آکادمی ژنتیک ایران
ویژگی واریانت‌های ژنتیکی مرتبط با MS که در مطالعات نقشه‌برداری در مقیاس بزرگ شناسایی شده‌اند، چیست؟
🧬ژنتیک بیماری MS
🔬 مطالعات گسترده ژنتیکی ۲۳۶ واریانت مستقل مرتبط با افزایش ریسک ابتلا به مالتیپل اسکلروزیس را شناسایی کرده‌اند. بااین‌حال، هیچ‌یک از این واریانت‌ها به‌طور انحصاری در افراد مبتلابه مالتیپل اسکلروزیس مشاهده نمی‌شوند.
این واریانت‌ها در نقاط مختلف ژنوم قرار دارند، از جمله ۳۲ واریانت مستقل در منطقه MHC و یکی در کروموزوم X.
📌 بیشتر این واریانت‌ها غیرکدکننده هستند و به نظر می‌رسد بر نحوه بیان ژن و برش آن در سلول‌های خاص تأثیر می‌گذارند.
📊 ژنتیک با استفاده از روش تصادفی‌سازی مندلی، راهی برای نشان‌دادن علت و معلول عوامل محیطی ارائه می‌دهد. هیچ واریانت واحدی نمی‌تواند به‌تنهایی علت مستقیم بیماری باشد، بلکه هر یک به‌طور جمعی و افزایشی سطح خطر ابتلا را افزایش می‌دهند.
🔸این مجموعه از عوامل ژنتیکی که به آن پلی‌ژنیسیته گفته می‌شود، تاثیرات مهمی بر تفسیر اپیدمیولوژی بیماری و نحوه راهنمایی بیماران در مورد خطر و پیش‌آگهی آن دارد.
✔️ تلاش‌های مداوم برای افزایش حجم نمونه‌های مطالعه، تنوع جمعیتی و توصیف دقیق‌تر جمعیت‌ها ادامه دارد تا این یافته‌ها به درک عمیق‌تری از زیست‌فناوری و مکانیزم‌های بیماری مالتیپل اسکلروزیس تبدیل شود.
•نگین قره‌خانی•
منبع
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🔬 مطالعات گسترده ژنتیکی ۲۳۶ واریانت مستقل مرتبط با افزایش ریسک ابتلا به مالتیپل اسکلروزیس را شناسایی کرده‌اند. بااین‌حال، هیچ‌یک از این واریانت‌ها به‌طور انحصاری در افراد مبتلابه مالتیپل اسکلروزیس مشاهده نمی‌شوند.
این واریانت‌ها در نقاط مختلف ژنوم قرار دارند، از جمله ۳۲ واریانت مستقل در منطقه MHC و یکی در کروموزوم X.
📌 بیشتر این واریانت‌ها غیرکدکننده هستند و به نظر می‌رسد بر نحوه بیان ژن و برش آن در سلول‌های خاص تأثیر می‌گذارند.
📊 ژنتیک با استفاده از روش تصادفی‌سازی مندلی، راهی برای نشان‌دادن علت و معلول عوامل محیطی ارائه می‌دهد. هیچ واریانت واحدی نمی‌تواند به‌تنهایی علت مستقیم بیماری باشد، بلکه هر یک به‌طور جمعی و افزایشی سطح خطر ابتلا را افزایش می‌دهند.
🔸این مجموعه از عوامل ژنتیکی که به آن پلی‌ژنیسیته گفته می‌شود، تاثیرات مهمی بر تفسیر اپیدمیولوژی بیماری و نحوه راهنمایی بیماران در مورد خطر و پیش‌آگهی آن دارد.
✔️ تلاش‌های مداوم برای افزایش حجم نمونه‌های مطالعه، تنوع جمعیتی و توصیف دقیق‌تر جمعیت‌ها ادامه دارد تا این یافته‌ها به درک عمیق‌تری از زیست‌فناوری و مکانیزم‌های بیماری مالتیپل اسکلروزیس تبدیل شود.
•نگین قره‌خانی•
منبع
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
❤8🤬1
🔸 اعلام نتایج اولیه کنکور کارشناسی ارشد ۱۴۰۴ وزارت علوم
🔔 نتایج اولیه کنکور کارشناسی ارشد ۱۴۰۴ در سایت سازمان سنجش منتشر شد. متقاضیان می‌توانند برای مشاهده جواب اولیه خود به سایت مذکور به نشانی sanjesh.org، مراجعه نموده و با واردکردن اطلاعات خود رتبه و تراز این آزمون را دریافت نمایند.
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🔔 نتایج اولیه کنکور کارشناسی ارشد ۱۴۰۴ در سایت سازمان سنجش منتشر شد. متقاضیان می‌توانند برای مشاهده جواب اولیه خود به سایت مذکور به نشانی sanjesh.org، مراجعه نموده و با واردکردن اطلاعات خود رتبه و تراز این آزمون را دریافت نمایند.
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
👍2😱1🥴1🌚1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
بیماری فیبروز‌سیستیک (Cystic Fibrosis)
◾️فیبروز سیستیک یک بیماری ژنتیکی است که از جهش در ژن CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) پدید می‌آید.
🧬 این ژن مسئول ساخت پروتئینی است که یون کلرید (-Cl) از داخل سلول به محیط بیرون هدایت می‌کند. با جهش در این ژن، یک پروتئین عملکرد درستی از خود تشان نمی‌دهد و تمام یون کلرید را در داخل سلول نگه می‌دارد.
