получает при компьютерной томографии. Казалось бы, немного. Но в сочетании с невесомостью даже такая доза запускает каскад разрушительных процессов. Клетки становятся гиперактивными, сжигают энергетические запасы и теряют способность к отдыху — критически важное свойство для долгосрочной регенерации.
Микрогравитация плюс галактическая радиация создают комбинацию, которой нет на Земле. Результат — ускоренное молекулярное старение, слабый иммунитет и повышенный риск заболеваний.
Есть и хорошие новости. Когда поврежденные клетки поместили в здоровую среду на Земле, часть изменений начала восстанавливаться. Организм способен частично откатить космические повреждения, если создать правильные условия.
Полученные данные важны для планирования длительных миссий к Марсу и коммерческих космических полетов. Без решения проблемы клеточного старения межпланетные путешествия останутся слишком опасными для здоровья.
@vselennayaplus
2👍222❤69🌚26💔17🔥14👏10👎4
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Живые роботы из клеток человеческих легких
Представьте микроскопического робота размером с песчинку, который плывет по вашим сосудам и доставляет лекарство точно в опухоль. Университет Карнеги-Меллона сделал первый шаг к этой цели — создал AggreBots, живых роботов из клеток легких, которыми можно управлять.
Как они двигаются? На поверхности клеток легких есть реснички — тысячи микроскопических волосков, которые бьются 40 раз в секунду. В наших легких они выводят слизь и пыль наружу. А в роботе работают как миниатюрные весла, толкая его вперед.
Главный прорыв — модульная сборка. Ученые берут стволовые клетки из дыхательных путей человека и формируют из них шарики по 500-2000 клеток. Эти шарики можно склеивать друг с другом как магнитные конструкторы — два шарика дают палочку, три — треугольник, четыре — ромб.
Но есть хитрость. Склеивать нужно молодые шарики, пока на них не выросли реснички. Когда попробовали соединить уже зрелые модули, реснички отталкивали их друг от друга — как если бы вы пытались склеить два работающих вентилятора лопастями друг к другу.
Управление движением обеспечили через "сломанные" клетки. Взяли клетки людей с генетической болезнью CCDC39 — у них реснички есть, но не двигаются. Теперь можно собрать робота, где одна сторона "гребет", а другая нет. Робот начинает кружиться или двигаться по дуге вместо прямой линии.
Склеенные модули не смешиваются. Покрасили один зеленым, другой красным, соединили — граница между цветами сохранилась через две недели. Клетки помнят свое место и не мигрируют в соседний блок.
AggreBots можно делать из клеток самого пациента — никакого отторжения. Они полностью биоразлагаемые. Главная цель — доставка лекарств через густую слизь при муковисцидозе или прямо к пораженным участкам легких.
Пока технология несовершенна. Роботы с одинаковой конструкцией движутся по-разному — предсказать траекторию сложно. Но это первые в мире программируемые живые роботы из человеческих клеток, и они уже работают.
@vselennayaplus
Представьте микроскопического робота размером с песчинку, который плывет по вашим сосудам и доставляет лекарство точно в опухоль. Университет Карнеги-Меллона сделал первый шаг к этой цели — создал AggreBots, живых роботов из клеток легких, которыми можно управлять.
Как они двигаются? На поверхности клеток легких есть реснички — тысячи микроскопических волосков, которые бьются 40 раз в секунду. В наших легких они выводят слизь и пыль наружу. А в роботе работают как миниатюрные весла, толкая его вперед.
Главный прорыв — модульная сборка. Ученые берут стволовые клетки из дыхательных путей человека и формируют из них шарики по 500-2000 клеток. Эти шарики можно склеивать друг с другом как магнитные конструкторы — два шарика дают палочку, три — треугольник, четыре — ромб.
Но есть хитрость. Склеивать нужно молодые шарики, пока на них не выросли реснички. Когда попробовали соединить уже зрелые модули, реснички отталкивали их друг от друга — как если бы вы пытались склеить два работающих вентилятора лопастями друг к другу.
Управление движением обеспечили через "сломанные" клетки. Взяли клетки людей с генетической болезнью CCDC39 — у них реснички есть, но не двигаются. Теперь можно собрать робота, где одна сторона "гребет", а другая нет. Робот начинает кружиться или двигаться по дуге вместо прямой линии.
Склеенные модули не смешиваются. Покрасили один зеленым, другой красным, соединили — граница между цветами сохранилась через две недели. Клетки помнят свое место и не мигрируют в соседний блок.
AggreBots можно делать из клеток самого пациента — никакого отторжения. Они полностью биоразлагаемые. Главная цель — доставка лекарств через густую слизь при муковисцидозе или прямо к пораженным участкам легких.
Пока технология несовершенна. Роботы с одинаковой конструкцией движутся по-разному — предсказать траекторию сложно. Но это первые в мире программируемые живые роботы из человеческих клеток, и они уже работают.
@vselennayaplus
1👍208🔥72❤58👏8👎1🌚1💯1
Правила сна для подростков, возможно, оказались мифом
Новозеландские ученые взяли и проверили классические родительские страшилки. "Никаких экранов перед сном!", "Не ешь на ночь!", "Перед сном нельзя прыгать!" — знакомо? Оказалось, подростки массово нарушают все эти правила и спят совершенно нормально.
Исследователи из Университета Отаго восемь ночей следили за 83 подростками от 11 до 15 лет. На груди у каждого висела камера PatrolEyes, которая записывала все действия за час до сна. В спальне стояла еще одна камера — фиксировала, что происходит после отбоя. На запястье — акселерометр Axivity для точного измерения сна.
Вот что выяснилось. 99% подростков пялились в экраны перед сном. Медиана — 32 минуты из часа перед отбоем. И что же? Общее время сна не изменилось вообще. Качество тоже осталось прежним. Единственное отличие — засыпали на 23 минуты дольше. То есть вместо обычных 27 минут уходило 50.
С физической активностью история другая. Только 22% подростков двигались перед сном, да и то в среднем всего 2.3 минуты. Зато в эти редкие ночи они спали на 34 минуты больше! Физкультура перед сном оказалась полезной, а не вредной.
Еда вообще ни на что не влияла. 63% участников перекусывали в последний час — медиана 1465 килоджоулей (это примерно как большой йогурт с печеньем). Кто-то пил кофе, кто-то налегал на сладкое. Результат? Никакой разницы в продолжительности сна, времени засыпания или качестве.
Почему традиционные рекомендации не работают? Механизмы, на которых они основаны, изучались на взрослых. Да, синий свет экранов подавляет мелатонин. Но у подростков своя биология — их циркадные ритмы и так сдвинуты на более позднее время.
Физическая активность повышает температуру тела и должна мешать засыпанию. В теории. На практике короткие всплески активности (а подростки двигались максимум 27 минут, обычно меньше трех) скорее помогают сбросить накопившееся напряжение.
С едой тоже не все однозначно. Исследователи отслеживали даже кофеин — медиана всего 3.5 миллиграмма, это как четверть чашки чая. Метаболизм подростков справляется с вечерними перекусами без проблем для сна.
Важная деталь методологии: ученые сравнивали каждого подростка с ним же самим в разные ночи. Если “Ваня” в понедельник играл в телефоне 40 минут, а во вторник не брал гаджет вообще — как это повлияло на его личный сон? Такой подход исключает индивидуальные различия между людьми.
Подростки массово игнорируют рекомендации по гигиене сна, но это практически не влияет на их отдых. Возможно, пора переписать правила с учетом реальности, а не лабораторных экспериментов.
