✨ امروز روز تولد چارلز داروین، یکی از بزرگترین دانشمندان تاریخ است!
📋 داروین با نظریه تکامل و انتشار کتاب معروفش "منشأ گونهها" در سال 1859، دنیای زیستشناسی را متحول کرد. او به ما نشان داد که چگونه گونهها در طول زمان تغییر میکنند و این تغییرات ناشی از انتخاب طبیعی است.
🦍 نظریههای داروین نه تنها درک ما از موجودات زنده را عمیقتر کرد، بلکه به ما یادآوری کرد که همه موجودات بخشی از یک داستان بزرگتر هستند.
🤔نظر شما درباره تأثیر نظریههای داروین بر علم و زندگی چیست؟
منتظر نظرات شما در کامنتهای پست جدیدمون هستیم! 💬
💥📚 راستی! برای شما همراهان عزیز، لیستی ارزشمند از کتابها و مستندهای مرتبط با داروین را در اسلایدهای آخر پستمون قرار دادیم.👇
📋 داروین با نظریه تکامل و انتشار کتاب معروفش "منشأ گونهها" در سال 1859، دنیای زیستشناسی را متحول کرد. او به ما نشان داد که چگونه گونهها در طول زمان تغییر میکنند و این تغییرات ناشی از انتخاب طبیعی است.
🦍 نظریههای داروین نه تنها درک ما از موجودات زنده را عمیقتر کرد، بلکه به ما یادآوری کرد که همه موجودات بخشی از یک داستان بزرگتر هستند.
🤔نظر شما درباره تأثیر نظریههای داروین بر علم و زندگی چیست؟
منتظر نظرات شما در کامنتهای پست جدیدمون هستیم! 💬
💥📚 راستی! برای شما همراهان عزیز، لیستی ارزشمند از کتابها و مستندهای مرتبط با داروین را در اسلایدهای آخر پستمون قرار دادیم.👇
#معرفی_سایت
💻 سایت Ensembl
🔺سایت Ensembl یک پایگاه داده جامع و رایگان برای اطلاعات ژنتیکی و ژنومیک است که بهویژه برای محققان و دانشجویان رشته ژنتیک بسیار مفید است. این سایت به ارائه توالیهای ژنومی، آنالیزهای بیوانفورماتیکی و دادههای مرتبط با ژنها و پروتئینها میپردازد.
📎 کاربردهای اصلی Ensembl عبارتند از:
1. دسترسی به توالیهای ژنومی:
سایت Ensembl به کاربران اجازه میدهد تا به توالیهای ژنومی از گونههای مختلف، از جمله انسان، موش، و دیگر موجودات دسترسی پیدا کنند.
2. تحلیل ژنها و پروتئینها:
اطلاعات دقیقی درباره ساختار ژنها، توالیهای پروتئینی و عملکرد آنها ارائه میدهد که میتواند در تحقیقات ژنتیکی و بیوانفورماتیکی مفید باشد.
3. ابزارهای تحلیل بیوانفورماتیکی:
سایت Ensembl شامل ابزارهای متنوعی برای تحلیل دادههای ژنتیکی و مقایسه توالیها است که به محققان کمک میکند تا دادههای خود را تحلیل و تفسیر کنند.
4. منابع آموزشی:
این سایت شامل منابع آموزشی و راهنماهایی برای استفاده از پایگاه داده و ابزارها است که میتواند به دانشجویان و محققان در یادگیری کمک کند.
5. دادههای مرتبط با واریانتها:
اطلاعاتی درباره واریانتهای ژنتیکی و ارتباط آنها با بیماریها و ویژگیهای فنوتیپی در دسترس است.
🖇 لینک سایت
https://www.ensembl.org/
✍🏻 یاسمن واثقیان
✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦
💻 سایت Ensembl
🔺سایت Ensembl یک پایگاه داده جامع و رایگان برای اطلاعات ژنتیکی و ژنومیک است که بهویژه برای محققان و دانشجویان رشته ژنتیک بسیار مفید است. این سایت به ارائه توالیهای ژنومی، آنالیزهای بیوانفورماتیکی و دادههای مرتبط با ژنها و پروتئینها میپردازد.
📎 کاربردهای اصلی Ensembl عبارتند از:
1. دسترسی به توالیهای ژنومی:
سایت Ensembl به کاربران اجازه میدهد تا به توالیهای ژنومی از گونههای مختلف، از جمله انسان، موش، و دیگر موجودات دسترسی پیدا کنند.
