В ЦЕРНе свинец превратили в золото на доли секунды

В статье, опубликованной в Physical Review Journals, коллаборация ALICE при Большом адронном коллайдере (Large Hadron Collider, БАК) в ЦЕРНе сообщает об измерениях, которые количественно определяют трансмутацию свинца в золото. Превращение неблагородного металла свинца в драгоценный металл золото было мечтой средневековых алхимиков. Они называли этот гипотетический процесс хризопеей. Хотя буквальное превращение недрагоценных металлов в золото и не было достигнуто, поиски хризопеи сыграли значительную роль в развитии современной химии и понимании природных процессов. С зарождением ядерной физики в ХХ веке было обнаружено, что тяжелые элементы могут преобразовываться в другие либо естественным путем при радиоактивном распаде, либо в лабораторных условиях при бомбардировке их нейтронами или протонами. Хотя золото уже искусственно производилось таким способом, коллаборация ALICE теперь получила количественные показатели трансмутации свинца в золото с помощью нового механизма, сопутствующего столкновению ядер свинца на БАК.
Столкновения ядер свинца с чрезвычайно высокой энергией на БАК могут создавать кварк-глюонную плазму, горячее и плотное состояние материи, возникшее примерно через миллионную долю секунды после Большого взрыва и породившее сегодняшнюю материю. Однако в гораздо более частых взаимодействиях, когда ядра просто пролетаю мимо друг друга, не сталкиваясь, интенсивное электромагнитное поле вокруг иона может создать импульс энергии, который заставляет приближающееся ядро ​​свинца с 82 протонами выбрасывать три протона, превращая его в золото, у атома которого 79 протонов.
Ядра золота выходят из столкновения с очень высокой энергией и попадают в вакуумную трубу БАК с циркулирующими встречными пучками протонов, где они немедленно фрагментируются на отдельные протоны, нейтроны и другие частицы. . Золото существует всего лишь крошечную долю секунды. Анализ ALICE, опубликованный в Physical Review Journals, показывает, что во время второго запуска БАК в период с 2015 по 2018 год в четырех основных экспериментах было создано около 86 миллиардов ядер золота. С точки зрения массы это соответствует всего 29 пикограммам (2,9 × 10-11 г). Золото производится каждый раз, когда пучки ядер свинца сталкиваются на БАК, но ALICE - единственный эксперимент с детектором, настроенным на обнаружение этого процесса. На другом ускорителе ЦЕРНа под названием Протонный суперсинхротрон (Super Proton Synchrotron, SPS) наблюдалось превращение свинца в золото с 2002 по 2004 год, но последние эксперименты проводятся на более высоких энергиях, имеют гораздо большую вероятность создания золота и обеспечивают гораздо более чистые наблюдения. https://www.home.cern/news/news/physics/alice-detects-conversion-lead-gold-lhc

Ребенку с редким заболеванием впервые в мире провели индивидуализированную генную терапию
Мальчик с неизлечимым и угрожающим жизни генетическим заболеванием стал первым человеком, получившим терапию с помощью системы редактирования генов CRISPR, нацеленной на исправление мутации, обнаруженной только у этого человека. «У него наблюдаются некоторые ранние признаки улучшения, но пока слишком рано говорить о том, насколько хорошо сработало лечение», сказала на пресс-конференции Ребекка Аренс-Никлас (Rebecca Ahrens-Nicklas)из Детской больницы Филадельфии (Children’s Hospital of Philadelphia), штат Пенсильвания. Результаты исследования опубликованы в New England Journal of Medicine 15 мая. «Мы очень надеемся, что демонстрация возможности создания персонализированной терапии редактирования генов для одного пациента за несколько месяцев вдохновит других сделать то же самое», отметил ее коллега Киран Мусунуру (Kiran Musunuru) из Университета Пенсильвании (University of Pennsylvania). 10-месячный мальчик К. Дж. Малдун (KJ Muldoon) унаследовал мутации в каждой из двух копий гена фермента печени под названием карбамоилфосфатсинтетаза 1 (CPS1). Без этого фермента при расщеплении белков, в том числе тех, что поступают в организм с пищей, в крови накапливается аммиак, что вызывает, помимо прочего, тяжелое поражение мозга. Более половины детей, рожденных с дефицитом CPS1, умирают, говорит Аренс-Никлас. Она и Мусунуру разрабатывают методы лечения заболеваний такого типа, нацеленные на печень и позволяющие быстро редактировать единичные основания ДНК. У К.Дж. с помощью молекулярного CRISPR исправили одну из двух копий мутантного гена CPS1.

Исследователи связались с американскими регулирующими органами на раннем этапе. «Они поняли, что это особенный случай», говорит Мусунуру. «К.Дж. был очень, очень болен, и времени на обычные процедуры не было. Когда мы официально подали заявку в FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами), ребенку было 6 месяцев, и FDA одобрило нашу терапию всего за одну неделю». К.Дж. получил низкую дозу редактирующего препарата в феврале 2025 года, а затем более высокие дозы в марте и апреле. Теперь он может есть больше белка, чем раньше, несмотря на то, что принимает меньше других лекарств для коррекции состояния, связанного с отсутствием фермента CPS1. «Платформенные подходы, такие как редактирование единичных оснований ДНК с помощью CRISPR, как мы видим на примере лечения К. Дж., предлагают адаптируемый способ лечения даже самых редких заболеваний», говорит Ник Мид (Nick Meade) из Genetic Alliance UK, благотворительной организации, которая помогает людям с редкими заболеваниями.
https://www.newscientist.com/article/2480365-baby-with-rare-disease-given-world-first-personal-crispr-gene-therapy/

Первая в мире пересадка мочевого пузыря человека проведена в Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе

