Новый выпуск «Медицины в контексте"

https://youtu.be/3nFXjWHYU60?si=l--eR2pn7jlNjHAJ

Впервые за 100 лет археологи обнаружили новую гробницу египетского фараона

Группа археологов из Египта и Англии нашла утерянную гробницу Тутмоса II, малоизвестного фараона из 18-й династии Египта, недалеко от Луксора. Совместные раскопки египетского Верховного совета по древностям (Supreme Council of Antiquities) и Исследовательского фонда Нового царства при Кембриджском университете (New Kingdom Research Foundation at the University of Cambridge) показали, что гробница C4, которая, как они считали, принадлежала супруге Тутмоса II, является местом захоронения самого фараона. Вход в гробницу и главный коридор в Вади Габбанат эль-Куруд был обнаружен октябре 2022 года примерно в 2,4 километрах к западу от Долины царей. Археологи полагали, что это может быть гробница царицы, потому что она находилась недалеко от мест захоронения жен Тутмоса III и царицы Хатшепсут. Но продолжая копать и изучая надписи на алебастровых сосудах в гробнице, они установили ее истинного владельца. Мохамед Исмаил Халед (Mohamed Ismail Khaled), генеральный секретарь Высшего совета по древностям, сказал, что надписи называют Тутмоса II «покойным царем» и упоминают его жену Хатшепсут. «Это открытие является одной из самых значительных археологических находок за последние годы», заявил Халед. По его словам, до сих пор ни в одном музее мира не было найдено погребальной утвари, связанной с Тутмосом II, что делает открытие особенно ценным для египтологов.

Тутмос II, сын Тутмоса I и его младшей жены Мутнофрет, правил с 1493 по 1479 до нашей эры. После смерти фараона в возрасте около 30 лет трон перешел к его сводной сестре и жене Хатшепсут. Многие историки считают, что Хатшепсут обладала большей частью реальной власти и при правлении Тутмоса II. Мохамед Абдель-Бади (Mohamed Abdel-Badi), один из руководителей раскопок, сообщил, что гробница находится в плохом состоянии из-за наводнения, случившегося вскоре после смерти фараона. Археологи извлекли и восстановили обвалившиеся фрагменты штукатурки. На некоторых из них есть синие надписи, желтые звезды и разделы из собрания религиозных текстов под названием «Книга Амдуат», которое использовалось при захоронении фараонов. Обнаруженные декоративные элементы, а также планировка гробницы позволяют предположить, что она служила моделью для последующих гробниц фараонов 18-й династии. Пирс Литерленд (Piers Litherland), возглавляющий британскую часть раскопок, отметил, что гробница имеет простую архитектурную конструкцию. Проход ведет в погребальную камеру, которая выше пола коридора на 1,4 метра. Эта разница в высоте, вероятно, помогла переместить оригинальные предметы гробницы, включая останки Тутмоса II, после наводнения.

https://www.theartnewspaper.com/2025/02/19/egypt-announces-discovery-of-first-royal-tomb-since-king-tutankhamuns-was-found-over-a-century-ago

Возможность удаления лишней хромосомы, вызывающей синдром Дауна, с помощью генного редактора CRISPR продемонстрировали на культуре клеток

Синдром Дауна вызван наличием третьей копии 21-й хромосомы. Это хромосомное нарушение встречается примерно в одном случае из 700 живорождений и его относительно легко диагностировать на ранних стадиях развития. Однако лечения не существует. Рётаро Хашизуме (Ryotaro Hashizume) с коллегами из Высшей школы медицины Университета Миэ (Mie University Graduate School of Medicine) в Японии использовали систему редактирования генов CRISPR-Cas9 для расщепления третьей хромосомы в созданных ими клеточных линиях с трисомией 21. Модифицированный учеными метод позволяет редактору CRISPR-Cas9 выборочно нацеливаться и устранять дополнительную копию хромосомы 21, вызывающую синдром Дауна, эффективно восстанавливая нормальную клеточную функцию как в стволовых клетках, так и в специализированных клетках человека. Суть нового подхода в том, что редактор идентифицирует и вырезает определенные последовательности ДНК, обнаруженные только на дополнительной хромосоме. Это позволяет удалять дополнительную копию, оставляя нормальную пару хромосом нетронутой. Исследование опубликовано в журнале PNAS Nexus. В лабораторных экспериментах метод успешно сократил количество хромосом с трех до нормальных двух как в стволовых клетках, так и в клетках кожи, полученных от человека с синдромом Дауна. Когда исследователи одновременно подавили и определенные механизмы восстановления ДНК, от лишней хромосомы были избавлены почти 17% стволовых клеток.

Примечательно, что клетки, у которых была удалена дополнительная хромосома, показали значительные улучшения в нескольких аспектах. Так, в частности, у них были отмечены повышенные темпы роста и снижение выработки вредных активных форм кислорода, представляющее собой известную проблему при синдроме Дауна. Кроме того, паттерны активности генов также сместились ближе к тем, которые наблюдаются в клетках без синдрома Дауна. Исследователи обнаружили, что исправление числа хромосом восстанавливает нормальные паттерны активности генов и улучшает клеточную функцию. Важно, что новый метод работал не только в стволовых клетках, но и в специализированных клетках, которые не делятся активно. Хотя исследование знаменует собой значительное техническое достижение, путь к любым потенциальным клиническим применениям остается долгим и сложным. Использование нового метода CRISPR-Cas, как и его предыдущих версий, сопряжено со случайными непреднамеренными генетическими модификациями.

https://scienceblog.com/using-crispr-to-remove-extra-chromosomes-in-down-syndrome/

