آسیب شناسی روانی
▫️تشخیص زود هنگام ضروری است، زیرا رژیم غذایی کم فنیل آلانین، که از سال 1955 استفاده می شود، به طور قابل توجهی باعث بهبود رفتار و پیشرفت رشد می شود. به نظر می رسد بهترین نتایج با تشخیص زودهنگام و شروع درمان رژیم غذایی قبل از 6 ماهگی کودک به دست می آید. درمان…
▫️درمان رژیم غذایی PKU به طور نامحدود ادامه دارد.
کودکانی که قبل از 3 ماهگی تشخیص داده می شوند و رژیم غذایی مناسبی دارند، ممکن است هوش متوسطی داشته باشند.
یک رژیم غذایی کم فنیل آلانین ناتوانی ذهنی را در کودکان بزرگتر و نوجوانان مبتلا به PKU معکوس نمی کند، اما این رژیم تحریک پذیری و تغییرات غیر طبیعی EEG را کاهش می دهد و باعث افزایش پاسخگویی اجتماعی و دامنه توجه می شود.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
کودکانی که قبل از 3 ماهگی تشخیص داده می شوند و رژیم غذایی مناسبی دارند، ممکن است هوش متوسطی داشته باشند.
یک رژیم غذایی کم فنیل آلانین ناتوانی ذهنی را در کودکان بزرگتر و نوجوانان مبتلا به PKU معکوس نمی کند، اما این رژیم تحریک پذیری و تغییرات غیر طبیعی EEG را کاهش می دهد و باعث افزایش پاسخگویی اجتماعی و دامنه توجه می شود.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
آسیب شناسی روانی
▫️درمان رژیم غذایی PKU به طور نامحدود ادامه دارد. کودکانی که قبل از 3 ماهگی تشخیص داده می شوند و رژیم غذایی مناسبی دارند، ممکن است هوش متوسطی داشته باشند. یک رژیم غذایی کم فنیل آلانین ناتوانی ذهنی را در کودکان بزرگتر و نوجوانان مبتلا به PKU معکوس نمی کند،…
▫️والدین کودکان مبتلا به PKU و برخی از خواهر و برادرهای سالم کودکان ناقل هتروزیگوت هستند.
سندرم رت
سندرم رت که اکنون در DSM-5 به عنوان نوعی اختلال طیف اوتیسم تشخیص داده شده است، اعتقاد بر این است که توسط یک ژن غالب مرتبط با X ایجاد می شود. دژنراتیو است و فقط زنان را مبتلا می کند.
در سال 1966، آندریاس رت در مورد 22 دختر با ناتوانی شدید عصبی پیشرونده گزارش داد.
بدتر شدن مهارت های ارتباطی، رفتار حرکتی و عملکرد اجتماعی از حدود یک سالگی شروع می شود.
علائم عبارتند از آتاکسی، گریم صورت، دندان قروچه و از دست دادن تکلم.
هیپرونتیلاسیون متناوب و الگوی تنفس نامنظم در زمانی که کودک بیدار است مشخص است.
حرکات کلیشه ای دست، از جمله فشار دادن دست، معمولی است.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
سندرم رت
سندرم رت که اکنون در DSM-5 به عنوان نوعی اختلال طیف اوتیسم تشخیص داده شده است، اعتقاد بر این است که توسط یک ژن غالب مرتبط با X ایجاد می شود. دژنراتیو است و فقط زنان را مبتلا می کند.
در سال 1966، آندریاس رت در مورد 22 دختر با ناتوانی شدید عصبی پیشرونده گزارش داد.
بدتر شدن مهارت های ارتباطی، رفتار حرکتی و عملکرد اجتماعی از حدود یک سالگی شروع می شود.
علائم عبارتند از آتاکسی، گریم صورت، دندان قروچه و از دست دادن تکلم.
هیپرونتیلاسیون متناوب و الگوی تنفس نامنظم در زمانی که کودک بیدار است مشخص است.
حرکات کلیشه ای دست، از جمله فشار دادن دست، معمولی است.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
آسیب شناسی روانی
▫️والدین کودکان مبتلا به PKU و برخی از خواهر و برادرهای سالم کودکان ناقل هتروزیگوت هستند. سندرم رت سندرم رت که اکنون در DSM-5 به عنوان نوعی اختلال طیف اوتیسم تشخیص داده شده است، اعتقاد بر این است که توسط یک ژن غالب مرتبط با X ایجاد می شود. دژنراتیو است و…
▫️اختلال پیشرونده راه رفتن، اسکولیوز و تشنج رخ می دهد.
اسپاستیسیتی شدید معمولاً در اواسط کودکی وجود دارد.
آتروفی مغزی با کاهش رنگدانه ماده سیاه رخ می دهد که نشان دهنده ناهنجاری های سیستم دوپامینرژیک سیاه استریاتال است.
ویژگی‌های مرتبط شامل تشنج در 75 درصد از کودکان مبتلا و یافته‌های EEG نامنظم با برخی ترشحات صرعی در تقریباً همه کودکان خردسال مبتلا به سندرم رت، حتی در غیاب تشنج‌های بالینی است.
یکی دیگر از ویژگی‌های مرتبط، تنفس نامنظم، همراه با دوره‌های هیپرونتیلاسیون، آپنه و حبس نفس است.
تنفس نامنظم در اکثر بیماران در حالی که آنها بیدار هستند رخ می دهد.