Историческую операцию провели трансплантолог Нима Нассири и уролог Индербир Гилл в Медицинском центре Рональда Рейгана при Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе (UCLA). «Эта первая попытка трансплантации мочевого пузыря разрабатывалась более четырех лет», сказал Нассири, который руководит Программой трансплантации васкуляризированного композитного аллотрансплантата мочевого пузыря UCLA. Получатель трансплантата, 41-летний Оскар Ларраинзар, отец четверых детей, утратил большую часть своего мочевого пузыря во время операции по удалению опухоли, а оставшаяся часть оказалась слишком мала и не функциональна. Обе почки Ларраинзара также были впоследствии удалены из-за рака и терминальной стадии почечной недостаточности, и он находился на диализе в течение семи лет.
Сложная процедура включала трансплантацию как нового мочевого пузыря, так и новой почки, полученной от донора. Хирурги сначала пересадили почку, затем мочевой пузырь, после чего соединили почку с новым мочевым пузырем, используя разработанный ими метод. Вся процедура длилась около восьми часов. Результаты, по словам Нассири, стали очевидны быстро.
«Почка немедленно начала вырабатывать большой объем мочи и ее функция сразу улучшилась… После операции не было необходимости в каком-либо диализе, и моча правильно дренировалась в новый мочевой пузырь», сказал он. Детали процедуры пока неизвестны, и неясно, насколько хорошо будет функционировать пересаженный мочевой пузырь с течением времени, а также сколько иммуносупрессии потребуется для предотвращения отторжения пересаженных органов. На сегодняшний день состояние Ларраинзара стабильно.
Как пояснили хирурги, трансплантация мочевого пузыря ранее не проводилась отчасти из-за сложной сосудистой структуры тазовой области и технической сложности процедуры. Текущие методы лечения включают замену или увеличение мочевого резервуара - процедуру, при которой для создания «нового» мочевого пузыря или пути для выхода мочи из организма используется часть кишечника пациента. Хотя эти операции могут быть эффективными, они сопряжены со многими краткосрочными и долгосрочными рисками, которые ставят под угрозу здоровье пациента, такими как внутреннее кровотечение, бактериальная инфекция и проблемы с пищеварением.

«Трансплантация мочевого пузыря обеспечивает более нормальный мочевой резервуар и может обойти некоторые краткосрочные и долгосрочные проблемы, связанные с использованием кишечника», говорит Нассири. https://newsroom.ucla.edu/releases/worlds-first-human-bladder-transplant-performed-at-ucla

NASA перезапустило считавшиеся заглохшими навсегда двигатели межзвездного космического корабля Voyager 1

Инженеры NASA восстановили работу резервных двигателей межзвездного зонда «Вояджер» -1 (Voyager 1), которая прекратилась в 2004 году. Это стало необходимо в связи засорением топливных трубок основных двигателей, которые управляют ориентацией космического корабля. Если эти двигатели полностью выйдут из строя, «Вояджер-1» может потерять способность направлять антенну на Землю, тем самым прервав связь с Землей после почти 50 лет эксплуатации. Два космических аппарата-близнеца «Вояджер-1» и «Вояджеры-2» были запущены в 1977 году. Их основная миссия заключалась в исследовании внешних планет Солнечной системы, но после достижения этой первоначальной цели «Вояджеры» направили на изучение межзвездного пространства. «Вояджер-1» покинул Солнечную систему в августе 2012 года, а «Вояджер-2» - в ноябре 2018 года. Вместе они преодолели более 46,7 миллиарда километров, что сделало «Вояджеры» самыми дальними от Земли объектами, созданными человеком. По пути они добыли бесценные сведения о нашей планетарной системе. Хотя оба «Вояджера» остаются в рабочем состоянии, радиоизотопные генераторы энергии, которые поддерживают их работу, ослабевают с каждым годом, что недавно заставило NASA для экономии энергии отключить приборы и нагреватели аппаратов. А в ноябре 2023 года у «Вояджер-1» произошел сбой бортовой компьютерной программы, который, впрочем, удалось устранить в мае 2024-го.

То, что несмотря на все препятствия «Вояджеры» продолжают функционировать, свидетельство их надежной конструкции, а также изобретательности инженеров, управляющих зондами, отмечает Space.com. Восстановление работы давно бездействующих резервных двигателей «Вояджера-1» специалистами NASA - очередная спасательная операция для стареющего космического корабля. Резервные двигатели необходимы для выполнения точных «маневров крена», которые корректируют ориентацию «Вояджера-1», гарантируя, что его антенна остается направленной на Землю для надежной связи. Оригинальные двигатели крена космического корабля вышли из строя еще в 2004 году после того, как два небольших внутренних нагревателя, критически важных для их работы, потеряли питание и перестали работать. После детальной оценки инженеры определили, что эти нагреватели невозможно отремонтировать удаленно, что побудило их полностью переключиться на резервные двигатели для поддержания выравнивания звездного трекера, или датчика, ключевого инструмента, обеспечивающего «Вояджеру-1» способность ориентироваться и стабилизироваться в космосе.

https://www.space.com/space-exploration/missions/nasa-resurrects-voyager-1-interstellar-spacecrafts-thrusters-after-20-years-these-thrusters-were-considered-dead

Контактные линзы с наночастицами позволили людям видеть в темноте даже с закрытыми глазами

Нейробиологи и материаловеды создали контактные линзы, которые обеспечивают инфракрасное зрение как у людей, так и у мышей, преобразуя инфракрасный свет в видимый. В отличие от инфракрасных очков ночного видения, контактные линзы, описанные в журнале Cell, не требуют источника питания и позволяют владельцу воспринимать несколько длин волн инфракрасного света. Поскольку такие линзы прозрачны, пользователи могут видеть как инфракрасный, так и видимый свет одновременно, при этом инфракрасное зрение улучшалось, когда участники закрывали глаза. «Наше исследование открывает возможности для неинвазивных носимых устройств, которые могут дать людям сверхзрение… а кроме того, мерцающий инфракрасный свет можно использовать, например, для безопасной передачи информации», говорит ведущий автор публикации Тянь Сюэ (Tian Xue), нейробиолог из Университета науки и технологий Китая (University of Science and Technology of China). Новая технология контактных линз использует наночастицы, которые поглощают инфракрасный свет и преобразуют его в длины волн, видимые для глаз млекопитающих (например, электромагнитное излучение в диапазоне 400–700 нм). Наночастицы, в частности, позволяют обнаруживать «ближний инфракрасный свет», то есть инфракрасный свет в диапазоне 800–1600 нм, что немного превышает природные возможности людей.

