▫️با این حال، بحث بر سر ارزش پیش بینی کننده تست های روانشناختی نوزاد داغ شده است.
برخی ارتباط ناهنجاری های دوران نوزادی را با عملکرد غیرطبیعی بعدی بسیار کم و برخی دیگر آن را بسیار زیاد گزارش می کنند.
این همبستگی به نسبت مستقیم با سن کودک در زمان معاینه رشد افزایش می یابد.
برخی از تمرین‌ها مانند کپی کردن اشکال هندسی، تست ترسیم یک فرد Goodenough، تست بلوک Kohs، و پازل‌های هندسی، همگی تست‌های غربالگری سریع هماهنگی بینایی حرکتی هستند.
برای نوزادان، مقیاس Gesell و Bayley و مقیاس هوش نوزاد Cattell مفید است.
تست واژگان Peabody پرکاربردترین تست واژگان مبتنی بر تصویر است. آزمایش‌های دیگر اغلب در تشخیص ذهنی مفید هستند.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
برخی ارتباط ناهنجاری های دوران نوزادی را با عملکرد غیرطبیعی بعدی بسیار کم و برخی دیگر آن را بسیار زیاد گزارش می کنند.
این همبستگی به نسبت مستقیم با سن کودک در زمان معاینه رشد افزایش می یابد.
برخی از تمرین‌ها مانند کپی کردن اشکال هندسی، تست ترسیم یک فرد Goodenough، تست بلوک Kohs، و پازل‌های هندسی، همگی تست‌های غربالگری سریع هماهنگی بینایی حرکتی هستند.
برای نوزادان، مقیاس Gesell و Bayley و مقیاس هوش نوزاد Cattell مفید است.
تست واژگان Peabody پرکاربردترین تست واژگان مبتنی بر تصویر است. آزمایش‌های دیگر اغلب در تشخیص ذهنی مفید هستند.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
▫️ناتوانی عبارتند از تست بندر گشتالت و تست حفظ بینایی بنتون.
ارزیابی روانشناختی باید توانایی های ادراکی، حرکتی، زبانی و شناختی را ارزیابی کند.
معاینه فیزیکی قسمت‌های مختلف بدن ممکن است ویژگی‌های شناسایی رویدادهای خاص دوران بارداری و پیش از تولد یا شرایط مرتبط با ناتوانی‌های ذهنی را نشان دهد.
به عنوان مثال، پیکربندی و اندازه سر ممکن است سرنخ هایی از شرایط مختلف مانند میکروسفالی، هیدروسفالی یا سندرم داون ارائه دهد.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
ارزیابی روانشناختی باید توانایی های ادراکی، حرکتی، زبانی و شناختی را ارزیابی کند.
معاینه فیزیکی قسمت‌های مختلف بدن ممکن است ویژگی‌های شناسایی رویدادهای خاص دوران بارداری و پیش از تولد یا شرایط مرتبط با ناتوانی‌های ذهنی را نشان دهد.
به عنوان مثال، پیکربندی و اندازه سر ممکن است سرنخ هایی از شرایط مختلف مانند میکروسفالی، هیدروسفالی یا سندرم داون ارائه دهد.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
▫️ویژگی های صورت بیمار، به عنوان مثال، هیپرتلوریسم، پل بینی صاف، ابروهای برجسته، چین های اپیکانتال، ممکن است سرنخ هایی از یک سندرم قابل تشخیص مانند FAS ارائه دهد.
ویژگی‌های دیگر صورت از جمله تیرگی قرنیه، تغییرات شبکیه، گوش‌های کم‌تنظیم و کوچک یا بدشکل، زبان بیرون زده و اختلال در دندان ممکن است کلاله انواع سندرم‌های شناخته‌شده باشد.