2. تحلیل ژنها و پروتئینها:
اطلاعات دقیقی درباره ساختار ژنها، توالیهای پروتئینی و عملکرد آنها ارائه میدهد که میتواند در تحقیقات ژنتیکی و بیوانفورماتیکی مفید باشد.
3. ابزارهای تحلیل بیوانفورماتیکی:
سایت Ensembl شامل ابزارهای متنوعی برای تحلیل دادههای ژنتیکی و مقایسه توالیها است که به محققان کمک میکند تا دادههای خود را تحلیل و تفسیر کنند.
4. منابع آموزشی:
این سایت شامل منابع آموزشی و راهنماهایی برای استفاده از پایگاه داده و ابزارها است که میتواند به دانشجویان و محققان در یادگیری کمک کند.
5. دادههای مرتبط با واریانتها:
اطلاعاتی درباره واریانتهای ژنتیکی و ارتباط آنها با بیماریها و ویژگیهای فنوتیپی در دسترس است.
🖇 لینک سایت
https://www.ensembl.org/
✍🏻 یاسمن واثقیان
✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦
دانشمندان ژنهای نارساخوانی را با تفاوتهای ساختاری مغز در حوزههای حرکتی، بینایی و زبان مرتبط میدانند.
📖نارساخوانی یک اختلال شایع است که بر توانایی خواندن تأثیر میگذارد. در مطالعهای که بر روی 35,231 بزرگسال انجام شد، همبستگیهای ساختاری مغز و تمایل ژنتیکی به نارساخوانی بررسی گردید.
🧠انواع ژنتیکی دفع کننده نارساخوانی الگوهای خاصی از ارتباطات ساختاری مغز را نشان دادند. تجزیه و تحلیل مؤلفههای مستقل، وجود شبکههای مغزی مختلفی را نمایان کرد که هر کدام نمایههای ژنتیکی متفاوتی در ارتباط با حساسیت به نارساخوانی داشتند. مدارهای درگیر در هماهنگی حرکتی، بینایی و زبانی بودند.
✨قابل ذکر است که ریزساختار کپسول داخلی به طور مداوم در تمام این تمایلات ژنتیکی درگیر بوده، در حالی که کاهش حجم قشر حرکتی به طور خاص با استعداد ژنتیکی نارساخوانی مرتبط گردید.
🔍این یافتهها ویژگیهای ژنتیکی و نوروبیولوژیکی را نشان میدهد که ممکن است در توضیح نارساخوانی و ارتباط آن با سایر ویژگیها در سطح جمعیت مؤثر باشد.
🖋پژوهشگر: نگین قرهخانی
📑ویراستار: فاطمه محمدی آذر
📥منبع: Science
✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦
📖نارساخوانی یک اختلال شایع است که بر توانایی خواندن تأثیر میگذارد. در مطالعهای که بر روی 35,231 بزرگسال انجام شد، همبستگیهای ساختاری مغز و تمایل ژنتیکی به نارساخوانی بررسی گردید.
🧠انواع ژنتیکی دفع کننده نارساخوانی الگوهای خاصی از ارتباطات ساختاری مغز را نشان دادند. تجزیه و تحلیل مؤلفههای مستقل، وجود شبکههای مغزی مختلفی را نمایان کرد که هر کدام نمایههای ژنتیکی متفاوتی در ارتباط با حساسیت به نارساخوانی داشتند. مدارهای درگیر در هماهنگی حرکتی، بینایی و زبانی بودند.
✨قابل ذکر است که ریزساختار کپسول داخلی به طور مداوم در تمام این تمایلات ژنتیکی درگیر بوده، در حالی که کاهش حجم قشر حرکتی به طور خاص با استعداد ژنتیکی نارساخوانی مرتبط گردید.
🔍این یافتهها ویژگیهای ژنتیکی و نوروبیولوژیکی را نشان میدهد که ممکن است در توضیح نارساخوانی و ارتباط آن با سایر ویژگیها در سطح جمعیت مؤثر باشد.