Ранее группа Сюэ показала, что эти наночастицы обеспечивают инфракрасное зрение у мышей при инъекции в сетчатку, но ученые хотели разработать менее инвазивный вариант.
Для создания контактных линз они смешали наночастицы с гибкими нетоксичными полимерами, которые используются в стандартных мягких контактных линзах, а затем проверили их функцию как на людях, так и на мышах. Мыши, носящие контактные линзы, демонстрировали поведение, предполагающее, что они могут видеть инфракрасные длины волн. Например, когда мышам давали выбор между темной коробкой и коробкой с инфракрасным освещением, мыши, носящие с линзами выбирали темную коробку, тогда как мыши без контактных линз не проявляли никаких предпочтений. Мыши также показали физиологические сигналы инфракрасного зрения: зрачки мышей, носящих контактные линзы, сужались в присутствии инфракрасного света, а визуализация мозга показала, что инфракрасный свет вызывал возбуждение их центров обработки зрительной информации. У людей инфракрасные контактные линзы позволяли участникам точно определять мигающие сигналы, похожие на азбуку Морзе, и воспринимать направление входящего инфракрасного света.
https://www.sciencealert.com/revolutionary-contact-lenses-let-human-eyes-see-invisible-light

Обнаруженный в Испании древнейший отпечаток пальца человека может свидетельствовать о художественных способностях неандертальцев

Красное пятно, оставленное на гальке пальцем неандертальца более 43 000 лет назад, может быть самым ранним известным изображением лица. Охровый след был обнаружен на камне размером с ладонь, раскопанном два года назад в скальном укрытии недалеко от города Сеговия в центральной Испании. Анализ, проведенный учеными и судебными экспертами, показал, что на нем один из древнейших в мире отпечатков пальцев. Галька была обнаружена в слое почвы вместе с несколькими каменными орудиями, однако на ней нет никаких следов использования в качестве молотка или ручного топора, лишь пятно красной охры, нанесенное кончиком пальца. Расположенное между тремя естественными ямками на поверхности камня, это пятно вряд ли случайно, сказала в ходе пресс-конференции профессор Мадридского университета Комплутенсе (Complutense University of Madrid) Мария де Андрес-Эрреро (María de Andrés-Herrero). Она и ее коллеги считают, что, если рассматривать композицию из ямок и пятна в целом, то можно увидеть примитивное изображение лица. «Это не просто намазано, а размещено специально, что делает совпадение крайне маловероятным», пишут де Андрес-Эрреро и ее соавторы в статье, опубликованной журналом Archaeological and Anthropological Sciences. Профессор де Андрес-Эрреро заявила также, что выводы ее исследовательской группы знаменуют собой «важный вклад в дискуссию о символическом мышлении неандертальцев, поскольку само открытие представляет первый известный объект с пигментной маркировкой в ​​археологическом контексте», и «очевидно, что он найден в неандертальском месте».

Богатый кварцем гранитный камень был перенесен по меньшей мере на 5 км от реки Эресма, что позволяет предположить, что он был выбран намеренно. Никаких других пигментов на месте не обнаружено. «Этот камень был намеренно помечен последними неандертальцами Иберии незадолго до их полного исчезновения», говорят авторы исследования. Другие реалистичные изображения лиц появились гораздо позже. Одной из самых ярких является Венера Брассемпуйская, фрагмент 25 000-летней статуэтки из слоновой кости, сделанной людьми нашего вида и обнаруженной в 1894 году в пещере в Брассемпуй, Франция. Объясняя происхождение древнего пятна на камне, испанские ученые выдвинули рабочую гипотезу, которая заключается в том, что неандерталец, оставивший красный отпечаток, мог испытывать парейдолию, зрительную иллюзию, при которой в абстрактных неодушевленных объектах или узорах человек видит лица и фигуры.

https://www.theguardian.com/science/2025/may/26/like-a-face-discovery-reinforces-idea-neanderthals-created-art-say-experts

Специализированные иммунные клетки для передачи информации о состоянии кишечника и жировой ткани в головной мозг обнаружили у мышей

О никогда ранее не встречавшихся в здоровом мозге Т-клетках иммунной системы (CD4 Т) группа исследователей под руководством Томоми Йошиды (Tomomi Yoshida) из Йельской школы медицины (Yale School of Medicine) сообщила в журнале Nature. Похожие Т-клетки заселяют мембраны, покрывающие мозг, но идентифицированные недавно клетки обладают молекулярными особенностями, которые позволяют им проникать в ядро ​​органа. Функция новоявленных клеток формируется диетой и микробиомом: без них даже голодные мыши едят медленно. Свои собственные иммунные клетки есть почти в каждом органе. Исследователи долгое время считали, что большинство «адаптивных» иммунных клеток здорового мозга - тех, что нацелены на определенные патогены - находятся в мозговых оболочках, трех защитных мембранах, окружающих мозг. Но некоторые предыдущие исследования предполагали, что адаптивные иммунные клетки, называемые Т-клетками, в стабильных условиях могут находиться и внутри самого мозга. Выяснить, действительно ли эти клетки отличаются от клеток в мозговых оболочках, было сложной задачей, сказала Томоми Йошида. «Мы знали, что существует связь между кишечником и мозгом, но как она на самом деле работает, оставалось неясным», отметил соавтор исследования Эндрю Ван (Andrew Wang) из Йельского университета.