حالت چهره، رنگ و بافت پوست و مو، کام با قوس بالا، اندازه غده تیروئید، و تناسب تنه و اندام های کودک ممکن است سرنخ هایی برای سندرم های خاص ارائه دهد.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
ویژگی‌های دیگر صورت از جمله تیرگی قرنیه، تغییرات شبکیه، گوش‌های کم‌تنظیم و کوچک یا بدشکل، زبان بیرون زده و اختلال در دندان ممکن است کلاله انواع سندرم‌های شناخته‌شده باشد.
حالت چهره، رنگ و بافت پوست و مو، کام با قوس بالا، اندازه غده تیروئید، و تناسب تنه و اندام های کودک ممکن است سرنخ هایی برای سندرم های خاص ارائه دهد.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
▫️ما باید دور سر را به عنوان بخشی از تحقیقات بالینی اندازه گیری کنیم.
درماتوگلیفیک (مطالعه نشانه های پوست) ممکن است ابزار تشخیصی دیگری ارائه دهد زیرا الگوهای برآمدگی منحصر به فرد و چین های خمشی روی دست در افراد ناتوان ذهنی از جمله اختلالات کروموزومی و سرخجه رخ می دهد.
جدول 1-30 سندرم های دارای ناتوانی ذهنی و فنوتیپ های رفتاری آنها را فهرست می کند.
معاینه نورولوژیک اختلالات حسی اغلب در بین افراد دارای ناتوانی ذهنی رخ می دهد.
به عنوان مثال، اختلال شنوایی در 10 درصد از افراد دارای ناتوانی ذهنی رخ می دهد، نرخی که چهار برابر جمعیت عمومی است.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
درماتوگلیفیک (مطالعه نشانه های پوست) ممکن است ابزار تشخیصی دیگری ارائه دهد زیرا الگوهای برآمدگی منحصر به فرد و چین های خمشی روی دست در افراد ناتوان ذهنی از جمله اختلالات کروموزومی و سرخجه رخ می دهد.
جدول 1-30 سندرم های دارای ناتوانی ذهنی و فنوتیپ های رفتاری آنها را فهرست می کند.
معاینه نورولوژیک اختلالات حسی اغلب در بین افراد دارای ناتوانی ذهنی رخ می دهد.
به عنوان مثال، اختلال شنوایی در 10 درصد از افراد دارای ناتوانی ذهنی رخ می دهد، نرخی که چهار برابر جمعیت عمومی است.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
▫️اختلالات بینایی می تواند از نابینایی تا اختلال در مفاهیم فضایی، تشخیص طراحی و مفاهیم تصویر بدن متغیر باشد.
اختلالات تشنجی در حدود 10 درصد از جمعیت های کم توان ذهنی و یک سوم از افراد دارای ناتوانی های ذهنی شدید رخ می دهد.
بروز و شدت ناهنجاری های عصبی به نسبت مستقیم با میزان ناتوانی ذهنی افزایش می یابد.
ایجاد اختلال در نواحی حرکتی‌‌ناهنجاری های تون عضلانی (اسپاستیسیته یا هیپوتونی)، رفلکس ها (هیپررفلکسی) و حرکات غیرارادی (کورئواتتوز). ناتوانی کمتر نیز ممکن است با دست و پا چلفتی و هماهنگی ضعیف همراه باشد.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
اختلالات تشنجی در حدود 10 درصد از جمعیت های کم توان ذهنی و یک سوم از افراد دارای ناتوانی های ذهنی شدید رخ می دهد.
بروز و شدت ناهنجاری های عصبی به نسبت مستقیم با میزان ناتوانی ذهنی افزایش می یابد.
ایجاد اختلال در نواحی حرکتی‌‌ناهنجاری های تون عضلانی (اسپاستیسیته یا هیپوتونی)، رفلکس ها (هیپررفلکسی) و حرکات غیرارادی (کورئواتتوز). ناتوانی کمتر نیز ممکن است با دست و پا چلفتی و هماهنگی ضعیف همراه باشد.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
▫️اختلالات بینایی می تواند از نابینایی تا اختلال در مفاهیم فضایی، تشخیص طراحی و مفاهیم تصویر بدن متغیر باشد.