🖋پژوهشگر: نگین قرهخانی
📑ویراستار: فاطمه محمدی آذر
📥منبع: Science
✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦
Forwarded from آکادمی سرطان ایران
سه روز مانده
تا وبینار « روش های نوین درمان سرطان »
🎗 سه شنبه 30 بهمن
⏰ ساعت 19:00
📄 همراه با ارائه گواهی معتبر
برای شرکت رایگان و دریافت کد تخفیف صددرصدی٬ ابتدا در کانال رسمی آکادمی سرطان جوین شده و سپس به آیدی زیر پیام دهید:
@ir_canceracademy
─━⊱ آکادمی سرطان ایران
┏━━━━━━
🆔 @ir_cancer_academy🍀
┗━━━━━━
تا وبینار « روش های نوین درمان سرطان »
🎗 سه شنبه 30 بهمن
⏰ ساعت 19:00
📄 همراه با ارائه گواهی معتبر
برای شرکت رایگان و دریافت کد تخفیف صددرصدی٬ ابتدا در کانال رسمی آکادمی سرطان جوین شده و سپس به آیدی زیر پیام دهید:
@ir_canceracademy
─━⊱ آکادمی سرطان ایران
┏━━━━━━
🆔 @ir_cancer_academy🍀
┗━━━━━━
سلولهای هوشمند: تشخیص و مبارزه با بیماری در زمان واقعی
🌐 محققان دانشگاه رایس، یک سیستم ساختمانی جدید برای مدارهای سلولی مصنوعی ارائه کردهاند که قادر به تشخیص سیگنالهای بیماری و فعالسازی پاسخهای درمانی دقیق در سلولهای انسانی هستند.
🔄 این روش بر اساس فرآیند طبیعی فسفوریلاسیون است و در سلولهای هوشمند، از فسفوریلاسیون به عنوان پایهای برای ساخت مدارهای پاسخدهنده استفاده میشود. این چرخههای فسفوریلاسیون را میتوان به عنوان واحدهای مجزا در نظر گرفت که میتوانند به روشهای جدید به هم متصل شوند تا مسیرهای جدیدی ایجاد کنند که ورودیهای سلولی را به خروجیها متصل میکند.
📶 این سیستم مدولار سرعت و کارایی بالایی دارد و قابلیت تقویت سیگنالهای ضعیف را نیز داراست.
این پیشرفت میتواند درمان بیماریهای پیچیدهای مانند سرطان و بیماریهای خودایمنی را متحول کند، زیرا مدارهای مصنوعی را میتوان برای واکنشهای سریع و دقیق به محرکهای خارجی تنظیم کرد. نتایج این تحقیق در مجله Science منتشر شده است.
✍🏻مترجم: ساغر صنعتی
🖋ویراستار: آرمین بیرانوند
📥منبع: SciTechDaily
✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦
🌐 محققان دانشگاه رایس، یک سیستم ساختمانی جدید برای مدارهای سلولی مصنوعی ارائه کردهاند که قادر به تشخیص سیگنالهای بیماری و فعالسازی پاسخهای درمانی دقیق در سلولهای انسانی هستند.
🔄 این روش بر اساس فرآیند طبیعی فسفوریلاسیون است و در سلولهای هوشمند، از فسفوریلاسیون به عنوان پایهای برای ساخت مدارهای پاسخدهنده استفاده میشود. این چرخههای فسفوریلاسیون را میتوان به عنوان واحدهای مجزا در نظر گرفت که میتوانند به روشهای جدید به هم متصل شوند تا مسیرهای جدیدی ایجاد کنند که ورودیهای سلولی را به خروجیها متصل میکند.
📶 این سیستم مدولار سرعت و کارایی بالایی دارد و قابلیت تقویت سیگنالهای ضعیف را نیز داراست.
این پیشرفت میتواند درمان بیماریهای پیچیدهای مانند سرطان و بیماریهای خودایمنی را متحول کند، زیرا مدارهای مصنوعی را میتوان برای واکنشهای سریع و دقیق به محرکهای خارجی تنظیم کرد. نتایج این تحقیق در مجله Science منتشر شده است.