Ключевой белок стрессоустойчивости нашли в гематоэнцефалическом барьере

На фоне хронического стресса у некоторых людей развиваются симптомы тревоги и депрессии, а у других – нет. Исследования на мышах показали, что устойчивость к воздействию стрессовых факторов отчасти может быть опосредована уровнем каннабиноидного рецептора 1, белка, который является частью сложной динамической структуры, регулирующей обмен веществ между кровью, спинномозговой жидкостью и мозгом. Речь идет о гематоэнцефалическом барьере (ГЭБ). Хронический стресс является основным риском для развития большого депрессивного расстройства (БДР), которое поражает одного из пяти человек на протяжении всей жизни, но современные методы лечения имеют лишь 30%-ный показатель успеха. Как пишут авторы нового исследования, опубликованного в Nature Neuroscience, «это подчеркивает необходимость лучшего понимания основных причинных биологических факторов БДР». Ключевой регулятор реакций на стресс - эндоканнабиноидная система (ЭКС), а основной рецептор ЭКС в мозге - каннабиоидный рецептор 1 (CB1), белок, кодируемый геном Cnr1. Эти рецепторы в большом количестве присутствуют в нейронах, но они также обнаружены в астроцитах, звездчатых клетках, обеспечивающих связь между кровеносными сосудами мозга и нейронами. Заметив, что у мышей, устойчивых к стрессу, больше рецепторов CB1 в ГЭБ, чем у мышей с депрессивным поведением или мышей, не подвергавшихся стрессу, ученые решили исследовать роль астроцитарных рецепторов CB1 в реакции на хронический стресс.

Группа авторов под руководством Каролин Менар (Caroline Ménard) из Университета Лаваля (Université Laval) в Квебеке, Канада, вызвала увеличение количества рецепторов CB1 в астроцитах мышей в прилежащем ядре мозга, создав генно-инженерную конструкцию, которая наряду с генетическим материалом, кодирующим рецептор CB1, была также снабжена механизмом, ограничивающим его экспрессию только астроцитами. При инъекции эта конструкция увеличивала уровень рецепторов CB1 в астроцитах животных, но не в их нейронах. Затем мышей подвергали хроническому социальному стрессу. «Каждый день в течение пяти минут они напрямую контактировали с доминирующим самцом», сообщила Менар. «В остальное время в клетку помещали прозрачную перегородку. Мыши могли видеть своего обидчика без какого-либо физического взаимодействия, так что по сути это был психосоциальный стресс». Через три недели после инъекций уровни рецепторов CB1 в астроцитах мышей экспериментальной группы увеличились более чем вдвое. «Повышенная экспрессия рецепторов CB1 приводит к стрессоустойчивости, способствуя здоровью сосудов в мозге», заключила Менар.

https://www.genengnews.com/topics/translational-medicine/brain-cannabinoid-receptor-linked-with-stress-resilience-in-mice/

Израильские археологи обнаружили захоронение женщины-аскета, которому 1 500 лет

Во время недавних раскопок в монастыре Хирбат эль-Масани к северо-западу от Иерусалима были обнаружены останки человека, закованного в тяжелые металлические цепи. Удивительным было то, что человек этот оказался женщиной: в византийский период практика телесных истязаний обычно имела отношение к мужчинам-аскетам. Археологи из Управления древностей Израиля (Israel Antiquities Authority) и Института науки Вейцмана (Weizmann Institute of Science) обнаружили несколько погребальных склепов, датируемых IV и VII веками н. э. Среди них выделялось одно захоронение. Хотя скелет плохо сохранился, наличие цепей свидетельствовало о крайнем аскетизме — интенсивной религиозной практике, в которой верующие отказывались от мирских удобств, чтобы достичь духовной чистоты. Традиционно такие самоналоженные страдания, включая телесные ограничения и самоистязание, связывали с мужчинами-монахами. Плохое состояние костей из захоронения не позволяло применить обычный для определения пола скелета остеологический подход, а потому исследователи прибегли к анализу протеома зубной эмали. При исследовании пептидов в эмали одного зуба они определили наличие AMELX, белка, кодируемого геном на Х-хромосоме, и отсутствие белка AMELY, который присутствует только у мужчин. Это однозначно указало на то, что индивидуум был женщиной. Результаты исследования опубликованы в Journal of Archaeological Science: Reports.

По словам ученых, свидетельства того, что женщина-аскет практиковала столь экстремальное телесное истязание, беспрецедентны, в археологических документах их нет. Аскетизм стал важным явлением в раннем христианстве, особенно после 380 года н. э., когда эта религия стала доминирующей в Римской империи. Монашество было широко распространено, и практикующие искали способы дисциплинировать тело, чтобы укрепить душу. В то время как некоторые монахи годами жили на вершинах утесов, другие носили цепи или придерживались длительного поста и самоизоляции. Хотя исторические источники подтверждают существование женщин-аскетов, включая святую Меланию Младшую, дворянку, которая жила в уединении для молитв и поста, до израильского открытия подобных материальных свидетельств, которые указали бы участие женщины крайних формах телесного самоумерщвления, не было. Новое исследование в корне меняет восприятие роли женщин в византийском аскетическом сообществе и ставит вопросы о степени их участия в строгих монашеских традициях. Монастырь Хирбат эль-Масани был построен вдоль паломнического пути в Иерусалим, который стал крупным религиозным центром в византийский период.
https://www.livescience.com/archaeology/1-500-year-old-skeleton-found-in-chains-in-jerusalem-was-a-female-extreme-ascetic

В митингах Stand Up for Science по всей территории США приняли участие тысячи людей

7 марта ученые и защитники науки протестовали против сокращения администрацией Трампа финансирования научных исследований.
В Нью-Йорке более тысячи человек собрались в парке Вашингтон-сквер, скандируя: «Финансируйте науку, а не войну!» Люди несли плакаты в поддержку науки и с осуждением сокращений, в том числе плакат с надписью: «Наука делает Америку великой». Этот протест был одним из как минимум 30 митингов Stand Up for Science в городах по всем США, более 150 мероприятий ожидалось по всему миру.