در طول خواب، تنفس معمولاً عادی می شود. بسیاری از بیماران مبتلا به سندرم رت نیز اسکولیوز دارند. با پیشرفت این اختلال، به نظر می رسد تون عضلانی از یک تغییر می کند.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
اسپاستیسیتی شدید معمولاً در اواسط کودکی وجود دارد.
آتروفی مغزی با کاهش رنگدانه ماده سیاه رخ می دهد که نشان دهنده ناهنجاری های سیستم دوپامینرژیک سیاه استریاتال است.
ویژگی‌های مرتبط شامل تشنج در 75 درصد از کودکان مبتلا و یافته‌های EEG نامنظم با برخی ترشحات صرعی در تقریباً همه کودکان خردسال مبتلا به سندرم رت، حتی در غیاب تشنج‌های بالینی است.
یکی دیگر از ویژگی‌های مرتبط، تنفس نامنظم، همراه با دوره‌های هیپرونتیلاسیون، آپنه و حبس نفس است.
تنفس نامنظم در اکثر بیماران در حالی که آنها بیدار هستند رخ می دهد.
در طول خواب، تنفس معمولاً عادی می شود. بسیاری از بیماران مبتلا به سندرم رت نیز اسکولیوز دارند. با پیشرفت این اختلال، به نظر می رسد تون عضلانی از یک تغییر می کند.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
آسیب شناسی روانی
▫️والدین کودکان مبتلا به PKU و برخی از خواهر و برادرهای سالم کودکان ناقل هتروزیگوت هستند. سندرم رت سندرم رت که اکنون در DSM-5 به عنوان نوعی اختلال طیف اوتیسم تشخیص داده شده است، اعتقاد بر این است که توسط یک ژن غالب مرتبط با X ایجاد می شود. دژنراتیو است و…
▫️شرایط هیپوتونیک اولیه تا اسپاستیسیته تا سفتی.
اگرچه کودکان مبتلا به سندرم رت ممکن است بیش از یک دهه پس از شروع این اختلال زنده بمانند، اما پس از 10 سال، بسیاری از بیماران ویلچر، با تحلیل عضلانی، سفتی و عملاً هیچ توانایی زبانی ندارند.
توانایی های ارتباطی و اجتماعی پذیری و بیانی طولانی مدت در سطح رشدی کمتر از 1 سال باقی می ماند.
دانا پس از یک بارداری بدون عارضه به عنوان یک نوزاد کامل و سالم به دنیا آمد.
آمنیوسنتز به دلیل سن بالای 40 سال مادر انجام شد و یافته ها طبیعی بود.
در بدو تولد، دانا نمرات آپگار خوبی دریافت کرد و وزن، قد و دور سر او همگی نزدیک به صدک 50 بود.
رشد او در ماه های اول زندگی غیر قابل توجه بود. تقریباً در 8 ماهگی، به نظر می رسید که رشد او کاهش یافته و علاقه او به محیط، از جمله محیط اجتماعی، کاهش یافته است.
نقاط عطف رشد دانا نتوانست پیشرفت کند و او به طور قابل توجهی به تاخیر افتاد.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
اگرچه کودکان مبتلا به سندرم رت ممکن است بیش از یک دهه پس از شروع این اختلال زنده بمانند، اما پس از 10 سال، بسیاری از بیماران ویلچر، با تحلیل عضلانی، سفتی و عملاً هیچ توانایی زبانی ندارند.
توانایی های ارتباطی و اجتماعی پذیری و بیانی طولانی مدت در سطح رشدی کمتر از 1 سال باقی می ماند.
دانا پس از یک بارداری بدون عارضه به عنوان یک نوزاد کامل و سالم به دنیا آمد.
آمنیوسنتز به دلیل سن بالای 40 سال مادر انجام شد و یافته ها طبیعی بود.
در بدو تولد، دانا نمرات آپگار خوبی دریافت کرد و وزن، قد و دور سر او همگی نزدیک به صدک 50 بود.
رشد او در ماه های اول زندگی غیر قابل توجه بود. تقریباً در 8 ماهگی، به نظر می رسید که رشد او کاهش یافته و علاقه او به محیط، از جمله محیط اجتماعی، کاهش یافته است.
نقاط عطف رشد دانا نتوانست پیشرفت کند و او به طور قابل توجهی به تاخیر افتاد.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
آسیب شناسی روانی
▫️شرایط هیپوتونیک اولیه تا اسپاستیسیته تا سفتی. اگرچه کودکان مبتلا به سندرم رت ممکن است بیش از یک دهه پس از شروع این اختلال زنده بمانند، اما پس از 10 سال، بسیاری از بیماران ویلچر، با تحلیل عضلانی، سفتی و عملاً هیچ توانایی زبانی ندارند. توانایی های ارتباطی…
▫️ او در دومین سالگرد تولدش شروع به راه رفتن کرده بود و هیچ زبان گفتاری نداشت.
ارزیابی در آن زمان نشان داد که رشد سر کاهش یافته است.
رفتارهای خود محرک ظاهر شد و علاوه بر این، تأخیرهای شناختی و ارتباطی مشخصی در آزمون رسمی مشاهده شد.
دانا شروع به از دست دادن حرکات هدفمند دست کرد و رفتارهای کلیشه ای غیرعادی در شستن دست ها ایجاد کرد.
در سن 6 سالگی، EEG او غیر طبیعی بود و حرکات غیرطبیعی دست برجسته بود.