اختلالات تشنجی در حدود 10 درصد از جمعیت های کم توان ذهنی و یک سوم از افراد دارای ناتوانی های ذهنی شدید رخ می دهد.
بروز و شدت ناهنجاری های عصبی به نسبت مستقیم با میزان ناتوانی ذهنی افزایش می یابد.
ایجاد اختلال در نواحی حرکتی‌‌ناهنجاری های تون عضلانی (اسپاستیسیته یا هیپوتونی)، رفلکس ها (هیپررفلکسی) و حرکات غیرارادی (کورئواتتوز). ناتوانی کمتر نیز ممکن است با دست و پا چلفتی و هماهنگی ضعیف همراه باشد.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
اختلالات تشنجی در حدود 10 درصد از جمعیت های کم توان ذهنی و یک سوم از افراد دارای ناتوانی های ذهنی شدید رخ می دهد.
بروز و شدت ناهنجاری های عصبی به نسبت مستقیم با میزان ناتوانی ذهنی افزایش می یابد.
ایجاد اختلال در نواحی حرکتی‌‌ناهنجاری های تون عضلانی (اسپاستیسیته یا هیپوتونی)، رفلکس ها (هیپررفلکسی) و حرکات غیرارادی (کورئواتتوز). ناتوانی کمتر نیز ممکن است با دست و پا چلفتی و هماهنگی ضعیف همراه باشد.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
▫️سندرم‌های با ناتوانی ذهنی و اختلال فنوتیپ‌های رفتاری پاتوفیزیولوژی ویژگی‌های بالینی و فنوتیپ رفتاری سندرم داون تریزومی 21، 95%
▫️عدم جداسازی، تقریباً. 4 درصد جابجایی؛ 1/1000
▫️تولد زنده: 1:2500 در زنان کمتر از 30 سال، 1:80 بالای 40 سال، 1:32 در 45 سال.
▫️ تولید بیش از حد بتا آمیلوئید به دلیل نقص در 21q21.1 هیپوتونی، شقاق کف دست به سمت بالا، فرورفتگی وسط صورت، پل بینی پهن، چین سیمین، کوتاهی قد، افزایش بروز ناهنجاری های تیروئید و بیماری مادرزادی قلبی منفعل، دوست داشتنی، بیش فعالی در کودکی یک دنده؛ پردازش شنوایی > شفاهی، افزایش خطر افسردگی و زوال عقل از نوع آلزایمر در بزرگسالی سندرم X شکننده غیرفعال سازی ژن FMR1 در X q27.3 به دلیل تکرارهای پایه CGG، متیلاسیون. مغلوب صورت بلند، گوش های بزرگ، هیپوپلازی میانی صورت، کام قوس دار بالا، قد کوتاه، ارکیدیسم، افتادگی دریچه میترال، مفصل
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
▫️عدم جداسازی، تقریباً. 4 درصد جابجایی؛ 1/1000
▫️تولد زنده: 1:2500 در زنان کمتر از 30 سال، 1:80 بالای 40 سال، 1:32 در 45 سال.
▫️ تولید بیش از حد بتا آمیلوئید به دلیل نقص در 21q21.1 هیپوتونی، شقاق کف دست به سمت بالا، فرورفتگی وسط صورت، پل بینی پهن، چین سیمین، کوتاهی قد، افزایش بروز ناهنجاری های تیروئید و بیماری مادرزادی قلبی منفعل، دوست داشتنی، بیش فعالی در کودکی یک دنده؛ پردازش شنوایی > شفاهی، افزایش خطر افسردگی و زوال عقل از نوع آلزایمر در بزرگسالی سندرم X شکننده غیرفعال سازی ژن FMR1 در X q27.3 به دلیل تکرارهای پایه CGG، متیلاسیون. مغلوب صورت بلند، گوش های بزرگ، هیپوپلازی میانی صورت، کام قوس دار بالا، قد کوتاه، ارکیدیسم، افتادگی دریچه میترال، مفصل
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
▫️1:1000 تولد پسر، 1:3000 زن.