@vselennayaplus
Новозеландские ученые взяли и проверили классические родительские страшилки. "Никаких экранов перед сном!", "Не ешь на ночь!", "Перед сном нельзя прыгать!" — знакомо? Оказалось, подростки массово нарушают все эти правила и спят совершенно нормально.
Исследователи из Университета Отаго восемь ночей следили за 83 подростками от 11 до 15 лет. На груди у каждого висела камера PatrolEyes, которая записывала все действия за час до сна. В спальне стояла еще одна камера — фиксировала, что происходит после отбоя. На запястье — акселерометр Axivity для точного измерения сна.
Вот что выяснилось. 99% подростков пялились в экраны перед сном. Медиана — 32 минуты из часа перед отбоем. И что же? Общее время сна не изменилось вообще. Качество тоже осталось прежним. Единственное отличие — засыпали на 23 минуты дольше. То есть вместо обычных 27 минут уходило 50.
С физической активностью история другая. Только 22% подростков двигались перед сном, да и то в среднем всего 2.3 минуты. Зато в эти редкие ночи они спали на 34 минуты больше! Физкультура перед сном оказалась полезной, а не вредной.
Еда вообще ни на что не влияла. 63% участников перекусывали в последний час — медиана 1465 килоджоулей (это примерно как большой йогурт с печеньем). Кто-то пил кофе, кто-то налегал на сладкое. Результат? Никакой разницы в продолжительности сна, времени засыпания или качестве.
Почему традиционные рекомендации не работают? Механизмы, на которых они основаны, изучались на взрослых. Да, синий свет экранов подавляет мелатонин. Но у подростков своя биология — их циркадные ритмы и так сдвинуты на более позднее время.
Физическая активность повышает температуру тела и должна мешать засыпанию. В теории. На практике короткие всплески активности (а подростки двигались максимум 27 минут, обычно меньше трех) скорее помогают сбросить накопившееся напряжение.
С едой тоже не все однозначно. Исследователи отслеживали даже кофеин — медиана всего 3.5 миллиграмма, это как четверть чашки чая. Метаболизм подростков справляется с вечерними перекусами без проблем для сна.
Важная деталь методологии: ученые сравнивали каждого подростка с ним же самим в разные ночи. Если “Ваня” в понедельник играл в телефоне 40 минут, а во вторник не брал гаджет вообще — как это повлияло на его личный сон? Такой подход исключает индивидуальные различия между людьми.
Подростки массово игнорируют рекомендации по гигиене сна, но это практически не влияет на их отдых. Возможно, пора переписать правила с учетом реальности, а не лабораторных экспериментов.
@vselennayaplus
👍241😁68❤50🔥23👎8👏8🌚7💯1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Японцы вырастили алмазы электронным лучом
Профессор Эйити Накамура из Токийского университета двадцать лет шел к этому открытию. Все специалисты по электронной микроскопии твердили одно — органические молекулы моментально разрушаются под электронным пучком. Накамура доказал обратное: при правильной подготовке электроны не разрушают органику, а заставляют ее превращаться в алмазы.
Традиционно синтетические алмазы получают сложными методами. Давление в десятки гигапаскалей, температура в тысячи кельвинов — условия, при которых углерод термодинамически стабилен именно в форме алмаза. Или химическое осаждение из газовой фазы, где алмаз вообще-то нестабилен, но хитрость процесса позволяет ему формироваться.
Накамура с коллегами пошли третьим путем. Взяли молекулу адамантана — это такая углеродная клетка из 10 атомов углерода и 16 водорода. Структура адамантана почти идентична алмазу — тот же тетраэдрический каркас, та же пространственная конфигурация атомов. По сути, адамантан — это крошечный фрагмент алмазной решетки с водородными "заглушками" по краям.
Фокус в том, чтобы аккуратно оторвать водород и дать углеродным каркасам соединиться друг с другом. Масс-спектрометрия давно показывала — одноэлектронная ионизация может разрывать связи C–H. Но масс-спектрометр работает с газовой фазой, а нужны твердые образцы. И главное — никто не верил, что это реально осуществить.
Команда облучала субмикрокристаллы адамантана в просвечивающем электронном микроскопе. Энергия пучка 80-200 киловольт, температура 100-296 кельвинов (от -173°C до +23°C), вакуум, время облучения — десятки секунд. И процесс пошел!
Молекулы адамантана сначала формируют олигомеры — цепочки из нескольких соединенных каркасов. Потом эти структуры начинают сворачиваться в сферы. Через минуту облучения образуются идеальные наноалмазы кубической структуры до 10 нанометров в диаметре. Никаких дефектов кристаллической решетки. Параллельно выделяется водород — те самые атомы, которые оторвались от адамантана.
Исследователи проверили другие углеводороды — бензол, циклогексан, различные алканы. Ничего не работает. Только адамантан со своей уникальной трехмерной структурой превращается в алмазы. Плоские молекулы просто полимеризуются в беспорядочную массу.
Более того, результаты объясняют загадку космических алмазов. В метеоритах и углеродистых породах с ураном находят микроскопические алмазы. Было непонятно, откуда они там без экстремальных температур и давлений. Теперь ясно — высокоэнергетическое излучение космических лучей или радиоактивный распад могут превращать органический углерод в алмазы точно так же, как электронный луч превращает адамантан.
@vselennayaplus
Профессор Эйити Накамура из Токийского университета двадцать лет шел к этому открытию. Все специалисты по электронной микроскопии твердили одно — органические молекулы моментально разрушаются под электронным пучком. Накамура доказал обратное: при правильной подготовке электроны не разрушают органику, а заставляют ее превращаться в алмазы.
Традиционно синтетические алмазы получают сложными методами. Давление в десятки гигапаскалей, температура в тысячи кельвинов — условия, при которых углерод термодинамически стабилен именно в форме алмаза. Или химическое осаждение из газовой фазы, где алмаз вообще-то нестабилен, но хитрость процесса позволяет ему формироваться.
Накамура с коллегами пошли третьим путем. Взяли молекулу адамантана — это такая углеродная клетка из 10 атомов углерода и 16 водорода. Структура адамантана почти идентична алмазу — тот же тетраэдрический каркас, та же пространственная конфигурация атомов. По сути, адамантан — это крошечный фрагмент алмазной решетки с водородными "заглушками" по краям.
Фокус в том, чтобы аккуратно оторвать водород и дать углеродным каркасам соединиться друг с другом. Масс-спектрометрия давно показывала — одноэлектронная ионизация может разрывать связи C–H. Но масс-спектрометр работает с газовой фазой, а нужны твердые образцы. И главное — никто не верил, что это реально осуществить.
Команда облучала субмикрокристаллы адамантана в просвечивающем электронном микроскопе. Энергия пучка 80-200 киловольт, температура 100-296 кельвинов (от -173°C до +23°C), вакуум, время облучения — десятки секунд. И процесс пошел!
Молекулы адамантана сначала формируют олигомеры — цепочки из нескольких соединенных каркасов. Потом эти структуры начинают сворачиваться в сферы. Через минуту облучения образуются идеальные наноалмазы кубической структуры до 10 нанометров в диаметре. Никаких дефектов кристаллической решетки. Параллельно выделяется водород — те самые атомы, которые оторвались от адамантана.
Исследователи проверили другие углеводороды — бензол, циклогексан, различные алканы. Ничего не работает. Только адамантан со своей уникальной трехмерной структурой превращается в алмазы. Плоские молекулы просто полимеризуются в беспорядочную массу.
Более того, результаты объясняют загадку космических алмазов. В метеоритах и углеродистых породах с ураном находят микроскопические алмазы. Было непонятно, откуда они там без экстремальных температур и давлений. Теперь ясно — высокоэнергетическое излучение космических лучей или радиоактивный распад могут превращать органический углерод в алмазы точно так же, как электронный луч превращает адамантан.