🔵 این امر با اختلال در تبادل آب و یون‌ها در غشاهای سلول پوششی، منجر به غلیظ و چسبناک‌شدن ترشحات بدن در مجاری مختلف می‌شود.
•شیوا اکبری•
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
◾️فیبروز سیستیک یک بیماری ژنتیکی است که از جهش در ژن CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) پدید می‌آید.
🧬 این ژن مسئول ساخت پروتئینی است که یون کلرید (-Cl) از داخل سلول به محیط بیرون هدایت می‌کند. با جهش در این ژن، یک پروتئین عملکرد درستی از خود تشان نمی‌دهد و تمام یون کلرید را در داخل سلول نگه می‌دارد.
🔵 این امر با اختلال در تبادل آب و یون‌ها در غشاهای سلول پوششی، منجر به غلیظ و چسبناک‌شدن ترشحات بدن در مجاری مختلف می‌شود.
•شیوا اکبری•
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
❤14👍6🤩1
سرطان، بیماری ژنتیکی خاموش - اپیزود ششم
آکادمی ژنتیک ایران
سرطان بیماری ژنتیکی خاموش (اپیزود ششم)
✍🏻 نویسنده: نگین قره‌خانی
🎚 تنظیم: امیررضا نعمتی
🎙 گوینده: زهرا خلیلی
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
✍🏻 نویسنده: نگین قره‌خانی
🎚 تنظیم: امیررضا نعمتی
🎙 گوینده: زهرا خلیلی
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
❤5🤩1
Forwarded from کانال اتحاد زیست شناسان
CANCER BIOTALENT 3 (7).pdf
27.6 MB
🔆 رویداد Cancer BioTalent برنامه‌ای علمی-رقابتی در حوزه سرطان با هدف شناسایی استعدادهای جوان و حمایت از ایده‌های نوآورانه
✅ این رویداد با حضور سرمایه‌گذاران، اساتید و متخصصان، فرصتی برای ارائه ایده، جذب حمایت و یادگیری اصول کارآفرینی را فراهم می‌کند.
⁉️ در این کاتالوگ با موارد زیر آشنا خواهید شد:
۱. اهداف بایوتلنت
۲. بایوتلنت‌های برگزارشده
۳.مهم‌ترین آورده‌های این رویداد
۴.چگونگی ثبت ایده
۵.نحوه ثبتنام حضور در این رویداد
🗓مهلت ثبت طرح و ایده: فقط تا ۱۶ خردادماه
ظرفیت باقی‌مانده حضور در رویداد: فقط و فقط ۲۰۰نفر
📌 برای کسب اطلاعات بیشتر و ثبت ایده و ثبتنام حضور در بایوتلنت کاتالوگ را مطالعه کنید.
🌐ثبتنام و ثبت ایده ازطریق:
🔅 biotalentevent.ir
🔔 پشتیبانی:
@biocan_supportt
اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما
┏━━━━━━
🆔 @UIBiologists🌱💡
┗━━━━━━
✅ این رویداد با حضور سرمایه‌گذاران، اساتید و متخصصان، فرصتی برای ارائه ایده، جذب حمایت و یادگیری اصول کارآفرینی را فراهم می‌کند.
⁉️ در این کاتالوگ با موارد زیر آشنا خواهید شد:
۱. اهداف بایوتلنت
۲. بایوتلنت‌های برگزارشده
۳.مهم‌ترین آورده‌های این رویداد
۴.چگونگی ثبت ایده
۵.نحوه ثبتنام حضور در این رویداد
🗓مهلت ثبت طرح و ایده: فقط تا ۱۶ خردادماه
ظرفیت باقی‌مانده حضور در رویداد: فقط و فقط ۲۰۰نفر
📌 برای کسب اطلاعات بیشتر و ثبت ایده و ثبتنام حضور در بایوتلنت کاتالوگ را مطالعه کنید.
🌐ثبتنام و ثبت ایده ازطریق:
🔅 biotalentevent.ir
🔔 پشتیبانی:
@biocan_supportt
اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما
┏━━━━━━
🆔 @UIBiologists🌱💡
┗━━━━━━
👍5❤1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
تفاوت‌های DNA و RNA
◾️DNA و RNA دو مولکول اسید نوکلئیک هستند که نقش‌های حیاتی در زیست‌شناسی سلولی دارند.
🧬 (دئوکسی‌ریبونوکلئیک اسید) DNA مولکولی دو رشته‌ای با ساختار مارپیچ دوتایی است که اطلاعات ژنتیکی را به‌طور پایدار در سلول ذخیره می‌کند.
🧬 اما RNA (ریبونوکلئیک اسید) تک‌رشته‌ای است و نقش‌های متنوعی مانند انتقال پیام ژنتیکی (mRNA)، مشارکت در سنتز پروتئین (tRNA و rRNA) و حتی تنظیم بیان ژن دارد.
•شیوا اکبری•
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
◾️DNA و RNA دو مولکول اسید نوکلئیک هستند که نقش‌های حیاتی در زیست‌شناسی سلولی دارند.
🧬 (دئوکسی‌ریبونوکلئیک اسید) DNA مولکولی دو رشته‌ای با ساختار مارپیچ دوتایی است که اطلاعات ژنتیکی را به‌طور پایدار در سلول ذخیره می‌کند.