С момента инаугурации президента Дональда Трампа 20 января администрация отменила или заморозила миллиарды долларов федерального финансирования научных и медицинских исследований. Многие сокращения коснулись исследований, связанных с разнообразием, равенством, инклюзивностью (DEI) и изменениями климата, а также проектов по изучению гендера, к которым Илон Маск и его команда отнесли работы с генетически модифицированными мышами, ошибочно приняв трансгенных мышей за несуществующих и ставших анекдотичными трансгендерных.

«Науку нужно ценить. Я думаю, что все должны быть здесь. Я бы предпочла быть в своей лаборатории и работать со своими клетками, но я думаю, что мы должны привлечь внимание к этим проблемам», — говорит Ана Вивинеттео, нейробиолог из Weill Cornell Medicine, которая присутствовала на протесте в Нью-Йорке. Она несла плакат с надписью: «Настолько плохо, что даже интроверты здесь».

«Науку атакуют, а финансирование урезают таким образом, что это повлияет на благополучие нашей страны сейчас и на многие десятилетия», — говорит Майя, научный сотрудник в области кардиологии в Колумбийском университете в Нью-Йорке, которая, опасаясь репрессий, назвала только свое имя. Она говорит, что она и ее коллеги лишились финансирования своих исследований. Самый большой митинг состоялся в Вашингтоне, округ Колумбия, на котором присутствовали тысячи людей. Среди выступавших были Фрэнсис Коллинз, бывший директор Национальных институтов здравоохранения (NIH), и несколько членов Конгресса.
Более 1500 человек посетили мероприятие в Нью-Йорке, где также выступили известные исследователи, в том числе Гарольд Вармус, бывший директор NIH и лауреат Нобелевской премии. «Мы действительно верим, что наука сделала Америку великой. Теперь мы очень разочарованы, потому что все будет разрушено», говорит французский биолог-онколог, пожелавший остаться анонимным.

https://www.newscientist.com/article/2471373-thousands-join-stand-up-for-science-rallies-across-the-us/

Этот запуск с 28 февраля откладывали пять раз: то погода не та, то с ракетой-носителем Falcon 9 что-то не то, а вчера, сообщили, что следующее стартовое окно появится только в апреле. Но ночью – в 6 утра по московскому времени – все взлетело. С базы Космических сил Ванденберга в Калифорнии в космос на одной ракете отправились инфракрасная обсерватория SPHEREx и комплекс солнечной обсерватории PUNCH, состоящий из четырех отдельных аппаратов.

Через сорок две минуты после запуска SPHEREx оторвался от верхней ступени ракеты, а четыре спутника PUNCH, выпущенные парами, последовали его примеру примерно через 10 минут. Связь с космическими аппаратами была установлена командами управления полетом на Земле в последующие часы.

Про SPHEREx написала отдельно, эта миссия мне показалась интереснее.

https://www.nytimes.com/2025/03/11/science/spacex-nasa-spherex-punch-launch.html

NASA запустило телескоп для исследования космической инфляции после Большого взрыва

Новый космический телескоп NASA SPHEREx (Spectro-Photometer for the History of the Universe, Epoch of Reionization and Ices Explorer) стоимостью 488 миллионов долларов предназначен для составления трехмерной карты всего неба в длинах волн, невидимых человеческому глазу. В течение двух лет SPHEREx будет составлять общую картину более 450 миллионов галактик и более 100 миллионов звезд в нашей галактике, Млечном Пути. Результатом этой работы станет полный каталог всех излучающих объектов Вселенной, для чего телескопу предстоит измерять свечения сотен миллионов галактик, включая те, которые слишком малы или далеки, чтобы их можно было увидеть другими телескопами. Благодаря этому всеобъемлющему массиву данных о Вселенной может быть получено объяснение наблюдаемой структуры распределения вещества Вселенной на больших масштабах, а также получены ответы на вопросы, касающиеся формирования и эволюции галактик, происхождения воды и других ключевых ингредиентов для жизни в нашей галактике. «SPHEREx - свидетельство того, что большая наука может быть сделана с помощью небольшого телескопа», заявила журналистам Бет Фабински (Beth Fabinsky), заместитель руководителя проекта SPHEREx. Если все пойдет по плану, то, оказавшись на околоземной орбите, SPHEREx выполнит ряд точных маневров, чтобы в течение нескольких дней за один раз получать изображения определенных участков неба, что позволит зонду дважды в год составлять карту всего неба.

«Телескоп весит около 500 килограммов, то есть немного меньше рояля, и потребляет около 270–300 Вт энергии - меньше, чем холодильник», сказала Фабински. Основная научная цель миссии - лучше понять феномен космической инфляции, физического процесса, приведшего к почти мгновенному раздуванию пространства в течение первой секунды после Большого взрыва. Для этого SPHEREx, каталогизируя распределение сотен миллионов галактик, зарегистрирует статистическое распределение ряби - ничтожных изменений в распределении материи, которые были усилены во время инфляции и запечатлелись в крупномасштабной структуре Вселенной. SPHEREx оснащен призмоподобным спектрофотометром, разделяющим свет на 102 цвета, что позволяет зонду идентифицировать уникальные сигнатуры основных молекул жизни, замороженных в межзвездных облаках. Каталогизируя местоположение и распространенность этих ледяных молекул, ученые надеются глубже понять, как ключевые ингредиенты для жизни, какой мы ее знаем, включая водород, кислород, азот, углерод и серу, распределяются в межзвездном пространстве и в конечном итоге доставляются в те регионы, где формируются планеты. https://www.space.com/space-exploration/missions/nasas-spherex-infrared-space-telescope-is-launching-this-week-heres-why-its-a-big-deal