@vselennayaplus
3🔥250👍111❤40👏10🌚4👎2💯1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Бактерии-союзники: неожиданная помощь в борьбе с раком
Выяснилось, что внутри раковой опухоли живут бактерии, которые тайно помогают химиотерапии убивать злокачественные клетки. Международная команда ученых из Лондона и Кёльна обнаружила, что эти "жильцы" опухолей производят молекулу, способную кардинально усилить эффективность лечения рака. И самое удивительное — исследователи научились делать эту молекулу еще мощнее.
Долгое время врачи воспринимали бактерии в опухолях как нежелательных гостей или, в лучшем случае, как нейтральных наблюдателей. Но оказалось, что некоторые из них ведут настоящую химическую войну против рака! Исследователи выяснили, что кишечная палочка E. coli, обитающая в опухолях толстой кишки, производит соединение под названием 2-метилизоцитрат (2-MiCit). Эта молекула работает как усилитель для химиотерапевтического препарата 5-фторурацил — одного из самых распространенных лекарств против рака.
Как же ученые это обнаружили? Они провели эксперимент, протестировав более 1100 различных условий на микроскопических червях C. elegans. После того как червячки указали путь, исследователи проверили находку на человеческих раковых клетках и даже на мухах с колоректальным раком. Результат впечатлил — мухи жили дольше!
Молекула 2-MiCit бьет по "энергетическим станциям" раковых клеток — митохондриям. Она блокирует ключевой фермент IDH, из-за чего в клетках накапливаются повреждения ДНК. Раковые клетки впадают в метаболический хаос: нарушается производство нуклеотидов, необходимых для деления, активируется белок p53 — "страж генома", запускающий программу самоуничтожения. В комбинации с 5-фторурацилом эффект усиливается многократно — два удара вместо одного!
Компьютерное моделирование показало интересную закономерность. У пациентов с аденокарциномой кишечника микробиом производит значительно больше 2-MiCit, чем у здоровых людей. Получается парадокс: бактерии, ассоциированные с раком, одновременно создают оружие против него. Толстая кишка и молочная железа оказались органами с самым высоким потенциалом производства этой молекулы.
Но ученые пошли дальше простого наблюдения. Совместно с химиками они модифицировали природную молекулу, создав триметиловый эфир 2-MiCit. Эта синтетическая версия оказалась еще более смертоносной для раковых клеток. Новая молекула легче проникает через клеточные мембраны и эффективнее блокирует митохондрии.
Исследование решает сразу несколько проблем современной онкологии. Во-первых, объясняет, почему одна и та же химиотерапия у разных пациентов работает по-разному — дело может быть в составе их опухолевого микробиома. Во-вторых, открывает путь к созданию нового класса препаратов-адъювантов, которые будут усиливать существующую терапию.
@vselennayaplus
Выяснилось, что внутри раковой опухоли живут бактерии, которые тайно помогают химиотерапии убивать злокачественные клетки. Международная команда ученых из Лондона и Кёльна обнаружила, что эти "жильцы" опухолей производят молекулу, способную кардинально усилить эффективность лечения рака. И самое удивительное — исследователи научились делать эту молекулу еще мощнее.
Долгое время врачи воспринимали бактерии в опухолях как нежелательных гостей или, в лучшем случае, как нейтральных наблюдателей. Но оказалось, что некоторые из них ведут настоящую химическую войну против рака! Исследователи выяснили, что кишечная палочка E. coli, обитающая в опухолях толстой кишки, производит соединение под названием 2-метилизоцитрат (2-MiCit). Эта молекула работает как усилитель для химиотерапевтического препарата 5-фторурацил — одного из самых распространенных лекарств против рака.
Как же ученые это обнаружили? Они провели эксперимент, протестировав более 1100 различных условий на микроскопических червях C. elegans. После того как червячки указали путь, исследователи проверили находку на человеческих раковых клетках и даже на мухах с колоректальным раком. Результат впечатлил — мухи жили дольше!
Молекула 2-MiCit бьет по "энергетическим станциям" раковых клеток — митохондриям. Она блокирует ключевой фермент IDH, из-за чего в клетках накапливаются повреждения ДНК. Раковые клетки впадают в метаболический хаос: нарушается производство нуклеотидов, необходимых для деления, активируется белок p53 — "страж генома", запускающий программу самоуничтожения. В комбинации с 5-фторурацилом эффект усиливается многократно — два удара вместо одного!
Компьютерное моделирование показало интересную закономерность. У пациентов с аденокарциномой кишечника микробиом производит значительно больше 2-MiCit, чем у здоровых людей. Получается парадокс: бактерии, ассоциированные с раком, одновременно создают оружие против него. Толстая кишка и молочная железа оказались органами с самым высоким потенциалом производства этой молекулы.
Но ученые пошли дальше простого наблюдения. Совместно с химиками они модифицировали природную молекулу, создав триметиловый эфир 2-MiCit. Эта синтетическая версия оказалась еще более смертоносной для раковых клеток. Новая молекула легче проникает через клеточные мембраны и эффективнее блокирует митохондрии.
Исследование решает сразу несколько проблем современной онкологии. Во-первых, объясняет, почему одна и та же химиотерапия у разных пациентов работает по-разному — дело может быть в составе их опухолевого микробиома. Во-вторых, открывает путь к созданию нового класса препаратов-адъювантов, которые будут усиливать существующую терапию.
@vselennayaplus
👍254❤69👏27🔥18😁2🌚2👎1
ПРЕМЬЕРА НОВОЙ «ВСЕЛЕННОЙ ПЛЮС»
Психических расстройств у современных людей диагностируется больше. Почему?
Как понять, что у тебя депрессия?
И кому и когда надо обращаться к психиатру?
В космическом купе обсуждают физик Алексей Семихатов, астроном Владимир Сурдин и психиатр Михаил Тетюшкин.
Ставьте лайк под видео (это приближает выход новых выпусков «Вселенной Плюс») и смотрите:
https://www.youtube.com/watch?v=vo-Rrmkc8v4
https://www.youtube.com/watch?v=vo-Rrmkc8v4
https://www.youtube.com/watch?v=vo-Rrmkc8v4
Психических расстройств у современных людей диагностируется больше. Почему?
Как понять, что у тебя депрессия?
И кому и когда надо обращаться к психиатру?
В космическом купе обсуждают физик Алексей Семихатов, астроном Владимир Сурдин и психиатр Михаил Тетюшкин.
Ставьте лайк под видео (это приближает выход новых выпусков «Вселенной Плюс») и смотрите:
https://www.youtube.com/watch?v=vo-Rrmkc8v4
https://www.youtube.com/watch?v=vo-Rrmkc8v4
https://www.youtube.com/watch?v=vo-Rrmkc8v4
YouTube
ЛЮДЕЙ С ПСИХИЧЕСКИМИ БОЛЕЗНЯМИ СТАЛО БОЛЬШЕ. Семихатов, Сурдин, Тетюшкин
Оформи светящуюся карту Black — https://l.tbank.ru/vselennayayttbsept
Только Я и Книги. Яндекс Книги: https://clck.ru/3P9xBa
Организация лекций и интервью Владимира Сурдина, Алексея Семихатова и других учёных: [email protected]
Психических расстройств…
Только Я и Книги. Яндекс Книги: https://clck.ru/3P9xBa
Организация лекций и интервью Владимира Сурдина, Алексея Семихатова и других учёных: [email protected]
Психических расстройств…
39🔥229❤78👍62👏27🤣7👎3💯1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Анти-перец: ученые взломали код остроты
Наша непостоянная рубрика "безумные эксперименты" возвращается. На этот раз, исследователи попытались выяснить, как бороться с перцем Чили... и у них получилось! Команда из Университета штата Огайо обнаружила природные молекулы, способные "выключать" жжение от острой пищи. По сути, они создали научную основу для приправы-антидота.