🧬 اما RNA (ریبونوکلئیک اسید) تک‌رشته‌ای است و نقش‌های متنوعی مانند انتقال پیام ژنتیکی (mRNA)، مشارکت در سنتز پروتئین (tRNA و rRNA) و حتی تنظیم بیان ژن دارد.
•شیوا اکبری•
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
👍12❤5💯1
Forwarded from کانال اتحاد زیست شناسان
✅ راهنمای جامع انتخاب رشته کارشناسی ارشد
🔸پست اینستاگرام🔸
اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما
┏━━━━━━
🆔 @UIBiologists🌱💡
┗━━━━━━
🔸پست اینستاگرام🔸
اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما
┏━━━━━━
🆔 @UIBiologists🌱💡
┗━━━━━━
❤6👍1
جدول زمانی رویدادهای مهم در توسعه فناوری CRISPR/Cas و گونه‌های نماینده Cas9
🟡در سال ۱۹۸۷، توالی CRISPR برای اولین بار گزارش شد.
🟢مکانیسمی که Cas9 توسط آن رشته‌های دوتایی DNA را برش می‌دهد در سال ۲۰۱۲ گزارش شد و سپس Cas9 برای ویرایش ژن در سلول‌های پستانداران مورد استفاده قرار گرفت. از آن زمان، فناوری CRISPR به سرعت توسعه یافته است و گونه‌های متعدد Cas9 با عملکردهای خاص شناسایی شده‌اند. گونه‌های نماینده، ابزارهای جایگزینی تک باز (به عنوان مثال، CBE و PE) و ابزارهای تنظیم رونویسی (به عنوان مثال، dCas9-effector) هستند.
🔵از سال ۲۰۱۶، فناوری‌های ویرایش ژن مبتنی بر CRISPR به طور متوالی در درمان بالینی با موفقیت زیادی مورد استفاده قرار گرفته‌اند.
▫️نگین قره‌خانی ▫️
منبع
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🟡در سال ۱۹۸۷، توالی CRISPR برای اولین بار گزارش شد.
🟢مکانیسمی که Cas9 توسط آن رشته‌های دوتایی DNA را برش می‌دهد در سال ۲۰۱۲ گزارش شد و سپس Cas9 برای ویرایش ژن در سلول‌های پستانداران مورد استفاده قرار گرفت. از آن زمان، فناوری CRISPR به سرعت توسعه یافته است و گونه‌های متعدد Cas9 با عملکردهای خاص شناسایی شده‌اند. گونه‌های نماینده، ابزارهای جایگزینی تک باز (به عنوان مثال، CBE و PE) و ابزارهای تنظیم رونویسی (به عنوان مثال، dCas9-effector) هستند.
🔵از سال ۲۰۱۶، فناوری‌های ویرایش ژن مبتنی بر CRISPR به طور متوالی در درمان بالینی با موفقیت زیادی مورد استفاده قرار گرفته‌اند.
▫️نگین قره‌خانی ▫️
منبع
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
❤14💯1
Forwarded from کانال اتحاد زیست شناسان
همایش انتخاب رشته وزارت علوم
📣 شروع شد
لینک ورود مستقیم به سمپوزیوم:
لینک ورود مستقیم
🔻درصورتی که ثبتنام نکردید، می‌توانید به‌صورت مهمان وارد برنامه شوید.
🔺درصورت تمایل به دریافت گواهی، باید ازطریق لینک زیر ثبتنام کنید:
لینک ثبتنام
اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما
┏━━━━━━
🆔 @UIBiologists🌱💡
┗━━━━━━
📣 شروع شد
لینک ورود مستقیم به سمپوزیوم:
لینک ورود مستقیم
🔻درصورتی که ثبتنام نکردید، می‌توانید به‌صورت مهمان وارد برنامه شوید.
🔺درصورت تمایل به دریافت گواهی، باید ازطریق لینک زیر ثبتنام کنید:
لینک ثبتنام
اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما
┏━━━━━━
🆔 @UIBiologists🌱💡
┗━━━━━━
❤4👍4
کشف مولکولی که روند پیری مغز را معکوس می‌کند.
📍زوال شناختی اغلب به عنوان بخش اجتناب‌ناپذیری از افزایش سن تلقی می‌شود. اما تحقیقات جدید نشان می‌دهد زوال شناختی ممکن است آنط‌گونه که تا الان تصور می‌شد، دائمی نباشد.
🔍تیمی از دانشمندان برزیلی، مولکولی را در مغز شناسایی کرده‌اند که به نظر می‌رسد پیریِ مغز را معکوس می‌کند و حتی می‌تواند اثرات بیماری آلزایمر را در مدل‌های حیوانی از بین ببرد.
🆕 این مولکول، هِوین نام دارد و توسط نوعی سلول مغزی به نام آستروسیت ترشح می‌شود. این سلول‌های ستاره‌ای شکل به حفظ ارتباط بین نورون‌ها کمک می‌کنند. با افزایش سن، این ارتباطات تمایل به ضعیف شدن دارند که منجر به از دست دادن حافظه و کند شدن تفکر می‌شود.
📑در این مطالعه، محققان دریافتند که موش‌های مسن‌تر، به همراه موش‌هایی که علائم آلزایمر را نشان می‌دادند، سطح هِوین کمتری در مغز خود داشتند. هنگامی که دانشمندان تولید هِوین را در این حیوانات افزایش دادند، توانایی‌های شناختی آنها بهبود یافت.