متعاقباً، دانا دچار آتاکسی تنه و طلسم های حبس نفس شد و مهارت های حرکتی بیشتر بدتر شد.
(برگرفته از Fred Volkmar, M.D.)
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
ارزیابی در آن زمان نشان داد که رشد سر کاهش یافته است.
رفتارهای خود محرک ظاهر شد و علاوه بر این، تأخیرهای شناختی و ارتباطی مشخصی در آزمون رسمی مشاهده شد.
دانا شروع به از دست دادن حرکات هدفمند دست کرد و رفتارهای کلیشه ای غیرعادی در شستن دست ها ایجاد کرد.
در سن 6 سالگی، EEG او غیر طبیعی بود و حرکات غیرطبیعی دست برجسته بود.
متعاقباً، دانا دچار آتاکسی تنه و طلسم های حبس نفس شد و مهارت های حرکتی بیشتر بدتر شد.
(برگرفته از Fred Volkmar, M.D.)
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
آسیب شناسی روانی
▫️ او در دومین سالگرد تولدش شروع به راه رفتن کرده بود و هیچ زبان گفتاری نداشت. ارزیابی در آن زمان نشان داد که رشد سر کاهش یافته است. رفتارهای خود محرک ظاهر شد و علاوه بر این، تأخیرهای شناختی و ارتباطی مشخصی در آزمون رسمی مشاهده شد. دانا شروع به از دست…
▫️نوروفیبروماتوز
نوروفیبروماتوز که بیماری فون رکلینهاوزن نیز نامیده می‌شود، شایع‌ترین سندرم پوستی عصبی است که توسط یک ژن غالب ایجاد می‌شود، که ممکن است ارثی باشد یا به عنوان یک جهش جدید رخ دهد.
این اختلال در حدود 1 مورد از 5000 تولد رخ می‌دهد و با لکه‌های قهوه‌ای روی پوست و نوروفیبروم‌ها، از جمله گلیوم‌های بینایی و نوروم‌های آکوستیک، که در اثر مهاجرت غیرطبیعی سلول‌ها ایجاد می‌شود، مشخص می‌شود.
ناتوانی ذهنی خفیف در یک سوم مبتلایان به این بیماری رخ می دهد.
توبروس اسکلروزیس
توبروس اسکلروزیس دومین بیماری شایع است.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
نوروفیبروماتوز که بیماری فون رکلینهاوزن نیز نامیده می‌شود، شایع‌ترین سندرم پوستی عصبی است که توسط یک ژن غالب ایجاد می‌شود، که ممکن است ارثی باشد یا به عنوان یک جهش جدید رخ دهد.
این اختلال در حدود 1 مورد از 5000 تولد رخ می‌دهد و با لکه‌های قهوه‌ای روی پوست و نوروفیبروم‌ها، از جمله گلیوم‌های بینایی و نوروم‌های آکوستیک، که در اثر مهاجرت غیرطبیعی سلول‌ها ایجاد می‌شود، مشخص می‌شود.
ناتوانی ذهنی خفیف در یک سوم مبتلایان به این بیماری رخ می دهد.
توبروس اسکلروزیس
توبروس اسکلروزیس دومین بیماری شایع است.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
آسیب شناسی روانی
▫️نوروفیبروماتوز نوروفیبروماتوز که بیماری فون رکلینهاوزن نیز نامیده می‌شود، شایع‌ترین سندرم پوستی عصبی است که توسط یک ژن غالب ایجاد می‌شود، که ممکن است ارثی باشد یا به عنوان یک جهش جدید رخ دهد. این اختلال در حدود 1 مورد از 5000 تولد رخ می‌دهد و با لکه‌های…
▫️توبروس اسکلروزیس
توبروس اسکلروزیس دومین بیماری شایع است.
سندرم های پوستی عصبی؛ یک ناتوانی ذهنی پیشرونده در دو سوم افراد مبتلا رخ می دهد.
این بیماری در حدود 1 نفر از 15000 نفری که از طریق انتقال اتوزومال غالب به ارث می برند، رخ می دهد.
تشنج در همه افراد دارای ناتوانی ذهنی و در دو سوم افراد فاقد اختلال وجود دارد.
اسپاسم نوزادی ممکن است در اوایل 6 ماهگی رخ دهد.
تظاهرات فنوتیپی شامل آدنوم سباسئوم و لکه های برگ خاکستر است که با یک لامپ شکاف قابل شناسایی است.
اختلال فروپاشی دوران کودکی.
تشخیص قبلی اختلال از هم گسیختگی دوران کودکی، که اکنون در اختلال طیف اوتیسم گنجانده شده است، با رگرسیون مشخص در چندین زمینه عملکرد پس از حداقل 2 سال رشد ظاهراً طبیعی مشخص می شود.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
توبروس اسکلروزیس دومین بیماری شایع است.
سندرم های پوستی عصبی؛ یک ناتوانی ذهنی پیشرونده در دو سوم افراد مبتلا رخ می دهد.
این بیماری در حدود 1 نفر از 15000 نفری که از طریق انتقال اتوزومال غالب به ارث می برند، رخ می دهد.
تشنج در همه افراد دارای ناتوانی ذهنی و در دو سوم افراد فاقد اختلال وجود دارد.
اسپاسم نوزادی ممکن است در اوایل 6 ماهگی رخ دهد.