✍🏻مترجم: ساغر صنعتی
🖋ویراستار: آرمین بیرانوند
📥منبع: SciTechDaily
✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦
آکادمی ژنتیک ایران
دوره عملی تکنیکهای آزمایشگاه ژنتیک مولکولی 📜 دارای گواهینامه معتبر از پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیستفناوری 🔘 سرفصلهای آموزشی کارگاه: • آموزش PCR • الکتروفورز • استخراج اسیدهای نوکلئیک • مهندسی ژنتیک، کلونینگ DNA • یک پروژه کلونینگ DNA 🔺 ظرفیت…
⭕️ آخرین مهلت ثبتنام: ۱ اسفند ۱۴۰۳
کارگاه عملی تکنیکهای آزمایشگاه ژنتیک مولکولی
❗️دارای گواهینامهی معتبر از پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیستفناوری
📌ظرفیت محدود
⭕️ آخرین مهلت ثبتنام: ۱ اسفند ۱۴۰۳
کارگاه عملی تکنیکهای آزمایشگاه ژنتیک مولکولی
❗️دارای گواهینامهی معتبر از پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیستفناوری
راههای نوین درمان بیماریهای مزمن
🧬 تحقیقات وسیعتری برای بررسی میلیونها رکورد ژنتیکی و بیمار مبتلا به بیماریهای مزمن به منظور کشف راهکارهای جدید در پیشگیری و درمان انجام شدهاست. این بیماریها میتوانند بهطور همزمان در یک فرد وجود داشته باشند.
🔎 این مطالعه، همپوشانیهای ژنتیکی را در ۷۲ بیماری مزمن مرتبط با افزایش سن شناسایی کرده و سعی دارد تعیین کند که ژنهای خاص چگونه به دو یا چند بیماری مرتبط هستند. هدف این تحقیق با تحلیل بیش از ۲۵۰۰ ترکیب، شناسایی مواردی است که یک دارو یا راهبرد پیشگیرانه میتواند از بروز یا تشدید بیماریهای چندگانه جلوگیری کرده یا آنها را به تعویق اندازد.
🔬 یکی از چالشهای درمان بیماریهای همپوشانی این است که خدمات و پروتکلهای بالینی بیشتر به گروههای بیماری مجزا پرداخته و به تصویر کلی بیتوجهند. پژوهش در مورد شرایط چندگانه به ویژه پیچیده است و تا کنون تحقیقات عمدتاً روی یک وضعیت در زمان متمرکز بودهاند.
✍🏻 مترجم: گلشاد دانشدوست
🖋 ویراستار: فاطمه محمدی آذر
📥 منبع: sciencedaily
✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦
🧬 تحقیقات وسیعتری برای بررسی میلیونها رکورد ژنتیکی و بیمار مبتلا به بیماریهای مزمن به منظور کشف راهکارهای جدید در پیشگیری و درمان انجام شدهاست. این بیماریها میتوانند بهطور همزمان در یک فرد وجود داشته باشند.
🔎 این مطالعه، همپوشانیهای ژنتیکی را در ۷۲ بیماری مزمن مرتبط با افزایش سن شناسایی کرده و سعی دارد تعیین کند که ژنهای خاص چگونه به دو یا چند بیماری مرتبط هستند. هدف این تحقیق با تحلیل بیش از ۲۵۰۰ ترکیب، شناسایی مواردی است که یک دارو یا راهبرد پیشگیرانه میتواند از بروز یا تشدید بیماریهای چندگانه جلوگیری کرده یا آنها را به تعویق اندازد.
🔬 یکی از چالشهای درمان بیماریهای همپوشانی این است که خدمات و پروتکلهای بالینی بیشتر به گروههای بیماری مجزا پرداخته و به تصویر کلی بیتوجهند. پژوهش در مورد شرایط چندگانه به ویژه پیچیده است و تا کنون تحقیقات عمدتاً روی یک وضعیت در زمان متمرکز بودهاند.
✍🏻 مترجم: گلشاد دانشدوست
🖋 ویراستار: فاطمه محمدی آذر
📥 منبع: sciencedaily
✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦
Forwarded from آکادمی سرطان ایران
یک روز باقی مانده
🎉 بیش از ۷۰۰ نفر در "روشهای نوین درمان سرطان" ثبتنام کردند! 🎉
شما هم میتونید یکی از شرکتکنندگان این رویداد ارزشمند باشید! 📢
فرصت ثبتنام هنوز باقیست ⏳
برای شرکت رایگان و دریافت کد تخفیف صددرصدی٬ ابتدا در کانال رسمی آکادمی سرطان جوین شده و سپس به آیدی زیر پیام دهید:
@ir_canceracademy
🎗 سه شنبه 30 بهمن
⏰ ساعت 19:00
📄 همراه با ارائه گواهی معتبر
─━⊱ آکادمی سرطان ایران
┏━━━━━━
🆔 @ir_cancer_academy🍀
┗━━━━━━
🎉 بیش از ۷۰۰ نفر در "روشهای نوین درمان سرطان" ثبتنام کردند! 🎉
شما هم میتونید یکی از شرکتکنندگان این رویداد ارزشمند باشید! 📢
فرصت ثبتنام هنوز باقیست ⏳
برای شرکت رایگان و دریافت کد تخفیف صددرصدی٬ ابتدا در کانال رسمی آکادمی سرطان جوین شده و سپس به آیدی زیر پیام دهید:
@ir_canceracademy
🎗 سه شنبه 30 بهمن
⏰ ساعت 19:00
📄 همراه با ارائه گواهی معتبر
─━⊱ آکادمی سرطان ایران
┏━━━━━━
🆔 @ir_cancer_academy🍀
┗━━━━━━
تولد موشی با دو پدر!