10 تا 12 درصد از ناتوانی ذهنی در مردان شامل سستی، استرابیسم بیش فعالی، بی توجهی، اضطراب، کلیشه ها، تأخیر گفتار و زبان، کاهش ضریب هوشی، بیزاری از نگاه، اجتناب اجتماعی، خجالتی، تحریک پذیری، اختلال یادگیری در برخی از زنان است.
ناتوانی ذهنی خفیف در زنان مبتلا، متوسط تا شدید ، در مردان. هوش کلامی > عملکرد ضریب هوشی نشانگان پرادر-ویلی حذف در 15q12 (15q11-15q13) با منشاء پدری.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
10 تا 12 درصد از ناتوانی ذهنی در مردان شامل سستی، استرابیسم بیش فعالی، بی توجهی، اضطراب، کلیشه ها، تأخیر گفتار و زبان، کاهش ضریب هوشی، بیزاری از نگاه، اجتناب اجتماعی، خجالتی، تحریک پذیری، اختلال یادگیری در برخی از زنان است.
ناتوانی ذهنی خفیف در زنان مبتلا، متوسط تا شدید ، در مردان. هوش کلامی > عملکرد ضریب هوشی نشانگان پرادر-ویلی حذف در 15q12 (15q11-15q13) با منشاء پدری.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
▫️برخی از موارد ناهنجاری تک‌والدینی مادر
غالب 1/10000 تولد زنده؛ 90٪ پراکنده؛ ژن کاندید: پلی پپتید ریبونوکلئوپروتئین هسته ای کوچک (SNRPN) هیپوتونی، عدم رشد در دوران نوزادی، چاقی، میکروارکیدیسم دست و پا کوچک، کریپتورکیدیسم، قد کوتاه، چشمان بادامی شکل، موهای روشن و پوست روشن، صورت صاف، اسکولیوز، مشکلات ارتوپدی، باریک شدن برجسته پیشانی و دو گیجگاهی رفتار اجباری، پرفاژی، احتکار، تکانشگری، ناتوانی ذهنی مرزی تا متوسط، ناتوانی عاطفی، کج خلقی، زیاده روی در روز
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
غالب 1/10000 تولد زنده؛ 90٪ پراکنده؛ ژن کاندید: پلی پپتید ریبونوکلئوپروتئین هسته ای کوچک (SNRPN) هیپوتونی، عدم رشد در دوران نوزادی، چاقی، میکروارکیدیسم دست و پا کوچک، کریپتورکیدیسم، قد کوتاه، چشمان بادامی شکل، موهای روشن و پوست روشن، صورت صاف، اسکولیوز، مشکلات ارتوپدی، باریک شدن برجسته پیشانی و دو گیجگاهی رفتار اجباری، پرفاژی، احتکار، تکانشگری، ناتوانی ذهنی مرزی تا متوسط، ناتوانی عاطفی، کج خلقی، زیاده روی در روز
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
آسیب شناسی روانی
▫️برخی از موارد ناهنجاری تک‌والدینی مادر غالب 1/10000 تولد زنده؛ 90٪ پراکنده؛ ژن کاندید: پلی پپتید ریبونوکلئوپروتئین هسته ای کوچک (SNRPN) هیپوتونی، عدم رشد در دوران نوزادی، چاقی، میکروارکیدیسم دست و پا کوچک، کریپتورکیدیسم، قد کوتاه، چشمان بادامی شکل، موهای…
▫️خواب آلودگی، برداشتن پوست، اضطراب، پرخاشگری سندرم آنجلمن حذف در 15q12 (15q11-15q13) با منشاء مادری.
غالب؛ حذف مکرر زیرواحد گیرنده گاما آمینوبوتیریک اسید (GABA)، شیوع ناشناخته اما نادر، تخمین زده شده 1/20000-1/30000 موهای روشن و چشمان آبی (66%). چهره های بد شکل شامل دهان گشاد خندان، لب فوقانی نازک و چانه نوک تیز.