تظاهرات فنوتیپی شامل آدنوم سباسئوم و لکه های برگ خاکستر است که با یک لامپ شکاف قابل شناسایی است.
اختلال فروپاشی دوران کودکی.
تشخیص قبلی اختلال از هم گسیختگی دوران کودکی، که اکنون در اختلال طیف اوتیسم گنجانده شده است، با رگرسیون مشخص در چندین زمینه عملکرد پس از حداقل 2 سال رشد ظاهراً طبیعی مشخص می شود.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
آسیب شناسی روانی
▫️توبروس اسکلروزیس توبروس اسکلروزیس دومین بیماری شایع است. سندرم های پوستی عصبی؛ یک ناتوانی ذهنی پیشرونده در دو سوم افراد مبتلا رخ می دهد. این بیماری در حدود 1 نفر از 15000 نفری که از طریق انتقال اتوزومال غالب به ارث می برند، رخ می دهد. تشنج در همه افراد…
▫️اختلال از هم گسیختگی دوران کودکی که به آن سندرم هلر و روان پریشی متلاشی نیز می گویند، در سال 1908 به عنوان وخامت عملکرد فکری، اجتماعی و زبانی طی چند ماه در کودکان 3 و 4 ساله با عملکرد طبیعی قبلی توصیف شد.
پس از وخامت، کودکان بسیار شبیه کودکان مبتلا به اختلال اوتیسم بودند.
تاریخچه اولیه رون در محدوده طبیعی بود.
در سن 2 سالگی، او با جملات صحبت می کرد و به نظر می رسید که رشد او به درستی پیش می رود.
در 3 و نیم سالگی، مدت کوتاهی پس از تولد یک خواهر یا برادر، به طور ناگهانی یک دوره پسرفت رفتاری مشخص را نشان داد.
رون مهارت های قبلی خود را در ارتباط از دست داد و دیگر آموزش توالت نداشت.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
پس از وخامت، کودکان بسیار شبیه کودکان مبتلا به اختلال اوتیسم بودند.
تاریخچه اولیه رون در محدوده طبیعی بود.
در سن 2 سالگی، او با جملات صحبت می کرد و به نظر می رسید که رشد او به درستی پیش می رود.
در 3 و نیم سالگی، مدت کوتاهی پس از تولد یک خواهر یا برادر، به طور ناگهانی یک دوره پسرفت رفتاری مشخص را نشان داد.
رون مهارت های قبلی خود را در ارتباط از دست داد و دیگر آموزش توالت نداشت.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
Forwarded from فروشگاه روانشناسی
غلط: چگونه بی‌اعتمادی، اطلاعات نادرست و استدلال‌های انگیزشی ما را وادار می‌کنند به چیزهایی باور داشته باشیم که حقیقت ندارند
نویسنده: جو پیر
سال انتشار: ۲۰۲۵
زبان: انگلیسی
فرمت: pdf
قیمت: ۷۵.۰۰۰ تومان
ثبت سفارش:
@Hozhabrian
#فروشگاه_روانشناسی #کتاب #ترجمه
✉️ @psycshop
نویسنده: جو پیر
سال انتشار: ۲۰۲۵
زبان: انگلیسی
فرمت: pdf
قیمت: ۷۵.۰۰۰ تومان
ثبت سفارش:
@Hozhabrian
#فروشگاه_روانشناسی #کتاب #ترجمه
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
آسیب شناسی روانی
▫️اختلال از هم گسیختگی دوران کودکی که به آن سندرم هلر و روان پریشی متلاشی نیز می گویند، در سال 1908 به عنوان وخامت عملکرد فکری، اجتماعی و زبانی طی چند ماه در کودکان 3 و 4 ساله با عملکرد طبیعی قبلی توصیف شد. پس از وخامت، کودکان بسیار شبیه کودکان مبتلا به اختلال…
▫️رون بیشتر گوشه گیر شد و کمتر به تعامل اجتماعی علاقه مند شد و رفتارهای خود تحریکی مختلفی را به طور مکرر از خود نشان داد.
معاینه پزشکی جامع نتوانست شرایطی را که ممکن است دلیل این رگرسیون رشدی باشد را نشان دهد.
از نظر رفتاری، رون ویژگی های اختلال طیف اوتیسم را نشان داد.
در 12 سالگی، او فقط یک کلمه گهگاه صحبت کرد و عقب ماندگی ذهنی شدید داشت. (برگرفته از فرد وولکمار، M.D.)
سندرم لش-نیهان
سندرم لش-نیهان یک اختلال نادر است که در اثر کمبود آنزیم دخیل در متابولیسم پورین ایجاد می شود.
این اختلال با X مرتبط است.
بیماران دارای ناتوانی ذهنی، میکروسفالی، تشنج، کرئوآتتوز و اسپاستیسیتی هستند. این سندرم نیز همراه است.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
معاینه پزشکی جامع نتوانست شرایطی را که ممکن است دلیل این رگرسیون رشدی باشد را نشان دهد.
از نظر رفتاری، رون ویژگی های اختلال طیف اوتیسم را نشان داد.
در 12 سالگی، او فقط یک کلمه گهگاه صحبت کرد و عقب ماندگی ذهنی شدید داشت. (برگرفته از فرد وولکمار، M.D.)
سندرم لش-نیهان
سندرم لش-نیهان یک اختلال نادر است که در اثر کمبود آنزیم دخیل در متابولیسم پورین ایجاد می شود.
