❗Внимание!
Наши коллеги из фонда «Живи сейчас» попросили поделиться информацией.

В последнее время участились звонки мошенников, которые пытаются получить доступ к личным данным, представляясь сотрудниками фонда.

Мы хотим подчеркнуть, что фонд «Живи сейчас» никогда не запрашивает никакие коды доступа к государственным услугам.

Сотрудники фонда не занимаются заменой полисов обязательного медицинского страхования (ОМС) и никогда не требуют предоставления конфиденциальной информации, паролей или кодов.

Если вы получили такой звонок, мы настоятельно рекомендуем прекратить разговор и сообщить о случившемся в соответствующие органы. Это поможет предотвратить дальнейшие случаи мошенничества и защитить вашу личную информацию.

Берегите свои данные и будьте бдительны!

Получить лечебное (энтеральное) питание для взрослого тяжелобольного человека — задача сложная, но вполне реальная, если пациенту оно необходимо по медицинским показаниям. Как это сделать, разбираемся вместе со старшим юрисконсультом по социальным вопросам фонда помощи хосписам «Вера» Анной Повалихиной.

Сегодня в Москве стартовала X Юбилейная конференция с международным участием «Роль медицинской сестры в паллиативной помощи».
Презентацию к выступлению руководителя портала «Про паллиатив» можно посмотреть по этой ссылке.
А ниже ссылки на материалы портала, о которых шла речь:

🔹Горжусь, что я медсестра
🔹Эмоциональное выгорание у медицинских работников
🔹Вебинар: Эмоциональное выгорание медицинских сестер
🔹Вебинар: Расстройство сна у медицинских сестер и как его преодолеть
🔹Безопасное перемещение тяжелобольных людей с большим весом
🔹Перемещение пациентов: как правильно
🔹Нефростома и уростома: особенности ухода
🔹Цистостома: замена дренажа и правила ухода
🔹Уход за уретральным катетером
🔹Что нужно знать медицинской сестре про энтеральное питание
🔹Пациенту назначили энтеральное питание. Что нужно учесть медицинской сестре?
🔹Техника кормления пациента через питательные трубки
🔹Пролежни. Тест для тех, кто ухаживает за тяжелобольными людьми
🔹Профилактика, диагностика и лечение пролежневого процесса у пациентов, нуждающихся в паллиативной помощи
🔹Вебинар: Пролежневый процесс. Выбор тактики лечения
🔹Как осматривать тяжелобольного человека для профилактики возникновения пролежней
🔹«Мы учимся ценить каждое мгновение жизни»
🔹«Мы учимся у постели больного каждый день»
🔺Пациент даёт нам больше, чем мы можем дать ему

Сегодня второй день работы X Юбилейной конференции с международным участием «Роль медицинской сестры в паллиативной помощи».
В секции «Психологические аспекты работы в паллиативной помощи. Помощь помогающим» выступила Екатерина Сильченко, руководитель Службы обучения и передачи опыта Благотворительного фонда помощи хосписам «Вера». Ее доклад назывался «Как реагировать на сложные эмоции и чувства пациентов и их близких».

Презентацию к выступлению можно посмотреть по этой ссылке.

А ниже ссылки на материалы портала, которые помогут разобраться в теме:
🔹7 типов сложных пациентов и как с ними общаться
🔹Что медсестры не должны говорить пациентам
🔹Общение с пациентами. Советы медсестрам
🔹Как ухаживать за пациентами, которые не соблюдают рекомендации
🔹Комфорт и безопасность пациента
🔺Книга «Мастерство общения с тяжелобольными пациентами»

Утро принесло печальную новость — сегодня ночью у себя дома, мирно и спокойно, во сне, ушел из жизни один из пионеров хосписного движения в мире, врач Роберт Твайкросс.

Как заслуженный клинический профессор Роберт Твайкросс преподавал курс паллиативной медицины в Оксфордском университете в Великобритании, читал лекции более чем в 50 странах, в том числе неоднократно бывал в России. Работал медицинским директором Хосписа Sir Michael Sobell House больницы Черчилля в Оксфорде, руководил Центром сотрудничества в области паллиативной помощи ВОЗ, работал академическим директором Международного центра паллиативной помощи в Оксфорде и профессором паллиативной медицины Института медицины Амрита в Индии. Был директором и главным редактором специализированного портала palliativedrugs.com (Ноттингем, Великобритания).

Его уход — невосполнимая потеря для нас всех. Но от великих людей остаются великие мысли. На нашем портале опубликована книга «Основы паллиативной помощи» под редакцией Роберта Твайкросса и Эндрю Уилкока. Это первое фундаментальное пособие по паллиативной помощи на русском языке, охватывающее все аспекты паллиативной помощи.

Покойся с миром, учитель.

Быть рядом с неизлечимо больным, умирающим ребенком — тяжелейшее испытание и для его семьи, и для специалистов, которые с ним работают. Люди испытывают целый спектр сложных чувств, строят нереалистичные, неоправданные ожидания, выгорают. Иногда меняются отношений внутри семьи и с помогающими специалистами.