😳در کمال تعجب، تقویت هِوین تاثیری بر تجمع پلاک‌های بتا آمیلوئید نداشت. این پلاک‌ها معمولاً با آلزایمر مرتبط هستند؛ اما نقش آنها در بروز این بیماری همچنان مورد بحث است.
🧠 این تحقیق جدید نشان می‌دهد که ممکن است راه‌های دیگری برای هدف قرار دادن زوال شناختی بدون تمرکز صرف بر حذف پلاک‌ها وجود داشته باشد.
💚 این مطالعه همچنین توجه را به سمت آستروسیت‌ها و عملکردهای پشتیبانی آنها در مغز معطوف می‌کند. بخش عمده‌ای از تمرکز در علوم اعصاب به طور معمول فقط بر روی نورون‌ها بوده است. با برجسته کردن نقش این سلول‌های کمکی، مسیرهای جدیدی را برای درک چگونگی معکوس‌سازی پیری مغز باز می‌کند.
🐁 اگرچه این یافته‌ها هنوز در مراحل اولیه هستند و بر اساس مطالعات حیوانی انجام شده‌اند، اما امیدهایی را برای درمان‌های آینده ایجاد می‌کنند. دانشمندان معتقدند داروهایی که اثرات هِوین را تقلید می‌کنند، در نهایت می‌توانند به افراد کمک کنند تا عملکرد شناختی خود را در مراحل بعدی زندگی حفظ یا بازیابی کنند.
🔖 در حال حاضر، این مطالعه به درک رو به رشد ما از چگونگی تغییرات مغز با افزایش سن و چگونگی کند شدن یا حتی معکوس شدن این تغییرات می‌افزاید.
▫️نگین قره‌خانی ▫️
BGR
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
📍زوال شناختی اغلب به عنوان بخش اجتناب‌ناپذیری از افزایش سن تلقی می‌شود. اما تحقیقات جدید نشان می‌دهد زوال شناختی ممکن است آنط‌گونه که تا الان تصور می‌شد، دائمی نباشد.
🔍تیمی از دانشمندان برزیلی، مولکولی را در مغز شناسایی کرده‌اند که به نظر می‌رسد پیریِ مغز را معکوس می‌کند و حتی می‌تواند اثرات بیماری آلزایمر را در مدل‌های حیوانی از بین ببرد.
🆕 این مولکول، هِوین نام دارد و توسط نوعی سلول مغزی به نام آستروسیت ترشح می‌شود. این سلول‌های ستاره‌ای شکل به حفظ ارتباط بین نورون‌ها کمک می‌کنند. با افزایش سن، این ارتباطات تمایل به ضعیف شدن دارند که منجر به از دست دادن حافظه و کند شدن تفکر می‌شود.
هِوین نقش کلیدی در حفظ قدرت این ارتباطات دارد.
📑در این مطالعه، محققان دریافتند که موش‌های مسن‌تر، به همراه موش‌هایی که علائم آلزایمر را نشان می‌دادند، سطح هِوین کمتری در مغز خود داشتند. هنگامی که دانشمندان تولید هِوین را در این حیوانات افزایش دادند، توانایی‌های شناختی آنها بهبود یافت.
حافظه موش‌ها بهتر عمل کرد و فعالیت مغزی آنها، عملکرد سیناپسی سالم‌تری را نشان داد.
😳در کمال تعجب، تقویت هِوین تاثیری بر تجمع پلاک‌های بتا آمیلوئید نداشت. این پلاک‌ها معمولاً با آلزایمر مرتبط هستند؛ اما نقش آنها در بروز این بیماری همچنان مورد بحث است.
🧠 این تحقیق جدید نشان می‌دهد که ممکن است راه‌های دیگری برای هدف قرار دادن زوال شناختی بدون تمرکز صرف بر حذف پلاک‌ها وجود داشته باشد.
💚 این مطالعه همچنین توجه را به سمت آستروسیت‌ها و عملکردهای پشتیبانی آنها در مغز معطوف می‌کند. بخش عمده‌ای از تمرکز در علوم اعصاب به طور معمول فقط بر روی نورون‌ها بوده است. با برجسته کردن نقش این سلول‌های کمکی، مسیرهای جدیدی را برای درک چگونگی معکوس‌سازی پیری مغز باز می‌کند.
🐁 اگرچه این یافته‌ها هنوز در مراحل اولیه هستند و بر اساس مطالعات حیوانی انجام شده‌اند، اما امیدهایی را برای درمان‌های آینده ایجاد می‌کنند. دانشمندان معتقدند داروهایی که اثرات هِوین را تقلید می‌کنند، در نهایت می‌توانند به افراد کمک کنند تا عملکرد شناختی خود را در مراحل بعدی زندگی حفظ یا بازیابی کنند.
🔖 در حال حاضر، این مطالعه به درک رو به رشد ما از چگونگی تغییرات مغز با افزایش سن و چگونگی کند شدن یا حتی معکوس شدن این تغییرات می‌افزاید.