این اختلال با X مرتبط است.
بیماران دارای ناتوانی ذهنی، میکروسفالی، تشنج، کرئوآتتوز و اسپاستیسیتی هستند. این سندرم نیز همراه است.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
آسیب شناسی روانی
▫️رون بیشتر گوشه گیر شد و کمتر به تعامل اجتماعی علاقه مند شد و رفتارهای خود تحریکی مختلفی را به طور مکرر از خود نشان داد. معاینه پزشکی جامع نتوانست شرایطی را که ممکن است دلیل این رگرسیون رشدی باشد را نشان دهد. از نظر رفتاری، رون ویژگی های اختلال طیف اوتیسم…
▫️با خودزنی شدید اجباری با گاز گرفتن دهان و انگشتان. سندرم لش-نیهان نمونه دیگری از یک سندرم تعیین شده ژنتیکی با الگوی رفتاری خاص و قابل پیش بینی است.
▫️آدرنولوکودیستروفی
شایع‌ترین اختلال اسکلروز مغزی سودانوفیلیک، آدرنولوکودیستروفی است که با دمیلین زدایی منتشر ماده سفید مغز مشخص می‌شود که منجر به اختلال بینایی و فکری، تشنج، اسپاستیسیته و پیشرفت به سمت مرگ می‌شود.
نارسایی قشر آدرنال با دژنراسیون مغزی همراه است. یک ژن وابسته به جنسی که در انتهای انتهایی بازوی بلند کروموزوم X قرار دارد، این اختلال را منتقل می کند.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
▫️آدرنولوکودیستروفی
شایع‌ترین اختلال اسکلروز مغزی سودانوفیلیک، آدرنولوکودیستروفی است که با دمیلین زدایی منتشر ماده سفید مغز مشخص می‌شود که منجر به اختلال بینایی و فکری، تشنج، اسپاستیسیته و پیشرفت به سمت مرگ می‌شود.
نارسایی قشر آدرنال با دژنراسیون مغزی همراه است. یک ژن وابسته به جنسی که در انتهای انتهایی بازوی بلند کروموزوم X قرار دارد، این اختلال را منتقل می کند.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
آسیب شناسی روانی
▫️با خودزنی شدید اجباری با گاز گرفتن دهان و انگشتان. سندرم لش-نیهان نمونه دیگری از یک سندرم تعیین شده ژنتیکی با الگوی رفتاری خاص و قابل پیش بینی است. ▫️آدرنولوکودیستروفی شایع‌ترین اختلال اسکلروز مغزی سودانوفیلیک، آدرنولوکودیستروفی است که با دمیلین زدایی…
▫️شروع بالینی به طور کلی بین 5 تا 8 سالگی، با تشنج های زودرس، اختلال در راه رفتن و اختلالات ذهنی خفیف است.
رنگدانه غیرطبیعی که منعکس کننده نارسایی آدرنال است، گاهی اوقات مقدم بر علائم عصبی است و حملات گریه مکرر است.
انقباضات اسپاستیک، آتاکسی، و اختلالات بلع نیز مکرر هستند.
اگرچه این دوره اغلب به سرعت پیشرونده است، برخی از بیماران ممکن است دوره عود کننده و فروکش کننده داشته باشند.
بیماری ادرار شربت افرا. علائم بالینی بیماری ادرار شربت افرا در هفته اول زندگی ظاهر می شود.
نوزاد به سرعت رو به وخامت می رود و دچار سفتی، تشنج، بی نظمی تنفسی و هیپوگلیسمی می شود.
در صورت عدم درمان، بیماری ادرار شربت افرا معمولاً در ماه های اول زندگی کشنده است و بازماندگان دچار ناتوانی ذهنی شدید می شوند.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
رنگدانه غیرطبیعی که منعکس کننده نارسایی آدرنال است، گاهی اوقات مقدم بر علائم عصبی است و حملات گریه مکرر است.
انقباضات اسپاستیک، آتاکسی، و اختلالات بلع نیز مکرر هستند.
اگرچه این دوره اغلب به سرعت پیشرونده است، برخی از بیماران ممکن است دوره عود کننده و فروکش کننده داشته باشند.
بیماری ادرار شربت افرا. علائم بالینی بیماری ادرار شربت افرا در هفته اول زندگی ظاهر می شود.
نوزاد به سرعت رو به وخامت می رود و دچار سفتی، تشنج، بی نظمی تنفسی و هیپوگلیسمی می شود.
در صورت عدم درمان، بیماری ادرار شربت افرا معمولاً در ماه های اول زندگی کشنده است و بازماندگان دچار ناتوانی ذهنی شدید می شوند.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
آسیب شناسی روانی
▫️شروع بالینی به طور کلی بین 5 تا 8 سالگی، با تشنج های زودرس، اختلال در راه رفتن و اختلالات ذهنی خفیف است. رنگدانه غیرطبیعی که منعکس کننده نارسایی آدرنال است، گاهی اوقات مقدم بر علائم عصبی است و حملات گریه مکرر است. انقباضات اسپاستیک، آتاکسی، و اختلالات…
▫️برخی از انواع آن آتاکسی گذرا و فقط ناتوانی ذهنی خفیف دارند.
درمان از اصول کلی ایجاد شده برای PKU پیروی می کند و شامل یک رژیم غذایی با کمبود سه اسید آمینه درگیر - لوسین، ایزولوسین و والین است.