🐭 برای اولین بار دانشمندان چینی موفق شدند موشی را که از دو پدر بهوجود آمدهاست، تا بزرگسالی زنده نگه دارند! آنها با ویرایش ژنتیکی سلولهای بنیادی جنینی و حذف موانع نقشگذاری ژنومی، توانستند این دستاورد را محقق کنند.
🔬 روش آنها شامل هدفگیری و اصلاح ۲۰ ژن کلیدی مرتبط با نقشگذاری ژنومی بود. این اصلاحات شامل ایجاد جهشهای فریمشیفت، حذف ژنها و ویرایش نواحی تنظیمی بود که به پایداری بیشتر سلولهای بنیادی کمک کرد.
⚠️ با این حال، تنها ۱۱.۸٪ از جنینها زنده ماندند و موشهای بالغ دچار نقصهای رشدی و عمر کوتاهتری بودند. این فناوری میتواند مسیر جدیدی در تحقیقات سلولهای بنیادی و پزشکی ترمیمی باز کند.
⁉️ به نظر شما این تکنیک در آینده میتواند در تولیدمثل انسانها هم کاربرد داشته باشد؟
✍🏻 مترجم: هستی ایزدیار
🖋 ویراستار: حنانه مهدیزاده
📥 منبع: sciencedaily
✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦
🐭 برای اولین بار دانشمندان چینی موفق شدند موشی را که از دو پدر بهوجود آمدهاست، تا بزرگسالی زنده نگه دارند! آنها با ویرایش ژنتیکی سلولهای بنیادی جنینی و حذف موانع نقشگذاری ژنومی، توانستند این دستاورد را محقق کنند.
🔬 روش آنها شامل هدفگیری و اصلاح ۲۰ ژن کلیدی مرتبط با نقشگذاری ژنومی بود. این اصلاحات شامل ایجاد جهشهای فریمشیفت، حذف ژنها و ویرایش نواحی تنظیمی بود که به پایداری بیشتر سلولهای بنیادی کمک کرد.
⚠️ با این حال، تنها ۱۱.۸٪ از جنینها زنده ماندند و موشهای بالغ دچار نقصهای رشدی و عمر کوتاهتری بودند. این فناوری میتواند مسیر جدیدی در تحقیقات سلولهای بنیادی و پزشکی ترمیمی باز کند.
⁉️ به نظر شما این تکنیک در آینده میتواند در تولیدمثل انسانها هم کاربرد داشته باشد؟
✍🏻 مترجم: هستی ایزدیار
🖋 ویراستار: حنانه مهدیزاده
📥 منبع: sciencedaily
✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦
Forwarded from کانال اتحاد زیست شناسان
فرهیخته گرامی
وبینار "روشهای نوین درمان سرطان" راس ساعت 19 برگزار خواهد شد.
برای ورود مستقیم بهصورت مهمان ازطریق لینک زیر راس ساعت ۱۸:۴۵ وارد شوید.
لینک زیر را برای کیفیت بهتر، کپی و در گوگل کروم پیست کنید:
https://www.skyroom.online/ch/union/biocancer
اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما
┏━━━━━━
🆔 @UIBiologists🌱💡
┗━━━━━━
وبینار "روشهای نوین درمان سرطان" راس ساعت 19 برگزار خواهد شد.
برای ورود مستقیم بهصورت مهمان ازطریق لینک زیر راس ساعت ۱۸:۴۵ وارد شوید.
لینک زیر را برای کیفیت بهتر، کپی و در گوگل کروم پیست کنید:
https://www.skyroom.online/ch/union/biocancer
اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما
┏━━━━━━
🆔 @UIBiologists🌱💡
┗━━━━━━
📸 گزارش تصویری از برگزاری کارگاه عملی تکنیکهای ژنتیک مولکولی در پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیستفناوری 👆🏻
📜 همراه با گواهی معتبر انگلیسی
🧬 آخرین کارگاه امسال در تاریخ ۵ و ۶ اسفند ماه ۱۴۰۳ برگزار خواهد شد.