Со всеми этими ситуациями работают психологи, часто — именно те, кто специализируется на паллиативной помощи. В этой статье мы хотим познакомить вас с эффективным инструментом помощи ребенку и его окружению — терапевтическими сказками. Его могут использовать как психологи, так и родители тяжелобольного ребенка.

Как показывают исследования, двигательные расстройства при болезни Паркинсона возникают спустя 5-15 лет от начала биохимических изменений в головном мозге. Жалобы пациентов на немоторные симптомы, такие как снижение или потеря обоняния, нарушение перистальтики кишечника, изменения сна, тревога и депрессия далеко не всегда ассоциируются у участковых терапевтов с болезнью Паркинсона. Но именно они могут быть сопутствующими симптомами на ранней стадии болезни.

К сожалению, к врачу-неврологу люди обычно обращаются уже на этапе развернутых двигательных расстройств. А ведь своевременная диагностика и корректировка лечения имеют критическое значение для жизни человека.

В этой статье Эльвира Горбунова, врач-невролог отделения длительной респираторной поддержки Московского центра паллиативной помощи, рассказывает, почему участковым терапевтам важно знать первые признаки болезни Паркинсона и как организовать динамическое наблюдение за клинической картиной с целью дифференциальной диагностики.

В лечении болезни Паркинсона врачам необходимо учитывать стадию заболевания, клиническую картину, сопутствующие заболевания. При этом важно помнить, что цель терапии — не полное излечение, оно, к сожалению, сегодня невозможно. Однако улучшить качество жизни, увеличить повседневную активность и сохранить работоспособность больного человека, медицине под силу, но только при комплексном подходе к лечению и партнерских отношениях с самим пациентом и его семьей. Они возможны, если врач будет честно, но бережно отвечать все вопросы, которые могут возникнуть при прохождении курса лечения.

Что именно обычно интересует людей, страдающих болезнью Паркинсона и как корректно отвечать на вопросы рассказала Эльвира Горбунова, врач-невролог отделения длительной респираторной поддержки Московского центра паллиативной помощи.

До недавнего времени получить технические средства реабилитации (ТСР) по индивидуальной программе реабилитации и абилитации (ИПРА) можно было только двумя способами: Фонд пенсионного и социального страхования либо выдавал ТСР, либо компенсировал их покупку. Сегодня эти привычные механизмы продолжают действовать, но появился и новый: теперь приобрести средства реабилитации можно еще и с помощью электронного сертификата.
Рассказываем, что это такое и как воспользоваться.

Этот материал продолжает серию публикаций об организации ВПС. Мы уже рассказывали про первые действия, которые стоит предпринять: публиковали чек-лист шагов для открытия службы, инструкции о получении медицинской лицензии и о том, как настроить работу команды. Этот текст поможет разобраться, как выездная служба начинает сопровождение пациентов-детей. Подготовить его помогла эксперт-практик Резеда Исламова, врач Службы качества жизни в фонде «Дедморозим». Паллиативную помощь этой команды ежегодно получают более 250 детей на дому и в интернатах в Пермском крае.

Новый Федеральный закон № 367-ФЗ, опубликованный 29 октября 2024 года, отменяет возможность получения компенсации за ТСР, которые люди с инвалидностью покупают за свой счет. Теперь получить компенсацию можно будет лишь на те технические средства реабилитации, которые приобретены до 1 января 2025 года.
Ситуацию комментирует Анна Повалихина, старший юрисконсульт по социальным вопросам фонда помощи хосписам «Вера».

К паллиативной седации, как способу лечения тягостных симптомов, родственники тяжелобольных людей относятся по-разному. Одни активно выступает против, считая, что она может привести к уменьшению продолжительности жизни их близкого или ухудшению его состояния. Другие — наоборот считают седацию гуманным вариантом жизни в последние недели или дни, гарантировано избавлющим от страданий. Часто та или иная позиция основана не на реальных знаниях (и это нормально для людей без медицинского образования), а на обрывочной информации и мифах, которыми овеяна седация.

В этой статье Разия Волохова, анестезиолог-реаниматолог отделения длительной респираторной поддержки Московского центра паллиативной помощи филиала Коломенский, отвечает на наиболее распространенные вопросы, связанные с седацией: объясняет, что это такое, кто и при каких обстоятельствах принимает решение назначить ее пациенту, насколько этична седацией и чем она отличается от эвтаназии.

На плечи родителей, узнавших о тяжелой болезни ребенка, кроме страха и горя, ложится и огромный груз ответственности. Ведь именно от них зависит, как ребенок проживет отведенное ему время. Одним из самых сложных, иногда непосильных, испытаний становится разговор о смерти.

Всегда ли и зачем нужно говорить умирающему ребенку правду, и почему это важно родителям, рассказали Павел Бурыкин, ведущий эксперт по организации паллиативной помощи благотворительного фонда помощи хосписам «Вера», и Лариса Пыжьянова, клинический психолог ЧУЗ «Елизаветинский детский хоспис».