سایر اختلالات کمبود آنزیم ما چندین اختلال کمبود آنزیم مرتبط با ناتوانی ذهنی را شناسایی کرده‌ایم، و با کشفیات بیشتر، از جمله بیماری هارت‌ناپ، گالاکتوزمی، و بیماری ذخیره‌سازی گلیکوژن، به آن اضافه می‌کنیم.
جدول 2-3 30 اختلال مهم را با خطاهای ذاتی متابولیسم، الگوهای انتقال ارثی، آنزیم های معیوب، علائم بالینی و ارتباط با ناتوانی ذهنی فهرست می کند.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
درمان از اصول کلی ایجاد شده برای PKU پیروی می کند و شامل یک رژیم غذایی با کمبود سه اسید آمینه درگیر - لوسین، ایزولوسین و والین است.
سایر اختلالات کمبود آنزیم ما چندین اختلال کمبود آنزیم مرتبط با ناتوانی ذهنی را شناسایی کرده‌ایم، و با کشفیات بیشتر، از جمله بیماری هارت‌ناپ، گالاکتوزمی، و بیماری ذخیره‌سازی گلیکوژن، به آن اضافه می‌کنیم.
جدول 2-3 30 اختلال مهم را با خطاهای ذاتی متابولیسم، الگوهای انتقال ارثی، آنزیم های معیوب، علائم بالینی و ارتباط با ناتوانی ذهنی فهرست می کند.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
▫️عوامل اکتسابی و رشدی دوره قبل از تولد
پیش نیازهای اساسی برای رشد کلی جنین شامل سلامت جسمی، روانی و تغذیه ای مادر در دوران بارداری است.
بسیاری از بیماری ها و شرایط می توانند بر رشد مغز جنین تأثیر بگذارند، از جمله دیابت کنترل نشده، کم خونی، آمفیزم، فشار خون بالا و استفاده طولانی مدت از الکل و مواد مخدر.
عفونت های مادر در دوران بارداری، به ویژه عفونت های ویروسی، باعث آسیب جنین و ناتوانی ذهنی شناخته شده است.
میزان آسیب جنین به عوامل مختلفی بستگی دارد. این عوامل شامل نوع و شدت عفونت ویروسی و سن حاملگی جنین است.
سرخجه (سرخک آلمانی).
سرخجه جایگزین سیفلیس به عنوان عامل اصلی ناهنجاری های مادرزادی و ناتوانی ذهنی ناشی از عفونت مادر شده است.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
پیش نیازهای اساسی برای رشد کلی جنین شامل سلامت جسمی، روانی و تغذیه ای مادر در دوران بارداری است.
بسیاری از بیماری ها و شرایط می توانند بر رشد مغز جنین تأثیر بگذارند، از جمله دیابت کنترل نشده، کم خونی، آمفیزم، فشار خون بالا و استفاده طولانی مدت از الکل و مواد مخدر.
عفونت های مادر در دوران بارداری، به ویژه عفونت های ویروسی، باعث آسیب جنین و ناتوانی ذهنی شناخته شده است.
میزان آسیب جنین به عوامل مختلفی بستگی دارد. این عوامل شامل نوع و شدت عفونت ویروسی و سن حاملگی جنین است.
سرخجه (سرخک آلمانی).
سرخجه جایگزین سیفلیس به عنوان عامل اصلی ناهنجاری های مادرزادی و ناتوانی ذهنی ناشی از عفونت مادر شده است.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
آسیب شناسی روانی
▫️عوامل اکتسابی و رشدی دوره قبل از تولد پیش نیازهای اساسی برای رشد کلی جنین شامل سلامت جسمی، روانی و تغذیه ای مادر در دوران بارداری است. بسیاری از بیماری ها و شرایط می توانند بر رشد مغز جنین تأثیر بگذارند، از جمله دیابت کنترل نشده، کم خونی، آمفیزم، فشار…
▫️فرزندان مادران مبتلا ممکن است چندین ناهنجاری از جمله بیماری قلبی مادرزادی، ناتوانی ذهنی، آب مروارید، ناشنوایی، میکروسفالی و میکروفتالمی را نشان دهند.
زمان بسیار مهم است زیرا میزان و فراوانی عوارض با طول مدت بارداری در زمان عفونت مادر رابطه معکوس دارد.
هنگامی که مادران در سه ماهه اول بارداری مبتلا می شوند، 10 تا 15 درصد از کودکان مبتلا می شوند.
هنگامی که عفونت در ماه اول بارداری رخ می دهد، این میزان تقریباً 50 درصد افزایش می یابد.
اشکال تحت بالینی ناشناخته عفونت مادر می تواند وضعیت را پیچیده کند. ایمن سازی می تواند از سرخجه مادر پیشگیری کند.
بیماری انکلوژن سیتومگالی
در بسیاری از موارد، بیماری انکلوژن سیتومگال در مادر به صورت خفته باقی می ماند.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
زمان بسیار مهم است زیرا میزان و فراوانی عوارض با طول مدت بارداری در زمان عفونت مادر رابطه معکوس دارد.
هنگامی که مادران در سه ماهه اول بارداری مبتلا می شوند، 10 تا 15 درصد از کودکان مبتلا می شوند.
هنگامی که عفونت در ماه اول بارداری رخ می دهد، این میزان تقریباً 50 درصد افزایش می یابد.
اشکال تحت بالینی ناشناخته عفونت مادر می تواند وضعیت را پیچیده کند. ایمن سازی می تواند از سرخجه مادر پیشگیری کند.