Весь смысл эксперимента в том, что ученые взяли 10 разных сортов перца и привели их к единому знаменателю — все образцы имели одинаковое количество единиц по шкале Сковилла. Теоретически, если остроту определяют капсаициноиды, то перцы с одинаковым их содержанием должны жечь одинаково.
Но “тестировщики” обнаружили существенную разницу в восприятии. Некоторые образцы жгли заметно слабее при одинаковой концентрации капсаицина. Профессор Девин Питерсон и его коллеги поняли — в игре участвуют неизвестные до этого момента соединения.
После серии химических анализов и математического моделирования исследователи вычислили пятерку подозреваемых. Затем провели элегантный эксперимент: капали разные смеси на разные половинки языка одновременно. В итоге три соединения точно подавляли остроту: капсианозид I, розеозид и имбирный гликолипид А.
Практическое применение огромное! Во-первых, можно будет вывести перцы с заданным уровнем остроты, манипулируя концентрацией этих веществ. Во-вторых, на горизонте появление домашней "анти-острой" приправы. Заказали слишком острую еду? Посыпал специальным порошком — и проблема решена.
Но самое интригующее — медицинский потенциал. Эти соединения могут изменить подход к обезболивающим препаратам. Капсаицин уже используется в медицине — он сначала раздражает болевые рецепторы TRPV1, а потом их десенсибилизирует (обезбаливает). Проблема всегда была в начальном жжении, которое многие пациенты не переносят. Новые молекулы потенциально могут обезболивать без этого неприятного побочного эффекта.
Механизм работы открытых соединений пока изучается, но уже ясно, что они влияют на те же рецепторы, что и капсаицин, только иначе. Вместо стимуляции они блокируют восприятие остроты на молекулярном уровне.
Теперь остается ждать, когда технология доберется до массового производства. Первые образцы "анти-перца" могут появиться уже в ближайшие пару лет.
@vselennayaplus
Наша непостоянная рубрика "безумные эксперименты" возвращается. На этот раз, исследователи попытались выяснить, как бороться с перцем Чили... и у них получилось! Команда из Университета штата Огайо обнаружила природные молекулы, способные "выключать" жжение от острой пищи. По сути, они создали научную основу для приправы-антидота.
Весь смысл эксперимента в том, что ученые взяли 10 разных сортов перца и привели их к единому знаменателю — все образцы имели одинаковое количество единиц по шкале Сковилла. Теоретически, если остроту определяют капсаициноиды, то перцы с одинаковым их содержанием должны жечь одинаково.
Но “тестировщики” обнаружили существенную разницу в восприятии. Некоторые образцы жгли заметно слабее при одинаковой концентрации капсаицина. Профессор Девин Питерсон и его коллеги поняли — в игре участвуют неизвестные до этого момента соединения.
После серии химических анализов и математического моделирования исследователи вычислили пятерку подозреваемых. Затем провели элегантный эксперимент: капали разные смеси на разные половинки языка одновременно. В итоге три соединения точно подавляли остроту: капсианозид I, розеозид и имбирный гликолипид А.
Практическое применение огромное! Во-первых, можно будет вывести перцы с заданным уровнем остроты, манипулируя концентрацией этих веществ. Во-вторых, на горизонте появление домашней "анти-острой" приправы. Заказали слишком острую еду? Посыпал специальным порошком — и проблема решена.
Но самое интригующее — медицинский потенциал. Эти соединения могут изменить подход к обезболивающим препаратам. Капсаицин уже используется в медицине — он сначала раздражает болевые рецепторы TRPV1, а потом их десенсибилизирует (обезбаливает). Проблема всегда была в начальном жжении, которое многие пациенты не переносят. Новые молекулы потенциально могут обезболивать без этого неприятного побочного эффекта.
Механизм работы открытых соединений пока изучается, но уже ясно, что они влияют на те же рецепторы, что и капсаицин, только иначе. Вместо стимуляции они блокируют восприятие остроты на молекулярном уровне.
Теперь остается ждать, когда технология доберется до массового производства. Первые образцы "анти-перца" могут появиться уже в ближайшие пару лет.
@vselennayaplus
1👍228🔥89❤50👏9👎6💯4😁2
👍189🔥51👎14❤10
Forwarded from 808
Оказывается, немаловажную роль в формировании киберпанка сыграл Виктор Цой. Как признался один из «отцов» жанра Уильям Гибсон, именно творчество советского музыканта оказало на него наибольшее влияние.
«Сильнее всего на мои работы повлиял Виктор Цой, хотя многие мои читатели, скорее всего, никогда о нем даже не слышали», — написал фантаст в X, комментируя рисунок «Рок концерт», который Цой нарисовал в 80-х.
Во многом благодаря Гибсону появилась «Матрица», «Призрак в доспехах», Cyberpunk 2077 и множество других культовых франшиз. Его роман «Нейромант» заложил сами основы жанра, а многие идеи на годы опередили свое время.
«Сильнее всего на мои работы повлиял Виктор Цой, хотя многие мои читатели, скорее всего, никогда о нем даже не слышали», — написал фантаст в X, комментируя рисунок «Рок концерт», который Цой нарисовал в 80-х.
Во многом благодаря Гибсону появилась «Матрица», «Призрак в доспехах», Cyberpunk 2077 и множество других культовых франшиз. Его роман «Нейромант» заложил сами основы жанра, а многие идеи на годы опередили свое время.
❤286🔥168👍66😁12💯8👏4👎2
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Яйцеклетки из кожи: ученые сделали невозможное
Исследователи из Орегонского университета здравоохранения превратили клетки человеческой кожи в полноценные яйцеклетки и даже получили из них эмбрионы. Правда, с оговорками — все эмбрионы оказались нежизнеспособными из-за хромосомных аномалий. Но сам факт: мы научились делать яйцеклетки буквально из кожи.
Технология использует тот же принцип, что применялся для создания овечки Долли в 1997 году. Берется обычная клетка кожи взрослого человека, из неё извлекается ядро с полным набором ДНК. Это ядро пересаживают в донорскую яйцеклетку, из которой предварительно удалили собственное ядро. Получается гибридная клетка — оболочка яйцеклетки с ядром от кожи.
Тут начинается самое сложное. В обычной клетке кожи 46 хромосом, а в яйцеклетке должно быть 23. Иначе после оплодотворения сперматозоидом (еще 23 хромосомы) получится эмбрион с избыточным набором — 69 вместо 46. Такой организм нежизнеспособен.
Ученые разработали метод "митомейоз" — комбинацию электрического импульса и препарата росковитин, которые заставляют клетку избавиться от половины хромосом. Проблема в том, что клетка сбрасывает хромосомы как попало. Нужны правильные 23, а не случайный набор. Из 82 полученных яйцеклеток все после оплодотворения дали эмбрионы с хромосомными ошибками.
Впрочем, 9% эмбрионов дожили до стадии бластоцисты — это 6-й день развития, когда при ЭКО эмбрион пересаживают в матку. На этом этапе эксперимент остановили.
Зачем это нужно? Потенциально — революция в лечении бесплодия. Женщины после химиотерапии, с генетическими аномалиями или просто в возрасте смогут получить собственные яйцеклетки из клеток кожи. Однополые пары смогут иметь генетически родных детей — создавая яйцеклетки из мужских клеток или сперматозоиды из женских.