🔺 برای ثبتنام و اطلاعات بیشتر:
🆔 @Geneeng_admin
✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
📜 همراه با گواهی معتبر انگلیسی
🧬 آخرین کارگاه امسال در تاریخ ۵ و ۶ اسفند ماه ۱۴۰۳ برگزار خواهد شد.
🔺 برای ثبتنام و اطلاعات بیشتر:
🆔 @Geneeng_admin
✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
مالاریا: راز مشترک ژنتیکی انسان و شامپانزه 🧬
🦟 مطالعهای جدید نشان میدهد که شامپانزهها دارای سازگاریهای ژنتیکی و مکانیسمهای حفاظتی در برابر مالاریا هستند. این سازگاریها مشابه مقاومت ژنتیکی در انسانها است.
🦧 پژوهشگران از ۳۸۸ شامپانزه وحشی نمونهبرداری کردند. آنها دریافتند که شامپانزههای ساکن جنگل به دلیل شیوع بیماریها، تغییرات ژنتیکی خاصی دارند که به آنها کمک میکند تا در برابر مالاریا مقاومت بیشتری داشته باشند. اما شامپانزههای ساوانا این نوع سازگاریها را ندارند.
💉 انسانها و شامپانزهها بیش از ۹۸ درصد DNA مشترک دارند که شباهتهای ژنتیکی بین آنها میتواند به پژوهشگران در فهم بهتر سیستم ایمنی و تولید واکسنهای جدید کمک کند. این یافتهها نشان میدهند که چگونه موجودات میتوانند با بیماریهایی مانند مالاریا سازگار شوند.
✍ مترجم: محدثه کوچی
📝 ویراستار: معصومه حیدری
📥 منبع: Nature
✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦
🦟 مطالعهای جدید نشان میدهد که شامپانزهها دارای سازگاریهای ژنتیکی و مکانیسمهای حفاظتی در برابر مالاریا هستند. این سازگاریها مشابه مقاومت ژنتیکی در انسانها است.
🦧 پژوهشگران از ۳۸۸ شامپانزه وحشی نمونهبرداری کردند. آنها دریافتند که شامپانزههای ساکن جنگل به دلیل شیوع بیماریها، تغییرات ژنتیکی خاصی دارند که به آنها کمک میکند تا در برابر مالاریا مقاومت بیشتری داشته باشند. اما شامپانزههای ساوانا این نوع سازگاریها را ندارند.
💉 انسانها و شامپانزهها بیش از ۹۸ درصد DNA مشترک دارند که شباهتهای ژنتیکی بین آنها میتواند به پژوهشگران در فهم بهتر سیستم ایمنی و تولید واکسنهای جدید کمک کند. این یافتهها نشان میدهند که چگونه موجودات میتوانند با بیماریهایی مانند مالاریا سازگار شوند.
✍ مترجم: محدثه کوچی
📝 ویراستار: معصومه حیدری
📥 منبع: Nature
✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦
Forwarded from کانال اتحاد زیست شناسان
💯 این پست حاصل ساعتها مصاحبه با مدیران شرکتهای زیستفناوری، اساتید دانشگاه، فناوران و محققان برجسته زیستشناسی است.
✅ در آن، اطلاعات حیاتی و راهکارهای کلیدی برای پیشرفت از ترم اول کارشناسی تا پایان دوره ارشد گردآوری شده است.
🔔 همانطور که در اسلاید آخر این پست اشاره شد، یک هدیه بهعنوان جعبهابزار موفقیت برای شما تهیه کردهایم.
💬 برای دریافت اطلاعات بیشتر از جعبهابزار موفقیت که در اسلاید آخر معرفی شده، کلمه «زیستشناسی» را زیر این پست کامنت کنید!
اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما
┏━━━━━━
🆔 @UIBiologists🌱💡
┗━━━━━━
✅ در آن، اطلاعات حیاتی و راهکارهای کلیدی برای پیشرفت از ترم اول کارشناسی تا پایان دوره ارشد گردآوری شده است.
🔔 همانطور که در اسلاید آخر این پست اشاره شد، یک هدیه بهعنوان جعبهابزار موفقیت برای شما تهیه کردهایم.
💬 برای دریافت اطلاعات بیشتر از جعبهابزار موفقیت که در اسلاید آخر معرفی شده، کلمه «زیستشناسی» را زیر این پست کامنت کنید!
اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما
┏━━━━━━
🆔 @UIBiologists🌱💡
┗━━━━━━
نورونهای کنترلکننده اشتها کشف شدند!
🐁دانشمندان دانشگاه کلمبیا نورونهای ویژهای را در ساقه مغز موشها شناسایی کردهاند که نقش کلیدی در تنظیم احساس سیری دارند. این نورونها با دریافت اطلاعاتی از حواس مختلف و هورمونهای گوارشی، تعیین میکنند که چه زمانی باید از غذا خوردن دست کشید.
🧬با فعالسازی این نورونها، موشها غذای کمتری مصرف کردند و سرعت خوردنشان کاهش یافت. این نورونها با داروهای کنترل اشتها مانند آگونیستهای GLP-1 نیز فعال میشوند.
💉از آنجایی که این سلولها در ساقه مغز قرار دارند، احتمال میرود در انسانها نیز وجود داشته باشند به طوری که بتوان از این کشف برای درمان چاقی استفاده کرد.
✍🏻 مترجم: محدثه کوچی
✏️ آرمین بیرانوند
📥 منبع: ScienceDaily
✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦
🐁دانشمندان دانشگاه کلمبیا نورونهای ویژهای را در ساقه مغز موشها شناسایی کردهاند که نقش کلیدی در تنظیم احساس سیری دارند. این نورونها با دریافت اطلاعاتی از حواس مختلف و هورمونهای گوارشی، تعیین میکنند که چه زمانی باید از غذا خوردن دست کشید.
🧬با فعالسازی این نورونها، موشها غذای کمتری مصرف کردند و سرعت خوردنشان کاهش یافت. این نورونها با داروهای کنترل اشتها مانند آگونیستهای GLP-1 نیز فعال میشوند.
💉از آنجایی که این سلولها در ساقه مغز قرار دارند، احتمال میرود در انسانها نیز وجود داشته باشند به طوری که بتوان از این کشف برای درمان چاقی استفاده کرد.
✍🏻 مترجم: محدثه کوچی
✏️ آرمین بیرانوند
📥 منبع: ScienceDaily
✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦
Forwarded from آکادمی پزشکی بازساختی ایران🩺
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from کانال اتحاد زیست شناسان
کتابچه_راهنمای_موفقیت_در_زیستشناسی_2.pdf
5.2 MB
✨کتابچه راهنمای موفقیت در زیستشناسی✨
📚 این کتابچه راهنما، حاصل ساعتها مصاحبه با مدیران شرکتهای زیستفناوری، اساتید دانشگاه، فناوران و محققان برجسته زیستشناسی است.
✴️ در آن، اطلاعات حیاتی و راهکارهای کلیدی برای پیشرفت از ترم اول کارشناسی تا پایان دوره ارشد گردآوری شدهاست.
💯 این کتابچه، نکات ارزشمندی را در بر دارد که میتواند مسیر شغلی و تحصیلی شما را هموارتر کند. پس با دقت مطالعه کنید و از این راهنما برای دستیابی به موفقیت استفاده کنید و آن را با دوستان خود، به اشتراک بگذارید.
🎁 همانطور که در پایان این کتابچه اشاره شد، یک هدیه بهعنوان جعبهابزار موفقیت برای شما تهیه کردهایم.
🔔 نوتیفیکیشن کانال اتحاد زیستشناسان ایران را روشن کنید، تا جزو اولین نفراتی باشید که این هدیه را دریافت میکنید.
🔆بهزودی....
اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما
┏━━━━━━
🆔 @UIBiologists🌱💡
┗━━━━━━
📚 این کتابچه راهنما، حاصل ساعتها مصاحبه با مدیران شرکتهای زیستفناوری، اساتید دانشگاه، فناوران و محققان برجسته زیستشناسی است.
✴️ در آن، اطلاعات حیاتی و راهکارهای کلیدی برای پیشرفت از ترم اول کارشناسی تا پایان دوره ارشد گردآوری شدهاست.
💯 این کتابچه، نکات ارزشمندی را در بر دارد که میتواند مسیر شغلی و تحصیلی شما را هموارتر کند. پس با دقت مطالعه کنید و از این راهنما برای دستیابی به موفقیت استفاده کنید و آن را با دوستان خود، به اشتراک بگذارید.