بیماری انکلوژن سیتومگالی
در بسیاری از موارد، بیماری انکلوژن سیتومگال در مادر به صورت خفته باقی می ماند.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
آسیب شناسی روانی
▫️فرزندان مادران مبتلا ممکن است چندین ناهنجاری از جمله بیماری قلبی مادرزادی، ناتوانی ذهنی، آب مروارید، ناشنوایی، میکروسفالی و میکروفتالمی را نشان دهند. زمان بسیار مهم است زیرا میزان و فراوانی عوارض با طول مدت بارداری در زمان عفونت مادر رابطه معکوس دارد. …
▫️برخی از کودکان مرده به دنیا می آیند و برخی دیگر زردی، میکروسفالی، هپاتواسپلنومگالی و یافته های رادیوگرافیک کلسیفیکاسیون داخل مغزی دارند.
کودکان مبتلا به ناتوانی ذهنی ناشی از این بیماری اغلب دارای کلسیفیکاسیون مغزی، میکروسفالی یا هیدروسفالی هستند.
یافته‌های مثبت ویروس در کشت‌های گلو و ادرار و بازیابی سلول‌های حاوی انکلوژن در ادرار همگی می‌توانند تشخیص را تأیید کنند.
سیفلیس
سیفلیس در زنان باردار زمانی علت اصلی تغییرات نوروپاتولوژیک مختلف در فرزندان آنها از جمله ناتوانی ذهنی بود.
امروزه بروز عوارض سیفلیس بارداری با بروز سیفلیس در جمعیت عمومی در نوسان است.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
کودکان مبتلا به ناتوانی ذهنی ناشی از این بیماری اغلب دارای کلسیفیکاسیون مغزی، میکروسفالی یا هیدروسفالی هستند.
یافته‌های مثبت ویروس در کشت‌های گلو و ادرار و بازیابی سلول‌های حاوی انکلوژن در ادرار همگی می‌توانند تشخیص را تأیید کنند.
سیفلیس
سیفلیس در زنان باردار زمانی علت اصلی تغییرات نوروپاتولوژیک مختلف در فرزندان آنها از جمله ناتوانی ذهنی بود.
امروزه بروز عوارض سیفلیس بارداری با بروز سیفلیس در جمعیت عمومی در نوسان است.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
آسیب شناسی روانی
▫️برخی از کودکان مرده به دنیا می آیند و برخی دیگر زردی، میکروسفالی، هپاتواسپلنومگالی و یافته های رادیوگرافیک کلسیفیکاسیون داخل مغزی دارند. کودکان مبتلا به ناتوانی ذهنی ناشی از این بیماری اغلب دارای کلسیفیکاسیون مغزی، میکروسفالی یا هیدروسفالی هستند. یافته‌های…
▫️برخی هشدارهای اخیر آمار چندین شهر بزرگ ایالات متحده نشان می دهد که هنوز جایی برای رضایت وجود ندارد.
توکسوپلاسموز مادر می تواند توکسوپلاسموز را به جنین منتقل کند. باعث ناتوانی ذهنی خفیف یا شدید و در موارد شدید هیدروسفالی، تشنج، میکروسفالی و کوریورتینیت می شود.
هرپس سیمپلکس
ویروس هرپس سیمپلکس می تواند از طریق جفت منتقل شود، اگرچه شایع ترین حالت عفونت در هنگام تولد است.
میکروسفالی، ناتوانی ذهنی، کلسیفیکاسیون داخل جمجمه، و ناهنجاری های چشمی ممکن است منجر شود.
ویروس نقص ایمنی انسانی (HIV). به خوبی شناخته شده است که اختلالات شناختی با انتقال HIV از مادر به نوزادشان مرتبط است. HIV ممکن است تأثیر مستقیم و غیرمستقیم بر رشد مغز داشته باشد.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
توکسوپلاسموز مادر می تواند توکسوپلاسموز را به جنین منتقل کند. باعث ناتوانی ذهنی خفیف یا شدید و در موارد شدید هیدروسفالی، تشنج، میکروسفالی و کوریورتینیت می شود.
هرپس سیمپلکس
ویروس هرپس سیمپلکس می تواند از طریق جفت منتقل شود، اگرچه شایع ترین حالت عفونت در هنگام تولد است.
میکروسفالی، ناتوانی ذهنی، کلسیفیکاسیون داخل جمجمه، و ناهنجاری های چشمی ممکن است منجر شود.
ویروس نقص ایمنی انسانی (HIV). به خوبی شناخته شده است که اختلالات شناختی با انتقال HIV از مادر به نوزادشان مرتبط است. HIV ممکن است تأثیر مستقیم و غیرمستقیم بر رشد مغز داشته باشد.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
آسیب شناسی روانی
▫️برخی هشدارهای اخیر آمار چندین شهر بزرگ ایالات متحده نشان می دهد که هنوز جایی برای رضایت وجود ندارد. توکسوپلاسموز مادر می تواند توکسوپلاسموز را به جنین منتقل کند. باعث ناتوانی ذهنی خفیف یا شدید و در موارد شدید هیدروسفالی، تشنج، میکروسفالی و کوریورتینیت…
▫️ زیرمجموعه ای از نوزادان متولد شده آلوده به HIV ممکن است در سال اول زندگی دچار انسفالوپاتی پیشرونده، ناتوانی های ذهنی و تشنج شوند.