Новые данные подтверждают идею об эволюции темной энергии

Физики долгое время предполагали, что таинственная сила, называемая темной энергией и стоящая за ускоряющимся расширением Вселенной, постоянна. Но последние результаты проекта по картированию этого феномена предполагают, что темная энергия за последние 4,5 миллиарда лет ослабла. Предварительные данные об этом появились в апреле 2024 года, но последние результаты, представленные коллаборацией Dark Energy Spectroscopic Instrument (DESI) на встрече Американского физического общества в Анахайме, Калифорния, основаны на трехлетнем сборе данных, в то время как прошлогодние результаты были получены лишь за 12 месяцев. Если они подтвердятся, то космологам придется пересмотреть модель истории Вселенной, которая предполагает, что темная энергия является неотъемлемым свойством пустого космического пространства, не меняющегося со временем, то есть космологической константой. Телескоп DESI находится в Национальной обсерватории Китт-Пик (Kitt Peak National Observatory) недалеко от Тусона, штат Аризона. Он использует 5 000 роботизированных "рук" для направления оптических волокон в выбранные точки, где в его поле зрения находятся галактики или квазары. Затем волокна доставляют свет на чувствительные спектрографы, которые измеряют, насколько каждый объект смещен в красную область спектра — то есть в какой степени его световые волны были растянуты расширением пространства на пути к Земле. Так можно оценить расстояние до объекта, используя его красное смещение, чтобы создать трехмерную карту истории расширения Вселенной.
Затем на этой карте исследователи изучают плотность галактик, чтобы выявить изменения, оставшиеся от звуковых волн, называемых барионными акустическими колебаниями (БАК), которые существовали до того, как начали формироваться звезды. Эти изменения имеют характерный масштаб, который начинался со 150 килопарсеков (450 000 световых лет) в изначальной Вселенной и увеличивался с космическим расширением; теперь они выросли в 1000–150 мегапарсеков в поперечнике, что делает их крупнейшими известными конструктивными особенностями в современной Вселенной. Отслеживая эволюционирующий размер БАК, исследователи могут реконструировать, как скорость расширения Вселенной менялась на протяжении эпох. До прошлого года все космологические данные согласовывались с представлением о темной энергии как о силе, заставляющей Вселенную расширяться все более быстрыми темпами. Но результаты последнего анализа DESI подразумевают, что космическое расширение сейчас ускоряется меньше, чем в прошлом, следовательно, темная энергия может и не быть космологической константой.
https://www.nature.com/articles/d41586-025-00837-2

У человечества выявили вторую предковую популяцию
Исследователи из Кембриджского университета (University of Cambridge) обнаружили доказательства того, что современные люди являются результатом генетического смешения двух древних популяций, которые разошлись около 1,5 миллиона лет назад. Около 300 000 лет назад эти группы снова объединились, причем одна группа внесла 80% генетического состава современных людей, а другая — 20%. Современная эволюционная генетика человека предполагает, что Homo sapiens впервые появился в Африке около 200 000–300 000 лет назад и произошел от одной линии. Однако новые результаты анализа геномов ныне живущих людей, опубликованные в Nature Genetics, предполагают более сложную историю. «Вопрос о том, откуда мы произошли, волновал людей на протяжении столетий…но точные подробности нашего происхождения неизвестны», говорит ведущий автор публикации Тревор Казинс (Trevor Cousins) с кафедры генетики в Кембридже. «Наше исследование выявило явные признаки сложности нашего эволюционного происхождения с включением различных групп, развивавшихся по-отдельности на протяжении более миллиона лет, а затем объединившихся, чтобы сформировать современный человеческий вид», поясняет его соавтор Ричард Дурбин (Richard Durbin), также с кафедры генетики.
В то время как более ранние исследования уже показали, что неандертальцы и денисовцы — два ныне вымерших родственника человека — скрещивались с Homo sapiens около 50 000 лет назад, это новое исследование предполагает, что задолго до этих взаимодействий — около 300 000 лет назад — имело место гораздо более существенное генетическое смешивание. В отличие от ДНК неандертальцев, которая составляет примерно 2% генома современных людей не африканского происхождения, вклад этого древнего события смешения был в 10 раз больше и он отслеживается у всех современных людей. Метод, который использовали в своем исследовании Казинс с коллегами, основан на анализе ДНК современных, а не ископаемых людей, и это позволило сделать вывод о наличии предковых популяций, которые в противном случае могли бы не оставить никаких физических следов. Разработанный авторами алгоритм под названием cobraa моделирует разделение и воссоединение древних популяций людей. Данные, использованные в исследовании, взяты из проекта 1000 геномов, глобальной инициативы, в рамках которой прочитываются последовательности ДНК человеческих популяций по всей Африке, Азии, Европе и Америке. https://www.cam.ac.uk/research/news/genetic-study-reveals-hidden-chapter-in-human-evolution

Лауреатом премии Абеля 2025 года стал японский математик Масаки Касивара
Норвежская академия наук и литературы присудила премию Абеля 2025 года профессору Масаки Касивара (Masaki Kashiwara) из Киотского университета (Kyoto University) «за его фундаментальный вклад в алгебраический анализ и теорию представлений, в частности, в развитие теории D-модулей и открытие кристаллических базисов». Как отмечает сайт премии Абеля, Масаки Касивара открыл новую математическую область. Подобно Нильсу Хенрику Абелю (Niels Henrik Abel), норвежскому математику XIX, в память о котором учреждена премия, Масаки Касивара проявил выдающиеся способности в очень раннем возрасте. Он вспоминает, что его любовь к алгебре зародилась в школе при решении задачи под названием Tsurukamedzan, требующей вычислить количество журавлей и черепах по количеству их голов и ног. Тогда юный Масаки Касивара смог обобщить примененный им метод для решения любой задачи. Позже в Токийском университете (University of Tokyo) он впервые встретился со своим наставником Микио Сато (1928–2023), записавшись на его семинар. Сато основал новую область - алгебраический анализ - и в 1970 году Касивара завершил свою магистерскую диссертацию под его руководством. Эта диссертация заложила основы теории D-модулей, новой основы для изучения систем линейных дифференциальных уравнений с алгебраическим анализом. Касиваре тогда было всего 23 года.
В последующие годы Касивара разработал алгебраические инструменты для решения сложных задач, таких как дифференциальные уравнения, и значительно расширил сферу применения математической теории симметрии, известной как теория представлений. Классическая теория представлений возникла в конце 1800-х годов и стала зрелой дисциплиной в 1930-х годах. Касивара и другие математики позже разработали широкие обобщения теории, например, для бесконечномерных групп и даже для математических конструкций, которые вообще не являются группами. «Работа Касивары настолько основополагающая, что она даже классические представления групп показала в новом свете», говорит Оливье Шиффман (Olivier Schiffmann) из Университета Париж-Сакле (University of Paris-Saclay), соавтор ряда статей с Касиварой. «Он мастерски сочетает инструменты геометрии, алгебры и анализа для получения новых идей и комбинаций», отметил глава комитета по присуждению премии Абеля Хельге Холден (Helge Holden). Касивара - первый гражданин Японии и первый человек, проживающий за пределами Северной Америки, Европы или Израиля, который получил эту премию, являющуюся одной из самых высоких наград для математика. https://www.nytimes.com/2025/03/26/science/abel-prize-math-masaki-kashiwara.html