▫️نگین قره‌خانی ▫️
BGR
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
❤19👍3🤩1🥴1
⚠️نوشیدنی‌های انرژیزا؛ خطر رشد سرطان خون⚠️
🥤تورین، اسیدآمینه‌ای طبیعی، در بدن، برخی غذاها و نوشیدنی‌های انرژیزا یافت می‌شود. مطالعه‌ای جدید نشان داده که سلول‌های سرطان خون می‌توانند تورین را از مغز استخوان جذب کرده و از آن برای رشد سریع‌تر استفاده کنند؛ مشابه تأثیر نوشیدنی‌های انرژی‌زاها بر افزایش هوشیاری.
💉مسدود کردن تورین در موش‌ها، رشد سرطان خون را کاهش داد و نشان داد که می‌توان تورین را به‌عنوان یک هدف درمانی در نظر گرفت. مصرف زیاد تورین، به‌ویژه از طریق نوشیدنی‌های انرژیزا، ممکن است خطرناک باشد. البته تحقیقات بیشتری برای درک نقش تورین در سرطان خون لازم است.
🩸نوشیدنی‌های انرژیزا انرژی موقت می‌دهند، اما ممکن است خطر سرطان را افزایش دهند. تورین به رشد سلول‌های سرطانی کمک می‌کند و قطع دسترسی به آن، روند رشد سرطان را کند می‌سازد. لوسمی میلوئیدی تهاجمی و سخت‌درمان است، اما مهار تورین می‌تواند روشی مؤثر برای مقابله با آن باشد.
🖊مترجم: میناجمشیدی
📥sciencealert
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🥤تورین، اسیدآمینه‌ای طبیعی، در بدن، برخی غذاها و نوشیدنی‌های انرژیزا یافت می‌شود. مطالعه‌ای جدید نشان داده که سلول‌های سرطان خون می‌توانند تورین را از مغز استخوان جذب کرده و از آن برای رشد سریع‌تر استفاده کنند؛ مشابه تأثیر نوشیدنی‌های انرژی‌زاها بر افزایش هوشیاری.
💉مسدود کردن تورین در موش‌ها، رشد سرطان خون را کاهش داد و نشان داد که می‌توان تورین را به‌عنوان یک هدف درمانی در نظر گرفت. مصرف زیاد تورین، به‌ویژه از طریق نوشیدنی‌های انرژیزا، ممکن است خطرناک باشد. البته تحقیقات بیشتری برای درک نقش تورین در سرطان خون لازم است.
🩸نوشیدنی‌های انرژیزا انرژی موقت می‌دهند، اما ممکن است خطر سرطان را افزایش دهند. تورین به رشد سلول‌های سرطانی کمک می‌کند و قطع دسترسی به آن، روند رشد سرطان را کند می‌سازد. لوسمی میلوئیدی تهاجمی و سخت‌درمان است، اما مهار تورین می‌تواند روشی مؤثر برای مقابله با آن باشد.
🖊مترجم: میناجمشیدی
📥sciencealert
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
❤21👍5👌1💯1
درمان هدفمند سرطان تخمدان .mp3
آکادمی ژنتیک ایران
درمان هدفمند سرطان تخمدان
✍🏻 نویسنده:شیدا هشترودی
🎚 گوینده و تنظیم: نگار سادات نخلی
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
✍🏻 نویسنده:شیدا هشترودی
🎚 گوینده و تنظیم: نگار سادات نخلی
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
❤7🤩2
Forwarded from کانال اتحاد زیست شناسان
⭕️ اتفاقی که بعد از چند روز تعطیلات خرداد، در انتظار ماست...
🔸در پیج اینستاگرام اتحاد ببینید...🔸
اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما
┏━━━━━━
🆔 @UIBiologists🌱💡
┗━━━━━━
🔸در پیج اینستاگرام اتحاد ببینید...🔸
اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما
┏━━━━━━
🆔 @UIBiologists🌱💡
┗━━━━━━
😭16🤣6❤1💔1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
🧬 انواع جهش در DNA
🪧جهش ژنتیکی یکی از پدیده‌های مهم و تأثیرگذار در زیست‌شناسی مولکولی است که به معنای تغییر در توالی نوکلئوتیدهای DNA تعریف می‌شود. این تغییرات می‌توانند پیامدهایی عمیق بر ساختار و عملکرد سلول‌ها داشته باشند.
🔍 برخی از این جهش‌ها منجر به بروز بیماری‌های ژنتیکی یا سرطان می‌شوند، در حالی که برخی دیگر، نقش کلیدی در فرآیند تکامل و تنوع زیستی ایفا کرده‌اند. بنابراین، جهش‌ها هم‌زمان می‌توانند تهدیدی برای سلامت و فرصتی برای نوآوری زیستی باشند.
•شیوا اکبری•
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🪧جهش ژنتیکی یکی از پدیده‌های مهم و تأثیرگذار در زیست‌شناسی مولکولی است که به معنای تغییر در توالی نوکلئوتیدهای DNA تعریف می‌شود. این تغییرات می‌توانند پیامدهایی عمیق بر ساختار و عملکرد سلول‌ها داشته باشند.
🔍 برخی از این جهش‌ها منجر به بروز بیماری‌های ژنتیکی یا سرطان می‌شوند، در حالی که برخی دیگر، نقش کلیدی در فرآیند تکامل و تنوع زیستی ایفا کرده‌اند. بنابراین، جهش‌ها هم‌زمان می‌توانند تهدیدی برای سلامت و فرصتی برای نوآوری زیستی باشند.