Обнаруженные Йошидой с коллегами клетки были наиболее плотно сконцентрированы в субфорникальном органе, структуре в глубине мозга, которая регулирует ряд происходящих в организме процессов, включая прием пищи и питье. В животных моделях изменения в содержимом кишечника повлияли на наличие и количество Т-клеток в мозге. «Мы, по сути, показали, что в зависимости от того, что вы закладываете в организм, вы посылаете в мозг разные клетки», сказал со-руководитель исследования Дэвид Хафлер (David Hafler). В мозге как у мышей, так и у людей субфорникальные Т-клетки отличались от тех, что были обнаружены в мозговых оболочках. Они вырабатывали больше белков, которые позволяли им находиться в мозговой ткани, и секретировали больше иммуносигнальных белков, известных как цитокины, в нормальных условиях.
Кроме того, исследователи обнаружили, что Т-клетки из мозга мышей были очень похожи на клетки в жировых отложениях животных. Последующие исследования авторы намерены сосредоточить на выяснении вопроса, как эти Т-клетки перемещаются из кишечника в мозг, и какую роль они могут играть в таких патологиях, как рассеянный склероз, аутоиммунные заболевания и болезнь Паркинсона. https://www.nature.com/articles/d41586-025-01655-2

Китай запустил зонд «Тяньвэнь-2» для взятия астероидных образцов

Ракета Long March-3B с зондом «Тяньвэнь-2» (Tianwen-2) стартовала с космодрома Сичан в юго-западной провинции Сычуань рано утром 29 мая, сообщило информационное агентство Синьхуа. «Тяньвэнь-2» будет забирать образцы с близкого к Марсу астероида 2016HO3 и исследует комету 311P, которая находится в главном поясе астероидов еще дальше от Земли, чем Марс. Эти небесные тела были выбраны в качестве целей миссии потому, что их орбиты относительно стабильны. Образцы с 2016HO3 должны быть возвращены примерно через два года. Этот астероид, вращающийся по относительно близко к Земле, был обнаружен в 2016 году. Его диаметр составляет примерно от 40 до 100 метров. Как говорят ученые, это «живое ископаемое», состоящее из древних материалов, которое поможет понять, как образовалась ранняя Солнечная система, а также предоставит новую информацию о формировании Земли, например, о происхождении воды на нашей планете. По словам Шань Чжундэ (Shan Zhongde), главы Китайского национального космического управления (China National Space Administration, CNSA), миссия «Тяньвэнь-2» представляет собой «значительный шаг на новом пути межпланетных исследований Китая», и за десятилетнюю миссию «принесет революционные открытия и расширит знания человечества о космосе». Ранее Китай в ходе исторической миссии и при международном сотрудничестве доставил на Землю образцы пород с труднодоступной обратной стороны Луны. Однако любое сотрудничество с США зависит от отмены американского закона, запрещающего прямое двустороннее сотрудничество Китая и NASA, отмечает Associated Press.

В настоящее время Китай управляет космической станцией «Тяньгун» (Tiangong), или «Небесный дворец», с экипажем из трех человек, что делает страну значимым игроком в новой эре освоения космоса и использования постоянных станций для проведения экспериментов в космосе, особенно с учетом того, что станция была полностью построена Китаем после того, как страну исключили из Международной космической станции из соображений национальной безопасности США. Космическая программа Китая контролируется Народно-освободительной армией, военным крылом правящей Коммунистической партии. Эта программа стремительно развивалась на протяжении более чем 20 лет с тех пор, как она впервые отправила человека в космос. Китайское космическое агентство намерено отправить человека на Луну до 2030 года. Еще одна будущая китайская миссия, «Тяньвэнь-4» Юпитер (Tianwen-4 Jupiter), подробности о которой пока не разглашаются, будет исследовать Юпитер.
https://phys.org/news/2025-05-china-space-probe-asteroid-samples.html

Возможную карликовую планету обнаружили на краю Солнечной системы

О новом объекте Центр малых планет Международного астрономического союза (International Astronomical Union’s Minor Planet Center) официально объявил в конце мая этого года. Информация о нем также представлена на сервере препринтов arXiv. Открытие сделала небольшая группа ученых под руководством Сыхао Чэна (Sihao Cheng), а также Мартина А. и Хелен Чулджянов (Martin A. and Helen Chooljian) из Института перспективных исследований (Institute for Advanced Study) в Принстоне. Название нового необычного транснептунового объекта, находящегося на краю Солнечной системы, 2017 OF201. Он потенциально достаточно большой, чтобы считаться карликовой планетой той же категории, что и известный Плутон. 2017 OF201 - один из самых далеких видимых объектов в нашей Солнечной системе и, что важно, его существование предполагает, что находящаяся за Нептуном в поясе Койпера и считающаяся пустой часть пространства на самом деле не пуста. Чэн с соавторами выявили возможную карликовую планету благодаря передовым вычислительным методам определения отличительной траектории объекта на небе. Транснептуновые объекты - это малые планеты, которые вращаются вокруг Солнца на большем среднем расстоянии, чем орбита Нептуна. У нового такого объекта две особенности: экстремальная орбита и большой размер. «Афелий объекта - самая дальняя точка орбиты от Солнца - более чем в 1 600 раз больше орбиты Земли, тогда как его перигелий - самая близкая к Солнцу точка орбиты - в 44,5 раза больше орбиты Земли, что аналогично орбите Плутона», сказал Чэн.
Такая экстремальная орбита, на совершение полного оборота по которой объекту требуется около 25 000 лет, предполагает сложную историю гравитационных взаимодействий. «Объект, должно быть, испытал близкие встречи с гигантской планетой, в результате чего был выброшен на широкую орбиту», отметил другой автор открытия Эритас Ян (Eritas Yang) из Принстонского университета (Princeton University). «Возможно, в его миграции было больше одного этапа. Возможно, этот объект был сначала выброшен в облако Оорта, самую отдаленную область в нашей Солнечной системе, где обитает множество комет, а затем отправлен обратно», добавляет Чэн. Как отмечают авторы, многие экстремальные транснептуновые объекты имеют орбиты, группирующиеся в определенных ориентациях, но 2017 OF201 отклоняется от этого правила. До сих пор кластеризацию орбит транснептуновых объектов интерпретировали как косвенное доказательство существования другой планеты в Солнечной системе, Планеты X или Девятой Планеты, гравитация которой обеспечивала наблюдаемые ориентации. Открытие 2017 OF201 ставит под сомнение эту гипотезу.