Этические вопросы огромны. Биоэтики предупреждают о риске "фермерства эмбрионов" — массового производства зародышей для выбора "лучшего". Теоретически любой человек в любом возрасте сможет завести ребенка. В сочетании с генетическим редактированием это открывает дверь к дизайнерским младенцам.
Так что пока это больше наука ради науки. Но от этого и удивительнее, как мир трансформируется в ближайшие 20 лет.
@vselennayaplus
Исследователи из Орегонского университета здравоохранения превратили клетки человеческой кожи в полноценные яйцеклетки и даже получили из них эмбрионы. Правда, с оговорками — все эмбрионы оказались нежизнеспособными из-за хромосомных аномалий. Но сам факт: мы научились делать яйцеклетки буквально из кожи.
Технология использует тот же принцип, что применялся для создания овечки Долли в 1997 году. Берется обычная клетка кожи взрослого человека, из неё извлекается ядро с полным набором ДНК. Это ядро пересаживают в донорскую яйцеклетку, из которой предварительно удалили собственное ядро. Получается гибридная клетка — оболочка яйцеклетки с ядром от кожи.
Тут начинается самое сложное. В обычной клетке кожи 46 хромосом, а в яйцеклетке должно быть 23. Иначе после оплодотворения сперматозоидом (еще 23 хромосомы) получится эмбрион с избыточным набором — 69 вместо 46. Такой организм нежизнеспособен.
Ученые разработали метод "митомейоз" — комбинацию электрического импульса и препарата росковитин, которые заставляют клетку избавиться от половины хромосом. Проблема в том, что клетка сбрасывает хромосомы как попало. Нужны правильные 23, а не случайный набор. Из 82 полученных яйцеклеток все после оплодотворения дали эмбрионы с хромосомными ошибками.
Впрочем, 9% эмбрионов дожили до стадии бластоцисты — это 6-й день развития, когда при ЭКО эмбрион пересаживают в матку. На этом этапе эксперимент остановили.
Зачем это нужно? Потенциально — революция в лечении бесплодия. Женщины после химиотерапии, с генетическими аномалиями или просто в возрасте смогут получить собственные яйцеклетки из клеток кожи. Однополые пары смогут иметь генетически родных детей — создавая яйцеклетки из мужских клеток или сперматозоиды из женских.
Этические вопросы огромны. Биоэтики предупреждают о риске "фермерства эмбрионов" — массового производства зародышей для выбора "лучшего". Теоретически любой человек в любом возрасте сможет завести ребенка. В сочетании с генетическим редактированием это открывает дверь к дизайнерским младенцам.
Так что пока это больше наука ради науки. Но от этого и удивительнее, как мир трансформируется в ближайшие 20 лет.
@vselennayaplus
2❤185👍106🔥74👎34🌚20👏11💔2
Впервые в истории засняли, как антибиотик взламывает броню бактерий
Исследователи из UCL и Imperial College London впервые запечатлели, как антибиотик полимиксин B разрушает защитную броню бактерии E. coli. Снимки с атомно-силового микроскопа показали поразительный процесс: лекарство заставляет бактерию сбрасывать собственную защиту — чем активнее клетка пытается починить броню, тем быстрее она её теряет.
Полимиксины — антибиотики последней надежды против грамотрицательных бактерий с непроницаемым внешним слоем. Открытые 80 лет назад, они оставались загадкой до сегодняшнего дня.
Для съемки использовали атомно-силовую микроскопию — крошечная игла шириной в несколько нанометров "ощупывает" поверхность и создает изображение с недостижимым для световых микроскопов разрешением. Кадры поразили ученых: через минуты после контакта с антибиотиком на гладкой поверхности E. coli начали вздуваться бугры и выпуклости, а затем броня начала осыпаться.
Механизм оказался парадоксальным. Антибиотик провоцирует бактерию производить броню с бешеной скоростью, но клетка не успевает правильно встраивать новые "кирпичики". Защита осыпается быстрее восстановления, в ней появляются бреши, через которые антибиотик проникает внутрь.
Самое неожиданное на снимках — спящие бактерии остаются неуязвимыми. Дормантные клетки отключают производство брони для экономии энергии, и антибиотик не может причинить им вред. В эксперименте к спящим бактериям добавили сахар — через 15 минут проснувшиеся клетки начали умирать.
Исследователи десятилетиями считали, что антибиотики против бактериальной брони убивают микробов в любом состоянии. Но снимки доказали обратное — препарат работает только с помощью самой бактерии, если клетка в спячке, лекарство бесполезно.
Открытие объясняет рецидивы инфекций: дормантные бактерии годами прячутся в организме, переживают антибиотики, а потом "просыпаются". Теперь ученые думают над контринтуитивной стратегией — комбинировать полимиксины с веществами, которые будят спящие клетки или стимулируют производство брони. Парадоксально, но активация защитных механизмов делает бактерию более уязвимой.
@vselennayaplus
Исследователи из UCL и Imperial College London впервые запечатлели, как антибиотик полимиксин B разрушает защитную броню бактерии E. coli. Снимки с атомно-силового микроскопа показали поразительный процесс: лекарство заставляет бактерию сбрасывать собственную защиту — чем активнее клетка пытается починить броню, тем быстрее она её теряет.
Полимиксины — антибиотики последней надежды против грамотрицательных бактерий с непроницаемым внешним слоем. Открытые 80 лет назад, они оставались загадкой до сегодняшнего дня.
Для съемки использовали атомно-силовую микроскопию — крошечная игла шириной в несколько нанометров "ощупывает" поверхность и создает изображение с недостижимым для световых микроскопов разрешением. Кадры поразили ученых: через минуты после контакта с антибиотиком на гладкой поверхности E. coli начали вздуваться бугры и выпуклости, а затем броня начала осыпаться.
Механизм оказался парадоксальным. Антибиотик провоцирует бактерию производить броню с бешеной скоростью, но клетка не успевает правильно встраивать новые "кирпичики". Защита осыпается быстрее восстановления, в ней появляются бреши, через которые антибиотик проникает внутрь.
Самое неожиданное на снимках — спящие бактерии остаются неуязвимыми. Дормантные клетки отключают производство брони для экономии энергии, и антибиотик не может причинить им вред. В эксперименте к спящим бактериям добавили сахар — через 15 минут проснувшиеся клетки начали умирать.
Исследователи десятилетиями считали, что антибиотики против бактериальной брони убивают микробов в любом состоянии. Но снимки доказали обратное — препарат работает только с помощью самой бактерии, если клетка в спячке, лекарство бесполезно.
Открытие объясняет рецидивы инфекций: дормантные бактерии годами прячутся в организме, переживают антибиотики, а потом "просыпаются". Теперь ученые думают над контринтуитивной стратегией — комбинировать полимиксины с веществами, которые будят спящие клетки или стимулируют производство брони. Парадоксально, но активация защитных механизмов делает бактерию более уязвимой.
@vselennayaplus
1🔥329👍107❤48👏17👎2
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Нейрон из пробирки работает как настоящий
Инженеры из Университета Массачусетса создали искусственный нейрон, который невозможно отличить от настоящего. Он срабатывает, обучается и реагирует на химические сигналы точно как биологическая нервная клетка. И самое главное — потребляет столько же энергии, сколько нейроны в нашем мозге.
Проблема была серьёзной. Все предыдущие попытки создать искусственные нейроны упирались в энергетику — они требовали в 10 раз больше напряжения и в 100 раз больше мощности, чем клетки нашего мозга.