خوشبختانه در طی دو دهه گذشته، کاهش چشمگیری در انتقال HIV در دوران بارداری به دلیل ترکیبی از عوامل ضد ویروسی ارائه شده به مادران در دوران بارداری و زایمان، مداخلات مامایی که خطر را کاهش می‌دهند و تجویز زیدوودین (ZDV) به عنوان پیشگیری برای 6 مورد بوده است.
هفته به نوزادان در معرض HIV. در ایالات متحده، تعداد سالانه عفونت HIV از طریق انتقال پری ناتال در 5 سال گذشته حدود 40 درصد کاهش یافته است و به طور چشمگیری کمتر از دهه 1990 است که انتقال در اوج خود بود.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
خوشبختانه در طی دو دهه گذشته، کاهش چشمگیری در انتقال HIV در دوران بارداری به دلیل ترکیبی از عوامل ضد ویروسی ارائه شده به مادران در دوران بارداری و زایمان، مداخلات مامایی که خطر را کاهش می‌دهند و تجویز زیدوودین (ZDV) به عنوان پیشگیری برای 6 مورد بوده است.
هفته به نوزادان در معرض HIV. در ایالات متحده، تعداد سالانه عفونت HIV از طریق انتقال پری ناتال در 5 سال گذشته حدود 40 درصد کاهش یافته است و به طور چشمگیری کمتر از دهه 1990 است که انتقال در اوج خود بود.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
آسیب شناسی روانی
▫️ زیرمجموعه ای از نوزادان متولد شده آلوده به HIV ممکن است در سال اول زندگی دچار انسفالوپاتی پیشرونده، ناتوانی های ذهنی و تشنج شوند. خوشبختانه در طی دو دهه گذشته، کاهش چشمگیری در انتقال HIV در دوران بارداری به دلیل ترکیبی از عوامل ضد ویروسی ارائه شده به…
▫️در سال 2015 این میزان در مادران سفیدپوست و اسپانیایی/لاتینی آلوده به HIV کمتر از 1 درصد بود.
با این حال، این میزان در مادران آفریقایی آمریکایی مبتلا به HIV حدود پنج برابر بیشتر است.
انتقال عمودی HIV از مادر به کودک در سراسر جهان، به ویژه در آفریقا، نیز قابل توجه است.
سندرم الکل جنینی
.سندرم جنین الکل (FAS) از قرار گرفتن در معرض الکل قبل از تولد ناشی می شود و می تواند منجر به طیف گسترده ای از مشکلات در نوزاد شود.
با توجه به مراکز کنترل و پیشگیری از بیماری، FAS در ایالات متحده با نرخی از 0.2 تا 1.5 در هر 1000 تولد زنده رخ می دهد. FAS یکی از علل اصلی قابل پیشگیری ناتوانی ذهنی و جسمی است.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
با این حال، این میزان در مادران آفریقایی آمریکایی مبتلا به HIV حدود پنج برابر بیشتر است.
انتقال عمودی HIV از مادر به کودک در سراسر جهان، به ویژه در آفریقا، نیز قابل توجه است.
سندرم الکل جنینی
.سندرم جنین الکل (FAS) از قرار گرفتن در معرض الکل قبل از تولد ناشی می شود و می تواند منجر به طیف گسترده ای از مشکلات در نوزاد شود.
با توجه به مراکز کنترل و پیشگیری از بیماری، FAS در ایالات متحده با نرخی از 0.2 تا 1.5 در هر 1000 تولد زنده رخ می دهد. FAS یکی از علل اصلی قابل پیشگیری ناتوانی ذهنی و جسمی است.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
آسیب شناسی روانی
▫️در سال 2015 این میزان در مادران سفیدپوست و اسپانیایی/لاتینی آلوده به HIV کمتر از 1 درصد بود. با این حال، این میزان در مادران آفریقایی آمریکایی مبتلا به HIV حدود پنج برابر بیشتر است. انتقال عمودی HIV از مادر به کودک در سراسر جهان، به ویژه در آفریقا، نیز…
▫️کل این سندرم در 15 درصد از نوزادان متولد شده از زنانی که به طور منظم مقادیر زیادی الکل مصرف می کنند رخ می دهد.
نوزادان متولد شده از زنانی که در دوران بارداری به طور منظم الکل مصرف می کنند، دارای بروز بالای ADHD، اختلالات یادگیری و ناتوانی ذهنی بدون بدشکلی صورت هستند.
قرار گرفتن در معرض مواد مخدر قبل از تولد. مواجهه قبل از تولد با مواد افیونی، مانند هروئین، اغلب منجر به نوزادانی می شود که برای سن حاملگی خود کوچک هستند، با دور سر کمتر از صدک دهم و علائم ترک که در 2 روز اول زندگی ظاهر می شوند.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
نوزادان متولد شده از زنانی که در دوران بارداری به طور منظم الکل مصرف می کنند، دارای بروز بالای ADHD، اختلالات یادگیری و ناتوانی ذهنی بدون بدشکلی صورت هستند.
قرار گرفتن در معرض مواد مخدر قبل از تولد. مواجهه قبل از تولد با مواد افیونی، مانند هروئین، اغلب منجر به نوزادانی می شود که برای سن حاملگی خود کوچک هستند، با دور سر کمتر از صدک دهم و علائم ترک که در 2 روز اول زندگی ظاهر می شوند.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1