https://www.ias.edu/news/extreme-cousin-pluto-possible-dwarf-planet-discovered-solar-systems-edge

Антивозрастные эффекты популярной добавки таурин подвергли сомнению

Исследование, проведенное учеными из Национального института старения США (National Institute on Aging, NIA) в Балтиморе, штат Мэриленд, показало, что уровень аминокислоты таурина в крови может быть не так тесно связан со старением, как предполагалось ранее, а потому использование таурина в качестве биомаркера старения, а также в качестве пищевой добавки, предотвращающей эффекты старения, может быть лишено смысла. «Мы ясно показываем, что нет необходимости в добавках таурина, пока у вас есть здоровая диета», говорит ведущий автор исследования, опубликованного в журнале Science, Рафаэль де Кабо (Rafael de Cabo), геронтолог из NIA. Ученые, не участвовавшие в работе, подчеркивают строгость анализа, в ходе которого изучались уровни таурина у сотен людей с течением времени, а также у макак-резусов (Macaca mulatta) и мышей. «Уровень таурина не снижался с возрастом и не связан с какими-либо отклонениями, которые можно было бы заметить в этом очень хорошем продольном исследовании», говорит генетик Нир Барзилай (Nir Barzilai), директор Института исследований старения при Медицинском колледже Альберта Эйнштейна (Institute for Aging Research at Albert Einstein College of Medicine) в Нью-Йорке. Впрочем, авторы рассматривали только естественный уровень таурина в организме, а не возможный полезный эффект добавки.

Таурину приписывают различные эффекты, включая улучшение концентрации внимания и уровня энергии. В исследовании 2023 года, также опубликованном в Science, было обнаружено снижение уровня таурина у мышей, обезьян и людей по мере их старения, а также увеличение продолжительности жизни и улучшение здоровья мышей с дефицитом таурина при ежедневном потреблении добавки аминокислоты. Но, согласно результатам работы де Кабо и его сотрудников, уровень таурина с возрастом увеличивается или не меняется. В то время как предыдущее исследование таурина было поперечным по дизайну, то есть оно собирало данные от животных разного возраста в один момент времени, команда де Кабо собирала продольные данные, отбирая образцы у одних и тех же людей с течением времени. У людей они изучали три разные популяции, одна из которых (Балтиморское продольное исследование старения) включала более 740 участников в возрасте 26–100 лет. Таурин у обезьян авторы измеряли до 32-летнего возраста животных, а у мышей— до 27 месяцев , то есть почти на протяжении всей их жизни. Почти во всех когортах, за исключением группы мышей-самцов, уровень таурина увеличивался с возрастом. https://www.nature.com/articles/d41586-025-01747-z

В ТГ-ряду популяризаторов науки пополнение: мэтр отечественной журналистики, человек, который учил меня азам профессии, один из отцов-основателей «Эха Москвы» Сергей Корзун завел замечательный канал «много гитик». Прошу любить и жаловать!

https://www.tg-me.com/mnogo_gitik/204

Большинство доисторических европейцев еще 3 000 лет назад имели темные кожу, волосы и глаза

Группа исследователей под руководством Сильвии Жиротто (Silvia Ghirotto) из Университета Феррары (University of Ferrara) в Италии обнаружила, что гены, определяющие светлые кожу, волосы и глаза, появились у ранних европейцев всего около 14 000 лет назад, на поздних стадиях палеолита, то есть в древнем каменном веке. Причем эти светлые признаки до относительно недавнего времени возникали спорадически. Более светлая кожа могла давать европейцам эволюционное преимущество, поскольку она позволяет людям синтезировать больше витамина D, необходимого для здоровья костей, зубов и мышц, при меньшей интенсивности солнечного света в Европе. В то же время более светлый цвет глаз, например, голубой или зеленый, похоже, не имел серьезных эволюционных преимуществ, и поэтому его появление могло быть обусловлено случайностью или половым отбором, пояснила Жиротто. Она и ее коллеги проанализировали 348 образцов древней ДНК из мест археологических раскопок в 34 странах Западной Европы и Азии. Самый старый, возрастом 45 000 лет, был от особи из Усть-Ишима, обнаруженной в 2008 году в районе реки Иртыш в Западной Сибири. Другой высококачественный образец ДНК был получен от особи SF12 возрастом около 9 000 лет из Швеции. Многие из более старых образцов сильно деградировали, поэтому исследователи оценили пигментацию этих особей с помощью комплексного метода под названием HIrisPlex-S, который включает модели прогнозирования и позволяет определить цвет глаз, волос и кожи по неполному образцу ДНК. Результаты исследования опубликованы на сервере препринтов bioRxiv.
Палеоантропологи считают, что первые Homo sapiens окончательно прибыли в Европу в интервале от 50 000 до 60 000 лет назад, что означает, что они не так уж сильно отдалились от своих современных человеческих предков в Африке. В результате у ранних европейцев изначально были генетические варианты, определяющие только темную кожу, волосы и глаза. По данным исследования Жиротто с соавторами, появляющиеся спорадически с какого-то момента около 14 000 лет назад на территории современной Швеции светлые признаки широко распространились в Европе относительно недавно - около 3 000 лет назад. Частота встречаемости людей с темной кожей оставалась высокой в ​​некоторых частях Европы вплоть до медного века, который начался около 5 000 лет назад. Но науке известен и исключительный случай: проведенный другими авторами в 2024 году генетический анализ показал, что у годовалого мальчика, жившего в Европе около 17 000 лет назад, была темная кожа, темные волосы и голубые глаза.
https://www.livescience.com/archaeology/most-ancient-europeans-had-dark-skin-eyes-and-hair-up-until-3-000-years-ago-new-research-finds