И вот прорыв. Команда под руководством Шуай Фу построила нейрон вокруг мемристора — этакого резистора с памятью. Но смысл не в самом мемристоре. Главный секрет — в белковых нанопроводах от бактерии с труднопроизносимым именем Geobacter sulfurreducens. Эта микроскопическая штука производит проводящие нанопровода, которые снижают напряжение переключения до 60 милливольт. Ток при этом — всего 1,7 наноампера. Это примерно столько же, сколько потребляют нейроны в вашей голове прямо сейчас, пока вы читаете этот текст.
Но энергоэффективность — полдела. Искусственный нейрон научили полному циклу работы настоящей нервной клетки. Накопление заряда перед выстрелом, резкий спайк при активации, возврат в состояние покоя... даже рефрактерный период включили — короткую паузу после срабатывания, когда нейрон "отдыхает".
Затем исследователи добавили химические сенсоры для обнаружения ионов натрия и нейромедиаторов типа дофамина. Теперь искусственный нейрон реагирует на химические сигналы окружающей среды точно так же, как биологический меняет своё поведение в ответ на нейромодуляцию.
А потом произошло самое интересное. Исследователи подключили свой нейрон к живым клеткам человеческого сердца — кардиомиоцитам. И он заработал! Мало того, искусственный нейрон в реальном времени интерпретировал биологические сигналы и даже зафиксировал изменения активности клеток после воздействия норадреналина.
Представьте носимые сенсоры, которым не нужны усилители сигнала. Или нейроинтерфейсы, работающие на том же "языке", что и ваш мозг. Восстановление повреждённых нейронных цепей? Теоретически возможно. Правда, пока это всё лабораторные эксперименты, до клинических испытаний ещё далеко.
@vselennayaplus
Инженеры из Университета Массачусетса создали искусственный нейрон, который невозможно отличить от настоящего. Он срабатывает, обучается и реагирует на химические сигналы точно как биологическая нервная клетка. И самое главное — потребляет столько же энергии, сколько нейроны в нашем мозге.
Проблема была серьёзной. Все предыдущие попытки создать искусственные нейроны упирались в энергетику — они требовали в 10 раз больше напряжения и в 100 раз больше мощности, чем клетки нашего мозга.
И вот прорыв. Команда под руководством Шуай Фу построила нейрон вокруг мемристора — этакого резистора с памятью. Но смысл не в самом мемристоре. Главный секрет — в белковых нанопроводах от бактерии с труднопроизносимым именем Geobacter sulfurreducens. Эта микроскопическая штука производит проводящие нанопровода, которые снижают напряжение переключения до 60 милливольт. Ток при этом — всего 1,7 наноампера. Это примерно столько же, сколько потребляют нейроны в вашей голове прямо сейчас, пока вы читаете этот текст.
Но энергоэффективность — полдела. Искусственный нейрон научили полному циклу работы настоящей нервной клетки. Накопление заряда перед выстрелом, резкий спайк при активации, возврат в состояние покоя... даже рефрактерный период включили — короткую паузу после срабатывания, когда нейрон "отдыхает".
Затем исследователи добавили химические сенсоры для обнаружения ионов натрия и нейромедиаторов типа дофамина. Теперь искусственный нейрон реагирует на химические сигналы окружающей среды точно так же, как биологический меняет своё поведение в ответ на нейромодуляцию.
А потом произошло самое интересное. Исследователи подключили свой нейрон к живым клеткам человеческого сердца — кардиомиоцитам. И он заработал! Мало того, искусственный нейрон в реальном времени интерпретировал биологические сигналы и даже зафиксировал изменения активности клеток после воздействия норадреналина.
Представьте носимые сенсоры, которым не нужны усилители сигнала. Или нейроинтерфейсы, работающие на том же "языке", что и ваш мозг. Восстановление повреждённых нейронных цепей? Теоретически возможно. Правда, пока это всё лабораторные эксперименты, до клинических испытаний ещё далеко.
@vselennayaplus
2🔥307👍95❤45👏9👎3💯2
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Друзья замедляют старение на клеточном уровне
Ученые из Корнельского университета, возможно, доказали то, что многие подозревали интуитивно. Крепкие социальные связи буквально тормозят биологическое старение. Причём речь идёт не о психологическом комфорте, а о конкретных молекулярных изменениях в организме.
Исследователи под руководством профессора Энтони Онга проанализировали данные 2100 американцев среднего возраста. Но вместо стандартного подхода "женаты/не женаты" или "сколько у вас друзей", команда разработала комплексный показатель — накопленное социальное преимущество (CSA).
Что туда вошло? Теплота и поддержка родителей в детстве. Связь с местным сообществом. Участие в религиозной жизни. Эмоциональная поддержка от друзей и семьи на протяжении жизни. По сути, вся глубина и широта социальных контактов человека с рождения до настоящего момента.
У участников взяли анализы крови и измерили эпигенетические часы — молекулярные маркеры, показывающие биологический возраст организма. Использовали семь разных "часов", включая GrimAge и DunedinPACE — самые точные предикторы риска заболеваний и продолжительности жизни.
Результаты впечатляют. Люди с высоким уровнем CSA показали значительно более молодой биологический возраст по всем эпигенетическим часам. Особенно сильный эффект наблюдался для GrimAge (β = −0.09 до −0.10) и DunedinPACE (β = −0.12). Говоря простым языком — их клетки старели медленнее.
У социально активных людей обнаружили более низкие уровни интерлейкина-6 (IL-6) — ключевого воспалительного маркера, связанного с болезнями сердца, диабетом и нейродегенерацией. Хроническое воспаление, или "инфламэйджинг", считается одним из главных механизмов старения. И вот оказалось, что социальные связи его эффективно подавляют.
Интересная деталь: на краткосрочные маркеры стресса вроде кортизола и катехоламинов социальные связи не влияли. Это подтверждает гипотезу — дело не в сиюминутном снижении стресса, а в долгосрочной биологической перестройке организма.
Механизм работает через несколько путей. Социальная поддержка модулирует экспрессию генов через метилирование ДНК. Она снижает системное воспаление через регуляцию цитокинов. И самое главное — эффект накапливается со временем. Тёплые отношения с родителями в детстве формируют базу. Дружба и вовлечённость в сообщество во взрослом возрасте её укрепляют.
Конечно, у исследования есть ограничения. Дизайн кросс-секционный, так что о причинно-следственной связи говорить рано. Возможно, здоровые люди просто легче заводят друзей. Нужны продольные исследования с повторными измерениями биомаркеров.
Но на заметку взять можно.
@vselennayaplus
Ученые из Корнельского университета, возможно, доказали то, что многие подозревали интуитивно. Крепкие социальные связи буквально тормозят биологическое старение. Причём речь идёт не о психологическом комфорте, а о конкретных молекулярных изменениях в организме.
Исследователи под руководством профессора Энтони Онга проанализировали данные 2100 американцев среднего возраста. Но вместо стандартного подхода "женаты/не женаты" или "сколько у вас друзей", команда разработала комплексный показатель — накопленное социальное преимущество (CSA).
Что туда вошло? Теплота и поддержка родителей в детстве. Связь с местным сообществом. Участие в религиозной жизни. Эмоциональная поддержка от друзей и семьи на протяжении жизни. По сути, вся глубина и широта социальных контактов человека с рождения до настоящего момента.
У участников взяли анализы крови и измерили эпигенетические часы — молекулярные маркеры, показывающие биологический возраст организма. Использовали семь разных "часов", включая GrimAge и DunedinPACE — самые точные предикторы риска заболеваний и продолжительности жизни.
Результаты впечатляют. Люди с высоким уровнем CSA показали значительно более молодой биологический возраст по всем эпигенетическим часам. Особенно сильный эффект наблюдался для GrimAge (β = −0.09 до −0.10) и DunedinPACE (β = −0.12). Говоря простым языком — их клетки старели медленнее.