Вакцина от опоясывающего лишая защищает от слабоумия

Результаты исследования, опубликованного в журнале Nature, показали, что пожилые люди, которым сделали прививку от опоясывающего лишая, заболевают деменцией на 20% реже, чем те, кто не вакцинировался. «Это действительно поразительное открытие…и в нем заключается огромный защитный потенциал, с какой стороны ни посмотри на данные», считает руководитель исследования Паскаль Гельдсетцер (Pascal Geldsetzer), доцент кафедры медицины в Стэнфордском университете (Stanford University). Само открытие - следствие «естественного эксперимента», который был поставлен после того, как вакцина от опоясывающего лишая стала доступна в Уэльсе в 2013 году. Опоясывающий лишай вызывает тот же вирус, который вызывает ветряную оспу, это вирус Varicella-Zoster. Он остается в состоянии покоя в нервных клетках людей, которые переболели ветряной оспой в детстве, а затем активируется с ослаблением иммунной системы из-за старости или болезни. Вакцина усиливает иммунный ответ пожилых людей против ветряной оспы, предотвращая пробуждение спящего вируса и возникновение опоясывающего лишая. Недавние исследования показали, что некоторые вирусные инфекции могут повышать риск развития слабоумия у человека. Гельдсетцер с коллегами задались вопросом: может ли вакцина от опоясывающего лишая также защитить мозг. Для выяснения этого они обратились к опыту Уэльса, где 1 сентября 2013 года представители общественного здравоохранения начали предлагать вакцину всем, кому исполнилось 79 лет до 2 сентября, и только в течение этого года. Правила были разработаны для нормирования ограниченного запаса вакцины, но они также создали естественное рандомизированное исследование, которое могло бы проверить воздействие вакцины. Согласно возрастному критерию вакцинированными оказались 16 595 человек.


Отслеживая состояние здоровья участников исследования - вакцинированных и невакцинированных - по электронным базам данных системы здравоохранения Уэльса в течение следующих семи лет, Гельдсетцер с коллегами обнаружили, что у людей, получивших вакцину, заболеваемость опоясывающим лишаем была на 37% ниже. И, как показали результаты, к 2020 году у вакцинированных также на 20% снизилась вероятность развития деменции. Этот показатель не изменился и после того, как исследователи рассмотрели другие потенциальные факторы, способные повлиять на риск деменции. Среди них уровень образования или хронические заболевания, такие как диабет, болезни сердечно-сосудистой системы или рак. Результаты также показали, что защита от деменции была гораздо более выраженной у женщин, чем у мужчин. https://www.nytimes.com/2025/04/02/health/shingles-vaccine-dementia.html

Экспериментальная вакцина на основе мРНК предотвратила рецидив рака поджелудочной железы

В небольшом клиническом испытании с участием 16 пациентов 8 человек, получившие мРНК-овую вакцину, не болели раком более трех лет. Статью об этом онкологи под руководством Винода Балачандрана (Vinod Balachandran) из Мемориального центра Слоуна-Кеттеринга (Memorial Sloan Kettering Cancer Center) в Нью-Йорке опубликовали в Nature. Новое исследование пока находится на стадии доказательства концепции, но стратегия вакцинации от рака в перспективе может оказаться долгосрочным вариантом лечения. Как отмечает Science News, результаты получены на фоне недавних сообщений о том, что должностные лица Национальных институтов здравоохранения (NIH) просят ученых избегать в заявках на гранты упоминания технологии получения вакцин на основе мРНК. «Это шаг, который может значительно затруднить продвижение вакцин мРНК в исследованиях рака и помощь пациентам», говорит Аарон Сассон (Aaron Sasson), руководитель Центра рака поджелудочной железы в клинике Университета Стони-Брук (Pancreatic Cancer Center at Stony Brook Medicine) в Нью-Йорке. В отличие от обычных вакцин, например, ежегодной прививки от гриппа, которая помогает нашему организму подготовиться к будущим встречам с вирусом, этот тип вакцин от рака действует терапевтически, после того, как рак уже развился. Терапевтические вакцины «показывают» иммунным клеткам пациентов как выглядит тот или иной рак, чтобы они могли искать и уничтожать опухоли. Этот подход является частью бурно развивающейся области иммунотерапии рака, которая вовлекает в процесс лечения собственную иммунную систему пациентов.
В настоящее время в разработке находятся десятки подобных вакцин от рака. Они действуют аналогично вакцинам на основе мРНК от COVID-19, но вместо инструкций по созданию коронавирусных белков содержат инструкции для синтеза белков раковых клеток, и вводятся такие вакцины после развития болезни, а не до нее. Есть еще одно важное отличие: вакцина от рака персонализирована для каждого пациента. «Каждая индивидуальная опухоль имеет уникальную комбинацию генетических мутаций», говорит Балачандран. Чтобы создать вакцину, врачи сначала хирургическим путем удаляют опухоль пациента и анализируют ее ДНК на наличие генетических ошибок, приводящих к появлению мутантных опухолевых белков, которые распознаются иммунной системой как «красные флажки», предупреждающие об опасности. Пациенты получают персонализированную вакцину, содержащую последовательности РНК, которые кодируют эти красные флажки, настораживающие иммунную систему пациентов и направляющие ее на атаку раковых клеток.
https://www.sciencenews.org/article/cancer-vaccine-mrna-pancreas-nih?utm_medium=email&utm_term=N%2FA&utm_source=D365&utm_content=SN%20Latest%20Headlines%202025%2003%2027&utm_campaign=SN%20Latest%20Headlines%202025%2003%2027#msdynmkt_trackingcontext=c37f9f54-3e6a-4b49-91d4-121879c10100