Вот до чего у меня не доходят руки - до дайджестов. А на канале «много гитик» они регулярны:

https://www.tg-me.com/mnogo_gitik/211

Археологи раскопали огромный город майя

Международная группа археологов обнаружила почти 3 000-летний город майя в регионе Петен в Гватемале, примерно в 21 км к северо-востоку от знаменитого места Уашактун. Городской комплекс простирается почти на 10 км и три места: Лос-Абуэлос, Петнал и Камбрайал. Эти места, датируемые периодом между 800 и 500 годами до н. э.,
вместе составляют один из старейших и значимых церемониальных центров майя среди когда-либо найденных. Лос-Абуэлос, что по-испански значит «бабушка и дедушка», получил свое название от пары человекоподобных скульптур, обнаруженных на месте, которые, как полагают, связано с ритуалами поклонения предкам. В Петнале
археологи нашли пирамиду высотой 33 м, украшенную расписными фресками, а в Камбраяле - дворец со сложной сетью каналов. По заявлению Министерства культуры
и спорта Гватемалы (Guatemala’s Ministry of Culture and Sports), эти объекты образуют ранее неизвестный треугольник городов, который «является не только свидетельством величия майя, но и ведет к новому пониманию ранней истории майя». Цивилизация майя возникла около 2000 г. до н. э. и достигла своего расцвета между 400 и 900 гг. н. э., в основном на территории современной Мексики и Гватемалы. В этот период люди майя строили храмы, дороги, пирамиды и другие памятники, разрабатывали сложные системы письма и счисления, а также астрономии. Фигуры «бабушки и дедушки» (Лос-Абуэлос), наряду с несколькими святилищами предполагают, что это было важное место для ритуалов майя, сказал на пресс-конференции, посвященной крупному археологическому открытию, Луис Родриго Каррильо (Luis Rodrigo Carrillo), заместитель министра культуры и спорта Гватемалы.

На ее вершине открытой в Петнале в востоку от Лоу-Абуэловса 33-метровой пирамиды находятся две сохранившиеся комнаты, украшенные фресками с различными символическими изображениями, отметил Каррильо. В Камбраяле, примерно в 4,8 км от Лос-Абуэлоса, ученые также обнаружили уникальные внутри дворца уникальные каналы для воды. Исследование находок провели гватемальские и словацкие археологи совместно с международными экспертами в рамках Регионального археологического проекта Уашактун (Uaxactún Regional Archaeological Project) и при поддержке Университета Коменского (Comenius University) в Братиславе. Открытия новых мест майя довольно редки, но иногда они все-таки случаются. Так, в апреле этого года археологи обнаружили в близлежащем древнем городе Тикаль, примерно в 23 километрах к югу от Уашактуна, алтарь возрастом 1 700 лет с человеческими останками.
https://www.popularmechanics.com/science/archaeology/a64951531/massive-maya-city/

Первое в мире изображение южного полюса Солнца получено и передано на Землю космическим аппаратом Solar Orbiter Европейского космического агентства

Любое изображение Солнца, которое мы когда-либо видели, было получено с орбиты вокруг экватора светила. Это связано с тем, что Земля, другие планеты и действующие космические аппараты вращаются вокруг Солнца в пределах плоского околосолнечного диска, называемого плоскостью эклиптики. Орбита Solar Orbiter находится под углом к этой плоскости, а потому аппарат показывает Солнце с совершенно нового ракурса. 23 марта 2025 года съемочная аппаратура Solar Orbiter была направлена под углом на 17° ниже экватора Солнца, и этого было достаточно, чтобы напрямую заснять его южный полюс. В ближайшие годы космический аппарат наклонит свою орбиту еще больше, так что «лучшие виды еще впереди», отмечает Европейское космическое агентство (European Space Agency, ESA). «Солнце - наша ближайшая звезда, даритель жизни и потенциальный разрушитель современных космических и наземных энергосистем, поэтому крайне важно, чтобы мы поняли, как оно работает, и научились предсказывать его поведение. Эти новые уникальные виды с нашей миссии Solar Orbiter являются началом новой эры солнечной науки», говорит Кэрол Манделл (Carole Mundell), директор по науке ESA.. «Мы не знали, чего именно ожидать от этих первых наблюдений, полюса Солнца — это буквально terra incognita», добавляет Сами Соланки (Sami Solanki) из Института исследований солнечной системы Макса Планка (Max Planck Institute for Solar System Research) в Германии.
Каждый прибор Solar Orbiter наблюдает за Солнцем по-разному. PHI (Polarimetric and Helioseismic Imager) получает изображение Солнца в видимом свете и отображает поверхностное магнитное поле Солнца, EUI (Extreme Ultraviolet Imager) работает в ультрафиолетовом свете, выявляя заряженный газ в миллион градусов во внешней атмосфере Солнца, короне. Прибор SPICE (Spectral Imaging of the Coronal Environment) улавливает свет, исходящий от заряженного газа разной температуры над поверхностью Солнца, тем самым выявляя различные слои атмосферы Солнца. Сравнивая и анализируя дополняющие друг друга наблюдения, сделанные этими тремя инструментами визуализации, ученые могут узнать о том, как вещество движется во внешних слоях Солнца и выявить неожиданные закономерности, такие как вихри газа на полюсах, похожие на те, что наблюдаются у полюсов Венеры и Сатурна. Полученные данные могут стать ключом к пониманию магнитного поля Солнца и того, почему оно переворачивается примерно каждые 11 лет, что совпадает с пиком солнечной активности.
https://www.theguardian.com/science/2025/jun/11/suns-south-pole-revealed-for-first-time-in-images-from-solar-orbiter-spacecraft