صرع (90%) با EEG مشخصه. آتاکسی دور سر کوچک، 25% میکروسفالیک روحیه شاد، خنده‌های حمله‌ای، تکان دادن دست، کف زدن.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
غالب؛ حذف مکرر زیرواحد گیرنده گاما آمینوبوتیریک اسید (GABA)، شیوع ناشناخته اما نادر، تخمین زده شده 1/20000-1/30000 موهای روشن و چشمان آبی (66%). چهره های بد شکل شامل دهان گشاد خندان، لب فوقانی نازک و چانه نوک تیز.
صرع (90%) با EEG مشخصه. آتاکسی دور سر کوچک، 25% میکروسفالیک روحیه شاد، خنده‌های حمله‌ای، تکان دادن دست، کف زدن.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
آسیب شناسی روانی
▫️خواب آلودگی، برداشتن پوست، اضطراب، پرخاشگری سندرم آنجلمن حذف در 15q12 (15q11-15q13) با منشاء مادری. غالب؛ حذف مکرر زیرواحد گیرنده گاما آمینوبوتیریک اسید (GABA)، شیوع ناشناخته اما نادر، تخمین زده شده 1/20000-1/30000 موهای روشن و چشمان آبی (66%). چهره های…
▫️ناتوانی ذهنی عمیق؛ اختلال خواب با بیداری شبانه؛ افزایش احتمالی بروز ویژگی های اوتیسم؛ عشق حکایتی به آب و موسیقی سندرم کورنلیا دی لانگ فقدان پروتئین پلاسمایی A مرتبط با بارداری (PAPPA) مرتبط با کروموزوم 9q33.
فنوتیپ مشابه مرتبط با تریزومی 5p، کروموزوم حلقه 3. ابروهای پیوسته، لب فوقانی نازک رو به پایین، میکروسفالی، کوتاهی قد، دست و پاهای کوچک، بینی کوچک به سمت بالا، سوراخ‌های بینی منقبض، اندام فوقانی ناقص، عدم رشد خود آسیبی، گفتار محدود
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
فنوتیپ مشابه مرتبط با تریزومی 5p، کروموزوم حلقه 3. ابروهای پیوسته، لب فوقانی نازک رو به پایین، میکروسفالی، کوتاهی قد، دست و پاهای کوچک، بینی کوچک به سمت بالا، سوراخ‌های بینی منقبض، اندام فوقانی ناقص، عدم رشد خود آسیبی، گفتار محدود
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
▫️نادر (1/40000-1/100000 تولد زنده)؛ ارتباط احتمالی با 3q26.3 در موارد شدید، تاخیر زبانی، اجتناب از نگه داشتن، حرکات کلیشه ای، چرخش، ناتوانی ذهنی شدید تا عمیق سندرم ویلیامز 1/20000 تولد.
🔸حذف همی زیگوت که شامل کروموزوم 7q11-23 جایگاه الاستین است. اتوزومال غالب قد کوتاه، ویژگی های غیرعادی صورت شامل پیشانی پهن، پل بینی فرورفته، الگوی ستاره ای عنبیه، دندان های با فاصله زیاد و لب های پر.
🔺رخساره جن مانند; ناهنجاری های کلیوی و قلبی عروقی؛ ناهنجاری های تیروئید؛ هیپرکلسمی اضطراب، بیش فعالی، ترس، برون رفتی، اجتماعی، مهارت های کلامی > مهارت های فضایی بصری سندرم کری دو چت حذف جزئی 5p; 1/50000; ناحیه ممکن است 5p15.2 صورت گرد با هایپرتلوریسم، چین های اپیکانتال، شکاف های کف دست مایل، بینی صاف پهن، گوش های کم تنظیم، میکروگناتیا باشد.