На этой неделе опубликовано обращение к американскому народу более 1900 членов национальных академий США: Национальной академии наук, Национальной инженерной академии и Национальной медицинской академии. Это примерно 30% от всех членов этих престижных организаций, которые составляют элиту американского научного сообщества. Об этом обращении можно прочитать здесь:

https://www.iflscience.com/top-us-scientists-write-open-letter-to-the-american-people-we-see-real-danger-in-this-moment-78642

А само обращение с подписями можно найти по ссылке:

https://docs.google.com/document/d/13gmMJOMsoNKC4U-A8rhJrzu_xhgS51PEfNMPG9Q_cmE/preview?tab=t.0

Среди подписавших обращение много знакомых мне коллег. Впрочем, ряд известных мне имен в списке подписавших отсутствует. Приведу здесь в сокращенном переводе на русский язык ключевые фрагменты обращения.

«Более 80 лет инвестиции правительства США создавали исследовательскую экосистему страны, делая ее предметом зависти всего мира. Поразительно, но администрация Трампа дестабилизирует эту экосистему, лишая финансирования исследователей, увольняя тысячи ученых, закрывая публичный доступ к научным данным и оказывая давление на ученых, чтобы они изменили или отказались от своей работы по идеологическим причинам. Мы видим реальную опасность в этот момент. Мы посылаем этот сигнал SOS, чтобы четко предупредить: научная экосистема страны уничтожается.

Администрация урезает финансирование научных агентств, прекращает гранты ученым, прекращает финансирование их лабораторий и препятствует международному научному сотрудничеству. Сокращение финансирования вынуждает учреждения приостанавливать исследования (включая исследования новых методов лечения заболеваний), увольнять преподавателей и прекращать набор аспирантов — кадрового резерва для ученых следующего поколения.

Поиск истины — миссия науки — требует, чтобы ученые свободно исследовали новые вопросы и честно сообщали о своих открытиях, независимо от обстоятельств. Администрация занимается цензурой, разрушая эту независимость. Она использует исполнительные распоряжения и финансовые угрозы, чтобы манипулировать тем, какие исследования финансируются или публикуются, и к каким данным и результатам исследований может получить доступ общественность. Администрация блокирует исследования по темам, которые она считает предосудительными, например, изменение климата или безопасность вакцин.

На научное сообщество обрушилась атмосфера страха. Исследователи, боясь потерять финансирование или гарантию занятости, удаляют свои имена из публикаций, отказываются от исследований и переписывают заявки на гранты и статьи, чтобы удалить научно-точные термины (например, «изменение климата»), которые агентства помечают как предосудительные. Хотя некоторые представители научного сообщества открыто протестовали, большинство ученых, университетов, научных институтов и профессиональных организаций хранят молчание, чтобы не вызвать недовольство администрации и не поставить под угрозу свое финансирование.

Ликвидация ущерба, наносимого научной экосистеме нашей страны, может занять десятилетия. Мы призываем администрацию прекратить массовые нападки на науку, и призываем общественность присоединиться к этому призыву. Голос науки нельзя заглушать. Мы все выигрываем от науки, и мы все проиграем, если научно-исследовательская экосистема страны будет уничтожена.»

Лютоволка не возродили, но генетически модифицированный серый волк будет похож на исчезнувший вид

Лютоволка не возродили, но генетически модифицированный серый волк будет похож на исчезнувший вид

New Scientist

«1 октября 2024 года впервые в истории человечества Colossal Biosciences успешно восстановила некогда истребленный вид с помощью науки воскрешения. Наша команда с гордостью возвращает лютоволка на его законное место в экосистеме после более чем 10 000-летнего отсутствия», заявила компания в начале апреля этого года. Colossal утверждает, что три генетически модифицированных щенка серого волка - два самца по имени Рем и Ромул, родившиеся в октябре, и самка по имени Кхалиси, родившаяся в январе, на самом деле являются лютоволками. Та же компания недавно объявила о создании шерстистых мышей и сборке почти полного генома тилацина, или тасманийского тигра. Лютоволки, они же лютые волки - это крупные вымершие псовые (Aenocyon dirus), которые жили в Америке примерно 10 000 лет назад. Животные, вышлядевшие как большие волки с белой шерстью, стали известны благодаря сериалу «Игра престолов» — отсюда и название Кхалиси, в честь главной героини сериала. Серые волки и лютые волки считались очень близкородственными на основе их физического сходства, но проведенное в 2021 году исследование древней ДНК показало, что последний общий предок у них был около шести миллионов лет назад. Шакалы, африканские дикие собаки и красные волки более тесно связаны с серыми волками (Canis lupus), чем с лютыми волками, несмотря на их схожую внешность.