•شیوا اکبری•
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🔥8❤4👍1👌1
🩸خون مصنوعی مناسب برای همه گروه‌های خونی🩸
•تیمی از دانشمندان ژاپنی موفق به ساخت نوعی خون مصنوعی جدید شده‌اند. این خون مصنوعی با استفاده از گلبول‌های قرمز و پلاکت‌های کشت‌شده در آزمایشگاه ساخته شده‌است. یکی از مهم‌ترین مزایای آن این است که می‌توان آن را بیش از یک سال در دمای اتاق نگه داشت.
•کارشناسان معتقدند که در صورت تأیید برای استفاده گسترده، این خون مصنوعی می‌تواند به میلیون‌ها بیمار در سراسر جهان کمک کند.
•این نوآوری نه‌تنها فرایند انتقال خون را ساده‌تر می‌کند، بلکه خطر بروز عوارض ناشی از ناسازگاری گروه خونی را نیز کاهش می‌دهد.
🔬آزمایش‌های بالینی همچنان در حال انجام هستند و دانشمندان به نتایج آنها امیدوار هستند.
✍🏻 مترجم: بیتا سلیمانی
📥 منبع: thebrewnews
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
•تیمی از دانشمندان ژاپنی موفق به ساخت نوعی خون مصنوعی جدید شده‌اند. این خون مصنوعی با استفاده از گلبول‌های قرمز و پلاکت‌های کشت‌شده در آزمایشگاه ساخته شده‌است. یکی از مهم‌ترین مزایای آن این است که می‌توان آن را بیش از یک سال در دمای اتاق نگه داشت.
•کارشناسان معتقدند که در صورت تأیید برای استفاده گسترده، این خون مصنوعی می‌تواند به میلیون‌ها بیمار در سراسر جهان کمک کند.
•این نوآوری نه‌تنها فرایند انتقال خون را ساده‌تر می‌کند، بلکه خطر بروز عوارض ناشی از ناسازگاری گروه خونی را نیز کاهش می‌دهد.
🔬آزمایش‌های بالینی همچنان در حال انجام هستند و دانشمندان به نتایج آنها امیدوار هستند.
✍🏻 مترجم: بیتا سلیمانی
📥 منبع: thebrewnews
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
❤26💯5👍3🔥2🤩2👌1
این شرایط اسفناک در شان اشرف مخلوقات نیست🫠
⭕️مشاهده این وضعیت تاسف‌برانگیز⭕️
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
⭕️مشاهده این وضعیت تاسف‌برانگیز⭕️
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🤣24👍2😢2😱1😐1
نقش میتوکندری در درمان بیماری MS، راهی نو برای درمان‌های آینده؟
📌 تحقیقات نوظهور نشان می‌دهد که اختلال میتوکندری با پیشرفت بیماری مولتیپل اسکلروزیس (MS) مرتبط است. در حالی که تغییرات در سطح DNA میتوکندری (mtDNA) ممکن است به نظارت بر بیماری کمک کند، شواهد فعلی نشان می‌دهد که MS باعث کاهش mtDNA می‌شود، نه برعکس، که اهداف بالقوه‌ای را برای درمان‌های آینده برجسته می‌کند.
💈میتوکندری‌ها اندامک‌های کوچکی در سلول‌ها هستند که بخش عمده‌ای از انرژی مورد نیاز برای عملکرد سلولی را تولید می‌کنند. آنها حاوی DNA مخصوص به خود هستند و تعداد کپی‌های این DNA میتوکندریایی (mtDNA) می‌تواند به عنوان شاخصی از سلامت میتوکندری عمل کند. محققان تعداد کپی mtDNA را به عنوان یک نشانگر زیستی بالقوه برای بیماری ام‌اس و سایر بیماری‌های نورودژنراتیو پیشنهاد کرده‌اند.
🧠 بیماری ام‌اس (MS) شامل التهاب و آسیب به سلول‌های عصبی در مغز و نخاع است که ممکن است عملکرد میتوکندری را مختل کند. این اختلال عملکرد می‌تواند منجر به پارگی میتوکندری و آزاد شدن DNA میتوکندری به سلول‌های اطراف شود.
🔎 تحقیقات اخیر نشان می‌دهد که اختلال عملکرد میتوکندری در پیشرفت بیماری ام‌اس(MS) نقش دارد. با پیشرفت بیماری ام‌اس، تعداد کپی‌های DNA میتوکندری(mtDNA) ممکن است کاهش یابد، که نشان می‌دهد تعداد کپی mtDNA می‌تواند به عنوان یک نشانگر زیستی برای ارزیابی پیشرفت بیماری و پاسخ به درمان عمل کند.
⚗ در حالی که تغییرات در mtDNA در اوایل بیماری مشاهده می‌شود و ممکن است در آسیب عصبی نقش داشته باشد، هنوز مشخص نیست که آیا این تغییرات علائم را بدتر می‌کنند یا صرفاً نتیجه خود بیماری هستند.
🔬 برای روشن شدن این موضوع، محققان از تصادفی‌سازی مندلی، رویکردی که تفاوت‌های ژنتیکی را تجزیه و تحلیل می‌کند، برای تعیین علت و معلول به جای همبستگی صرف استفاده کردند. آنها با بررسی داده‌های ژنتیکی در مقیاس بزرگ، هیچ مدرکی مبنی بر اینکه تعداد کپی DNA میتوکندری باعث پیشرفت بیماری ام‌اس می‌شود، پیدا نکردند. با این حال، آنها یک پیوند سببی ایجاد کردند که نشان می‌دهد خود بیماری ام‌اس منجر به کاهش DNA میتوکندری می‌شود.