عقب ماندگی رشد قبل از تولد؛ عفونت های تنفسی و گوش؛ مادرزادی
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
🔸حذف همی زیگوت که شامل کروموزوم 7q11-23 جایگاه الاستین است. اتوزومال غالب قد کوتاه، ویژگی های غیرعادی صورت شامل پیشانی پهن، پل بینی فرورفته، الگوی ستاره ای عنبیه، دندان های با فاصله زیاد و لب های پر.
🔺رخساره جن مانند; ناهنجاری های کلیوی و قلبی عروقی؛ ناهنجاری های تیروئید؛ هیپرکلسمی اضطراب، بیش فعالی، ترس، برون رفتی، اجتماعی، مهارت های کلامی > مهارت های فضایی بصری سندرم کری دو چت حذف جزئی 5p; 1/50000; ناحیه ممکن است 5p15.2 صورت گرد با هایپرتلوریسم، چین های اپیکانتال، شکاف های کف دست مایل، بینی صاف پهن، گوش های کم تنظیم، میکروگناتیا باشد.
عقب ماندگی رشد قبل از تولد؛ عفونت های تنفسی و گوش؛ مادرزادی
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
▫️خواب آلودگی، برداشتن پوست، اضطراب، پرخاشگری سندرم آنجلمن حذف در 15q12 (15q11-15q13) با منشاء مادری.
غالب؛ حذف مکرر زیرواحد گیرنده گاما آمینوبوتیریک اسید (GABA)، شیوع ناشناخته اما نادر، تخمین زده شده 1/20000-1/30000 موهای روشن و چشمان آبی (66%). چهره های بد شکل شامل دهان گشاد خندان، لب فوقانی نازک و چانه نوک تیز.
صرع (90%) با EEG مشخصه. آتاکسی دور سر کوچک، 25% میکروسفالیک روحیه شاد، خنده‌های حمله‌ای، تکان دادن دست، کف زدن.
ناتوانی ذهنی عمیق؛ اختلال خواب با بیداری شبانه؛ افزایش احتمالی بروز ویژگی های اوتیسم؛ عشق حکایتی به آب و موسیقی سندرم کورنلیا دی لانگ فقدان پروتئین پلاسمایی A مرتبط با بارداری (PAPPA) مرتبط با کروموزوم 9q33.
فنوتیپ مشابه مرتبط با تریزومی 5p، کروموزوم حلقه 3. ابروهای پیوسته، لب فوقانی نازک رو به پایین، میکروسفالی، کوتاهی قد، دست و پاهای کوچک، بینی کوچک به سمت بالا، سوراخ‌های بینی منقبض، اندام فوقانی ناقص، عدم رشد خود آسیبی، گفتار محدود
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
غالب؛ حذف مکرر زیرواحد گیرنده گاما آمینوبوتیریک اسید (GABA)، شیوع ناشناخته اما نادر، تخمین زده شده 1/20000-1/30000 موهای روشن و چشمان آبی (66%). چهره های بد شکل شامل دهان گشاد خندان، لب فوقانی نازک و چانه نوک تیز.
صرع (90%) با EEG مشخصه. آتاکسی دور سر کوچک، 25% میکروسفالیک روحیه شاد، خنده‌های حمله‌ای، تکان دادن دست، کف زدن.
ناتوانی ذهنی عمیق؛ اختلال خواب با بیداری شبانه؛ افزایش احتمالی بروز ویژگی های اوتیسم؛ عشق حکایتی به آب و موسیقی سندرم کورنلیا دی لانگ فقدان پروتئین پلاسمایی A مرتبط با بارداری (PAPPA) مرتبط با کروموزوم 9q33.
فنوتیپ مشابه مرتبط با تریزومی 5p، کروموزوم حلقه 3. ابروهای پیوسته، لب فوقانی نازک رو به پایین، میکروسفالی، کوتاهی قد، دست و پاهای کوچک، بینی کوچک به سمت بالا، سوراخ‌های بینی منقبض، اندام فوقانی ناقص، عدم رشد خود آسیبی، گفتار محدود
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
▫️ به دلیل شیوع بالای اختلالات شناختی در افراد مسن، روانپزشکان باید تعیین کنند که آیا بیمار ماهیت و هدف معاینه را درک می کند یا خیر.