🎁 همانطور که در پایان این کتابچه اشاره شد، یک هدیه بهعنوان جعبهابزار موفقیت برای شما تهیه کردهایم.
🔔 نوتیفیکیشن کانال اتحاد زیستشناسان ایران را روشن کنید، تا جزو اولین نفراتی باشید که این هدیه را دریافت میکنید.
🔆بهزودی....
اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما
┏━━━━━━
🆔 @UIBiologists🌱💡
┗━━━━━━
The_Gene_An_Intimate_History_Siddhartha_Mukherjee_z_lib_org.pdf
9 MB
#معرفی_کتاب
📚 The Gene: An Intimate History
✍🏻 Siddhartha Mukherjee
📓کتاب «ژن، تاریخ خودمانی» نوشته سیدارتا موکرجی، پزشک، زیستشناس، انکولوژیست و نویسندهی برجستهی هندی-آمریکایی است که پس از سالها تحصیل در رشتههای ژنتیک و پزشکی، این اثر ماندگار را منتشر کرد.
📓این کتاب تاریخچهی علم ژنتیک را از واتسون و کریک گرفته تا پروژه ژنوم انسان، به خوبی نقل میکند. نویسنده به زیبایی توانسته است علم، تاریخ و روایت شخصی از زندگی خود را در هم آمیزد و مباحث پیچیده حوزهی ژنتیک را توضیح دهد.
📓پال بِرگ، برنده جایزه نوبل شیمی میگوید: کتاب ژن، حاصل آمیزش شکوهمندی است از علم حیات، نیروهایی که با جوهر و ذات این علم رو در رو می شوند و همچنین چالش های اخلاقی و فلسفی مستتر در درک ما از مفهوم انسان بودن.
✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦
📚 The Gene: An Intimate History
✍🏻 Siddhartha Mukherjee
📓کتاب «ژن، تاریخ خودمانی» نوشته سیدارتا موکرجی، پزشک، زیستشناس، انکولوژیست و نویسندهی برجستهی هندی-آمریکایی است که پس از سالها تحصیل در رشتههای ژنتیک و پزشکی، این اثر ماندگار را منتشر کرد.
📓این کتاب تاریخچهی علم ژنتیک را از واتسون و کریک گرفته تا پروژه ژنوم انسان، به خوبی نقل میکند. نویسنده به زیبایی توانسته است علم، تاریخ و روایت شخصی از زندگی خود را در هم آمیزد و مباحث پیچیده حوزهی ژنتیک را توضیح دهد.
📓پال بِرگ، برنده جایزه نوبل شیمی میگوید: کتاب ژن، حاصل آمیزش شکوهمندی است از علم حیات، نیروهایی که با جوهر و ذات این علم رو در رو می شوند و همچنین چالش های اخلاقی و فلسفی مستتر در درک ما از مفهوم انسان بودن.
✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦
دشمنی آشکار صدا و سیما با پرورش نسل سالم
⚠️ اخیرا کلیپی در رسانهی ملی منتشر شده که فرآیند غربالگری فعلی رو غیراصولی و آزمایشی میدونه.
و چند جملهی عجیب از این کلیپ:
خیلی از کشورهای در حال توسعه (به دلیلی که ادعا میکنن واضحه) غربالگری رو حذف کردند!!!!
❌ هزینهی غربالگری هر فرد سندرم داون بیشتر از ۱۰۰ برابر هزینه نگهداری یک فرد مبتلا به سندرم داونه!!!!!!
⁉️ بهنظر شما آماری که صدا و سیما منتشر کرده باور کردنیه؟
آیا زوجهای ایرانی تحت تاثیر این تبلیغات عجیب قرار میگیرن؟
@Ir_Genetics_Academy 🧬
⚠️ اخیرا کلیپی در رسانهی ملی منتشر شده که فرآیند غربالگری فعلی رو غیراصولی و آزمایشی میدونه.
و چند جملهی عجیب از این کلیپ:
خیلی از کشورهای در حال توسعه (به دلیلی که ادعا میکنن واضحه) غربالگری رو حذف کردند!!!!
❌ هزینهی غربالگری هر فرد سندرم داون بیشتر از ۱۰۰ برابر هزینه نگهداری یک فرد مبتلا به سندرم داونه!!!!!!
⁉️ بهنظر شما آماری که صدا و سیما منتشر کرده باور کردنیه؟
آیا زوجهای ایرانی تحت تاثیر این تبلیغات عجیب قرار میگیرن؟
@Ir_Genetics_Academy 🧬