📜 این نتایج بر اهمیت مطالعات بیشتر مختص بافت برای اصلاح نشانگرهای زیستی برای نظارت بر بیماری و ارزیابی درمانی تأکید می‌کند. علاوه بر این، استراتژی‌های درمانی بالقوه، مانند درمان‌های سلول‌های بنیادی، همچنان راه‌های امیدوارکننده‌ای را برای تحقیقات آینده ارائه می‌دهند.
▫️نگین قره‌خانی▫️
📥 multiplesclerosisnewstoday
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
📌 تحقیقات نوظهور نشان می‌دهد که اختلال میتوکندری با پیشرفت بیماری مولتیپل اسکلروزیس (MS) مرتبط است. در حالی که تغییرات در سطح DNA میتوکندری (mtDNA) ممکن است به نظارت بر بیماری کمک کند، شواهد فعلی نشان می‌دهد که MS باعث کاهش mtDNA می‌شود، نه برعکس، که اهداف بالقوه‌ای را برای درمان‌های آینده برجسته می‌کند.
💈میتوکندری‌ها اندامک‌های کوچکی در سلول‌ها هستند که بخش عمده‌ای از انرژی مورد نیاز برای عملکرد سلولی را تولید می‌کنند. آنها حاوی DNA مخصوص به خود هستند و تعداد کپی‌های این DNA میتوکندریایی (mtDNA) می‌تواند به عنوان شاخصی از سلامت میتوکندری عمل کند. محققان تعداد کپی mtDNA را به عنوان یک نشانگر زیستی بالقوه برای بیماری ام‌اس و سایر بیماری‌های نورودژنراتیو پیشنهاد کرده‌اند.
🧠 بیماری ام‌اس (MS) شامل التهاب و آسیب به سلول‌های عصبی در مغز و نخاع است که ممکن است عملکرد میتوکندری را مختل کند. این اختلال عملکرد می‌تواند منجر به پارگی میتوکندری و آزاد شدن DNA میتوکندری به سلول‌های اطراف شود.
🔎 تحقیقات اخیر نشان می‌دهد که اختلال عملکرد میتوکندری در پیشرفت بیماری ام‌اس(MS) نقش دارد. با پیشرفت بیماری ام‌اس، تعداد کپی‌های DNA میتوکندری(mtDNA) ممکن است کاهش یابد، که نشان می‌دهد تعداد کپی mtDNA می‌تواند به عنوان یک نشانگر زیستی برای ارزیابی پیشرفت بیماری و پاسخ به درمان عمل کند.
این مطالعه بررسی کرد که چگونه اختلال میتوکندری در پیشرفت بیماری ام‌اس تأثیر می‌گذارد.
⚗ در حالی که تغییرات در mtDNA در اوایل بیماری مشاهده می‌شود و ممکن است در آسیب عصبی نقش داشته باشد، هنوز مشخص نیست که آیا این تغییرات علائم را بدتر می‌کنند یا صرفاً نتیجه خود بیماری هستند.
🔬 برای روشن شدن این موضوع، محققان از تصادفی‌سازی مندلی، رویکردی که تفاوت‌های ژنتیکی را تجزیه و تحلیل می‌کند، برای تعیین علت و معلول به جای همبستگی صرف استفاده کردند. آنها با بررسی داده‌های ژنتیکی در مقیاس بزرگ، هیچ مدرکی مبنی بر اینکه تعداد کپی DNA میتوکندری باعث پیشرفت بیماری ام‌اس می‌شود، پیدا نکردند. با این حال، آنها یک پیوند سببی ایجاد کردند که نشان می‌دهد خود بیماری ام‌اس منجر به کاهش DNA میتوکندری می‌شود.
📜 این نتایج بر اهمیت مطالعات بیشتر مختص بافت برای اصلاح نشانگرهای زیستی برای نظارت بر بیماری و ارزیابی درمانی تأکید می‌کند. علاوه بر این، استراتژی‌های درمانی بالقوه، مانند درمان‌های سلول‌های بنیادی، همچنان راه‌های امیدوارکننده‌ای را برای تحقیقات آینده ارائه می‌دهند.