Загадочный «Человек-дракон» может быть денисовцем

История «Человека-дракона» началась в 1933 году в городе Харбин, Китай, когда строительный рабочий обнаружил гигантский, похожий на человеческий череп и закопал его в колодце у себя во дворе. В 2018 году семья обнаружила находку 85-летней давности и передала ее ученым. Огромный череп с удлиненной черепной коробкой отличается также массивными надбровными дугами, широким носом и большими глазницами. Из-за необычной формы и размера черепа антропологи в 2021 году присвоили ему новое видовое название — Homo longi, или «Человек-дракон». Однако в последние несколько лет ведутся интенсивные споры о том, является ли человек-дракон, живший не менее 146 000 лет назад, отдельным видом. Некоторые исследователи утверждают, что череп Человека-Дракона может принадлежать группе древних людей, называемых денисовцами, поскольку черепа денисовцев никогда не находили. Авторы двух новых исследований, которые опубликованы в журналах Science и Cell, эволюционные генетики под руководством Цяомэй Фу (Qiaomei Fu) из Института палеонтологии позвоночных и палеантропологии (Institute of Vertebrate Paleontology and Paleoanthropology) в Пекине, доказали, что Человек-Дракон действительно является представителем денисовцев. Ученым удалось восстановить часть ДНК из затвердевшего на зубах налета и получить некоторую информацию о белках из косточки внутреннего уха. Митохондриальная ДНК, передаваемая от матери к ребенку, показала, что Человек-Дракон был связан с ранней группой денисовцев, которая жила в Сибири примерно от 217 000 до 106 000 лет назад, что означает, что денисовцы населяли большой географический ареал в Азии, сообщает статья в Cell. Статья в Science посвящена изучению «протеома» харбинского черепа, набора обнаруженных в нем белков и аминокислот. Сравнивая этот протеом с протеомом современных людей, неандертальцев, денисовцев и нечеловекообразных приматов, ученые обнаружили четкую связь между харбинским черепом и ранними денисовцами.

Новая идентификация харбинского черепа как денисовца также требует пересмотра представлений об эволюции людей в Азии, особенно в эпоху среднего плейстоцена, около 789 000–126 000 лет назад. В этот период Евразия была домом по крайней мере для трех разных гомининов — людей современного анатомического облика, неандертальцев и денисовцев — которые часто спаривались друг с другом. До сих пор денисовская группа ранних людей была известна в основном по их ДНК и горстке окаменелостей, тогда как черепа неандертальцев находят по всей Европе и Западной Азии уже более 150 лет.
https://www.sciencenews.org/article/skull-first-denisovan-human-cousin

В заголовках научпопа в мире

Препараты от ожирения являются перспективным средством для лечения мигрени. В ходе небольшого исследования было установлено, что препарат лираглутид почти вдвое сокращает ежемесячные приступы мигрени у людей с ожирением, которые испытывают состояние, вызывающее головную боль.
Nature

Компромисс между размером зубов и подвижностью челюстей ограничил эволюцию рыб. Рыбы с более крупными зубами могут получать доступ к более широкому спектру источников пищи, а способность быстро выдвигать верхнюю челюсть позволяет им охотиться на быстро плавающую добычу. Оптимальный размер зубов у рыб, которые используют удлиненные челюсти для захвата добычи, в четыре раза меньше, чем у рыб, которые быстро плавают.
Phys Org

Обсерватория Веры Рубин в Чили представляет первые снимки неба, сделанные самой большой камерой в мире. Благодаря сенсору с разрешением 3200 мегапикселей и широкоугольной оптике телескопа, камера LSST размером с автомобиль может одним махом снимать огромные участки неба. Этого достаточно, чтобы запечатлеть в высоком разрешении и в шести разных цветах весь Южный небосвод всего за три ночи съемок.
CNRS

Ученые обнаружили, что косатки в лососевых шляпах также массируют друг друга водорослями. На видео запечатлели пару косаток, которые зубами срывают фрагменты водорослей и впоследствии втирают их между своими телами наподобие процедуры груминга. Ученые называют это первым примером изготовления инструмента морским млекопитающим. Южная популяция косаток (Orcinus orca) обитает в северо-западной части Тихого океана. Она питается исключительно рыбой, и ее представители известны странной причудой носить лосося на голове.
Live Science

Деревья используют день летнего солнцестояния в качестве базовой даты своего календаря. Недавние исследования показали, что деревья по всей Европе синхронизируют важнейшие биологические процессы в зависимости от самого длинного дня в году, демонстрируя ботанический хронометраж, гораздо более сложный, чем считалось ранее.
Science Reader

Странные сигналы обнаружили исходящими из-под льда Антарктиды

Загадочные радиоимпульсы были обнаружены на высоте около 40 километров над Землей в ходе эксперимента с Антарктической импульсной переходной антенной (Antarctic Impulsive Transient Antenna, ANITA). ANITA - это комплекс приборов, которые парят над Антарктидой на воздушных шарах с целью обнаружения космических нейтрино сверхвысокой энергии и других космических лучей, достигающих Земли. Обычно ANITA улавливает сигналы, когда они отражаются от льда Антарктиды, но импульсы, о которых астрофизики сообщили в журнале Physical Review Letters, были другими, исходящими из-под горизонта, в ориентации, которую в настоящее время физика элементарных частиц объяснить не может. «У нас до сих пор нет понимания того, что это за аномалии…Мы знаем, что они, скорее всего, не представляют собой нейтрино», отмечает в заявлении группы исследователей, анализирующих данные ANITA, Стефани Виссел (Stephanie Wissel) из Университета штата Пенсильвания (Penn State University). Радиоволны, обнаруженные ANITA, были ориентированы под очень острыми углами на 30 градусов ниже поверхности льда. Это означает, что сигнал должен был пройти через тысячи километров твердой породы, прежде чем достичь ANITA, что, в свою очередь, должно было привести к взаимодействиям, которые сделали радиоимпульсы слишком слабыми, чтобы их можно было обнаружить, но здесь этого явно не произошло.