زمانی که بیمار دچار اختلال شناختی است، باید از یکی از اعضای خانواده یا مراقب خود شرح حال مستقلی گرفته شود.
برای حفظ حریم خصوصی رابطه پزشک و بیمار و برای برانگیختن هرگونه افکار خودکشی یا افکار پارانوئید که ممکن است در حضور یکی از بستگان یا پرستار بیان نشود، بیمار همچنان باید به تنهایی ویزیت شود - حتی در مواردی که شواهد واضحی از نقص وجود دارد.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
زمانی که بیمار دچار اختلال شناختی است، باید از یکی از اعضای خانواده یا مراقب خود شرح حال مستقلی گرفته شود.
برای حفظ حریم خصوصی رابطه پزشک و بیمار و برای برانگیختن هرگونه افکار خودکشی یا افکار پارانوئید که ممکن است در حضور یکی از بستگان یا پرستار بیان نشود، بیمار همچنان باید به تنهایی ویزیت شود - حتی در مواردی که شواهد واضحی از نقص وجود دارد.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
▫️هنگام نزدیک شدن به معاینه بیمار مسن تر، لازم است به یاد داشته باشید که افراد مسن به طور قابل توجهی با یکدیگر تفاوت دارند.
رویکرد معاینه بیمار مسن‌تر باید در نظر داشته باشد که آیا این فرد یک فرد سالم 75 ساله است که اخیراً از شغل دوم بازنشسته شده است یا یک فرد ضعیف 96 ساله است که تنها خویشاوند بازمانده خود را با مرگ این پیر 75 ساله از دست داده است.
دختر مراقب سابقه روانپزشکی یک شرح حال کامل روانپزشکی شامل شناسایی اولیه (نام، سن، جنس، وضعیت تاهل)، شکایت اصلی، سابقه بیماری فعلی، سابقه بیماری های قبلی، سابقه شخصی و سابقه خانوادگی است.
مروری بر داروها (از جمله داروهای بدون نسخه)، چه فعلی و چه اخیر، نیز ضروری است.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
رویکرد معاینه بیمار مسن‌تر باید در نظر داشته باشد که آیا این فرد یک فرد سالم 75 ساله است که اخیراً از شغل دوم بازنشسته شده است یا یک فرد ضعیف 96 ساله است که تنها خویشاوند بازمانده خود را با مرگ این پیر 75 ساله از دست داده است.
دختر مراقب سابقه روانپزشکی یک شرح حال کامل روانپزشکی شامل شناسایی اولیه (نام، سن، جنس، وضعیت تاهل)، شکایت اصلی، سابقه بیماری فعلی، سابقه بیماری های قبلی، سابقه شخصی و سابقه خانوادگی است.
مروری بر داروها (از جمله داروهای بدون نسخه)، چه فعلی و چه اخیر، نیز ضروری است.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
▫️بیماران بالای 65 سال اغلب شکایت ذهنی از اختلالات جزئی حافظه دارند، مانند فراموشی نام افراد و قرار دادن اشتباه اشیا.
مشکلات شناختی جزئی نیز ممکن است به دلیل اضطراب در موقعیت مصاحبه رخ دهد.
این اختلالات حافظه مرتبط با سن هیچ اهمیتی ندارند. واژه فراموشی سالخورده خوش خیم به کار رفته است.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
مشکلات شناختی جزئی نیز ممکن است به دلیل اضطراب در موقعیت مصاحبه رخ دهد.
این اختلالات حافظه مرتبط با سن هیچ اهمیتی ندارند. واژه فراموشی سالخورده خوش خیم به کار رفته است.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
▫️تاریخچه کودکی و نوجوانی بیمار می تواند اطلاعاتی در مورد سازماندهی شخصیت ارائه دهد و سرنخ های مهمی در مورد راهبردهای مقابله و مکانیسم های دفاعی مورد استفاده در استرس ارائه دهد.