▫️نگین قره‌خانی▫️
📥 multiplesclerosisnewstoday
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
❤18🤩1👌1
Forwarded from کانال اتحاد زیست شناسان
📌آکادمی ایمونولوژی ایران (وابسته به اتحاد زیست‌شناسان ایران) با حضور اساتید برجسته ایمونولوژی کشور برگزار می‌کند:
🔍دوره جامع ایمونولوژی (ایمونولوژی برای همه)
📚با مدیریت و نظارت علمی جناب پروفسور علیرضا رنجبر (استاد ممتاز بیماری‌های کودکان و نوجوانان، ایمونولوژی و آلرژی مولکولی و بالینی، بن، آلمان)
✴️شامل:
- ۳۵ جلسه آموزشی
- دسترسی مادام‌العمر به جلسات
- جزوه تایپ.شده تمامی جلسات
- منتورینگ مقاله‌نویسی برای ۴۰ نفر برگزیده دوره (با آزمون)
- گواهی معتبر حضور و قبولی در دوره
🎁 کد تخفیف ویژه برای ثبتنام ۵۰ نفر اول:
immono50
💯برای دریافت اطلاعات بیشتر، به آیدی زیر پیام دهید:
@SignUp_UIB
🌐لینک ثبتنام در دوره:
https://biologyevents.ir/course/784
اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما
┏━━━━━━
🆔 @UIBiologists🌱💡
┗━━━━━━
🔍دوره جامع ایمونولوژی (ایمونولوژی برای همه)
📚با مدیریت و نظارت علمی جناب پروفسور علیرضا رنجبر (استاد ممتاز بیماری‌های کودکان و نوجوانان، ایمونولوژی و آلرژی مولکولی و بالینی، بن، آلمان)
✴️شامل:
- ۳۵ جلسه آموزشی
- دسترسی مادام‌العمر به جلسات
- جزوه تایپ.شده تمامی جلسات
- منتورینگ مقاله‌نویسی برای ۴۰ نفر برگزیده دوره (با آزمون)
- گواهی معتبر حضور و قبولی در دوره
این دوره پیش‌نیازی لازم و اجباری است برای:
✅ ورود به صنعت دارو و بیوتکنولوژی مانند انواع کیت‌های تشخیصی، واکسن‌سازی، انواع داروها، آنتی‌بادی‌های مونوکلونال و...
✅ ورود به مراکز تحقیقاتی و پژوهشی
✅ فعالیت در آزمایشگاه‌های تشخیص طبی
✅ به خصوص کنکور کارشناسی‌ارشد و دکتری
🎁 کد تخفیف ویژه برای ثبتنام ۵۰ نفر اول:
immono50
💯برای دریافت اطلاعات بیشتر، به آیدی زیر پیام دهید:
@SignUp_UIB
🌐لینک ثبتنام در دوره:
https://biologyevents.ir/course/784
اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما
┏━━━━━━
🆔 @UIBiologists🌱💡
┗━━━━━━
👍2❤1
مبارزه قارچ‌ها با ویروس‌ها از طریق ویرایش RNA
🍄🟫محققان ژاپنی در مطالعه‌ای، مکانیسمی را در قارچ‌ها علیه ویروس‌ها کشف کرده‌اند که پاسخ ژنتیکی قارچ را در سطح ژنوم تغییر می‌دهد و انتقال ویروس‌ها را محدود می‌کند.
🪄مکانیسم ویرایش RNA در قارچ Neurospora crassa، آنزیم‌هایی تولید می‌کند که بر روی mRNA تأثیر می‌گذارد و با تغییر کدون‌های توقف، باعث ادامه‌ی ترجمه پروتئین‌های کلیدی می‌شود. این پروتئین‌ها، رونویسی را برنامه‌ریزی می‌کنند و پاسخ‌های ضدویروسی شکل می‌گیرد.
🪧همچنین یافته‌ها نشان دادند که اگر سیستم تداخل RNA (RNAi) در قارچ غیرفعال شود، این مسیر ویرایش RNA به‌عنوان یک خط دفاعی جایگزین، فعال می‌شود.
حذف RNAi باعث می‌شود آنزیم‌های ویرایش بیش از حد بیان شوند و به طور مؤثرتری کدون‌های توقف را ویرایش کنند؛ در نتیجه پاسخ‌های ضد ویروسی شدیدتر و علائم ویروسی جدی‌تری ظاهر می‌شود.
💯این مطالعه نقطه عطف مهمی در توسعه کاربردهای منحصربه‌فردی در مهندسی ژنتیک و سویه‌های قارچی با پتانسیل ضد ویروسی قوی است.
✍🏻مترجم: ساغر صنعتی
📥منبع: Phys
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🍄🟫محققان ژاپنی در مطالعه‌ای، مکانیسمی را در قارچ‌ها علیه ویروس‌ها کشف کرده‌اند که پاسخ ژنتیکی قارچ را در سطح ژنوم تغییر می‌دهد و انتقال ویروس‌ها را محدود می‌کند.
🪄مکانیسم ویرایش RNA در قارچ Neurospora crassa، آنزیم‌هایی تولید می‌کند که بر روی mRNA تأثیر می‌گذارد و با تغییر کدون‌های توقف، باعث ادامه‌ی ترجمه پروتئین‌های کلیدی می‌شود. این پروتئین‌ها، رونویسی را برنامه‌ریزی می‌کنند و پاسخ‌های ضدویروسی شکل می‌گیرد.
🪧همچنین یافته‌ها نشان دادند که اگر سیستم تداخل RNA (RNAi) در قارچ غیرفعال شود، این مسیر ویرایش RNA به‌عنوان یک خط دفاعی جایگزین، فعال می‌شود.
حذف RNAi باعث می‌شود آنزیم‌های ویرایش بیش از حد بیان شوند و به طور مؤثرتری کدون‌های توقف را ویرایش کنند؛ در نتیجه پاسخ‌های ضد ویروسی شدیدتر و علائم ویروسی جدی‌تری ظاهر می‌شود.
💯این مطالعه نقطه عطف مهمی در توسعه کاربردهای منحصربه‌فردی در مهندسی ژنتیک و سویه‌های قارچی با پتانسیل ضد ویروسی قوی است.
✍🏻مترجم: ساغر صنعتی
📥منبع: Phys
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
❤12😱1