Нейтрино, тип частиц без заряда и с наименьшей массой среди всех субатомных частиц, широко распространены во Вселенной. Обычно испускаемые источниками высокой энергии, такими как Солнце, или крупными космическими событиями, такими как сверхновые или даже Большой взрыв, нейтринные сигналы есть повсюду, но частицы эти очень трудно обнаружить. «Мы используем радиодетекторы, чтобы попытаться построить действительно очень большие нейтринные телескопы для отслеживания событий, ожидаемая частота которых довольно низка», сказала Виссел. ANITA - один из таких детекторов, и он был размещен в Антарктиде, потому что там маловероятно вмешательство других сигналов. Чтобы захватить сигналы излучения, радиодетектор на воздушном шаре летает над участками льда, фиксируя то, что называется ледяными ливнями. Эти сигналы затем можно проследить до их происхождения, подобно тому, как мяч, брошенный под углом, предсказуемо отскочит обратно под тем же углом, пояснила Виссель. Однако недавние аномальные открытия нельзя проследить таким образом, поскольку угол намного острее, чем предсказывают существующие модели.

https://phys.org/news/2025-06-strange-radio-pulses-ice-antarctica.html

В Великобритании запустят проект по созданию человеческого генома с нуля

Wellcome Trust, крупнейшая в мире медицинская благотворительная организация, выделила около 11,7 млн ​​долларов (10 млн фунтов стерлингов) на запуск проекта «Синтетический геном человека» (Synthetic Human Genome Project, SynHG). Благотворители утверждают, что преимущества перевешивают риски. По словам представителей Wellcome Trust, будущая технология сборки генома с нуля может быть использована для создания новых методов лечения, таких как терапия на основе дизайнерских клеток и трансплантация тканей, устойчивых к вирусам. Джейсон Чин (Jason Chin), профессор Оксфордского университета (University of Oxford), возглавит проект в сотрудничестве с несколькими другими британскими университетами и исследовательскими центрами. В течение следующих пяти лет Чин и его коллеги надеются создать основополагающие методы, которые позволят исследователям создавать геномы с нуля. «Возможность синтезировать большие геномы, включая геномы человеческих клеток, может трансформировать наше понимание биологии генома и кардинально изменить горизонты биотехнологии и медицины», сказал Чин в своем заявлении. Проект «Геном человека», который завершился 25 лет назад, также был реализован благодаря значительному вкладу Wellcome Trust. А группа под руководством Чина недавно синтезировала полный геном бактерий E. coli, но человеческий геном примерно в 700 раз больше.

«Если вы думаете о геноме человека, то это больше, чем просто набор генов на нити», сказал The Guardian Джулиан Сейл (Julian Sale), руководитель группы в Лаборатории молекулярной биологии при Совете по медицинским исследованиям Великобритании (MRC Laboratory of Molecular Biology). «В геноме есть очень много того, что иногда называют темной материей генома, о чем мы не знаем, что он делает. Идея заключается в том, что если вы можете успешно построить геномы, вы можете полностью их понять», пояснил он. В отличие от редактирования генома, которое применимо к одному или нескольким генами одновременно, синтез целого генома позволяет исследователям изменять ДНК в более крупных масштабах. Такой подход поможет выяснить, насколько большие участки нашей ДНК, включая те, о которых мы мало что знаем, определяют наше здоровье и индивидуальные признаки. Некоторые эксперты опасаются, что способность кодирования генома человека даст опасный контроль над человеческими живыми системами, а потому Wellcome Trust финансирует параллельное исследование социальных и этических вопросов создания человеческих геномов в лаборатории под руководством Джой Чжан (Joy Zhang) из Кентского университета (University of Kent).
https://gizmodo.com/scientists-launch-wild-new-project-to-build-a-human-genome-from-scratch-2000620762

Обнаружена ранее неизвестная органелла, играющая роль в переработке клеточных отходов
Исследователи медицинского факультета Университета Вирджинии (University of Virginia School of Medicine) и Национальных институтов здравоохранения (National Institutes of Health) США обнаружили ранее неизвестную клеточную структуру, гемифусому. Открытие, меняющее наше представление о том, как клетки сортируют свое содержимое, перерабатывают и выбрасывают отходы, опубликовано в Nature Communications. «Гемифусома — это совершенно новая органелла, и мы считаем, что она играет центральную роль в недавно открытом пути создания мультивезикулярных телец — ключевых центров переработки внутри наших клеток», говорит один из руководителей исследования Сехам Эбрахим (Seham Ebrahim) из Университета Вирджинии. Мультивезикулярные тельца (МВТ) помогают клеткам сортировать и удалять нежелательные белки. Они имеют решающее значение для работы иммунной системы, а также коммуникации между клетками и защиты от нейродегенеративных процессов. До сих пор исследователи считали, что почти все МВТ образуются с использованием системы на основе белков, называемой эндосомальным сортировочным комплексом (ESCRT). Однако гемифусомы, по-видимому, действуют иначе, и в их основе ремоделирование липидов. Ранее не обнаруживаемые структуры были выявлены в уникальном, частично слитом мембранном состоянии и были последовательно связаны с крошечными богатыми липидами каплями, известными как протеолипидные нанокапли (ПНД).
Чтобы идентифицировать органеллу, которая появляется в клетке и исчезает по мере необходимости, авторы применили в криоэлектронную томографию, мощный метод визуализации, который для создания четких изображений органеллы «замораживает» клетки. «Гемифусома похожа на погрузочную платформу, где они соединяются и перегружают груз. Это этап в процессе, о существовании которого мы не знали», говорит Эбрахим. Хотя до сих пор гемифусомы избегали обнаружения, ученые говорят, что они на удивление распространены в определенных частях наших клеток. «Теперь, когда мы знаем, что гемифусомы существуют, мы можем начать задаваться вопросом, как они ведут себя в здоровых клетках и что происходит, когда что-то идет не так. Это может привести нас к новым стратегиям лечения сложных генетических заболеваний», считает ученый. Проблемы с переработкой внутриклеточных отходов могут способствовать развитию заболеваний, которые поражают многие системы организма. Одним из таких состояний является синдром Германски-Пудлака, редкое генетическое заболевание, которое может вызывать альбинизм, нарушения зрения, свертываемости крови и заболевания легких.
https://newsroom.uvahealth.com/2025/06/25/scientists-discover-unknown-organelle-inside-our-cells/