У социально активных людей обнаружили более низкие уровни интерлейкина-6 (IL-6) — ключевого воспалительного маркера, связанного с болезнями сердца, диабетом и нейродегенерацией. Хроническое воспаление, или "инфламэйджинг", считается одним из главных механизмов старения. И вот оказалось, что социальные связи его эффективно подавляют.
Интересная деталь: на краткосрочные маркеры стресса вроде кортизола и катехоламинов социальные связи не влияли. Это подтверждает гипотезу — дело не в сиюминутном снижении стресса, а в долгосрочной биологической перестройке организма.
Механизм работает через несколько путей. Социальная поддержка модулирует экспрессию генов через метилирование ДНК. Она снижает системное воспаление через регуляцию цитокинов. И самое главное — эффект накапливается со временем. Тёплые отношения с родителями в детстве формируют базу. Дружба и вовлечённость в сообщество во взрослом возрасте её укрепляют.
Конечно, у исследования есть ограничения. Дизайн кросс-секционный, так что о причинно-следственной связи говорить рано. Возможно, здоровые люди просто легче заводят друзей. Нужны продольные исследования с повторными измерениями биомаркеров.
Но на заметку взять можно.
@vselennayaplus
2👍219❤72🔥20😁15🤣11👎6💯2
Бетон научили хранить электричество
Исследователи MIT превратили обычный бетон в гигантский суперконденсатор. В теории, стены домов смогут накапливать энергию от солнечных панелей днём и отдавать её ночью.
Технология получила название ec³ (electron-conducting carbon concrete) — в цемент добавляют наноразмерную углеродную сажу и электролиты. Углеродные частицы формируют внутри бетона проводящую наносеть, превращая материал в суперконденсатор.
За год произошёл впечатляющий прогресс. В 2023 году для хранения суточной потребности дома требовалось 45 кубометров такого бетона. Сейчас достаточно 5 кубометров — как одна стена.
Прорыв случился благодаря FIB-SEM томографии. Учёные последовательно срезали тончайшие слои ec³ и фотографировали каждый электронным микроскопом. Оказалось, углерод формирует фрактальную "паутину" вокруг пор в бетоне. Через поры проникает электролит, по углеродной сети течёт ток.
Команда профессора Адмира Масича тестировала разные электролиты. Неожиданно подошла даже морская вода — перспективно для фундаментов океанских ветряков. Но лучший результат дали органические электролиты: аммониевые соли с ацетонитрилом. Кубический метр такого бетона хранит более 2 киловатт-часов — хватит питать холодильник целый день.
Производство упростили — электролит теперь добавляют прямо в воду для замешивания, а не пропитывают готовые электроды. Это позволило делать более толстые электроды с большей ёмкостью.
Команда построила демонстрационную арку из ec³. Она выдерживает нагрузку и питает светодиод от 9 вольт. При увеличении нагрузки LED мерцает — потенциальная система мониторинга состояния конструкций в реальном времени.
У технологии огромный потенциал. Парковки смогут заряжать электромобили. Дома станут автономными от сети. В городе Саппоро ec³ уже используют для подогрева тротуаров благодаря теплопроводности.
Да, батареи пока плотнее хранят энергию. Но ec³ встраивается прямо в архитектурные элементы — стены, плиты, купола. И служит столько же, сколько само здание.
Главная цель — помочь переходу на возобновляемую энергию. Солнечные панели работают только днём, обычные батареи требуют редких материалов. ec³ предлагает альтернативу — превратить инфраструктуру в хранилище энергии.
@vselennayaplus
Исследователи MIT превратили обычный бетон в гигантский суперконденсатор. В теории, стены домов смогут накапливать энергию от солнечных панелей днём и отдавать её ночью.
Технология получила название ec³ (electron-conducting carbon concrete) — в цемент добавляют наноразмерную углеродную сажу и электролиты. Углеродные частицы формируют внутри бетона проводящую наносеть, превращая материал в суперконденсатор.
За год произошёл впечатляющий прогресс. В 2023 году для хранения суточной потребности дома требовалось 45 кубометров такого бетона. Сейчас достаточно 5 кубометров — как одна стена.
Прорыв случился благодаря FIB-SEM томографии. Учёные последовательно срезали тончайшие слои ec³ и фотографировали каждый электронным микроскопом. Оказалось, углерод формирует фрактальную "паутину" вокруг пор в бетоне. Через поры проникает электролит, по углеродной сети течёт ток.
Команда профессора Адмира Масича тестировала разные электролиты. Неожиданно подошла даже морская вода — перспективно для фундаментов океанских ветряков. Но лучший результат дали органические электролиты: аммониевые соли с ацетонитрилом. Кубический метр такого бетона хранит более 2 киловатт-часов — хватит питать холодильник целый день.
Производство упростили — электролит теперь добавляют прямо в воду для замешивания, а не пропитывают готовые электроды. Это позволило делать более толстые электроды с большей ёмкостью.
Команда построила демонстрационную арку из ec³. Она выдерживает нагрузку и питает светодиод от 9 вольт. При увеличении нагрузки LED мерцает — потенциальная система мониторинга состояния конструкций в реальном времени.
У технологии огромный потенциал. Парковки смогут заряжать электромобили. Дома станут автономными от сети. В городе Саппоро ec³ уже используют для подогрева тротуаров благодаря теплопроводности.
Да, батареи пока плотнее хранят энергию. Но ec³ встраивается прямо в архитектурные элементы — стены, плиты, купола. И служит столько же, сколько само здание.
Главная цель — помочь переходу на возобновляемую энергию. Солнечные панели работают только днём, обычные батареи требуют редких материалов. ec³ предлагает альтернативу — превратить инфраструктуру в хранилище энергии.
@vselennayaplus
2🔥276👍106❤44👏14👎5😁5🌚2
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Космическая логистика изменит глобальные поставки
Компания Inversion Space анонсировала Arc - многоразовый космический аппарат для сверхбыстрой доставки грузов в любую точку планеты. Технология обеспечивает доступ к самым удаленным и изолированным регионам менее чем за час, что важно для экстренных ситуаций и гуманитарной помощи.
Arc развивает скорость свыше 24,500 км/ч с возможностью точного маневрирования на всех этапах полета. Аппараты формируют орбитальные группировки, откуда по команде начинают контролируемый спуск. После прохождения гиперзвукового входа в атмосферу капсула приземляется на парашютах в заданной точке.
Технология открывает новые возможности для глобальной логистики. Доставка медикаментов и вакцин в районы стихийных бедствий, срочные поставки запчастей для критической инфраструктуры, обеспечение удаленных научных станций.
В январе 2025 был успешно запущен демонстратор Ray, подтвердивший работоспособность ключевых подсистем. Команда из 25 инженеров создала аппарат с бюджетом менее миллиона долларов, разработав большинство компонентов внутри компании.
К презентации Arc подготовлен полноразмерный производственный прототип, завершены аэродинамическое моделирование и десятки испытаний системы приземления. NASA участвует в разработке теплозащиты нового поколения для экстремальных условий входа в атмосферу.
Первая миссия Arc запланирована на 2026 год. В долгосрок, компания планирует создание космической логистической инфраструктуры из тысяч аппаратов.
@vselennayaplus
Компания Inversion Space анонсировала Arc - многоразовый космический аппарат для сверхбыстрой доставки грузов в любую точку планеты. Технология обеспечивает доступ к самым удаленным и изолированным регионам менее чем за час, что важно для экстренных ситуаций и гуманитарной помощи.
Arc развивает скорость свыше 24,500 км/ч с возможностью точного маневрирования на всех этапах полета. Аппараты формируют орбитальные группировки, откуда по команде начинают контролируемый спуск. После прохождения гиперзвукового входа в атмосферу капсула приземляется на парашютах в заданной точке.