Бет Шапиро (Beth Shapiro) из Colossal говорит, что ее команда полностью секвенировала геном лютоволка и скоро опубликует его. ДНК двух видов - вымершего и современного - совпадает на 99,5%. Поскольку геном серого волка составляет около 2,4 миллиарда пар оснований, это все еще оставляет место для различий в миллионы пар оснований. Colossal утверждает, что превратила серых волков в лютоволков, внеся в их гены всего 20 изменений. Пять из этих 20 изменений воспроизводят мутации, приводящие к появлению светлой шерсти у серых волков. Оставшиеся 15 внесенных мутаций соответствуют генам лютоволка и обусловливают размеры тела, мускулатуру и форму ушей. Пройдет год или около того, прежде чем станет ясно, оказали ли эти изменения предполагаемое воздействие на генетически модифицированных животных, говорит Шапиро. Генетически отредактированных волков выращивают в заповеднике площадью 800 гектаров, где за ними наблюдают и о них заботятся. Планов разрешить им размножаться нет, как и нет пока публикации о новых животных Colossal Biosciences в рецензируемом научном журнале. https://www.newscientist.com/article/2475407-no-the-dire-wolf-has-not-been-brought-back-from-extinction/

Загадочную окаменелую человеческую челюсть с Тайваня идентифицировали как принадлежащую денисовцу
Окаменевшая челюстная кость, найденная у побережья Тайваня более 20 лет назад, сохранила белки, по которым ее приписали архаичной группе людей, ископаемые образцы которых впервые были найдены в Денисовой пещере на Алтае. Новое исследование, опубликованное в Science, итог длительной работы по извлечению древних белков из окаменелости. Оно также расширяет известный географический ареал обитания денисовцев от холодных высокогорных регионов до мест с более теплым климатом. Нижняя челюстная кость с четырьмя неповрежденными зубами, названная Пэнху 1, была вытащена рыболовецкими бригадами из канала Пэнху, что в 25 километрах от западного побережья Тайваня. Образец был передан в дар Национальному музею естественных наук Тайваня (Taiwan’s National Museum of Natural Science) в Тайчжуне после того, как ученые признали его принадлежность древнему человеческому родственнику и, следовательно, значимость находки. Однако до недавнего времени родственник оставался неустановленным. Международная группа ученых на протяжении двух с лишним лет тщательно совершенствовала методы извлечения древних белков из костей животных, обнаруженных в канале. Затем они использовали кислоту для выделения фрагментов белков с поверхности моляра Пэнху 1 и ферменты для их извлечения из челюстной кости.
Группа идентифицировала несколько деградированных белковых фрагментов (четыре из них относятся к коллагену) с определенными вариациями аминокислотной последовательности, которые соответствовали генетическим последовательностям ДНК, выделенной из кости пальца денисовца, которая была найдена в Денисовой пещере в 2008 году. Исследователи также смогли определить, что челюстная кость принадлежала мужчине-денисовцу. Пэнху - второе место, где ископаемые останки удалось связать с денисовцами по молекулярным особенностям древних белков. Первое - пещера Сяхэ на Тибете, где нашли челюсть и ребро, из которых извлекли белки с «денисовской» последовательностью аминокислот. Определение точного возраста окаменелости Пэнху является сложной задачей, поскольку у ученых нет образцов осадка, в котором она была погребена. «Можно только сказать, что она старше 50 000 лет», говорит Райнер Грюн (Rainer Grün), геохронолог из Австралийского национального университета (Australian National University) в Канберре, который датировал окаменелость в 2015 году. Материал из Денисовой пещеры указывает на то, что денисовцы жили в Сибири между 200 000 и 50 000 лет назад. В то время уровень моря был ниже, а материковая часть Китая была соединена с Тайванем. https://www.nature.com/articles/d41586-025-01090-3

Астрономы заявили о веских доказательствах существования инопланетной жизни

Космический телескоп Джеймс Уэбб (James Webb Space Telescope, JWST) обнаружил на далекой планете признаки молекул, которые на Земле производятся только живыми организмами, но исследователи говорят, что интерпретировать результаты нужно с осторожностью. «Это первые намеки на то, что инопланетный мир, возможно, обитаем», заявил Никку Мадхусудхан (Nikku Madhusudhan) из Кембриджского университета (University of Cambridge) на недавней пресс-конференции. Экзопланету K2-18b астрономы впервые обнаружили в 2015 году и вскоре пришли к выводу, что это многообещающее место для поиска жизни. Планета примерно в восемь раз массивнее Земли, находится в 124 световых годах от нас и вращается в обитаемой зоне своей звезды, то есть на расстоянии, допускающем существование жидкой воды. Дальнейшие наблюдения в 2019 году обнаружили доказательства наличия водяного пара, что привело к предположениям о том, что планета может быть покрыта океанами, находящимися под богатой водородом атмосферой, хотя не все астрономы согласились с этим. В 2023 году Мадхусудхан и его коллеги изучали атмосферу K2-18b в ближнем инфракрасном свете, используя приборы, установленные на космическом телескопе Джеймс Уэбб, и снова обнаружили доказательства наличия водяного пара, а также углекислого газа и метана. Но они также обнаружили неявные признаки присутствия диметилсульфида, молекулы, которая на Земле вырабатывается только живыми организмами, в основном морским фитопланктоном.

В новом исследовании, результаты которого опубликованы в The Astrophysical Journal Letters, Мадхусудхан и его коллеги задействовали для наблюдения за K2-18b камеру среднего инфракрасного диапазона JWST. Так они обнаружили гораздо более сильный сигнал диметилсульфида, а также признаки близкой по составу молекулы под названием диметилдисульфид, которая также вырабатывается на Земле только живыми организмами.
«То, что мы нашли, представляет независимую линию свидетельств возможной биологической активности на планете в другом диапазоне длин волн при использовании другого инструмента», сказал Мадхусудхан. Авторы исследования утверждают, что обнаружение диметилсульфида и диметилдисульфида находится на уровне трех сигм статистической значимости, что эквивалентно 3 шансам из 1000, что такая воспроизводимость данных окажется случайностью. В физике стандартный порог для принятия чего-либо как истинного открытия составляет пять сигм, что эквивалентно 1 шансу из 3,5 миллионов, что данные отражают случайное явление. https://www.newscientist.com/article/2477008-astronomers-claim-strongest-evidence-of-alien-life-yet/