سابقه ناتوانی یادگیری یا حداقل اختلال عملکرد مغزی قابل توجه است.
روانپزشک باید در مورد دوستان، ورزش، سرگرمی ها، فعالیت های اجتماعی و کار پرس و جو کند.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
سابقه ناتوانی یادگیری یا حداقل اختلال عملکرد مغزی قابل توجه است.
روانپزشک باید در مورد دوستان، ورزش، سرگرمی ها، فعالیت های اجتماعی و کار پرس و جو کند.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
▫️تاریخچه شغلی باید شامل احساسات بیمار در مورد کار، روابط با همسالان، مشکلات مربوط به قدرت و نگرش نسبت به بازنشستگی باشد.
همچنین باید از بیمار در مورد برنامه های آینده سوال شود.
امیدها و ترس های بیمار چیست؟
سابقه خانوادگی باید شامل توصیف بیمار از نگرش و سازگاری والدین با سن آنها و در صورت لزوم، اطلاعاتی در مورد علل مرگ آنها باشد. آن ها را توصیف کنید
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
همچنین باید از بیمار در مورد برنامه های آینده سوال شود.
امیدها و ترس های بیمار چیست؟
سابقه خانوادگی باید شامل توصیف بیمار از نگرش و سازگاری والدین با سن آنها و در صورت لزوم، اطلاعاتی در مورد علل مرگ آنها باشد. آن ها را توصیف کنید
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
▫️تاریخچه کودکی و نوجوانی بیمار می تواند اطلاعاتی در مورد سازماندهی شخصیت ارائه دهد و سرنخ های مهمی در مورد راهبردهای مقابله و مکانیسم های دفاعی مورد استفاده در استرس ارائه دهد.
سابقه ناتوانی یادگیری یا حداقل اختلال عملکرد مغزی قابل توجه است.
روانپزشک باید در مورد دوستان، ورزش، سرگرمی ها، فعالیت های اجتماعی و کار پرس و جو کند.
تاریخچه شغلی باید شامل احساسات بیمار در مورد کار، روابط با همسالان، مشکلات مربوط به قدرت و نگرش نسبت به بازنشستگی باشد.
همچنین باید از بیمار در مورد برنامه های آینده سوال شود. امیدها و ترس های بیمار چیست؟
سابقه خانوادگی باید شامل توصیف بیمار از نگرش و سازگاری والدین با سن آنها و در صورت لزوم، اطلاعاتی در مورد علل مرگ آنها باشد.
بیماری آلزایمر به عنوان یک صفت اتوزومال غالب در 10 تا 30 درصد از فرزندان والدین مبتلا به آلزایمر منتقل می شود. افسردگی و وابستگی به الکل نیز در خانواده ها دیده می شود.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1
سابقه ناتوانی یادگیری یا حداقل اختلال عملکرد مغزی قابل توجه است.
روانپزشک باید در مورد دوستان، ورزش، سرگرمی ها، فعالیت های اجتماعی و کار پرس و جو کند.
تاریخچه شغلی باید شامل احساسات بیمار در مورد کار، روابط با همسالان، مشکلات مربوط به قدرت و نگرش نسبت به بازنشستگی باشد.
همچنین باید از بیمار در مورد برنامه های آینده سوال شود. امیدها و ترس های بیمار چیست؟
سابقه خانوادگی باید شامل توصیف بیمار از نگرش و سازگاری والدین با سن آنها و در صورت لزوم، اطلاعاتی در مورد علل مرگ آنها باشد.
بیماری آلزایمر به عنوان یک صفت اتوزومال غالب در 10 تا 30 درصد از فرزندان والدین مبتلا به آلزایمر منتقل می شود. افسردگی و وابستگی به الکل نیز در خانواده ها دیده می شود.
کاپلان و سادوک//
#آسیب_شناسی_روانی
🆔 @abpsy
Instagram.com/psymedia1