Технология открывает новые возможности для глобальной логистики. Доставка медикаментов и вакцин в районы стихийных бедствий, срочные поставки запчастей для критической инфраструктуры, обеспечение удаленных научных станций.
В январе 2025 был успешно запущен демонстратор Ray, подтвердивший работоспособность ключевых подсистем. Команда из 25 инженеров создала аппарат с бюджетом менее миллиона долларов, разработав большинство компонентов внутри компании.
К презентации Arc подготовлен полноразмерный производственный прототип, завершены аэродинамическое моделирование и десятки испытаний системы приземления. NASA участвует в разработке теплозащиты нового поколения для экстремальных условий входа в атмосферу.
Первая миссия Arc запланирована на 2026 год. В долгосрок, компания планирует создание космической логистической инфраструктуры из тысяч аппаратов.
@vselennayaplus
1👍199❤57🔥40👎17😁12🌚8👏6🤣6💯5
Forwarded from Неземной телеграм / Астроном Сурдин
Объект от другой звезды - 3I/ATLAS - облетает планеты Солнечной системы.
Почему у него такая необычная траектория?
И что не так с его скоростью?
Об этих других новостях изучения Вселенной в новом выпуске «Неземного подкаста» рассказывает астроном Владимир Сурдин.
Ставьте под видео лайк (это помогает каналу) и смотрите:
https://www.youtube.com/watch?v=l3F0epoZAIs
https://www.youtube.com/watch?v=l3F0epoZAIs
https://www.youtube.com/watch?v=l3F0epoZAIs
Почему у него такая необычная траектория?
И что не так с его скоростью?
Об этих других новостях изучения Вселенной в новом выпуске «Неземного подкаста» рассказывает астроном Владимир Сурдин.
Ставьте под видео лайк (это помогает каналу) и смотрите:
https://www.youtube.com/watch?v=l3F0epoZAIs
https://www.youtube.com/watch?v=l3F0epoZAIs
https://www.youtube.com/watch?v=l3F0epoZAIs
YouTube
3I/ATLAS ОБЛЕТАЕТ ПЛАНЕТЫ СОЛНЕЧНОЙ СИСТЕМЫ. Владимир Сурдин
Регистрируйтесь и присоединяйтесь к флагманской IT-конференции Selectel Tech Day: https://slc.tl/fr4um
Владимир Сурдин и Леонид Еленин – об объекте 3I/ATLAS: правда и мифы. «НЕЗЕМНОЙ ПОДКАСТ LIVE». КУПИТЬ БИЛЕТЫ: https://iframeab-pre10714.intickets.ru/event/67446648/…
Владимир Сурдин и Леонид Еленин – об объекте 3I/ATLAS: правда и мифы. «НЕЗЕМНОЙ ПОДКАСТ LIVE». КУПИТЬ БИЛЕТЫ: https://iframeab-pre10714.intickets.ru/event/67446648/…
👍230🔥72❤38👏5👎2🌚2😁1💯1🤣1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Квантовые эксперименты уместили на чип размером с ладонь
Команда Университета Калифорнии в Санта-Барбаре сжала целую физическую лабораторию до размера микросхемы. Теперь эксперименты с холодными атомами, которые раньше занимали комнаты с оптическими столами, работают на небольших чипах из нитрида кремния.
Холодные атомы — основа самых точных измерений во Вселенной. Атомы ловят лазерами, охлаждают почти до абсолютного нуля и используют их квантовые свойства. С их помощью измеряют время с точностью до миллиардных долей секунды, обнаруживают гравитационные аномалии, ищут темную материю. Проблема в том, что установки занимают целые комнаты — оптические столы, стойки с лазерами, системы стабилизации от вибраций.
Прорыв случился в 2023 году. Команда Даниэля Блюменталя создала PICMOT — фотонную интегрированную 3D магнито-оптическую ловушку. Волноводы из нитрида кремния доставляют лазерные лучи в вакуумную камеру с парами рубидия. Три луча проходят через атомы, отражаются от зеркал и возвращаются, создавая область пересечения. Магнитные катушки завершают ловушку. Система поймала миллион атомов и охладила их до минус 273 градуса Цельсия.
Потом возник вопрос: а почему бы не уместить на чип весь оптический стол? Лазеры, зеркала, модуляторы, стабилизаторы, частотные сдвигатели — всё, что манипулирует светом.
В 2024 году решили проблему шумных лазеров. Коммерческие лазеры имеют широкие нестабильные линии — непригодны для квантовой точности. Взяли обычный диодный лазер Фабри-Перо за пару долларов, пропустили через резонаторы и волноводы на чипе. Получили стабильный одночастотный свет, который не уступает лабораторным системам. Более того, компактная форма дает быстрее обратную связь — меньше шума, стабильнее сигнал.
Применения выходят за пределы лаборатории. Портативные системы холодных атомов смогут измерять подъем уровня моря с точностью до сантиметра, обнаруживать подземные структуры, отслеживать изменения ледников. Землетрясения можно будет регистрировать за сотни километров через изменения гравитационного поля.
Вакуумная камера и источник атомов пока остаются громоздкими — их сложнее миниатюризировать для большого количества атомов. Команда активно работает над этой проблемой. Цель — устройство размером с ладонь, которое заменит целую лабораторию.
@vselennayaplus
Команда Университета Калифорнии в Санта-Барбаре сжала целую физическую лабораторию до размера микросхемы. Теперь эксперименты с холодными атомами, которые раньше занимали комнаты с оптическими столами, работают на небольших чипах из нитрида кремния.
Холодные атомы — основа самых точных измерений во Вселенной. Атомы ловят лазерами, охлаждают почти до абсолютного нуля и используют их квантовые свойства. С их помощью измеряют время с точностью до миллиардных долей секунды, обнаруживают гравитационные аномалии, ищут темную материю. Проблема в том, что установки занимают целые комнаты — оптические столы, стойки с лазерами, системы стабилизации от вибраций.
Прорыв случился в 2023 году. Команда Даниэля Блюменталя создала PICMOT — фотонную интегрированную 3D магнито-оптическую ловушку. Волноводы из нитрида кремния доставляют лазерные лучи в вакуумную камеру с парами рубидия. Три луча проходят через атомы, отражаются от зеркал и возвращаются, создавая область пересечения. Магнитные катушки завершают ловушку. Система поймала миллион атомов и охладила их до минус 273 градуса Цельсия.
Потом возник вопрос: а почему бы не уместить на чип весь оптический стол? Лазеры, зеркала, модуляторы, стабилизаторы, частотные сдвигатели — всё, что манипулирует светом.
В 2024 году решили проблему шумных лазеров. Коммерческие лазеры имеют широкие нестабильные линии — непригодны для квантовой точности. Взяли обычный диодный лазер Фабри-Перо за пару долларов, пропустили через резонаторы и волноводы на чипе. Получили стабильный одночастотный свет, который не уступает лабораторным системам. Более того, компактная форма дает быстрее обратную связь — меньше шума, стабильнее сигнал.
Применения выходят за пределы лаборатории. Портативные системы холодных атомов смогут измерять подъем уровня моря с точностью до сантиметра, обнаруживать подземные структуры, отслеживать изменения ледников. Землетрясения можно будет регистрировать за сотни километров через изменения гравитационного поля.
Вакуумная камера и источник атомов пока остаются громоздкими — их сложнее миниатюризировать для большого количества атомов. Команда активно работает над этой проблемой. Цель — устройство размером с ладонь, которое заменит целую лабораторию.
@vselennayaplus
👍229🔥100❤43👏16👎4🤣2🌚1