Ученые «заставили» человеческий глаз увидеть совершенно новый цвет

Используя экспериментальный метод лазерной стимуляции «Оз», названный в честь волшебной страны Оз, жители которой носили зеленоватые очки, исследователи добились того, что люди увидели цвет за пределами естественного человеческого зрения. Новый цвет, описанный как «сине-зеленый беспрецедентной насыщенности», видели пять человек. Среди участников эксперимента и сами ученые - авторы публикации о новом цвете в журнале Science Advances. «Конечная цель - обеспечить программируемый контроль над каждым фоторецептором сетчатки», в первую очередь в исследовательских целях, сказал соавтор эксперимента Джеймс Фонн (James Fong) из Калифорнийского университета в Беркли (University of California, Berkeley). Управление сетчаткой на столь тонком уровне может открыть новые способы изучения зрения, говорят исследователи. Например, систему можно было бы использовать для воспроизведения эффектов различных заболеваний глаз, чтобы лучше понять потерю зрения, которую они вызывают. Глаза человека содержат светочувствительные клетки, называемые фоторецепторами, которые бывают двух видов: палочки и колбочки. Палочки, реагирующие на относительно низкие энергетические уровни электромагнитного излучения, обеспечивают ночное зрение. Колбочки активны при ярком свете, и они специализируются на обнаружении определенных длин волн видимого света, а именно красного, зеленого и синего. Эти три типа колбочек соответственно называются «L», «M» и «S», в соответствии с длинными, средними и короткими длинами волн видимого спектра, к которым они наиболее чувствительны.

Колбочки M наиболее чувствительны к зеленому цвету, но, строго говоря, они реагируют на целый спектр цветов, который полностью перекрывается с длинами волн, на которые реагируют колбочки L и S. Таким образом, в естественных условиях невозможно активировать колбочки M, не активируя также колбочки L и S. Но ученые задались вопросом, что произойдет, если стимулировать исключительно колбочки M. Этот подход требует подробной карты сетчатки каждого пользователя. Чтобы создать такую ​​карту, исследователи начали с того, что сняли несколько видеороликов сетчатки и сшили их вместе, чтобы запечатлеть, как выглядит ткань. Последующая стимуляция микродозами лазерного излучения была направлена ​​на определенные типы картированных колбочек. Стимуляция только колбочек M выявила новый цвет под названием olo, которое относится к координатам на трехмерной карте цвета — «0, 1, 0». «o» — это ноль, что указывает на отсутствие стимуляции колбочек L и S, в то время как «l» — это 1, что указывает на полную стимуляцию колбочек M. https://www.nature.com/articles/d41586-025-01252-3

В ближайшие дни на Землю упадет то, что осталось от советского межпланетного космического аппарата «Космос-482» «Космос-482» был запущен в 1972 году к Венере, но остался на орбите Земли. Когда именно он упадет на поверхность нашей планеты, пока неизвестно, но произойдет это примерно около 10 мая, +/- 2 дня. Место падения тоже пока не известно. https://www.space.com/space-exploration/launches-spacecraft/new-images-of-soviet-venus-lander-falling-to-earth-suggest-its-parachute-may-be-out

Новое исследование подтвердило природное происхождение COVID-19 и указало на торговлю дикими животными как источник пандемии

Первоначальное распространение вируса, вызывающего COVID-19, могла ускорить торговля дикими животными, как это произошло со вспышкой атипичной пневмонии в 2002 году, утверждают исследователи из Калифорнийского университета в Сан-Диего (UC San Diego), авторы публикации в журнале Cell. Они провели геномный анализ, который показал, что предшественник SARS-CoV-2, вызвавшего пандемию, возник у подковоносых летучих мышей в западном Китае или Северном Лаосе за несколько лет до того, как были зарегистрированы первые случаи COVID-19 в Ухане, в центральном Китае. Скорость распространения SARS-CoV-2, по оценкам ученых, предполагает, что к «зоонозному перетоку», то есть переходу болезни животных к людям, привела торговля дикими животными. Подковоносые летучие мыши являются основными хозяевами сарбековирусов, которые не причиняют вреда летучим мышам, однако, когда эти вирусы совершают межвидовой переход к людям, эффект может быть смертельным. Чтобы точно выяснить, где зародилась болезнь и были ли задействованы при этом другие животные, кроме летучих мышей, авторы исследования проанализировали генеалогическое древо обоих вирусных штаммов, используя открытые геномные данные, и составили карту их эволюционной истории по всей Азии до того, как они появились у людей.
«Когда два разных вируса заражают одну и ту же летучую мышь, иногда то, что выходит из этой летучей мыши, представляет собой смесь разных частей обоих вирусов», пояснил один из авторов исследования Джоэл Вертхайм (Joel Wertheim) из Отделения инфекционных заболеваний и глобального общественного здравоохранения медицинского факультета Калифорнийского университета в Сан-Диего. Сарбековирусы, близкие SARS-CoV-1, вызвавшему SARS, и SARS-CoV-2, на протяжении тысячелетий были в Западном Китае и Юго-Восточной Азии. Как установили авторы, за это время они перемещались только с той скоростью, с которой естественным образом перемещались их хозяева — подковоносые летучие мыши. Но что касается последних сарбековирусов — предков SARS-CoV-1 и SARS-CoV-2, то они покинули свои места происхождения менее чем за 10 лет до первых сообщений о случаях заражения людей на расстоянии более тысячи километров. Предыдущие исследования предполагали, что SARS-CoV-1, вероятно, был перенесен из провинции Юньнань в Западном Китае в провинцию Гуандун инфицированными пальмовыми циветтами или енотовидными собаками - животными, которых обычно продают ради меха и мяса. Новое исследование показывает, что SARS-CoV-2 попал к людям аналогичным образом. https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(25)00353-8